ক্লোরোফরম

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
সরাসরি যাও: পরিভ্রমণ, অনুসন্ধান
ক্লোরোফরম
Chloroform in its liquid state shown in a test tube
নামসমূহ
আইইউপিএসি নাম
ট্রাইক্লোরোমিথেন
অন্যান্য নাম
ট্রাইক্লোরোমিথেন, ফরমাইল ট্রাইক্লোরাইড, মিথেন ট্রাইক্লোরাইড, Methyl trichloride; Methenyl trichloride; TCM; Freon 20; Refrigerant-20; R-20; UN 1888
শনাক্তকারী
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)
সিএইচইবিআই
সিএইচইএমবিএল
কেমস্পাইডার
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড ১০০.০০০.৬০৩
ইসি-নম্বর [১]
কেইজিজি
আরটিইসিএস নম্বর FS9100000
ইউএনআইআই
বৈশিষ্ট্য
CHCl3
আণবিক ভর ১১৯.৩৭ g·mol−১
বর্ণ Colorless liquid
গন্ধ Heavy, ethereal odor[১]
ঘনত্ব 1.564 g/cm3 (-20 °C)
1.489 g/cm3 (25 °C)[২]
1.394 g/cm3 (60 °C)[৩]
গলনাঙ্ক −৬৩.৫ °সে (−৮২.৩ °ফা; ২০৯.৭ K)
স্ফুটনাঙ্ক ৬১.১৫ °সে (১৪২.০৭ °ফা; ৩৩৪.৩০ K)
1.062 g/100 mL (0 °C)
0.809 g/100 mL (20 °C)
0.732 g/100 mL (60 °C)[৩]
দ্রাব্যতা Soluble in benzene
Miscible in diethyl ether, oils, ligroin, alcohol,[৩] CCl4, CS2[১]
দ্রাব্যতা in acetone ≥ 10 g/100 mL (19 °C)[১]
দ্রাব্যতা in dimethyl sulfoxide ≥ 10 g/100 mL (19 °C)[১]
বাষ্প চাপ 0.62 kPa (-40 °C)
7.89 kPa (0 °C)
25.9 kPa (25 °C)
313 kPa (100 °C)
2.26 MPa (200 °C)[৪]
কেএইচ 3.67 L·atm/mol (24 °C)[২]
অম্লতা (pKa) 15.7 (20 °C)[৩]
Thermal conductivity 0.13 W/m·K (20 °C)[২]
প্রতিসরাঙ্ক (nD) 1.4459 (20 °C)[২]
1.4422 (25 °C)[১]
সান্দ্রতা 0.563 cP (20 °C)[২]
0.542 cP (25 °C)[৩]
গঠন
আণবিক আকৃতি Tetrahedral
ডায়াপল মুহূর্ত 1.15 D
তাপ রসায়নবিদ্যা
তাপ ধারকত্ব, C 114.25 J/mol·K[৪]
স্ট্যন্ডার্ড মোলার
এন্ট্রোফি
এস২৯৮
202.9 J/mol·K[৩]
গঠনে প্রমান এনথ্যাল্পির পরিবর্তন ΔfHo২৯৮ -134.3 kJ/mol[৪]
-71.1 kJ/mol[৩]
দহনে প্রমান এনথ্যাল্পির পরিবর্তন ΔcHo298 473.21 kJ/mol[৪]
ঝুঁকি প্রবণতা
জিএইচএস চিত্রলিপি The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)The health hazard pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)[৫]
জিএইচএস সাংকেতিক শব্দ Warning
জিএইচএস বিপত্তি বিবৃতি H302, H315, H319, H332, H336, H351, H361, H373[৫]
জিএইচএস সতর্কতামূলক বিবৃতি P261, P281, P305+351+338[৫]
Harmful Xn Irritant Xi
Carc. Cat. 2B
আর-বাক্যাংশ আর২২, আর৩৮, আর৪০, আর৪৮/২০/২২
এস-বাক্যাংশ (এস২), এস৩৬/৩৭
এনএফপিএ ৭০৪
Flammability code 0: Will not burn. E.g., water Health code 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g., chloroform Reactivity code 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g., liquid nitrogen Special hazards (white): no codeNFPA 704 four-colored diamond
ফ্ল্যাশ পয়েন্ট Non-flammable
প্রাণঘাতী ডোজ বা একাগ্রতা (LD, LC):
1250 mg/kg (rats, oral)[৩]
যুক্তরাষ্ট্রের স্বাস্থ্য অনাবৃতকরণ সীমা (NIOSH):
50 ppm (240 mg/m3) (OSHA)
সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে।
YesY যাচাই করুন (এটি কি YesYN ?)
তথ্যছক তথ্যসূত্র

ক্লোরোফরম একটি অজৈব যৌগ, এর রাসায়নিক সংকেত CHCl3। ক্লোরোফরম একটি হ্যালোমিথেন যা চারটি ক্লোরোমিথেনের একটি।[৬] এটি বর্ণহীন, মিষ্টি গন্ধযুক্ত, ঘন তরল যা বিষাক্ত বলে গণ্য। PTFE এর কাঁচামাল এবং রেফ্রিজারেন্ট হিসেবে প্রতিবছর কয়েক মিলিয়ন ক্লোরোফরম উৎপাদন করা হয়।[৬]

উৎস[সম্পাদনা]

ক্লোরোফরমের বহুমাত্রিক প্রাকৃতিক উৎস আছে। জৈব মাধ্যম এবং প্রাকৃতিক উভয় মাধ্যমে থেকে ক্লোরোফরম সংশ্লেষণ করা যায়। বায়ুমন্ডলীয় ক্লোরোফুরমের ৯০% ভাগ প্রাকৃতিক উৎস থেকে সংগ্রহ করা হয়। [৭]

সমুদ্র উৎস[সম্পাদনা]

বাদামী সামুদ্রিক শৈবাল (ল্যামিনেরিয়া ডিজিটাটা, ল্যামিনেরিয়া স্যাকারিনা, ফিউকাস সেররাটাস, পেলভেটিয়া ক্যানালিকুলাটা, এসকোফাইলাম নোডোসাম) এবং লাল শৈবাল (জাইগারটিনা স্টেল্লাটা, কোরাল্লিনা অফিসিনালিস, পলিসোফিনিয়া লেনোসা) এবং সবুজ শৈবাল (আলভা ল্যাকটুয়া, ক্লাডোফোরা আলবিদা) ক্লোরোফরম তৈরী করে।[৮]

উৎপাদন[সম্পাদনা]

শিল্পোৎপাদন[সম্পাদনা]

শিল্প কারখানায় ক্লোরিন এবং ক্লোরোমিথেন অথবা মিথেনের মিশ্রণকে একত্রে উত্তপ্ত করে ক্লোরোফরম উৎপাদন করা হয়।[৬] ৪০০-৫০০ °C তাপমাত্রায় মুক্ত মূলক হ্যালোজিনেশান সংঘটিত হয়। যুগপৎ বিক্রিয়ার মাধ্যমে আরো কিছু ক্লোরিনেটেড যৌগ উৎপন্ন হয়।

CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl
CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCl
CH2Cl2 + Cl2 → CHCl3 + HCl

ক্লোরোফরম অতিরিক্ত ক্লোরিণের সাথে বিক্রিয়া করে কার্বন টেট্রাক্লোরাইড(CCl4) তৈরী করেঃ

CHCl3 + Cl2 → CCl4 + HCl

এই প্রক্রিয়ায় চারটি ক্লোরোমিথেন উৎপন্ন হয়, ক্লোরোমিথেন, ডাইক্লোরোমিথেন, ক্লোরোফরম এবং কার্বন টেট্রাক্লোরাইড যা পাতনের মাধ্যমে পৃথক করা হয়।[৬]

ব্যবহার[সম্পাদনা]

Antique bottles of chloroform

আজকের দিনে ক্লোরোফরমের প্রধান ব্যবহার হচ্ছে ক্লোরোডাইফ্লুরোমিথেন উৎপাদন যা টেট্রাফ্লুরোইথিলিন এর কাঁচামাল হিসেবে ব্যবহৃত হয়।

CHCl3 + 2 HF → CHClF2 + 2 HCl

এন্টিমনি পেন্টাফ্লুরাইড প্রভাবকের উপস্থিতিতে ক্লোরোফরম 2 HF(হাইড্রোজেন ফ্লুরাইড) এর সাথে বিক্রিয়া করে ক্লোরোডাইফ্লুরোমিথেন উৎপাদন করে যা পরে টেট্রাফ্লুরোইথিলিনে রুপান্তর করা হয়। টেট্রাফ্লুরোইথিলিন থেকে টেফলন তৈরী হয়।

ধর্ম[সম্পাদনা]

তথ্য উৎস[সম্পাদনা]

  1. Keith, Lawrence H.; Walker, Mary (১৯৯৫)। Handbook of Air Toxics: Sampling, Analysis, and Properties। CRC Press (প্রকাশিত মে ৯, ১৯৯৫)। পৃ: 234–235। আইএসবিএন 1566701147 
  2. পাবক্যাম থেকে সিআইডি 6212
  3. http://chemister.ru/Database/properties-en.php?dbid=1&id=317
  4. Trichloromethane in Linstrom, P.J.; Mallard, W.G. (eds.) NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD. http://webbook.nist.gov (retrieved 2014-05-26)
  5. Sigma-Aldrich Co., Chloroform. Retrieved on 2014-05-26.
  6. Rossberg, M. et al. “Chlorinated Hydrocarbons” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2006, Wiley-VCH, Weinheim. ডিওআই:10.1002/14356007.a06_233.pub2
  7. Naturally-Occurring Organochlorines. eurochlor.org
  8. Nightingale PB, Malin G, Liss PS (১৯৯৫)। "Production of Chloroform and Other Low- Molecular-Weight Halocarbons by Some Species of Macroalgae"। Limnology and Oceanography (American Society of Limnology and Oceanography) 40 (4): ৬৮০। জেএসটিওআর 2838303ডিওআই:10.4319/lo.1995.40.4.0680 

বহিঃসংযোগ[সম্পাদনা]