এম্পিসিলিন

এম্পিসিলিন
রোগশয্যাসম্বন্ধীয় তথ্য
বাণিজ্যিক নাম	Principen
এএইচএফএস/; ড্রাগস.কম	মনোগ্রাফ
মেডলাইনপ্লাস	a685002
গর্ভধারণ; বিষয়শ্রেণী	A (Au), B (U.S.);
প্রয়োগের; স্থান	মুখ, ইন্ট্রাভেনাস
এটিসি কোড	J01CA01 (ডাব্লিউএইচও) S01AA19 QJ51CA01;
ফার্মাকোকাইনেটিক উপাত্ত
জৈবপ্রাপ্যতা	৪০% (মুখু খেলে)
প্রোটিন বন্ধন	১৫ থেকে ২৫ %
বিপাক	১২ থেকে ৫০ %
বর্জন অর্ধ-জীবন	প্রায় ১ ঘণ্টা
রেচন	৭৫ থেকে ৮৫% রেচন প্রক্রিয়ায়
শনাক্তকারী
	আইইউপিএসি নাম (২এস,৫আর,৬আর)-৬-([(২আর)-২-এমাইনো-২-ফিনাইলএসিটাইল]এমাইনো); -৩,৩-ডাইমিথাইল-৭-অক্সো-৪-থাইয়া-১-অ্যাজবাইসাইক্লো[৩.২.০]হেপ্টেন-২-; কার্বোক্সিলিক এসিড;
সিএএস নম্বর	69-53-4;
পাবকেম সিআইডি	6249;
ড্রাগব্যাংক	DB00415 ;
কেমস্পাইডার	6013 ;
ইউএনআইআই	7C782967RD;
কেইজিজি	D00204 ;
সিএইচইবিআই	সিএইচইবিআই:28971 ;
সিএইচইএমবিএল	সিএইচইএমবিএল174 ;
কমপটক্স ড্যাশবোর্ড (আইপিএ)	DTXSID4022602 ;
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড	100.000.645
রাসায়নিক ও ভৌত তথ্য
সংকেত	C16H19N3O4S
মোলার ভর	৩৪৯.৪১ গ্রাম·মোল−১
থ্রিডি মডেল (জেএসমোল)	আন্তঃক্রিয়াশীল চিত্র;
	এসএমআইএলইএস O=C(O)[C@@H]2N3C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](c1ccccc1)N)[C@H]3SC2(C)C;
	আইএনসিএইচএল InChI=1S/C16H19N3O4S/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1 ; Key:AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ;

এম্পিসিলিন হচ্ছে একটি বিটা ল্যাক্টাম অ্যান্টিবায়োটিক, যা ১৯৬১ সাল হতে ব্যাপকভাবে ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণে ব্যবহৃত হচ্ছে। বিকেম কোম্পানি কর্তৃক এম্পিসিলিন সূচনার প্ররম্ভে পেনিসিলিন শুধুমাত্র গ্রাম পজিটিভ ব্যাকটেরিয়ার সংক্রামণ যেমন – স্ট্রেপ্টোকক্কাস ও স্টেফাইলোকক্কাস। এম্পিসিলিন (প্রকৃত বাজার নামেঃ পেনব্রিটিন) গ্রাম নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়ার সংক্রমণ যেমন ইনফ্লুয়েঞ্জা, কলিফর্ম ও প্রোটিয়াস স্পেসিসের বিরুদ্ধেও কাজ করে। তাই এম্পিসিলিন হচ্ছে পরবর্তীকালের প্রথম বিস্তৃত পরিসর (Broad Spectrum) পেনিসিলিন, যা বিকেম কোম্পানি বাজারে আনে। এম্পিসিলিন হচ্ছে একটি এমাইনোপেনিসিলিন পরিবারের অংশ হলেও মোটামুটিভাবে উত্তরসূরির সাথে কিছুটা বিস্তৃতি ও সক্রিয়তার পর্যায়ে মেলে।^[১] এম্পিসিলিন কানের সংক্রামণ, মুত্রথলির বা ব্লাডারের সংক্রামণ, নিউমোনিয়া, গনোরিয়া, ই কোলাই বা সালমোনেলা সংক্রামণের জন্যও ব্যবহৃত হয়।^[২]

কাজের ধরন[সম্পাদনা]

বিটা-ল্যাক্টাম অ্যান্টিবায়োটিকের পেনিসিলিন গ্রুপ অনুসারে, এম্পিসিলিন গ্রাম-পজিটিভ ও কিছু গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়াতে প্রবেশ করতে পারে, তা এমাইনো গ্রুপের উপর নির্ভর করে। এই এমাইনো গ্রুপটি গ্রাম নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়ার বহিঃস্থ ঝিল্লি দিয়ে প্রবেশে সাহায্য করে।

এম্পিসিলিন একটি উৎসেচক ডিডি-ট্রান্সপেপ্টাইডেজ-এর সাথে পাল্লা দেয়, যেটি ব্যাকটেরিয়ার কোষ প্রাচীর গঠনের জন্য প্রয়োজনীয়।^[১] এটি ব্যাকটেরিয়ার তৃতীয় ও সর্বশেষ ধাপ বাইনারি ফিশনকে বাধা দিয়ে ব্যাকটেরিয়ার কোষ প্রাচীর সংশ্লেষণ রোধ করে। অবশেষে, ব্যাকটেরিয়ার কোষ প্রাচীর ধ্বংস হয়। এম্পিসিলিনের এফডিএ কর্তৃক এর কাজের ধরনের অনুমতি রয়েছে।

ক্লোরোপ্লাস্ট বিভাজনের প্রভাব[সম্পাদনা]

এম্পিসিলিন, অন্য বিটা-ল্যাক্টাম এন্টিবায়োটিকের মতন, শুধু যে ব্যাকটেরিয়ার বিভাজনের প্রতিরোধ করে তা নয়, এটি গ্লুকোফাইটের (সায়ানেলস নামে ডাকা হয়) ক্লোরোপ্লাস্ট, ব্রায়োফাইটভূক্ত শৈবাল ফাইস্কমিট্রেল্লা পাটেন্সএর বিভাজনকেও রোধ করে। অপরদিকে, উচ্চতর ভাস্কুলার উদ্ভিদ যেমন “লাইকোপারসিকন এস্কুলেন্টাম এল.” (টমেটো) প্লাস্টিডের উপর এর কোনো কার্যকারিতা নাই।^[৩]

প্রয়োগ[সম্পাদনা]

এম্পিসিলিন এমোক্সিসিলিন-এর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ, অন্য একটা পেনিসিলিন, এবং দুটিই প্রস্রাবে সংক্রামণ বা ইউটিআই (ইউরিনারি ট্র্যাক্ট ইনফেকশন), ওটাইটিস মিডিয়া, হিমোফাইলাস ইনফ্লুয়েঞ্জা, সালমোনেলোসিস এবং “লিস্টিরিয়া” মেনিনজাইটিস ইত্যাদি চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। এটি দ্বিত্ত এন্টিবায়োটিক হিসেবে ফ্লুকোক্সাসিলিন-এর সাথে কো-ফ্লুরাম্পিসিল সেলুলাইটিসএর প্রায়োগিক চিকিৎসা হিসেবে ব্যবহৃত হয়, যেখানে গ্রুপ এ স্ট্রেপ্টোকক্কাল সংক্রামণ সেখানে ফ্লুক্লোক্সাসিলিন স্টেফাইলোকক্কাস অরিয়াস ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে কার্যকর। এম্পিসিলিন এন্টিবায়োটিকের উপর রেজিস্ট্যান্টকৃত ব্যাকটেরিয়ার চিকিৎসায় কম্বিনেশন থেরাপি বা এর সাথে অন্য এন্টিবায়োটিকের প্রয়োজন।

সকল সিউডোমোনাস ও অধিকাংশ ক্লেবসিয়েলা প্রজাতির ও এরোব্যাক্টারগুলো রেজিস্ট্যান্ট হিসেবে মনে করা হয়।^[৪]

রূটিন বায়োটেকনোলজিতে এম্পিসিলিন রেজিস্ট্যান্ট জিন (ব্লা, bla) সাধারণত সিলেক্টিভ মার্কার হিসেবে ব্যবহৃত হয়ে থাকে। হোরাইজন্টাল জিন ট্রান্সফারের (অনুভূমিক জিন স্থানান্তর) কারণে বর্বর প্যাথজেনিক জীবাণুর কথা ভেবে, ইউরোপিয়ান ফুড সেপ্টি অথোরিটি (ইউরোপীয়ান খাদ্য নিরাপত্তা কর্তৃপক্ষ) এই বাণিজ্যিক জিনগতভাবে পরিবর্তিত জিনের ব্যবহার নিয়ন্ত্রণ করে। উৎসেচক বিটা ল্যাক্টামেজ, যেটি এম্পিসিলিন ও এর বিটা ল্যাক্টামের গঠনকে সাথে সম্পর্কিত ঔষধগুলোকে নষ্ট করে দেয়।

তথ্যসূত্র[সম্পাদনা]

↑ ^ক ^খ AHFS DRUG INFORMATION 2006 (2006 সংস্করণ)। American Society of Health-System Pharmacists। ২০০৬।
↑ ড্রাগস·কম > এম্পিসিলিন Retrieved on সেপ্টেম্বর ৮, ২০১১
↑ Britta Kasten und Ralf Reski (1997): β-lactam antibiotics inhibit chloroplast division in a moss (Physcomitrella patens) but not in tomato (Lycopersicon esculentum). Journal of Plant Physiology 150, 137-140. [১] ওয়েব্যাক মেশিনে আর্কাইভকৃত ২১ জুলাই ২০১১ তারিখে
↑ Mosby's Drug Consult 2006 (16 সংস্করণ)। Mosby, Inc.। ২০০৬।

বহিঃসংযোগ[সম্পাদনা]

টেমপ্লেট:PenicillinAntiBiotics

[AHFS-1] ক ^খ AHFS DRUG INFORMATION 2006 (2006 সংস্করণ)। American Society of Health-System Pharmacists। ২০০৬।

[2] ড্রাগস·কম > এম্পিসিলিন Retrieved on সেপ্টেম্বর ৮, ২০১১

[3] Britta Kasten und Ralf Reski (1997): β-lactam antibiotics inhibit chloroplast division in a moss (Physcomitrella patens) but not in tomato (Lycopersicon esculentum). Journal of Plant Physiology 150, 137-140. [১] ওয়েব্যাক মেশিনে আর্কাইভকৃত ২১ জুলাই ২০১১ তারিখে

[Mosby-4] Mosby's Drug Consult 2006 (16 সংস্করণ)। Mosby, Inc.। ২০০৬।

[১]

[২]

[৩]

[৪]