প্যারাসিটামল

প্যারাসিটামল
রোগশয্যাসম্বন্ধীয় তথ্য
উচ্চারণ	প্যারাসিটামল /ˌpærəˈsiːtəmɒl/; অ্যাসিটামিনোফেন: /əˌsiːtəˈmɪnəfɪn/ (শুনুনⓘ)
বাণিজ্যিক নাম	টাইলেনল, প্যানাডল, অন্যান্য
অন্যান্য নাম	টেমপ্লেট:Infobox drug/localINNvariants
এএইচএফএস/; ড্রাগস.কম	মনোগ্রাফ
মেডলাইনপ্লাস	a681004
লাইসেন্স উপাত্ত	US এফডিএ: Acetaminophen;
গর্ভাবস্থার শ্রেণি	অস্ট্রে: এ; Not tested but seems to be safe;
প্রয়োগের; স্থান	মুখ দ্বারা, গাল দ্বারা, পায়ু দ্বারা, intravenous (IV)
এটিসি কোড	N02BE01 (ডাব্লিউএইচও) ;
আইনি অবস্থা
আইনি অবস্থা	AU: S4 (Rx), OTC, and unscheduled ; UK: সাধারণ বিক্রয় তালিকা (জিএসএল, ওটিসি) ; US: ওটিসি ;
ফার্মাকোকাইনেটিক উপাত্ত
জৈবপ্রাপ্যতা	63–89%
প্রোটিন বন্ধন	১০–২৫%
বিপাক	Predominantly in the liver
মেটাবলাইট	APAP gluc, APAP sulfate, APAP GSH, APAP cys, NAPQI
কর্মের সূত্রপাত	Pain relief onset by route:; By mouth – 37 minutes; Buccal – ১৫ মিনিট; Intravenous – 8 minutes
বর্জন অর্ধ-জীবন	১–৪ hours
রেচন	মুত্র (85–90%)
শনাক্তকারী
	আইইউপিএসি নাম N-(4-hydroxyphenyl)ethanamide;
সিএএস নম্বর	103-90-2 ;
পাবকেম সিআইডি	1983;
আইইউপিএইচএআর/; বিপিএস	5239;
ড্রাগব্যাংক	DB00316 ;
কেমস্পাইডার	1906 ;
ইউএনআইআই	362O9ITL9D;
কেইজিজি	D00217 ;
সিএইচইবিআই	সিএইচইবিআই:46195 ;
সিএইচইএমবিএল	সিএইচইএমবিএল112 ;
পিডিবি লিগ্যান্ড	TYL (পিডিবিই, RCSB PDB);
কমপটক্স ড্যাশবোর্ড (আইপিএ)	DTXSID2020006 ;
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড	100.002.870
রাসায়নিক ও ভৌত তথ্য
সংকেত	C8H9NO2
মোলার ভর	151.163 g/mol
থ্রিডি মডেল (জেএসমোল)	আন্তঃক্রিয়াশীল চিত্র;
ঘনত্ব	1.263 g/cm3
গলনাঙ্ক	১৬৯ ডিগ্রি সেলসিয়াস (৩৩৬ ডিগ্রি ফারেনহাইট)
স্ফুটনাংক	৪২০ ডিগ্রি সেলসিয়াস (৭৮৮ ডিগ্রি ফারেনহাইট)
পানিতে দ্রাব্যতা	7.21 g/kg (0 °C); 8.21 g/kg (5°C); 9.44 g/kg (10°C); 10.97 g/kg (15°C); 12.78 g/kg (20°C); ~14 mg/mL (20 °C)
	এসএমআইএলইএস CC(=O)Nc1ccc(O)cc1;
	আইএনসিএইচএল InChI=1S/C8H9NO2/c1-6(10)9-7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5,11H,1H3,(H,9,10) ; Key:RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N ;

প্যারাসিটামল একটি সুলভ ঔষধ যা সচরাচর জ্বর ও ব্যথা উপশমে সেবন করা হয়। এটি যুগপৎ 'অ্যানালজেসিক (ব্যথা নাশক)' এবং 'অ্যান্টিপাইরেটিক (জ্বর নাশক)' শ্রেণির ঔষধ; জলে সহজে দ্রবণীয়। এর অন্য নাম অ্যাসিটামিনোফেন (acetaminophen )। প্যারাসিটামল আবিষ্কার হয় ১৮৭৭ সালে মতান্তরে ১৮৫২ সালে।^[১০]^[১১]^[১২]^[১৩]

প্যারাসিটামল একটি জেনেরিক নাম এবং বিভিন্ন ঔষধ প্রস্তুতকারক প্রতিষ্ঠান নিজেদের নির্বাচিত নানা নামে প্যারাসিটামল উৎপাদন ও বাজারজাত করে, এই নাম গুলোকে 'ব্রান্ড নেম' বলে।

এটি দৈনিক সর্বোচ্চ ৪০০০ মিলিগ্রাম (৪ গ্রাম) পর্যন্ত গ্রহণ করা যায়। সাধারণত ৫০০ মিলিগ্রামের ট্যাবলেট বা ক্যাপলেট আকারে এটি বাজারজাত করা হয়। প্রাপ্ত বয়স্ক ব্যক্তির জন্য সর্বোচ্চ হার প্রতি বারে ১০০০ মিলিগ্রাম (১ গ্রাম)। প্যারাসিটামল একটি 'ওভার দি কাউন্টার মেডিসিন' অর্থাৎ ডাক্তারের চিকিৎসাপত্র ব্যতিরেকেই এটি কিনতে পাওয়া যায়। তাই অনেকে যখন-তখন অর্থাৎ সামান্য উপসর্গে প্যারাসিটামল গ্রহণ করে। সাধারণভাবে পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াহীন হলেও অধিক ব্যবহার যকৃতের জন্য ক্ষতিকর। এমনকি লিভার সিরোসিসও হতে পারে। অ্যাসিটামিনোফেনে যাদের অ্যালার্জি বা সংবেদনশীলতা আছে তাদের এই ঔষধ গ্রহণ করা ঠিক নয়। কিডনি সমস্যা থাকলে বা মাদকাসক্ত হলে ডাক্তারের পরামর্শ ছাড়া প্যারাসিটামল সেবন করা নিষেধ। দীর্ঘ মেয়াদে প্যারাসিটামল সেবন করলে হৃৎপেশীর রক্তাভাবজনিত মৃত্যু ও স্ট্রোকের ঝুঁকি বাড়ে।^[১৪]

এটি ট্যাবলেট, সিরাপ, সাসপেনশন ও সাপোজিটর ফর্মে পাওয়া যায়। অনেক ক্ষেত্রে প্যারাসিটামলের সঙ্গে ক্যাফেইন মিশিয়ে প্যারাসিটামল ট্যাবলেট প্রস্তুত করা হয়। এতে ব্যথানাশক ক্রিয়া বৃদ্ধি পায় অর্থাৎ ব্যথা নিরাময়ে দ্রুততর কাজ করে।

প্যারাসিটামলের সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মধ্যে বমি বমি ভাব এবং পেটের নিচের অংশের ব্যথা অন্যতম। এই পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া মূলত স্বল্প সময় ধরে প্যারাসিটামল গ্রহনের জন্য হয়ে থাকে। দীর্ঘ মেয়াদে প্যারাসিটামল গ্রহনের ফলে রক্তের হিমোগ্লোবিন কমে যেতে পারে।

তথ্যসূত্র

↑ "International Listings for Paracetamol"। ৬ জানুয়ারি ২০১৬ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১১ জানুয়ারি ২০১৬।
↑ Working Group of the Australian and New Zealand College of Anaesthetists and Faculty of Pain Medicine (২০১০)। Macintyre, PE; Schug, SA; Scott, DA; Visser, EJ; Walker, SM (সম্পাদকগণ)। Acute Pain Management: Scientific Evidence (পিডিএফ) (3rd সংস্করণ)। Melbourne, Australia: National Health and Medical Research Council। আইএসবিএন ৯৭৮০৯৭৭৫১৭৪৫৯। ২১ অক্টোবর ২০১২ তারিখে মূল থেকে (PDF) আর্কাইভকৃত।
↑ "Tylenol, Tylenol Infants' Drops (acetaminophen) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more"। Medscape Reference। WebMD। ১৪ এপ্রিল ২০১৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১০ মে ২০১৪।
1 2 3 "Codapane Forte Paracetamol and codeine phosphate PRODUCT INFORMATION" (PDF)। TGA eBusiness Services। Alphapharm Pty Limited। ২৯ এপ্রিল ২০১৩। সংগ্রহের তারিখ ১০ মে ২০১৪।
↑ "Acetaminophen Pathway (therapeutic doses), Pharmacokinetics"। ৪ মার্চ ২০১৬ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৩ জানুয়ারি ২০১৬।
1 2 3 Pickering G, Macian N, Libert F, Cardot JM, Coissard S, Perovitch P, Maury M, Dubray C (সেপ্টেম্বর ২০১৪)। "Buccal acetaminophen provides fast analgesia: two randomized clinical trials in healthy volunteers"। Drug Des. Devel. Ther.। ৮: ১৬২১–১৬২৭। ডিওআই:10.2147/DDDT.S63476। পিএমসি 4189711। পিএমআইডি 25302017। bAPAP has a faster time of antinociception onset (15 minutes, P<0.01) and greater antinociception at 50 minutes (P<0.01, CT1) and 30 minutes (P<0.01, CT2) than ivAPAP and sAPAP. All routes are similar after 50 minutes. ... In postoperative conditions for acute pain of mild to moderate intensity, the quickest reported time to onset of analgesia with APAP is 8 minutes9 for the iv route and 37 minutes6 for the oral route.{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি শৈলী রক্ষণাবেক্ষণ: পতাকাভুক্ত নয় এমন বিনামূল্যে ডিওআই (লিঙ্ক)
↑ Karthikeyan, M.; Glen, R. C.; Bender, A. (২০০৫)। "General Melting Point Prediction Based on a Diverse Compound Data Set and Artificial Neural Networks"। Journal of Chemical Information and Modeling। ৪৫ (3): ৫৮১–৫৯০। ডিওআই:10.1021/ci0500132। পিএমআইডি 15921448।
↑ "melting point data for paracetamol"। Lxsrv7.oru.edu। ৩০ জুন ২০১২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৯ মার্চ ২০১১।
1 2 3 4 5 Granberg RA, Rasmuson AC (১৯৯৯)। "Solubility of paracetamol in pure solvents"। Journal of Chemical & Engineering Data। ৪৪ (6): ১৩৯১–৯৫। ডিওআই:10.1021/je990124v।
↑ Mangus, Brent C.; Miller, Michael G. (২০০৫)। Pharmacology application in athletic training। Philadelphia, Pennsylvania: F.A. Davis। পৃ. ৩৯। আইএসবিএন ৯৭৮০৮০৩৬২০২৭৮।
↑ Mangus, Brent C. (২০০৫)। Pharmacology application in athletic training। Michael G. Miller। Philadelphia: F.A. Davis Company। আইএসবিএন ৯৭৮-০-৮০৩৬-২০২৭-৮। ওসিএলসি 908670797।
↑ Sakai, Hiromi; Dobashi, Kunio; Nakazawa, Tsugio (1995-01)। "Effect of an α2-Adrenoceptor Antagonist, Midaglizole, on Bronchial Responsiveness to Histamine in Patients with Mild Asthma"। Journal of Asthma। ৩২ (4): ২৫৯–২৬৪। ডিওআই:10.3109/02770909509044833। আইএসএসএন 0277-0903। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: |তারিখ= এর মান পরীক্ষা করুন (সাহায্য)
↑ Roy, Jiben (২০১১)। An introduction to pharmaceutical sciences : production, chemistry, techniques and technology। Oxford: Biohealthcare। আইএসবিএন ১-৯০৭৫৬৮-৫২-২। ওসিএলসি 789677103।
↑ দীর্ঘ মেয়াদে প্যারাসিটামল সেবনে বাড়ে হার্ট অ্যাটাক ও স্ট্রোকের ঝুঁকি: গবেষণা, ইত্তেফাক, ১০ ফেব্রুয়ারি ২০২২

বহিঃসংযোগ

Paracetamol at Chemsynthesis
Paracetamol Information Centre
Paracetamol International Chemical Safety Cards
The Julius Axelrod Papers
FDA: Safe Use of Over-the-Counter Pain Relievers/Fever Reducers
FDA: Consumer Update "Acetaminophen and Liver Injury: Q and A for Consumers" (link) ওয়েব্যাক মেশিনে আর্কাইভকৃত ১৯ জুলাই ২০১৩ তারিখে
FDA: Consumer Update "Acetaminophen and Liver Injury: Q and A for Consumers" (PDF) ওয়েব্যাক মেশিনে আর্কাইভকৃত ১৯ সেপ্টেম্বর ২০১৩ তারিখে
U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal–Paracetamol
Acetaminophen bound to proteins in the Protein Data Bank

[drugs.com-internatl-1] "International Listings for Paracetamol"। ৬ জানুয়ারি ২০১৬ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১১ জানুয়ারি ২০১৬।

[2] Working Group of the Australian and New Zealand College of Anaesthetists and Faculty of Pain Medicine (২০১০)। Macintyre, PE; Schug, SA; Scott, DA; Visser, EJ; Walker, SM (সম্পাদকগণ)। Acute Pain Management: Scientific Evidence (পিডিএফ) (3rd সংস্করণ)। Melbourne, Australia: National Health and Medical Research Council। আইএসবিএন ৯৭৮০৯৭৭৫১৭৪৫৯। ২১ অক্টোবর ২০১২ তারিখে মূল থেকে (PDF) আর্কাইভকৃত।

[3] "Tylenol, Tylenol Infants' Drops (acetaminophen) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more"। Medscape Reference। WebMD। ১৪ এপ্রিল ২০১৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১০ মে ২০১৪।

[TGA-4] 1 2 3 "Codapane Forte Paracetamol and codeine phosphate PRODUCT INFORMATION" (PDF)। TGA eBusiness Services। Alphapharm Pty Limited। ২৯ এপ্রিল ২০১৩। সংগ্রহের তারিখ ১০ মে ২০১৪।

[5] "Acetaminophen Pathway (therapeutic doses), Pharmacokinetics"। ৪ মার্চ ২০১৬ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৩ জানুয়ারি ২০১৬।

[Buccal_route-6] 1 2 3 Pickering G, Macian N, Libert F, Cardot JM, Coissard S, Perovitch P, Maury M, Dubray C (সেপ্টেম্বর ২০১৪)। "Buccal acetaminophen provides fast analgesia: two randomized clinical trials in healthy volunteers"। Drug Des. Devel. Ther.। ৮: ১৬২১–১৬২৭। ডিওআই:10.2147/DDDT.S63476। পিএমসি 4189711। পিএমআইডি 25302017। bAPAP has a faster time of antinociception onset (15 minutes, P<0.01) and greater antinociception at 50 minutes (P<0.01, CT1) and 30 minutes (P<0.01, CT2) than ivAPAP and sAPAP. All routes are similar after 50 minutes. ... In postoperative conditions for acute pain of mild to moderate intensity, the quickest reported time to onset of analgesia with APAP is 8 minutes9 for the iv route and 37 minutes6 for the oral route.{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি শৈলী রক্ষণাবেক্ষণ: পতাকাভুক্ত নয় এমন বিনামূল্যে ডিওআই (লিঙ্ক)

[7] Karthikeyan, M.; Glen, R. C.; Bender, A. (২০০৫)। "General Melting Point Prediction Based on a Diverse Compound Data Set and Artificial Neural Networks"। Journal of Chemical Information and Modeling। ৪৫ (3): ৫৮১–৫৯০। ডিওআই:10.1021/ci0500132। পিএমআইডি 15921448।

[8] "melting point data for paracetamol"। Lxsrv7.oru.edu। ৩০ জুন ২০১২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৯ মার্চ ২০১১।

[paracetamol-solubility-9] 1 2 3 4 5 Granberg RA, Rasmuson AC (১৯৯৯)। "Solubility of paracetamol in pure solvents"। Journal of Chemical & Engineering Data। ৪৪ (6): ১৩৯১–৯৫। ডিওআই:10.1021/je990124v।

[10] Mangus, Brent C.; Miller, Michael G. (২০০৫)। Pharmacology application in athletic training। Philadelphia, Pennsylvania: F.A. Davis। পৃ. ৩৯। আইএসবিএন ৯৭৮০৮০৩৬২০২৭৮।

[11] Mangus, Brent C. (২০০৫)। Pharmacology application in athletic training। Michael G. Miller। Philadelphia: F.A. Davis Company। আইএসবিএন ৯৭৮-০-৮০৩৬-২০২৭-৮। ওসিএলসি 908670797।

[12] Sakai, Hiromi; Dobashi, Kunio; Nakazawa, Tsugio (1995-01)। "Effect of an α2-Adrenoceptor Antagonist, Midaglizole, on Bronchial Responsiveness to Histamine in Patients with Mild Asthma"। Journal of Asthma। ৩২ (4): ২৫৯–২৬৪। ডিওআই:10.3109/02770909509044833। আইএসএসএন 0277-0903। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: |তারিখ= এর মান পরীক্ষা করুন (সাহায্য)

[13] Roy, Jiben (২০১১)। An introduction to pharmaceutical sciences : production, chemistry, techniques and technology। Oxford: Biohealthcare। আইএসবিএন ১-৯০৭৫৬৮-৫২-২। ওসিএলসি 789677103।

[14] দীর্ঘ মেয়াদে প্যারাসিটামল সেবনে বাড়ে হার্ট অ্যাটাক ও স্ট্রোকের ঝুঁকি: গবেষণা, ইত্তেফাক, ১০ ফেব্রুয়ারি ২০২২

[১]

[২]

[৩]

[৪]

[৫]

[৬]

[৭]

[৮]

[৯]

[১০]

[১১]

[১২]

[১৩]

[১৪]