ক্লিমেনসন বিজারণ
| ক্লিমেনসন বিজারণ | |
|---|---|
| যার নামে নামকরণ হয় | এরিক ক্রিশ্চিয়ান ক্লিমেনসন |
| বিক্রিয়ার ধরন | জৈব জারণ-বিজারণ বিক্রিয়া |
| শনাক্তকারী | |
| অর্গানিককেমিস্ট্রি প্রবেশদ্বার | clemmensen-reduction (ইংরেজি) |
| আরএসসি অন্টোলজি আইডি | RXNO:0000038 (ইংরেজি) |
ক্লিমেনসন বিজারণ হলো একটি রাসায়নিক বিক্রিয়া, যেখানে জিংক অ্যামালগাম[টীকা ১] এবং গাঢ় হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড ব্যবহার করে কিটোন (বা অ্যালডিহাইড) এর বিজারণ ঘটিয়ে অ্যালকেনে পরিণত করা হয়।[১][২][৩] এই বিক্রিয়ার নামকরণ হয়েছে ড্যানিশ রসায়নবিদ এরিক ক্রিশ্চিয়ান ক্লিমেনসনের নামানুসারে।[৪]
মূল ক্লিমেনসন বিজারণ বিক্রিয়ার পরিবেশ, ফ্রিডেল-ক্রাফট অ্যাসাইলেশনের উৎপাদের মতো অ্যারাইল-অ্যালকাইল কিটোন বিজারণে অধিক কার্যকরী।[৫][৬] ফ্রিডেল-ক্রাফট অ্যাসাইলেশনের দুই ধাপ বিক্রিয়া এবং এরপর ক্লিমেনসন বিজারণ, অ্যারিনসমূহের প্রাথমিক অ্যালকাইলেশনের একটি চিরাচরিত কৌশল। অ্যালিফ্যাটিক বা সাইক্লিক কিটোন এর ক্ষেত্রে, বিক্রিয়ার পরিবেশ পরিবর্তন করে, ডাইইথাইল ইথার বা এসিটিক অ্যানহাইড্রাইডে হাইড্রোজেন ক্লোরাইডের অ্যানহাইড্রাস বা শুষ্ক দ্রবণে সক্রিয় জিংক এর গুড়া ব্যবহার আরও অধিক কার্যকর।[৭]
বিক্রিয়ার সাবস্ট্রেটটিকে অবশ্যই ক্লিমেনসন বিজারণ এর তীব্র অম্লীয় পরিবেশের (৩৭% হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড) প্রতি সহনশীল হতে হয়। এক্ষেত্রে বেশ কিছু বিকল্প বিদ্যমান। যেসব অ্যাসিড-সংবেদনশীল সাবস্ট্রেট, তীব্র ক্ষারে স্থিতিশীল থাকে সেগুলো উলফ-কিশনার বিজারণ প্রক্রিয়ায় বিজারিত করা যেতে পারে। রেনি নিকেলের উপস্থিতিতে হাইড্রোজেনোলাইসিসের প্রতি স্থিতিশীল সাবস্ট্রেট এর জন্য আরও মৃদু একটি পদ্ধতি হলো দুই ধাপ বিশিষ্ট মোজিংগো বিজারণ।
ক্লিমেনসন বিজারণ বিক্রিয়ার প্রাচীনতা সত্ত্বেও, বিক্রিয়ার কৌশলটি এখনও অস্পষ্ট রয়ে গেছে। বিক্রিয়াটির হেটেরোজেনাস বা বিবিধ প্রকৃতির কারণে, এর অধিযন্ত্রবাদী অধ্যয়ন বেশ কঠিন এবং এর সম্পর্কে কেবলমাত্র হাতে গোনা কয়েকটি গবেষণাপত্র প্রকাশিত হয়েছে।[৮][৯]
তথ্যসূত্র[সম্পাদনা]
টীকা[সম্পাদনা]
- ↑ অ্যামালগাম হলো পারদ এবং অপর কোনো ধাতুর সংকর
উদ্ধৃতি[সম্পাদনা]
- ↑ Clemmensen, E. (১৯১৩)। "Reduktion von Ketonen und Aldehyden zu den entsprechenden Kohlenwasserstoffen unter Anwendung von amalgamiertem Zink und Salzsäure": 1837–1843। ডিওআই:10.1002/cber.19130460292।
- ↑ Clemmensen, E. (১৯১৪)। "Über eine allgemeine Methode zur Reduktion der Carbonylgruppe in Aldehyden und Ketonen zur Methylengruppe": 51–63। ডিওআই:10.1002/cber.19140470108।
- ↑ Clemmensen, E. (১৯১৪)। "Über eine allgemeine Methode zur Reduktion der Carbonylgruppe in Aldehyden und Ketonen zur Methylengruppe. (III. Mitteilung.)": 681–687। ডিওআই:10.1002/cber.191404701107।
- ↑ Biographies of Chemists, accessed 6 Feb 2007
- ↑ "γ-Phenylbutyric acid"। অর্গানিক সিন্থেসিস। 2: 499। ১৯৪৩।; Vol. 15, p.64 (1935)
- ↑ "Creosol"। অর্গানিক সিন্থেসিস। 4: 203। ১৯৬৩।; Vol. 33, p.17 (1953).
- ↑ "Modified Clemmensen Reduction: Cholestane"। অর্গানিক সিন্থেসিস। 6: 289। ১৯৮৮।; Vol. 53, p.86 (1973).
- ↑ Brewster, James H. (২০০২-০৫-০১)। "Reductions at Metal Surfaces. II. A Mechanism for the Clemmensen Reduction 1" (ইংরেজি ভাষায়): 6364–6368। ডিওআই:10.1021/ja01653a035।
- ↑ Nakabayashi, Tadaaki (২০০২-০৫-০১)। "Studies on the Mechanism of Clemmensen Reduction. I. The Kinetics of Clemmensen Reduction of p-Hydroxyacetophenone" (ইংরেজি ভাষায়): 3900–3906। ডিওআই:10.1021/ja01500a029।
বিস্তারিত পঠন[সম্পাদনা]
- Martin, E. L. (১৯৪২)। "The Clemmensen reduction": 155।
- Buchanan, J. G. St. C.; Woodgate, P. D. (১৯৬৯)। "The Clemmensen reduction of difunctional ketones": 522। ডিওআই:10.1039/QR9692300522।
- Vedejs, E. (১৯৭৫)। "Clemmensen reduction of ketones in anhydrous organic solvents": 401–422।
- Yamamura, S.; Nishiyama, S. (১৯৯১)। "1.13.2.2 Clemmensen reduction": 309–313।