অরনিথিন

এল-অরনিথিন
নামসমূহ
	ইউপ্যাক নাম এল-অরনিথিন
	অন্যান্য নাম (+)-(S)-২,৫-Diaminovaleric acid ; (+)-(S)-2,5-Diaminopentanoic acid
শনাক্তকারী
সিএএস নম্বর	70-26-8 ;
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)	আকর্ষনীয় চিত্র;
সিএইচইবিআই	CHEBI:১৫৭২৯ ;
সিএইচইএমবিএল	ChEMBL৪৪৬১৪৩ ;
কেমস্পাইডার	৬০২৬ ;
ড্রাগব্যাংক	DB০০১২৯ ;
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড	১০০.০০০.৬৬৫
ইসি-নম্বর
আইইউপিএইচএআর/বিপিএস	৭২৫;
কেইজিজি	D08302 ;
এমইএসএইচ	Ornithine
পাবকেম CID	৩৮৯;
ইউএনআইআই	E524N2IXA3 ;
কম্পটক্স ড্যাশবোর্ড (EPA)	DTXSID00883219 ;
	ইনকি InChI=1S/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1 চাবি: AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N ; InChI=1/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1; InChI=1/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1 চাবি: AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNBZ;
	এসএমআইএলইএস O=C(O)[C@@H](N)CCCN;
বৈশিষ্ট্য
রাসায়নিক সূত্র	C5H12N2O2
আণবিক ভর	132.16 g/mol
গলনাঙ্ক	১৪০ °সে (২৮৪ °ফা; ৪১৩ K)
পানিতে দ্রাব্যতা	soluble
দ্রাব্যতা	soluble in ethanol
অম্লতা (pKa)	1.94
আপেক্ষিক ঘূর্ণন ([α]D)	+11.5 (H2O, c = 6.5)
	সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে।
	যাচাই করুন (এটি কি ?)
	তথ্যছক তথ্যসূত্র

অরনিথিন হলো একটি নন-প্রোটিনোজেনিক অ্যামিনো অ্যাসিড যা ইউরিয়া চক্রে ভূমিকা পালন করে। অরনিথিন ট্রান্সকার্বামাইলেজের ঘাটতিতে শরীরে অরনিথিন অস্বাভাবিকভাবে জমা হতে পারে। রেডিকাল হল অরনিথাইল।

ইউরিয়া চক্রে এর ভূমিকা[সম্পাদনা]

এল -অরনিথিন হলো এল - আরজিনিনে এনজাইম আর্গিনেসের ক্রিয়াকলাপে উৎপন্ন পদার্থগুলোর মধ্যে একটি যা ইউরিয়া তৈরিতে ভূমিকা রাখে। ফলে, অরনিথিন ইউরিয়া চক্রের একটি গুরুত্বপূর্ণ অংশ, যা অতিরিক্ত নাইট্রোজেন নির্গত করতে সহায়তা করে। অর্নিথিন পুনর্ব্যবহৃত হতে পারে এবং এই পদ্ধতিতে এটি একটি অনুঘটক বা এনজাইম হিসাবে কাজ করে। প্রথমে, অ্যামোনিয়া, কার্বাময়েল ফসফেটে (H
₂NC(O)OPO²⁻
₃) রূপান্তরিত হয়। অর্নিথিন কার্বাময়েল ফসফেট সংশ্লেষনের মাধ্যমে δ (টার্মিনাল) নাইট্রোজেনের ইউরিয়া ডেরিভেটিভে রূপান্তরিত হয়। অ্যাসপার্টেট থেকে আরেকটি নাইট্রোজেন যোগ হয়, যা ডেনিট্রোজেনেটেড ফিউমারেট তৈরি করে এবং এর ফলে আর্জিনাইন (গুয়ানিডিনিয়াম যৌগ) অরনিথিনে হাইড্রোলাইজড হয়ে ইউরিয়া তৈরি করে। ইউরিয়ার নাইট্রোজেন অ্যামোনিয়া এবং অ্যাসপার্টেট থেকে আসে এবং অর্নিথিনের নাইট্রোজেন অক্ষত থাকে।

অরনিথিন ডিএনএ দ্বারা গঠিত কোনো অ্যামিনো অ্যাসিড নয়, অর্থাৎ প্রোটিনোজেনিক নয়। যাইহোক, স্তন্যপায়ী প্রাণীর নন-হেপাটিক টিস্যুতে, ইউরিয়া চক্রের প্রধান ব্যবহার হয় আর্জিনাইন জৈব সংশ্লেষণে। তাই বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলির সংযোগকারী হিসাবে অরনিথিন বেশ গুরুত্বপূর্ণ।^[২]

অন্যান্য বিক্রিয়া[সম্পাদনা]

অরনিথিন, অরনিথিন ডিকারবক্সিলেসের (EC 4.1.1.17) ক্রিয়া দ্বারা, পুট্রেসসিনের মতো পলিমাইনগুলির সংশ্লেষণের প্রথমেই অংশগ্রহন করে।

ব্যাকটেরিয়ায়, যেমন ই. কোলাই, অর্নিথিন এল -গ্লুটামেট থেকে সংশ্লেষিত হতে পারে।^[৩]

অরনিথিন ল্যাকটামাইজেশন

তথ্যসূত্র[সম্পাদনা]

↑ Weast, Robert C., সম্পাদক (১৯৮১)। CRC Handbook of Chemistry and Physics (৬২তম সংস্করণ)। Boca Raton, FL: CRC Press। পৃষ্ঠা C-408। আইএসবিএন 0-8493-0462-8।
↑ Weber AL, Miller SL (১৯৮১)। "Reasons for the occurrence of the twenty coded protein amino acids" (পিডিএফ)। Journal of Molecular Evolution। 17 (5): 273–84। এসটুসিআইডি 27957755। ডিওআই:10.1007/BF01795749। পিএমআইডি 7277510। বিবকোড:1981JMolE..17..273W।
↑ "Ornithine Biosynthesis"। School of Biological and Chemical Sciences, Queen Mary, University of London। ২০১২-০৪-১৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০০৭-০৮-১৭।

[1] Weast, Robert C., সম্পাদক (১৯৮১)। CRC Handbook of Chemistry and Physics (৬২তম সংস্করণ)। Boca Raton, FL: CRC Press। পৃষ্ঠা C-408। আইএসবিএন 0-8493-0462-8।

[2] Weber AL, Miller SL (১৯৮১)। "Reasons for the occurrence of the twenty coded protein amino acids" (পিডিএফ)। Journal of Molecular Evolution। 17 (5): 273–84। এসটুসিআইডি 27957755। ডিওআই:10.1007/BF01795749। পিএমআইডি 7277510। বিবকোড:1981JMolE..17..273W।

[3] "Ornithine Biosynthesis"। School of Biological and Chemical Sciences, Queen Mary, University of London। ২০১২-০৪-১৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০০৭-০৮-১৭।

[১]

[২]

[৩]