প্যারাসিটামল

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
পরিভ্রমণে ঝাঁপ দিন অনুসন্ধানে ঝাঁপ দিন
প্যারাসিটামল
Paracetamol-skeletal.svg
Paracetamol-from-xtal-3D-balls.png
ক্লিনিক্যাল তথ্য
উচ্চারণপ্যারাসিটামল /ˌpærəˈstəmɒl/
অ্যাসিটামিনোফেন: শুনুনi/əˌstəˈmɪnəfn/
বাণিজ্যিক নামসমূহটাইনেলন, প্যামাডল, অন্যান্য[২]
প্রতিশব্দটেমপ্লেট:Infobox drug/localINNvariants
এএইচএফএস/ড্রাগস.কমমনোগ্রাফ
MedlinePlusa681004
[[Regulation of therapeutic goods |টেমপ্লেট:Engvar data]]
গর্ভধারণ
বিষয়শ্রেণী
  • AU: A
  • US: C (Risk not ruled out) [১]
  • Not tested but seems to be safe
প্রশাসন
রুটসমূহ
মুখ দ্বারা, গাল দ্বারা, পায়ু দ্বারা, intravenous (IV)
এটিসি কোড
আইনি অবস্থা
আইনি অবস্থা
ফার্মাকোকাইনেটিক উপাত্ত
বায়োভ্যালিয়েবিলিটি63–89%[৪]:73
প্রোটিন বন্ধন১০–২৫%[৫]
বিপাকPredominantly in the liver[৩]
MetabolitesAPAP gluc, APAP sulfate, APAP GSH, APAP cys, NAPQI[৬]
কর্মের সূত্রপাতPain relief onset by route:
By mouth – 37 minutes[৭]
Buccal – ১৫ মিনিট[৭]
Intravenous – 8 minutes[৭]
জৈবিক অর্ধ-জীবন১–৪ hours[৩]
রেচনমুত্র (85–90%)[৩]
শনাক্তকারী
সিএএস সংখ্যা
পাবকেম সিআইডি
আইইউপিএইচএআর/বিপিএস
ড্রাগব্যাংক
কেমস্পাইডার
ইউএনআইআই
কেইজিজি
সিএইচইবিআই
সিএইচইএমবিএল
পিডিবি লিগ্যান্ড
ইসিএইচএ তথ্যকার্ড100.002.870
রাসায়নিক ও ভৌত তথ্য
সংকেতC8H9NO2
মোলার ভর151.163 g/mol
থ্রিডি মডেল (JSmol)
ঘনত্ব1.263 g/cm3
গলনাঙ্ক১৬৯ °সে (৩৩৬ °ফা) [৯][১০]
স্ফুটনাঙ্ক৪২০ °সে (৭৮৮ °ফা)
Solubility in water7.21 g/kg (0 °C)[৮]

8.21 g/kg (5°C)[৮]
9.44 g/kg (10°C)[৮]
10.97 g/kg (15°C)[৮]
12.78 g/kg (20°C)[৮]

~14 mg/mL (20 °C)
  (verify)

প্যারাসিটামল একটি সুলভ ঔষধ যা সচরাচর জ্বর ও ব্যথা উপশমে সেবন করা হয়। এটি যুগপৎ "অ্যানালজেসিক" এবং "অ্যান্টিপাইরেটিক" শ্রেণীর ঔষধ; পানিতে সহজে দ্রবণীয়। এর অন্য নাম অ্যাসিটামিনোফেন (acetaminophen )।

প্যারাসিটামল একটি জেনেরিক নাম এবং বিভিন্ন ঔষধ প্রস্তুতকারক প্রতিষ্ঠান রুচিমাফিক নানা নামে প্যারাসিটামল উৎপাদন ও বাজারজাত করে। প্যারাসিটামল আবিষ্কার হয় ১৮৭৭ সালে।[১১]

এটি দৈনিক সর্বোচ্চ 4000 mg (৪ গ্রাম) পর্যন্ত গ্রহণ করা যায়। সাধারণত ৫০০ মিলিগ্রামের ট্যাবলেট বা ক্যাপলেট আকারে এটি বাজারজাত করা হয়। প্রাপ্ত বয়স্ক ব্যক্তির জন্য সর্বোচ্চ হার প্রতি বারে ১০০০ মিলিগ্রাম। প্যারাসিটামল একটি "ওভার দি কাউন্টার মেডিসিন" অর্থাৎ ডাক্তারের চিকিৎসাপত্র ব্যাতিরেকেই এটি কিনতে পাওয়া যায়। তাই অনেকে যখন-তখন অর্থাৎ সামান্য উপসর্গে প্যারাসিটামল গ্রহণ করে। সাধারণভাবে পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াহীন হলেও অধিক ব্যবহার যকৃতের জন্য ক্ষতিকর। এমনকি লিভার সিরোসিসও হতে পারে। অ্যাসিটামিনোফেনে যাদের অ্যালার্জি আছে তাদের এই ঔষধ গ্রহণ করা ঠিক নয়। কিডনীর সমস্যা থাকলে বা মাদকাসক্ত থাকলে ডাক্তারের পরামর্শ ব্যাতিরেকে প্যারাসিটামল সেবন করা নিষেধ।

এটি ট্যাবলেট, সিরাপ, সাসপেনশনসাপোজিটর ফর্মে পাওয়া যায়। অনেক ক্ষেত্রে প্যারাসিটামলের সঙ্গে ক্যাফেইন মিশিয়ে প্যারাসিটামল ট্যাবলেট প্রস্তুত করা হয়। এতে ব্যথানাশক ক্রিয়া বৃদ্ধি পায় অর্থাৎ ব্যথা নিরাময়ে দ্রুততর কাজ করে।

তথ্যসূত্র[সম্পাদনা]

  1. উদ্ধৃতি ত্রুটি: অবৈধ <ref> ট্যাগ; AHFS2016 নামের সূত্রের জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি
  2. "International Listings for Paracetamol"। ৬ জানুয়ারি ২০১৬ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১১ জানুয়ারি ২০১৬ 
  3. "Codapane Forte Paracetamol and codeine phosphate PRODUCT INFORMATION" (PDF)TGA eBusiness Services। Alphapharm Pty Limited। ২৯ এপ্রিল ২০১৩। সংগ্রহের তারিখ ১০ মে ২০১৪ 
  4. Working Group of the Australian and New Zealand College of Anaesthetists and Faculty of Pain Medicine (২০১০)। Macintyre, PE; Schug, SA; Scott, DA; Visser, EJ; Walker, SM, সম্পাদকগণ। Acute Pain Management: Scientific Evidence (PDF) (3rd সংস্করণ)। Melbourne, Australia: National Health and Medical Research Council। আইএসবিএন 9780977517459। ২০১২-১০-২১ তারিখে মূল (PDF) থেকে আর্কাইভ করা। 
  5. "Tylenol, Tylenol Infants' Drops (acetaminophen) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more"Medscape Reference। WebMD। ১৪ এপ্রিল ২০১৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১০ মে ২০১৪ 
  6. "Acetaminophen Pathway (therapeutic doses), Pharmacokinetics"। ৪ মার্চ ২০১৬ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১৩ জানুয়ারি ২০১৬ 
  7. Pickering G, Macian N, Libert F, Cardot JM, Coissard S, Perovitch P, Maury M, Dubray C (সেপ্টেম্বর ২০১৪)। "Buccal acetaminophen provides fast analgesia: two randomized clinical trials in healthy volunteers"Drug Des. Devel. Ther.8: 1621–1627। doi:10.2147/DDDT.S63476PMID 25302017পিএমসি 4189711অবাধে প্রবেশযোগ্যbAPAP has a faster time of antinociception onset (15 minutes, P<0.01) and greater antinociception at 50 minutes (P<0.01, CT1) and 30 minutes (P<0.01, CT2) than ivAPAP and sAPAP. All routes are similar after 50 minutes. ... In postoperative conditions for acute pain of mild to moderate intensity, the quickest reported time to onset of analgesia with APAP is 8 minutes9 for the iv route and 37 minutes6 for the oral route. 
  8. Granberg RA, Rasmuson AC (১৯৯৯)। "Solubility of paracetamol in pure solvents"। Journal of Chemical & Engineering Data44 (6): 1391–95। doi:10.1021/je990124v 
  9. Karthikeyan, M.; Glen, R. C.; Bender, A. (২০০৫)। "General Melting Point Prediction Based on a Diverse Compound Data Set and Artificial Neural Networks"। Journal of Chemical Information and Modeling45 (3): 581–590। doi:10.1021/ci0500132PMID 15921448 
  10. "melting point data for paracetamol"। Lxsrv7.oru.edu। ৩০ জুন ২০১২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১৯ মার্চ ২০১১ 
  11. Mangus, Brent C.; Miller, Michael G. (২০০৫)। Pharmacology application in athletic training। Philadelphia, Pennsylvania: F.A. Davis। পৃষ্ঠা 39। আইএসবিএন 9780803620278 

বহিঃসংযোগ[সম্পাদনা]