ফেরোসিন

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
পরিভ্রমণে ঝাঁপ দিন অনুসন্ধানে ঝাঁপ দিন
ফেরোসিন
নামসমূহ
ইউপ্যাক নাম
ফেরোসিন, বিস(η5-সাইক্লোপেন্টাডাইনাইল)আয়রন
অন্যান্য নাম
সাইক্লোপেন্টাডাইনাইল আয়রন
শনাক্তকারী
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)
সিএইচইবিআই
কেমস্পাইডার
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড ১০০.০০২.৭৬৪
ইউএনআইআই
বৈশিষ্ট্য
C10H10Fe
আণবিক ভর ১৮৬.০৪ গ্রাম/মোল
বর্ণ মৃদু কমলা পাউডার
গন্ধ কর্পূরের মতো
ঘনত্ব ১.১০৭ গ্রাম/সেমি (৩°C), ১.৪৯০ গ্রাম/সেমি (২০ °C)[১]
গলনাঙ্ক ১৭২.৫ °সে (৩৪২.৫ °ফা; ৪৪৫.৬ K)[২]
স্ফুটনাঙ্ক ২৪৯ °সে (৪৮০ °ফা; ৫২২ K)
জলে অদ্রাব্য, বেশির ভাগ জৈব দ্রব্যে দ্রবীভূত
ঝুঁকি প্রবণতা
প্রধান ঝুঁকিসমূহ ইনজেশনের ক্ষেত্রে খুব বিপজ্জনক। চামড়া, চোখ এর সংস্পর্শে এলে বিপদজনক[৪]
GHS-pictogram-skull.svgGHS-pictogram-pollu.svg

[৩]

এনএফপিএ ৭০৪
Flammability (red): no hazard codeHealth code 3: Short exposure could cause serious temporary or residual injury. E.g., chlorine gasReactivity (yellow): no hazard codeSpecial hazards (white): no codeNFPA 704 four-colored diamond
3
যুক্তরাষ্ট্রের স্বাস্থ্য অনাবৃতকরণ সীমা (NIOSH):
TWA 15 mg/m3 (total) TWA 5 mg/m3 (resp)[৫]
TWA 10 mg/m3 (total) TWA 5 mg/m3 (resp)[৫]
N.D.[৫]
সম্পর্কিত যৌগ
সম্পর্কিত যৌগ
কোবাল্টোসিন, নিকেলোসিন, ক্রোমোসিন, রুথেনোসিন, অসমোসিন, প্লামবোসিন, রোডোসিন
সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে।
N যাচাই করুন (এটি কি YesYN ?)
তথ্যছক তথ্যসূত্র

ফেরোসিন হলো একটি জৈব ধাতব যৌগ, যার রাসায়নিক সংকেত হলো Fe(C5H5)2। এটি একটি প্রোটোটিপিক্যাল মেটালোসিন, এক ধরনের জৈব ধাতব রাসায়নিক যৌগ, দুটি সাইক্লোপেন্টাডাইনাইল লিগ্যান্ড নিয়ে গঠিত, একটি কেন্দ্রীয় ধাতব পরমাণুকে ঘিরে থাকে। এই ধরনের জৈব ধাতব যৌগ গুলি স্যান্ডউইচ যৌগ হিসাবে পরিচিত।[৬][৭] জৈব ধাতব যৌগগুলির রসায়ন ফেরোসিন এবং তার অনুরূপ যৌগ গুলির আবির্ভাব থেকে তরান্বিত।

ইতিহাস[সম্পাদনা]

Pauson and Kealy's original (incorrect) notion of BenDover molecular structure.[৮]

ফেরোসিন প্রথম অনিচ্ছাকৃতভাবে প্রস্তুত করা হয়েছিল। ১৯৫১ সালে পাউসন এবং কিলাই দুকসনে বিশ্ববিদ্যালয়ে রিপোর্ট করেছিলেন সাইক্লোপেন্টাডাইনাইল ম্যাগনেসিয়াম ব্রোমাইড এবং ফেরিক ক্লোরাইড এর অক্সিডেটিভ বিক্রিয়ায় ফুলভালিন প্রস্তুতি। পরিবর্তে, তারা একটি হালকা কমলা পাউডার পেয়েছিলেন লক্ষণীয় স্থায়িত্বের। ব্রিটিশ অক্সিজেনের একটি দ্বিতীয় গ্রুপ অজ্ঞাতসারে ফরোসিন আবিষ্কার করেছিলেন। মিলার, তিব্বোথ এবং ট্রেমেইন হেবার প্রক্রিয়ার সংশোধনীতে হাইড্রোকার্বন যেমন সাইক্লোপেন্টাডাইইন এবং আ্যমোনিয়া থেকে আ্যমিন সংশ্লেষণ করার চেষ্টা করছিল। তারা এই ফলাফল ১৯৫২ সালে প্রকাশিত করে যদিও প্রকৃত কাজ তিন বছর আগে সম্পন্ন করা হয়।[৯][১০][১১] নতুন অর্গানোলৌহ যৌগের স্থায়িত্ব ঋণাত্মক আধান যুক্ত সাইক্লোপেন্টাডাইনাইল এর আ্যরোমাটিক বৈশিষ্ট দ্বারা নির্ধারিত, কিন্তু তারা η5 (পেন্টাহ্যাপ্টো) স্যান্ডউইচ যৌগ গুলিকে চিনতে পারেনি।

রবার্ট বার্নস উডওয়ার্ড এবং জিওফ্রে উইলকিনসন তার প্রতিক্রিয়ার উপর ভিত্তি করে কাঠামো বের করেন।[১২] স্বাধীনভাবে আর্নেস্ট অটো ফিশার স্যান্ডউইচ কাঠামোর পরিপ্রেক্ষিতে এসেছিলেন এবং অন্যান্য মেটালোসিন প্রস্তুতি করা শুরু করেছিলেন যেমন নিকেলোসিন ও কোবাল্টসিন।[১৩]

ফেরোসিন এর গঠন এনএমআর স্পেকট্রোস্কোপি এবং এক্স-রে ক্রিস্টালোগ্রাফি দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছিল।[১০][১৪][১৫][১৬] এর স্বতন্ত্র "স্যান্ডউইচ" গঠন ডি-ব্লক ধাতুগুলির যৌগগুলির এবং হইড্রোকার্বনগুলির মধ্যে একটি বিস্ফোরণে নেতৃত্ব দেয় এবং জৈব ধাতব যৌগগুলির সমৃদ্ধ অধ্যায়ন উন্নতি চাঙ্গা করে। ১৯৭৩ সালে ট্যানিসিস ইউনিভার্সিটি মুনচেনের ফিশার এবং ইম্পিরিয়াল কলেজ লন্ডনের উইলকিনসন মেটালোসিন এবং জৈব ধাতব যৌগের রসায়ন বিষয়ক বিষয়ের উপর নোবেল পুরস্কার লাভ করেন।[১৭]

গঠন এবং বন্ধন[সম্পাদনা]

পাঁচ সদস্যবিশিষ্ট রিং এ কার্বন-কার্বন বন্ড দৈর্ঘ্য ১.৪০ Å, এবং আয়রন-কার্বন দৈর্ঘ্য ২.০৪Å। সাধারণ তাপমাত্রার নিচে ১৬৪ কেলভিন, এক্স-রে ক্রিস্টালোগ্রাফি থেকে দেখা যায় যে সাইক্লোপেন্টাডাইনাইল রিং গুলি স্ট্যাগগার্ড কনফর্মেশন এ থাকে, মনোক্লিনিক স্পেস গ্রুপে সেন্টারসিম্মেট্রিক সমতা থাকার জন্য।[১৮] ১১০ কেলভিন তাপমাত্রার নীচে, ফেরোসিন অর্থরোহম্বিক ক্রিস্টাল ল্যাটিস কোঠিনে পরিণত হয় যেখানে সাইক্লোপেন্টাডাইনাইল রিং দুটি ইক্লিপসড কনফর্মেশন এ থাকে।[১৯] এটা গ্যাস ফেজ ইলেক্ট্রন বিচ্ছিন্নতা মাধ্যমে[২০] এবং গণনীয় অধ্যানের মাধ্যমে[২১] দেখানো হয়েছিল যে গ্যাসীয় অবস্থায় সাইক্লোপেন্টাডাইনাইল রিং দুটি ইক্লিপসড কনফর্মেশন এ থাকে। স্ট্যাগগার্ড কনফর্মেশন এর পয়েন্ট গ্রুপ হলো D5d এবং ইক্লিপসড কনফর্মেশন এর পয়েন্ট গ্রুপ হলো D5h

সাইক্লোপেন্টাডাইইন রিং দুটি Cp(centroid)–Fe–Cp(centroid) বন্ড অক্ষের চারপাশে ঘুরে সামান্য বাধার সাথে, 1H এবং 13C দ্বারা প্রতিস্থাপিত ফেরোসিন ডেরিভেটিভ এর নিউক্লিয়ার ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স এর সাহায্যে পরিমাপ করে নিরীক্ষিত। উদাহরণ স্বরূপ, মিথাইলফেরোসিন (CH3C5H4FeC5H5) একটি মাত্র সিগন্যাল দেয় C5H5 রিং এর জন্য।[২২]

বন্ধন অনুসারে, ফেরোসিনে কেন্দ্রীয় আয়রন পরমাণু সাধারণত +২ জারণ স্তরে থাকে, মোসবুয়ের স্পেক্ট্রোস্কপি দ্বারা প্রমাণিত। প্রত্যেক সাইক্লোপেন্টাডাইইনাইল রিং গুলি একক ঋণত্বক আধান যুক্ত, প্রত্যেক রিং এ π-ইলেক্ট্রন এর সংখ্যা ছয়, তাই তারা আ্যরোমেটিক। এই বারোটি ইলেক্ট্রন (প্রত্যেক রিং থেকে ছয়টি করে) সমযোজী বন্ধনের মাধ্যমে ধাতব পরমাণুর সাথে ভাগ করে। যখন Fe2+ এর ছয়টি d-উপক্ষের ইলেক্ট্রন এর যুক্ত হয়, জটিল যৌগটি ১৮ ইলেক্ট্রন সূত্র লাভ করে।

তথ্যসূত্র[সম্পাদনা]

  1. "Ferrocene(102-54-5)"। সংগ্রহের তারিখ ৩ ফেব্রুয়ারি ২০১০ 
  2. Lide, D. R., সম্পাদক (২০০৫)। CRC Handbook of Chemistry and Physics (86th সংস্করণ)। Boca Raton (FL): CRC Press। পৃষ্ঠা 3.258। আইএসবিএন 0-8493-0486-5 
  3. "Material Safety Data Sheet. Ferrocene. MSDS# 03388. Section" (PDF)Northwest Missouri State University 
  4. "Ferrocene MSDS"ScienceLab 
  5. "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0205" (ইংরেজি ভাষায়)। ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট ফর অকুপেশনাল সেফটি অ্যান্ড হেলথ (NIOSH)। 
  6. Federman Neto, Alberto; Pelegrino, Alessandra Caramori; Darin, Vitor Andre (২০০৪)। "Ferrocene: 50 Years of Transition Metal Organometallic Chemistry – From Organic and Inorganic to Supramolecular Chemistry"। ChemInform35 (43)। doi:10.1002/chin.200443242 
  7. Pauson, P. L. (২০০১)। "Ferrocene-how it all began"। J. Organomet. Chem.। 637-639: 3–6। doi:10.1016/S0022-328X(01)01126-3 
  8. উদ্ধৃতি ত্রুটি: অবৈধ <ref> ট্যাগ; Pauson_Kealy নামের সূত্রের জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি
  9. Miller, S. A.; Tebboth, J. A.; Tremaine, J. F. (১৯৫২)। "114. Dicyclopentadienyliron"। J. Chem. Soc.: 632–635। doi:10.1039/JR9520000632 
  10. Laszlo, Pierre; Hoffmann, Roald (২০০০)। "Ferrocene: Ironclad History or Rashomon Tale?"। Angew. Chem. Int. Ed.39 (1): 123–124। doi:10.1002/(SICI)1521-3773(20000103)39:1<123::AID-ANIE123>3.0.CO;2-ZPMID 10649350 
  11. Werner, H (২০১২)। "At Least 60 Years of Ferrocene: The Discovery and Rediscovery of the Sandwich Complexes"। Angew. Chem. Int. Ed.51: 6052–6058। doi:10.1002/anie.201201598 
  12. Wilkinson, G.; Rosenblum, M.; Whiting, M. C.; Woodward, R. B. (১৯৫২)। "The Structure of Iron Bis-Cyclopentadienyl"। J. Am. Chem. Soc.74 (8): 2125–2126। doi:10.1021/ja01128a527 
  13. Fischer, E. O.; Pfab, W. (১৯৫২)। "Zur Kristallstruktur der Di-Cyclopentadienyl-Verbindungen des zweiwertigen Eisens, Kobalts und Nickels" [On the crystal structure of the bis-cyclopentadienyl compounds of divalent iron, cobalt and nickel]। Zeitschrift für Naturforschung B7: 377–379। 
  14. Dunitz, J. D.; Orgel, L. E. (১৯৫৩)। "Bis-Cyclopentadienyl – A Molecular Sandwich"। Nature171 (4342): 121–122। doi:10.1038/171121a0বিবকোড:1953Natur.171..121D 
  15. Dunitz, J.; Orgel, L.; Rich, A. (১৯৫৬)। "The crystal structure of ferrocene"। Acta Crystallogr.9 (4): 373–375। doi:10.1107/S0365110X56001091 
  16. Eiland, P. F.; Pepinsky, R. (১৯৫২)। "X-ray examination of iron biscyclopentadienyl"। J. Am. Chem. Soc.74 (19): 4971। doi:10.1021/ja01139a527 
  17. "Press Release: The Nobel Prize in Chemistry 1973"। The Royal Swedish Academy of Sciences। ১৯৭৩। 
  18. Eiland, Philip Frank; Pepinsky, Ray (১৯৫২-১০-০১)। "X-RAY EXAMINATION OF IRON BISCYCLOPENTADIENYL"Journal of the American Chemical Society74 (19): 4971–4971। doi:10.1021/ja01139a527আইএসএসএন 0002-7863 
  19. Seiler, P.; Dunitz, J. D. (১৯৮২-০৬-১৫)। "Low-temperature crystallization of orthorhombic ferrocene: structure analysis at 98 K"Acta Crystallographica Section B (ইংরেজি ভাষায়)। 38 (6): 1741–1745। doi:10.1107/s0567740882007080আইএসএসএন 0567-7408 
  20. Haaland, A.; Nilsson, J. E. (১৯৬৮)। "The Determination of Barriers to Internal Rotation by Means of Electron Diffraction. Ferrocene and Ruthenocene"। Acta Chem. Scand.22: 2653–2670। doi:10.3891/acta.chem.scand.22-2653 
  21. Coriani, Sonia; Haaland, Arne; Helgaker, Trygve; Jørgensen, Poul (২০০৬)। "The Equilibrium Structure of Ferrocene"। ChemPhysChem7: 245–249। doi:10.1002/cphc.200500339 
  22. Abel, E. W.; Long, N. J.; Orrell, K. G.; Osborne, A. G.; Sik, V. (১৯৯১)। "Dynamic NMR studies of ring rotation in substituted ferrocenes and ruthenocenes"। J. Org. Chem.403: 195–208। doi:10.1016/0022-328X(91)83100-I