ক্রোমোজোম: সংশোধিত সংস্করণের মধ্যে পার্থক্য

আন্তঃউইকি সংযোগ সম্পাদনা
উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
ইতিহাস ব্রাউজ করুন
← পূর্বের পার্থক্যপরবর্তী পার্থক্য →
বিষয়বস্তু বিয়োগ হয়েছে বিষয়বস্তু যোগ হয়েছে
দৃশ্যমানউইকিপাঠ্য
Yuvraj Ghosh Bipro (আলোচনা | অবদান)
৩৫৭টি সম্পাদনা
সম্পাদনা সারাংশ নেই
ট্যাগ: মোবাইল সম্পাদনা মোবাইল ওয়েব সম্পাদনা
সম্পাদনা সারাংশ নেই
১ নং লাইন: ১ নং লাইন:
[[File:Simple chromosome illustration.png|thumb|একটি প্রতিলিপিকৃত এবং ঘনীভূত [[মেটাফেজ]] ইউক্যারিওটিক ক্রোমোজোমের চিত্র। (১) ক্রোমাটিড – এস পর্বের পর ক্রোমোজোমের দুটি অভিন্ন অংশের একটি । (২) সেন্ট্রোমিয়ার - সেই বিন্দু যেখানে দুটি [[ক্রোমাটিড]] স্পর্শ করে। (৩) ছোট হাত (p)। (৪) লম্বা হাত (q)। ]]
[[File:Simple chromosome illustration.png|thumb|একটি প্রতিলিপিকৃত এবং ঘনীভূত [[মেটাফেজ]] ইউক্যারিওটিক ক্রোমোজোমের চিত্র। (১) ক্রোমাটিড – এস পর্বের পর ক্রোমোজোমের দুটি অভিন্ন অংশের একটি । (২) সেন্ট্রোমিয়ার - সেই বিন্দু যেখানে দুটি [[ক্রোমাটিড]] স্পর্শ করে। (৩) ছোট হাত (p)। (৪) লম্বা হাত (q)। ]]


একটি ক্রোমোজোম হল একটি দীর্ঘ [[ডিএনএ]] অণু যার অংশ বা সমস্ত জিনগত উপাদান থাকে। বেশিরভাগ ইউক্যারিওটিক ক্রোমোজোমে প্যাকেজিং প্রোটিন থাকে যাকে [[হিস্টোন]] বলা হয় যা চ্যাপেরোন প্রোটিন দ্বারা সাহায্য করে , এর অখণ্ডতা বজায় রাখতে ডিএনএ অণুকে আবদ্ধ করে এবং ঘনীভূত করে। <ref name="HammondStrømme2017">{{cite journal | vauthors = Hammond CM, Strømme CB, Huang H, Patel DJ, Groth A | title = Histone chaperone networks shaping chromatin function | journal = Nature Reviews. Molecular Cell Biology | volume = 18 | issue = 3 | pages = 141–158 | date = March 2017 | pmid = 28053344 | pmc = 5319910 | doi = 10.1038/nrm.2016.159 }}</ref><ref>{{cite book | last = Wilson | first = John | title = Molecular biology of the cell : a problems approach | publisher = Garland Science | location = New York | year = 2002 | isbn = 978-0-8153-3577-1 | url-access = registration | url = https://archive.org/details/molecularbiolog000wils }}</ref> এই ক্রোমোজোমগুলি একটি জটিল ত্রি-মাত্রিক গঠন প্রদর্শন করে, যা ট্রান্সক্রিপশনাল রেগুলেশনে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।<ref>{{Cite journal|last1=Bonev|first1=Boyan|last2=Cavalli|first2=Giacomo|date=14 October 2016|title=Organization and function of the 3D genome|journal=Nature Reviews Genetics|volume=17|issue=11|pages=661–678|doi=10.1038/nrg.2016.112|pmid=27739532|hdl=2027.42/151884|s2cid=31259189|hdl-access=free}}</ref>
'''ক্রোমোজোম''' হল একটি দীর্ঘ [[ডিএনএ]] অণু যাতে একটি জীবের [[বংশাণুসমগ্র|জিনগত উপাদানের]] একটি অংশ বা সমস্ত অংশ বিদ্যমান থাকে। বেশিরভাগ প্রকৃতকোষী (ইউক্যারিওটিক) জীবের ক্রোমোজোমে প্যাকেজিং প্রোটিন থাকে যাকে [[হিস্টোন]] বলা হয় যা ক্রমোজোমের অখণ্ডতা বজায় রাখতে চ্যাপেরোন প্রোটিনের সাহায্যে ডিএনএ অণুকে আবদ্ধ করে এবং ঘনীভূত করে। <ref name="HammondStrømme2017">{{cite journal | vauthors = Hammond CM, Strømme CB, Huang H, Patel DJ, Groth A | title = Histone chaperone networks shaping chromatin function | journal = Nature Reviews. Molecular Cell Biology | volume = 18 | issue = 3 | pages = 141–158 | date = March 2017 | pmid = 28053344 | pmc = 5319910 | doi = 10.1038/nrm.2016.159 }}</ref><ref>{{cite book | last = Wilson | first = John | title = Molecular biology of the cell : a problems approach | publisher = Garland Science | location = New York | year = 2002 | isbn = 978-0-8153-3577-1 | url-access = registration | url = https://archive.org/details/molecularbiolog000wils }}</ref> এই ক্রোমোজোমগুলি একটি জটিল ত্রি-মাত্রিক গঠন প্রদর্শন করে, যা ট্রান্সক্রিপশনাল রেগুলেশনে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।<ref>{{Cite journal|last1=Bonev|first1=Boyan|last2=Cavalli|first2=Giacomo|date=14 October 2016|title=Organization and function of the 3D genome|journal=Nature Reviews Genetics|volume=17|issue=11|pages=661–678|doi=10.1038/nrg.2016.112|pmid=27739532|hdl=2027.42/151884|s2cid=31259189|hdl-access=free}}</ref>

⚫
ক্রোমোজোমগুলি সাধারণত একটি হালকা মাইক্রোস্কোপের নীচে শুধুমাত্র কোষ বিভাজনের মেটাফেজের সময় দৃশ্যমান হয় (যেখানে সমস্ত ক্রোমোজোমগুলি তাদের ঘনীভূত আকারে কোষের কেন্দ্রে সারিবদ্ধ থাকে)। <ref>{{cite book|last1=Alberts|first1=Bruce|last2=Bray|first2=Dennis|last3=Hopkin|first3=Karen|last4=Johnson|first4=Alexander|last5=Lewis|first5=Julian|last6=Raff|first6=Martin|last7=Roberts|first7=Keith|last8=Walter|first8=Peter | name-list-style = vanc |title=Essential Cell Biology|date=2014|publisher=Garland Science|location=New York, NY, USA|isbn=978-0-8153-4454-4|pages=621–626|edition=Fourth}}</ref> এটি হওয়ার আগে, প্রতিটি ক্রোমোজোম সদৃশ হয় ( S ফেজ ), এবং উভয় কপিই একটি সেন্ট্রোমিয়ার দ্বারা যুক্ত হয়, যার ফলে হয় একটি X-আকৃতির কাঠামো (উপরে চিত্রিত), যদি সেন্ট্রোমিয়ারটি বিষুবীয়ভাবে অবস্থিত হয়, অথবা একটি দুই বাহু। গঠন, যদি সেন্ট্রোমিয়ার দূরবর্তীভাবে অবস্থিত হয়। যোগ করা কপিগুলোকে এখন বোন ক্রোমাটিড বলা হয়. মেটাফেজের সময় এক্স-আকৃতির গঠনটিকে মেটাফেজ ক্রোমোজোম বলা হয়, যা অত্যন্ত ঘনীভূত এবং এইভাবে পার্থক্য করা এবং অধ্যয়ন করা সবচেয়ে সহজ।<ref name="vlp.mpiwg-berlin.mpg.de">{{Cite book|url=http://vlp.mpiwg-berlin.mpg.de/library/data/lit28715?|title=Microscopical researches into the accordance in the structure and growth of animals and plants|last=Schleyden|first=M. J.|year=1847|publisher=Printed for the Sydenham Society}}</ref>প্রাণী কোষ]], ক্রোমোজোম পৃথকীকরণের সময় [[অ্যানাফেজ|অ্যানাফেজে]] ক্রোমোজোমগুলি তাদের সর্বোচ্চ কম্প্যাকশন স্তরে পৌঁছায়।<ref>{{cite journal | vauthors = Antonin W, Neumann H | title = Chromosome condensation and decondensation during mitosis | journal = Current Opinion in Cell Biology | volume = 40 | pages = 15–22 | date = June 2016 | pmid = 26895139 | doi = 10.1016/j.ceb.2016.01.013 | doi-access = free }}</ref>


⚫
ক্রোমোজোমগুলো সাধারণত কেবল [[কোষ বিভাজন|কোষ বিভাজনের]] [[মেটাফেজ]] দশাতেই [[আলোক অণুবীক্ষণ যন্ত্র|আলোক অণুবীক্ষণ যন্ত্রের]] নিচে দৃশ্যমান হয়। কারণ, এই পর্যায়ে ক্রোমোজোমগুলো সবচেয়ে ঘনীভূত হয়ে কোষের বিষুবীয় অঞ্চলে সজ্জিত থাকে)।<ref>{{cite book|last1=Alberts|first1=Bruce|last2=Bray|first2=Dennis|last3=Hopkin|first3=Karen|last4=Johnson|first4=Alexander|last5=Lewis|first5=Julian|last6=Raff|first6=Martin|last7=Roberts|first7=Keith|last8=Walter|first8=Peter | name-list-style = vanc |title=Essential Cell Biology|date=2014|publisher=Garland Science|location=New York, NY, USA|isbn=978-0-8153-4454-4|pages=621–626|edition=Fourth}}</ref> এটি ঘটার আগে, প্রতিটি ক্রোমোজোমের অনুলিপি হয়ে (এস ফেজ) উভয় অনুলিপিই একটি সেন্ট্রোমিয়ার দ্বারা যুক্ত হয়। সেন্ট্রোমিয়ারটি ক্রোমোজোমের মাঝামাঝি অবস্থান করলে একটি এক্স-আকৃতির কাঠামো (উপরে চিত্রিত) তৈরি হয়। অন্যদিকে সেন্ট্রোমিয়ারটি কোনও একদিকে অবস্থান করলে একটি দুই-বাহু কাঠামোর সৃষ্টি হয়। সংযুক্ত অনুলিপিগুলোকে সিস্টার ক্রোমাটিড বলা হয়। মেটাফেজের সময় এক্স-আকৃতির কাঠামোটিকে মেটাফেজ ক্রোমোজোম বলা হয়। এই পর্যায়ে ক্রোমোজোম অত্যন্ত ঘনীভূত হয় এবং এদের মধ্যে আলাদাভাবে চিহ্নিত করা ও পর্যবেক্ষণ করা সবচেয়ে সহজ।<ref name="vlp.mpiwg-berlin.mpg.de">{{Cite book|url=http://vlp.mpiwg-berlin.mpg.de/library/data/lit28715?|title=Microscopical researches into the accordance in the structure and growth of animals and plants|last=Schleyden|first=M. J.|year=1847|publisher=Printed for the Sydenham Society}}</ref> [[প্রাণীকোষ|প্রাণীকোষে]] ক্রোমোজোমগুলো পৃথকীকরণের সময় [[অ্যানাফেজ]] দশায় তাদের সর্বোচ্চ সংকোচনের স্তরে পৌঁছায়।<ref>{{cite journal | vauthors = Antonin W, Neumann H | title = Chromosome condensation and decondensation during mitosis | journal = Current Opinion in Cell Biology | volume = 40 | pages = 15–22 | date = June 2016 | pmid = 26895139 | doi = 10.1016/j.ceb.2016.01.013 | doi-access = free }}</ref>


[[মিয়োসিস]] এবং পরবর্তী [[যৌন প্রজনন|যৌন প্রজননের]] সময় ক্রোমোসোমাল পুনর্মিলন জেনেটিক বৈচিত্র্যের ক্ষেত্রে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে । ক্রোমোসোমাল অস্থিরতা এবং ট্রান্সলোকেশন নামে পরিচিত প্রক্রিয়াগুলির মাধ্যমে যদি এই কাঠামোগুলিকে ভুলভাবে পরিচালনা করে, তবে কোষটি মাইটোটিক বিপর্যয়ের মধ্য দিয়ে যেতে পারে । সাধারণত, এটি কোষটিকে [[কোষপতন]] শুরু করবে যা তার নিজের মৃত্যুর দিকে নিয়ে যায়, তবে কখনও কখনও কোষের মিউটেশন এই প্রক্রিয়াটিকে বাধা দেয় এবং এইভাবে ক্যান্সারের অগ্রগতি ঘটায়।
[[মিয়োসিস]] এবং পরবর্তী [[যৌন প্রজনন|যৌন প্রজননের]] সময় ক্রোমোসোমাল পুনর্মিলন জেনেটিক বৈচিত্র্যের ক্ষেত্রে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে । ক্রোমোসোমাল অস্থিরতা এবং ট্রান্সলোকেশন নামে পরিচিত প্রক্রিয়াগুলির মাধ্যমে যদি এই কাঠামোগুলিকে ভুলভাবে পরিচালনা করে, তবে কোষটি মাইটোটিক বিপর্যয়ের মধ্য দিয়ে যেতে পারে । সাধারণত, এটি কোষটিকে [[কোষপতন]] শুরু করবে যা তার নিজের মৃত্যুর দিকে নিয়ে যায়, তবে কখনও কখনও কোষের মিউটেশন এই প্রক্রিয়াটিকে বাধা দেয় এবং এইভাবে ক্যান্সারের অগ্রগতি ঘটায়।

১৮:০৯, ১০ ফেব্রুয়ারি ২০২২ তারিখে সংশোধিত সংস্করণ

একটি প্রতিলিপিকৃত এবং ঘনীভূত মেটাফেজ ইউক্যারিওটিক ক্রোমোজোমের চিত্র। (১) ক্রোমাটিড – এস পর্বের পর ক্রোমোজোমের দুটি অভিন্ন অংশের একটি । (২) সেন্ট্রোমিয়ার - সেই বিন্দু যেখানে দুটি ক্রোমাটিড স্পর্শ করে। (৩) ছোট হাত (p)। (৪) লম্বা হাত (q)।

ক্রোমোজোম হল একটি দীর্ঘ ডিএনএ অণু যাতে একটি জীবের জিনগত উপাদানের একটি অংশ বা সমস্ত অংশ বিদ্যমান থাকে। বেশিরভাগ প্রকৃতকোষী (ইউক্যারিওটিক) জীবের ক্রোমোজোমে প্যাকেজিং প্রোটিন থাকে যাকে হিস্টোন বলা হয় যা ক্রমোজোমের অখণ্ডতা বজায় রাখতে চ্যাপেরোন প্রোটিনের সাহায্যে ডিএনএ অণুকে আবদ্ধ করে এবং ঘনীভূত করে। [১][২] এই ক্রোমোজোমগুলি একটি জটিল ত্রি-মাত্রিক গঠন প্রদর্শন করে, যা ট্রান্সক্রিপশনাল রেগুলেশনে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।[৩]

ক্রোমোজোমগুলো সাধারণত কেবল কোষ বিভাজনের মেটাফেজ দশাতেই আলোক অণুবীক্ষণ যন্ত্রের নিচে দৃশ্যমান হয়। কারণ, এই পর্যায়ে ক্রোমোজোমগুলো সবচেয়ে ঘনীভূত হয়ে কোষের বিষুবীয় অঞ্চলে সজ্জিত থাকে)।[৪] এটি ঘটার আগে, প্রতিটি ক্রোমোজোমের অনুলিপি হয়ে (এস ফেজ) উভয় অনুলিপিই একটি সেন্ট্রোমিয়ার দ্বারা যুক্ত হয়। সেন্ট্রোমিয়ারটি ক্রোমোজোমের মাঝামাঝি অবস্থান করলে একটি এক্স-আকৃতির কাঠামো (উপরে চিত্রিত) তৈরি হয়। অন্যদিকে সেন্ট্রোমিয়ারটি কোনও একদিকে অবস্থান করলে একটি দুই-বাহু কাঠামোর সৃষ্টি হয়। সংযুক্ত অনুলিপিগুলোকে সিস্টার ক্রোমাটিড বলা হয়। মেটাফেজের সময় এক্স-আকৃতির কাঠামোটিকে মেটাফেজ ক্রোমোজোম বলা হয়। এই পর্যায়ে ক্রোমোজোম অত্যন্ত ঘনীভূত হয় এবং এদের মধ্যে আলাদাভাবে চিহ্নিত করা ও পর্যবেক্ষণ করা সবচেয়ে সহজ।[৫] প্রাণীকোষে ক্রোমোজোমগুলো পৃথকীকরণের সময় অ্যানাফেজ দশায় তাদের সর্বোচ্চ সংকোচনের স্তরে পৌঁছায়।[৬]

মিয়োসিস এবং পরবর্তী যৌন প্রজননের সময় ক্রোমোসোমাল পুনর্মিলন জেনেটিক বৈচিত্র্যের ক্ষেত্রে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে । ক্রোমোসোমাল অস্থিরতা এবং ট্রান্সলোকেশন নামে পরিচিত প্রক্রিয়াগুলির মাধ্যমে যদি এই কাঠামোগুলিকে ভুলভাবে পরিচালনা করে, তবে কোষটি মাইটোটিক বিপর্যয়ের মধ্য দিয়ে যেতে পারে । সাধারণত, এটি কোষটিকে কোষপতন শুরু করবে যা তার নিজের মৃত্যুর দিকে নিয়ে যায়, তবে কখনও কখনও কোষের মিউটেশন এই প্রক্রিয়াটিকে বাধা দেয় এবং এইভাবে ক্যান্সারের অগ্রগতি ঘটায়।

কেউ কেউ ক্রোমোজোম শব্দটিকে বিস্তৃত অর্থে ব্যবহার করে , কোষে ক্রোমাটিনের স্বতন্ত্র অংশগুলিকে বোঝাতে, হয় দৃশ্যমান বা হালকা মাইক্রোস্কোপির অধীনে নয়। অন্যরা ধারণাটিকে সংকীর্ণ অর্থে ব্যবহার করে, কোষ বিভাজনের সময় ক্রোমাটিনের স্বতন্ত্র অংশগুলিকে বোঝাতে, উচ্চ ঘনীভবনের কারণে হালকা মাইক্রোস্কোপির অধীনে দৃশ্যমান।

বুৎপত্তি

গ্রীক ক্রোমা = রঙ, সোমা = দেহ। /ˈkroʊməˌsoʊm, -ˌzoʊm/[৭][৮]) যেহেতু ক্রোমোজোমকে কিছু বিশেষ রঙ দিয়ে গভীর ভাবে রাঙানো যায়, তাই এই নাম।[৯]শব্দটি জার্মান অ্যানাটমিস্ট হেনরিখ উইলহেম ওয়াল্ডেয়ার দ্বারা তৈরি করা হয়েছিল,[১০]ক্রোমাটিন শব্দটিকে উল্লেখ করে, যা কোষ বিভাজনের আবিষ্কারক ওয়ালথার ফ্লেমিং দ্বারা প্রবর্তিত হয়েছিল ।

প্রারম্ভিক কিছু ক্যারিওলজিক্যাল পদ পুরানো হয়ে গেছে।[১১][১২]উদাহরণস্বরূপ, ক্রোমাটিন (ফ্লেমিং ১৮৮০) এবং ক্রোমোসোম (ওয়াল্ডেয়ার ১৮৮৮), উভয়ই একটি অ-রঙিন অবস্থার জন্য রঙকে দায়ী করে।[১৩]

আবিষ্কারের ইতিহাস

ওয়াল্টার সাটন (বাম) এবং থিওডর বোভেরি (ডান) স্বাধীনভাবে ১৯০২ সালে উত্তরাধিকারের ক্রোমোজোম তত্ত্ব তৈরি করেছিলেন।

জার্মান বিজ্ঞানী শ্লেইডেন,[৫] ভির্চো এবং বুটসলি প্রথম বিজ্ঞানীদের মধ্যে ছিলেন যারা ক্রোমোজোম হিসাবে পরিচিত কাঠামোগুলিকে স্বীকৃতি দিয়েছিলেন।[১৪] ১৮৮০-এর দশকের মাঝামাঝি থেকে শুরু হওয়া পরীক্ষা-নিরীক্ষার একটি সিরিজে, থিওডোর বোভেরি ক্রোমোজোমগুলি বংশগতির ভেক্টর , দুটি ধারণার সাথে 'ক্রোমোজোম ধারাবাহিকতা' এবং 'ক্রোমোজোম স্বতন্ত্রতা' নামে পরিচিত হয়ে ওঠে তা ব্যাখ্যা করার জন্য নির্দিষ্ট অবদান রেখেছিলে।[১৫]

উইলহেলম রক্স পরামর্শ দিয়েছিলেন যে, প্রতিটি ক্রোমোজোম আলাদা জেনেটিক কনফিগারেশন বহন করে এবং বোভেরি এই অনুমান পরীক্ষা এবং নিশ্চিত করতে সক্ষম হয়েছিল।গ্রেগর জোহান মেন্ডেলের ১৯০০-এর শুরুতে পুনঃআবিষ্কারের সাহায্যে ,বোভেরি উত্তরাধিকারের নিয়ম এবং ক্রোমোজোমের আচরণের মধ্যে সংযোগ নির্দেশ করতে সক্ষম হন। বোভেরি আমেরিকান সাইটোলজিস্টদের দুটি প্রজন্মকে প্রভাবিত করেছিলেন: এডমন্ড বিচার উইলসন , নেটি স্টিভেনস , ওয়াল্টার সাটন এবং থিওফিলাস পেইন্টার সকলেই বোভেরি দ্বারা প্রভাবিত ছিলেন (উইলসন, স্টিভেনস এবং পেইন্টার আসলে তাঁর সাথে কাজ করেছিলেন)।[১৬]

তার বিখ্যাত পাঠ্যপুস্তক দ্য সেল ইন ডেভেলপমেন্ট অ্যান্ড হেরিডিটি-তে , উইলসন উত্তরাধিকারের ক্রোমোজোম তত্ত্বকে বোভেরি-সাটন ক্রোমোজোম তত্ত্ব (নামগুলি কখনও কখনও বিপরীত করা হয়) নামকরণ করে বোভেরি এবং সাটনের (উভয়ই প্রায় 1902 সালের দিকে) স্বাধীন কাজকে একত্রে যুক্ত করেছেন।[১৭] আর্নস্ট মেয়ার মন্তব্য করেছেন যে এই তত্ত্বটি কিছু বিখ্যাত জেনেটিস্টদের দ্বারা তীব্রভাবে প্রতিদ্বন্দ্বিতা করেছিল: উইলিয়াম বেটসন , উইলহেলম জোহানসেন , রিচার্ড গোল্ডশমিড এবং টিএইচ মরগান , সমস্তই একটি বরং গোঁড়ামিপূর্ণ মন। অবশেষে, সম্পূর্ণ প্রমাণ মর্গ্যানের নিজস্ব ল্যাবে ক্রোমোজোম মানচিত্র থেকে এসেছে।[১৮]

মানব ক্রোমোজোমের সংখ্যা ১৯২৩ সালে থিওফিলাস পেইন্টার দ্বারা প্রকাশিত হয়েছিল । মাইক্রোস্কোপের মাধ্যমে পরিদর্শন করে, তিনি ২৪ জোড়া গণনা করেছিলেন, যার অর্থ ৪৮টি ক্রোমোজোম। তার ত্রুটি অন্যদের দ্বারা অনুলিপি করা হয়েছিল এবং ১৯৫৬ সাল পর্যন্ত সত্য সংখ্যা ৪৬টি, ইন্দোনেশিয়ায় জন্মগ্রহণকারী সাইটোজেনেটিস্ট জো হিন টিজিও দ্বারা নির্ধারিত হয়েছিল।[১৯]

প্রোক্যারিওটস

মূল নিবন্ধ: নিউক্লিওড

প্রোক্যারিওটস  - ব্যাকটেরিয়া এবং আর্কিয়া  - সাধারণত একটি একক বৃত্তাকার ক্রোমোজোম থাকে , তবে অনেক বৈচিত্র বিদ্যমান। [২০] বেশিরভাগ ব্যাকটেরিয়ার ক্রোমোজোম, যাকে কিছু লেখক জেনোফোর বলতে পছন্দ করেন, এন্ডোসিমবায়োটিকব্যাকটেরিয়া ''ক্যান্ডিডেটাস হজকিনিয়া সিকাডিকোলা [২১] এবং ''ক্যান্ডিডেটাস ট্রেম্বলায়া প্রিন্সেপস'' ,[২২] থেকে বেস জোড়ার মধ্যে মাত্র ১৩০,০০০ বেস জোড়া হতে পারে। মাটিতে বসবাসকারী ব্যাকটেরিয়া সোরাঞ্জিয়াম সেলুলসাম।[২৩] বোরেলিয়া গোত্রের স্পিরোচেটিস এই ব্যবস্থার একটি উল্লেখযোগ্য ব্যতিক্রম, বোরেলিয়া বার্গডোরফেরির মতো ব্যাকটেরিয়া , লাইম রোগের কারণ, একটি একক রৈখিক ক্রোমোজোম রয়েছে।[২৪]

ক্রমানুসারে গঠন

প্রোক্যারিওটিক ক্রোমোজোমগুলির ইউক্যারিওটসের তুলনায় কম ক্রম-ভিত্তিক গঠন থাকে। ব্যাকটেরিয়া সাধারণত একটি এক-বিন্দু।[২৫] প্রোক্যারিওটের জিনগুলি প্রায়শই অপারনগুলিতে সংগঠিত হয় এবং ইউক্যারিওটের বিপরীতে সাধারণত ইন্ট্রোন থাকে না ।

ডিএনএ প্যাকেজিং

প্রোক্যারিওটদের নিউক্লিয়াস থাকে না। পরিবর্তে, তাদের ডিএনএ নিউক্লিয়েড নামে একটি কাঠামোতে সংগঠিত হয়।[২৬][২৭] নিউক্লিওড একটি স্বতন্ত্র গঠন এবং ব্যাকটেরিয়া কোষের একটি নির্দিষ্ট অঞ্চল দখল করে। এই কাঠামোটি অবশ্য গতিশীল এবং হিস্টোন-সদৃশ প্রোটিনের ক্রিয়া দ্বারা রক্ষণাবেক্ষণ ও পুনর্নির্মাণ করা হয়, যা ব্যাকটেরিয়া ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত। [২৮] আর্চিয়ায় , ক্রোমোজোমের ডিএনএ আরও বেশি সংগঠিত, ডিএনএ ইউক্যারিওটিক নিউক্লিওসোমের মতো কাঠামোর মধ্যে প্যাকেজযুক্ত।[২৯][৩০]

কিছু ব্যাকটেরিয়াতে প্লাজমিড বা অন্যান্য এক্সট্রা ক্রোমোসোমাল ডিএনএও থাকে । এগুলি সাইটোপ্লাজম।সাইটোপ্লাজমের বৃত্তাকার কাঠামো যা সেলুলার ডিএনএ ধারণ করে এবং অনুভূমিক জিন স্থানান্তরে ভূমিকা পালন করে ।[৩১] প্রোক্যারিওটস ( নিউক্লিওডস।নিউক্লিওডসে দেখুন ) এবং ভাইরাসে[৩২]ডিএনএ প্রায়ই ঘনবসতিপূর্ণ এবং সংগঠিত হয়; আর্কিয়ার ক্ষেত্রে, ইউক্যারিওটিক হিস্টোনের সমতুল্য এবং ব্যাকটেরিয়ার ক্ষেত্রে হিস্টোন-সদৃশ প্রোটিন দ্বারা।

ব্যাকটেরিয়া ক্রোমোজোমগুলি ব্যাকটেরিয়ার প্লাজমা ঝিল্লির সাথে সংযুক্ত থাকে। আণবিক জীববিজ্ঞানের প্রয়োগে, এটি প্লাজমিড ডিএনএ থেকে লাইজড ব্যাকটেরিয়াকে কেন্দ্রীভূত করে এবং ঝিল্লির (এবং সংযুক্ত ডিএনএ) ছিদ্র করে বিচ্ছিন্ন করার অনুমতি দেয়।

প্রোক্যারিওটিক ক্রোমোজোম এবং প্লাজমিডগুলি, ইউক্যারিওটিক ডিএনএর মতো, সাধারণত সুপারকোয়েলড । ট্রান্সক্রিপশন , রেগুলেশন এবং রেপ্লিকেশনের অ্যাক্সেসের জন্য ডিএনএকে প্রথমে তার শিথিল অবস্থায় ছেড়ে দিতে হবে ।

ইউক্যারিওটস

মূল নিবন্ধ: ক্রোমাটিন
আরও দেখুন: ডিএনএ ঘনীভবন, নিউক্লিওসোম, হিস্টোন ও প্রোটামিন
আরও দেখুন: ইউক্যারিওটিক ক্রোমোজোমের সূক্ষ্ম গঠন
একটি ইউক্যারিওটিক কোষে ডিএনএর সংগঠন

প্রতিটি ইউক্যারিওটিক ক্রোমোজোমে প্রোটিনের সাথে যুক্ত একটি দীর্ঘ রৈখিক ডিএনএ অণু থাকে, যা ক্রোমাটিন নামক প্রোটিন এবং ডিএনএর একটি কমপ্যাক্ট কমপ্লেক্স গঠন করে । ক্রোমাটিন একটি জীবের ডিএনএর বিশাল সংখ্যাগরিষ্ঠতা ধারণ করে, তবে মাতৃত্বের উত্তরাধিকারসূত্রে অল্প পরিমাণে মাইটোকন্ড্রিয়াতে পাওয়া যায় । এটি বেশিরভাগ কোষে উপস্থিত থাকে , কয়েকটি ব্যতিক্রম সহ, উদাহরণস্বরূপ, লোহিত রক্তকণিকা ।

হিস্টোনগুলি ক্রোমোজোম সংগঠনের প্রথম এবং সবচেয়ে মৌলিক একক, নিউক্লিওসোমের জন্য দায়ী ।

ইউক্যারিওটস ( নিউক্লিয়াস সহ কোষ যেমন উদ্ভিদ, ছত্রাক এবং প্রাণীদের মধ্যে পাওয়া যায়) কোষের নিউক্লিয়াসে থাকা একাধিক বড় রৈখিক ক্রোমোজোম ধারণ করে। প্রতিটি ক্রোমোসোমের একটি সেন্ট্রোমিয়ার থাকে , যার এক বা দুটি বাহু সেন্ট্রোমিয়ার থেকে প্রক্ষেপিত হয়, যদিও বেশিরভাগ পরিস্থিতিতে এই বাহুগুলি তেমন দৃশ্যমান হয় না। উপরন্তু, বেশিরভাগ ইউক্যারিওটের একটি ছোট বৃত্তাকার মাইটোকন্ড্রিয়াল জিনোম থাকে এবং কিছু ইউক্যারিওটে অতিরিক্ত ছোট বৃত্তাকার বা রৈখিক সাইটোপ্লাজমিক ক্রোমোজোম থাকতে পারে।

ডিএনএ কমপ্যাকশনের প্রধান কাঠামো: ডিএনএ , নিউক্লিওসোম , ১০ এনএম "বিডস-অন-এ-স্ট্রিং" ফাইবার, ৩০ এনএম ফাইবার এবং মেটাফেজ ক্রোমোসোম।

ইউক্যারিওটের পারমাণবিক ক্রোমোজোমে , অসংকীর্ণ ডিএনএ একটি অর্ধ-ক্রমযুক্ত কাঠামোতে বিদ্যমান, যেখানে এটি হিস্টোন (গঠনগত প্রোটিন ) এর চারপাশে আবৃত থাকে, যা ক্রোমাটিন নামক একটি যৌগিক উপাদান তৈরি করে ।

ইন্টারফেজ ক্রোমাটিন

নিউক্লিওসোমে ডিএনএর প্যাকেজিং 10 ন্যানোমিটার ফাইবার সৃষ্টি করে যা আরও 30 এনএম ফাইবার পর্যন্ত ঘনীভূত হতে পারে[৩৩] ইন্টারফেজ নিউক্লিয়াসের বেশিরভাগ ইউক্রোমাটিন 30-এনএম ফাইবার আকারে বলে মনে হয়।[৩৩]ক্রোমাটিন গঠন হল আরও ডিকন্ডেন্সড স্টেট, অর্থাৎ 10-এনএম কনফর্মেশন ট্রান্সক্রিপশনের অনুমতি দেয়।[৩৩]

হেটেরোক্রোমাটিন বনাম ইউক্রোমাটিন

ইন্টারফেজ চলাকালীন ( কোষ চক্রের সময়কাল যেখানে কোষ বিভাজিত হয় না), দুই ধরনের ক্রোমাটিনকে আলাদা করা যায়:

  • ইউক্রোমাটিন , যা সক্রিয় ডিএনএ নিয়ে গঠিত, যেমন, প্রোটিন হিসাবে প্রকাশ করা হচ্ছে।
  • হেটেরোক্রোমাটিন , যা বেশিরভাগ নিষ্ক্রিয় ডিএনএ নিয়ে গঠিত। এটি ক্রোমোসোমাল পর্যায়ে কাঠামোগত উদ্দেশ্যে পরিবেশন করে বলে মনে হয়।
  • গঠনমূলক হেটেরোক্রোমাটিন , যা কখনো প্রকাশ করা হয় না। এটি সেন্ট্রোমিয়ারের চারপাশে অবস্থিত এবং সাধারণত পুনরাবৃত্তিমূলক ক্রম ধারণ করে ।
  • ফ্যাকাল্টেটিভ হেটেরোক্রোমাটিন , যা কখনও কখনও প্রকাশ করা হয়।

মেটাফেজ ক্রোমাটিন এবং বিভাজন

আরও দেখুন: মাইটোসিস ও মিয়োসিস
মেটাফেজের সময় মানুষের ক্রোমোজোম
ক্রোমাটিডের মাইক্রোগ্রাফ সহ একটি মেরুদণ্ডী কোষে প্রাথমিক মাইটোসিসের পর্যায়

মাইটোসিস বা মিয়োসিসের প্রাথমিক পর্যায়ে (কোষ বিভাজন), ক্রোমাটিন ডাবল হেলিক্স আরও ঘনীভূত হয়। তারা অ্যাক্সেসযোগ্য জেনেটিক উপাদান হিসাবে কাজ করা বন্ধ করে দেয় ( ট্রান্সক্রিপশন বন্ধ হয়ে যায়) এবং একটি কমপ্যাক্ট পরিবহনযোগ্য আকারে পরিণত হয়। 30-nm ক্রোমাটিন ফাইবারের লুপগুলি মাইটোটিক কোষের কমপ্যাক্ট মেটাফেজ ক্রোমোজোম গঠনের জন্য নিজেদের উপর আরও ভাঁজ করে বলে মনে করা হয়। এইভাবে ডিএনএ প্রায় 10,000 গুণ ঘনীভূত হয়। [৩৩]

ক্রোমোজোম স্ক্যাফোল্ড, যা কনডেনসিন, TOP2A এবং KIF4 এর মতো প্রোটিন দিয়ে তৈরি,[৩৪] ক্রোমাটিনকে কমপ্যাক্ট ক্রোমোজোমে ধরে রাখতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। 30 nm কাঠামোর লুপগুলি উচ্চ ক্রম কাঠামোতে ভারা সহ আরও ঘনীভূত হয়।[৩৫]

এই অত্যন্ত কম্প্যাক্ট ফর্মটি পৃথক ক্রোমোজোমগুলিকে দৃশ্যমান করে তোলে এবং তারা ক্লাসিক চার-বাহু কাঠামো গঠন করে, সেন্ট্রোমিয়ারে একে অপরের সাথে সংযুক্ত বোন ক্রোমাটিডগুলির একটি জোড়া । খাটো বাহুগুলোকে p অস্ত্র বলা হয় (ফরাসি ক্ষুদে থেকে , ছোট) এবং লম্বা বাহুগুলোকে বলা হয় q আর্মস ( q ল্যাটিন বর্ণমালায় p অনুসরণ করে; qg "গ্র্যান্ড"; বিকল্পভাবে কখনও কখনও বলা হয় কিউ এর জন্য ছোট যার অর্থ লেজ ফরাসি[৩৬]).এটিই একমাত্র প্রাকৃতিক প্রেক্ষাপট যেখানে পৃথক ক্রোমোজোমগুলি একটি অপটিক্যাল মাইক্রোস্কোপের সাহায্যে দৃশ্যমান হয়। মাইটোটিক মেটাফেজ ক্রোমোজোমগুলিকে পরপর ক্রোমাটিন লুপগুলির একটি রৈখিকভাবে সংগঠিত অনুদৈর্ঘ্যভাবে সংকুচিত অ্যারের দ্বারা সর্বোত্তমভাবে বর্ণনা করা হয়।[৩৭]

মাইটোসিসের সময়, মাইক্রোটিউবুলগুলি কোষের বিপরীত প্রান্তে অবস্থিত সেন্ট্রোসোম থেকে বৃদ্ধি পায় এবং কাইনেটোচোরস নামক বিশেষ কাঠামোতে সেন্ট্রোমিয়ারের সাথে সংযুক্ত হয় , যার মধ্যে একটি প্রতিটি বোন ক্রোমাটিডে উপস্থিত থাকে । কাইনেটোচোরস অঞ্চলে একটি বিশেষ ডিএনএ বেস ক্রম এই অঞ্চলে বিশেষ প্রোটিনের সাথে দীর্ঘস্থায়ী সংযুক্তি প্রদান করে। মাইক্রোটিউবিউলগুলি তারপরে ক্রোমাটিডগুলিকে সেন্ট্রোসোমের দিকে টেনে নিয়ে যায়, যাতে প্রতিটি কন্যা কোষ ক্রোমাটিডগুলির একটি সেট উত্তরাধিকার সূত্রে পায়। একবার কোষগুলি বিভক্ত হয়ে গেলে, ক্রোমাটিডগুলি আনকোয়েল করা হয় এবং ডিএনএ আবার প্রতিলিপি করা যায়। তাদের চেহারা সত্ত্বেও, ক্রোমোজোমগুলি গঠনগতভাবে অত্যন্ত ঘনীভূত হয়, যা এই দৈত্যাকার ডিএনএ গঠনগুলিকে কোষের নিউক্লিয়াসের মধ্যে থাকতে সক্ষম করে।

মানুষের ক্রোমোজোম

মানুষের ক্রোমোজোম দুটি প্রকারে বিভক্ত করা যেতে পারে: অটোসোম s (শরীরের ক্রোমোজোম(গুলি)) এবং অ্যালোসোম ( যৌন ক্রোমোজোম (গুলি))। কিছু জিনগত বৈশিষ্ট্য একজন ব্যক্তির লিঙ্গের সাথে যুক্ত এবং সেক্স ক্রোমোজোমের মাধ্যমে প্রেরণ করা হয়। অটোসোমে বাকি জিনগত বংশগত তথ্য থাকে। কোষ বিভাজনের সময় সবাই একইভাবে কাজ করে। মানুষের কোষে 23 জোড়া ক্রোমোজোম থাকে (22 জোড়া অটোসোম এবং এক জোড়া সেক্স ক্রোমোজোম), প্রতি কোষে মোট 46টি দেয়। এগুলি ছাড়াও, মানব কোষে মাইটোকন্ড্রিয়াল জিনোমের কয়েকশ কপি রয়েছে । মানুষের জিনোমের সিকোয়েন্সিংপ্রতিটি ক্রোমোজোম সম্পর্কে প্রচুর তথ্য প্রদান করেছে। নীচে ক্রোমোজোমের পরিসংখ্যান সংকলন করার একটি টেবিল রয়েছে, যা মেরুদণ্ডী জিনোম অ্যানোটেশন (VEGA) ডাটাবেসে স্যাঙ্গার ইনস্টিটিউটের মানব জিনোমের তথ্যের উপর ভিত্তি করে । [৩৮] জিনের সংখ্যা একটি অনুমান, কারণ এটি আংশিকভাবে জিনের পূর্বাভাস এর উপর ভিত্তি করে। মোট ক্রোমোজোমের দৈর্ঘ্যও একটি অনুমান, অনুক্রমহীন হেটেরোক্রোমাটিন অঞ্চলের আনুমানিক আকারের উপর ভিত্তি করে।

ক্রোমোজোম জিন[৩৯] মোট বেস জোড়া % ঘাঁটি ক্রমিক বেস জোড়া[৪০] % অনুক্রমিক বেস জোড়া
১ ২০০০ ২৪৭,১৯৯,৭১৯ ৮.০ ২২৪,৯৯৯,৭১৯ ৯১.০২%
২ ১৩০০ ২৪২,৭৫১,১৪৯ ৭.৯ ২৩৭,৭১২,৬৪৯ ৯৭.৯২%
৩ ১০০০ ১৯৯,৪৪৬,৮২৭ ৬.৫ ১৯৪,৭০৪,৮২৭ ৯৭.৬২%
৪ ১০০০ ১৯১,২৬৩,০৬৩ ৬.২ ১৮৭,২৯৭,০৬৩ ৯৭.৯৩%
৫ ৯০০ ১৮০,৮৩৭,৮৬৬ ৫.৯ ১৭৭,৭০২,৭৬৬ ৯৮.২৭%
৬ ১০০০ ১৭০,৮৯৬,৯৯৩ ৫.৫ ১৬৭,২৭৩,৯৯৩ ৯৭.৮৮%
৭ ৯০০ ১৫৮,৮২১,৪২৪ ৫.২ ১৫৪,৯৫২,৪২৪ ৯৭.৫৬%
৮ ৭০০ ১৪৬,২৭৪,৮২৬ ৪.৭ ১৪২,৬১২,৮২৬ ৯৭.৫০%
৯ ৮০০ ১৪০,৪২২,২৯৮ ৪.৬ ১২০,৩১২,২৯৮ ৮৫.৬৭%
১০ ৭০০ ১৩৫,৩৭৪,৭৩৭ ৪.৪ ১৩১,৬২৪,৭৩৭ ৯৭.২৩%
১১ ১৩০০ ১৩৪,৪৫২,৩৮৪ ৪.৪ ১৩১,১৩০,৮৫৩ ৯৭.৫৩%
১২ ১১০০ ১৩২,২৪৯,534 ৪.৩ ১৩০,৩০৩,৫৩৪ ৯৮.৫০%
১৩ ৩০০ ১১৪,১২৭,৯৮০ ৩.৭ ৯৫,৫৫৯,৯৮০ ৮৩.৭৩%
১৪ ৮০০ ১০৬,৩৬০,৫৮৫ ৩.৫ ৮৮,২৯০,৫৮৫ ৮৩.০১%
১৫ ৬০০ ১০০,৩৩৮,৯১৫ ৩.৩ ৮১,৩৪১,৯১৫ ৮১.০৭%
১৬ ৮০০ ৮৮,৮২২,২৫৪ ২.৯ ৭৮,৮৮৪,৭৫৪ ৮৮.৮১%
১৭ ১২০০ ৭৮,৬৫৪,৭৪২ ২.৬ ৭৭,৮০০,২২০ ৯৮.৯১%
১৮ ২০০ ৭৬,১১৭,১৫৩ ২.৫ ৭৪,৬৫৬,১৫৫ ৯৮.০৮%
১৯ ১৫০০ ৬৩,৮০৬,৬৫১ ২.১ ৫৫,৭৮৫,৬৫১ ৮৭.৪৩%
২০ ৫০০ ৬২,৪৩৫,৯৬৫ ২.০ ৫৯,৫০৫,২৫৪ ৯৫.৩১%
২১ ২০০ ৪৬,৯৪৪,৩২৩ ১.৫ ৩৪,১৭১,৯৯৮ ৭২.৭৯%
২২ ৫০০ ৪৯,৫২৮,৯৫৩ ১.৬ ৩৪,৮৯৩,৯৫৩ ৭০.৪৫%
X (সেক্স ক্রোমোজোম) ৮০০ ১৫৪,৯১৩,৭৫৪ ৫.০ ১৫১,০৫৮,৭৫৪ ৯৭.৫১%
Y (সেক্স ক্রোমোজোম) ২০০[৪১] ৫৭,৭৪১,৬৫২ ১.৯ ২৫,১২১,৬৫২ ৪৩.৫১%
মোট ২১,০০০ ৩,০৭৯,৮৪৩,৭৪৭ ১০০.০ ২,৮৫৭,৬৯৮,৫৬০ ৯২.৭৯%

বিভিন্ন জীবের সংখ্যা

মূল নিবন্ধ: ক্রোমোজোম গণনা অনুসারে জীবের তালিকা

ইউক্যারিওট

ইউক্যারিওটে ক্রোমোজোমের সংখ্যা অত্যন্ত পরিবর্তনশীল (টেবিল দেখুন)। প্রকৃতপক্ষে, ক্রোমোজোমগুলি ফিউজ বা ভাঙতে পারে এবং এইভাবে অভিনব ক্যারিওটাইপগুলিতে বিবর্তিত হতে পারে। ক্রোমোজোমগুলিও কৃত্রিমভাবে মিশ্রিত করা যেতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, খামিরের 16টি ক্রোমোজোম একটি দৈত্যাকার ক্রোমোজোমে মিশ্রিত করা হয়েছে এবং কোষগুলি এখনও কিছুটা কম বৃদ্ধির হারের সাথে কার্যকর ছিল।[৪২]

নিচের সারণীগুলি একটি কোষের নিউক্লিয়াসে মোট ক্রোমোজোমের (সেক্স ক্রোমোজোম সহ) সংখ্যা দেয়। উদাহরণস্বরূপ, বেশিরভাগ ইউক্যারিওট ডিপ্লয়েড , মানুষের মতো যাদের ২২টি বিভিন্ন ধরনের অটোসোম রয়েছে , প্রতিটিতে দুটি সমজাতীয় জোড়া এবং দুটি যৌন ক্রোমোজোম রয়েছে । এটি মোট ৪৬টি ক্রোমোজোম দেয়। অন্যান্য জীবের ক্রোমোজোমের দুইটিরও বেশি কপি রয়েছে, যেমন ব্রেড হুইট , যা হেক্সাপ্লয়েড এবং সাতটি ভিন্ন ক্রোমোজোমের ছয়টি কপি রয়েছে - মোট ৪২টি ক্রোমোজোম।

কিছু উদ্ভিদের ক্রোমোজোম সংখ্যা
বৃক্ষ প্রজাতি #
অ্যারাবিডোপসিস থালিয়ানা (ডিপ্লয়েড)[৪৩] ১০
রাই (ডিপ্লয়েড) [৪৪] ১৪
Einkorn গম (ডিপ্লয়েড) [৪৫] ১৪
ভুট্টা (ডিপ্লয়েড বা প্যালিওটেট্রাপ্লয়েড)[৪৬] ২০
ডুরম গম (টেট্রাপ্লয়েড)[৪৫] ২৮
রুটি গম (হেক্সাপ্লয়েড) [৪৫] ৪২
চাষকৃত তামাক (টেট্রাপ্লয়েড)[৪৭] ৪৮
অ্যাডারের জিহ্বা ফার্ন (পলিপ্লয়েড)[৪৮] প্রায় ১২০০
কিছু প্রাণীর ক্রোমোজোম সংখ্যা (2n)
প্রজাতি #
ভারতীয় মুন্টজ্যাক ৭
সাধারণ ফলের মাছি ৮
পিল মিলিপিড ( আর্থোসফেরা ফিউমোসা )[৪৯] ৩০
কেঁচো ( অক্টোড্রিলাস কমপ্লেনাটাস )[৫০] ৩৬
তিব্বতি শিয়াল ৩৬
গৃহপালিত বিড়াল[৫১] ৩৮
গার্হস্থ্য শূকর ৩৮
ল্যাবরেটরি মাউস[৫২][৫৩] ৪০
ল্যাবরেটরি ইঁদুর[৫৩] ৪২
খরগোশ ( ওর্য়কতলাগাস কানিকালো )[৫৪] ৪৪
সিরিয়ান হ্যামস্টার[৫২] ৪৪
গাপ্পি[৫৫] ৪৬
মানুষ [৫৬] ৪৬
[[শিয়াল][৫৭][৫৮] ৪৮
গরিলা, chimpanzees[৫৬] ৪৮
গৃহপালিত ভেড়া ৫৪
বাগানের শামুক[৫৯] ৫৪
রেশম পোকা[৬০] ৫৬
হাতি[৬১] ৫৬
গরু ৬০
গাধা ৬২
গিনিপিগ[৬২] ৬৪
ঘোড়া ৬৪
কুকুর [৬৩] ৭৮
হেজহগ ৯০
গোল্ডফিশ[৬৪] ১০০–১০৪
মাছরাঙ্গা[৬৫] ১৩২
অন্যান্য জীবের ক্রোমোজোম সংখ্যা
প্রজাতি বড়

ক্রোমোজোম

মধ্যবর্তী

ক্রোমোজোম

ক্ষুদ্র

ক্রোমোজোম

ট্রাইপ্যানোসোমা ব্রুসি ১১ ৬ ≈১০০
গৃহপালিত কবুতর
(কলম্বা লিভিয়া ডমেস্টিকা)[৬৬]		 ১৮ – ৫৯–৬৩
মুরগি[৬৭] ৮ ২টি সেক্স ক্রোমোজোম ৬০

একটি নির্দিষ্ট ইউক্যারিওটিক প্রজাতির সাধারণ সদস্যদের সকলেরই একই সংখ্যক পারমাণবিক ক্রোমোজোম থাকে (টেবিলটি দেখুন)। অন্যান্য ইউক্যারিওটিক ক্রোমোজোম, অর্থাৎ মাইটোকন্ড্রিয়াল এবং প্লাজমিডের মতো ছোট ক্রোমোজোম সংখ্যায় অনেক বেশি পরিবর্তনশীল এবং প্রতি কোষে হাজার হাজার কপি থাকতে পারে।

ফাইব্রোব্লাস্ট কোষে প্রোমেটাফেজ চলাকালীন ২৩টি মানব ক্রোমোজোম অঞ্চল

অযৌনভাবে প্রজননকারী প্রজাতির এক সেট ক্রোমোজোম থাকে যা শরীরের সমস্ত কোষে একই রকম। যাইহোক, অযৌন প্রজাতি হ্যাপ্লয়েড বা ডিপ্লয়েড হতে পারে।

যৌনভাবে প্রজননকারী প্রজাতির সোমাটিক কোষ (দেহের কোষ) আছে, যেগুলো ডিপ্লয়েড [2n] ক্রোমোজোমের দুই সেট (মানুষে ২৩জোড়া), এক সেট মায়ের থেকে এবং বাবার কাছ থেকে একটি। গেমেটে, প্রজনন কোষ, হল হ্যাপ্লয়েড [n]: তাদের এক সেট ক্রোমোজোম রয়েছে। গেমেটগুলি একটি ডিপ্লয়েড জীবাণু রেখা কোষের মিয়োসিস দ্বারা উত্পাদিত হয়। মিয়োসিসের সময়, পিতা এবং মাতার মিলিত ক্রোমোজোমগুলি নিজেদের ছোট ছোট অংশ (ক্রসওভার) বিনিময় করতে পারে, এবং এইভাবে নতুন ক্রোমোজোম তৈরি করতে পারে যা শুধুমাত্র পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় না। যখন একটি পুরুষ এবং একটি মহিলা গ্যামেট একত্রিত হয় (নিষিক্তকরণ), তখন একটি নতুন ডিপ্লয়েড জীব গঠিত হয়।

কিছু প্রাণী ও উদ্ভিদের প্রজাতি হল পলিপ্লয়েড [Xn]: তাদের দুই সেটেরও বেশি সমজাতীয় ক্রোমোজোম আছে। তামাক বা গমের মতো কৃষিতে গুরুত্বপূর্ণ উদ্ভিদগুলি তাদের পূর্বপুরুষের প্রজাতির তুলনায় প্রায়শই পলিপ্লয়েড হয়। গমের সাতটি ক্রোমোজোমের হ্যাপ্লয়েড সংখ্যা রয়েছে, যা এখনও কিছু কাল্টিভার এবং সেইসাথে বন্য বংশোদ্ভূতদের মধ্যে দেখা যায়। আরও সাধারণ পাস্তা এবং রুটি গমের প্রকারগুলি হল পলিপ্লয়েড, বন্য গমের ১৪টি (ডিপ্লয়েড) ক্রোমোজোমের তুলনায় ২৮টি (টেট্রাপ্লয়েড) এবং ৪২টি (হেক্সাপ্লয়েড) ক্রোমোজোম রয়েছে।[৬৮]

প্রোক্যারিওট

প্রোকারিওট প্রজাতি সাধারণত প্রতিটি প্রধান ক্রোমোজোমের একটি অনুলিপি থাকে, তবে বেশিরভাগ কোষ সহজেই একাধিক অনুলিপি নিয়ে বেঁচে থাকতে পারে।[৬৯] উদাহরণ স্বরূপ, বুচনেরা, এফিড এর একটি সিম্বিওন্ট এর ক্রোমোজোমের একাধিক কপি রয়েছে, প্রতি কোষে ১০-৪০০ কপি।[৭০]যাইহোক, কিছু বড় ব্যাকটেরিয়াতে, যেমন ইপুলোপিসিয়াম ফিশেলসনিতে ক্রোমোজোমের ১০০,০০০ কপি পর্যন্ত উপস্থিত থাকতে পারে।[৭১] প্লাজমিড এবং প্লাজমিড-সদৃশ ছোট ক্রোমোজোমগুলি, ইউক্যারিওটের মতো, অনুলিপি সংখ্যায় অত্যন্ত পরিবর্তনশীল। কোষে প্লাজমিডের সংখ্যা প্রায় সম্পূর্ণরূপে প্লাজমিডের বিভাজনের হার দ্বারা নির্ধারিত হয় - দ্রুত বিভাজন উচ্চ কপি সংখ্যার কারণ হয়।

ক্যারিওটাইপ

মূল নিবন্ধ: ক্যারিওটাইপ
মানব পুরুষের ক্যারিওগ্রাম

সাধারণভাবে, ক্যারিওটাইপ হল একটি ইউক্যারিওট প্রজাতি এর বৈশিষ্ট্যযুক্ত ক্রোমোজোম পরিপূরক।[৭২] ক্যারিওটাইপগুলির প্রস্তুতি এবং অধ্যয়ন সাইটোজেনেটিক্স এর অংশ। যদিও ডিএনএ-এর প্রতিলিপি এবং ট্রান্সক্রিপশন ইউক্যারিওটস-এ অত্যন্ত মানসম্মত, তবে তাদের ক্যারিওটাইপগুলির জন্য একই কথা বলা যায় না, যা প্রায়শই উচ্চতর হয়। পরিবর্তনশীল ক্রোমোজোম সংখ্যা এবং বিস্তারিত সংগঠনে প্রজাতির মধ্যে পার্থক্য থাকতে পারে। কিছু ক্ষেত্রে, প্রজাতির মধ্যে উল্লেখযোগ্য তারতম্য রয়েছে। প্রায়শই আছে:

১ দুটি লিঙ্গের মধ্যে পার্থক্য
২। জীবাণু-রেখা এবং সোমা (গেমেটে এবং শরীরের বাকি অংশের মধ্যে পার্থক্য
৩। জনসংখ্যার সদস্যদের মধ্যে পার্থক্য, ভারসাম্য জেনেটিক পলিমরফিজম এর কারণে
৪। [[অ্যালোপ্যাট্রিক প্রজাতি
৫। মোজাইক বা অন্যথায় অস্বাভাবিক ব্যক্তি।

এছাড়াও, নিষিক্ত ডিম থেকে বিকাশের সময় ক্যারিওটাইপের তারতম্য ঘটতে পারে।

ক্যারিওটাইপ নির্ধারণের কৌশলটিকে সাধারণত ক্যারিওটাইপিং বলা হয়। কোষগুলিকে বিভাজনের মাধ্যমে আংশিকভাবে লক করা যেতে পারে (মেটাফেজে) ইন ভিট্রো (একটি প্রতিক্রিয়া শিশিতে) কোলচিসিন দিয়ে। তারপরে এই কোষগুলিকে দাগ দেওয়া হয়, ফটোগ্রাফ করা হয় এবং একটি ক্যারিওগ্রাম-এ সাজানো হয়, যেখানে ক্রোমোজোমের সেট সাজানো হয়, দৈর্ঘ্যের ক্রম অনুসারে অটোজোম এবং শেষে সেক্স ক্রোমোজোম (এখানে X/Y)।

অনেক যৌন প্রজননকারী প্রজাতির মতো, মানুষের বিশেষ গনসোম (যৌন ক্রোমোজোম, স্বয়ংক্রিয়গুলির বিপরীতে) রয়েছে। এগুলি মহিলাদের মধ্যে XX এবং পুরুষদের মধ্যে XY।

= ইতিহাস এবং বিশ্লেষণ কৌশল

মানব ক্যারিওটাইপের তদন্তে সবচেয়ে মৌলিক প্রশ্নটি নিষ্পত্তি করতে অনেক বছর লেগেছিল: একটি স্বাভাবিক ডিপ্লয়েড মানব কোষে কতটি ক্রোমোজোম থাকে? ১৯১২ সালে, হ্যান্স ফন উইনিওয়ার্টার ৪৭টি ক্রোমোজোম রিপোর্ট করেছিলেন স্পার্মাটোগোনিয়া এবং ওগোনিয়া-এ ৪৮, একটি XX/XO লিঙ্গ নির্ধারণের প্রক্রিয়া।[৭৩] পেইন্টার ১৯২২ সালে মানুষের ডিপ্লয়েড সংখ্যা ৪৬ নাকি ৪৮, প্রথমে ৪৬ এর পক্ষে ছিল তা নিশ্চিত ছিল না।[৭৪] তিনি পরবর্তীতে তার মতামতকে ৪৬ থেকে ৪৮ পর্যন্ত সংশোধন করেন এবং তিনি সঠিকভাবে মানুষের একটি XX/XY সিস্টেমের ওপর জোর দেন।[৭৫]

সমস্যাটি নিশ্চিতভাবে সমাধান করার জন্য নতুন কৌশলগুলির প্রয়োজন ছিল:

  1. সংস্কৃতিতে কোষ ব্যবহার করা
  2. কোলচিসিন এর একটি দ্রবণ দ্বারা মেটাফেজ এ আটক করা মাইটোসিস
  3. একটি হাইপোটোনিক দ্রবণ ০.০৭৫ M KCl-এ প্রিট্রিটিং কোষ, যা তাদের ফুলে যায় এবং ক্রোমোজোম ছড়িয়ে দেয়
  4. স্লাইডে প্রস্তুতি স্কোয়াশ করা ক্রোমোজোমগুলিকে একক সমতলে জোর করে
  5. একটি ফটোমাইক্রোগ্রাফ কাটা এবং ফলাফলটিকে একটি অবিসংবাদিত ক্যারিওগ্রামে সাজানো।

মানব ডিপ্লয়েড সংখ্যা ৪৬টি হিসাবে নিশ্চিত হওয়ার আগে এটি ১৯৫৪ সাল পর্যন্ত সময় নেয়। [৭৬][৭৭] উইনিওয়ার্টার এবং পেইন্টারের কৌশলগুলি বিবেচনা করে, তাদের ফলাফলগুলি বেশ উল্লেখযোগ্য ছিল।[৭৮]শিম্পাঞ্জি, আধুনিক মানুষের সবচেয়ে কাছের জীবিত আত্মীয়, অন্যান্য মহান এপস এর মতো ৪৮টি ক্রোমোজোম রয়েছে: মানুষের মধ্যে দুটি ক্রোমোজোম মিলিত হয়ে গঠন করে ক্রোমোজোম ২।

বিকৃতি

ডাউন সিনড্রোমে, ক্রোমোজোম 21 এর তিনটি কপি রয়েছে।

ক্রোমোসোমাল বিচ্যুতি হল একটি কোষের স্বাভাবিক ক্রোমোসোমাল বিষয়বস্তুতে বাধা এবং এটি মানুষের মধ্যে জেনেটিক অবস্থার একটি প্রধান কারণ, যেমন ডাউন সিনড্রোম, যদিও বেশিরভাগ বিকৃতির কোনো প্রভাব নেই। কিছু ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা বাহকদের মধ্যে রোগ সৃষ্টি করে না, যেমন ট্রান্সলোকেশন, বা ক্রোমোজোম ইনভার্সনস, যদিও তারা ক্রোমোজোম ডিসঅর্ডারে আক্রান্ত একটি শিশুর জন্মের উচ্চ সম্ভাবনার দিকে নিয়ে যেতে পারে। ক্রোমোজোমের অস্বাভাবিক সংখ্যা বা ক্রোমোজোম সেট, যাকে অ্যানিপ্লয়েডি বলা হয়, প্রাণঘাতী হতে পারে বা জেনেটিক ব্যাধির জন্ম দিতে পারে।[৭৯]জেনেটিক কাউন্সেলিং একটি ক্রোমোজোম পুনর্বিন্যাস বহন করতে পারে এমন পরিবারের জন্য দেওয়া হয়।

ক্রোমোজোম থেকে ডিএনএ লাভ বা ক্ষতি বিভিন্ন ধরনের জেনেটিক ডিসঅর্ডার হতে পারে। মানুষের উদাহরণ অন্তর্ভুক্ত:

  • Cri du chat, যা ক্রোমোজোম ৫ এর ছোট হাতের অংশের মোছা দ্বারা সৃষ্ট হয়। "ক্রি ডু চ্যাট" এর অর্থ ফরাসি ভাষায় "বিড়ালের কান্না"; অবস্থার এমন নামকরণ করা হয়েছিল কারণ আক্রান্ত শিশুরা বিড়ালের মতো উচ্চস্বরে কান্নাকাটি করে। আক্রান্ত ব্যক্তিদের চোখ চওড়া, ছোট মাথা এবং চোয়াল, মাঝারি থেকে গুরুতর মানসিক স্বাস্থ্য সমস্যা এবং খুব ছোট।
  • ডাউন সিন্ড্রোম, সবচেয়ে সাধারণ ট্রাইসোমি, সাধারণত ক্রোমোজোম ২১ (ট্রাইসমি ২১) এর অতিরিক্ত অনুলিপি দ্বারা সৃষ্ট। বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে রয়েছে পেশীর স্বর হ্রাস, স্টকিয়ার বিল্ড, অসমম্যাট্রিকাল মাথার খুলি, তির্যক চোখ এবং হালকা থেকে মাঝারি বিকাশগত অক্ষমতা।[৮০]
  • এডওয়ার্ডস সিনড্রোম, বা ট্রাইসোমি-১৮, দ্বিতীয় সবচেয়ে সাধারণ ট্রাইসোমি।[৮১]লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে মোটর প্রতিবন্ধকতা, বিকাশজনিত অক্ষমতা এবং অসংখ্য জন্মগত অসঙ্গতি যা গুরুতর স্বাস্থ্য সমস্যা সৃষ্টি করে। আক্রান্তদের নব্বই শতাংশ শৈশবেই মারা যায়। তাদের বৈশিষ্ট্যযুক্ত হাত এবং আঙ্গুলগুলি ওভারল্যাপ করা আছে।
  • Isodicentric 15, যাকে বলা হয় idic(15), আংশিক টেট্রাসোমি ১৫q, বা ইনভার্টেড ডুপ্লিকেশন 15 (inv dup 15)।
  • জ্যাকবসেন সিনড্রোম, যা খুবই বিরল। একে টার্মিনাল ১১q ডিলিট ডিসঅর্ডারও বলা হয়।[৮২]আক্রান্তদের স্বাভাবিক বুদ্ধিমত্তা বা মৃদু বিকাশজনিত অক্ষমতা রয়েছে, দুর্বল অভিব্যক্তিপূর্ণ ভাষা দক্ষতা সহ। বেশিরভাগেরই প্যারিস-ট্রাউসেউ সিনড্রোম নামে রক্তপাতের ব্যাধি রয়েছে।
  • ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম (XXY)। ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোমে আক্রান্ত পুরুষরা সাধারণত জীবাণুমুক্ত হয় এবং তাদের সমবয়সীদের তুলনায় লম্বা হতে থাকে এবং তাদের হাত ও পা লম্বা হয়। সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ছেলেরা প্রায়ই লাজুক এবং শান্ত থাকে এবং তাদের কথার বিলম্ব এবং ডিসলেক্সিয়া এর প্রবণতা বেশি থাকে। টেস্টোস্টেরন চিকিত্সা ছাড়া, কিছু বয়ঃসন্ধিকালে গাইনেকোমাস্টিয়া হতে পারে।
  • পাটাউ সিনড্রোম, যাকে ডি-সিনড্রোম বা ট্রাইসোমি-১৩ও বলা হয়। লক্ষণগুলি কিছুটা ট্রাইসোমি-18-এর মতো, বৈশিষ্ট্যগতভাবে ভাঁজ করা হাত ছাড়াই।
  • ছোট সুপারনিউমারারি মার্কার ক্রোমোজোম। এর মানে একটি অতিরিক্ত, অস্বাভাবিক ক্রোমোজোম আছে। বৈশিষ্ট্যগুলি অতিরিক্ত জেনেটিক উপাদানের উত্সের উপর নির্ভর করে। ক্যাট-আই সিন্ড্রোম এবং আইসোডিসেন্ট্রিক ক্রোমোজোম 15 সিন্ড্রোম (বা আইডিক 15) উভয়ই একটি সুপারনিউমারারি মার্কার ক্রোমোজোম দ্বারা সৃষ্ট, যেমনটি প্যালিস্টার-কিলিয়ান সিনড্রোম।
  • ট্রিপল-এক্স সিন্ড্রোম (XXX)। XXX মেয়েরা লম্বা এবং চিকন হয় এবং তাদের ডিসলেক্সিয়ার প্রবণতা বেশি থাকে।
  • টার্নার সিন্ড্রোম (XX বা XY-এর পরিবর্তে X)। টার্নার সিন্ড্রোমে, মহিলাদের যৌন বৈশিষ্ট্য উপস্থিত কিন্তু অনুন্নত। টার্নার সিন্ড্রোমে আক্রান্ত মহিলাদের প্রায়শই ছোট আকার, চুলের রেখা কম, চোখের অস্বাভাবিক বৈশিষ্ট্য এবং হাড়ের বিকাশ এবং বুকে "ক্যাভড-ইন" চেহারা থাকে।
  • ওল্ফ-হার্শহর্ন সিন্ড্রোম, যা ক্রোমোজোম ৪ এর ছোট হাতের আংশিক মুছে ফেলার কারণে ঘটে। এটি বৃদ্ধি প্রতিবন্ধকতা, বিলম্বিত মোটর দক্ষতা বিকাশ, "গ্রীক হেলমেট" মুখের বৈশিষ্ট্য এবং হালকা থেকে গভীর মানসিক স্বাস্থ্য সমস্যা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। .
  • XYY সিন্ড্রোম। XYY ছেলেরা সাধারণত তাদের ভাইবোনের চেয়ে লম্বা হয়। XXY ছেলে এবং XXX মেয়েদের মত, তাদের শেখার অসুবিধা হওয়ার সম্ভাবনা বেশি।

স্পার্ম অ্যানিউপ্লয়েডি

নির্দিষ্ট জীবনধারা, পরিবেশগত এবং/অথবা পেশাগত ঝুঁকিতে পুরুষদের এক্সপোজার অ্যানিউপ্লয়েড স্পার্মাটোজোয়া হওয়ার ঝুঁকি বাড়াতে পারে।[৮৩] বিশেষ করে, তামাক ধূমপানের ফলে অ্যানিউপ্লয়েডির ঝুঁকি বেড়ে যায়,[৮৪][৮৫] এবং বেনজিনের পেশাগত এক্সপোজার,[৮৬]কীটনাশক,[৮৭][৮৮] এবং পারফুলুওরিনেটেড যৌগ. [৮৯] বর্ধিত অ্যানিউপ্লয়েডি প্রায়শই শুক্রাণুতে ডিএনএ ক্ষতির সাথে যুক্ত।

আরও দেখুন

বাহ্যিক লিঙ্ক

উইকিমিডিয়া কমন্সে ক্রোমোজোম সংক্রান্ত মিডিয়া রয়েছে।

তথ্য সূত্র

  1. ↑ Hammond CM, Strømme CB, Huang H, Patel DJ, Groth A (মার্চ ২০১৭)। "Histone chaperone networks shaping chromatin function"। Nature Reviews. Molecular Cell Biology। 18 (3): 141–158। ডিওআই:10.1038/nrm.2016.159। পিএমআইডি 28053344। পিএমসি 5319910 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  2. ↑ Wilson, John (২০০২)। Molecular biology of the cell : a problems approachবিনামূল্যে নিবন্ধন প্রয়োজন। New York: Garland Science। আইএসবিএন 978-0-8153-3577-1। 
  3. ↑ Bonev, Boyan; Cavalli, Giacomo (১৪ অক্টোবর ২০১৬)। "Organization and function of the 3D genome"। Nature Reviews Genetics। 17 (11): 661–678। hdl:2027.42/151884 অবাধে প্রবেশযোগ্য। এসটুসিআইডি 31259189। ডিওআই:10.1038/nrg.2016.112। পিএমআইডি 27739532। 
  4. ↑ Alberts, Bruce; Bray, Dennis; Hopkin, Karen; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith; Walter, Peter (২০১৪)। Essential Cell Biology (Fourth সংস্করণ)। New York, NY, USA: Garland Science। পৃষ্ঠা 621–626। আইএসবিএন 978-0-8153-4454-4।  অজানা প্যারামিটার |name-list-style= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  5. ↑ ক খ Schleyden, M. J. (১৮৪৭)। Microscopical researches into the accordance in the structure and growth of animals and plants। Printed for the Sydenham Society। 
  6. ↑ Antonin W, Neumann H (জুন ২০১৬)। "Chromosome condensation and decondensation during mitosis"। Current Opinion in Cell Biology। 40: 15–22। ডিওআই:10.1016/j.ceb.2016.01.013 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 26895139। 
  7. ↑ Jones, Daniel (২০০৩) [1917], Peter Roach; James Hartmann; Jane Setter, সম্পাদকগণ, English Pronouncing Dictionary, Cambridge: Cambridge University Press, আইএসবিএন 978-3-12-539683-8 
  8. ↑ "Chromosome"। মেরিয়াম-ওয়েবস্টার ডিকশনারি (ইংরেজি ভাষায়)। 
  9. ↑ Coxx, H. J. (১৯২৫)। Biological Stains – A Handbook on the Nature and Uses of the Dyes Employed in the Biological Laboratory। Commission on Standardization of Biological Stains। 
  10. ↑ Waldeyer-Hartz (১৮৮৮)। "Über Karyokinese und ihre Beziehungen zu den Befruchtungsvorgängen"। Archiv für Mikroskopische Anatomie und Entwicklungsmechanik। 32: 27। 
  11. ↑ Garbari, Fabio; Bedini, Gianni; Peruzzi, Lorenzo (২০১২)। "Chromosome numbers of the Italian flora. From the Caryologia foundation to present"। Caryologia – International Journal of Cytology, Cytosystematics and Cytogenetics। 65 (1): 65–66। এসটুসিআইডি 83748967। ডিওআই:10.1080/00087114.2012.678090।  অজানা প্যারামিটার |name-list-style= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  12. ↑ Peruzzi L, Garbari F, Bedini G (২০১২)। "New trends in plant cytogenetics and cytoembryology: Dedicated to the memory of Emilio Battaglia"। Plant Biosystems। 146 (3): 674–675। ডিওআই:10.1080/11263504.2012.712553 (নিষ্ক্রিয় ৩১ অক্টোবর ২০২১)। 
  13. ↑ Battaglia, Emilio (২০০৯)। "Caryoneme alternative to chromosome and a new caryological nomenclature" (পিডিএফ)। Caryologia – International Journal of Cytology, Cytosystematics। 62 (4): 1–80। সংগ্রহের তারিখ ৬ নভেম্বর ২০১৭। 
  14. ↑ Fokin SI (২০১৩)। "Otto Bütschli (1848–1920) Where we will genuflect?" (পিডিএফ)। Protistology। 8 (1): 22–35। 
  15. ↑ Maderspacher, Florian (২০০৮)। "Theodor Boveri and the natural experiment"। Current Biology। 18 (7): R279–R286। এসটুসিআইডি 15479331। ডিওআই:10.1016/j.cub.2008.02.061। পিএমআইডি 18397731। 
  16. ↑ Carlson, Elof A. (২০০৪)। Mendel's Legacy: The Origin of Classical Genetics (পিডিএফ)। Cold Spring Harbor, NY: Cold Spring Harbor Laboratory Press। পৃষ্ঠা 88। আইএসবিএন 978-087969675-7। 
  17. ↑ Wilson, E.B. (1925). The Cell in Development and Heredity, Ed. 3. Macmillan, New York. p. 923.
  18. ↑ Mayr, E. (1982). The growth of biological thought. Harvard. p. 749. আইএসবিএন ৯৭৮০৬৭৪৩৬৪৪৬২
  19. ↑ Matthews, Robert। "The bizarre case of the chromosome that never was" (পিডিএফ)। ১৫ ডিসেম্বর ২০১৩ তারিখে মূল (পিডিএফ) থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১৩ জুলাই ২০১৩। টেমপ্লেট:Self-published inline
  20. ↑ Thanbichler M, Shapiro L (নভেম্বর ২০০৬)। "Chromosome organization and segregation in bacteria"। Journal of Structural Biology। 156 (2): 292–303। ডিওআই:10.1016/j.jsb.2006.05.007। পিএমআইডি 16860572। 
  21. ↑ Van Leuven JT, Meister RC, Simon C, McCutcheon JP (সেপ্টেম্বর ২০১৪)। "Sympatric speciation in a bacterial endosymbiont results in two genomes with the functionality of one"। Cell। 158 (6): 1270–1280। এসটুসিআইডি 11839535। ডিওআই:10.1016/j.cell.2014.07.047 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 25175626। 
  22. ↑ McCutcheon JP, von Dohlen CD (আগস্ট ২০১১)। "An interdependent metabolic patchwork in the nested symbiosis of mealybugs"। Current Biology। 21 (16): 1366–72। ডিওআই:10.1016/j.cub.2011.06.051। পিএমআইডি 21835622। পিএমসি 3169327 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  23. ↑ Han K, Li ZF, Peng R, Zhu LP, Zhou T, Wang LG, Li SG, Zhang XB, Hu W, Wu ZH, Qin N, Li YZ (২০১৩)। "Extraordinary expansion of a Sorangium cellulosum genome from an alkaline milieu"। Scientific Reports। 3: 2101। ডিওআই:10.1038/srep02101। পিএমআইডি 23812535। পিএমসি 3696898 অবাধে প্রবেশযোগ্য। বিবকোড:2013NatSR...3E2101H। 
  24. ↑ Hinnebusch J, Tilly K (ডিসেম্বর ১৯৯৩)। "Linear plasmids and chromosomes in bacteria"। Molecular Microbiology। 10 (5): 917–22। এসটুসিআইডি 23852021। ডিওআই:10.1111/j.1365-2958.1993.tb00963.x। পিএমআইডি 7934868। 
  25. ↑ Kelman LM, Kelman Z (সেপ্টেম্বর ২০০৪)। "Multiple origins of replication in archaea"। Trends in Microbiology। 12 (9): 399–401। ডিওআই:10.1016/j.tim.2004.07.001। পিএমআইডি 15337158। 
  26. ↑ Thanbichler M, Wang SC, Shapiro L (অক্টোবর ২০০৫)। "The bacterial nucleoid: a highly organized and dynamic structure"। Journal of Cellular Biochemistry। 96 (3): 506–21। এসটুসিআইডি 25355087। ডিওআই:10.1002/jcb.20519 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 15988757। 
  27. ↑ Le TB, Imakaev MV, Mirny LA, Laub MT (নভেম্বর ২০১৩)। "High-resolution mapping of the spatial organization of a bacterial chromosome"। Science। 342 (6159): 731–4। ডিওআই:10.1126/science.1242059। পিএমআইডি 24158908। পিএমসি 3927313 অবাধে প্রবেশযোগ্য। বিবকোড:2013Sci...342..731L। 
  28. ↑ Sandman K, Pereira SL, Reeve JN (ডিসেম্বর ১৯৯৮)। "Diversity of prokaryotic chromosomal proteins and the origin of the nucleosome"। Cellular and Molecular Life Sciences। 54 (12): 1350–64। এসটুসিআইডি 21101836। ডিওআই:10.1007/s000180050259। পিএমআইডি 9893710। 
  29. ↑ Sandman K, Reeve JN (মার্চ ২০০০)। "Structure and functional relationships of archaeal and eukaryal histones and nucleosomes"। Archives of Microbiology। 173 (3): 165–9। এসটুসিআইডি 28946064। ডিওআই:10.1007/s002039900122। পিএমআইডি 10763747। 
  30. ↑ Pereira SL, Grayling RA, Lurz R, Reeve JN (নভেম্বর ১৯৯৭)। "Archaeal nucleosomes"। Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America। 94 (23): 12633–7। ডিওআই:10.1073/pnas.94.23.12633 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 9356501। পিএমসি 25063 অবাধে প্রবেশযোগ্য। বিবকোড:1997PNAS...9412633P। 
  31. ↑ উদ্ধৃতি ত্রুটি: <ref> ট্যাগ বৈধ নয়; vlp.mpiwg-berlin.mpg.de2 নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি
  32. ↑ Johnson JE, Chiu W (এপ্রিল ২০০০)। "Structures of virus and virus-like particles"। Current Opinion in Structural Biology। 10 (2): 229–35। ডিওআই:10.1016/S0959-440X(00)00073-7। পিএমআইডি 10753814। 
  33. ↑ ক খ গ ঘ Cooper, G.M. (২০১৯)। The Cell (8 সংস্করণ)। Oxford University Press। আইএসবিএন 978-1605357072। 
  34. ↑ Poonperm, Rawin; Takata, Hideaki; Hamano, Tohru; Matsuda, Atsushi; Uchiyama, Susumu; Hiraoka, Yasushi; Fukui, Kiichi (২০১৫-০৭-০১)। "Chromosome Scaffold is a Double-Stranded Assembly of Scaffold Proteins"। Scientific Reports। 5 (1): 11916। ডিওআই:10.1038/srep11916। পিএমআইডি 26132639। পিএমসি 4487240 অবাধে প্রবেশযোগ্য। বিবকোড:2015NatSR...511916P। 
  35. ↑ Lodish, U.H.; Lodish, H.; Berk, A.; Kaiser, C.A.; Kaiser, C.; Kaiser, U.C.A.; Krieger, M.; Scott, M.P.; Bretscher, A.; Ploegh, H.; others (২০০৮)। Molecular Cell Biology। W. H. Freeman। আইএসবিএন 978-0-7167-7601-7। 
  36. ↑ "Chromosome Mapping: Idiograms" Nature Education – 13 August 2013
  37. ↑ Naumova N, Imakaev M, Fudenberg G, Zhan Y, Lajoie BR, Mirny LA, Dekker J (নভেম্বর ২০১৩)। "Organization of the mitotic chromosome"। Science। 342 (6161): 948–53। ডিওআই:10.1126/science.1236083। পিএমআইডি 24200812। পিএমসি 4040465 অবাধে প্রবেশযোগ্য। বিবকোড:2013Sci...342..948N। 
  38. ↑ Vega.sanger.ad.uk, all data in this table was derived from this database, 11 November 2008.
  39. ↑ "Ensembl genome browser 71: Homo sapiens – Chromosome summary – Chromosome 1: 1–1,000,000"। apr2013.archive.ensembl.org। সংগ্রহের তারিখ ১১ এপ্রিল ২০১৬। 
  40. ↑ Sequenced percentages are based on fraction of euchromatin portion, as the Human Genome Project goals called for determination of only the euchromatic portion of the genome. Telomeres, centromeres, and other heterochromatic regions have been left undetermined, as have a small number of unclonable gaps. See https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genome/seq/ for more information on the Human Genome Project.
  41. ↑ Genes and Disease। Bethesda, Maryland: National Center for Biotechnology Information। ১৯৯৮। 
  42. ↑ Shao, Yangyang; Lu, Ning; Wu, Zhenfang; Cai, Chen; Wang, Shanshan; Zhang, Ling-Li; Zhou, Fan; Xiao, Shijun; Liu, Lin; Zeng, Xiaofei; Zheng, Huajun (আগস্ট ২০১৮)। "Creating a functional single-chromosome yeast"। Nature (ইংরেজি ভাষায়)। 560 (7718): 331–335। আইএসএসএন 1476-4687। এসটুসিআইডি 51894920। ডিওআই:10.1038/s41586-018-0382-x। পিএমআইডি 30069045। বিবকোড:2018Natur.560..331S। 
  43. ↑ Armstrong SJ, Jones GH (জানুয়ারি ২০০৩)। "Meiotic cytology and chromosome behaviour in wild-type Arabidopsis thaliana"। Journal of Experimental Botany। 54 (380): 1–10। ডিওআই:10.1093/jxb/54.380.1 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 12456750। 
  44. ↑ Gill BS, Kimber G (এপ্রিল ১৯৭৪)। "The Giemsa C-banded karyotype of rye"। Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America। 71 (4): 1247–9। ডিওআই:10.1073/pnas.71.4.1247 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 4133848। পিএমসি 388202 অবাধে প্রবেশযোগ্য। বিবকোড:1974PNAS...71.1247G। 
  45. ↑ ক খ গ Dubcovsky J, Luo MC, Zhong GY, Bransteitter R, Desai A, Kilian A, Kleinhofs A, Dvorák J (জুন ১৯৯৬)। "Genetic map of diploid wheat, Triticum monococcum L., and its comparison with maps of Hordeum vulgare L"। Genetics। 143 (2): 983–99। ডিওআই:10.1093/genetics/143.2.983। পিএমআইডি 8725244। পিএমসি 1207354 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  46. ↑ Kato A, Lamb JC, Birchler JA (সেপ্টেম্বর ২০০৪)। "Chromosome painting using repetitive DNA sequences as probes for somatic chromosome identification in maize"। Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America। 101 (37): 13554–9। ডিওআই:10.1073/pnas.0403659101 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 15342909। পিএমসি 518793 অবাধে প্রবেশযোগ্য। বিবকোড:2004PNAS..10113554K। 
  47. ↑ Kenton A, Parokonny AS, Gleba YY, Bennett MD (আগস্ট ১৯৯৩)। "Characterization of the Nicotiana tabacum L. genome by molecular cytogenetics"। Molecular & General Genetics। 240 (2): 159–69। এসটুসিআইডি 6953185। ডিওআই:10.1007/BF00277053। পিএমআইডি 8355650। 
  48. ↑ Leitch IJ, Soltis DE, Soltis PS, Bennett MD (জানুয়ারি ২০০৫)। "Evolution of DNA amounts across land plants (embryophyta)"। Annals of Botany। 95 (1): 207–17। ডিওআই:10.1093/aob/mci014। পিএমআইডি 15596468। পিএমসি 4246719 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  49. ↑ Ambarish, C.N.; Sridhar, K.R. (২০১৪)। "Cytological and karyological observations on two endemic giant pill-millipedes Arthrosphaera (Pocock 1895) (Diplopoda: Sphaerotheriida) of the Western Ghats of India"। Caryologia। 67 (1): 49–56। ডিওআই:10.1080/00087114.2014.891700। 
  50. ↑ Vitturi R, Colomba MS, Pirrone AM, Mandrioli M (২০০২)। "rDNA (18S–28S and 5S) colocalization and linkage between ribosomal genes and (TTAGGG)(n) telomeric sequence in the earthworm, Octodrilus complanatus (Annelida: Oligochaeta: Lumbricidae), revealed by single- and double-color FISH"। The Journal of Heredity। 93 (4): 279–82। ডিওআই:10.1093/jhered/93.4.279 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 12407215। 
  51. ↑ Nie W, Wang J, O'Brien PC, Fu B, Ying T, Ferguson-Smith MA, Yang F (২০০২)। "The genome phylogeny of domestic cat, red panda and five mustelid species revealed by comparative chromosome painting and G-banding"। Chromosome Research। 10 (3): 209–22। এসটুসিআইডি 9660694। ডিওআই:10.1023/A:1015292005631। পিএমআইডি 12067210। 
  52. ↑ ক খ Romanenko SA, Perelman PL, Serdukova NA, Trifonov VA, Biltueva LS, Wang J, Li T, Nie W, O'Brien PC, Volobouev VT, Stanyon R, Ferguson-Smith MA, Yang F, Graphodatsky AS (ডিসেম্বর ২০০৬)। "Reciprocal chromosome painting between three laboratory rodent species"। Mammalian Genome। 17 (12): 1183–92। এসটুসিআইডি 41546146। ডিওআই:10.1007/s00335-006-0081-z। পিএমআইডি 17143584। 
  53. ↑ ক খ Painter TS (মার্চ ১৯২৮)। "A Comparison of the Chromosomes of the Rat and Mouse with Reference to the Question of Chromosome Homology in Mammals"। Genetics। 13 (2): 180–9। ডিওআই:10.1093/genetics/13.2.180। পিএমআইডি 17246549। পিএমসি 1200977 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  54. ↑ Hayes H, Rogel-Gaillard C, Zijlstra C, De Haan NA, Urien C, Bourgeaux N, Bertaud M, Bosma AA (২০০২)। "Establishment of an R-banded rabbit karyotype nomenclature by FISH localization of 23 chromosome-specific genes on both G- and R-banded chromosomes"। Cytogenetic and Genome Research। 98 (2–3): 199–205। এসটুসিআইডি 29849096। ডিওআই:10.1159/000069807। পিএমআইডি 12698004। 
  55. ↑ "The Genetics of the Popular Aquarium Pet – Guppy Fish"। সংগ্রহের তারিখ ৬ ডিসেম্বর ২০০৯। 
  56. ↑ ক খ De Grouchy J (আগস্ট ১৯৮৭)। "Chromosome phylogenies of man, great apes, and Old World monkeys"। Genetica। 73 (1–2): 37–52। এসটুসিআইডি 1098866। ডিওআই:10.1007/bf00057436। পিএমআইডি 3333352। 
  57. ↑ Robinson TJ, Yang F, Harrison WR (২০০২)। "Chromosome painting refines the history of genome evolution in hares and rabbits (order Lagomorpha)"। Cytogenetic and Genome Research। 96 (1–4): 223–7। এসটুসিআইডি 19327437। ডিওআই:10.1159/000063034। পিএমআইডি 12438803। 
  58. ↑ Chapman, Joseph A; Flux, John E. C (১৯৯০), "section 4.W4", Rabbits, Hares and Pikas. Status Survey and Conservation Action Plan, পৃষ্ঠা 61–94, আইএসবিএন 9782831700199  অজানা প্যারামিটার |name-list-style= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  59. ↑ Vitturi R, Libertini A, Sineo L, Sparacio I, Lannino A, Gregorini A, Colomba M (২০০৫)। "Cytogenetics of the land snails Cantareus aspersus and C. mazzullii (Mollusca: Gastropoda: Pulmonata)"। Micron। 36 (4): 351–7। ডিওআই:10.1016/j.micron.2004.12.010। পিএমআইডি 15857774। 
  60. ↑ Yasukochi Y, Ashakumary LA, Baba K, Yoshido A, Sahara K (জুলাই ২০০৬)। "A second-generation integrated map of the silkworm reveals synteny and conserved gene order between lepidopteran insects"। Genetics। 173 (3): 1319–28। ডিওআই:10.1534/genetics.106.055541। পিএমআইডি 16547103। পিএমসি 1526672 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  61. ↑ Houck ML, Kumamoto AT, Gallagher DS, Benirschke K (২০০১)। "Comparative cytogenetics of the African elephant (Loxodonta africana) and Asiatic elephant (Elephas maximus)"। Cytogenetics and Cell Genetics। 93 (3–4): 249–52। এসটুসিআইডি 23529399। ডিওআই:10.1159/000056992। পিএমআইডি 11528120। 
  62. ↑ Semba U, Umeda Y, Shibuya Y, Okabe H, Tanase S, Yamamoto T (অক্টোবর ২০০৪)। "Primary structures of guinea pig high- and low-molecular-weight kininogens"। International Immunopharmacology। 4 (10–11): 1391–400। ডিওআই:10.1016/j.intimp.2004.06.003। পিএমআইডি 15313436। 
  63. ↑ Wayne RK, Ostrander EA (মার্চ ১৯৯৯)। "Origin, genetic diversity, and genome structure of the domestic dog"। BioEssays। 21 (3): 247–57। ডিওআই:10.1002/(SICI)1521-1878(199903)21:3<247::AID-BIES9>3.0.CO;2-Z। পিএমআইডি 10333734। 
  64. ↑ Ciudad J, Cid E, Velasco A, Lara JM, Aijón J, Orfao A (মে ২০০২)। "Flow cytometry measurement of the DNA contents of G0/G1 diploid cells from three different teleost fish species"। Cytometry। 48 (1): 20–5। ডিওআই:10.1002/cyto.10100 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 12116377। 
  65. ↑ Burt DW (২০০২)। "Origin and evolution of avian microchromosomes"। Cytogenetic and Genome Research। 96 (1–4): 97–112। এসটুসিআইডি 26017998। ডিওআই:10.1159/000063018। পিএমআইডি 12438785। 
  66. ↑ Itoh, Masahiro; Ikeuchi, Tatsuro; Shimba, Hachiro; Mori, Michiko; Sasaki, Motomichi; Makino, Sajiro (১৯৬৯)। "A Comparative Karyotype Study in Fourteen Species of Birds"। The Japanese Journal of Genetics। 44 (3): 163–170। ডিওআই:10.1266/jjg.44.163 অবাধে প্রবেশযোগ্য।  অজানা প্যারামিটার |name-list-style= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  67. ↑ Smith J, Burt DW (আগস্ট ১৯৯৮)। "Parameters of the chicken genome (Gallus gallus)"। Animal Genetics। 29 (4): 290–4। ডিওআই:10.1046/j.1365-2052.1998.00334.x। পিএমআইডি 9745667। 
  68. ↑ Sakamura, Tetsu (১৯১৮)। "Kurze Mitteilung über die Chromosomenzahlen und die Verwandtschaftsverhältnisse der Triticum-Arten"। Shokubutsugaku Zasshi। 32 (379): 150–3। ডিওআই:10.15281/jplantres1887.32.379_150 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  69. ↑ Charlebois R.L. (ed) 1999. Organization of the prokaryote genome. ASM Press, Washington DC.
  70. ↑ Komaki K, Ishikawa H (মার্চ ২০০০)। "Genomic copy number of intracellular bacterial symbionts of aphids varies in response to developmental stage and morph of their host"। Insect Biochemistry and Molecular Biology। 30 (3): 253–8। ডিওআই:10.1016/S0965-1748(99)00125-3। পিএমআইডি 10732993। 
  71. ↑ Mendell JE, Clements KD, Choat JH, Angert ER (মে ২০০৮)। "Extreme polyploidy in a large bacterium"। Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America। 105 (18): 6730–4। ডিওআই:10.1073/pnas.0707522105 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 18445653। পিএমসি 2373351 অবাধে প্রবেশযোগ্য। বিবকোড:2008PNAS..105.6730M। 
  72. ↑ White, M. J. D. (১৯৭৩)। The chromosomesবিনামূল্যে নিবন্ধন প্রয়োজন (6th সংস্করণ)। London: Chapman and Hall, distributed by Halsted Press, New York। পৃষ্ঠা 28। আইএসবিএন 978-0-412-11930-9। 
  73. ↑ von Winiwarter H (১৯১২)। "Études sur la spermatogenèse humaine"। Archives de Biologie। 27 (93): 147–9। 
  74. ↑ Painter TS (১৯২২)। "The spermatogenesis of man"। Anat. Res.। 23: 129। 
  75. ↑ Painter, Theophilus S. (এপ্রিল ১৯২৩)। "Studies in mammalian spermatogenesis. II. The spermatogenesis of man"। Journal of Experimental Zoology। 37 (3): 291–336। ডিওআই:10.1002/jez.1400370303। 
  76. ↑ Tjio JH, Levan A (১৯৫৬)। "The chromosome number of man"। Hereditas। 42 (1–2): 723–4। hdl:10261/15776। ডিওআই:10.1111/j.1601-5223.1956.tb03010.x অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 345813। 
  77. ↑ Ford CE, Hamerton JL (নভেম্বর ১৯৫৬)। "The chromosomes of man"। Nature। 178 (4541): 1020–3। এসটুসিআইডি 4155320। ডিওআই:10.1038/1781020a0। পিএমআইডি 13378517। বিবকোড:1956Natur.178.1020F। 
  78. ↑ Hsu T.C. (1979) Human and mammalian cytogenetics: a historical perspective. Springer-Verlag, N.Y. আইএসবিএন ৯৭৮০৩৮৭৯০৩৬৪৪ p. 10: "It's amazing that he [Painter] even came close!"
  79. ↑ Santaguida S, Amon A (আগস্ট ২০১৫)। "Short- and long-term effects of chromosome mis-segregation and aneuploidy" (পিডিএফ)। Nature Reviews. Molecular Cell Biology। 16 (8): 473–85। hdl:1721.1/117201। এসটুসিআইডি 205495880। ডিওআই:10.1038/nrm4025। পিএমআইডি 26204159। 
  80. ↑ Miller, Kenneth R. (২০০০)। "Chapter 9-3"। Biologyসীমিত পরীক্ষা সাপেক্ষে বিনামূল্যে প্রবেশাধিকার, সাধারণত সদস্যতা প্রয়োজন (5th সংস্করণ)। Upper Saddle River, New Jersey: Prentice Hall। পৃষ্ঠা 194–5। আইএসবিএন 978-0-13-436265-6।  অজানা প্যারামিটার |name-list-style= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  81. ↑ "What is Trisomy 18?"। Trisomy 18 Foundation। সংগ্রহের তারিখ ৪ ফেব্রুয়ারি ২০১৭। 
  82. ↑ European Chromosome 11 Network[যাচাইকরণ ব্যর্থ হয়েছে]
  83. ↑ Templado C, Uroz L, Estop A (অক্টোবর ২০১৩)। "New insights on the origin and relevance of aneuploidy in human spermatozoa"। Molecular Human Reproduction। 19 (10): 634–43। ডিওআই:10.1093/molehr/gat039 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 23720770। 
  84. ↑ Shi Q, Ko E, Barclay L, Hoang T, Rademaker A, Martin R (আগস্ট ২০০১)। "Cigarette smoking and aneuploidy in human sperm"। Molecular Reproduction and Development। 59 (4): 417–21। এসটুসিআইডি 35230655। ডিওআই:10.1002/mrd.1048। পিএমআইডি 11468778। 
  85. ↑ Rubes J, Lowe X, Moore D, Perreault S, Slott V, Evenson D, Selevan SG, Wyrobek AJ (অক্টোবর ১৯৯৮)। "Smoking cigarettes is associated with increased sperm disomy in teenage men"। Fertility and Sterility। 70 (4): 715–23। ডিওআই:10.1016/S0015-0282(98)00261-1। পিএমআইডি 9797104। 
  86. ↑ Xing C, Marchetti F, Li G, Weldon RH, Kurtovich E, Young S, Schmid TE, Zhang L, Rappaport S, Waidyanatha S, Wyrobek AJ, Eskenazi B (জুন ২০১০)। "Benzene exposure near the U.S. permissible limit is associated with sperm aneuploidy"। Environmental Health Perspectives। 118 (6): 833–9। ডিওআই:10.1289/ehp.0901531। পিএমআইডি 20418200। পিএমসি 2898861 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  87. ↑ Xia Y, Bian Q, Xu L, Cheng S, Song L, Liu J, Wu W, Wang S, Wang X (অক্টোবর ২০০৪)। "Genotoxic effects on human spermatozoa among pesticide factory workers exposed to fenvalerate"। Toxicology। 203 (1–3): 49–60। ডিওআই:10.1016/j.tox.2004.05.018। পিএমআইডি 15363581। 
  88. ↑ Xia Y, Cheng S, Bian Q, Xu L, Collins MD, Chang HC, Song L, Liu J, Wang S, Wang X (মে ২০০৫)। "Genotoxic effects on spermatozoa of carbaryl-exposed workers"। Toxicological Sciences। 85 (1): 615–23। ডিওআই:10.1093/toxsci/kfi066 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 15615886। 
  89. ↑ Governini L, Guerranti C, De Leo V, Boschi L, Luddi A, Gori M, Orvieto R, Piomboni P (নভেম্বর ২০১৫)। "Chromosomal aneuploidies and DNA fragmentation of human spermatozoa from patients exposed to perfluorinated compounds"। Andrologia। 47 (9): 1012–9। এসটুসিআইডি 13484513। ডিওআই:10.1111/and.12371। পিএমআইডি 25382683। 
'https://bn.wikipedia.org/w/index.php?title=ক্রোমোজোম&oldid=5686438' থেকে আনীত