বিষয়বস্তুতে চলুন

নিউক্লিয়োসাইড

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
deoxyadenosine
ডিঅক্সিঅ্যাডিনোসিন
adenosine
অ্যাডিনোসিন
ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিওসাইড (ডিঅক্সিঅ্যাডিনোসিন) এবং রাইবোনিউক্লিওসাইড (অ্যাডিনোসিন)।

নিউক্লিওসাইড হল কিছু গ্লাইকোসিল্যামাইন যা ফসফেট গ্রুপ ছাড়া নিউক্লিওটাইড হিসাবে ভাবা যেতে পারে। একটি নিউক্লিওসাইড কেবল একটি নিউক্লিওবেস (এছাড়াও একটি নাইট্রোজেনাস বেস নামে পরিচিত) এবং একটি পাঁচ-কার্বনযুক্ত শর্করা (রাইবোজ বা ২'-ডিঅক্সিরাইবোজ) নিয়ে গঠিত যেখানে একটি নিউক্লিওটাইড একটি নিউক্লিওবেস, একটি পাঁচ-কার্বন শর্করা এবং এক বা একাধিক ফসফেট গ্রুপের সমন্বয়ে গঠিত। একটি নিউক্লিওসাইডে, অ্যানোমেরিক কার্বন একটি গ্লাইকোসাইডিক বন্ধন-এর মাধ্যমে একটি পিউরিনের N9 বা একটি পিরিমিডিনের N1 এর সাথে সংযুক্ত থাকে। নিউক্লিওটাইড হল ডিএনএ এবং আরএনএর আণবিক বিল্ডিং ব্লক।

তালিকা

[সম্পাদনা]

সংক্ষিপ্ত এবং দীর্ঘ, এই দুই চিহ্ন ব্যবহারের কারণ হল যে সংক্ষিপ্ত চিহ্ন এমন প্রসঙ্গগুলির জন্য ভাল যেখানে স্পষ্ট দ্ব্যর্থতা অপ্রয়োজনীয় (কারণ প্রসঙ্গ দ্ব্যর্থতা নিরসন করে) এবং দীর্ঘগুলি এমন প্রসঙ্গগুলির জন্য যেখানে সুস্পষ্ট দ্ব্যর্থতাকে প্রয়োজন বলে বিচার করা হয়৷ উদাহরণস্বরূপ, জিনোমে দীর্ঘ নিউক্লিওবেস সিকোয়েন্স নিয়ে আলোচনা করার সময়, CATG সংকেত পদ্ধতি Cyt-Ade-Thy-Gua সংকেত পদ্ধতির তুলনায় অনেক বেশি যুক্তিযুক্ত (উদাহরণগুলির জন্য নিউক্লিক অ্যাসিড ক্রম#চিহ্ন দেখুন), কিন্তু আলোচনায় যেখানে বিভ্রান্তির সম্ভাবনা বেশি, সেখানে দ্ব্যর্থহীন প্রতীক ব্যবহার করা যেতে পারে।

নাইট্রোজেনাস বেস রাইবোনিউক্লিওসাইড ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিওসাইড
Chemical structure of adenine
অ্যাডেনিন
চিহ্ন A বা Ade
Chemical structure of adenosine
অ্যাডেনোসিন
চিহ্ন A বা Ado
Chemical structure of deoxyadenosine
ডিঅক্সিঅ্যাডেনোসিন
চিহ্ন dA বা dAdo
Chemical structure of guanine
গুয়ানিন
চিহ্ন G বা Gua
Chemical structure of guanosine
গুয়ানোসিন
চিহ্ন G বা Guo
Chemical structure of deoxyguanosine
ডিঅক্সিগুয়ানোসিন
চিহ্ন dG বা dGuo
Chemical structure of thymine
থাইমিন
(৫-মিথাইলইউরাসিল)
চিহ্ন T বা Thy
Chemical structure of 5-methyluridine
৫-মিথাইলইউরিডিন
(রাইবোথাইমিডিন)
চিহ্ন m⁵U
Chemical structure of thymidine
থাইমিডিন
(ডিঅক্সিথাইমিডিন)
চিহ্ন dT বা dThd
(এছাড়া: T বা Thd)
Chemical structure of uracil
ইউরাসিল
চিহ্ন U বা Ura
Chemical structure of uridine
ইউরিডিন
চিহ্ন U বা Urd
Chemical structure of deoxyuridine
ডিঅক্সিইউরিডিন
চিহ্ন dU বা dUrd
Chemical structure of cytosine
সাইটোসিন
চিহ্ন C বা Cyt
Chemical structure of cytidine
সাইটিডিন
চিহ্ন C বা Cyd
Chemical structure of deoxycytidine
ডিঅক্সিসাইটিডিন
চিহ্ন dC বা dCyd

নিউক্লিওটাইড থেকে নিউক্লিওসাইড তৈরি করা যেতে পারে, বিশেষ করে যকৃতে, তবে এগুলি খাদ্যে নিউক্লিক অ্যাসিড গ্রহণ এবং পরিপাকের মাধ্যমে প্রচুর পরিমাণে এটা সরবরাহ করা হয়, যার ফলে নিউক্লিওটাইডেজগুলি নিউক্লিওটাইডগুলিকে (যেমন থাইমিডিন মনোফসফেট) ভেঙ্গে নিউক্লিওসাইডে পরিণত করে (যেমন থাইমিডিন)। পরবর্তীকালে নিউক্লিওসাইডগুলি পরিপাকতন্ত্রের লুমেনে নিউক্লিওসাইডেজ দ্বারা নিউক্লিওবেস এবং রাইবোজ বা ডিঅক্সিরাইবোজে ভেঙে যায়। এছাড়াও, নিউক্লিওটাইডগুলি কোষের অভ্যন্তরে নাইট্রোজেনাস বেস এবং রাইবোজ-১-ফসফেট বা ডিঅক্সিরাইবোজ-১-ফসফেটে ভেঙে যেতে পারে।

ব্যবহার

[সম্পাদনা]

ভাইরাস ও ক্যান্সারের বিরুদ্ধে বহু নিউক্লিওসাইড সদৃশ (অ্যানালগ) ব্যবহার করা হয়।[][][][]

ভাইরাল পলিমারেজ এই যৌগগুলিকে নন-ক্যাননিকাল বেস সহ অন্তর্ভুক্ত করতে সাহায্য করে। এই যৌগগুলো নিউক্লিওটাইডে রূপান্তরিত হয়ে কোষে সক্রিয় হয়। আধানযুক্ত নিউক্লিওটাইডগুলি সহজেই কোষের ঝিল্লি অতিক্রম করতে পারে না বলে, এগুলি নিউক্লিওসাইড হিসাবে পরিচালিত হয়।

আণবিক জীববিজ্ঞানে, শর্করার বিভিন্ন অ্যানালগ বিদ্যমান। আরএনএর কম স্থায়িত্বের কারণে, যা হাইড্রোলাইসিস প্রবণ, আরও কিছু স্থিতিশীল বিকল্প নিউক্লিওসাইড/নিউক্লিওটাইড অ্যানালগ ব্যবহার করা হয় যা সঠিকভাবে আরএনএর সাথে আবদ্ধ হয়। এটি ভিন্ন শর্করা ব্যবহার করে অর্জন করা হয়। এই অ্যানালগগুলির মধ্যে রয়েছে লকড নিউক্লিক অ্যাসিড (LNA), মরফোলিনো এবং পেপটাইড নিউক্লিক অ্যাসিড (PNA)।

সিকোয়েন্সিংয়ে, ডাইডিঅক্সিনিউক্লিওটাইড ব্যবহার করা হয়। এই নিউক্লিওটাইডগুলিতে নন-ক্যানোনিকাল সুগার ডাইডিঅক্সিরিবোজ থাকে, যার মধ্যে ৩' হাইড্রক্সিল গ্রুপ নেই (যা ফসফেট গ্রহণ করে)। ডিএনএ পলিমারেজগুলি এইগুলি এবং নিয়মিত ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিওটাইডগুলির মধ্যে পার্থক্য করতে পারে না, তবে একটি ডিঅক্সিনিউক্লিওটাইড অন্তর্ভুক্ত করা হলে পরবর্তী বেসের সাথে বন্ধন করতে পারে না এবং শৃঙ্খল শেষ হয়ে যায়।

প্রাচীন যুগে উৎপাদন

[সম্পাদনা]

জীবনের কিভাবে উত্থান হয়েছে তা বোঝার জন্য, রাসায়নিক পথ সম্পর্কে জ্ঞানের প্রয়োজন যা যুক্তিসঙ্গত প্রিবায়োটিক অবস্থার অধীনে জীবনের মূল বিল্ডিং ব্লক গঠন বুঝতে সাহায্য করে। আরএনএ ওয়ার্ল্ড হাইপোথিসিস অনুসারে মুক্ত-ভাসমান রাইবোনিউক্লিওসাইড এবং রাইবোনিউক্লিওটাইড আদিম হট ডাইলিউট স্যুপে (জে বি এস হ্যালডেন প্রবক্তা) উপস্থিত ছিল। আরএনএ-এর মতো জটিল অণুগুলি অবশ্যই ছোট অণু থেকে উদ্ভূত হয়েছে যার প্রতিক্রিয়াশীলতা ভৌত-রাসায়নিক প্রক্রিয়া দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়েছিল। আরএনএ পিউরিন এবং পিরিমিডিন নিউক্লিওটাইডের সমন্বয়ে গঠিত, উভয়ই নির্ভরযোগ্য তথ্য স্থানান্তরের জন্য প্রয়োজনীয়, এবং এইভাবে ডারউইনীয় প্রাকৃতিক নির্বাচন এবং বিবর্তন। বিজ্ঞানী নাম ও সহকর্মীবৃন্দ[] জলীয় মাইক্রোড্রপলেটগুলিতে রাইবোনিউক্লিওসাইড দেওয়ার জন্য রাইবোজের সাথে নিউক্লিওবেসের সরাসরি ঘনীভবন প্রদর্শন করেছেন, যা আরএনএ গঠনের দিকে পরিচালিত একটি মূল পদক্ষেপ। এছাড়াও, ওয়েট-ড্রাই চক্র ব্যবহার করে পিরিমিডিন এবং পিউরিন রাইবোনিউক্লিওসাইড এবং রাইবোনিউক্লিওটাইড সংশ্লেষণের জন্য একটি যুক্তিযুক্ত প্রিবায়োটিক প্রক্রিয়া উপস্থাপন করেছিলেন বিজ্ঞানী বেকার এবং সহকর্মীবৃন্দ।[]

তথ্যসূত্র

[সম্পাদনা]
  1. Ramesh, Deepthi; Vijayakumar, Balaji Gowrivel; Kannan, Tharanikkarasu (ডিসেম্বর ২০২০)। "Therapeutic potential of uracil and its derivatives in countering pathogenic and physiological disorders"। European Journal of Medicinal Chemistry২০৭: ১১২৮০১। ডিওআই:10.1016/j.ejmech.2020.112801পিএমআইডি 32927231এস২সিআইডি 221724578
  2. Galmarini, Carlos M.; MacKey, John R.; Dumontet, Charles (২০০২)। "Nucleoside analogues and nucleobases in cancer treatment"। The Lancet Oncology (7): ৪১৫–৪২৪। ডিওআই:10.1016/S1470-2045(02)00788-Xপিএমআইডি 12142171
  3. Jordheim, Lars Petter; Durantel, David; Zoulim, Fabien; Dumontet, Charles (২০১৩)। "Advances in the development of nucleoside and nucleotide analogues for cancer and viral diseases"। Nature Reviews Drug Discovery১২ (6): ৪৪৭–৪৬৪। ডিওআই:10.1038/nrd4010পিএমআইডি 23722347এস২সিআইডি 39842610
  4. Ramesh, Deepthi; Vijayakumar, Balaji Gowrivel; Kannan, Tharanikkarasu (১২ ফেব্রুয়ারি ২০২১)। "Advances in Nucleoside and Nucleotide Analogues in Tackling Human Immunodeficiency Virus and Hepatitis Virus Infections"ChemMedChem১৬ (9): ১৪০৩–১৪১৯। ডিওআই:10.1002/cmdc.202000849পিএমআইডি 33427377এস২সিআইডি 231576801। ১৪ ডিসেম্বর ২০২১ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৩ মার্চ ২০২১
  5. Nam, Inho; Nam, Hong Gil; Zare, Richard N. (২ জানুয়ারি ২০১৮)। "Abiotic synthesis of purine and pyrimidine ribonucleosides in aqueous microdroplets"Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America১১৫ (1): ৩৬–৪০। বিবকোড:2018PNAS..115...36Nডিওআই:10.1073/pnas.1718559115পিএমসি 5776833পিএমআইডি 29255025
  6. Becker, Sidney; Feldmann, Jonas; Wiedemann, Stefan; Okamura, Hidenori; Schneider, Christina; Iwan, Katharina; Crisp, Antony; Rossa, Martin; Amatov, Tynchtyk; Carell, Thomas (৪ অক্টোবর ২০১৯)। "Unified prebiotically plausible synthesis of pyrimidine and purine RNA ribonucleotides" (পিডিএফ)Science৩৬৬ (6461): ৭৬–৮২। বিবকোড:2019Sci...366...76Bডিওআই:10.1126/science.aax2747পিএমআইডি 31604305এস২সিআইডি 203719976। ৯ অক্টোবর ২০২২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত (পিডিএফ)

বহিঃসংযোগ

[সম্পাদনা]