অ্যালানটোইন

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
অ্যালানটোইন
Skeletal formula of allantoin
কাঁচের পর্যবেক্ষণ বাটিতে সাদা পাউডারের স্তূপ
Ball-and-stick model of the allantoin molecule
নামসমূহ
ইউপ্যাক নাম
N-(২,৫-ডায়ক্সোইমিডাজোলিডিন-৪-yl)ইউরিয়া
অন্যান্য নাম
১-(২,৫-ডায়ক্সোইমিডাজোলিডিন-৪-yl)ইউরিয়া
গ্লাইঅক্সিলডিউরাইড
৫-ইউরিডোহাইডানটোইন
শনাক্তকারী
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)
সিএইচইবিআই
সিএইচইএমবিএল
কেমস্পাইডার
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড ১০০.০০২.৩৫৮
ইসি-নম্বর
  • ২০২-৫৯২-৮
কেইজিজি
আরটিইসিএস নম্বর
  • ওয়াইটি১৬০০০০০
ইউএনআইআই
  • InChI=1S/C4H6N4O3/c5-3(10)6-1-2(9)8-4(11)7-1/h1H,(H3,5,6,10)(H2,7,8,9,11) YesY
    চাবি: POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N YesY
  • InChI=1/C4H6N4O3/c5-3(10)6-1-2(9)8-4(11)7-1/h1H,(H3,5,6,10)(H2,7,8,9,11)
    চাবি: POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYAE
  • O=C1NC(=O)NC1NC(=O)N
  • C1(C(=O)NC(=O)N1)NC(=O)N
বৈশিষ্ট্য
C4H6N4O3
আণবিক ভর ১৫৮.১২ g·mol−১
বর্ণ বর্ণহীন কেলাসিত পাউডার
গন্ধ গন্ধহীন
ঘনত্ব ১.৪৫ গ্রাম/সেমি৩
গলনাঙ্ক ২৩০ °সে (৪৪৬ °ফা; ৫০৩ K) (গলন)
স্ফুটনাঙ্ক ৪৭৮ °সে (৮৯২ °ফা; ৭৫১ K) [সন্দেহপূর্ণ – আলোচনা]
০.৫৭ গ্রাম/১০০ মিলি লিটার (২৫ °সে)
৪.০ গ্রাম/১০০ মিলি লিটার (৭৫ °সে)
দ্রাব্যতা অ্যালকোহলে, পাইরিডিন, NaOH-এ দ্রবণীয়
ইথাইল ইথার-এ অদ্রবণীয়
লগ পি −৩.১৪
অম্লতা (pKa) ৮.৪৮
ঝুঁকি প্রবণতা
নিরাপত্তা তথ্য শীট অ্যালানটোইন এমএসডিএস
এনএফপিএ ৭০৪
এনএফপিএ ৭০৪ চার রঙের হীরকHealth code 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g., chloroformFlammability code 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g., canola oilReactivity (yellow): no hazard codeSpecial hazards (white): no code
২
১
প্রাণঘাতী ডোজ বা একাগ্রতা (LD, LC):
> ৫০০০ মিগ্রাম/কেজি (মৌখিক, ইঁদুর)
সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে।
☒না যাচাই করুন (এটি কি YesY☒না ?)
তথ্যছক তথ্যসূত্র

অ্যালানটোইন হল একটি রাসায়নিক যৌগ যার সূত্র C৪H৬N৪O৩। এই যৌগকে ৫-ইউরেইডোহাইডেনটোইন বা গ্লাইঅক্সিয়ালডাইউরাইডও বলা হয়।[১][২] এটি গ্লাইঅক্সিলিক অ্যাসিডের একটি ডাইউরাইড। প্রাণী, উদ্ভিদ এবং ব্যাকটেরিয়া সহ বেশিরভাগ জীবের একটি প্রধান বিপাকীয় মধ্যবর্তী অবস্থা হলো অ্যালানটোইন। এটি ইউরিক অ্যাসিড থেকে উৎপাদিত হয়, যা নিজেই ইউরেট অক্সিডেসের (ইউরিকেস) ক্রিয়া দ্বারা নিউক্লিক অ্যাসিডের একটি অবক্ষয় পণ্য হিসাবে উৎপন্ন হয়।[৩][৪][৫] এটি একটি প্রাকৃতিক খনিজ যৌগ হিসাবে নির্গত হয় (আইএমএ বা ইন্টারন্যাশনাল মিনারোলজিকাল অ্যাসোসিয়েশন প্রতীক এএএন[৬])।

ইতিহাস[সম্পাদনা]

ইতালীয় চিকিৎসক মিশেল ফ্রান্সেস্কো বুনিভা (১৭৬১—১৮৩৪) ও ফরাসি রসায়নবিদ লুই নিকোলাস ভাকুলিন ১৮০০ খ্রিস্টাব্দে প্রথমবার অ্যালানটোইনকে আলাদা করতে সক্ষম হয়েছিলেন, তাঁরা ভুল করে মনে করেছিলেন যে এটি তাঁরা অ্যামনিওটিক তরল থেকে পেয়েছেন।[৭] ফরাসি রসায়নবিদ জিন লুই লাসাইন ১৮২১ খ্রিস্টাব্দে এটি অ্যালানটোইসের তরলে খুঁজে পান; তিনি এটিকে "লাসাইড অ্যালানটোইক" (ফরাসি: l'acide allantoique) বলে অভিহিত করেছিলেন।[৮] ১৮৩৭ খ্রিস্টাব্দে, জার্মান রসায়নবিদ ফ্রেডরিখ ভোলার ও জাস্টাস লিবিগ এটিকে ইউরিক অ্যাসিড থেকে সংশ্লেষিত করেন এবং এর নামকরণ করেন "অ্যালানটোইন"।[৯]

প্রাণীকুল[সম্পাদনা]

অ্যালানটোইস (একটি অ্যামনিওট ভ্রূণের রেচনকারী অঙ্গ, এটি মানুষ এবং অন্যান্য মানবানুগণ ছাড়া বেশিরভাগ স্তন্যপায়ী প্রাণীর বিকাশের সময় ঘনীভূত হয়) এর নামানুসারে, এটি পিউরিন ক্যাটাবলিজম দ্বারা ইউরিক অ্যাসিডের জারণের (অক্সিডেশন) একটি পণ্য। জন্মের পরে, এই প্রাণীদের মূত্রে নাইট্রোজেনযুক্ত বর্জ্য নির্গত হবার এটি প্রধান উপায়।[১০] মানুষ এবং অন্যান্য উচ্চতর মানবানুগণের মধ্যে (যেমন বনমানুষ), বিপাকের মাধ্যমে ইউরিক অ্যাসিডকে অ্যালানটোইনে রূপান্তরের পথটি উপস্থিত নেই, তাই ইউরিক অ্যাসিড নির্গত হয়। রোগীদের মধ্যে কখনও পুনর্মিলিত রাসবুরিকেসকে ওষুধ হিসাবে ব্যবহার করে এই বিপাকীয় রূপান্তরের অনুঘটক হিসেবে কাজে লাগানো হয়। মাছের ক্ষেত্রে মলত্যাগের আগে অ্যালানটোইন আরও ভেঙে যায় (অ্যামোনিয়াতে)।[১১]

অ্যালানটোইন ব্যবহার করে ইঁদুরের ইনসুলিন প্রতিরোধের উন্নতি করতে এবং সুতাকৃমি (নেমাটোড ওয়ার্ম) ক্যানোরহ্যাবডিটিস এলিগানস-এর আয়ু বাড়তে দেখা গেছে।[১২][১৩]

ব্যাকটেরিয়া[সম্পাদনা]

ব্যাকটেরিয়ায়, পিউরিন এবং তাদের অমৌলিক বা ডেরিভেটিভ (যেমন অ্যালানটোইন) পুষ্টি-সীমাবদ্ধ অবস্থায় নাইট্রোজেনের অপ্রধান বা গৌণ উৎস হিসাবে ব্যবহৃত হয়। তাদের অবক্ষয় অ্যামোনিয়া উৎপন্ন করে, যা পরে ব্যবহার করা যেতে পারে।[১৪] উদাহরণস্বরূপ, ব্যাসিলাস সাবটিলিস অ্যালানটোইনকে তার একমাত্র নাইট্রোজেনের উৎস হিসেবে ব্যবহার করতে সক্ষম।[১৫]

ব্যাসিলাস সাবটিলিস অ্যালানটোইন পরিবহন প্রোটিন জিনের মিউট্যান্টরা (পরিব্যক্তি বা মিউটেশনের ফলে উৎপন্ন) অ্যালানটোইনে বেড়ে উঠতে পারেনি, যা ইঙ্গিত করে যে এটি অ্যালানটোইন পরিবহণকে এনকোড করে।[১৬]

স্ট্রেপ্টোমাইসেস কোইলিকলারে, অ্যালানটোইনেস (এনজাইম কমিশন নম্বর বা ইসি নম্বর ৩.৫.২.৫) এবং অ্যালানটোইকেস (ইসি নম্বর ৩.৫.৩.৪) অ্যালানটোইন বিপাকের জন্য অপরিহার্য। এই প্রজাতির মধ্যে অ্যালানটোইনের অপচিতি (ক্যাটাবোলিজম), এবং তারপরে অ্যামোনিয়াম নিঃসরণ অ্যান্টিবায়োটিক উৎপাদনে বাধা দেয় (স্ট্রেপ্টোমাইসিস প্রজাতিগুলি অণুজীব উৎসের সমস্ত পরিচিত অ্যান্টিবায়োটিকের প্রায় অর্ধেক সংশ্লেষ করে)।[১৭]

প্রয়োগ[সম্পাদনা]

কমফ্রে উদ্ভিদের উদ্ভিজ্জ নির্যাসে এবং বেশিরভাগ স্তন্যপায়ী প্রাণীর প্রস্রাবে অ্যালানটোইন উপস্থিত থাকে। রাসায়নিকভাবে সংশ্লেষিত বেশির ভাগ অ্যালানটোইন রাসায়নিক ধর্মের দিক দিয়ে প্রাকৃতিক অ্যালানটোইনের সমতুল্য। এটি নিরাপদ, অ-বিষাক্ত, প্রসাধনী কাঁচামালের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। এটি কসমেটিক, প্রসাধন, ও সুগন্ধি সমিতি (সিটিএফএ) এবং প্রসাধনী উপকরণ জাপানি মান (জেএসসিআই) দ্বারা নির্ধারিত মান পূরণ করে। অ্যালানটোইন ১০,০০০ টিরও বেশি কৃতিস্বত্বের (পেটেন্ট) সাথে সম্পর্কিত।[১৮]

প্রসাধনী[সম্পাদনা]

নির্মাতারা ওভার-দ্য-কাউন্টার (যেগুলি একটি প্রেসক্রিপশন ছাড়াই সরাসরি মানুষের কাছে বিক্রি করা যেতে পারে) প্রসাধনীর একটি উপাদান হিসাবে অ্যালানটোইন ব্যবহার করতে পারেন।[১৯][২০]

ঔষধ সংক্রান্ত[সম্পাদনা]

প্রায়শই টুথপেস্ট, মাউথওয়াশ ও অন্যান্য ওরাল হাইজিন (মুখ স্বচ্ছতা) বস্তুতে, শ্যাম্পু, লিপস্টিক, ব্রণ-নিরোধক (অ্যান্টি-একনি) বস্তুতে, সান কেয়ার প্রোডাক্ট ও ক্ল্যারিফাইং লোশন (মরা চামড়া দূর করতে, অতিরিক্ত তেল অপসারণ করতে এবং সতেজ প্রকাশ করার জন্য), বিভিন্ন প্রসাধনী তরল এবং ক্রিম ও অন্যান্য প্রসাধনী ও ঔষধ সংক্রান্ত বস্তুতে এটি উপস্থিত থাকে।[২১]

অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের বায়োমার্কার[সম্পাদনা]

যেহেতু ইউরিক অ্যাসিড মানুষের মধ্যে পিউরিন বিপাকের শেষ পণ্য, শুধুমাত্র প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতির সাথে অ-উৎসেচকীয় প্রক্রিয়াগুলি অ্যালানটোইনের জন্ম দেয়। এটি দীর্ঘস্থায়ী অসুস্থতা এবং বার্ধক্যজনিত অক্সিডেটিভ স্ট্রেস (প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতির পদ্ধতিগত প্রকাশ এবং মধ্যবর্তী প্রতিক্রিয়াশীলগুলিকে সহজেই বিষমুক্ত করা বা এর ফলে ক্ষতি মেরামত করার জন্য একটি জৈবিক পদ্ধতির ক্ষমতার মধ্যে একটি ভারসাম্যহীনতা) পরিমাপ করার জন্য একটি উপযুক্ত বায়োমার্কার (কিছু জৈবিক অবস্থার পরিমাপযোগ্য সূচক)।[২২][২৩]

আরও দেখুন[সম্পাদনা]

তথ্যসূত্র[সম্পাদনা]

  1. ↑ "Allantoin"। 
  2. ↑ "CAS # 97-59-6, Allantoin, 5-Ureidohydantoin, Glyoxyldiureide, Glyoxylic diureide, Cordianine, Glyoxyldiureid, (2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl)urea"। 
  3. ↑ Pizzichini, Maria; Pandolfi, Maria Luisa (১৯৯৬-০৮-০৯)। "Labelling of uric acid and allantoin in different purine organs and urine of the rat": 893–899। ডিওআই:10.1016/0024-3205(96)00387-6। পিএমআইডি 8795700। 
  4. ↑ Xi, H.; Schneider, B. L. (২০০০-১০-০১)। "Purine catabolism in Escherichia coli and function of xanthine dehydrogenase in purine salvage": 5332–5341। আইএসএসএন 0021-9193। ডিওআই:10.1128/jb.182.19.5332-5341.2000। পিএমআইডি 10986234। পিএমসি 110974 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  5. ↑ Johnson, Richard J.; Sautin, Yuri Y. (২০০৯-০১-০১)। "Lessons from comparative physiology: could uric acid represent a physiologic alarm signal gone awry in western society?": 67–76। আইএসএসএন 1432-136X। ডিওআই:10.1007/s00360-008-0291-7। পিএমআইডি 18649082। পিএমসি 2684327 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  6. ↑ Warr, L.N. (২০২১)। "IMA-CNMNC approved mineral symbols": 291–320। ডিওআই:10.1180/mgm.2021.43 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  7. ↑ দেখুন:* Buniva and Vauquelin (1800) "Sur l'eau de l'amnios de femme et de vache" (On the amniotic fluid of women and cows), Annales de chimie, 33 : 269-282.
    • See also: Leopold Gmelin with Henry Watts, trans., Hand-book of Chemistry (London, England: The Cavendish Society, 1856), vol. 10, p. 260.
  8. ↑ Lassaigne (1821) "Nouvelles recherches sur la composition les eaux de l'allantoïde et de l'amnios de la vache" (New investigations into the composition of the allantoic and amniotic fluids of the cow), Annales de chimie et de physique, 2nd series, 17 : 295-305. On pp. 300 ff, Lassaigne names and characterizes "l'acide allantoique" (allantoic acid).
  9. ↑ দেখুন:* Liebig and Wöhler (1837) "Ueber die Natur der Harnsäure" (On the nature of uric acid), Annalen der Physik und Chemie, 41 (8) : 561-569. Allantoin is named on p. 563. From p. 563: "Sie sind Allantoïssäure, oder dieselbe Substance, die man in der Allantoïsflussigkeit der Kühe gefunden hat; wir werden sie von nun an Allantoïn nennen." (They [i.e., the crystals previously isolated] are allantois acid, or the same substance that one found in the allantois fluid of cows; we will call it "allantoin" from now on.)
  10. ↑ Young E. G.; Wentworth H. P. (১৯৪৪)। "The absorption and excretion of allantoin in mammals": 1–9। 
  11. ↑ Fujiwara, S; Noguchi T (১৯৯৫)। "Degradation of purines: only ureidoglycollate lyase out of four allantoin-degrading enzymes is present in mammals": 315–8। ডিওআই:10.1042/bj3120315। পিএমআইডি 7492331। পিএমসি 1136261 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  12. ↑ Ko, W.C.; Liu, I.M. (২০০৮)। "Activation of I2-imidazoline receptors may ameliorate insulin resistance in fructose-rich chow-fed rats": 90–93। ডিওআই:10.1016/j.neulet.2008.10.002। পিএমআইডি 18926881। 
  13. ↑ Shaun Calvert; Robi Tacutu (২০১৬)। "A network pharmacology approach reveals new candidate caloric restriction mimetics in C. elegans": 256–266। ডিওআই:10.1111/acel.12432। পিএমআইডি 26676933। পিএমসি 4783339 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  14. ↑ Ma, Pikyee; Patching, Simon G. (২০১৬-০৫-০১)। "Allantoin transport protein, PucI, from Bacillus subtilis: evolutionary relationships, amplified expression, activity and specificity": 823–836। আইএসএসএন 1465-2080। ডিওআই:10.1099/mic.0.000266। পিএমআইডি 26967546। পিএমসি 4851255 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  15. ↑ Goelzer, Anne; Bekkal Brikci, Fadia (২০০৮-০২-২৬)। "Reconstruction and analysis of the genetic and metabolic regulatory networks of the central metabolism of Bacillus subtilis": 20। আইএসএসএন 1752-0509। ডিওআই:10.1186/1752-0509-2-20 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 18302748। পিএমসি 2311275 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  16. ↑ Schultz, A. C.; Nygaard, P. (২০০১-০৬-০১)। "Functional analysis of 14 genes that constitute the purine catabolic pathway in Bacillus subtilis and evidence for a novel regulon controlled by the PucR transcription activator": 3293–3302। আইএসএসএন 0021-9193। ডিওআই:10.1128/JB.183.11.3293-3302.2001। পিএমআইডি 11344136। পিএমসি 99626 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  17. ↑ Navone, Laura; Casati, Paula (২০১৩-১১-২৯)। "Allantoin catabolism influences the production of antibiotics in Streptomyces coelicolor" (ইংরেজি ভাষায়): 351–360। hdl:11336/7859 অবাধে প্রবেশযোগ্য। আইএসএসএন 0175-7598। ডিওআই:10.1007/s00253-013-5372-1। পিএমআইডি 24292080। 
  18. ↑ "Patent Lens search"। ১৬ ডিসেম্বর ২০১৮ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১ জানুয়ারি ২০২৪। 
  19. ↑ "Allantoin in skin care: Benefits, safety & side effects"। www.medicalnewstoday.com (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২২-০৪-১৯। সংগ্রহের তারিখ ২০২৪-০১-০১। 
  20. ↑ Becker, Lillian C.; Bergfeld, Wilma F.; Belsito, Donald V.; Klaassen, Curtis D.; Marks, James G.; Shank, Ronald C.; Slaga, Thomas J.; Snyder, Paul W.; Andersen, F. Alan (৬ মে ২০১০)। "Final Report of the Safety Assessment of Allantoin and Its Related Complexes"। International Journal of Toxicology (ইংরেজি ভাষায়)। 29 (3_suppl): 84S–97S। আইএসএসএন 1091-5818। ডিওআই:10.1177/1091581810362805। 
  21. ↑ Thornfeldt, C (২০০৫)। "Cosmeceuticals containing herbs: fact, fiction, and future": 873–80। ডিওআই:10.1111/j.1524-4725.2005.31734। পিএমআইডি 16029681। 
  22. ↑ Kanďár R, Záková P (২০০৮)। "Allantoin as a marker of oxidative stress in human erythrocytes": 1270–4। ডিওআই:10.1515/CCLM.2008.244। পিএমআইডি 18636793। 
  23. ↑ Zitnanová I, Korytár P, Aruoma OI, Sustrová M, Garaiová I, Muchová J, Kalnovicová T, Pueschel S, Duracková Z (২০০৪)। "Uric acid and allantoin levels in Down syndrome: Antioxidant and oxidative stress mechanisms?": 139–46। ডিওআই:10.1016/j.cccn.2003.11.020। পিএমআইডি 14967170। 

বহিঃসংযোগ[সম্পাদনা]

'https://bn.wikipedia.org/w/index.php?title=অ্যালানটোইন&oldid=7178780' থেকে আনীত