সাইটোক্রোম

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
হিম সি যুক্ত সাইটোক্রোম সি

সাইটোক্রোম (ইংরেজি: Cytochrome) হল জারণ-বিজারণ বিক্রিয়ায় সক্রিয় অংশগ্রহণকারী প্রোটিন বিশেষ যাতে একটি হিম থাকে, যার কেন্দ্রে কোফ্যাক্টর হিসাবে একটি কেন্দ্রীয় লোহা পরমাণু থাকে। এরা ইলেকট্রন পরিবহন শৃঙ্খল এবং জারণ-বিজারণ অনুঘটন-এর সাথে জড়িত। এগুলি হিমের ধরন এবং এর বন্ধনের প্রকৃতি অনুসারে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়। ইন্টারন্যাশনাল ইউনিয়ন অফ বায়োকেমিস্ট্রি অ্যান্ড মলিকিউলার বায়োলজি (IUBMB) দ্বারা চারটি এর শ্রেণী স্বীকৃত, সাইটোক্রোম এ, সাইটোক্রোম বি, সাইটোক্রোম সি এবং সাইটোক্রোম ডি।[১]

সাইটোক্রোম মূলত তার লোহা আয়নটির জারণ অবস্থার ভিত্তিতে (Fe2+ ও Fe3+) জারণ-বিজারণ বিক্রিয়ায় অংশ নেয়।[২] উপরের চারটি ছাড়া সাইটোক্রোমের আরও অনেক রকম শ্রেণিবিভাগ দেখা যায়, যেমন সাইটোক্রোম ও[৩] ও সাইটোক্রোম পি৪৫০।

ইতিহাস[সম্পাদনা]

সর্বপ্রথম সাইটোক্রোম ব্যাখ্যা করেছিলেন বিজ্ঞানী চার্লস আলেকজান্ডার ম্যাকমুন (১৮৮৪)।[৪] ১৯২০-তে ডেভিড কেইলিন সাইটোক্রোমের পুনরাবিষ্কার ঘটান ও সাইটোক্রোম নামটি দেন যার অর্থ কোশীয় রঞ্জক।[৫]

তিনি এই হিম প্রোটিনগুলিকে তাদের হ্রাসকৃত অবস্থায় তাদের সর্বনিম্ন শক্তি শোষণকারী ব্যান্ডের অবস্থানের ভিত্তিতে শ্রেণিবদ্ধ করেছেন, সাইটোক্রোম এ (605 nm), বি (≈565 nm), এবং সি (550 nm) হিসাবে। হিম অণুগুলির অতিবেগুনী (ইউভি) থেকে দৃশ্যমান বর্ণালীবীক্ষণিক স্বাক্ষর এখনও হিমের ধরন শনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয় বিস-পাইরিডিন-লিগেটেড অবস্থা থেকে, অর্থাৎ, পাইরিডিন হেমোক্রোম পদ্ধতি। প্রতিটি শ্রেণীর মধ্যে, সাইটোক্রোম a, b, বা c, প্রারম্ভিক সাইটোক্রোমগুলি ধারাবাহিকভাবে সংখ্যায়িত হয়, যেমন cyt c, cyt c1, এবং cyt c2, আরও সাম্প্রতিক উদাহরণ সহ তাদের হ্রাসকৃত R-ব্যান্ড সর্বাধিক দ্বারা মনোনীত, যেমন cyt c559।[৬]

গঠন[সম্পাদনা]

হিম গ্রুপ হল একটি উচ্চ সংযোজিত চক্রীয় সিস্টেম (যা এর ইলেকট্রনকে খুব চলনক্ষম হতে দেয়), যা একটি লোহার আয়নকে ঘিরে থাকে। সাইটোক্রোমে লোহা সাধারণত একটি ফেরাস (Fe2+) এবং একটি ফেরিক (Fe3+) অবস্থায় থাকে যার একটি ফেরোক্সো (Fe4+) অবস্থা অনুঘটক মধ্যবর্তী স্থানে পাওয়া যায়।[১] সাইটোক্রোম, এইভাবে, তাদের হিম আয়রনের হ্রাস বা জারণের মাধ্যমে ইলেকট্রন স্থানান্তর প্রক্রিয়া এবং অনুঘটন সম্পাদন করতে সক্ষম। সাইটোক্রোমের কোশের মধ্যে অবস্থান তাদের কাজের উপর নির্ভর করে। এগুলি গ্লোবিউলার প্রোটিন এবং মেমব্রেন প্রোটিন হিসাবে পাওয়া যেতে পারে।

অক্সিডেটিভ ফসফোরাইলেশন প্রক্রিয়ায়, একটি গ্লোবিউলার সাইটোক্রোম সি প্রোটিন, পর্দা-সংলগ্ন কমপ্লেক্স III থেকে কমপ্লেক্স IV-এ ইলেকট্রন স্থানান্তরের সাথে জড়িত। কমপ্লেক্স III নিজেই বেশ কয়েকটি অংশের সমন্বয়ে গঠিত, যার মধ্যে একটি বি-টাইপ সাইটোক্রোম এবং অন্যটি একটি সি-টাইপ সাইটোক্রোম। উভয়ই কমপ্লেক্সের মধ্যে ইলেক্ট্রন স্থানান্তরের সাথে জড়িত। কমপ্লেক্স IV-এ একটি সাইটোক্রোম a/a3 অংশ থাকে যা ইলেকট্রন স্থানান্তর করে এবং জলে অক্সিজেনের বিক্রিয়াকে অনুঘটন করে। ফটোসিস্টেম II, অক্সিজেনিক সালোকসংশ্লেষণের আলো-নির্ভর প্রতিক্রিয়ার প্রথম প্রোটিন কমপ্লেক্স, একটি সাইটোক্রোম বি সাবইউনিট রয়েছে। সাইক্লোক্সিজেনেস ২, প্রদাহের সাথে জড়িত একটি উৎসেচক হল একটি সাইটোক্রোম বি প্রোটিন।

১৯৬০ এর দশকের গোড়ার দিকে, ইমানুয়েল মারগোলিয়াশ[৭] সাইটোক্রোমের একটি রৈখিক বিবর্তনের পরামর্শ দিয়েছিলেন যা আণবিক ঘড়ির অনুমানের দিকে পরিচালিত করেছিল। সাইটোক্রোমের আপাতদৃষ্টিতে ধ্রুবক বিবর্তনের হার বিভিন্ন জীব কখন একটি সাধারণ পূর্বপুরুষ থেকে বিচ্ছিন্ন হতে পারে তা নির্ধারণ করার জন্য একটি সহায়ক হাতিয়ার হতে পারে।[৮]

প্রকারভেদ[সম্পাদনা]

বর্ণালী বিক্ষণ দ্বারা সাইটোক্রোমের বিভিন্ন প্রকার চিহ্নিত করা সম্ভব।[৯]

প্রস্থেটিক গ্রুপের সাপেক্ষে সাইটোক্রোম চার প্রকার:

প্রকার প্রস্থেটিক গ্রুপ
সাইটোক্রোম এ হিম এ
সাইটোক্রোম বি হিম বি
সাইটোক্রোম সি হিম সি (হিম বি এর সাথে সমযোজী বন্ধন দ্বারা যুক্ত)[১০]
সাইটোক্রোম ডি হিম ডি (হিম বি এর সাথে γ-স্পাইরোল্যাকটোন)[১১]

'সাইটোক্রোম ই' বলে কিছু নেই, তবে সাইটোক্রোম এফ এর অস্তিত্ব পাওয়া গেছে সাইটোক্রোম b6f কমপ্লেক্সে।[১২]

মূলত মাইটোকন্ড্রিয়া ও ক্লোরোপ্লাস্ট অঙ্গাণুতে এগুলির আধিক্য লক্ষণীয়, যেহেতু এখানে ইলেকট্রন পরিবহন শৃঙ্খল দেখা যায়।[১৩]

সাইটোক্রোম সংযুক্তি
a ও a3 সাইটোক্রোম সি অক্সিডেজ ("কমপ্লেক্স IV")
b ও c1 কোএনজাইম কিউ-সাইটোক্রোম সি রিডাক্টেজ ("কমপ্লেক্স III")
b6 ও f প্লাস্টোকুইনল—প্লাস্টোসায়ানিন রিডাক্টেজ

সাইটোক্রোমের একটি স্বতন্ত্র পরিবার হল সাইটোক্রোম পি৪৫০ পরিবার, তাই ৪৫০ ন্যানোমিটার এর কাছাকাছি তরঙ্গদৈর্ঘ্যে আলো শোষণের ফলে যখন হিম আয়রন হ্রাস পায় (সোডিয়াম ডাইথায়োনাইট-এর সাথে) এবং কার্বন মনোক্সাইড কমপ্লেক্স তৈরী হয়ে যায় তখন বৈশিষ্ট্যযুক্ত সোরেট শিখরের জন্য এই নামকরণ করা হয়। এই এনজাইমগুলি প্রাথমিকভাবে স্টেরয়েডোজেনেসিস এবং ডিটক্সিফিকেশনের সাথে জড়িত।[১৪][৯]

তথ্যসূত্র[সম্পাদনা]

  1. ↑ ক খ "Nomenclature Committee of the International Union of Biochemistry (NC-IUB). Nomenclature of electron-transfer proteins. Recommendations 1989."। Journal of Biological Chemistry (ইংরেজি ভাষায়)। 267 (1): 665–677। ১৯৯২-০১-০৫। আইএসএসএন 0021-9258। ডিওআই:10.1016/S0021-9258(18)48544-4 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 1309757। 
  2. ↑ L., Lehninger, Albert (২০০০)। Lehninger Principles of Biochemistryবিনামূল্যে নিবন্ধন প্রয়োজন (3rd সংস্করণ)। New York: Worth Publishers। আইএসবিএন 978-1572591530। ওসিএলসি 42619569। 
  3. ↑ Puustinen, A.; Wikström, M. (১৯৯১-০৭-১৫)। "The heme groups of cytochrome o from Escherichia coli"। Proceedings of the National Academy of Sciences (ইংরেজি ভাষায়)। 88 (14): 6122–6126। আইএসএসএন 0027-8424। ডিওআই:10.1073/pnas.88.14.6122 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 2068092। পিএমসি 52034 অবাধে প্রবেশযোগ্য। বিবকোড:1991PNAS...88.6122P। 
  4. ↑ Mac Munn, C. A. (১৮৮৬)। "Researches on Myohaematin and the Histohaematins"। Philosophical Transactions of the Royal Society of London। 177: 267–298। এসটুসিআইডি 110335335। জেস্টোর 109482। ডিওআই:10.1098/rstl.1886.0007। 
  5. ↑ Keilin, D. (১৯২৫-০৮-০১)। "On cytochrome, a respiratory pigment, common to animals, yeast, and higher plants"। Proc. R. Soc. Lond. B (ইংরেজি ভাষায়)। 98 (690): 312–339। আইএসএসএন 0950-1193। ডিওআই:10.1098/rspb.1925.0039 অবাধে প্রবেশযোগ্য। বিবকোড:1925RSPSB..98..312K। 
  6. ↑ Reedy, C. J.; Gibney, B. R. (ফেব্রুয়ারি ২০০৪)। "Heme protein assemblies"। Chem Rev। 104 (2): 617–49। ডিওআই:10.1021/cr0206115। পিএমআইডি 14871137। 
  7. ↑ Margoliash, E. (১৯৬৩)। "Primary Structure and Evolution of Cytochrome C"। Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America। 50 (4): 672–679। আইএসএসএন 0027-8424। ডিওআই:10.1073/pnas.50.4.672 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 14077496। পিএমসি 221244 অবাধে প্রবেশযোগ্য। বিবকোড:1963PNAS...50..672M। 
  8. ↑ Kumar, Sudhir (২০০৫)। "Molecular clocks: four decades of evolution"। Nature Reviews. Genetics। 6 (8): 654–662। আইএসএসএন 1471-0056। এসটুসিআইডি 14261833। ডিওআই:10.1038/nrg1659। পিএমআইডি 16136655। 
  9. ↑ ক খ "Investigation of biological oxidation, oxidative phosphorylation and ATP synthesis. Inhibitor and Uncouplers of oxidative phosphorylation."। ২০২০-০৬-২৮ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০২০-০২-০২। 
  10. ↑ Cytochrome c Group যুক্তরাষ্ট্রের জাতীয় চিকিৎসা গ্রন্থাগারে চিকিৎসা বিষয়ক শিরোনাম (MeSH)
  11. ↑ Murshudov, G.; Grebenko, A.; Barynin, V.; Dauter, Z.; Wilson, K.; Vainshtein, B.; Melik-Adamyan, W.; Bravo, J.; Ferrán, J.; Ferrer, J. C.; Switala, J.; Loewen, P. C.; Fita, I. (১৯৯৬)। "Structure of the heme d of Penicillium vitale and Escherichia coli catalases"। The Journal of Biological Chemistry। 271 (15): 8863–8868। ডিওআই:10.1074/jbc.271.15.8863 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 8621527। 
  12. ↑ Bendall, Derek S. (২০০৪)। "The Unfinished Story of Cytochrome f"। Photosynthesis Research (ইংরেজি ভাষায়)। 80 (1–3): 265–276। আইএসএসএন 0166-8595। এসটুসিআইডি 16716904। ডিওআই:10.1023/b:pres.0000030454.23940.f9। পিএমআইডি 16328825। 
  13. ↑ Doidge, Norman (২০১৫)। The brain's way of healing : remarkable discoveries and recoveries from the frontiers of neuroplasticity। Penguin Group। পৃষ্ঠা 173। আইএসবিএন 978-0-698-19143-3। 
  14. ↑ Miller, Walter L.; Gucev, Zoran S. (২০১৪), "Disorders in the Initial Steps in Steroidogenesis", Genetic Steroid Disorders, Elsevier, পৃষ্ঠা 145–164, আইএসবিএন 9780124160064, ডিওআই:10.1016/b978-0-12-416006-4.00011-9 

বহিঃসংযোগ[সম্পাদনা]

উইকিমিডিয়া কমন্সে সাইটোক্রোম সংক্রান্ত মিডিয়া রয়েছে।
'https://bn.wikipedia.org/w/index.php?title=সাইটোক্রোম&oldid=7275820' থেকে আনীত