সরবিটল

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
সরবিটল
নামসমূহ
ইউপ্যাক নাম
ডি-গ্লুসিটল[১]
পদ্ধতিগত ইউপ্যাক নাম
(২এস,৩আর,৪আর,৫আর)-হেক্সেন-১,২,৩,৪,৫,৬-হেক্সোল
অন্যান্য নাম
ডি-সরবিটল; সরবোজেম; সরবো
শনাক্তকারী
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)
সিএইচইবিআই
সিএইচইএমবিএল
কেমস্পাইডার
ড্রাগব্যাংক
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড ১০০.০০০.০৫৬
ইসি-নম্বর
ই নম্বর E৪২০ (ঘনতা, ...)
কেইজিজি
এমইএসএইচ Sorbitol
ইউএনআইআই
  • InChI=1S/C6H14O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-12H,1-2H2/t3-,4+,5-,6-/m1/s1 ☒না[pubchem]
    চাবি: FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N ☒না[pubchem]
  • InChI=1/C6H14O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-12H,1-2H2/t3-,4+,5-,6-/m1/s1
    চাবি: FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA
  • OC([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO)CO
বৈশিষ্ট্য
C6H14O6
আণবিক ভর ১৮২.১৭ g/mol
বর্ণ সাদা দানাদার পাউডার
ঘনত্ব ১.৪৯ g/cm৩[২]
গলনাঙ্ক ৯৪–৯৬ °সে (২০১–২০৫ °ফা; ৩৬৭–৩৬৯ K)[২]
২৩৫০ g/L[২]
লগ পি -৪.৬৭[৩]
-১০৭.৮০·১০−৬ cm৩/mol
ঔষধসংক্রান্ত
ATC code
ঝুঁকি প্রবণতা
এনএফপিএ ৭০৪
এনএফপিএ ৭০৪ চার রঙের হীরকHealth code 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g., turpentineFlammability code 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g., canola oilReactivity (yellow): no hazard codeSpecial hazards (white): no code
১
১
ফ্ল্যাশ পয়েন্ট > ১০০ °সে (২১২ °ফা; ৩৭৩ K)[২]
৪২০ °সে (৭৮৮ °ফা; ৬৯৩ K)[২]
সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে।
☒না যাচাই করুন (এটি কি YesY☒না ?)
তথ্যছক তথ্যসূত্র

সরবিটল মিষ্টি স্বাদবিশিষ্ট একটি চিনির অ্যালকোহল। এটি কখনো কখনো গ্লুসিটল নামেও পরিচিত। মানবদেহ ধীরে ধীরে সরবিটল বিপাক করে থাকে। এটি গ্লুকোজ বিজারণ দ্বারা পাওয়া যেতে পারে। এক্ষেত্রে অ্যালডিহাইড গ্রুপ (−CHO) প্রাথমিক (১°) অ্যালকোহল গ্রুপে (−CH2OH) পরিবর্তিত হয়। বেশিরভাগ সরবিটল আলুর স্টার্চ থেকে তৈরি করা হয়। তবে প্রকৃতিতেও এটি পাওয়া যায়। উদাহরণস্বরূপ আপেল, নাশপাতি, পীচ এবং আলুবোখারায় সরবিটল পাওয়া যায়।[৪] এটি সরবিটল-৬-ফসফেট ২-ডিহাইড্রোজেনেস এনজাইম দ্বারা ফ্রুক্টোজে রূপান্তরিত হয়। সরবিটল হল ম্যানিটোলের একটি আইসোমার যা আরেকটি চিনির অ্যালকোহল বা পলিওল। শুধুমাত্র ২য় কার্বন অণূর হাইড্রক্সিল গ্রুপের অবস্থানের কারণে এ যৌগদ্বয়ের মধ্যে ভিন্নতা দেখা যায়।[৫] একই রকম হলেও যৌগ দুটির প্রকৃতি,উৎস, গলনাঙ্ক এবং ব্যবহার আলাদা।

একটি ওভার-দ্য-কাউন্টার ড্রাগ হিসাবে সরবিটল কোষ্ঠকাঠিন্যের চিকিৎসায় জোলাপ হিসাবে ব্যবহৃত হয়।[৬]

সংশ্লেষণ[সম্পাদনা]

গ্লুকোজ বিজারণের মাধ্যমে সরবিটলের সংশ্লেষণ করা যেতে পারে।[৭] এ পদ্ধতিতে অ্যালডিহাইড গ্রুপটি একটি হাইড্রক্সিল গ্রুপে রূপান্তরিত হয়। এ বিক্রিয়া সম্পন্ন হবার জন্য শক্তির যোগান দিতে এনএডিএইচ প্রয়োজন। এই বিক্রিয়ায় অ্যালডোজ রিডাক্টেস অনুঘটক (এনজাইম) হিসেবে কাজ করে। গ্লুকোজ বিপাকের পলিওল পথের প্রথম ধাপ হল গ্লুকোজ বিজারণ।

প্রক্রিয়াটি অ্যালডিহাইড রিডাক্টেসের সক্রিয় সাইটে টাইরোসিন অবশিষ্টাংশের জড়িত। এনএডিএইচ-এর হাইড্রোজেন পরমাণু অ্যালডিহাইডের ইলেক্ট্রোফিলিক কার্বন পরমাণুতে স্থানান্তরিত হয়। অ্যালডিহাইডের কার্বন-অক্সিজেন দ্বি-বন্ধনের ইলেকট্রনগুলি অক্সিজেনে স্থানান্তরিত হয় যা টাইরোসিন সাইড চেইনের প্রোটন মুক্ত করে হাইড্রক্সিল গ্রুপ তৈরি করে। অ্যালডিহাইড রিডাক্টেস টাইরোসিন ফেনল গ্রুপের ভূমিকা হল গ্লুকোজের বিজারিত অ্যালডিহাইড মূলকের অক্সিজেনে প্রোটন সরবরাহ করে একটি সাধারণ অ্যাসিড হিসাবে কাজ করা।

গ্লুকোজ বিজারণ মানবদেহে প্রধান গ্লুকোজ বিপাকের সাধারণ পথ অনুসরণ করে না। গ্লুকোজের মাত্রা স্বাভাবিক পরিসরে থাকলে এ পথ ব্যবহৃত হয় না। ডায়াবেটিস রোগীদের মধ্যে যাদের রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা বেশি তাদের গ্লুকোজের ১/৩ ভাগ পর্যন্ত গ্লুকোজ এ পথ দিয়ে হ্রাস করা যেতে পারে। এটি এনএডিএইচ গ্রহণ করে কোষকে ক্ষতির দিকে নিয়ে যায়।

ডি-সরবিটল গঠনের জন্য ডি-গ্লুকোজ একটি অনুঘটক হাইড্রোজেনেশনের মাধ্যমেও সরবিটল সংশ্লেষণ করতে পারে।[৮][ যাচাই করার জন্য যথেষ্ট নির্দিষ্ট নয় ] ১৫০০০১.৫ টরের নিচে ১ ঘন্টার জন্য ১২০ ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় পানিতে হাইড্রোজেনের সাথে ডি-গ্লুকোজ বিক্রিয়া করলে এই বিক্রিয়াটি ১০০% ডি-সরবিটল উৎপাদন করতে সক্ষম।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]

ব্যবহারসমূহ[সম্পাদনা]

মিষ্টিকারক[সম্পাদনা]

সরবিটল চিনির বিকল্পে ব্যবহার করা হয়। খাবারে ব্যবহৃত সরবিটলের আইএনএস নম্বর এবং ই নম্বর ৪২০ হয়। সরবিটল প্রায় ৬০% সুক্রোজের (টেবিল চিনি) মতো মিষ্টিযুক্ত।[৯]

সরবিটল শক্তি প্রদান করে বলে পুষ্টিকর মিষ্টি্কারক হিসাবে ব্যবহার করা হয়। এটি আংশিকভাবে ক্ষুদ্রান্ত্র থেকে শোষিত হয় এবং শরীরে বিপাকিত হয়। কিছু পরিমাণ অংশের বৃহদান্ত্রে আংশিক গাঁজন হয়। গাঁজনের ফলে শর্ট-চেইন ফ্যাটি অ্যাসিড, অ্যাসিটিক অ্যাসিড, প্রোপিওনিক অ্যাসিড এবং বিউটারিক অ্যাসিড তৈরি হয়। এদের বেশিরভাগই শোষিত হয়ে শক্তি, কার্বন ডাই অক্সাইড, মিথেন এবং হাইড্রোজেন উৎপন্ন করে। সরবিটলের দহন তাপ গ্লুকোজের চেয়ে বেশি (দুটি অতিরিক্ত হাইড্রোজেন পরমাণু থাকায়) হয়। সরবিটলের মোট শক্তির পরিমাণ প্রতি গ্রামে ২.৫ থেকে ৩.৪ কিলোক্যালরি। অপরদিকে কার্বোহাইড্রেটের মোট শক্তির পরিমাণ প্রায় ৪ কিলোক্যালরি (১৭ কিলোজুল)।[১০] এটি প্রায়শই ডায়েট খাবারে (ডায়েট ড্রিংকস এবং আইসক্রিম সহ), কাশির সিরাপ এবং চিনি-মুক্ত চুইংগামে ব্যবহার করা হয়।[১১] বেশিরভাগ ব্যাকটেরিয়া শক্তি উৎপাদনের জন্য সরবিটল ব্যবহার করতে পারে না। স্ট্রেপ্টোকক্কাস মিউটানস ব্যাকটেরিয়া ধীরে ধীরে মুখের মধ্যে এর গাঁজন করতে পারে বলে এটি দাঁতের ক্ষয় করে। অন্যান্য অনেক চিনির অ্যালকোহল যেমন আইসোমল্ট এবং জাইলিটলকে অ-অ্যাসিডোজেনিক হিসাবে বিবেচনা করা হয়।[১২][১৩]

প্রকৃতিতে বিভিন্ন শাঁসযুক্ত ফল এবং বেরিতেও সরবিটল দেখা যায় যা সরবাস গণের গাছ থেকে পাওয়া যায়।[৪][১৪]

চিকিৎসাক্ষেত্রে ব্যবহারসমূহ[সম্পাদনা]

জোলাপ[সম্পাদনা]

অন্যান্য চিনির অ্যালকোহলের মতোই সরবিটলযুক্ত খাবার পেটের সমস্যা সৃষ্টি করতে পারে। মৌখিকভাবে বা ডুশ হিসাবে দেয়া হলে সরবিটল জোলাপ হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে।[৬] সরবিটল বৃহৎ অন্ত্রে পানি শোষণ করে অন্ত্রের গতি বাড়িয়ে জোলাপ হিসেবে কাজ করে।[৬][১৫] সরবিটল বয়স্কদের ব্যবহারের জন্য নিরাপদ মনে করা হয়। তবে চিকিৎসকের পরামর্শ ছাড়া সরবিটল ব্যবহার করা হয় না।[৬][১৬]

সরবিটলের ৭০% দ্রবণ সাধারণত ৩০–১৫০ মিলিলিটার পরিমাণে এককালীন ডোজ হিসাবে মৌখিকভাবে ব্যবহৃত হয়।[৬] এটি এককালীন রেকটাল ডুশ হিসাবেও ব্যবহার করা যেতে পারে।[৬]

চিকিৎসাক্ষেত্রে অন্যান্য ব্যবহারসমূহ[সম্পাদনা]

প্যাথোজেনিক এশেরিকিয়া কোলাই ও১৫৭:এইচ৭ কে ই. কোলাইয়ের অন্যান্য স্ট্রেন থেকে আলাদা করতে ব্যাকটেরিয়া কালচার মিডিয়াতে সরবিটল ব্যবহার করা হয়। কারণ এটি সাধারণত সরবিটলের গাঁজনে অক্ষম যা অন্য প্রায় ৯৩% ই. কোলাই স্ট্রেন করতে পারে।[১৭]

হাইপারক্যালেমিয়া (রক্তে অধিক পরিমাণ পটাসিয়াম) এর চিকিৎসায় সরবিটল এবং আয়ন-এক্সচেঞ্জ রেসিন সোডিয়াম পলিস্টেরিন সালফোনেট (ট্রেডনেম কায়ক্সালেট) ব্যবহার করা হয়।[১৮] রেসিন অন্ত্রে পটাসিয়াম আয়নের সাথে সোডিয়াম আয়ন বিনিময় করে এবং সরবিটল এটি নির্মূল করতে সহায়তা করে। ২০১০ সালে ইউএস এফডিএ এই সংমিশ্রণের সাথে গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল নেক্রোসিসের জন্য বর্ধিত ঝুঁকির একটি সতর্কতা জারি করেছে।[১৯]

তরল ওষুধের একক ডোজ সংরক্ষণের জন্য সফটজেল ক্যাপসুল তৈরিতেও সরবিটল ব্যবহার করা হয়।[২০]

স্বাস্থ্যসেবা, খাদ্য, এবং প্রসাধনী শিল্পে ব্যবহার[সম্পাদনা]

সরবিটল প্রায়ই আধুনিক প্রসাধনী একটি ময়েশ্চারাইজার হিসেবে এবং দ্রবণ ঘন করতে ব্যবহৃত হয়।[২১] এটি মাউথওয়াশ এবং টুথপেস্টেও ব্যবহৃত হয়। এর উচ্চ প্রতিসরাঙ্কের জন্য কিছু স্বচ্ছ জেল শুধুমাত্র সরবিটল দিয়ে তৈরি করা যেতে পারে।

সুরিমি (একটি প্রক্রিয়াজাত মাছের পেস্ট) তৈরিতে সরবিটলসুক্রোজ এবং সোডিয়াম পলি ফসফেটের সাথে মিশ্রিত করে ব্যবহৃত হয়।[২২] এটি সিগারেট তৈরিতে ময়েশ্চারাইজার হিসাবেও ব্যবহৃত হয়।[২৩]

কম চিনিযুক্ত খাবারে চিনির বিকল্প হিসাবে ব্যবহার ছাড়াও কুকিজ এবং পিনাট বাটার, ফল সংরক্ষণ এবং কম আর্দ্রতাযুক্ত খাবারগুলিতে ময়েশ্চারাইজার হিসাবেও সরবিটল ব্যবহৃত হয়।[২৪] বেকিংয়ে এটি প্লাস্টিকাইজার হিসাবে কাজ করে এবং খাবার বাসি হবার প্রক্রিয়াকে ধীর করে দেয়।[২৪]

বিবিধ ব্যবহার[সম্পাদনা]

সরবিটল এবং পটাসিয়াম নাইট্রেটের মিশ্রণ একটি অপেশাদার কঠিন রকেট জ্বালানী হিসাবে কিছুটা সাফল্য পেয়েছে।[২৫]

জৈববস্তু সম্পদ থেকে জ্বালানী উৎপাদনের জন্য সরবিটলকে একটি সম্ভাব্য মূল রাসায়নিক মধ্যবর্তী যৌগ[২৬] হিসাবে চিহ্নিত করা হয়। জৈব পদার্থের কার্বোহাইড্রেট ভগ্নাংশ যেমন সেলুলোজ ক্রমিক হাইড্রোলাইসিস এবং হাইড্রোজেনেশনের মধ্য দিয়ে ধাতব অনুঘটকের উপস্থিতিতে সরবিটল তৈরি করে।[২৭] সরবিটলের সম্পূর্ণ হ্রাস অ্যালকেন উৎপন্ন করে। যেমন হেক্সেন জৈব জ্বালানী হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে।[২৮]

19 C 6 H 14 O 6 → 13 C 6 H 14 + 36 CO 2 + 42 H 2 O

উপরের রাসায়নিক বিক্রিয়াটি একটি তাপোৎপাদী বিক্রিয়া এবং ১.৫ মোল সরবিটল থেকে প্রায় ১ মোল হেক্সেন তৈরি হয়। হাইড্রোজেন সহ বিক্রিয়ায় কোনো কার্বন ডাই অক্সাইড উৎপাদিত হয় না।

সরবিটল ভিত্তিক পলিওলগুলি নির্মাণ শিল্পের পলিউরেথেন ফোম উৎপাদনে ব্যবহৃত হয়।

ট্রান্সফর্মেশন প্রোটোকলগুলোতে ঈস্টের ইলেক্ট্রোপোরেশনের পর মাধ্যমের অসমোলারিটি বাড়িয়ে কোষগুলিকে পুনরুদ্ধার করতে এটি যোগ করা হয়।

চিকিৎসাক্ষেত্রে গুরুত্ব[সম্পাদনা]

অ্যালডোজ রিডাক্টেস হলো সরবিটল-অ্যালডোজ রিডাক্টেস পথের প্রথম এনজাইম।[২৯] এটি গ্লুকোজ থেকে সরবিটলে ও সরবিটল থেকে গ্যালাকটোজে বিজারণে সাহায্য করে। চোখের রেটিনার কোষ, লেন্সের কোষ এবং সোয়ান কোষে (যা প্রান্তীয় স্নায়ু তন্তুর আবরণ গঠন করে) অত্যধিক সরবিটল জমা হয়ে দীর্ঘমেয়াদী হাইপারগ্লাইসিমিয়া দেখা দেয়। যার সাথে খারাপভাবে নিয়ন্ত্রিত ডায়াবেটিসের সম্পর্ক রয়েছে। অত্যধিক সরবিটল এই কোষগুলির ক্ষতি করতে পারে। যার ফলে যথাক্রমে রেটিনোপ্যাথি, ছানি এবং পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি হয়।

কোলনে সরবিটলের গাঁজন সম্পন্ন হয় এবং সামগ্রিক কোলন স্বাস্থ্যের জন্য উপকারী শর্ট-চেইন ফ্যাটি অ্যাসিড তৈরি হয়।[৩০]

সম্ভাব্য প্রতিকূল প্রভাবসমূহ[সম্পাদনা]

সরবিটল কিছু মানুষের মধ্যে অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে।[৬] জোলাপ হিসেবে ব্যবহারের সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হিসেবে পেটে ব্যথা, বমি, ডায়রিয়া বা মলদ্বার থেকে রক্তপাত হতে পারে।[৬]

বিভিন্ন কম্পেন্ডিয়াতে[সম্পাদনা]

আরও দেখুন[সম্পাদনা]

তথ্যসূত্র[সম্পাদনা]

  1. ↑ publications.iupac.org/pac/1996/pdf/6810x1919.pdf
  2. ↑ ক খ গ ঘ ঙ Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
  3. ↑ "Sorbitol_msds"। 
  4. ↑ ক খ Teo, G; Suzuki, Y (২০০৬)। "Silencing leaf sorbitol synthesis alters long-distance partitioning and apple fruit quality": 18842–7। ডিওআই:10.1073/pnas.0605873103 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 17132742। পিএমসি 1693749 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  5. ↑ Kearsley, M. W.; Deis, R. C. Sorbitol and Mannitol.
  6. ↑ ক খ গ ঘ ঙ চ ছ জ "Sorbitol"। Drugs.com। ২৩ নভেম্বর ২০২১। সংগ্রহের তারিখ ৮ জুলাই ২০২২। 
  7. ↑ "Reduction of Glucose"। butane.chem.uiuc.edu। ২৫ সেপ্টেম্বর ২০১৭ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২৭ ফেব্রুয়ারি ২০২৪। 
  8. ↑ SRINIVASAN, K.; GUNDEKARI, S. India Patent WO2017/60922.
  9. ↑ Sugar substitute
  10. ↑ Tsuneyuki Oku and Sadako Nakamura (২০০২)। "Digestion, absorption, fermentation, and metabolism of functional sugar substitutes and their available energy" (পিডিএফ): 1253–1261। ডিওআই:10.1351/pac200274071253। 
  11. ↑ Campbell; Farrell (২০১১)। Biochemistry (Seventh সংস্করণ)। Brooks/Cole। আইএসবিএন 978-1-111-42564-7। 
  12. ↑ Hayes, C. (অক্টোবর ২০০১)। "The effect of non-cariogenic sweeteners on the prevention of dental caries: a review of the evidence": 1106–1109। আইএসএসএন 0022-0337। ডিওআই:10.1002/j.0022-0337.2001.65.10.tb03457.x। পিএমআইডি 11699985। 
  13. ↑ Nicolas, Guillaume G.; Lavoie, Marc C. (জানুয়ারি ২০১১)। "[Streptococcus mutans and oral streptococci in dental plaque]": 1–20। আইএসএসএন 1480-3275। ডিওআই:10.1139/w10-095। পিএমআইডি 21217792। 
  14. ↑ Nelson; Cox (২০০৫)। Lehninger Principles of Biochemistry (Fourth সংস্করণ)। W. H. Freeman। আইএসবিএন 0-7167-4339-6। 
  15. ↑ "sorbitol"। Cancer Drug Guide। American Cancer Society। ২০০৭-০৬-৩০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। 
  16. ↑ Lederle, FA (১৯৯৫)। "Epidemiology of constipation in elderly patients. Drug utilisation and cost-containment strategies": 465–9। ডিওআই:10.2165/00002512-199506060-00006। পিএমআইডি 7663066। 
  17. ↑ Wells JG, Davis BR, Wachsmuth IK, ও অন্যান্য (সেপ্টেম্বর ১৯৮৩)। "Laboratory investigation of hemorrhagic colitis outbreaks associated with a rare Escherichia coli serotype": 512–20। ডিওআই:10.1128/JCM.18.3.512-520.1983। পিএমআইডি 6355145। পিএমসি 270845 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  18. ↑ Rugolotto S, Gruber M, Solano PD, Chini L, Gobbo S, Pecori S (এপ্রিল ২০০৭)। "Necrotizing enterocolitis in a 850 gram infant receiving sorbitol-free sodium polystyrene sulfonate (Kayexalate): clinical and histopathologic findings": 247–9। ডিওআই:10.1038/sj.jp.7211677 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 17377608। 
  19. ↑ "Kayexalate (sodium polystyrene sulfonate) powder"। fda.gov। সংগ্রহের তারিখ ১২ জুলাই ২০১৫। 
  20. ↑ "Home – Catalent"। catalent.com। সংগ্রহের তারিখ ১২ জুলাই ২০১৫। 
  21. ↑ "Sorbitol 70%"। bttcogroup.in। ১০ জুলাই ২০২০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১২ জুলাই ২০১৫। 
  22. ↑ Medina, J.R.; Garrote, R.L. (২০০২)। "The effect of two cryoprotectant mixtures on frozen surubí surimi": 419–424। আইএসএসএন 0104-6632। ডিওআই:10.1590/S0104-66322002000400010 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  23. ↑ "Gallaher Group"। gallaher-group.com। ২৭ ডিসেম্বর ২০০৮ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১২ জুলাই ২০১৫। 
  24. ↑ ক খ Chemical and functional properties of food saccharides। Tomasik, Piotr। CRC Press। ২০০৪। আইএসবিএন 9780203495728। ওসিএলসি 317752036। 
  25. ↑ "Richard Nakka's Experimental Rocketry Web Site"। nakka-rocketry.net। সংগ্রহের তারিখ ১২ জুলাই ২০১৫। 
  26. ↑ Metzger, Jürgen O. (২০০৬)। "Production of Liquid Hydrocarbons from Biomass": 696–698। ডিওআই:10.1002/anie.200502895। পিএমআইডি 16374789। 
  27. ↑ Shrotri, Abhijit; Tanksale, Akshat (২০১২)। "Conversion of cellulose to polyols over promoted nickel catalysts": 1852–1858। ডিওআই:10.1039/C2CY20119D। 
  28. ↑ Tanksale, Akshat; Beltramini, Jorge Norberto (২০১০)। "A review of catalytic hydrogen production processes from biomass": 166–182। ডিওআই:10.1016/j.rser.2009.08.010। 
  29. ↑ Nishikawa, T; Edelstein, D (২০০০)। "Normalizing mitochondrial superoxide production blocks three pathways of hyperglycaemic damage": 787–90। ডিওআই:10.1038/35008121। পিএমআইডি 10783895। 
  30. ↑ Islam, M. S.; Sakaguchi, E (২০০৬)। "Sorbitol-based osmotic diarrhea: Possible causes and mechanism of prevention investigated in rats": 7635–7641। ডিওআই:10.3748/wjg.v12.i47.7635 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 17171792। পিএমসি 4088045 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  31. ↑ The United States Pharmacopeial Convention। "Revisions to FCC, First Supplement"। ৫ জুলাই ২০১০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ৬ জুলাই ২০০৯। 
  32. ↑ Sigma Aldrich। "D-Sorbitol"। সংগ্রহের তারিখ ১৫ ফেব্রুয়ারি ২০২২। 
  33. ↑ European Pharmacopoeia। "Index, Ph Eur" (পিডিএফ)। ২০ জুলাই ২০১১ তারিখে মূল (পিডিএফ) থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ৬ জুলাই ২০০৯। 
  34. ↑ British Pharmacopoeia (২০০৯)। "Index, BP 2009" (পিডিএফ)। ১১ এপ্রিল ২০০৯ তারিখে মূল (পিডিএফ) থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ৬ জুলাই ২০০৯। 
  35. ↑ National Institute of Health Sciences (২০১৬)। "The Japanese Pharmacopoeia, Seventeenth Edition" (পিডিএফ)। ৪ মার্চ ২০১৮ তারিখে মূল (পিডিএফ) থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১৭ আগস্ট ২০১৮। 

বহিঃসংযোগ[সম্পাদনা]

  • উইকিমিডিয়া কমন্সে সরবিটল সম্পর্কিত মিডিয়া দেখুন।
'https://bn.wikipedia.org/w/index.php?title=সরবিটল&oldid=7302768' থেকে আনীত