ক্লোরোফিল বি

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
ক্লোরোফিল বি
Structure of β-Chlorophyll
নামসমূহ
ইউপ্যাক নাম
Chlorophyll b
পদ্ধতিগত ইউপ্যাক নাম
Magnesium [methyl (3S,4S,21R)-14-ethyl-13-formyl-4,8,18-trimethyl-20-oxo-3-(3-oxo-3-{[(2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecen-1-yl]oxy}propyl)-9-vinyl-21-phorbinecarboxylatato(2-)-κ2N,N′]
অন্যান্য নাম
β-ক্লোরোফিল
শনাক্তকারী
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)
কেমস্পাইডার
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড ১০০.০০৭.৫২২
ইসি-নম্বর
  • 208-272-4
ই নম্বর E১৪০ (রঙ)
ইউএনআইআই
  • InChI=1S/C55H71N4O6.Mg/c1-12-38-35(8)42-27-43-36(9)40(23-24-48(61)65-26-25-34(7)22-16-21-33(6)20-15-19-32(5)18-14-17-31(3)4)52(58-43)50-51(55(63)64-11)54(62)49-37(10)44(59-53(49)50)28-46-39(13-2)41(30-60)47(57-46)29-45(38)56-42;/h12,25,27-33,36,40,51H,1,13-24,26H2,2-11H3,(H-,56,57,58,59,60,62);/q-1;+2/p-1/b34-25+;/t32-,33-,36+,40+,51-;/m1./s1 YesY
    চাবি: NSMUHPMZFPKNMZ-VBYMZDBQSA-M YesY
  • InChI=1S/C55H72N4O6.Mg/c1-12-38-35(8)42-27-43-36(9)40(23-24-48(61)65-26-25-34(7)22-16-21-33(6)20-15-19-32(5)18-14-17-31(3)4)52(58-43)50-51(55(63)64-11)54(62)49-37(10)44(59-53(49)50)28-46-39(13-2)41(30-60)47(57-46)29-45(38)56-42;/h12,25,27-33,36,40,51H,1,13-24,26H2,2-11H3,(H2,56,57,58,59,60,62);/q;+2/p-2/b34-25+;/t32-,33-,36+,40+,51-;/m1./s1
    চাবি: MSLKMRUEVOYOOZ-VBYMZDBQSA-L
  • CCC1=C(C2=NC1=CC3=C(C4=C([C@@H](C(=C4[N-]3)C5=NC(=CC6=NC(=C2)C(=C6C)C=C)[C@H]([C@@H]5CCC(=O)OC/C=C(\C)/CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)C)C(=O)OC)[O-])C)C=O.[Mg+2]
বৈশিষ্ট্য
C55H70MgN4O6
আণবিক ভর ৯০৭.৪৯ g·mol−১
বর্ণ সবুজ
গন্ধ গন্ধহীন
গলনাঙ্ক ~ ১২৫ °সে (২৫৭ °ফা; ৩৯৮ K)[১]
অদ্রবণীয়[১]
দ্রাব্যতা ইথানল, ইথার, পিরিডিন যৌগ অত্যাধিক দ্রবণীয়,
মিথানল দ্রবণে দ্রবণীয়[১]
পরিশোষণ লেখা পড়ুন
সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে।
☒না যাচাই করুন (এটি কি YesY☒না ?)
তথ্যছক তথ্যসূত্র

ক্লোরোফিল বি ক্লোরোফিলের একটি রূপ। ক্লোরোফিল বি আলোক শক্তি শোষণ করে সালোকসংশ্লেষণে সাহায্য করে। এটি কার্বনিল গ্রুপের কারণে পোলার দ্রাবকে ক্লোরোফিল এ এর চেয়ে বেশি দ্রবণীয়। এর রঙ সবুজ, এবং এটি প্রাথমিকভাবে নীল আলো শোষণ করে।[২]

স্থল উদ্ভিদে, ফটোসিস্টেম ২ এর চারপাশে আলোক সংগ্রহকারী অ্যান্টেনায় ক্লোরোফিল বি এর বেশিরভাগ অংশ থাকে। সুতরাং, ছায়া-অভিযোজিত ক্লোরোপ্লাস্টে, যা ফটোসিস্টেম ২ থেকে ফটোসিস্টেম ১ এর বর্ধিত অনুপাত রয়েছে, সেখানে ক্লোরোফিল বি থেকে ক্লোরোফিল এ এর উচ্চতর অনুপাত বেশি।[৩] এটি অভিযোজিত, কারণ ক্রমবর্ধমান ক্লোরোফিল বি ছায়া ক্লোরোপ্লাস্ট দ্বারা শোষিত তরঙ্গদৈর্ঘ্যের পরিসর বাড়িয়ে দেয়।

ক্লোরোফিল বি অণুর গঠন দীর্ঘ হাইড্রোকার্বন লেজ দেখাচ্ছে
ক্লোরোফিল এবং ক্লোরোফিল বি রঙ্গক উভয়ের শোষণ বর্ণালী । উভয়ের একসাথে ব্যবহার শক্তি উৎপাদনের জন্য আলোর শোষণের আকার বাড়ায়।

জৈবসংশ্লেষণ[সম্পাদনা]

ক্লোরোফিল বি বায়োসিন্থেটিক পাথওয়ে বিভিন্ন ধরনের এনজাইম ব্যবহার করে।[৪] বেশিরভাগ উদ্ভিদে, ক্লোরোফিল গ্লুটামেট থেকে উদ্ভূত হয় এবং শাখাযুক্ত পথ ধরে সংশ্লেষিত হয় যা হিম এবং সিরোহেমের সাথে ভাগ করা যায়।[৫][৬][৭] প্রাথমিক ধাপে গ্লুটামিক অ্যাসিডকে ৫-অ্যামিনোলেভুলিনিক অ্যাসিড (ALA) তে অন্তর্ভুক্ত করা হয়; এরপর ALA-এর দুটি অণুকে পোরফোবিলিনোজেন (PBG) এ রুপান্তর করা হয় এবং PBG-এর চারটি অণু একত্রিত হয়ে প্রোটোপোরফাইরিন IX তৈরি করে।

ক্লোরোফিল সিন্থেস [৮] এনজাইম ক্লোরোফিল বি [৯] [১০] এর জৈব সংশ্লেষণ সম্পন্ন করে এবং ইসি 2.5.1.62 অনুঘটক হিসাবে কাজ করে

ক্লোরোফিলাইড বি + ফাইটাইল ডিফসফেট ক্লোরোফিল বি + ডিফসফেট

এটি ২০-কার্বন ডাইটারপিন অ্যালকোহল ফাইটোলের সাথে ক্লোরোফিলাইড তে কার্বক্সিলিক অ্যাসিড গ্রুপের একটি এস্টার গঠন করে।

তথ্যসূত্র[সম্পাদনা]

  1. Lide, David R. (২০০৯)। Handbook of Chemistry and Physics (90 সংস্করণ)। Boca Raton, Florida: CRC Press। আইএসবিএন 978-1-4200-9084-0  অজানা প্যারামিটার |1= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  2. "Photosynthesis pigments"। ২০১২-০৯-০৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০১১-০১-১৩ 
  3. Kitajima, Kaoru; Hogan, Kevin P (২০০৩)। "Increases of chlorophyll a/b ratios during acclimation of tropical woody seedlings to nitrogen limitation and high light": 857–865। ডিওআই:10.1046/j.1365-3040.2003.01017.xঅবাধে প্রবেশযোগ্যপিএমআইডি 12803613 
  4. Suzuki JY, Bollivar DW, Bauer CE (১৯৯৭)। "Genetic analysis of chlorophyll biosynthesis": 61–89। ডিওআই:10.1146/annurev.genet.31.1.61পিএমআইডি 9442890 
  5. Battersby, A. R. (২০০০)। "Tetrapyrroles: the Pigments of Life. A Millennium review": 507–526। ডিওআই:10.1039/B002635Mপিএমআইডি 11152419 
  6. Akhtar, M. (২০০৭)। "The Modification of Acetate and Propionate Side Chains During the Biosynthesis of Haem and Chlorophylls: Mechanistic and Stereochemical Studies"। Ciba Foundation Symposium 180 - the Biosynthesis of the Tetrapyrrole Pigments। Novartis Foundation Symposia। পৃষ্ঠা 131–155। আইএসবিএন 9780470514535ডিওআই:10.1002/9780470514535.ch8পিএমআইডি 7842850 
  7. Willows, Robert D. (২০০৩)। "Biosynthesis of chlorophylls from protoporphyrin IX": 327–341। ডিওআই:10.1039/B110549Nপিএমআইডি 12828371 
  8. Schmid, H. C.; Rassadina, V. (২০০২)। "Pre-Loading of Chlorophyll Synthase with Tetraprenyl Diphosphate is an Obligatory Step in Chlorophyll Biosynthesis" (পিডিএফ): 1769–78। ডিওআই:10.1515/BC.2002.198পিএমআইডি 12530542 
  9. Eckhardt, Ulrich; Grimm, Bernhard (২০০৪)। "Recent advances in chlorophyll biosynthesis and breakdown in higher plants": 1–14। ডিওআই:10.1007/s11103-004-2331-3পিএমআইডি 15604725 
  10. Bollivar, David W. (২০০৭)। "Recent advances in chlorophyll biosynthesis": 173–194। ডিওআই:10.1007/s11120-006-9076-6পিএমআইডি 17370354