প্রদাহ বিরোধী অ-স্টেরয়েড ওষুধ
| প্রদাহ বিরোধী অ-স্টেরয়েড ওষুধ [১][২] | |
|---|---|
| ঔষধ শ্রেণী | |
 জেনেরিক আইবুপ্রোফেনের ফিল্ম-কোটেড ২০০ মিলিগ্রাম ট্যাবলেট, একটি সাধারণ এনএসএআইডি | |
| ব্যবহার | ব্যথা,[১] জ্বর,[১] প্রদাহ,[১] থ্রোম্বোসিস বিরোধী[তথ্যসূত্র প্রয়োজন] |
| জৈবিক লক্ষ্য | কক্স১ ও কক্স২ |
| এটিসি কোড | M01A |
প্রদাহ বিরোধী অ-স্টেরয়েড ওষুধ বা নন-স্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি ড্রাগস [১][২] (এনএসএআইডি) [১] একটি থেরাপিউটিক ওষুধ শ্রেণির সদস্য, যা ব্যথা কমায়, প্রদাহ কমায়, জ্বর কমায়, [১] এবং রক্ত জমাট বাঁধা প্রতিরোধ করে।[১] পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি নির্দিষ্ট ওষুধ, এর ডোজ এবং ব্যবহারের সময়কালের উপর নির্ভর করে, তবে মূলত পেপটিক আলসার এবং রক্তপাত, হার্ট অ্যাটাক এবং কিডনি রোগ থাকলে ঝুঁকি বেড়ে যায়।[৩][৪]
নন-স্টেরয়েডাল শব্দটি এই ওষুধগুলিকে স্টেরয়েড থেকে আলাদা করে, যা একই রকম ইকোস্যানয়েড থেকে ভিন্ন, যার হতাশাজনক, প্রদাহ-বিরোধী ক্রিয়ার পাশাপাশি অন্যান্য প্রভাবের বিস্তৃত পরিসর রয়েছে।[৫] ১৯৬০ সালে শব্দটি প্রথম ব্যবহার করা হয়েছিল, এই শব্দটি স্টেরয়েডগুলি থেকে এই ওষুধগুলিকে দূরে রাখার জন্য ব্যবহৃত হয়েছিল, যা অ্যানাবলিক স্টেরয়েডের অপব্যবহারজনিত কিছু কলঙ্কের কারণে এমন করা হয়েছিল।[৫]
এনএসএআইডি সাইক্লোক্সিজেনেস এনজাইমগুলির কার্যকলাপকে বাধা দিয়ে কাজ করে (কক্স১ বা কক্স২)।[৬] কোষে, এই এনজাইমগুলি মূল জৈবিক মধ্যস্থতাকারীদের সংশ্লেষণে জড়িত থাকে, যেমন প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনস, যা প্রদাহের সাথে জড়িত এবং থ্রোমবক্সেনস, যা রক্ত জমাট বাঁধার সাথে জড়িত।[৬]
দুটি সাধারণ ধরনের এনএসএআইডি পাওয়া যায়: অ-নির্বাচিত, এবং কক্স২ সিলেক্টিভ।[৭] বেশিরভাগ এনএসএআইডি অ-নির্বাচিত, এবং কক্স১ এবং কক্স২ উভয়ের কার্যকলাপকে বাধা দেয়।[৭] এই এনএসএআইডি, প্রদাহ কমানোর সাথে সাথে, প্লাটিলেট একত্রিত হওয়াকেও বাধা দেয় এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল আলসার এবং রক্তপাতের ঝুঁকি বাড়ায়।[৭] কক্স২ সিলেক্টিভ ইনহিবিটরগুলির কম গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া রয়েছে, তবে থ্রম্বোসিসকে উন্নীত করে এবং এই এজেন্টগুলির মধ্যে কিছু উল্লেখযোগ্যভাবে হার্ট অ্যাটাকের ঝুঁকি বাড়ায়।[৭] ফলস্বরূপ, অনির্দিষ্ট ভাস্কুলার রোগের উচ্চ ঝুঁকির কারণে কিছু পুরানো কক্স২ সিলেক্টিভ ইনহিবিটর আর ব্যবহার করা হয় না।[৭] এই ডিফারেনশিয়াল প্রভাব প্রতিটি কক্স আইসোএনজাইমের বিভিন্ন ভূমিকা এবং টিস্যু স্থানীয়করণের কারণে হয়।[৭] শারীরবৃত্তীয় কক্স কার্যকলাপ বাধা দিয়ে, সমস্ত এনএসএআইডি কিডনি রোগের ঝুঁকি বাড়ায়[৮] এবং একটি সম্পর্কিত প্রক্রিয়ার মাধ্যমে, হার্ট অ্যাটাকের ঝুকিও বাড়ায়।[৯] উপরন্তু, এনএসএআইডি এরিথ্রোপোয়েটিনের উৎপাদনকে কমাতে পারে, যার ফলে রক্তশূন্যতা দেখা দেয়, যেহেতু এই হরমোন তৈরিতে হিমোগ্লোবিনের প্রয়োজন হয়।[৬]
সবচেয়ে বিশিষ্ট এনএসএআইডি হল অ্যাসপিরিন, আইবুপ্রোফেন এবং নেপ্রোক্সেন; বেশিরভাগ দেশেই কাউন্টারে (ওটিসি) হিসাবে পাওয়া যায়।[১০] প্যারাসিটামল (অ্যাসিটামিনোফেন) সাধারণত একটি এনএসএআইডি হিসাবে বিবেচিত হয় না কারণ এতে সামান্য প্রদাহ-বিরোধী কার্যকলাপ রয়েছে।[১১] প্যারাসিটামল প্রধানত কক্স২ ব্লক করে এবং প্রায় একচেটিয়াভাবে মস্তিষ্কের মধ্যে এন্ডোক্যানাবিনয়েড রিআপটেকে বাধা দিয়ে ব্যথার চিকিৎসা করে, তবে শরীরের বাকি অংশে তেমন কিছু নয়।[১১][১২]
পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া
[সম্পাদনা]এই ধরনের ঔষধে গ্যাস্ট্রিক আলসার বা পেটের ক্যান্সার হতে পারে।[১৩][৬]
তথ্যসূত্র
[সম্পাদনা]- 1 2 3 4 5 6 7 8 "non-steroidal anti-inflammatory drug"। www.Lexico.com। Oxford English Dictionary। ২০২২। ৫ ফেব্রুয়ারি ২০২২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৪ ফেব্রুয়ারি ২০২২।
- 1 2 "Non-steroidal anti-inflammatory drugs"। BNF.NICE.org.uk। British National Formulary (BNF), National Institute for Health and Care Excellence (NICE)। ২০২২। সংগ্রহের তারিখ ৪ ফেব্রুয়ারি ২০২২।
- ↑ Bally M, Dendukuri N, Rich B, Nadeau L, Helin-Salmivaara A, Garbe E, Brophy JM (মে ২০১৭)। "Risk of acute myocardial infarction with NSAIDs in real world use: bayesian meta-analysis of individual patient data": j১৯০৯। ডিওআই:10.1136/bmj.j1909। পিএমসি 5423546। পিএমআইডি 28487435।
{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি journal এর জন্য|journal=প্রয়োজন (সাহায্য) - ↑ Lanas A, Chan FK (আগস্ট ২০১৭)। "Peptic ulcer disease": ৬১৩–৬২৪। ডিওআই:10.1016/S0140-6736(16)32404-7। পিএমআইডি 28242110।
{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি journal এর জন্য|journal=প্রয়োজন (সাহায্য) - 1 2 Buer JK (অক্টোবর ২০১৪)। "Origins and impact of the term 'NSAID'": ২৬৩–৭। ডিওআই:10.1007/s10787-014-0211-2। পিএমআইডি 25064056।
{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}:|hdl-access=এর জন্য|hdl=প্রয়োজন (সাহায্য); উদ্ধৃতি journal এর জন্য|journal=প্রয়োজন (সাহায্য) - 1 2 3 4 উদ্ধৃতি ত্রুটি:
<ref>ট্যাগ বৈধ নয়;Lipfert Seitz Arndt 1987 pp. 210–213নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি - 1 2 3 4 5 6 Day RO, Graham GG (২০০৪)। "The Vascular Effects of COX-2 selective inhibitors": ১৪২–১৪৫। ডিওআই:10.18773/austprescr.2004.119।
{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি journal এর জন্য|journal=প্রয়োজন (সাহায্য) - ↑ Brater DC, Harris C, Redfern JS, Gertz BJ (জানুয়ারি ২০০১)। "Renal effects of COX-2-selective inhibitors": ১–১৫। ডিওআই:10.1159/000046212। পিএমআইডি 11275626।
{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি journal এর জন্য|journal=প্রয়োজন (সাহায্য) - ↑ Bleumink GS, Feenstra J, Sturkenboom MC, Stricker BH (২০০৩)। "Nonsteroidal anti-inflammatory drugs and heart failure": ৫২৫–৩৪। ডিওআই:10.2165/00003495-200363060-00001। পিএমআইডি 12656651।
{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি journal এর জন্য|journal=প্রয়োজন (সাহায্য) - ↑ Warden SJ (এপ্রিল ২০১০)। "Prophylactic use of NSAIDs by athletes: a risk / benefit assessment": ১৩২–৮। ডিওআই:10.3810/psm.2010.04.1770। পিএমআইডি 20424410।
{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি journal এর জন্য|journal=প্রয়োজন (সাহায্য) - 1 2 Hinz B, Cheremina O, Brune K (ফেব্রুয়ারি ২০০৮)। "Acetaminophen (paracetamol) is a selective cyclooxygenase-2 inhibitor in man": ৩৮৩–৯০। ডিওআই:10.1096/fj.07-8506com। পিএমআইডি 17884974।
{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি journal এর জন্য|journal=প্রয়োজন (সাহায্য)উদ্ধৃতি শৈলী রক্ষণাবেক্ষণ: পতাকাভুক্ত নয় এমন বিনামূল্যে ডিওআই (লিঙ্ক) - ↑ Farmacología integrada (Spanish ভাষায়)। Elsevier España। ১৯৯৮। আইএসবিএন ৮৪-৮১৭৪-৩৪০-২ – Google Books এর মাধ্যমে।
{{বই উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি শৈলী রক্ষণাবেক্ষণ: অচেনা ভাষা (লিঙ্ক) - ↑ Soll, Andrew H.; Weinstein, Wilfred M.; Kurata, John; McCarthy, Denis (১৫ ফেব্রুয়ারি ১৯৯১)। "Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs and Peptic Ulcer Disease"। Annals of Internal Medicine। ১১৪ (4): ৩০৭–৩১৯। ডিওআই:10.7326/0003-4819-114-4-307। আইএসএসএন 0003-4819।
বহিঃসংযোগ
[সম্পাদনা]
উইকিমিডিয়া কমন্সে প্রদাহ বিরোধী অ-স্টেরয়েড ওষুধ সম্পর্কিত মিডিয়া দেখুন।
