ব্যবহারকারী:82hasib/খেলাঘর

এটি 82hasib-এর ব্যবহারকারী খেলাঘর। ব্যবহারকারী খেলাঘর হচ্ছে ব্যবহারকারী'র ব্যবহারকারী পাতার একটি উপপাতা। এটি ব্যবহারকারীর জন্য একটি তৎক্ষণাৎ পরীক্ষা এবং পাতা উন্নয়নের স্থান হিসেবে কাজ করে এবং এটি বিশ্বকোষীয় নিবন্ধ নয়। আপনি এখানে নিজস্ব খেলাঘর তৈরি করতে বা সম্পাদনা করতে পারেন।

অন্যান্য খেলাঘরগুলি: প্রধান খেলাঘর | খেলাঘর ২, খেলাঘর ৩ | টেমপ্লেট খেলাঘর

একটি নিবন্ধ লিখেছেন এবং তা সৃষ্টির অনুরোধ করতে প্রস্তুত? পর্যালোচনার জন্য আপনার খসড়া জমা দিন!

৩টি বিষয়শ্রেণী

অনুচ্ছেদ সন্নিবেশ করুন সংযোগ=%E0%A6%9A%E0%A6%BF%E0%A6%A4%E0%A7%8D%E0%A6%B0:L-amino_acid_structure.svg|ডান|থাম্ব|"নিরপেক্ষ" রূপে একটি সাধারণ এল-অ্যামিনো অ্যাসিডের গঠনঃ এই রূপটি আসলে জলীয় দ্রবণে বা কঠিন অবস্থায় সনাক্তযোগ্য পরিমাণে বিদ্যমান-এটি বুঝানো ছাড়াই এটির জন্য একটি পদ্ধতিগত নাম প্রয়োজন। অনুচ্ছেদ সন্নিবেশ করুন

অ্যামিনো অ্যাসিড হল জৈব যৌগ যাতে অ্যামিনো ^[ক] এবং কার্বক্সিলেট ফাংশনাল গ্রুপ বিদ্যমান থাকে, সাথে প্রতিটি অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য নির্দিষ্ট একটি সাইড চেইনও (R গ্রুপ) থাকে। নেলসন, ডেভিড এল.; কক্স, মাইকেল এম. (২০০৫), Principles of Biochemistry (৪র্থ সংস্করণ), নিউ ইয়র্ক: ডব্লিউ. এইচ. ফ্রিম্যান, আইএসবিএন 0-7167-4339-6 প্রতিটি অ্যামিনো অ্যাসিডে উপস্থিত উপাদানগুলি হল কার্বন (C), হাইড্রোজেন (H), অক্সিজেন (O), এবং নাইট্রোজেন (N); এছাড়াও সিস্টাইন এবং মেথিওনিনের পার্শ্ব শৃঙ্খলে সালফার (S) থাকে এবং কম প্রচলিত অ্যামিনো অ্যাসিড, যেমনসেলেনোসিস্টাইনে সেলেনিয়াম (Se) উপস্থিত থাকে। ২০২০-এর হিসাব অনুযায়ী^{[হালনাগাদ]}, ৫০০ টিরও বেশি প্রাকৃতিকভাবে প্রাপ্ত অ্যামিনো অ্যাসিড পেপটাইড যৌগসমূহের মনোমার একক গঠন করে বলে জানা যায়, যেসব পেপটাইড যৌগসমূহের মধ্যে প্রোটিনও অন্তর্ভুক্ত। উদ্ধৃতি ত্রুটি: শুরুর <ref> ট্যাগটি সঠিক নয় বা ভুল নামে রয়েছে (যদিও জেনেটিক কোডে মাত্র 20টি দেখা যায়, অতিরিক্ত দেখা যায় সেলেনোসিস্টাইন, যা একটি বিশেষ উপায়ে এনকোড করা হয়)। উদ্ধৃতি ত্রুটি: শুরুর <ref> ট্যাগটি সঠিক নয় বা ভুল নামে রয়েছে

জৈব-রাসায়নিক নামকরণের যৌথ কমিশনউদ্ধৃতি ত্রুটি: শুরুর <ref> ট্যাগটি সঠিক নয় বা ভুল নামে রয়েছে (Joint Commission on Biochemical Nomenclature) অ্যামিনো অ্যাসিডসমূহের আনুষ্ঠানিক নাম প্রদান করেঃ এক্ষেত্রে তারা চিত্রে দেখানো অ্যামিনো অ্যাসিডের (এল-অ্যামিনো অ্যাসিড) কাল্পনিক "নিরপেক্ষ" কাঠামোর পরিপ্রেক্ষিতে নামকরণ করে থাকে।

উদাহরণস্বরূপ, অ্যালানিনের পদ্ধতিগত নাম হল 2-অ্যামিনোপ্রোপ্যানোইক অ্যাসিড যা নির্ভর করে এর গাঠনিক সংকেত, CH₃-CH(NH₂)-COOH এর উপর। উক্ত কমিশন এই পদ্ধতির যথার্থতা নিম্নরূপে তুলে ধরে :

অনুচ্ছেদ সন্নিবেশ করুন

প্রদত্ত পদ্ধতিগত নাম এবং সংকেতগুলো অনুমানমূলক (রাসায়নিক) গঠন নির্দেশ করে যেখানে অ্যামিনো গ্রুপগুলি হাইড্রোজেনমুক্ত (unprotonated) এবং কার্বক্সিল গ্রুপগুলি অবিভাজিত (undissociated)। এই রীতিটি বিভিন্ন নামকরণ সংক্রান্ত সমস্যা এড়ানোর ক্ষেত্রে কার্যকর কিন্তু, এর দ্বারা এমনটা বোঝানো ঠিক হবে না যে এই (গাঠনিক) কাঠামোগুলি অ্যামিনো-অ্যাসিড অণুগুলোর একটি মাত্রা পরিমাণ অংশের প্রতিনিধিত্ব করে।

প্রকারভেদ ও অবস্থান

অ্যামিনো অ্যাসিডগুলোকে মূল কাঠামোগত কার্যকরী মূলকগুলির অবস্থান অনুসারে আলফা- (α-), বিটা- (β-), গামা- (γ-) বা ডেল্টা- (δ-) শ্রেণিতে বিন্যস্ত করা যেতে পারে; অন্যান্য শ্রেণীগুলি রাসায়নিক মেরুতা বা পোলারিটি, আয়নিকরণ, এবং পার্শ্ব-শিকল গ্রুপ টাইপ ( এলিফ্যাটিক, অ্যাসাইক্লিক, অ্যারোমেটিক, হাইড্রক্সিল বা সালফার ধারণকারী, ইত্যাদির সাথে সম্পর্কিত)। অ্যামিনো অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশগুলি (residues), প্রোটিনরুপে মানুষের পেশী এবং অন্যান্য টিস্যুগুলির দ্বিতীয় বৃহত্তম গাঠনিক উপাদান (পানি হল বৃহত্তম) হিসেবে বিরাজ করে। উদ্ধৃতি ত্রুটি: শুরুর <ref> ট্যাগটি সঠিক নয় বা ভুল নামে রয়েছে এছাড়া, প্রোটিনের অবশিষ্টাংশ (protein residues) হিসাবে তাদের ভূমিকা ছাড়াও, অ্যামিনো অ্যাসিডগুলি নিউরোট্রান্সমিটার পরিবহন এবং জৈব সংশ্লেষণের মতো অনেকগুলি প্রক্রিয়াতে অংশগ্রহণ করে।

ইতিহাস[সম্পাদনা]

প্রথম কয়েকটি অ্যামিনো অ্যাসিড ১৯০০-এর দশকের গোড়ার দিকে আবিষ্কৃত হয়েছিল।উদ্ধৃতি ত্রুটি: শুরুর <ref> ট্যাগটি সঠিক নয় বা ভুল নামে রয়েছেউদ্ধৃতি ত্রুটি: শুরুর <ref> ট্যাগটি সঠিক নয় বা ভুল নামে রয়েছে ১৮০৬ সালে ফরাসি রসায়নবিদ লুই-নিকোলাস ভাউকুলিন (Louis-Nicolas Vauquelin) এবং পিয়েরে জিন রবিকেট (Pierre Jean Robiquet) অ্যাসপারাগাস (asparagus) থেকে একটি যৌগ নিষ্কাশন করেছিলেন যা পরবর্তীকালে অ্যাসপারাগিন (asparagus) নামে পরিচিতি পেয়েছিল- এটিই ছিল প্রথম আবিষ্কৃত অ্যামিনো অ্যাসিড।উদ্ধৃতি ত্রুটি: শুরুর <ref> ট্যাগটি সঠিক নয় বা ভুল নামে রয়েছেউদ্ধৃতি ত্রুটি: শুরুর <ref> ট্যাগটি সঠিক নয় বা ভুল নামে রয়েছে সিস্টিন (Cystine) আবিষ্কৃত হয়েছিল ১৮১০ সালে, যদিও এর মনোমার- সিস্টেইন (cysteine) ১৮৮৪ সাল পর্যন্ত অনাবিষ্কৃত ছিল।উদ্ধৃতি ত্রুটি: শুরুর <ref> ট্যাগটি সঠিক নয় বা ভুল নামে রয়েছেউদ্ধৃতি ত্রুটি: শুরুর <ref> ট্যাগটি সঠিক নয় বা ভুল নামে রয়েছে^[খ]

১৮২০ সালে গ্লাইসিন এবং লিউসিন আবিষ্কৃত হয়। আবিষ্কৃত ২০ টি সাধারণ অ্যামিনো অ্যাসিডের মধ্যে শেষটি ১৯৩৫ সালে উইলিয়াম কামিং রোজ দ্বারা থ্রেওনিন ছিল, যিনি অপরিহার্য অ্যামিনো অ্যাসিডও নির্ধারণ করেছিলেন এবং সর্বোত্তম বৃদ্ধির জন্য সমস্ত অ্যামিনো অ্যাসিডের ন্যূনতম দৈনিক প্রয়োজনীয়তা প্রতিষ্ঠা করেছিলেন।

অনুবাদ যোগ করুন

আদর্শ অ্যামিনো অ্যাসিডসমূহের নাম-সংক্ষেপণ এবং বৈশিষ্ট্যের সারণী[সম্পাদনা]

যদিও এক-অক্ষরের চিহ্নগুলি টেবিলে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে, IUPAC-IUBMB উদ্ধৃতি ত্রুটি: শুরুর <ref> ট্যাগটি সঠিক নয় বা ভুল নামে রয়েছে এর সুপারিশ মতে, "এক-অক্ষরের চিহ্নগুলির ব্যবহার দীর্ঘ ক্রমগুলির তুলনায় সীমিত করা উচিত"।

অনুচ্ছেদ সন্নিবেশ করুন

অ্যামিনো অ্যাসিড	৩- ও ১-অক্ষর প্রতিকসমূহ		পার্শ্ব-শিকল			Hydropathy indexউদ্ধৃতি ত্রুটি: শুরুর `<ref>` ট্যাগটি সঠিক নয় বা ভুল নামে রয়েছে	Molar absorptivityউদ্ধৃতি ত্রুটি: শুরুর `<ref>` ট্যাগটি সঠিক নয় বা ভুল নামে রয়েছে		Molecular mass	Abundance in proteins (%)উদ্ধৃতি ত্রুটি: শুরুর `<ref>` ট্যাগটি সঠিক নয় বা ভুল নামে রয়েছে	Standard genetic coding, IUPAC notation
অ্যামিনো অ্যাসিড	৩	১	শ্রেণী	মেরুতাউদ্ধৃতি ত্রুটি: শুরুর `<ref>` ট্যাগটি সঠিক নয় বা ভুল নামে রয়েছে	Net charge at pH 7.4উদ্ধৃতি ত্রুটি: শুরুর `<ref>` ট্যাগটি সঠিক নয় বা ভুল নামে রয়েছে		Wavelength, λ_max (nm)	Coefficient ε (mM⁻¹·cm⁻¹)	Molecular mass		Standard genetic coding, IUPAC notation
Alanine	Ala	A	Aliphatic	Nonpolar	নিরপেক্ষ	১.৮			89.094	8.76	GCN
Arginine	Arg	R	Fixed cation	Basic polar	ধনাত্মক	-৪.৫			174.203	5.78	MGR, CGYউদ্ধৃতি ত্রুটি: শুরুর `<ref>` ট্যাগটি সঠিক নয় বা ভুল নামে রয়েছে
Asparagine	Asn	N	Amide	Polar	নিরপেক্ষ	−৩.৫			132.119	3.93	AAY
Aspartate	Asp	D	Anion	Brønsted base	নিরপেক্ষ	−৩.৫			133.104	5.49	GAY
Cysteine	Cys	C	Thiol	Brønsted acid	নিরপেক্ষ	২.৫	250	0.3	121.154	1.38	UGY
Glutamine	Gln	Q	Amide	Polar	নিরপেক্ষ	−৩.৫			146.146	3.9	CAR
Glutamate	Glu	E	Anion	Brønsted base	ঋণাত্মক	−৩.৫			147.131	6.32	GAR
Glycine	Gly	G	Aliphatic	Nonpolar	নিরপেক্ষ	−০.৪			75.067	7.03	GGN
Histidine	His	H	Aromatic cation	Brønsted acid and base	ধনাত্মক, ১০% নিরপেক্ষ, ৯০%	−৩.২	211	5.9	155.156	2.26	CAY
Isoleucine	Ile	I	Aliphatic	Nonpolar	নিরপেক্ষ	৪.৫			131.175	5.49	AUH
Leucine	Leu	L	Aliphatic	Nonpolar	নিরপেক্ষ	৩.৮			131.175	9.68	YUR, CUYউদ্ধৃতি ত্রুটি: শুরুর `<ref>` ট্যাগটি সঠিক নয় বা ভুল নামে রয়েছে
Lysine	Lys	K	Cation	Brønsted acid	ধনাত্মক	-৩.৯			146.189	5.19	AAR
Methionine	Met	M	Thioether	Nonpolar	নিরপেক্ষ	১.৯			149.208	2.32	AUG
Phenylalanine	Phe	F	Aromatic	Nonpolar	নিরপেক্ষ	২.৮	257, 206, 188	0.2, 9.3, 60.0	165.192	3.87	UUY
Proline	Pro	P	Cyclic	Nonpolar	নিরপেক্ষ	-১.৬			115.132	5.02	CCN
Serine	Ser	S	Hydroxylic	Polar	নিরপেক্ষ	-০.৮			105.093	7.14	UCN, AGY
Threonine	Thr	T	Hydroxylic	Polar	নিরপেক্ষ	-০.৭			119.119	5.53	ACN
Tryptophan	Trp	W	Aromatic	Nonpolar	নিরপেক্ষ	-০.৯	280, 219	5.6, 47.0	204.228	1.25	UGG
Tyrosine	Tyr	Y	Aromatic	Brønsted acid	নিরপেক্ষ	-১.৩	274, 222, 193	1.4, 8.0, 48.0	181.191	2.91	UAY
ভ্যালিন	Val	V	Aliphatic	Nonpolar	নিরপেক্ষ	৪.২			117.148	6.73	GUN

অনুচ্ছেদ সন্নিবেশ করুন

অনুবাদ যোগ করুন

অনুচ্ছেদ সন্নিবেশ করুন

দ্ব্যর্থবোধক অ্যামিনো অ্যাসিড	৩-অক্ষর	১-অক্ষর	অন্তর্ভুক্ত অ্যামিনো অ্যাসিডগুলি	অন্তর্ভুক্তকডনস (Codons )
Any / unknown	Xaa	X	All	NNN
Asparagine or aspartic acid	Asx	B	D, N	RAY
Glutamine or glutamic acid	Glx	Z	E, Q	SAR
Leucine or isoleucine	Xle	J	I, L	YTR, ATH, CTYউদ্ধৃতি ত্রুটি: শুরুর `<ref>` ট্যাগটি সঠিক নয় বা ভুল নামে রয়েছে
Hydrophobic		Φ	V, I, L, F, W, Y, M	NTN, TAY, TGG
Aromatic		Ω	F, W, Y, H	YWY, TTY, TGGউদ্ধৃতি ত্রুটি: শুরুর `<ref>` ট্যাগটি সঠিক নয় বা ভুল নামে রয়েছে
Aliphatic (non-aromatic)		Ψ	V, I, L, M	VTN, TTRউদ্ধৃতি ত্রুটি: শুরুর `<ref>` ট্যাগটি সঠিক নয় বা ভুল নামে রয়েছে
Small		π	P, G, A, S	BCN, RGY, GGR
Hydrophilic		ζ	S, T, H, N, Q, E, D, K, R	VAN, WCN, CGN, AGYউদ্ধৃতি ত্রুটি: শুরুর `<ref>` ট্যাগটি সঠিক নয় বা ভুল নামে রয়েছে
Positively-charged		+	K, R, H	ARR, CRY, CGR
Negatively-charged		−	D, E	GAN

অনুচ্ছেদ সন্নিবেশ করুন

অনুবাদ যোগ করুন

অনুচ্ছেদ সন্নিবেশ করুন

অনুবাদ যোগ করুন

অনুচ্ছেদ সন্নিবেশ করুন

অনুবাদ যোগ করুন

অনুচ্ছেদ সন্নিবেশ করুন [[null|সংযোগ=%E0%A6%9A%E0%A6%BF%E0%A6%A4%E0%A7%8D%E0%A6%B0:Peptidformationball.svg|ডান|থাম্ব|দুটি অ্যামিনো অ্যাসিডের ঘনীভবন দ্বারা একটি দ্বি-পেপটাইড গঠন। দুটি অ্যামিনো অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশ (residues) একটি পেপটাইড বন্ধন দ্বারা যুক্ত থাকে।]] অনুচ্ছেদ সন্নিবেশ করুন

অনুবাদ যোগ করুন

↑ Strictly ammonio, as amino refers to uncharged −NH₂, but this term is almost never used.
↑ The late discovery is explained by the fact that cysteine becomes oxidized to cystine in air.

তথ্যসূত্র[সম্পাদনা]

অনুবাদ যোগ করুন

বিষয়শ্রেণীসমূহ

নাইট্রোজেন চক্র

অ্যামিনো অ্যাসিড

জুইটারায়ন

[1] Strictly ammonio, as amino refers to uncharged −NH₂, but this term is almost never used.

[2] The late discovery is explained by the fact that cysteine becomes oxidized to cystine in air.

[ক]

[খ]