ইনসুলিন অ্যাসপার্ট
রোগশয্যাসম্বন্ধীয় তথ্য | |
---|---|
বাণিজ্যিক নাম | NovoLog, NovoRapid, Fiasp, এবং অন্যান্য |
এএইচএফএস/ ড্রাগস.কম | মনোগ্রাফ |
মেডলাইনপ্লাস | a605013 |
লাইসেন্স উপাত্ত | |
গর্ভাবস্থার শ্রেণি | |
প্রয়োগের স্থান | ত্বকের নিচে, এবং শিরায় |
এটিসি কোড | |
আইনি অবস্থা | |
আইনি অবস্থা | |
ফার্মাকোকাইনেটিক উপাত্ত | |
কর্মের সূত্রপাত | 2 ঘণ্টা (সর্বোচ্চ) |
কর্ম স্থিতিকাল | 4 ঘণ্টা |
জৈবসমজাত | ক্রিস্টি,[১] ট্রুরাপি ,[২] ট্রুভেলগ [৩] |
শনাক্তকারী | |
সিএএস নম্বর | |
পাবকেম সিআইডি | |
ড্রাগব্যাংক | |
কেমস্পাইডার | |
ইউএনআইআই | |
কেইজিজি | |
সিএইচইএমবিএল | |
কমপটক্স ড্যাশবোর্ড (আইপিএ) | |
রাসায়নিক ও ভৌত তথ্য | |
সংকেত | C256H381N65O79S6 |
মোলার ভর | ৫,৮২৫.৬০ g·mol−১ |
ইনসুলিন অ্যাসপার্ট, অন্যদের মধ্যে নোভোলগ ব্র্যান্ডের অধীনে বিক্রি হয়, এটি এক ধরণের তৈরি ইনসুলিন যা টাইপ 1 এবং টাইপ 2 ডায়াবেটিসের চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হয়। [১৭] সাধারণত এটি খাওয়ার ঠিক আগে নেওয়া হয়। [১৭] এটি সাধারণত ত্বকের নিচে ইনজেকশন দিয়ে ব্যবহার করা হয় তবে শিরাতে ইনজেকশন দিয়েও ব্যবহার করা যেতে পারে। [১৭] সর্বাধিক প্রভাব প্রায় 1-3 ঘন্টা পরে ঘটে এবং 3-5 ঘন্টা স্থায়ী হয়। [১৭] সাধারণত NPH-এর মতো দীর্ঘসময়-কার্যকরী ইনসুলিনেরও প্রয়োজন হয়। [১৭]
সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে রক্তে নিম্নমাত্রায় শর্করা, অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া, চুলকানি এবং ইনজেকশনের জায়গায় ব্যথা। [১৭] অন্যান্য গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রক্তে নিম্নমাত্রায় পটাসিয়াম অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। [১৭] গর্ভাবস্থায় এবং বুকের দুধ খাওয়ানোর সময় ব্যবহার করা সাধারণত নিরাপদ। [৪] এটি টিস্যু গ্রহণকারী গ্লুকোজের পরিমাণ বাড়িয়ে এবং যকৃত দ্বারা তৈরি গ্লুকোজের পরিমাণ হ্রাস করে মানব ইনসুলিনের মতোই কাজ করে। [১৭] এটি মানব ইনসুলিনের তৈরি একটি রূপ; যেখানে একটি একক অ্যামিনো অ্যাসিড পরিবর্তন করা হয়েছে, বিশেষত B28 অবস্থানে অ্যাসপার্টিক অ্যাসিডসহ একটি প্রোলিন । [১৮]
ইনসুলিন অ্যাসপার্ট 2000 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল [১৭] যুক্তরাজ্যে 2019 অনুযায়ী NHS-এর প্রতি 100 ইউনিটে প্রায় £1.89 খরচ পড়ে [১৯] মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এই পরিমাণের পাইকারি খরচ প্রায় US$30.00। [২০] 2017 সালে, এটি 14 মিলিয়নেরও বেশি প্রেসক্রিপশন সহ মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে 56 তম সর্বাধিক নির্ধারিত ওষুধ ছিল। [২১][২২] প্রস্তুতির সময় ইস্ট ব্যবহার করা হয়, যেগুলোর জিনোমে ইনসুলিন অ্যাসপার্টের জিন থাকে। [২৩] এই ইস্টগুলো তখন ইনসুলিন তৈরি করে, যা বায়োরিয়াক্টর থেকে সংগ্রহ করা হয়। [২৪]
চিকিৎসাক্ষেত্রে ব্যবহার
[সম্পাদনা]ইনসুলিন অ্যাসপার্ট ডায়াবেটিসে আক্রান্ত ব্যক্তিদের গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণ উন্নত করার জন্য নির্দেশিত।[১৪][১৫]
কার্যকারিতার শুরু
[সম্পাদনা]কার্যকারিতার শুরু প্রায় পনের মিনিটের মধ্যে হয়, সর্বোচ্চ কার্যক্ষমতা ৪৫–৯০ মিনিটের মধ্যে পৌঁছে এবং এর স্থায়িত্ব ৩–৫ ঘণ্টা।[১৫]
পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া
[সম্পাদনা]ডায়াবেটিসে আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য ইনসুলিন অ্যাসপার্টের নিরাপত্তা সাধারণ ইনসুলিনের তুলনায় ভিন্ন নয়। ইনসুলিন থেরাপির সাথে সাধারণত যুক্ত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে: অ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়া, ইনজেকশন স্থানের জ্বালাপোড়া, ফুসকুড়ি এবং হাইপোগ্লাইসেমিয়া।[২৫] সবচেয়ে সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হলো হাইপোগ্লাইসেমিয়া। দীর্ঘমেয়াদী ইনসুলিন ব্যবহার, যার মধ্যে ইনসুলিন অ্যাসপার্টও অন্তর্ভুক্ত, পুনরাবৃত্তি ইনজেকশন বা ইনফিউশনের স্থানে লিপোডিস্ট্রোফি ঘটাতে পারে। লিপোডিস্ট্রোফির ঝুঁকি কমাতে, একই অঞ্চলের মধ্যে ইনজেকশন স্থানের স্থান পরিবর্তন করতে হবে। ইনসুলিন অ্যাসপার্ট ব্যবহারের ফলে ওজন বৃদ্ধিও হতে পারে, যা ইনসুলিনের অ্যানাবোলিক প্রভাব এবং গ্লুকোসুরিয়ার হ্রাসের সাথে সম্পর্কিত। ইনসুলিন অ্যাসপার্ট ব্যবহারের সাথে সোডিয়াম ধরে রাখা এবং এডিমার সম্পর্কও রয়েছে।[২৬]
প্রস্তুতি
[সম্পাদনা]ইনসুলিন অ্যাসপার্ট ত্বকের নিচে ইনজেকশনের জন্য ইনসুলিন পাম্প এবং ইনসুলিন পেনে ব্যবহার করা যেতে পারে। এছাড়াও, এটি I-port এর মতো ইনজেকশন পোর্টের সাথেও ব্যবহার করা যেতে পারে।[২৭]
ইনসুলিন অ্যাসপার্টের কার্যকারিতা স্বাভাবিক মানব ইনসুলিনের তুলনায় দ্রুত শুরু হয় এবং এর কার্যকারিতার সময়কাল স্বল্প হয়।[২৮] ইনসুলিন অ্যাসপার্ট বাহ্যিক ইনসুলিন পাম্পের সাথেও ব্যবহার করা যেতে পারে।[১৫]
সমাজ ও সংস্কৃতি
[সম্পাদনা]২০১৮-এর হিসাব অনুযায়ী[হালনাগাদ], টাইপ ২ ডায়াবেটিসে মানব ইনসুলিনের তুলনায় ইনসুলিন অ্যাসপার্টের শ্রেষ্ঠত্বের পক্ষে সন্তোষজনক প্রমাণের অভাব রয়েছে।[২৯] সুতরাং, মানব ইনসুলিন থেকে ইনসুলিন অ্যাসপার্টে স্থানান্তর কেন ঘটেছে তা অস্পষ্ট।[৩০] টাইপ ১ ডায়াবেটিসে এটি রক্তে শর্করার নিয়ন্ত্রণে সামান্য ভালো ফলাফল দেখাতে পারে।[৩১]
তথ্যসূত্র
[সম্পাদনা]- ↑ ক খ উদ্ধৃতি ত্রুটি:
<ref>
ট্যাগ বৈধ নয়;Kirsty EPAR
নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি - ↑ "Approved in 2020: Drugs for human use"। Health Canada। ২৬ জুলাই ২০২১। সংগ্রহের তারিখ ২৭ মার্চ ২০২৪।
- ↑ ক খ গ উদ্ধৃতি ত্রুটি:
<ref>
ট্যাগ বৈধ নয়;Truvelog APMDS
নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি - ↑ ক খ "Insulin aspart Pregnancy and Breastfeeding Warnings"। Drugs.com। ৬ মার্চ ২০১৯ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ৩ মার্চ ২০১৯।
- ↑ ক খ "Australian Public Assessment Report for Insulin aspart" (পিডিএফ)। Therapeutic Goods Administration (TGA)। মার্চ ২০২১। ২৪ জুন ২০২১ তারিখে মূল (পিডিএফ) থেকে আর্কাইভ করা।
- ↑ "Australian Public Assessment Report for Insulin aspart (rys)" (পিডিএফ)। Therapeutic Goods Administration (TGA)। আগস্ট ২০২১। ৫ ফেব্রুয়ারি ২০২২ তারিখে মূল (পিডিএফ) থেকে আর্কাইভ করা।
- ↑ উদ্ধৃতি ত্রুটি:
<ref>
ট্যাগ বৈধ নয়;Truvelog Solostar ARTG
নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি - ↑ "Regulatory Decision Summary - Fiasp"। Health Canada। ২৩ অক্টোবর ২০১৪। ৫ জুন ২০২২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ৪ জুন ২০২২।
- ↑ "Regulatory Decision Summary - Trurapi"। Health Canada। ২৩ অক্টোবর ২০১৪। ৫ জুন ২০২২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ৪ জুন ২০২২।
- ↑ "Diabetic health"। Health Canada। ৮ মে ২০১৮। সংগ্রহের তারিখ ১৩ এপ্রিল ২০২৪।
- ↑ উদ্ধৃতি ত্রুটি:
<ref>
ট্যাগ বৈধ নয়;NovoMix EPAR
নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি - ↑ উদ্ধৃতি ত্রুটি:
<ref>
ট্যাগ বৈধ নয়;Truvelog Mix 30 EPAR
নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি - ↑ উদ্ধৃতি ত্রুটি:
<ref>
ট্যাগ বৈধ নয়;NovoRapid SmPC
নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি - ↑ ক খ "Fiasp- insulin aspart injection injection, solution"। DailyMed। ১৯ ডিসেম্বর ২০১৯। ১৩ নভেম্বর ২০২০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১২ নভেম্বর ২০২০।
- ↑ ক খ গ ঘ "NovoLog- insulin aspart injection, solution Insulin Diluting Medium For NovoLog- water injection injection, solution"। DailyMed। ১৫ নভেম্বর ২০১৯। ১২ নভেম্বর ২০২০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১২ নভেম্বর ২০২০।
- ↑ "NovoLog Mix 70/30- insulin aspart injection, suspension"। DailyMed। ১৫ নভেম্বর ২০১৯। ২৯ সেপ্টেম্বর ২০২০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১২ নভেম্বর ২০২০।
- ↑ ক খ গ ঘ ঙ চ ছ জ ঝ "Insulin Aspart Monograph for Professionals"। Drugs.com (ইংরেজি ভাষায়)। American Society of Health-System Pharmacists। ৬ মার্চ ২০১৯ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ৩ মার্চ ২০১৯।
- ↑ Turner JR (২০১০)। New Drug Development: An Introduction to Clinical Trials: Second Edition (ইংরেজি ভাষায়)। Springer Science & Business Media। পৃষ্ঠা 32। আইএসবিএন 9781441964182। ২০১৯-০৩-০৬ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০১৯-০৩-০৬।
- ↑ British national formulary : BNF 76 (76 সংস্করণ)। Pharmaceutical Press। ২০১৮। পৃষ্ঠা 697। আইএসবিএন 9780857113382।
- ↑ "NADAC as of 2019-02-27"। Centers for Medicare and Medicaid Services (ইংরেজি ভাষায়)। ২০১৯-০৩-০৬ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ৩ মার্চ ২০১৯।
- ↑ "The Top 300 of 2020"। ClinCalc। ১২ ফেব্রুয়ারি ২০২১ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১১ এপ্রিল ২০২০।
- ↑ "Insulin Aspart - Drug Usage Statistics"। ClinCalc। ১২ এপ্রিল ২০২০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১১ এপ্রিল ২০২০।
- ↑ Banga, Ajay K. (২০০৫)। Therapeutic Peptides and Proteins: Formulation, Processing, and Delivery Systems, Second Edition (ইংরেজি ভাষায়)। CRC Press। পৃষ্ঠা 13। আইএসবিএন 9781420039832। ২০১৯-০৩-০৬ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০১৯-০৩-০৬।
- ↑ Schmid, Rolf D.; Schmidt-Dannert, Claudia (২০১৬)। Biotechnology: An Illustrated Primer (ইংরেজি ভাষায়)। John Wiley & Sons। পৃষ্ঠা 222। আইএসবিএন 9783527677566। ২০১৯-০৩-০৬ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০১৯-০৩-০৬।
- ↑ "Novolog: most FAQ"। ৩ অক্টোবর ২০১১ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১৮ এপ্রিল ২০১১।
- ↑ "Novolog: insulin aspart (rDNA origin) injection" (পিডিএফ)। Novo Nordisk। ২২ মার্চ ২০১১ তারিখে মূল (পিডিএফ) থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১৮ এপ্রিল ২০১১।
- ↑ "Aspart insulin (rDNA origin) injection"। ১০ জুন ২০০৭ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ৮ জুন ২০০৭।
- ↑ "Novolog: insulin aspart" (পিডিএফ)। Food and Drug Administration। ১৭ মে ২০১৭ তারিখে মূল (পিডিএফ) থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১৬ ডিসেম্বর ২০১৯।
- ↑ Fullerton B, Siebenhofer A, Jeitler K, Horvath K, Semlitsch T, Berghold A, Gerlach FM (ডিসেম্বর ২০১৮)। "Short-acting insulin analogues versus regular human insulin for adult, non-pregnant persons with type 2 diabetes mellitus"। The Cochrane Database of Systematic Reviews। 12 (12): CD013228। ডিওআই:10.1002/14651858.CD013228। পিএমআইডি 30556900। পিএমসি 6517032 ।
- ↑ Cohen D, Carter P (ডিসেম্বর ২০১০)। "How small changes led to big profits for insulin manufacturers"। BMJ। 341: c7139। এসটুসিআইডি 30709912। ডিওআই:10.1136/bmj.c7139। পিএমআইডি 21159773।
- ↑ Fullerton B, Siebenhofer A, Jeitler K, Horvath K, Semlitsch T, Berghold A, Plank J, Pieber TR, Gerlach FM (জুন ২০১৬)। "Short-acting insulin analogues versus regular human insulin for adults with type 1 diabetes mellitus"। The Cochrane Database of Systematic Reviews। 2016 (6): CD012161। ডিওআই:10.1002/14651858.CD012161। পিএমআইডি 27362975। পিএমসি 6597145 ।