ক্লাভুল্যানিক অ্যাসিড

ক্লাভুল্যানিক অ্যাসিড
রোগশয্যাসম্বন্ধীয় তথ্য
উচ্চারণ	/ˌklævjʊˈlænɪk/
এএইচএফএস/; ড্রাগস.কম	আন্তর্জাতিক ড্রাগের নাম
গর্ভাবস্থার শ্রেণি	অস্ট্রে: বি১; ;
প্রয়োগের; স্থান	মুখ, শিরা
এটিসি কোড	J01CR (ডাব্লিউএইচও) (combinations with penicillins);
আইনি অবস্থা
আইনি অবস্থা	AU: এস৪ (কেবল উপদেশকৃত) ; সাধারণভাবে: ℞ (কেবল উপদেশকৃত);
ফার্মাকোকাইনেটিক উপাত্ত
জৈবপ্রাপ্যতা	"ভালো"
বিপাক	যকৃত (সর্বোচ্চ)
বর্জন অর্ধ-জীবন	১ঘন্টা
রেচন	বৃক্ক (৩০–৪০%)
শনাক্তকারী
	আইইউপিএসি নাম (2R,5R,Z)-3-(2-Hydroxyethylidene)-7-oxo-4-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid;
সিএএস নম্বর	58001-44-8 ;
পাবকেম সিআইডি	5280980;
ড্রাগব্যাংক	DB00766 ;
কেমস্পাইডার	4444466 ;
ইউএনআইআই	23521W1S24;
কেইজিজি	D07711 ;
সিএইচইবিআই	সিএইচইবিআই:48947 ;
সিএইচইএমবিএল	সিএইচইএমবিএল777 ;
কমপটক্স ড্যাশবোর্ড (আইপিএ)	DTXSID2022830 ;
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড	100.055.500
রাসায়নিক ও ভৌত তথ্য
সংকেত	C8H9NO5
মোলার ভর	১৯৯.১৬ g·mol−১
থ্রিডি মডেল (জেএসমোল)	আন্তঃক্রিয়াশীল চিত্র;
	এসএমআইএলইএস O=C2N1[C@H](C(/O[C@@H]1C2)=C/CO)C(=O)O;
	আইএনসিএইচএল InChI=1S/C8H9NO5/c10-2-1-4-7(8(12)13)9-5(11)3-6(9)14-4/h1,6-7,10H,2-3H2,(H,12,13)/b4-1-/t6-,7-/m1/s1 ; Key:HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N ;

ক্লাভুল্যানিক অ্যাসিড একটি বিটা-ল্যাক্টাম অ্যান্টিবায়োটিক যা একটি প্রক্রিয়া-ভিত্তিক β-ল্যাকটামেজ ইনহিবিটর হিসাবে কাজ করে। অ্যান্টিবায়োটিক হিসাবে নিজে কার্যকর না হলেও, পেনিসিলিন -গ্রুপের অ্যান্টিবায়োটিকের সাথে মিলিত হয়ে, এটি ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণে ব্যবহৃত অণুজীব-বিরোধী প্রতিরোধ্যতা কাটিয়ে উঠতে সাহায্য করে।

এর সবচেয়ে সাধারণ রুপ হলো পটাশিয়াম ক্লাভুলানেট (পটাশিয়ামের লবণ হিসাবে ক্লাভুলানিক অ্যাসিড)।

এমোক্সিসিলিন ( কো-অ্যামোক্সিক্লাভ, ট্রেড নাম অগমেন্টিন, টাইক্লাভ, ক্লাভাসেপ্টিন ( প্রাণি চিকিৎসাবিজ্ঞান ), ক্লাভামক্স ( প্রাণি চিকিৎসাবিজ্ঞান ), সিনুলক্স ( প্রাণি চিকিৎসাবিজ্ঞান ), এবং অন্যান্য)
টিকারসিলিন ( কো-টিকারক্লাভ, বাণিজ্য নাম টিমেন্টিন)

১৯৭৪ সালে ক্ল্যাভুল্যানিক অ্যাসিড পেটেন্ট করা হয়েছিল।^[১]

চিকিৎসায় ব্যবহার[সম্পাদনা]

অ্যামোক্সিসিলিন-ক্লাভুল্যানিক অ্যাসিড সমন্বয় (কোঅ্যামোক্সিক্লাভ) টনসিল প্রদাহ, সাইনাস সংক্রমণ, পায়েলোনেফ্রাইটিস,মূত্রনালীর সংক্রমণ সহ বিভিন্ন ধরণের সংক্রমণের জন্য প্রথম সারির চিকিৎসা। এটি বিটা ল্যাক্টাম সৃষ্টিকারী বিস্তৃত গ্রাম পজিটিভ ব্যাকটেরিয়ার পাশাপাশি আংশিকভাবে, গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধেও কাজ করে।

বিরূপ প্রভাব[সম্পাদনা]

পেনিসিলিনের সাথে ক্লাভুল্যানিক অ্যাসিডের ব্যবহারের সময় বা তার কিছু পরেই কোলেস্ট্যাটিক জন্ডিস এবং হেপাটাইটিস হতে পারে। যুক্ত জন্ডিস সাধারণত স্ব-সীমাবদ্ধ এবং খুব কমই মারাত্মক। ^[২] ^[৩]

নামকরণ[সম্পাদনা]

ক্লাভুল্যানিক নামটি স্ট্রেপ্টোমাইসেস ক্লাভুলিগেরাসের স্ট্রেন থেকে উদ্ভূত হয়েছে, যা ক্লাভুল্যানিক অ্যাসিড তৈরি করে। ^[৪] ^[৫]

ইতিহাস[সম্পাদনা]

১৯৭৪-৭৫ সালের দিকে ওষুধ কোম্পানি বিচ্যামে কর্মরত ব্রিটিশ বিজ্ঞানীরা স্ট্রেপ্টোমাইসেস ক্লাভুলিগেরাস নামক ব্যাকটেরিয়া থেকে ক্লাভুল্যানিক অ্যাসিড আবিষ্কার করেন। ^[৬] বেশ কিছুদিন চেষ্টার পর, ১৯৮১ সালে বিচ্যাম শেষ পর্যন্ত ওষুধটির জন্য মার্কিন পেটেন্ট সুরক্ষার জন্য আবেদন করে এবং ১৯৮৫ সালে মার্কিন পেটেন্ট লাভ করে।

তথ্যসূত্র[সম্পাদনা]

↑ Fischer J, Ganellin CR (২০০৬)। Analogue-based Drug Discovery (ইংরেজি ভাষায়)। John Wiley & Sons। পৃষ্ঠা 490। আইএসবিএন 9783527607495।
↑ Joint Formulary Committee. British National Formulary, 47th edition. London: British Medical Association and Royal Pharmaceutical Society of Great Britain; 2004.
↑ "Drug Record - Amoxicillin-Clavulanate"। LiverTox - Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury। সংগ্রহের তারিখ এপ্রিল ২৪, ২০১৩।
↑ Arulanantham H, Kershaw NJ, Hewitson KS, Hughes CE, Thirkettle JE, Schofield CJ (জানুয়ারি ২০০৬)। "ORF17 from the clavulanic acid biosynthesis gene cluster catalyzes the ATP-dependent formation of N-glycyl-clavaminic acid": 279–287। ডিওআই:10.1074/jbc.M507711200 । পিএমআইডি 16251194।
↑ Tahlan K, Park HU, Wong A, Beatty PH, Jensen SE (মার্চ ২০০৪)। "Two sets of paralogous genes encode the enzymes involved in the early stages of clavulanic acid and clavam metabolite biosynthesis in Streptomyces clavuligerus": 930–939। ডিওআই:10.1128/AAC.48.3.930-939.2004। পিএমআইডি 14982786। পিএমসি 353097 ।
↑ Sutherland R (জুন ১৯৯১)। "Beta-lactamase inhibitors and reversal of antibiotic resistance": 227–232। ডিওআই:10.1016/0165-6147(91)90557-9। পিএমআইডি 2048218।

[1] Fischer J, Ganellin CR (২০০৬)। Analogue-based Drug Discovery (ইংরেজি ভাষায়)। John Wiley & Sons। পৃষ্ঠা 490। আইএসবিএন 9783527607495।

[2] Joint Formulary Committee. British National Formulary, 47th edition. London: British Medical Association and Royal Pharmaceutical Society of Great Britain; 2004.

[3] "Drug Record - Amoxicillin-Clavulanate"। LiverTox - Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury। সংগ্রহের তারিখ এপ্রিল ২৪, ২০১৩।

[pmid16251194-4] Arulanantham H, Kershaw NJ, Hewitson KS, Hughes CE, Thirkettle JE, Schofield CJ (জানুয়ারি ২০০৬)। "ORF17 from the clavulanic acid biosynthesis gene cluster catalyzes the ATP-dependent formation of N-glycyl-clavaminic acid": 279–287। ডিওআই:10.1074/jbc.M507711200 । পিএমআইডি 16251194।

[pmid14982786-5] Tahlan K, Park HU, Wong A, Beatty PH, Jensen SE (মার্চ ২০০৪)। "Two sets of paralogous genes encode the enzymes involved in the early stages of clavulanic acid and clavam metabolite biosynthesis in Streptomyces clavuligerus": 930–939। ডিওআই:10.1128/AAC.48.3.930-939.2004। পিএমআইডি 14982786। পিএমসি 353097 ।

[6] Sutherland R (জুন ১৯৯১)। "Beta-lactamase inhibitors and reversal of antibiotic resistance": 227–232। ডিওআই:10.1016/0165-6147(91)90557-9। পিএমআইডি 2048218।

[১]

[২]

[৩]

[৪]

[৫]

[৬]