লাইসার্জিক অ্যাসিড ডাইথ্যালামাইড

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
সরাসরি যাও: পরিভ্রমণ, অনুসন্ধান
লাইসার্জিক অ্যাসিড ডাইইথাইলএমাইড(এলএসডি)
INN: Lysergide
LSD-2D-skeletal-formula-and-3D-models.png
এলএসডি-এর টুডি কাঠামোগত সূত্র এবং থ্রিডি মডেল
ক্লিনিক্যাল তথ্য
উচ্চারণ /daɪ eθəl ˈæmaɪd/, /æmɪd/, or /eɪmaɪd/)[৩][৪][৫]
প্রতিশব্দ Lyserg-säure-diäthylamid; LSD; LSD-25; Acid; Delysid
এএইচএফএস/ড্রাগস.কম তথ্যসূত্র
গর্ভধারণ
বিষয়শ্রেণী
  • US: C (Risk not ruled out)
নির্ভরশীলতার
দায়
Low[১]
আসক্তি
দায়
না[২]
প্রশাসন
রুটসমূহ
By mouth, under the tongue, intravenous, intramuscular
ঔষধ বর্গ সাইকেডেলিক (সেরোটোনার্জিক সাইকেডেলিক)
এটিসি কোড
আইনি অবস্থা
আইনি অবস্থা
ফার্মাকোকাইনেটিক উপাত্ত
বায়োভ্যালিয়েবিলিটি ৭১%[৬]
প্রোটিন বন্ধন অজানা[৭]
বিপাক যকৃত্যুক্ত (CYP450)[৬]
Metabolites 2-Oxo-3-hydroxy-LSD[৬]
কর্মের সূত্রপাত ৩০–৪০ মিনিট[৮]
জৈবিক অর্ধ-জীবন ৩.৬ ঘন্টা[৯][৬]
কর্ম স্থিতিকাল ৮–১২ ঘন্টা[১০]
রেচন বৃক্কঘটিত[৯][৬]
শনাক্তকারী
সিএএস সংখ্যা
পাবকেম সিআইডি
আইইউপিএইচএআর/বিপিএস
ড্রাগব্যাংক
কেমস্পাইডার
ইউএনআইআই
সিএইচইবিআই
সিএইচইএমবিএল
পিডিবি লিগ্যান্ড
ইসিএইচএ তথ্যকার্ড 100.000.031
রাসায়নিক ও ভৌত তথ্য
সংকেত C20H25N3O
মোলার ভর ৩২৩.৪৪ g·mol−১
থ্রিডি মডেল (JSmol)
গলনাঙ্ক ৮০ থেকে ৮৫ °সে (১৭৬ থেকে ১৮৫ °ফা)
  (verify)

লাইসার্জিক অ্যাসিড ডাইথ্যালামাইড (এলএসডি) (ইংরেজি: Lysergic acid diethylamide), এছাড়াও অ্যাসিড পরিচিত, এক ধরণের সাইকেডেলিক ওষুধ যা মনস্তাত্ত্বিক প্রভাবের জন্য পরিচিত। যার মধ্য পারিপাশ্বিক পরিবর্তিত সম্পর্কে সচেতনতা, উপলব্ধি, ও সেইসাথে সংবেদন অনুভূত হওয়া, এবং অবাস্তব চিত্রসমূহ বাস্তব মনে হওয়া- পভৃতি অন্তর্ভুক্ত করা যেতে পারে।[১১] এটি প্রধানত প্রমোদমূলক ওষধ হিসেবে এবং আধ্যাত্মিক উদ্দেশ্য ব্যবহৃত হয়। এলএসডি সাধারণত জিভের নিচে রাখা হয়।[১১] এটি প্রায়ই বল্টার কাগজ, চিনির কিউব, বা জেলটিনে বিক্রি করা হয়। এটি ইনজেকশানের সাহায্যে নেয়া হতে পারে।

এলএসডি আসক্তিজনক নয়।[১১][১২] যদিও, প্রতিকূল মনস্তত্ত্ব প্রতিক্রিয়া যেমন উদ্বেগ, প্যারানয়া, এবং বিভ্রম ঘটার সম্ভাবনা থাকে।[৭] এলএসডি এগ্রোলাইন পরিবারের অন্তর্ভুক্ত। এলএসডি অক্সিজেন, অতিবেগুনী রশ্মি, এবং ক্লোরিন সংবেদনশীল,[১৩] যদিও, অলো, আদ্রতা এবং স্বল্প তাপমাত্রা থেকে দূরবর্তী স্থানে এটি কয়েক বছর ধরে সংরক্ষিত থাকতে পারে। বিশুদ্ধ অবস্থায় এটি গন্ধহীন এবং পরিষ্কার বা সাদা রঙের হয়।[১১] নুন্যতম ২০-৩০ মাইক্রোগ্রাম এলএসডি এর প্রভাব উৎপাদনের জন্যে যথেষ্ঠ।[১৪]

প্রতিকূল প্রভাব[সম্পাদনা]

সহিষ্ণুতা[সম্পাদনা]

এলএসডি আসক্তি উৎপাদন করে না।[২][১২][১৫] পরীক্ষামূলক প্রমাণে পাওয়া গেছে যে এলএসডি ব্যবহারের ফলে মানুষ বা পশুদের মধ্যে ইতিবাচক শক্তিবৃদ্ধি ঘটে না।[২][১৬][১৭]

ফার্মাকোলজি[সম্পাদনা]

ফার্মাকোডায়নামিক্স[সম্পাদনা]

অধিকাংশ সেরোটোনার্জিক সাইকেডেলেক উল্লেখযোগ্যভাবে ডোপামিনার্জিক নয়, এবং একারণে এলএসডি এই ব্যাপারে বিরলদৃষ্ট। এলএসডি কর্তৃক D2 গ্রহণকর্তার এগোনিজম মানুষের মধ্যে চিত্তপ্রভাবকারী প্রভাব সৃষ্টি করতে পারে।[১৮][১৯]

5-HT3 এবং 5-HT4 গ্রহণকর্তা ব্যতীত এলএসডি সর্বাধিক সেরোটনিন গ্রহণকর্তার উপশাখায় যুক্ত হয়। যদিও, এই গ্রহণকর্তার অধিকাংশ অত্যন্ত কম মাত্রায়ও প্রায় ১০-২০ nM মস্তিষ্কের একাগ্রতা দ্বারা পর্যাপ্ত প্রভাবিত হতে পারে।[১৫]

ফার্মাকোকাইনেটিক[সম্পাদনা]

এলএসডি-এর প্রভাবগুলি সাধারণত সেবন মাত্রা, সহিষ্ণুতা, শরীরের ওজন এবং বয়সের উপর নির্ভর করে ৬ থেকে ১২ ঘন্টা স্থায়ী হয়ে থাকে।[১৩]

রসায়ন[সম্পাদনা]

সেবন মাত্রা বা ডোজ[সম্পাদনা]

সাদা ব্লোটারে এলএসডি (WoW)

এলএসডি-এর প্রতিটি ডোজ ৪০ ও ৫০০ মাইক্রোগ্রামের মধ্যে হতে পারে- যা প্রায় এক দশমাংশ বালুকণা ভরের সমান। ২৫ মাইক্রোগ্রাম এলএসডি একটি প্রান্তিক মানের প্রভাব উঃপাদন করতে পারে।[১৪][২০] এলএসডি ডোজ সাধারণত মাইক্রোগ্রামে (µg) বা এক গ্রামের এক মিলিয়ন ভাগে পরিমাপ করা হয়।

উল্লেখযোগ্য ব্যক্তি[সম্পাদনা]

কিছু উল্লেখযোগ্য ব্যক্তি এলএসডি-এর সঙ্গে তাদের অভিজ্ঞতা প্রকাশ্যে মন্তব্য করেছেন।[২১][২২] যাদের কেউ কেউ চিকিৎসা বহির্ভুত ব্যবহারের জন্য আইনগতভাবে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং ইউরোপে এর ব্যবহার শিথীলকরণের পর এসব মন্তব্য প্রকাশ্যে হাজির করেন, যা ১৯৫০ ও ১৯৬০-এর দশকে মানসিক চিকিত্সার সঙ্গেও সম্পর্কিত। এখনও দার্শনিক, শৈল্পিক, থেরাপিউটিক, আধ্যাত্মিক, বা প্রমোদদনানমূলক উদ্দেশ্যে প্রাপ্ত অবৈধ এলএসডি সম্পর্কে অন্যরা অভিজ্ঞতা বর্ণনা করেছেন।

তথ্যসূত্র[সম্পাদনা]

  1. Halpern, John H.; Suzuki, Joji; Huertas,, Pedro E.; Passie, Torsten (জুন ৭, ২০১৪)। Price, Lawrence H.; Stolerman, Ian P., সম্পাদকগণ। Encyclopedia of Psychopharmacology A Springer Live Reference। Heidelberg, Germany: Springer-Verlag Berlin Heidelberg। পৃষ্ঠা 1–5। আইএসবিএন 978-3-642-27772-6। সংগ্রহের তারিখ এপ্রিল ২৪, ২০১৫Hallucinogen abuse and dependence are known complications resulting from the illicit use of drugs in this category, such as LSD and psilocybin. Users do not experience withdrawal symptoms, but the general criteria for substance abuse and dependence otherwise apply. Dependence is estimated in approximately 2 % of recent-onset users in the United States. 
  2. Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (২০০৯)। "Chapter 15: Reinforcement and Addictive Disorders"। in Sydor A, Brown RY। Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience (2nd সংস্করণ)। New York: McGraw-Hill Medical। পৃষ্ঠা 375। আইএসবিএন 9780071481274Several other classes of drugs are categorized as drugs of abuse but rarely produce compulsive use. These include psychedelic agents, such as lysergic acid diethylamide (LSD), which are used for their ability to produce perceptual distortions at low and moderate doses. The use of these drugs is associated with the rapid development of tolerance and the absence of positive reinforcement (Chapter 6). Partial agonist effects at 5HT2A receptors are implicated in the psychedelic actions of LSD and related hallucinogens. 3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA), commonly called ecstasy, is an amphetamine derivative. It produces a combination of psychostimulant-like and weak LSD-like effects at low doses. Unlike LSD, MDMA is reinforcing—most likely because of its interactions with dopamine systems—and accordingly is subject to compulsive abuse. The weak psychedelic effects of MDMA appear to result from its amphetamine-like actions on the serotonin reuptake transporter, by means of which it causes transporter-dependent serotonin efflux. MDMA has been proven to produce lesions of serotonin neurons in animals and humans. 
  3. "Definition of "amide""। Collins English Dictionary। সংগ্রহের তারিখ জানুয়ারি ৩১, ২০১৫ 
  4. "American Heritage Dictionary Entry: amide"। Ahdictionary.com। সংগ্রহের তারিখ জানুয়ারি ৩১, ২০১৫ 
  5. "amide - definition of amide in English from the Oxford dictionary"। Oxforddictionaries.com। সংগ্রহের তারিখ জানুয়ারি ৩১, ২০১৫ 
  6. Dolder PC, Schmid Y, Haschke M, Rentsch KM, Liechti ME (২০১৫)। "Pharmacokinetics and Concentration-Effect Relationship of Oral LSD in Humans"Int. J. Neuropsychopharmacol.19 (1): pyv072। doi:10.1093/ijnp/pyv072PMID 26108222পিএমসি 4772267অবাধে প্রবেশযোগ্য 
  7. Passie T, Halpern JH, Stichtenoth DO, Emrich HM, Hintzen A (২০০৮)। "The Pharmacology of Lysergic Acid Diethylamide: a Review"। CNS Neuroscience & Therapeutics14 (4): 295–314। doi:10.1111/j.1755-5949.2008.00059.xPMID 19040555 
  8. Neinstein, Lawrence S. (২০০৮)। Adolescent Health Care: A Practical Guide (ইংরেজি ভাষায়)। Lippincott Williams & Wilkins। পৃষ্ঠা 931। আইএসবিএন 9780781792561 
  9. Mucke HA (২০১৬)। "From Psychiatry to Flower Power and Back Again: The Amazing Story of Lysergic Acid Diethylamide"। Assay Drug Dev Technol14: 276–281। doi:10.1089/adt.2016.747PMID 27392130 
  10. Kranzler, Henry R.; Ciraulo, Domenic A. (২ এপ্রিল ২০০৭)। Clinical Manual of Addiction Psychopharmacology (ইংরেজি ভাষায়)। American Psychiatric Pub। পৃষ্ঠা 216। আইএসবিএন 9781585626632 
  11. "What are hallucinogens?"National Institute of Drug Abuse। জানুয়ারি ২০১৬। সংগ্রহের তারিখ এপ্রিল ২৪, ২০১৬ 
  12. Lüscher C, Ungless MA (নভেম্বর ২০০৬)। "The Mechanistic Classification of Addictive Drugs"PLoS Med.3 (11): e437। doi:10.1371/journal.pmed.0030437PMID 17105338পিএমসি 1635740অবাধে প্রবেশযোগ্য 
  13. Alexander and Ann Shulgin. "LSD", in TiHKAL (Berkeley: Transform Press, 1997). আইএসবিএন ০-৯৬৩০০৯৬-৯-৯.
  14. Greiner T, Burch NR, Edelberg R (১৯৫৮)। "Psychopathology and psychophysiology of minimal LSD-25 dosage; a preliminary dosage-response spectrum"। AMA Arch Neurol Psychiatry79 (2): 208–10। doi:10.1001/archneurpsyc.1958.02340020088016PMID 13497365 
  15. Nichols DE (২০০৪)। "Hallucinogens"Pharmacology & Therapeutics101 (2): 131–81। doi:10.1016/j.pharmthera.2003.11.002PMID 14761703 
  16. McKenna DJ, Nazarali AJ, Himeno A, Saavedra JM (১৯৮৯)। "Chronic treatment with (+/-)DOI, a psychotomimetic 5-HT2 agonist, downregulates 5-HT2 receptors in rat brain"। Neuropsychopharmacology2 (1): 81–87। doi:10.1016/0893-133X(89)90010-9PMID 2803482 
  17. Buckholtz NS, Zhou DF, Freedman DX, Potter WZ (১৯৯০)। "Lysergic acid diethylamide (LSD) administration selectively downregulates serotonin2 receptors in rat brain"। Neuropsychopharmacology3 (2): 137–148। PMID 1969270 
  18. Marona-Lewicka D, Thisted RA, Nichols DE (২০০৫)। "Distinct temporal phases in the behavioral pharmacology of LSD: Dopamine D2 receptor-mediated effects in the rat and implications for psychosis"। Psychopharmacology180 (3): 427–435। doi:10.1007/s00213-005-2183-9PMID 15723230 
  19. Nichols, David (নভেম্বর ২০১২)। "The End of a Chemistry Era... Dave Nichols Closes Shop"। সংগ্রহের তারিখ সেপ্টেম্বর ২৪, ২০১৩ 
  20. Stoll, W.A. (১৯৪৭)। "Ein neues, in sehr kleinen Mengen wirsames Phantastikum"। Arch. Neurol.। Schweiz। 60: 483। 
  21. "Famous LSD users"। The Good Drugs Guide। সংগ্রহের তারিখ ২০০৮-১০-২০ 
  22. "People on psychedelics"। সংগ্রহের তারিখ ২০১২-১১-০১ 
  23. Feynman, Richard P. (১৯৮৫)। Ralph Leighton, সম্পাদক। Surely You're Joking, Mr. Feynman!: Adventures of a Curious CharacterW. W. Nortonআইএসবিএন 0-393-01921-7ওসিএলসি 10925248 
  24. Gleick, James (১৯৯২)। Genius: The Life and Science of Richard FeynmanPantheon Booksআইএসবিএন 0-679-40836-3ওসিএলসি 243743850 
  25. Alderson, Jeremy (এপ্রিল ২০, ২০১০)। "Q&A with Jerry Garcia: Portrait of an Artist as a Tripper"। Relix Magazine। মে ২১, ২০১০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০১৩-০৬-২৯ 
  26. "The Bill Gates Interview"। Playboy। জুলাই ১৯৯৪। 
  27. Colman, Dan (অক্টোবর ২০১১)। "Aldous Huxley's LSD Death Trip"। সংগ্রহের তারিখ ১ নভেম্বর ২০১১ 
  28. Bosker, Bianca (২১ অক্টোবর ২০১১)। "The Steve Jobs Reading List: The Books And Artists That Made The Man"। The Huffington Post। সংগ্রহের তারিখ ২৩ অক্টোবর ২০১১ 
  29. Ann Harrison (২০০৬-০১-১৬)। "LSD: The Geek's Wonder Drug?"Wired। Wired। সংগ্রহের তারিখ ২০০৮-০৩-১১Like Herbert, many scientists and engineers also report heightened states of creativity while using LSD. During a press conference on Friday, Hofmann revealed that he was told by Nobel-prize-winning chemist Kary Mullis that LSD had helped him develop the polymerase chain reaction that helps amplify specific DNA sequences. 

আরো পড়ুন[সম্পাদনা]

বহিঃসংযোগ[সম্পাদনা]

প্রামাণ্যচিত্র