ভেসিকল (জীববিজ্ঞান এবং রসায়ন)
কোষীয় জীববিজ্ঞানে ভেসিকল হলো একটি জীবকোষের ভেতরে ও বাইরের এক ধরনের কাঠামো, যা দ্বিস্তরী লিপিড দ্বারা আবদ্ধ তরল সাইটোপ্লাজম নিয়ে গঠিত।
| কোষ জীববিদ্যা | |
|---|---|
| প্রাণীকোষ | |
 একটি আদর্শ প্রাণীকোষের অংশমূহ:
|
নিঃসরণ (এক্সোসাইটোসিস), গ্রহণ (এন্ডোসাইটোসিস) এবং প্লাজমা ঝিল্লির মধ্যে পদার্থের পরিবহনের সময় স্বাভাবিকভাবেই ভেসিকল তৈরি হয়। এছাড়া এগুলি কৃত্রিমভাবেও প্রস্তুত করা যেতে পারে, এই ক্ষেত্রে তাদের লাইপোসোম বলা হয়। যদি শুধুমাত্র একটি দ্বিস্তরী ফসফোলিপিড থাকে, তাহলে ভেসিকলগুলিকে বলা হয় ইউনিলামেলার লাইপোসোম; অন্যথায় তাদের মাল্টিলেমেলার লাইপোসোম বলা হয়।[১] ভেসিকেলকে ঘিরে থাকা ঝিল্লিটি একটি ল্যামেলার ফেজ, যা প্লাজমা ঝিল্লির মতোই, এবং অন্তঃকোষীয় ভেসিকেলগুলি কোষের বাইরে তাদের বিষয়বস্তু ছেড়ে দেওয়ার জন্য প্লাজমা ঝিল্লির সাথে একীভূত হতে পারে। ভেসিকল কোষের মধ্যে অন্যান্য অর্গানেলের সাথেও একীভূত হতে পারে।
কোষ থেকে নির্গত ভেসিকল বহিরাগত ভেসিকল নামে পরিচিত।
ভেসিকল বিভিন্ন ক্রিয়া পরিচালনা করতে পারে।যেহেতু এটি সাইটোসল থেকে আলাদা, তাই ভেসিকলের ভিতরের অংশ সাইটোসোলিক পরিবেশ থেকে আলাদা হতে পারে। এই কারণে, ভেসিকল হল একটি মৌলিক হাতিয়ার যা কোষ দ্বারা সেলুলার পদার্থগুলিকে সংগঠিত করার জন্য ব্যবহৃত হয়। ভেসিকেলগুলি বিপাক, পরিবহন, উচ্ছ্বাস নিয়ন্ত্রণ, ,[২] এবং খাদ্য এবং এনজাইমগুলির অস্থায়ী সঞ্চয়ের সাথে জড়িত। তারা রাসায়নিক বিক্রিয়া কেন্দ্র হিসাবেও কাজ করতে পারে।
ভেসিকুলার কাঠামোর প্রকারভেদ
[সম্পাদনা]
ভ্যাকুওল বা কোষগহ্বর
[সম্পাদনা]ভ্যাকুওল হলো কোষীয় অঙ্গাণু যা মূলত পানি ধারণ করে।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]
- উদ্ভিদ কোষে কোষের কেন্দ্রে একটি বৃহৎ কেন্দ্রীয় ভ্যাকুওল থাকে যা অসমোটিক নিয়ন্ত্রণ এবং পুষ্টি সঞ্চয়ে ব্যবহৃত হয়।
- সংকোচনশীল ভ্যাকুওল (Contractile vacuoles) নির্দিষ্ট কিছু প্রোটিস্টায় পাওয়া যায়, বিশেষ করে সিলিওফোরা (Ciliophora) পর্বের প্রাণীদের মধ্যে। এই ভ্যাকুওলগুলো সাইটোপ্লাজম থেকে পানি গ্রহণ করে এবং কোষ থেকে তা নির্গত করে, যাতে অসমোটিক চাপের কারণে কোষ ফেটে না যায়।
লাইসোজোম
[সম্পাদনা]- লাইসোজোম কোষীয় পরিপাকের সাথে জড়িত। এন্ডোসাইটোসিস নামক প্রক্রিয়ার মাধ্যমে কোষের বাইরে থেকে খাদ্য গহ্বরে খাবার গ্রহণ করা যেতে পারে। এই খাদ্য গহ্বরগুলো লাইসোজোমের সাথে যুক্ত হয় যা উপাদানগুলোকে ভেঙে ফেলে যাতে সেগুলো কোষে ব্যবহৃত হতে পারে। কোষীয় খাদ্যের এই রূপকে ফ্যাগোসাইটোসিস বলা হয়।
- লাইসোজোম অটোফ্যাগি নামক প্রক্রিয়ায় ত্রুটিপূর্ণ বা ক্ষতিগ্রস্ত অঙ্গাণু ধ্বংস করতেও ব্যবহৃত হয়। তারা ক্ষতিগ্রস্ত অঙ্গাণুর ঝিল্লির সাথে যুক্ত হয়ে সেটিকে হজম করে ফেলে।
পরিবহন ভেসিকল
[সম্পাদনা]- পরিবহন ভেসিকল কোষের ভেতরে বিভিন্ন স্থানের মধ্যে অণু স্থানান্তর করতে পারে, যেমন: অমসৃণ এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলাম থেকে গলগি বস্তুতে প্রোটিন স্থানান্তর।
- ঝিল্লি-আবদ্ধ এবং ক্ষরিত প্রোটিনগুলো অমসৃণ এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলামে অবস্থিত রাইবোসোমে তৈরি হয়। এই প্রোটিনগুলোর বেশিরভাগই তাদের চূড়ান্ত গন্তব্যে (যা লাইসোজোম, পেরোক্সিসোম বা কোষের বাইরে হতে পারে) যাওয়ার আগে গলগি বস্তুতে পরিপক্ক হয়। এই প্রোটিনগুলো পরিবহন ভেসিকলের ভেতরে থেকে কোষের মধ্যে চলাচল করে।
ক্ষরণকারী ভেসিকল
[সম্পাদনা]ক্ষরণকারী ভেসিকলগুলোতে এমন পদার্থ থাকে যা কোষ থেকে নির্গত করতে হয়। কোষের বিভিন্ন কারণে পদার্থ নির্গত করার প্রয়োজন হয়। একটি কারণ হলো বর্জ্য নিষ্কাশন করা। অন্য কারণটি কোষের কাজের সাথে জড়িত। একটি বৃহত্তর জীবের মধ্যে, কিছু কোষ নির্দিষ্ট রাসায়নিক তৈরির জন্য বিশেষায়িত হয়। এই রাসায়নিকগুলো ক্ষরণকারী ভেসিকলে জমা থাকে এবং প্রয়োজন অনুযায়ী নির্গত হয়।
প্রকারভেদ
[সম্পাদনা]- সিন্যাপটিক ভেসিকলগুলো নিউরনের প্রিসিন্যাপটিক টার্মিনাল-এ অবস্থিত এবং 'কোয়ান্টা' (quanta) নামক নিউরোট্রান্সমিটার সঞ্চয় করে। যখন একটি সংকেত অ্যাক্সন দিয়ে নিচে আসে, তখন সিন্যাপটিক ভেসিকলগুলো কোষঝিল্লির সাথে যুক্ত হয় এবং নিউরোট্রান্সমিটার নির্গত করে, যাতে এটি পরবর্তী স্নায়ু কোষের রিসেপ্টর অণু দ্বারা শনাক্ত করা যায়।
- প্রাণীদের ক্ষেত্রে, অন্তঃক্ষরা কলা রক্তপ্রবাহে হরমোন নিঃসরণ করে। এই হরমোনগুলো ক্ষরণকারী ভেসিকলের মধ্যে জমা থাকে। এর একটি ভালো উদাহরণ হলো অগ্ন্যাশয়ের আইলেটস অফ ল্যাঙ্গারহ্যান্স-এ পাওয়া অন্তঃক্ষরা কলা। এই কলায় অনেক ধরনের কোষ থাকে যা তারা কোন হরমোন তৈরি করে তার ওপর ভিত্তি করে সংজ্ঞায়িত করা হয়।
- ক্ষরণকারী ভেসিকলগুলো সেই এনজাইমগুলো ধারণ করে যা উদ্ভিদ কোষ, প্রোটিস্ট, ছত্রাক, ব্যাকটেরিয়া এবং আর্কিয়া কোষের কোষপ্রাচীর তৈরিতে ব্যবহৃত হয়, সেইসাথে প্রাণী কোষের এক্সট্রাসেলুলার ম্যাট্রিক্স তৈরিতেও ব্যবহৃত হয়।
- ব্যাকটেরিয়া, আর্কিয়া, ছত্রাক এবং পরজীবীগুলো ঝিল্লি ভেসিকল (MVs) নির্গত করে যাতে বিভিন্ন বিশেষায়িত বিষাক্ত যৌগ এবং জৈবরাসায়নিক সংকেত অণু থাকে। এগুলো লক্ষ্য কোষে পরিবাহিত হয়ে অণুজীবের পক্ষে প্রক্রিয়া শুরু করে, যার মধ্যে রয়েছে পোষক কোষ আক্রমণ এবং একই পরিবেশে থাকা প্রতিদ্বন্দ্বী অণুজীব ধ্বংস করা।[৩]
এক্সট্রাসেলুলার ভেসিকল
[সম্পাদনা]এক্সট্রাসেলুলার ভেসিকল হলো লিপিড বাইলেয়ার দ্বারা সীমাবদ্ধ কণা যা ব্যাকটেরিয়াসহ সকল কোষ দ্বারা উৎপাদিত হয়।[৪][৫]
প্রকারভেদ
[সম্পাদনা]- এক্টোসোম/মাইক্রোভেসিকল: এগুলো সরাসরি প্লাজমা মেমব্রেন থেকে বিচ্যুত হয় এবং আকারে প্রায় ৩০ ন্যানোমিটার থেকে এক মাইক্রনের বেশি ব্যাস হতে পারে[৬]:Table ১)। এর মধ্যে বড় কণা অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে যেমন মৃত কোষ থেকে নির্গত অ্যাপোপটোটিক ব্ল্যাব,[৭][৬]:Table ১ কিছু ক্যান্সার কোষ থেকে নির্গত লার্জ অনকোসোম, অথবা নেমাটোড নিউরন[৮] ও ইঁদুরের কার্ডিওমায়োসাইট থেকে নির্গত "এক্সোফার্স"।
- এক্সোসোম: এন্ডোসাইটিক উৎসের ঝিল্লিযুক্ত ভেসিকল (৩০-১০০ ন্যানোমিটার ব্যাস)।[৬]:Table ১
বিভিন্ন ধরণের এক্সট্রাসেলুলার ভেসিকলকে ঘনত্বের ওপর ভিত্তি করে (গ্রেডিয়েন্ট ডিফারেনশিয়াল সেন্ট্রিফিউগেশন দ্বারা), আকার বা পৃষ্ঠের মার্কারের ওপর ভিত্তি করে আলাদা করা যেতে পারে।[৯] তবে, এদের আকার এবং ঘনত্বের পরিসীমা একে অপরের ওপর আপতিত হয়, এবং প্রতিটি কোষের জন্য অনন্য মার্কারগুলো আলাদাভাবে নির্ধারণ করতে হয়। তাই একটি ভেসিকল কোষ থেকে বেরিয়ে আসার পর সেটি কোন প্রক্রিয়ায় তৈরি হয়েছে তা সুনির্দিষ্টভাবে চিহ্নিত করা কঠিন।[৫]
মানুষের শরীরে এন্ডোজেনাস এক্সট্রাসেলুলার ভেসিকল সম্ভবত রক্ত জমাট বাঁধা, আন্তঃকোষীয় সংকেত আদান-প্রদান এবং বর্জ্য ব্যবস্থাপনায় ভূমিকা পালন করে।[৬] এগুলো ক্যান্সারসহ বিভিন্ন রোগের প্যাথোফিজিওলজিক্যাল প্রক্রিয়ার সাথেও জড়িত। আন্তঃকোষীয় যোগাযোগে এদের ভূমিকা এবং সহজে সংগ্রহযোগ্য শারীরিক তরলে এদের উপস্থিতির কারণে বায়োমার্কার আবিষ্কারের সম্ভাব্য উৎস হিসেবে এগুলো আগ্রহের সৃষ্টি করেছে। মেসেনকাইমাল স্টেম সেলের এক্সট্রাসেলুলার ভেসিকলগুলো থেরাপিউটিক উদ্দেশ্যে, বিশেষ করে ডিজেনারেটিভ, অটোইমিউন এবং/অথবা প্রদাহজনিত রোগের চিকিৎসার জন্য গবেষণায় ব্যবহৃত হচ্ছে।[১০]
গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়ায়, বাইরের ঝিল্লিটি কুঁচকে বিচ্ছিন্ন হয়ে যাওয়ার মাধ্যমে এগুলো তৈরি হয়; তবে গ্রাম-পজিটিভ ব্যাকটেরিয়া, মাইকোব্যাকটেরিয়া এবং ছত্রাকের পুরু কোষপ্রাচীর ভেদ করে এগুলো কীভাবে বেরিয়ে আসে তা এখনও অজানা। এই ভেসিকলগুলোতে নিউক্লিক অ্যাসিড, টক্সিন, লাইপোপ্রোটিন এবং এনজাইমসহ বিভিন্ন উপাদান থাকে এবং অণুজীবের শারীরবৃত্তীয় ও রোগ সৃষ্টির প্রক্রিয়ায় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।
সাগরীয় সায়ানোব্যাকটেরিয়াকে প্রতিনিয়ত প্রোটিন, ডিএনএ এবং আরএনএ সমৃদ্ধ ভেসিকল উন্মুক্ত সমুদ্রে ত্যাগ করতে দেখা গেছে। উপকূলীয় এবং উন্মুক্ত সমুদ্রের পানির নমুনায় বিভিন্ন ব্যাকটেরিয়ার ডিএনএ বহনকারী ভেসিকল প্রচুর পরিমাণে পাওয়া যায়।[১১]
আদিকোষীয়
[সম্পাদনা]আরএনএ ওয়ার্ল্ড হাইপোথিসিস ধারণা করে যে প্রথম স্ব-প্রতিলিপিযোগ্য জিনোম ছিল আরএনএ-র সুতো। এই হাইপোথিসিস অনুযায়ী আরএনএ সুতোগুলো রাইবোজাইম গঠন করেছিল যা আরএনএ প্রতিলিপিকরণে সহায়তা করত। এই আদিম জৈবিক অনুঘটকগুলো ভেসিকলের (প্রাক-কেন্দ্রিক কোষের) মধ্যে আবদ্ধ ছিল বলে মনে করা হয়, যাদের ঝিল্লি ফ্যাটি অ্যাসিড এবং সংশ্লিষ্ট অ্যামফিফাইল দ্বারা গঠিত ছিল।[১২] ফ্যাটি অ্যাসিড ভেসিকলের ভেতরে আরএনএ টেমপ্লেট কপির মাধ্যমে টেমপ্লেট-নির্দেশিত আরএনএ সংশ্লেষণ আদামালা এবং জোস্টাক দ্বারা প্রদর্শিত হয়েছে।[১২]
অন্যান্য প্রকারভেদ
[সম্পাদনা]গ্যাস ভেসিকলগুলো আর্কিয়া, ব্যাকটেরিয়া এবং প্লাঙ্কটোনিক অণুজীব দ্বারা ব্যবহৃত হয়, সম্ভবত গ্যাসের পরিমাণ এবং এর ফলে প্লবতা নিয়ন্ত্রণের মাধ্যমে উল্লম্ব চলাচল নিয়ন্ত্রণ করতে, অথবা সূর্যের আলো সংগ্রহের জন্য কোষকে উপযুক্ত অবস্থানে রাখতে। এই ভেসিকলগুলো সাধারণত লেবু-আকৃতির বা প্রোটিন দিয়ে তৈরি নলাকার হয়;[১৩] এদের ব্যাস ভেসিকলের শক্তি নির্ধারণ করে। ভেসিকলের ব্যাস এর আয়তন এবং এটি কতটা কার্যকরভাবে প্লবতা প্রদান করতে পারে তাকেও প্রভাবিত করে। সায়ানোব্যাকটেরিয়াতে, প্রাকৃতিক নির্বাচন এমন ভেসিকল তৈরি করেছে যা কাঠামোগতভাবে স্থিতিশীল থেকে সর্বোচ্চ সম্ভাব্য ব্যাস বজায় রাখে। প্রোটিন আবরণটি গ্যাসের জন্য প্রবেশযোগ্য কিন্তু পানির জন্য নয়, যা ভেসিকলকে প্লাবিত হওয়া থেকে রক্ষা করে।[২]
ম্যাট্রিক্স ভেসিকলগুলো বহিঃকোষীয় স্থান বা ম্যাট্রিক্সে অবস্থিত। ইলেকট্রন মাইক্রোস্কোপি ব্যবহার করে ১৯৬৭ সালে এইচ. ক্লার্ক অ্যান্ডারসন[১৪] এবং এরমানো বোনুচ্চি[১৫] স্বতন্ত্রভাবে এগুলো আবিষ্কার করেন। কোষ থেকে উৎপন্ন এই ভেসিকলগুলো হাড়, তরুণাস্থি এবং ডেন্টিনসহ বিভিন্ন কলায় ম্যাট্রিক্সের বায়োমিনালাইজেশন শুরু করার জন্য বিশেষায়িত। স্বাভাবিক ক্যালসিফিকেশনের সময় কোষের ভেতরে ক্যালসিয়াম এবং ফসফেট আয়নের ব্যাপক প্রবেশ ঘটে যা কোষের অ্যাপোপ্টোসিস এবং ম্যাট্রিক্স ভেসিকল গঠনের সাথে যুক্ত। ক্যালসিয়াম লোডিং প্লাজমা মেমব্রেনে ফসফেটিডিলসেরিন:ক্যালসিয়াম:ফসফেট কমপ্লেক্স গঠনে সহায়তা করে যা অ্যানেক্সিন নামক প্রোটিন দ্বারা আংশিক মধ্যস্থতা পায়। ম্যাট্রিক্স ভেসিকলগুলো বহিঃকোষীয় ম্যাট্রিক্সের সাথে মিথস্ক্রিয়ার স্থানে প্লাজমা মেমব্রেন থেকে কুঁড়ির মতো বেরিয়ে আসে। এভাবে ম্যাট্রিক্স ভেসিকলগুলো বহিঃকোষীয় ম্যাট্রিক্সে ক্যালসিয়াম, ফসফেট, লিপিড এবং অ্যানেক্সিন পরিবহন করে যা খনিজ গঠনে সহায়তা করে।
মাল্টিভেসিকুলার বডি বা MVB হলো একটি ঝিল্লি-আবদ্ধ ভেসিকল যা বেশ কিছু ছোট ভেসিকল ধারণ করে।[১৬]
গঠন ও পরিবহন
[সম্পাদনা]| কোষ জীববিদ্যা | |
|---|---|
| প্রাণীকোষ | |
একটি আদর্শ প্রাণীকোষের অংশমূহ:
|
কিছু ভেসিকল তৈরি হয় যখন এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলাম বা গলগি কমপ্লেক্সের ঝিল্লির অংশ কুঁচকে বিচ্ছিন্ন হয়ে যায়। অন্যগুলো তৈরি হয় যখন কোষের বাইরের কোনো বস্তু কোষঝিল্লি দ্বারা বেষ্টিত হয়।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]
ভেসিকল আবরণ ও কার্গো অণু
[সম্পাদনা]ভেসিকল "আবরণ" (coat) হলো প্রোটিনের একটি সংগ্রহ যা দাতা ঝিল্লির বক্রতা তৈরি করে ভেসিকলকে গোলাকার আকৃতি দেয়। আবরণী প্রোটিনগুলো বিভিন্ন ট্রান্সমেমব্রেন রিসেপ্টর প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ হতে পারে, যাদের 'কার্গো রিসেপ্টর' বলা হয়। এই রিসেপ্টরগুলো রিসেপ্টর-মধ্যস্থ এন্ডোসাইটোসিস বা আন্তঃকোষীয় পরিবহনে কোন উপাদানটি গ্রহণ করা হবে তা নির্বাচনে সহায়তা করে।
ভেসিকল আবরণ তিন প্রকারের হয়: ক্ল্যাথরিন (clathrin), COPI এবং COPII। বিভিন্ন ধরনের আবরণী প্রোটিন ভেসিকলগুলোকে তাদের চূড়ান্ত গন্তব্যে পৌঁছাতে সাহায্য করে। ক্ল্যাথরিন আবরণ সেই ভেসিকলগুলোতে পাওয়া যায় যা গলগি ও প্লাজমা মেমব্রেন, গলগি ও এন্ডোসোম এবং প্লাজমা মেমব্রেন ও এন্ডোসোমের মধ্যে যাতায়াত করে। COPI আবৃত ভেসিকলগুলো গলগি থেকে এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলামে (ER) পশ্চাৎমুখী (retrograde) পরিবহনের জন্য দায়ী, অন্যদিকে COPII আবৃত ভেসিকলগুলো ER থেকে গলগিতে সম্মুখমুখী (anterograde) পরিবহনের কাজ করে।
ক্ল্যাথরিন আবরণ সম্ভবত রেগুলেটরি G প্রোটিনের প্রতিক্রিয়ায় একত্রিত হয়। একটি এডিপি রিবোসাইলেশন ফ্যাক্টর (ARF) প্রোটিনের কারণে প্রোটিন আবরণটি গঠিত বা বিচ্ছিন্ন হয়।
ভেসিকল ডকিং
[সম্পাদনা]SNARE নামক পৃষ্ঠীয় প্রোটিনগুলো ভেসিকলের কার্গো শনাক্ত করে এবং লক্ষ্য ঝিল্লিতে থাকা পরিপূরক SNARE-গুলো ভেসিকল ও লক্ষ্য ঝিল্লির ফিউশন বা একীভূতকরণ ঘটায়। ধারণা করা হয় যে ভেসিকল ঝিল্লিতে v-SNARE থাকে, আর লক্ষ্য ঝিল্লিতে থাকে পরিপূরক t-SNARE।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]
প্রায়শই v- বা t-SNARE-এর বাইরেও অধিক বৈচিত্র্যের কারণে এদের Qa, Qb, Qc বা R SNARE হিসেবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। বিভিন্ন কলা এবং উপ-কোষীয় অংশে বিভিন্ন ধরণের SNARE কমপ্লেক্স দেখা যায়; মানুষের মধ্যে বর্তমানে ৩৮টি আইসোফর্ম শনাক্ত করা হয়েছে। রেগুলেটরি Rab প্রোটিনগুলো SNARE-এর এই সংযোগ তদারকি করে বলে মনে করা হয়। Rab প্রোটিন একটি রেগুলেটরি GTP-বাইন্ডিং প্রোটিন এবং এটি পরিপূরক SNARE-গুলোর আবদ্ধ থাকা নিয়ন্ত্রণ করে যতক্ষণ না Rab প্রোটিন তার সাথে যুক্ত GTP হাইড্রোলাইজ করে ভেসিকলটিকে ঝিল্লির সাথে আটকে দেয়।
ছত্রাক এবং প্রাণীদের তুলনায় উদ্ভিদের SNARE প্রোটিনগুলো কম আলোচিত। উদ্ভিদ উদ্ভিদবিজ্ঞানী নাতাশা রাইখেল এই ক্ষেত্রে কিছু মৌলিক গবেষণা করেছেন, যার মধ্যে রয়েছে ১৯৯৯ সালের একটি গবেষণা যেখানে তিনি এবং তার দল AtVTI1a প্রোটিনকে গলগি ⇄ ভ্যাকুওল পরিবহনের জন্য অপরিহার্য হিসেবে পেয়েছেন।
ভেসিকল ফিউশন
[সম্পাদনা]ভেসিকল ফিউশন বা একীভূতকরণ দুইভাবে হতে পারে: পূর্ণ ফিউশন (full fusion) অথবা কিস-অ্যান্ড-রান ফিউশন। ফিউশনের জন্য দুটি ঝিল্লিকে একে অপরের ১.৫ ন্যানোমিটারের মধ্যে আসতে হয়। এটি ঘটার জন্য ভেসিকল ঝিল্লির উপরিভাগ থেকে পানি সরিয়ে ফেলতে হয়। এই প্রক্রিয়াটি শক্তির দিক থেকে প্রতিকূল এবং প্রমাণ অনুযায়ী এতে ATP, GTP এবং অ্যাসিটাইল-কোএ প্রয়োজন হয়। ফিউশন প্রক্রিয়াটি বাডিং বা মুকুলোদগমের সাথেও যুক্ত।
রিসেপ্টর ডাউনরেগুলেশনে ভূমিকা
[সম্পাদনা]রিসেপ্টর হিসেবে কাজ করা ঝিল্লি প্রোটিনগুলো কখনও কখনও ইউবিকুইটিন যুক্ত করার মাধ্যমে 'ডাউনরেগুলেশন'-এর জন্য চিহ্নিত করা হয়। উপরে বর্ণিত পথে একটি এন্ডোসোমে পৌঁছানোর পর, এন্ডোসোমের ভেতরে ভেসিকল তৈরি হতে শুরু করে যা ধ্বংসের জন্য নির্ধারিত ঝিল্লি প্রোটিনগুলোকে সাথে নিয়ে যায়। যখন এন্ডোসোমটি পরিপক্ক হয়ে লাইসোজোমে পরিণত হয় বা কোনো লাইসোজোমের সাথে যুক্ত হয়, তখন ভেসিকলগুলো সম্পূর্ণভাবে ধ্বংস হয়ে যায়।
এই প্রক্রিয়ার কারণে এন্ডোসোমকে কখনও কখনও 'মাল্টিভেসিকুলার বডি' বলা হয়। এদের গঠনের পথটি এখনও পুরোপুরি বোঝা যায়নি; উপরে বর্ণিত অন্যান্য ভেসিকলগুলোর মতো এই ভেসিকলগুলোর বাইরের পৃষ্ঠ সাইটোসোলের সংস্পর্শে থাকে না।
প্রস্তুতি
[সম্পাদনা]বিচ্ছিন্ন ভেসিকল
[সম্পাদনা]কোষের বিভিন্ন ঝিল্লি নিয়ে গবেষণা করার একটি পদ্ধতি হলো ঝিল্লি ভেসিকল তৈরি করা। জীবিত কলাকে পিষে সাসপেনশনে পরিণত করলে বিভিন্ন ঝিল্লি ছোট ছোট বন্ধ বুদবুদ তৈরি করে। কম গতির সেন্ট্রিফিউগেশনের মাধ্যমে কোষের বড় অংশগুলো ফেলে দেওয়া হয় এবং পরে ঘনত্ব গ্রেডিয়েন্টে উচ্চ গতির সেন্ট্রিফিউগেশনের মাধ্যমে নির্দিষ্ট উৎসের (যেমন প্লাজমালেমা, টোনোপ্লাস্ট ইত্যাদি) অংশ আলাদা করা যায়। 'অসমোটিক শক' ব্যবহার করে সাময়িকভাবে ভেসিকলগুলো খুলে প্রয়োজনীয় দ্রবণ দিয়ে পূর্ণ করা সম্ভব।
ভেসিকল মূলত দুই ধরণের গবেষণায় ব্যবহৃত হয়:
- হরমোন এবং অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ পদার্থের সাথে সুনির্দিষ্টভাবে আবদ্ধ হওয়া ঝিল্লি রিসেপ্টর খুঁজে বের করতে এবং আলাদা করতে।
- নির্দিষ্ট ধরণের ঝিল্লির মধ্য দিয়ে বিভিন্ন আয়ন বা পদার্থের পরিবহন তদন্ত করতে। যদিও প্যাচ ক্ল্যাম্প কৌশলে পরিবহন আরও সহজে বোঝা যায়, তবে যেসব ক্ষেত্রে প্যাচ ক্ল্যাম্প প্রয়োগ করা যায় না সেখান থেকেও ভেসিকল আলাদা করে গবেষণা করা সম্ভব।
কৃত্রিম ভেসিকল
[সম্পাদনা]কৃত্রিম ভেসিকলগুলোকে তাদের আকারের ওপর ভিত্তি করে তিন ভাগে ভাগ করা হয়: ছোট ইউনিলামেলার লিপোসোম (SUV: ২০-১০০ ন্যানোমিটার), বড় ইউনিলামেলার লিপোসোম (LUV: ১০০-১০০০ ন্যানোমিটার) এবং বিশাল ইউনিলামেলার লিপোসোম (GUV: ১-২০০ মাইক্রোমিটার)। জীবিত কোষে পাওয়া পাচারকারী ভেসিকলগুলোর সম-আকারের ছোট ভেসিকলগুলো প্রাণরসায়নে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। গবেষণার জন্য অতিস্বনন বা এক্সট্রুশন পদ্ধতিতে নির্দিষ্ট লিপিড সংমিশ্রণের ভেসিকল তৈরি করা যায়। GUV-এর মতো বড় কৃত্রিম ভেসিকলগুলো কোষঝিল্লির অনুকরণে ইন-ভিট্রো গবেষণায় ব্যবহৃত হয়। এগুলো সাধারণ ফ্লুরোসেন্স লাইট মাইক্রোস্কোপিতে দেখার মতো যথেষ্ট বড়। বর্তমানে মাইক্রোফ্লুইডিক পদ্ধতি ব্যবহার করে সুসংগত আকারের প্রচুর ভেসিকল তৈরি করা সম্ভব হচ্ছে।
তথ্যসূত্র
[সম্পাদনা]- ↑ Akbarzadeh A, Rezaei-Sadabady R, Davaran S, Joo SW, Zarghami N, Hanifehpour Y, Samiei M, Kouhi M, Nejati-Koshki K (ফেব্রুয়ারি ২০১৩)। "Liposome: classification, preparation, and applications"। Nanoscale Res Lett। ৮ (1): ১০২। বিবকোড:2013NRL.....8..102A। ডিওআই:10.1186/1556-276X-8-102। পিএমসি 3599573। পিএমআইডি 23432972।
- 1 2 Walsby AE (মার্চ ১৯৯৪)। "Gas vesicles"। Microbiological Reviews। ৫৮ (1): ৯৪–১৪৪। ডিওআই:10.1128/mmbr.58.1.94-144.1994। পিএমসি 372955। পিএমআইডি 8177173।
- ↑ Deatherage BL, Cookson BT (জুন ২০১২)। "Membrane vesicle release in bacteria, eukaryotes, and archaea: a conserved yet underappreciated aspect of microbial life"। Infection and Immunity। ৮০ (6): ১৯৪৮–৫৭। ডিওআই:10.1128/IAI.06014-11। পিএমসি 3370574। পিএমআইডি 22409932।
- ↑ Yáñez-Mó M, Siljander PR, Andreu Z, Zavec AB, Borràs FE, Buzas EI, এবং অন্যান্য (২০১৫)। "Biological properties of extracellular vesicles and their physiological functions"। Journal of Extracellular Vesicles। ৪ 27066। ডিওআই:10.3402/jev.v4.27066। পিএমসি 4433489। পিএমআইডি 25979354।
- 1 2 Théry C, Witwer KW, Aikawa E, Alcaraz MJ, Anderson JD, Andriantsitohaina R, এবং অন্যান্য (২০১৮)। "Minimal information for studies of extracellular vesicles 2018 (MISEV2018): a position statement of the International Society for Extracellular Vesicles and update of the MISEV2014 guidelines"। Journal of Extracellular Vesicles। ৭ (1) 1535750। ডিওআই:10.1080/20013078.2018.1535750। পিএমসি 6322352। পিএমআইডি 30637094।
{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: ভ্যাঙ্কুভার শৈলীর ত্রুটি: 226 নামে লাতিন নয় এমন অক্ষর (সাহায্য) - 1 2 3 4 উদ্ধৃতি ত্রুটি:
<ref>ট্যাগ বৈধ নয়;vdPol2012নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি - ↑ van der Pol E, Böing AN, Gool EL, Nieuwland R (জানুয়ারি ২০১৬)। "Recent developments in the nomenclature, presence, isolation, detection and clinical impact of extracellular vesicles"। Journal of Thrombosis and Haemostasis। ১৪ (1): ৪৮–৫৬। ডিওআই:10.1111/jth.13190। পিএমআইডি 26564379।
- ↑ Melentijevic I, Toth ML, Arnold ML, Guasp RJ, Harinath G, Nguyen KC, এবং অন্যান্য (ফেব্রুয়ারি ২০১৭)। "C. elegans neurons jettison protein aggregates and mitochondria under neurotoxic stress"। Nature। ৫৪২ (7641): ৩৬৭–৩৭১। বিবকোড:2017Natur.542..367M। ডিওআই:10.1038/nature21362। পিএমসি 5336134। পিএমআইডি 28178240।
- ↑ উদ্ধৃতি ত্রুটি:
<ref>ট্যাগ বৈধ নয়;mateescu2017নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি - ↑ উদ্ধৃতি ত্রুটি:
<ref>ট্যাগ বৈধ নয়;teixeira2013নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি - ↑ উদ্ধৃতি ত্রুটি:
<ref>ট্যাগ বৈধ নয়;Biller2014নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি - 1 2 Adamala K, Szostak JW (নভেম্বর ২০১৩)। "Nonenzymatic template-directed RNA synthesis inside model protocells"। Science। ৩৪২ (6162): ১০৯৮–১১০০। বিবকোড:2013Sci...342.1098A। ডিওআই:10.1126/science.1241888। পিএমসি 4104020। পিএমআইডি 24288333।
- ↑ উদ্ধৃতি ত্রুটি:
<ref>ট্যাগ বৈধ নয়;Pfeifer2012নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি - ↑ উদ্ধৃতি ত্রুটি:
<ref>ট্যাগ বৈধ নয়;anderson1967নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি - ↑ উদ্ধৃতি ত্রুটি:
<ref>ট্যাগ বৈধ নয়;bonucci1967নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি - ↑ উদ্ধৃতি ত্রুটি:
<ref>ট্যাগ বৈধ নয়;vonbartheld2011নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি