বিটা ব্লকার

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
পরিভ্রমণে ঝাঁপ দিন অনুসন্ধানে ঝাঁপ দিন
বিটা ব্লকার
β-ব্লকার
ড্রাগ শ্রেণী
প্রোপ্রানলল
প্রোপ্রানললের গাঠনিক সংকেত, প্রথম ক্লিনিক্যালি সফল বিটা ব্লকার
ব্যবহারউচ্চরক্তচাপ, অ্যারেথমিয়া, etc.
জৈবিক লক্ষ্যবিটা রিসেপ্টর
এটিসি কোডC07
বহিঃসংযোগ
MeSHD000319
এএইচএফএস/Drugs.comড্রাগের শ্রেণীসমূহ
কনজিউমার রিপোর্টসসেরা বিক্রীত ড্রাগস
ওয়েবএমডিmedicinenet  rxlist

বিটা ব্লকার (ইংরেজি: Beta Blocker) এক প্রকার ঔষধ যা গ্রহণ করলে বিটা রিসেপ্টরের (Beta Receptor) ওপর আবরণ সৃষ্টি হয় এবং নিউরোট্রান্সমিটারের (Neurotransmitter) চলাচল তথা কার্যকারীতা ব্যাহত হয়। বিটা রিসেপ্টর হৃৎপেশী, মসৃণ পেশি, ধমনী,বৃক্ক এগুলোতে অবস্থান করে এবং লক্ষ্যণীয় মাত্রায় প্রতিক্রিয়া দেখায়, বিশেষ করে যখন এপিনেফ্রিন(অ্যাড্রেনালিন) ব্যবহার করা হয়।

কার্ডিয়াক অ্যারিথমিয়া,উচ্চরক্তচাপ নিয়ন্ত্রনে বহুল মাত্রায় ব্যবহৃত হয়।,[১][২]

১৯৬২ সালে, স্যার জেমস ডব্লিউ ব্ল্যাক [৩] প্রথম চিকিৎসাগতভাবে উল্লেখযোগ্য বিটা ব্লকার, প্রোপ্রানোলল এবং প্রোনেথেলল খুঁজে পান; যার আবিষ্কার অ্যানজাইনা পেক্টরিস এর চিকিৎসা ব্যবস্থাপনার বৈপ্লবিক উন্নতি করে [৪] এবং বিশ শতকের ক্লিনিকাল মেডিসিন ও ফার্মাকোলজিতে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ একটি অবদান হিসেবে অনেক দ্বারা বিবেচিত হয়।[৫]

বিটা ব্লকার অভ্যন্তরীণ ক্যাটাকোলামাইন ,বিশেষ করে এপিনেফ্রিন(অ্যাড্রেনালিন) এবং নর-এপিনেফ্রিন(নর-অ্যাড্রেনালিন) কে নিষ্ক্রিয় করে ,যারা ত্বরিত প্রতিক্রিয়ার সূচনা করে।[৬][৭] ৩ ধরনের বিটা রিসেপ্টর আছে।β এবং β[৮] β রিসেপ্টর প্রধানত হৃৎপিণ্ড এবং বৃক্কে[৭] , β রিসেপ্টর প্রধানত ফুসফুস, পরিপাক তন্ত্র, যকৃৎ, জরায়ু, ভাস্কুলার মসৃণ পেশি এবং ঐচ্ছিক পেশিতে [৭] এবং β রিসেপ্টর ফ্যাট টিস্যুতে থাকে।[৯]

চিকিৎসায় ব্যবহার[সম্পাদনা]

বিরূপ প্রতিক্রিয়া[সম্পাদনা]

উদাহরণ[সম্পাদনা]

β-নির্বাচনি এজেন্ট[সম্পাদনা]

কার্ডিও-সিলেক্টিভ নামেও পরিচিত

β-নির্বাচনি এজেন্ট[সম্পাদনা]

β-নির্বাচনি এজেন্ট[সম্পাদনা]

  • SR ৫৯২৩০A

তথ্যসূত্র[সম্পাদনা]

  1. Freemantle N, Cleland J, Young P, Mason J, Harrison J (জুন ১৯৯৯)। "beta Blockade after myocardial infarction: systematic review and meta regression analysis"BMJ318 (7200): 1730–7। doi:10.1136/bmj.318.7200.1730PMID 10381708পিএমসি 31101অবাধে প্রবেশযোগ্য 
  2. Cruickshank JM (আগস্ট ২০১০)। "Beta blockers in hypertension"। Lancet376 (9739): 415; author reply 415–6। doi:10.1016/S0140-6736(10)61217-2PMID 20692524 
  3. "Sir James Black inventor of beta-blockers passes away"। সংগ্রহের তারিখ ২০১০-০৯-০৬ 
  4. van der Vring JA (জুন ১৯৯৯)। "Combination of calcium channel blockers and beta blockers for patients with exercise-induced angina pectoris: a double-blind parallel-group comparison of different classes of calcium channel blockers. The Netherlands Working Group on Cardiovascular Research (WCN)"। Angiology50 (6): 447–454। doi:10.1177/000331979905000602PMID 10378820  অজানা প্যারামিটার |author-separator= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  5. Stapleton MP (১৯৯৭)। "Sir James Black and propranolol. The role of the basic sciences in the history of cardiovascular pharmacology"Texas Heart Institute Journal24 (4): 336–42। PMID 9456487পিএমসি 325477অবাধে প্রবেশযোগ্য 
  6. Frishman W.H.; Cheng-Lai A; Nawarskas J (২০০৫)। Current Cardiovascular Drugs। Current Science Group। পৃষ্ঠা 152। আইএসবিএন 978-1-57340-221-7। সংগ্রহের তারিখ ২০১০-০৯-০৭ 
  7. Arcangelo V.P.; Peterson A.M. (২০০৬)। Pharmacotherapeutics for advanced practice: a practical approach। Lippincott Williams & Wilkins। পৃষ্ঠা 205। আইএসবিএন 978-0-7817-5784-3। সংগ্রহের তারিখ ২০১০-০৯-০৭ 
  8. Frishman W.H.; Cheng-Lai A; Nawarskas J (২০০৫)। Current Cardiovascular Drugs। Current Science Group। পৃষ্ঠা 153। আইএসবিএন 978-1-57340-221-7। সংগ্রহের তারিখ ২০১০-০৯-০৭ 
  9. Clément K, Vaisse C, Manning BS, Basdevant A, Guy-Grand B, Ruiz J, Silver KD, Shuldiner AR, Froguel P, Strosberg AD (আগস্ট ১৯৯৫)। "Genetic variation in the beta 3-adrenergic receptor and an increased capacity to gain weight in patients with morbid obesity"। The New England Journal of Medicine333 (6): 352–4। doi:10.1056/NEJM199508103330605PMID 7609752 
  10. Umehara S, Goyagi T, Nishikawa T, Tobe Y, Masaki Y (২০১০)। "Esmolol and landiolol, selective beta1-adrenoreceptor antagonists, provide neuroprotection against spinal cord ischemia and reperfusion in rats"। Anesthesia and Analgesia21 (3): 1133–7। doi:10.1213/ANE.0b013e3181cdb06bPMID 20103544