লাইপোপলিস্যাকারাইড

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
লাইপোপলিস্যাকারাইডের কাঠামো (LPS)

লাইপোপলিস্যাকারাইড' ('LPS:-Lipopolysaccharides) হল একটি লিপিড এবং একটি পলিস্যাকারাইড নিয়ে গঠিত বড় অণু যা ব্যাকটেরিয়াল টক্সিন। এগুলি একটি O-এন্টিজেন, একটি বাহ্যিক কোর এবং একটি অভ্যন্তরীণ কোর দ্বারা গঠিত যা সমযোজী বন্ধন দ্বারা যুক্ত, এবং ব্যাকটেরিয়াল ক্যাপসুল, এর বাইরেরতম ঝিল্লিতে পাওয়া যায়। গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়ার কোষের খাম, যেমন E. কোলি এবং সালমোনেলা।<রেফname="Avila-Calderón_2021" /> বর্তমানে, এন্ডোটক্সিন শব্দটি প্রায়শই LPS-এর সমার্থকভাবে ব্যবহৃত হয়,[১] যদিও সেখানে a আছেকিছু এন্ডোটক্সিন (মূল অর্থে টক্সিন যা ব্যাকটেরিয়া কোষের অভ্যন্তরে থাকে যা কোষ বিচ্ছিন্ন হওয়ার সময় নির্গত হয়) যা এলপিএস-এর সাথে সম্পর্কিত নয়, যেমন তথাকথিত ডেল্টা এন্ডোটক্সিন [[প্রোটিন] ]] ব্যাসিলাস থুরিংয়েনসিস দ্বারা উৎপাদিত।[২] Lipopolysaccharides মানুষের স্বাস্থ্যের উপর উল্লেখযোগ্য প্রভাব ফেলতে পারে, প্রাথমিকভাবে ইমিউন সিস্টেমের সাথে মিথস্ক্রিয়া দ্বারা। lPS হল ইমিউন সিস্টেমের একটি শক্তিশালী অ্যাক্টিভেটর এবং পাইরোজেন (জ্বর সৃষ্টিকারী এজেন্ট)।[৩] গুরুতর ক্ষেত্রে, LPS সেপটিক শক ঘটাতে ভূমিকা পালন করতে পারে।[৪] নিম্ন স্তরে এবং দীর্ঘ সময়ের জন্যপিরিয়ড, এমন প্রমাণ রয়েছে যে এলপিএস অটোইমিউনিটি, স্থূলতা, বিষণ্নতা এবং সেলুলার সেন্সেসেন্স এ গুরুত্বপূর্ণ এবং ক্ষতিকারক ভূমিকা পালন করতে পারে।ব্যাকটেরিয়াল লাইপোপলিস্যাকারাইডের রাসায়নিক সংকেত পরিবর্তনশীল হতে পারে কারণ এটি ব্যাকটেরিয়াল জাতিতে ভিন্নতা দেখায়। তবে,ব্যাকটেরিয়াল লাইপোপলিস্যাকারাইড রাসায়নিক সংকেত হলো (C₅₅H₉₈O₆)।[৫][৬][৭][৮]

আবিষ্কার[সম্পাদনা]

এলপিএস-এর বিষাক্ত ক্রিয়াকলাপ প্রথম আবিষ্কৃত হয় এবং রিচার্ড ফ্রেডরিখ জোহানেস ফিফার দ্বারা এন্ডোটক্সিন নামে অভিহিত করা হয়। তিনি এক্সোটক্সিন, ব্যাকটেরিয়া দ্বারা আশেপাশের পরিবেশে নির্গত টক্সিন এবং এন্ডোটক্সিনগুলির মধ্যে পার্থক্য করেছেন, যা ব্যাকটেরিয়া কোষের "ভিতরে" বিষাক্ত এবং ব্যাকটেরিয়ার বাইরের ঝিল্লি ধ্বংস করার পরেই নির্গত হয়।[৯] পরবর্তী কাজ দেখিয়েছে যে [[গ্রাম] থেকে এলপিএস নেতিবাচক মুক্তি পেয়েছে ] জীবাণু অগত্যা ব্যাকটেরিয়া কোষ প্রাচীর ধ্বংস প্রয়োজন হয় না, কিন্তুবরং, এলপিএস মেমব্রেন ভেসিকল পাচার এর স্বাভাবিক শারীরবৃত্তীয় ক্রিয়াকলাপের অংশ হিসাবে নিঃসৃত হয় ব্যাকটেরিয়াল আউটার মেমব্রেন ভেসিকল (OMVs), যাতে অন্যান্য ভাইরুলেন্স ফ্যাক্টরও থাকতে পারে। এবং প্রোটিন৷[১০][১১]

ব্যাকটেরিয়ায় কাজ করে[সম্পাদনা]

এলপিএস হল গ্রাম-নেতিবাচক ব্যাকটেরিয়া এর বাইরের ঝিল্লির একটি প্রধান উপাদান, যা ব্যাকটেরিয়ার কাঠামোগত অখণ্ডতায় ব্যাপক অবদান রাখে এবং কিছু ধরণের রাসায়নিক আক্রমণ থেকে ঝিল্লিকে রক্ষা করে। lPS হল বেশিরভাগ গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়ার কোষের পৃষ্ঠে সর্বাধিক প্রচুর এন্টিজেন, যা E-এর বাইরের ঝিল্লির 80% পর্যন্ত অবদান রাখে। coli এবং সালমোনেলা।[১১] LPS কোষ ঝিল্লি-এর নেতিবাচক চার্জ বাড়ায় এবং সামগ্রিক ঝিল্লি গঠনকে স্থিতিশীল করতে সাহায্য করে। অনেক গ্রাম-নেতিবাচক ব্যাকটেরিয়ার জন্য এটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, যা এর জন্য কোডিং করা জিনগুলি পরিবর্তিত বা অপসারণ হলে মারা যায়। যাইহোক, এটা মনে হয় যে LPS অন্তত কিছু গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়া, যেমন Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis, এবং Acinetobacter baumannii-এর ক্ষেত্রে অপ্রয়োজনীয়৷[১২] এটি ব্যাকটেরিয়া বাস্তুবিদ্যার অ-প্যাথোজেনিক দিকগুলিতেও জড়িত ছিল, সহপৃষ্ঠের আনুগত্য, ব্যাকটেরিওফেজ সংবেদনশীলতা, এবং অ্যামিবা এর মতো শিকারীদের সাথে মিথস্ক্রিয়া। ব্যাকটেরিয়া প্রোটিজের একটি শ্রেণির ওম্পটিন এর কার্যকারিতার জন্যও lPS প্রয়োজন।[১৩]

গঠন-প্রকৃতি[সম্পাদনা]

স্যাকারোলিপিড Kdo2-লিপিড A. Kdo লাল (কোর) অবশিষ্টাংশ, গ্লুকোসামিন অবশিষ্টাংশ নীল, কালো-এ অ্যাসিল চেইন এবং সবুজ-এ ফসফেট গ্রুপ.

লাইপোপলিস্যাকারাইড তিনটি অংশ নিয়ে গঠিত: ও অ্যান্টিজেন (বা ও পলিস্যাকারাইড), কোর অলিগোস্যাকারাইড, এবং লিপিড এ।

ও-এন্টিজেন[সম্পাদনা]

একটি এলপিএস-এর মধ্যে থাকা পুনরাবৃত্ত গ্লাইকান পলিমারকে O অ্যান্টিজেন, O পলিস্যাকারাইড, বা ব্যাকটেরিয়ার পার্শ্ব-চেইন হিসাবে উল্লেখ করা হয়। O অ্যান্টিজেনটি মূল অলিগোস্যাকারাইডের সাথে সংযুক্ত থাকে এবং এটি এলপিএস অণুর বাইরেরতম ডোমেন নিয়ে গঠিত। O চেইনের গঠন স্ট্রেন থেকে স্ট্রেনে পরিবর্তিত হয়; বিভিন্ন E দ্বারা উত্পাদিত 160 টিরও বেশি ভিন্ন O অ্যান্টিজেন গঠন রয়েছে। coli স্ট্রেন।[১৪] O চেইনের উপস্থিতি বা অনুপস্থিতি নির্ধারণ করে যে LPS কে "রুক্ষ" বা "মসৃণ" হিসাবে বিবেচনা করা হবে কিনা। পূর্ণ-দৈর্ঘ্যের ও-চেইনগুলি এলপিএসকে মসৃণ করে তুলবে, যেখানে ও-চেইনের অনুপস্থিতি বা হ্রাস এলপিএসকে রুক্ষ করে তুলবে।[১৫] রুক্ষ এলপিএস সহ ব্যাকটেরিয়া সাধারণত হাইড্রোফোবিক অ্যান্টিবায়োটিকের বেশি অনুপ্রবেশযোগ্য কোষের ঝিল্লি থাকে, যেহেতু একটি রুক্ষ এলপিএস বেশি হাইড্রোফোবিক।[১৬] O অ্যান্টিজেন ব্যাকটেরিয়া কোষের একেবারে বাইরের পৃষ্ঠে উন্মুক্ত হয়এবং, ফলস্বরূপ, হোস্ট অ্যান্টিবডি দ্বারা স্বীকৃতির লক্ষ্য।

কোর[সম্পাদনা]

মূল নিবন্ধ: কোর অলিগোস্যাকারাইড

মূল ডোমেনে সর্বদা একটি অলিগোস্যাকারাইড উপাদান থাকে যা সরাসরি লিপিড A এর সাথে সংযুক্ত থাকে এবং সাধারণত চিনি যেমন হেপটোজ এবং [[3-Deoxy-D-manno-oct-2-ulosonic] থাকে অ্যাসিড]] (KDO, keto-deoxyoctulosonate নামেও পরিচিত)।[১৭] অনেক ব্যাকটেরিয়ার এলপিএস কোরেও অ-কার্বোহাইড্রেট থাকেউপাদান, যেমন ফসফেট, অ্যামিনো অ্যাসিড, এবং ইথানলামাইন বিকল্প।

লিপিড এ[সম্পাদনা]

মূল নিবন্ধ: লিপিড এ

লিপিড এ, সাধারণ পরিস্থিতিতে, একটি ফসফোরাইলেড গ্লুকোসামিন ডাইস্যাকারাইড একাধিক ফ্যাটি অ্যাসিড দ্বারা সজ্জিত। এই হাইড্রোফোবিক ফ্যাটি অ্যাসিড চেইনগুলি এলপিএসকে ব্যাকটেরিয়া ঝিল্লিতে নোঙর করে এবং বাকি এলপিএস প্রকল্পগুলি কোষের পৃষ্ঠ থেকে। লিপিড A ডোমেইন গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়া এর বেশিরভাগ বিষাক্ততার জন্য দায়ী।যখন ব্যাকটেরিয়া কোষগুলি ইমিউন সিস্টেম দ্বারা লাইসড করা হয়, তখন লিপিড A ধারণকারী ঝিল্লির টুকরোগুলি সঞ্চালনে নির্গত হয়, যার ফলে জ্বর, ডায়রিয়া এবং সম্ভাব্য মারাত্মক এন্ডোটক্সিক শক হয় (এটিকে [[সেপটিক শক]ও বলা হয়] ])। লিপিড A moiety হল LPS-এর একটি অত্যন্ত সংরক্ষিত উপাদান৷[১৮] তবে লিপিড এ গঠন ব্যাকটেরিয়া প্রজাতির মধ্যে পরিবর্তিত হয়। লিপিড একটি কাঠামো মূলত সামগ্রিক হোস্ট ইমিউন অ্যাক্টিভেশনের মাত্রা এবং প্রকৃতিকে সংজ্ঞায়িত করে।[১৯]

লাইপোলিগোস্যাকারাইডস[সম্পাদনা]

O পলিস্যাকারাইডের অনুপস্থিতির কারণে LPS-এর "রুক্ষ রূপ" এর আণবিক ওজন কম। .এর জায়গায় একটি সংক্ষিপ্ত অলিগোস্যাকারাইড রয়েছে: এই ফর্মটি লাইপোলিগোস্যাকারাইড (LOS) নামে পরিচিত এবং এটি একটি গ্লাইকোলিপিড যা কিছু ধরণের গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়া এর বাইরের ঝিল্লিতে পাওয়া যায়, যেমন নিসেরিয়া' 'এসপিপি। এবং হেমোফিলাস spp.[৫][২০] গ্রাম নেগেটিভ কোষের খামের বাইরের ঝিল্লির অখণ্ডতা এবং কার্যকারিতা বজায় রাখতে LOS একটি কেন্দ্রীয় ভূমিকা পালন করে। এলওএস নির্দিষ্ট ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণের প্যাথোজেনেসিসে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে কারণ তারা ইমিউনোস্টিমুলেটর এবং ইমিউনোমোডুলেটর হিসেবে কাজ করতে সক্ষম।[৫] উপরন্তু, LOS অণুগুলি কিছু ব্যাকটেরিয়ার ক্ষমতার জন্য দায়ী। প্রদর্শনের জন্য স্ট্রেনআণবিক মিমিক্রি এবং [[এন্টিজেনিক বৈচিত্র্য .নেইসেরিয়া মেনিনজিটিডিসর ক্ষেত্রে, অণুর লিপিড এ অংশের একটি প্রতিসম গঠন রয়েছে এবং ভিতরের কোরটি 3-Deoxy-D-manno-oct-2 দ্বারা গঠিত। -3-ডিঅক্সি-ডি-ম্যানো-2-অক্টুলোসোনিক অ্যাসিড (কেডিও) এবং হেপটোজ (হেপ) মোয়েটিস। বাইরের কোর অলিগোস্যাকারাইড চেইন ব্যাকটেরিয়া স্ট্রেইন এর উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হয়।[৫][২০]

এলপিএস ডিটক্সিফিকেশন[সম্পাদনা]

acyloxyacyl hydrolase (AOAH) নামক একটি অত্যন্ত সংরক্ষিত হোস্ট এনজাইম এলপিএসকে ডিটক্সিফাই করতে পারে যখন এটি প্রাণীর টিস্যুতে প্রবেশ করে বা উত্পাদিত হয়। এটি অন্ত্রের এলপিএসকে একটি এলপিএস ইনহিবিটরে রূপান্তর করতে পারে। নিউট্রোফিলস, ম্যাক্রোফেজ এবং ডেনড্রাইটিক কোষগুলি এই লিপেজ তৈরি করে, যা টেট্রাসিল এলপিএস তৈরি করতে লিপিড এ থেকে দুটি সেকেন্ডারি অ্যাসিল চেইন অপসারণ করে এলপিএসকে নিষ্ক্রিয় করে। যদি ইঁদুরগুলিকে প্যারেন্টারালভাবে এলপিএস দেওয়া হয়, যাদের AOAH এর অভাব রয়েছে তারা অ-নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলির উচ্চ টাইটার তৈরি করে, দীর্ঘায়িত হেপাটোমেগালি বিকাশ করে এবং দীর্ঘায়িত এন্ডোটক্সিন সহনশীলতা অনুভব করে। প্যারেন্টেরাল এলপিএস এক্সপোজারের পরে হোমিওস্ট্যাসিস পুনরুদ্ধার করার জন্য প্রাণীদের জন্য lPS নিষ্ক্রিয়করণের প্রয়োজন হতে পারে।[২১] যদিও LPS সংকেতকে বাধা দেওয়ার জন্য ইঁদুরের আরও অনেক পদ্ধতি রয়েছে, কেউই এগুলি প্রতিরোধ করতে সক্ষম নয়AOAH অভাবের প্রাণীদের পরিবর্তন।intestinal alkaline phosphatase দ্বারা LPS-এর ডিফোসফোরিলেশন সালমোনেলা ট্রাইফিমুরিয়াম' এবং ক্লোস্ট্রিডিওয়েডস ডিফিসিল' ক্লোস্ট্রিডিওয়েডস সংক্রমণের তীব্রতা কমাতে পারে। সংক্রমণ স্বাভাবিক অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা পুনরুদ্ধার করা। <রেফname="Bilski_2017">Bilski J, Mazur-Bialy A, Wojcik D, Zahradnik-Bilska J, Brzozowski B, Magierowski M, ও অন্যান্য (২০১৭)। "গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের প্রদাহজনিত ব্যাধিতে অন্ত্রের ক্ষারীয় ফসফেটেসের ভূমিকা journal = প্রদাহের মধ্যস্থতাকারী"। ডিওআই:10.1155/2017/9074601। পিএমআইডি 28316376। পিএমসি 5339520 অবাধে প্রবেশযোগ্য।  অজানা প্যারামিটার |পৃষ্ঠাগুলি= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |ভলিউম= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); |doi-access=বিনামূল্যে অবৈধ (সাহায্য)</ref> ক্ষারীয় ফসফেটেস অন্ত্রের প্রদাহ প্রতিরোধ করে (এবং "লিকি অন্ত্র") ব্যাকটেরিয়া থেকে এলপিএস-এর একটি অংশ লিপিড ডিফোসফোরিল্যাটিং করে।[২২][২৩][২৪]

জৈবসংশ্লেষণ এবং পরিবহন[সম্পাদনা]

LPS চূড়ান্ত সমাবেশ: ও-অ্যান্টিজেন সাবইউনিটগুলি ভিতরের ঝিল্লি (Wzx দ্বারা) জুড়ে স্থানান্তরিত হয় যেখানে তারা থাকে পলিমারাইজড (Wzy দ্বারা, চেইনের দৈর্ঘ্য Wzz দ্বারা নির্ধারিত) এবং কোর-লিপিড A অণুগুলিকে সম্পূর্ণ করার জন্য বন্ধ করা (WaL দ্বারা)MsbA দ্বারা স্থানান্তরিত।[২৫]
LPS ট্রান্সপোর্ট: সম্পূর্ণ এলপিএস অণু জুড়ে পরিবাহিত হয় পেরিপ্লাজম এবং লাইপোপলিস্যাকারাইড ট্রান্সপোর্ট (Lpt) প্রোটিন A, B, C, D, E, F, এবং G দ্বারা বাইরের ঝিল্লি।[২৬]

এলপিএস তৈরির পুরো প্রক্রিয়াটি লিপিড A-Kdo2 নামক একটি অণু দিয়ে শুরু হয়, যা প্রথমে ব্যাকটেরিয়া কোষের অভ্যন্তরীণ ঝিল্লির পৃষ্ঠে তৈরি হয়। তারপর, MsbA নামক প্রোটিনের সাহায্যে ভিতরের এবং বাইরের ঝিল্লির (পেরিপ্লাজমিক স্পেস) মধ্যে স্থানান্তরিত হওয়ার আগে ভিতরের ঝিল্লির এই অণুতে অতিরিক্ত শর্করা যোগ করা হয়। ও-এন্টিজেন, এলপিএসের আরেকটি অংশ, ভিতরের ঝিল্লিতে বিশেষ এনজাইম কমপ্লেক্স দ্বারা তৈরি করা হয়।তারপরে এটি তিনটি ভিন্ন সিস্টেমের মাধ্যমে বাইরের ঝিল্লিতে স্থানান্তরিত হয়: একটি Wzy-নির্ভর, অন্যটি ABC পরিবহণকারীদের উপর নির্ভর করে এবং তৃতীয়টি একটি সিনথেজ-নির্ভর প্রক্রিয়া জড়িত৷[২৭]

শেষ পর্যন্ত, লাইপোলিস্যাকারাইড পরিবহন (এলপিটি) প্রোটিনের একটি ঝিল্লি থেকে ঝিল্লি সেতুর মাধ্যমে এলপিএসকে বাইরের ঝিল্লিতে পরিবাহিত করা হয়।[২৬][২৮] ব্রুস বিউটলার 2011 সালের নোবেল পুরস্কারের একটি অংশে ভূষিত হয়েছিল ফিজিওলজিতে বাতার কাজের জন্য মেডিসিন প্রমাণ করে যে TLR4 হল LPS রিসেপ্টর।[২৯][৩০]সেলুলার স্ট্রেস রেসপন্স এর অংশ হিসেবে, সুপারঅক্সাইড হল একটি প্রধান প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি LPS দ্বারা প্ররোচিত বিভিন্ন কোষের মধ্যে যা TLR (টোল-লাইক রিসেপ্টর) প্রকাশ করে।[৩১] LPS হল একটি exogenous pyrogen (জ্বর আনয়নকারী পদার্থ)।<refname="Roth_2014" />এলপিএস ফাংশনটি অনেকগুলি ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর সক্রিয় করার ভূমিকার কারণে বেশ কয়েক বছর ধরে পরীক্ষামূলক গবেষণার অধীনে রয়েছে। এলপিএস সেপটিক শক এর সাথে জড়িত অনেক ধরণের মধ্যস্থতাকারীও তৈরি করে। মানুষ অন্যান্য প্রাণীর (যেমন, ইঁদুর) তুলনায় এলপিএসের প্রতি অনেক বেশি সংবেদনশীল। 1 µg/kg ডোজ মানুষের মধ্যে শক প্ররোচিত করে, কিন্তু ইঁদুর এক হাজার গুণ বেশি ডোজ সহ্য করবে।[৩২] এটি হতে পারেদুটি প্রজাতির মধ্যে সঞ্চালিত প্রাকৃতিক অ্যান্টিবডির স্তরের পার্থক্যের সাথে সম্পর্কিত।[৩৩][৩৪]বলেন এবং অন্যান্য. দেখিয়েছে যে এলপিএস আইএল-10-নির্ভর করে সিডি 4 টি-সেল প্রসারণ এবং ফাংশনকে মনোসাইট-এ PD-1 স্তরগুলিকে নিয়ন্ত্রণ করে যা নেতৃত্ব দেয় PD-L1 দ্বারা PD-1 বাঁধার পর মনোসাইট দ্বারা IL-10 উৎপাদনে।[৩৫] এন্ডোটক্সিনগুলি বড় অংশে প্যাথোজেনিক গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়া, যেমন নেইসেরিয়া মেনিনজিটিডিস, মেনিনগোকক্কাল রোগ, সহ মেনিঙ্গোকোসেমিয়া রোগ সৃষ্টিকারী রোগজীবাণুগুলির সাথে সংক্রমণের নাটকীয় ক্লিনিকাল প্রকাশের জন্য দায়ী। , ওয়াটারহাউস-ফ্রিডারিশেন সিন্ড্রোম,এবং মেনিনজাইটিস।বিভিন্ন ব্যাকটেরিয়াল স্ট্রেন থেকে এলপিএসের অংশগুলি রাসায়নিকভাবে মানুষের হোস্ট কোষের পৃষ্ঠের অণুর মতো দেখা গেছে; কিছু ব্যাকটেরিয়া তাদের পৃষ্ঠে অণু উপস্থাপন করার ক্ষমতা যা রাসায়নিকভাবে অভিন্ন বা কিছু ধরণের হোস্ট কোষের পৃষ্ঠের অণুর মতোবলা হয় আণবিক মিমিক্রি।[৩৬] উদাহরণস্বরূপ, Neisseria meningitidis L2,3,5,7,9, অলিগোস্যাকারাইডের টার্মিনাল টেট্রাস্যাকারাইড অংশ (ল্যাক্টো-এন-নিওটেট্রোজ) হল একই টেট্রাস্যাকারাইড যা প্যারাগ্লোবোসাইড, কমানুষের এরিথ্রোসাইট এ পাওয়া ABH গ্লাইকোলিপিড অ্যান্টিজেনের অগ্রদূত। প্যাথোজেনিক নিসেরিয়া এসপিপি থেকে অলিগোস্যাকারাইড। এলওএস মানব কোষ থেকে ল্যাকটোনোজেরিজ গ্লাইকোসফিঙ্গোলিপিডতেও পাওয়া যায়।[৫] B এবং C গ্রুপের বেশিরভাগ মেনিনগোকোকি, সেইসাথে গনোকোকি দেখা গেছে। এই ট্রাইস্যাকারাইড তাদের LOS কাঠামোর অংশ হিসেবে।[৫] Theএই মানব কোষের পৃষ্ঠের 'নকল' উপস্থিতি, ইমিউন সিস্টেম থেকে 'ছদ্মবেশ' হিসাবে কাজ করার পাশাপাশি, নির্দিষ্ট মানব লিউকোসাইট অ্যান্টিজেন দ্বারা হোস্টকে সংক্রমিত করার সময় ইমিউন টলারেন্স বিলুপ্ত করতে ভূমিকা পালন করতে পারে। (HLA) জিনোটাইপ, যেমন HLA-B35।[৫] TLR4 এর সাথে বন্ধনের মাধ্যমে LPS সরাসরি হেমাটোপয়েটিক স্টেম সেল (HSCs) দ্বারা অনুভূত হতে পারে, যার ফলে তারা একটি পদ্ধতিগত সংক্রমণের প্রতিক্রিয়ায় প্রসারিত হয়। এই প্রতিক্রিয়াটি HSC-এর মধ্যে TLR4-TRIF-ROS-p38 সংকেত সক্রিয় করে এবং একটি টেকসই TLR4 অ্যাক্টিভেশন একটি প্রসারিত চাপ সৃষ্টি করতে পারে, যার ফলে তাদের প্রতিযোগিতামূলক পুনরুত্পাদন ক্ষমতা নষ্ট হতে পারে।[৩৭] S ব্যবহার করে ইঁদুরে সংক্রমণ। টাইফিমুরিয়াম অনুরূপ ফলাফল দেখিয়েছে, পরীক্ষামূলক মডেলটিকেও ভিভোতে বৈধ করে।

ইমিউন প্রতিক্রিয়ার উপর পরিবর্তনশীলতার প্রভাব[সম্পাদনা]

[[চিত্র:টোল-লাইক রিসেপ্টর পাথওয়েস revised.jpg|thumbnail|right|300px|টোল-লাইক রিসেপ্টর সহজাত ইমিউন সিস্টেম এলপিএস চিনতে পারে এবং একটি ইমিউন প্রতিক্রিয়া ট্রিগার করে।] ]

ও-অ্যান্টিজেন (বাইরের কার্বোহাইড্রেট) হল এলপিএস অণুর সবচেয়ে পরিবর্তনশীল অংশ, যা অ্যান্টিজেনিক নির্দিষ্টতা প্রদান করে। বিপরীতে, লিপিড এ সবচেয়ে সংরক্ষিত অংশ। যাইহোক, লিপিড A এর গঠনও পরিবর্তিত হতে পারে (যেমন, acyl চেইনের সংখ্যা এবং প্রকৃতি এমনকি জেনারার মধ্যে বা তার মধ্যেও)। এই বৈচিত্রগুলির মধ্যে কিছু এই LPS-কে বিরোধী বৈশিষ্ট্য প্রদান করতে পারে।উদাহরণস্বরূপ, রোডোব্যাক্টর স্প্যারয়েডস (RsDPLA) এর ডিফোসফোরিল লিপিড এ মানব কোষে এলপিএস-এর একটি শক্তিশালী প্রতিপক্ষ, কিন্তু হ্যামস্টার এবং অশ্বকোষে একটি অ্যাগোনিস্ট।[৩৮] অনুমান করা হয়েছে যে শঙ্কুযুক্ত লিপিড A (যেমন, E. coli থেকে) বেশি অস্বস্তিকর, যেখানে Porphyromonas gingivalis-এর মতো কম কোনিকাল লিপিড A একটি ভিন্ন সংকেত সক্রিয় করতে পারে। TLR4 এর পরিবর্তে (TLR2), এবং সম্পূর্ণ নলাকার লিপিড A যেমন রোডোব্যাক্টরsphaeroides TLR-এর বিরোধী।[৩৯][৪০] সাধারণভাবে, LPS জিন ক্লাস্টারগুলি বিভিন্নগুলির মধ্যে অত্যন্ত পরিবর্তনশীলস্ট্রেন, উপ-প্রজাতি, উদ্ভিদ ও প্রাণীর ব্যাকটেরিয়া প্যাথোজেন প্রজাতি।[৪১][৪২] সাধারণ মানুষের রক্তে সিরাম অ্যান্টি-এলওএস অ্যান্টিবডি থাকে যা ব্যাকটেরিয়াঘটিত এবং যে রোগীদের সেরোটাইপিক্যালি স্বতন্ত্র স্ট্রেনের কারণে সংক্রমণ হয় তাদের অ্যান্টি-এলওএস অ্যান্টিবডি থাকে যা সাধারণ সিরামের তুলনায় তাদের নির্দিষ্টতার মধ্যে আলাদা।[৪৩] এগুলোবিভিন্ন LOS প্রকারের জন্য হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়ার পার্থক্যগুলি LOS অণুর গঠনের জন্য দায়ী করা যেতে পারে, প্রাথমিকভাবে LOS অণুর অলিগোস্যাকারাইড অংশের কাঠামোর মধ্যে৷[৪৪] নিসেরিয়া গনোরিয়া-এ এটি প্রমাণিত হয়েছে যে এই ব্যাকটেরিয়াগুলির একাধিক ধরণের LOS সংশ্লেষণ করার ক্ষমতার কারণে একটি সংক্রমণের সময় LOS অণুর অ্যান্টিজেনিসিটি পরিবর্তিত হতে পারে,উদ্ধৃতি ত্রুটি: <ref> ট্যাগের ক্ষেত্রে </ref> ট্যাগ যোগ করা হয়নি একত্রে নেওয়া হলে, এই পর্যবেক্ষণগুলি পরামর্শ দেয় যে LOS-এর মতো ব্যাকটেরিয়া পৃষ্ঠের অণুর পরিবর্তনগুলি প্যাথোজেনকে হিউমোরাল (অ্যান্টিবডি এবং পরিপূরক-মধ্যস্থতা) এবং [[কোষ-মধ্যস্থতা|কোষ-মধ্যস্থতা] উভয়কেই এড়াতে সাহায্য করতে পারে। ] (নিউট্রোফিল দ্বারা হত্যা, উদাহরণস্বরূপ) হোস্টইমিউন প্রতিরক্ষা।===এলপিএস স্বীকৃতির অ-আদর্শ পথ===সম্প্রতি, এটি দেখানো হয়েছে যে TLR4 মধ্যস্থিত পথ ছাড়াও, ট্রানজিয়েন্ট রিসেপ্টর পটেনশিয়াল আয়ন চ্যানেল পরিবারের কিছু সদস্য এলপিএসকে চিনতে পারে।[৪৫] TRPA1-এর LPS-মধ্যস্থতা সক্রিয়করণ ইঁদুরে দেখানো হয়েছে[৪৬] এবং ড্রোসোফিলামেলানোগাস্টার মাছি।[৪৭] উচ্চতর ঘনত্বে, LPS সংবেদনশীল টিআরপি চ্যানেল পরিবারের অন্যান্য সদস্যদেরও সক্রিয় করে, যেমনযেমন TRPV1, TRPM3 এবং কিছুটা TRPM8।[৪৮]lPS এপিথেলিয়াল কোষে TRPV4 দ্বারা স্বীকৃত।ব্যাকটেরিয়াঘটিত প্রভাবের সাথে নাইট্রিক অক্সাইড উৎপাদনে প্ররোচিত করার জন্য এলপিএস দ্বারা tRPV4 সক্রিয়করণ প্রয়োজনীয় এবং যথেষ্ট ছিল।[৪৯]

পরীক্ষা[সম্পাদনা]

Lipopolysaccharide হল একটি উল্লেখযোগ্য ফ্যাক্টর যা ব্যাকটেরিয়াকে ক্ষতিকারক করে তোলে এবং এটি তাদের গঠন এবং কাজের উপর ভিত্তি করে বিভিন্ন গ্রুপে শ্রেণীবদ্ধ করতে সাহায্য করে। এটি এলপিএসকে বিভিন্ন গ্রাম-নেতিবাচক ব্যাকটেরিয়া আলাদা করার জন্য একটি দরকারী মার্কার করে তোলে। সংক্রমণের তাত্ক্ষণিক ব্যবস্থাপনা এবং চিকিত্সার জন্য জড়িত প্যাথোজেনগুলির ধরনগুলি দ্রুত সনাক্ত করা এবং বোঝা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। যেহেতু এলপিএস হল আমাদের কোষে ইমিউন রেসপন্সের প্রধান ট্রিগার, তাই এটি একটি তীব্র সংক্রমণের প্রাথমিক সংকেত হিসেবে কাজ করে। তাই, এলপিএস পরীক্ষা অন্যান্য অনেক সেরোলজিক্যাল পরীক্ষার চেয়ে আরও সুনির্দিষ্ট এবং অর্থপূর্ণ৷[৫০] LPS পরীক্ষার জন্য বর্তমান পদ্ধতিগুলি বেশ সংবেদনশীল, কিন্তু তাদের মধ্যে অনেকেই বিভিন্ন LPS গোষ্ঠীর মধ্যে পার্থক্য করতে লড়াই করে। উপরন্তু, এলপিএস-এর প্রকৃতি, যার জল-আকর্ষণকারী এবং জল-প্রতিরোধক বৈশিষ্ট্য (অ্যাম্ফিফিলিক) উভয়ই রয়েছে, এটি সংবেদনশীল এবং ব্যবহারকারী-বান্ধব পরীক্ষাগুলি তৈরি করাকে চ্যালেঞ্জিং করে তোলে।[৫০]

সাধারণ সনাক্তকরণ পদ্ধতিগুলি এলপিএস-এর লিপিড A অংশ সনাক্তকরণের উপর নির্ভর করে। যাইহোক, এই পদ্ধতির সীমাবদ্ধতা রয়েছে কারণ লিপিড এ বিভিন্ন ব্যাকটেরিয়ার প্রজাতি এবং সেরোটাইপের মধ্যে খুব মিল। lPS পরীক্ষার কৌশলগুলি ছয়টি বিভাগে পড়ে, এবং তারা প্রায়শই ওভারল্যাপ করে: ভিভো পরীক্ষায়, ভিট্রো পরীক্ষায়, সংশোধিত ইমিউনোসেস, জৈবিক পরীক্ষা এবং রাসায়নিক পরীক্ষা।[৫০]

প্যাথোফিজিওলজি[সম্পাদনা]

এলপিএস হল একটি শক্তিশালী টক্সিন যা শরীরে থাকা অবস্থায় কোষ রিসেপ্টরকে আবদ্ধ করে প্রদাহ সৃষ্টি করে। রক্তে অতিরিক্ত এলপিএস এন্ডোটক্সেমিয়া হতে পারে, সম্ভাব্যভাবে সেপটিক শক নামক ক্ষতিকারক অবস্থার কারণ হতে পারে। এই অবস্থার মধ্যে রয়েছে দ্রুত হৃদস্পন্দন, দ্রুত শ্বাস-প্রশ্বাস, তাপমাত্রার পরিবর্তন এবং রক্ত জমাট বাঁধার সমস্যা, যার ফলে রক্তনালী প্রশস্ত হয় এবং রক্তের পরিমাণ কমে যায়, যার ফলে সেলুলার কর্মহীনতা দেখা দেয়।[৫০]

সাম্প্রতিক গবেষণা ইঙ্গিত করে যে এমনকি ছোট এলপিএস এক্সপোজার অটোইমিউন রোগ এবং অ্যালার্জির সাথে যুক্ত। রক্তে উচ্চ মাত্রার এলপিএস মেটাবলিক সিনড্রোমের দিকে পরিচালিত করতে পারে, যা ডায়াবেটিস, হৃদরোগ এবং লিভারের সমস্যার মতো অবস্থার ঝুঁকি বাড়ায়।[৫০]

lPS ক্ষতিকারক ব্যাকটেরিয়া থেকে সংক্রমণের কারণে সৃষ্ট লক্ষণগুলির ক্ষেত্রেও গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে, যার মধ্যে রয়েছে ওয়াটারহাউস-ফ্রাইডেরিশেন সিন্ড্রোম, মেনিনগোকোসেমিয়া এবং মেনিনজাইটিসের মতো গুরুতর অবস্থা। কিছু ব্যাকটেরিয়া শ্বাসযন্ত্র এবং পাচনতন্ত্রে দীর্ঘস্থায়ী সংক্রমণ ঘটাতে তাদের এলপিএসকে মানিয়ে নিতে পারে।[৫০]

সাম্প্রতিক গবেষণায় দেখা গেছে যে এলপিএস কোষের ঝিল্লির লিপিডগুলিকে ব্যাহত করে, কোলেস্টেরল এবং বিপাককে প্রভাবিত করে, সম্ভাব্য উচ্চ কোলেস্টেরল, রক্তে অস্বাভাবিক লিপিড মাত্রা এবং নন-অ্যালকোহলযুক্ত ফ্যাটি লিভার রোগের দিকে পরিচালিত করে। কিছু ক্ষেত্রে, এলপিএস টক্সিন ক্লিয়ারেন্সে হস্তক্ষেপ করতে পারে, যা স্নায়বিক সমস্যার সাথে যুক্ত হতে পারে।[৫০]

স্বাস্থ্যের প্রভাব[সম্পাদনা]

সাধারণভাবে এলপিএস-এর স্বাস্থ্যগত প্রভাবগুলি ইমিউন সিস্টেমের শক্তিশালী অ্যাক্টিভেটর এবং মডুলেটর হিসাবে এর ক্ষমতার কারণে, বিশেষ করে এর প্রদাহের প্ররোচনা।

এন্ডোটক্সেমিয়া[সম্পাদনা]

রক্তে এন্ডোটক্সিনের উপস্থিতিকে এন্ডোটক্সিমিয়া বলে। উচ্চ মাত্রার এন্ডোটক্সিমিয়া সেপটিক শক,[৫১] যখন রক্ত প্রবাহে এন্ডোটক্সিনের ঘনত্ব কম হলে তাকে মেটাবলিক এন্ডোটক্সেমিয়া বলা হয়।[৫২] এন্ডোটক্সেমিয়া স্থূলতা, খাদ্যের সাথে সম্পর্কিত,[৫৩] কার্ডিওভাসকুলার রোগ,[৫৩] এবংডায়াবেটিস,[৫২] হোস্ট জেনেটিক্সেরও প্রভাব থাকতে পারে।[৫৪] অধিকন্তু, অন্ত্রের উৎপত্তির এন্ডোটক্সেমিয়া, বিশেষ করে, হোস্ট-প্যাথোজেন ইন্টারফেস-এ, অ্যালকোহলিক হেপাটাইটিস বিকাশের একটি গুরুত্বপূর্ণ কারণ হিসাবে বিবেচিত হয়,[৫৫] যার ভিত্তিতে বিকাশ হতে পারেছোট আন্ত্রিক ব্যাকটেরিয়াল ওভারগ্রোথ সিন্ড্রোম এবং একটি বর্ধিত অন্ত্রের ব্যাপ্তিযোগ্যতা।[৫৬] লিপিড এ স্তন্যপায়ী ইমিউন সিস্টেমের অনিয়ন্ত্রিত সক্রিয়করণের কারণ হতে পারে প্রদাহ প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া টোল-লাইক রিসেপ্টর 4 দ্বারা মধ্যস্থতা করা হয় যাইমিউন সিস্টেম সেল অ্যাক্টিভেশনের জন্য দায়ী।[২০] এই প্রদাহজনক মধ্যস্থতাকারীদের দ্বারা সৃষ্ট রক্তনালীগুলির এন্ডোথেলিয়াল স্তরের ক্ষতি ক্যাপিলারি লিক সিন্ড্রোম হতে পারে, রক্তনালীগুলির প্রসারণ এবং কার্ডিয়াক ফাংশন হ্রাস এবং হতে পারেসেপটিক শক।[৫৭] উচ্চারিত পরিপূরক সক্রিয়করণ কোর্সের পরেও লক্ষ্য করা যেতে পারে কারণ রক্তে ব্যাকটেরিয়া সংখ্যাবৃদ্ধি হয়প্রসারিত ইন্ট্রাভাসকুলার জমাট বাঁধা (ডিআইসি) কিছু অভ্যন্তরীণ অঙ্গ যেমন কিডনি, অ্যাড্রিনাল গ্রন্থি এবং ফুসফুস রক্ত সরবরাহের আপোষহীনতার কারণে কার্যকারিতা হারানোর সাথে। ত্বক প্রায়ই পেটেকিয়া, পুরপুরা এবং ইকাইমোসিস আকারে জমাট বাঁধার কারণগুলির হ্রাসের সাথে সংমিশ্রণে ভাস্কুলার ক্ষতির প্রভাব দেখাতে পারে। অঙ্গ-প্রত্যঙ্গও প্রভাবিত হতে পারে, কখনও কখনও গ্যাংগ্রিন এর বিকাশের মতো বিধ্বংসী পরিণতি সহ, পরবর্তীতে অঙ্গচ্ছেদ প্রয়োজন হয়।[৫৭] অ্যাড্রিনাল গ্রন্থিগুলির কার্যকারিতা হ্রাসের কারণ হতে পারে অ্যাড্রিনাল অপ্রতুলতা এবং অতিরিক্ত হেমারেজঅ্যাড্রেনালগুলি ওয়াটারহাউস-ফ্রিডারিশেন সিন্ড্রোম ঘটায়, উভয়ই জীবন-হুমকি হতে পারে।এটাও রিপোর্ট করা হয়েছে যে গনোকোকাল এলওএস মানুষের ফ্যালোপিয়ান টিউব এর ক্ষতি করতে পারে।[৪৪]

অটো-ইমিউন ডিজিজ[সম্পাদনা]

কিছু LOS অণুর আণবিক অনুকরণ অটোইমিউন-ভিত্তিক হোস্ট প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে বলে মনে করা হয়, যেমন মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস এর ফ্লেয়ারআপ।[৫][৩৬] LOS এর মাধ্যমে হোস্ট স্ট্রাকচারের ব্যাকটেরিয়া অনুকরণের অন্যান্য উদাহরণ ব্যাকটেরিয়ার সাথে পাওয়া যায়হেলিকোব্যাক্টর পাইলোরি এবং ক্যাম্পাইলোব্যাক্টর জেজুনি, জীব যা মানুষের মধ্যে গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রোগ সৃষ্টি করে এবং হেমোফিলাস ডুক্রেয়ি যা চ্যানক্রোয়েড ঘটায়। নিশ্চিত সি। জেজুনি এলপিএস সেরোটাইপগুলি (কোর অলিগোস্যাকারাইডের নির্দিষ্ট কিছু টেট্রা- এবং পেন্টাস্যাকারাইড অংশগুলির জন্য দায়ী) এছাড়াও গুইলেন-ব্যারে সিনড্রোম এবং গুইলেন-বারের একটি রূপ যাকে -ফিশার সিনড্রোম।<রেফname="Moran_1996" />===স্থূলতার সাথে লিঙ্ক=== মহামারী সংক্রান্ত গবেষণায় দেখা গেছে যে বর্ধিত এন্ডোটক্সিন লোড, যা অন্ত্রের ট্র্যাক্টে এন্ডোটক্সিন-উৎপাদনকারী ব্যাকটেরিয়ার জনসংখ্যা বৃদ্ধির ফলে হতে পারে, নির্দিষ্ট স্থূলতা-সম্পর্কিত রোগীদের গ্রুপের সাথে যুক্ত।[৬][৫৮][৫৯] অন্যান্য গবেষণায় দেখা গেছে যে Escherichia coli থেকে বিশুদ্ধ এন্ডোটক্সিন জীবাণুমুক্ত মাউস মডেলs-এ ইনজেকশনের সময় স্থূলতা এবং ইনসুলিন-প্রতিরোধে প্ররোচিত করতে পারে।[৬০] একটি সাম্প্রতিক গবেষণায় স্থূলতার দিকে Enterobacter cloacae B29 এর জন্য একটি সম্ভাব্য অবদানের ভূমিকা উন্মোচিত হয়েছে এবএকজন মানুষের রোগীর ইনসুলিন প্রতিরোধ।[৬১] স্থূলতার সাথে এন্ডোটক্সিনের সংযোগের জন্য অনুমিত প্রক্রিয়া হল যে এন্ডোটক্সিন একটি প্রদাহ-মধ্যস্থ পথ প্ররোচিত করে যা পর্যবেক্ষণ করা স্থূলতা এবং ইনসুলিন প্রতিরোধের জন্য অ্যাকাউন্টিং করে.[৬০] এন্ডোটক্সিন-সম্পর্কিত স্থূলতার প্রভাবের সাথে যুক্ত ব্যাকটেরিয়া জেনারের মধ্যে রয়েছে Escherichia এবং Enterobacter।

হতাশা[সম্পাদনা]

পরীক্ষামূলক এবং পর্যবেক্ষণমূলক প্রমাণ রয়েছে যে LPS বিষণ্নতায় ভূমিকা পালন করতে পারে। ইঁদুরের মধ্যে এলপিএস প্রয়োগের ফলে বিষণ্নতাজনিত উপসর্গ দেখা দিতে পারে এবং বিষণ্নতায় আক্রান্ত কিছু লোকের মধ্যে এলপিএসের উচ্চ মাত্রা রয়েছে বলে মনে হয়। প্রদাহ কখনও কখনও হতাশার বিকাশে ভূমিকা পালন করতে পারে, এবং এলপিএস প্রদাহের পক্ষে।[৭]

সেলুলার সেন্সেন্স[সম্পাদনা]

এলপিএস দ্বারা প্ররোচিত প্রদাহ সেলুলার সেন্সেসেন্স প্ররোচিত করতে পারে, যেমনটি ফুসফুসের এপিথেলিয়াল কোষ এবং মাইক্রোগ্লিয়াল কোষ (পরবর্তীটি নিউরোডিজেনারেশন] এর জন্য দেখানো হয়েছে।< ref name="Wei_2018">Wei W, Ji S (ডিসেম্বর ২০১৮)। "সেলুলার সেন্সেন্স:আণবিক প্রক্রিয়া এবং প্যাথোজেনিসিটি"। সেলুলার ফিজিওলজির জার্নাল: 9121–9135। এসটুসিআইডি 51924586। ডিওআই:10.1002/jcp.26956। পিএমআইডি 30078211।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)</ref> ==জৈবপ্রযুক্তি এবং গবেষণায় দূষক হিসাবে ভূমিকা ==লাইপোপলিস্যাকারাইডগুলি ব্যাকটেরিয়া বা ব্যাকটেরিয়া থেকে প্রকাশিত প্রোটিন থেকে তৈরি প্লাজমিড ডিএনএ এ ঘন ঘন দূষক, এবং দূষিত পরীক্ষাগুলি এড়াতে এবং ব্যবহার করে তৈরি পণ্যগুলির বিষাক্ততা এড়াতে ডিএনএ বা প্রোটিন থেকে অবশ্যই অপসারণ করতে হবে। [শিল্প গাঁজন]].[৬২]ওভালবুমিন ঘন ঘন এন্ডোটক্সিন দ্বারা দূষিত হয়। ওভালবুমিন হল প্রাণীর মডেলে ব্যাপকভাবে অধ্যয়ন করা প্রোটিনগুলির মধ্যে একটি এবং এয়ারওয়ে হাইপার-প্রতিক্রিয়াশীলতার (AHR) জন্য একটি প্রতিষ্ঠিত মডেল অ্যালার্জেন। বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ ওভালবুমিন যেটি এলপিএস দ্বারা দূষিত তা গবেষণার ফলাফলকে মিথ্যা প্রমাণ করতে পারে, কারণ এটি প্রাণীর শারীরবৃত্তে প্রোটিন অ্যান্টিজেনের প্রভাবকে সঠিকভাবে প্রতিফলিত করে না।[৬৩]ফার্মাসিউটিক্যাল উত্পাদনে, ওষুধের পণ্যের পাত্রে এন্ডোটক্সিনের সমস্ত চিহ্ন অপসারণ করা প্রয়োজন, কারণ এমনকি অল্প পরিমাণে এন্ডোটক্সিন মানুষের অসুস্থতা সৃষ্টি করবে। এই উদ্দেশ্যে একটি ডিপাইরোজেনেশন চুলা ব্যবহার করা হয়। 300 °C এর বেশি তাপমাত্রা এলপিএসকে সম্পূর্ণভাবে ভেঙে ফেলার জন্য প্রয়োজন৷[৬৪]এন্ডোটক্সিনের উপস্থিতি শনাক্ত করার জন্য আদর্শ অ্যাস হল লিমুলাস অ্যামিবোসাইট লাইসেট (এলএএল) অ্যাস, হর্সশু কাঁকড়া (লিমুলাস পলিফেমাস) থেকে রক্ত ব্যবহার করে।[৬৫] LPS এর খুব কম মাত্রা একটি শক্তিশালী কারণে লিমুলাস লাইসেটের জমাট বাঁধতে পারেএকটি এনজাইমেটিক ক্যাসকেডের মাধ্যমে পরিবর্ধন।যাইহোক, হর্সশু কাঁকড়ার জনসংখ্যা হ্রাসের কারণে এবং LAL অ্যাসেতে হস্তক্ষেপকারী কারণ রয়েছে বলে, বিকল্প অ্যাসেস তৈরি করার প্রচেষ্টা করা হয়েছে, যার মধ্যে সবচেয়ে আশাব্যঞ্জক হল ELISA পরীক্ষাগুলি ব্যবহার করে রিকম্বিন্যান্ট এর একটি সংস্করণLAL অ্যাসে প্রোটিন, ফ্যাক্টর C.[৬৬];পরীক্ষা: Lipopolysaccharide, একটি উল্লেখযোগ্য ফ্যাক্টর যা ব্যাকটেরিয়াকে ক্ষতিকারক করে তোলে এবং এটি তাদের গঠন এবং কাজের উপর ভিত্তি করে বিভিন্ন গ্রুপে শ্রেণীবদ্ধ করতে সাহায্য করে। এটি এলপিএসকে বিভিন্ন গ্রাম-নেতিবাচক ব্যাকটেরিয়া আলাদা করার জন্য একটি দরকারী মার্কার করে তোলে। সংক্রমণের তাত্ক্ষণিক ব্যবস্থাপনা এবং চিকিত্সার জন্য জড়িত প্যাথোজেনগুলির ধরনগুলি দ্রুত সনাক্ত করা এবং বোঝা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। যেহেতু এলপিএস হল আমাদের কোষে ইমিউন রেসপন্সের প্রধান ট্রিগার, তাই এটি একটি তীব্র সংক্রমণের প্রাথমিক সংকেত হিসেবে কাজ করে। তাই, এলপিএস পরীক্ষা অন্যান্য অনেক সেরোলজিক্যাল পরীক্ষার চেয়ে আরও নির্দিষ্ট এবং অর্থপূর্ণ। LPS পরীক্ষার জন্য বর্তমান পদ্ধতিগুলি বেশ সংবেদনশীল, কিন্তু তাদের মধ্যে অনেকেই বিভিন্ন LPS গোষ্ঠীর মধ্যে পার্থক্য করতে লড়াই করে। উপরন্তু, এলপিএস-এর প্রকৃতি, যার জল-আকর্ষণকারী এবং জল-প্রতিরোধক বৈশিষ্ট্য (অ্যাম্ফিফিলিক) উভয়ই রয়েছে, এটি সংবেদনশীল এবং ব্যবহারকারী-বান্ধব পরীক্ষাগুলি বিকাশ করাকে চ্যালেঞ্জিং করে তোলে। সাধারণ সনাক্তকরণ পদ্ধতিগুলি এলপিএস-এর লিপিড A অংশ সনাক্তকরণের উপর নির্ভর করে। যাইহোক, এই পদ্ধতির সীমাবদ্ধতা রয়েছে কারণ লিপিড এ বিভিন্ন ব্যাকটেরিয়ার প্রজাতি এবং সেরোটাইপের মধ্যে খুব মিল। lPS পরীক্ষার কৌশলগুলি ছয়টি বিভাগে পড়ে, এবং তারা প্রায়শই ওভারল্যাপ করে: ভিভো পরীক্ষায়, ভিট্রো পরীক্ষায়, পরিবর্তিত ইমিউনোসেস, জৈবিক অ্যাসেস এবং রাসায়নিক অ্যাসেস৷[৫০]

প্যাথোফিজিওলজি
এলপিএস হল একটি শক্তিশালী টক্সিন যা শরীরে থাকা অবস্থায় কোষ রিসেপ্টরকে আবদ্ধ করে প্রদাহ সৃষ্টি করে। রক্তে অতিরিক্ত এলপিএস এন্ডোটক্সেমিয়া হতে পারে, সম্ভাব্যভাবে সেপটিক শক নামক ক্ষতিকারক অবস্থার কারণ হতে পারে। এই অবস্থার মধ্যে রয়েছে দ্রুত হৃদস্পন্দন, দ্রুত শ্বাস-প্রশ্বাস, তাপমাত্রার পরিবর্তন এবং রক্ত জমাট বাঁধার সমস্যা, যার ফলে রক্তনালীগুলি প্রশস্ত হয় এবং রক্তের পরিমাণ কমে যায়, যার ফলে সেলুলার কর্মহীনতা দেখা দেয়। সাম্প্রতিক গবেষণা ইঙ্গিত করে যে এমনকি ছোট এলপিএস এক্সপোজার অটোইমিউন রোগ এবং অ্যালার্জির সাথে যুক্ত। রক্তে উচ্চ মাত্রার এলপিএস মেটাবলিক সিনড্রোমের দিকে পরিচালিত করতে পারে, যা ডায়াবেটিস, হৃদরোগ এবং লিভারের সমস্যার মতো অবস্থার ঝুঁকি বাড়ায়। lPS ক্ষতিকারক ব্যাকটেরিয়া থেকে সংক্রমণের কারণে সৃষ্ট লক্ষণগুলির ক্ষেত্রেও গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে, যার মধ্যে রয়েছে ওয়াটারহাউস-ফ্রাইডেরিশেন সিন্ড্রোম, মেনিনগোকোসেমিয়া এবং মেনিনজাইটিসের মতো গুরুতর অবস্থা। কিছু ব্যাকটেরিয়া শ্বাসযন্ত্র এবং পাচনতন্ত্রে দীর্ঘস্থায়ী সংক্রমণ ঘটাতে তাদের এলপিএসকে মানিয়ে নিতে পারে। সাম্প্রতিক গবেষণায় দেখা গেছে যে এলপিএস কোষের ঝিল্লির লিপিডগুলিকে ব্যাহত করে, কোলেস্টেরল এবং বিপাককে প্রভাবিত করে, সম্ভাব্য উচ্চ কোলেস্টেরল, রক্তে লিপিডের অস্বাভাবিক মাত্রা এবং নন-অ্যালকোহলযুক্ত ফ্যাটি লিভার রোগের দিকে পরিচালিত করে। কিছু ক্ষেত্রে, এলপিএস টক্সিন ক্লিয়ারেন্সে হস্তক্ষেপ করতে পারে, যা স্নায়বিক সমস্যার সাথে যুক্ত হতে পারে।[৫০]

আরও দেখুন[সম্পাদনা]

তথ্যসূত্র[সম্পাদনা]

  1. ↑ Rietschel ET, Kirikae T, Schade FU, Mamat U, Schmidt G, Loppnow H, ও অন্যান্য (ফেব্রুয়ারি ১৯৯৪)। "ব্যাকটেরিয়াল এন্ডোটক্সিন: কার্যকলাপ এবং ফাংশনের সাথে গঠনের আণবিক সম্পর্ক"। FASEB জার্নাল: 217–225। এসটুসিআইডি 28156137। ডিওআই:10.1096/fasebj.8.2.8119492। পিএমআইডি 8119492।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); |doi-access=বিনামূল্যে অবৈধ (সাহায্য)
  2. ↑ Höfte H, de Greve H, Seurinck J, Jansens S, Mahillon J, Ampe C, ও অন্যান্য (ডিসেম্বর ১৯৮৬)। "Bacillus thuringiensis berliner 1715 এর ক্লোনড ডেল্টা এন্ডোটক্সিনের কাঠামোগত এবং কার্যকরী বিশ্লেষণ"। European Journal ofবায়োকেমিস্ট্রি: 273–280। ডিওআই:10.1111/j.1432-1033.1986.tb10443.x। পিএমআইডি 3023091।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); |doi-access=বিনামূল্যে অবৈধ (সাহায্য)
  3. ↑ Roth J, Blatteis CM (অক্টোবর ২০১৪)। "জ্বর উত্পাদন এবং লাইসিসের প্রক্রিয়া: পরীক্ষামূলক এলপিএস জ্বর থেকে পাঠ": 1563–1604। আইএসবিএন 978-0-470-65071-4। ডিওআই:10.1002/cphy.c130033। পিএমআইডি 25428854।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |জার্নাল= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  4. ↑ Dellinger RP, Levy MM, Rhodes A, Annane D, GerlachH, Opal SM, ও অন্যান্য (ফেব্রুয়ারি ২০১৩)। "বেঁচে থাকা সেপসিস অভিযান: আন্তর্জাতিক নির্দেশিকাগুরুতর সেপসিস এবং সেপটিক শক ব্যবস্থাপনার জন্য: 2012": 580–637। এসটুসিআইডি 34855187। ডিওআই:10.1097/CCM.0b013e31827e83af। পিএমআইডি 23353941।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |জার্নাল= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); ভ্যানকুভার শৈলীতে ত্রুটি: initials (সাহায্য); |doi-access=বিনামূল্যে অবৈধ (সাহায্য)
  5. ↑ ক খ গ ঘ ঙ চ ছ জ টেমপ্লেট:উদ্ধৃতি জার্নাল
  6. ↑ ক খ টেমপ্লেট:উদ্ধৃতি জার্নাল
  7. ↑ ক খ Lasselin J, Schedlowski M, Karshikoff B, Engler H, Lekander M, Konsman JP (আগস্ট ২০২০)। "ব্যাকটেরিয়া লাইপোপলিস্যাকারাইড-জনিত অসুস্থতার তুলনাইঁদুর এবং মানুষের আচরণ: উদ্বেগ এবং বিষণ্নতার লক্ষণগুলির জন্য প্রাসঙ্গিকতা"। নিউরোসায়েন্স এবং জৈব আচরণগত পর্যালোচনা: 15–24। এসটুসিআইডি 218665128। ডিওআই:10.1016/j.neubiorev.2020.05.001। পিএমআইডি 32433924 |pmid= এর মান পরীক্ষা করুন (সাহায্য)।  অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); |doi-access=বিনামূল্যে অবৈধ (সাহায্য)
  8. ↑ উদ্ধৃতি ত্রুটি: <ref> ট্যাগ বৈধ নয়; Wei_2018 নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি
  9. ↑ টেমপ্লেট:উদ্ধৃতি বই
  10. ↑ টেমপ্লেট:উদ্ধৃতিজার্নাল
  11. ↑ ক খ Avila-Calderón ED, Ruiz-Palma MD, Aguilera-Arreola MG, Velázquez-Guadarrama N, Ruiz EA, Gomez-Lunar Z, ও অন্যান্য (২০২১)। "গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়ার আউটার মেমব্রেন ভেসিকল: বায়োজেনেসিসের উপর একটি আউটলুক"। মাইক্রোবায়োলজিতে ফ্রন্টিয়ার্স: 557902। ডিওআই:10.3389/fmicb.2021.557902 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 33746909 |pmid= এর মান পরীক্ষা করুন (সাহায্য)। পিএমসি 7969528 অবাধে প্রবেশযোগ্য |pmc= এর মান পরীক্ষা করুন (সাহায্য)।  অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  12. ↑ টেমপ্লেট:উদ্ধৃতি জার্নাল
  13. ↑ Kukkonen M, Korhonen TK (জুলাই ২০০৪)। "এন্টারোব্যাকটেরিয়াল সারফেস প্রোটিস/অ্যাডিসিনের অমপটিন পরিবার: এসচেরিচিয়া কোলিতে গৃহস্থালির কাজ থেকে শুরু করে ইয়েরসিনিয়া পেস্টিসের পদ্ধতিগত বিস্তার journal = মেডিকেল মাইক্রোবায়োলজির আন্তর্জাতিক জার্নাল": 7–14। ডিওআই:10.1016/j.ijmm.2004.01.003। পিএমআইডি 15293449।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  14. ↑ Raetz CR, Whitfield C (২০০২)। "Lipopolysaccharide endotoxins": 635–700। ডিওআই:10.1146/annurev.biochem.71.110601.135414। পিএমআইডি 12045108। পিএমসি 2569852 অবাধে প্রবেশযোগ্য।  অজানা প্যারামিটার |জার্নাল= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  15. ↑ Rittig MG, Kaufmann A, Robins A, Shaw B, Sprenger H, Gemsa D, ও অন্যান্য (ডিসেম্বর ২০০৩)। "মসৃণ এবং রুক্ষব্রুসেলার লিপোপলিস্যাকারাইড ফেনোটাইপগুলি মানুষের মনোসাইটগুলিতে বিভিন্ন অন্তঃকোষীয় পাচার এবং সাইটোকাইন/কেমোকাইন নিঃসরণকে প্ররোচিত করে"। লিউকোসাইট বায়োলজির জার্নাল: 1045–1055। ডিওআই:10.1189/jlb.0103015 doi-access = free |doi= এর মান পরীক্ষা করুন (সাহায্য)। পিএমআইডি 12960272।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  16. ↑ Tsujimoto H, Gotoh N, Nishino T (ডিসেম্বর ১৯৯৯)। "বাইরের মাধ্যমে ম্যাক্রোলাইড অ্যান্টিবায়োটিকের বিস্তারMoraxella catarrhalis এর ঝিল্লি"। সংক্রমণ এবং কেমোথেরাপির জার্নাল: 196–200। এসটুসিআইডি 2742306। ডিওআই:10.1007/s101560050034। পিএমআইডি 11810516।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  17. ↑ Hershberger C, Binkley SB (এপ্রিল ১৯৬৮)। "3-deoxy-D-mannooctulosonic অ্যাসিডের রসায়ন এবং বিপাক।i অব- অপ স্টেরিওকেমিক্যাল সংকল্প"। জৈবিক রসায়নের জার্নাল: 1578–1584। ডিওআই:10.1016/S0021-9258(18)93581-7। পিএমআইডি 4296687।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); line feed character in |title= at position 56 (সাহায্য); |doi-access=বিনামূল্যে অবৈধ (সাহায্য)
  18. ↑ Tzeng YL, Datta A, Kolli VK, Carlson RW, Stephens DS (মে ২০০২)। "নেইসেরিয়া মেনিনজিটিডিসের এন্ডোটক্সিন শুধুমাত্র অক্ষত লিপিড এ দ্বারা গঠিত: মেনিনগোকোকালের নিষ্ক্রিয়তা3-ডিঅক্সি-ডি-ম্যানো-অক্টুলোসোনিক অ্যাসিড ট্রান্সফারেজ"। ব্যাকটিরিওলজির জার্নাল: 2379–2388। ডিওআই:10.1128/JB.184.9.2379-2388.2002। পিএমআইডি 11948150। পিএমসি 134985 অবাধে প্রবেশযোগ্য।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  19. ↑ খান MM, Ernst O, Sun J, Fraser ID, Ernst RK, Goodlett DR, Nita-Lazar A (আগস্ট ২০১৮)। "গণ স্পেকট্রোমেট্রি-ভিত্তিক কাঠামোগত বিশ্লেষণ এবং সিস্টেমের জন্য ইমিউনোপ্রোটোমিক্স কৌশলএন্ডোটক্সিনের হোস্টের প্রতিক্রিয়ার পাঠোদ্ধার journal = জার্নাল অফ মলিকুলার বায়োলজি": 2641–2660। এসটুসিআইডি 49481716। ডিওআই:10.1016/j.jmb.2018.06.032। পিএমআইডি 29949751।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); ভ্যানকুভার শৈলীতে ত্রুটি: non-Latin character (সাহায্য)
  20. ↑ ক খ গ টেমপ্লেট:উদ্ধৃতি জার্নাল
  21. ↑ টেমপ্লেট:উদ্ধৃতি বই
  22. ↑ Bates JM, Akerlund J, Mittge E, Guillemin K (ডিসেম্বর ২০০৭)। "অন্ত্রের ক্ষারীয় ফসফেটেস লিপোপলিস্যাকারাইডকে ডিটক্সিফাই করে এবং প্রতিরোধ করেঅন্ত্রের মাইক্রোবায়োটার প্রতিক্রিয়ায় জেব্রাফিশে প্রদাহ"। সেল হোস্ট এবং মাইক্রোব: 371–382। ডিওআই:10.1016/j.chom.2007.10.010। পিএমআইডি 18078689। পিএমসি 2730374 অবাধে প্রবেশযোগ্য।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  23. ↑ আলম SN, Yammine H, Moaven O, আহমেদ আর, মস একে, বিশ্বাস বি, ও অন্যান্য (এপ্রিল ২০১৪)। "অন্ত্রের ক্ষারীয় ফসফেটেস অ্যান্টিবায়োটিক-প্ররোচিত অন্ত্রের প্যাথোজেনের প্রতি সংবেদনশীলতা প্রতিরোধ করে": 715–722। ডিওআই:10.1097/sla.0b013e31828fae14। পিএমআইডি 23598380। পিএমসি 3855644 অবাধে প্রবেশযোগ্য।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |জার্নাল= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); ভ্যানকুভার শৈলীতে ত্রুটি: non-Latin character (সাহায্য)
  24. ↑ Lallès JP (ফেব্রুয়ারি ২০১৪)। "অন্ত্রের ক্ষারীয় ফসফেটেস: অভিনব কার্যাবলী এবং প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব": 82–94। ডিওআই:10.1111/nure.12082। পিএমআইডি 24506153।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |জার্নাল= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  25. ↑ Wang X, Quinn PJ (এপ্রিল ২০১০)। "Lipopolysaccharide: বায়োসিন্থেটিক পাথওয়ে এবং গঠন পরিবর্তন"। লিপিড গবেষণায় অগ্রগতি: 97–107। ডিওআই:10.1016/j.plipres.2009.06.002। পিএমআইডি 19815028।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  26. ↑ ক খ টেমপ্লেট:সাইট জার্নাল vauthors = Ruiz N, Kahne D, Silhavy TJ
  27. ↑ রোমানো কেপি, হাং ডিটি (মার্চ ২০২৩)। "টার্গেটিং এলপিএস জৈবসংশ্লেষণ এবংমাল্টি-ড্রাগ রেজিস্ট্যান্সের যুগে গ্রাম-নেতিবাচক ব্যাকটেরিয়া পরিবহন জার্নাল = বায়োচিমিকা এবং বায়োফিসিকা অ্যাক্টা। আণবিক কোষ গবেষণা": 119407। ডিওআই:10.1016/j.bbamcr.2022.119407। পিএমআইডি 36543281 |pmid= এর মান পরীক্ষা করুন (সাহায্য)। পিএমসি 9922520 অবাধে প্রবেশযোগ্য |pmc= এর মান পরীক্ষা করুন (সাহায্য)।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); ভ্যানকুভার শৈলীতে ত্রুটি: initials (সাহায্য)
  28. ↑ {{সাইট জার্নাল | vauthors = Sherman DJ, Xie R, Taylor RJ, George AH, Okuda S, Foster PJ, Needleman DJ, Kahne D | displ

    গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সংক্রামিত হোস্টের উপর জৈবিক প্রভাব[সম্পাদনা]

    ===ইমিউন প্রতিক্রিয়া===lPS প্রোটোটাইপিক্যাল এন্ডোটক্সিন হিসাবে কাজ করে কারণ এটি CD14/TLR4/MD2 রিসেপ্টর] জটিল কোষের বিভিন্ন প্রকারকে আবদ্ধ করে, কিন্তু বিশেষ করে মনোসাইট, ডেনড্রাইটিক কোষ, ম্যাক্রোফেজ এবং বি কোষ, যা নিঃসরণকে উৎসাহিত করেপ্রো-[[প্রদাহ vauthors = আব্বাস A |title=Basic Immunology |publisher=Elsevier |year=2006 |isbn=978-1-4160-2974-8}}

  29. ↑ Poltorak A, He X, Smirnova I, Liu MY, Van Huffel C, Du X, ও অন্যান্য (ডিসেম্বর ১৯৯৮)। "C3H/HeJ এবং C57BL/10ScCr ইঁদুরে ত্রুটিপূর্ণ LPS সংকেত: Tlr4 জিনে মিউটেশন": 2085–2088। ডিওআই:10.1126/science.282.5396.2085। পিএমআইডি 9851930। বিবকোড:1998Sci...282.2085P।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |জার্নাল= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  30. ↑ টেমপ্লেট:সাইট ওয়েব
  31. ↑ Li Y, Deng SL, Lian ZX, Yu K (জুন ২০১৯)। "টোল-লাইক রিসেপ্টর এর ভূমিকস্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে নাইট্রোক্সিডেটিভ স্ট্রেস"। কোষ: 576। ডিওআই:10.3390/cells8060576 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 31212769। পিএমসি 6627996 অবাধে প্রবেশযোগ্য।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  32. ↑ ওয়ারেন এইচএস, ফিটিং সি, হফ ই, আদিব-কনকুই এম, বিসলে-টপলিফ এল, টেসিনি বি, লিয়াং এক্স, ভ্যালেন্টাইন সি, হেলম্যান জে, হেইডেন ডি, ক্যাভাইলন জেএম (জানুয়ারী ২০১০)। সংক্রামক রোগের জার্নাল: 223–232। ডিওআই:10.1086/649557। পিএমআইডি 20001600। পিএমসি 2798011 অবাধে প্রবেশযোগ্য //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2798011।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |প্রদর্শন-লেখক= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); ভ্যানকুভার শৈলীতে ত্রুটি: initials (সাহায্য); |শিরোনাম= অনুপস্থিত বা খালি (সাহায্য)
  33. ↑ Reid RR, Prodeus AP, Khan W, Hsu T, Rosen FS, Carroll MC (জুলাই ১৯৯৭)। "অ্যান্টিবডি-ঘাটতি ইঁদুরগুলিতে এন্ডোটক্সিন শক: প্রাকৃতিক অ্যান্টিবডির ভূমিকা উন্মোচন এবং পরিপূরকlipopolysaccharide ক্লিয়ারেন্স"। ইমিউনোলজির জার্নাল: 970–975। ডিওআই:10.4049/jimmunol.159.2.970। পিএমআইডি 9218618।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); |doi-access=বিনামূল্যে অবৈধ (সাহায্য)
  34. ↑ {{সাইট জার্নাল | vauthors = Boes M, Prodeus AP, Schmidt T, Carroll MC, Chen J |title = সিস্টেমিক ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণের বিরুদ্ধে তাৎক্ষণিক প্রতিরক্ষায় প্রাকৃতিক ইমিউনোগ্লোবুলিন এম-এর একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা | journal = পরীক্ষামূলক ওষুধের জার্নাল | আয়তন = 188 | সমস্যা = 12 | পৃষ্ঠা = 2381–2386 | তারিখ = ডিসেম্বর 1998 | pmid = 9858525 | pmc = 2212438 | doi = 10.1084/jem.188.12.2381} }
  35. ↑ বলেছেন EA, Dupuy FP, Trautmann L, Zhang Y, Shi Y, El-Far M, ও অন্যান্য (এপ্রিল ২০১০)। "মনোসাইট দ্বারা প্রোগ্রামড ডেথ-1-প্ররোচিত ইন্টারলিউকিন-10 উত্পাদনএইচআইভি সংক্রমণের সময় CD4+ T কোষের সক্রিয়তা ব্যাহত করে জার্নাল = প্রকৃতি ঔষধ": 452–459। ডিওআই:10.1038/nm.2106। পিএমআইডি 20208540। পিএমসি 4229134 অবাধে প্রবেশযোগ্য।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); ভ্যানকুভার শৈলীতে ত্রুটি: non-Latin character (সাহায্য)
  36. ↑ ক খ টেমপ্লেট:উদ্ধৃতি জার্নাল
  37. ↑ Takizawa H, Fritsch K, Kovtonyuk LV, Saito Y, Yakkala C, JacobsK, ও অন্যান্য (আগস্ট ২০১৭)। "প্যাথোজেন-প্ররোচিত TLR4-TRIF হেমাটোপয়েটিক স্টেম সেলের সহজাত ইমিউন সিগন্যালিং প্রসারণকে উৎসাহিত করে কিন্তু প্রতিযোগিতামূলক ফিটনেস হ্রাস করে"। সেল স্টেম সেল: 225–240.e5। ডিওআই:10.1016/j.stem.2017.06.013 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 28736216।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  38. ↑ Lohmann KL, Vandenplas ML, Barton MH, Bryant CE, Moore JN (২০০৭)। "অশ্বত্থ TLR4/MD-2 কমপ্লেক্সরোডোব্যাক্টর স্প্যারয়েডস থেকে অ্যাগোনিস্ট হিসাবে লিপোপলিস্যাকারাইডের স্বীকৃতির মধ্যস্থতা করে"। জার্নাল অফ এন্ডোটক্সিন রিসার্চ: 235–242। এসটুসিআইডি 36784237। ডিওআই:10.1177/0968051907083193। পিএমআইডি 17956942।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  39. ↑ Netea MG, van Deuren M, Kullberg BJ, Cavaillon JM, Van der Meer JW (মার্চ ২০০২)। "লিপিড A এর আকৃতি কি টোল-জাতীয় রিসেপ্টরগুলির সাথে LPS-এর মিথস্ক্রিয়া নির্ধারণ করে?"। ইমিউনোলজির প্রবণতা: 135–139। ডিওআই:10.1016/S1471-4906(01)02169-X। পিএমআইডি 11864841।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  40. ↑ Seydel U, Oikawa M, Fukase K, Kusumoto S, Brandenburg K (মে ২০০০)। "লিপিড A এর অন্তর্নিহিত রূপঅ্যাগনস্টিক এবং বিরোধী কার্যকলাপের জন্য দায়ী"। বায়োকেমিস্ট্রির ইউরোপিয়ান জার্নাল: 3032–3039। ডিওআই:10.1046/j.1432-1033.2000.01326.x। পিএমআইডি 10806403।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  41. ↑ টেমপ্লেট:উদ্ধৃতি বই
  42. ↑ পাতিল PB, Sonti RV (অক্টোবর ২০০৪)। "a এ অনুভূমিক জিন স্থানান্তরের বৈচিত্র্য নির্দেশকXanthomonas oryzae pv-এ lipopolysaccharide (lps) বায়োসিন্থেটিক লোকাস। oryzae, ধানের ব্যাকটেরিয়াজনিত পাতা ব্লাইট রোগজীবাণু জার্নাল = BMC মাইক্রোবায়োলজি": 40। ডিওআই:10.1186/1471-2180-4-40। পিএমআইডি 15473911। পিএমসি 524487 অবাধে প্রবেশযোগ্য।  অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); ভ্যানকুভার শৈলীতে ত্রুটি: non-Latin character (সাহায্য); |doi-access=বিনামূল্যে অবৈধ (সাহায্য)
  43. ↑ টেমপ্লেট:সাইট জার্নাল vauthors = Yamasaki R, Kerwood DE, Schneider H, Quinn KP, Griffiss JM, Mandrell RE
  44. ↑ ক খ উদ্ধৃতি ত্রুটি: <ref> ট্যাগ বৈধ নয়; Yamasaki_1994 নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি
  45. ↑ বুনেন বি, আলপিজার YA, Meseguer VM, Talavera K (আগস্ট ২০১৮)। "টিআরপিব্যাকটেরিয়াল এন্ডোটক্সিনের সেন্সর হিসেবে চ্যানেল"। বিষ: 326। ডিওআই:10.3390/toxins10080326। পিএমআইডি 30103489। পিএমসি 6115757 অবাধে প্রবেশযোগ্য।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); ভ্যানকুভার শৈলীতে ত্রুটি: initials (সাহায্য); |doi-access=বিনামূল্যে অবৈধ (সাহায্য)
  46. ↑ {{cite journal vauthors = Meseguer V, Alpizar YA, Luis E, Tajada S, Denlinger B, Fajardo O, Manenschijn JA, Fernández-Peña C, Talavera A, Kichko T, Navia B, Sánchez A, Señarís R, Reeh P, Pérez-García , López-López JR, Voets T, Belmonte C, Talavera K, Viana F | display-authors = 6 | শিরোনাম = TRPA1 চ্যানেলব্যাকটেরিয়া এন্ডোটক্সিন দ্বারা উত্পাদিত তীব্র নিউরোজেনিক প্রদাহ এবং ব্যথা মধ্যস্থতা করুন জার্নাল = প্রকৃতি যোগাযোগ | আয়তন = 5 | পৃষ্ঠা = 3125 | তারিখ = 20 জানুয়ারী 2014 | pmid = 24445575 | pmc = 3905718 | doi = 10.1038/ncomms4125 | bibcode = 2014NatCo...5.3125M }}
  47. ↑ Soldano A, Alpizar YA, Boonen B, Franco L, López-Requena A, Liu G, ও অন্যান্য (জুন ২০১৬)। "TRPA1 অ্যাক্টিভেশনের মাধ্যমে ব্যাকটেরিয়া লিপোপলিস্যাকারাইডের গুস্টেটরি-মধ্যস্থতা পরিহারড্রোসোফিলায়"। eLife। ডিওআই:10.7554/eLife.13133। পিএমআইডি 27296646। পিএমসি 4907694 অবাধে প্রবেশযোগ্য।  অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); |doi-access=বিনামূল্যে অবৈধ (সাহায্য)
  48. ↑ বুনেন বি, আলপিজার YA, সানচেজ A, López-Requena A, Voets T, Talavera K। "মাউস সেন্সরি টিআরপি চ্যানেলে লিপোপলিস্যাকারাইডের পার্থক্যমূলক প্রভাব"। কোষ ক্যালসিয়াম: 72–81 তারিখ = জুলাই 2018। এসটুসিআইডি 13681499। ডিওআই:10.1016/j.ceca.2018.04.004। পিএমআইডি 29689522।  অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); ভ্যানকুভার শৈলীতে ত্রুটি: initials (সাহায্য)
  49. ↑ Alpizar YA, Boonen B, Sanchez A, Jung C, López-Requena A, Naert R, ও অন্যান্য (অক্টোবর2017)। "TRPV4 অ্যাক্টিভেশন এয়ারওয়ে এপিথেলিয়াল কোষে ব্যাকটেরিয়া লাইপোপলিস্যাকারাইডের প্রতিরক্ষামূলক প্রতিক্রিয়া ট্রিগার করে": 1059। ডিওআই:10.1038/s41467-017-01201-3। পিএমআইডি 29057902। পিএমসি 5651912 অবাধে প্রবেশযোগ্য। বিবকোড:2017NatCo...8.1059A।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |জার্নাল= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); ভ্যানকুভার শৈলীতে ত্রুটি: non-Latin character (সাহায্য); এখানে তারিখের মান পরীক্ষা করুন: |তারিখ= (সাহায্য)
  50. ↑ ক খ গ ঘ ঙ চ ছ জ ঝ পেজ MJ, Kell DB, Pretorius E (২০২২)। "দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহে লিপোপলিস্যাকারাইড-প্ররোচিত কোষ সংকেতের ভূমিকা"। ক্রনিক স্ট্রেস। ডিওআই:10.1177/24705470221076390। পিএমআইডি 35155966 |pmid= এর মান পরীক্ষা করুন (সাহায্য)। পিএমসি 8829728 অবাধে প্রবেশযোগ্য |pmc= এর মান পরীক্ষা করুন (সাহায্য)।  অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |পৃষ্ঠাগুলি= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); ভ্যানকুভার শৈলীতে ত্রুটি: non-Latin character (সাহায্য)
  51. ↑ টেমপ্লেট:উদ্ধৃতি বই
  52. ↑ ক খ Gomes JM, Costa JA, Alfenas RC (মার্চ ২০১৭)। "মেটাবলিক এন্ডোটক্সেমিয়া এবং ডায়াবেটিস মেলিটাস: একটি পদ্ধতিগত পর্যালোচনা": 133–144। ডিওআই:10.1016/j.metabol.2016.12.009। পিএমআইডি 28183445।  অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |জার্নাল= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  53. ↑ ক খ Kallio KA, Hätönen KA, Lehto M, Salomaa V, Männistö S, Pussinen PJ (এপ্রিল ২০১৫)। "এন্ডোটক্সেমিয়া, পুষ্টি, এবং কার্ডিওমেটাবলিক ডিসঅর্ডার"। Acta Diabetologica: 395–404। এসটুসিআইডি 24020127। ডিওআই:10.1007/s00592-014-0662-3। পিএমআইডি 25326898।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  54. ↑ Leskelä J, Toppila I, Härma MA, Palviainen T, Salminen A, Sandholm N, ও অন্যান্য (নভেম্বর ২০২১)। "এন্ডোটক্সেমিয়ার জেনেটিক প্রোফাইল থ্রম্বোইম্বোলিজম এবং স্ট্রোকের সাথে একটি সম্পর্ক প্রকাশ করে"। আমেরিকান হার্ট অ্যাসোসিয়েশনের জার্নাল। ডিওআই:10.1161/JAHA.121.022482। পিএমআইডি 34668383 |pmid= এর মান পরীক্ষা করুন (সাহায্য)। পিএমসি 8751832 অবাধে প্রবেশযোগ্য |pmc= এর মান পরীক্ষা করুন (সাহায্য)।  অজানা প্যারামিটার |পৃষ্ঠাগুলি= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  55. ↑ Ceccanti M, Attili A, Balducci G, Attilia F, Giacomelli S, Rotondo C, ও অন্যান্য (অক্টোবর ২০০৬)। "তীব্র অ্যালকোহলিক হেপাটাইটিস"। ক্লিনিক্যাল গ্যাস্ট্রোএন্টারোলজির জার্নাল: 833–841। ডিওআই:10.1097/01.mcg.0000225570.04773.5d। পিএমআইডি 17016141।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  56. ↑ টেমপ্লেট:উদ্ধৃতি জার্নাল
  57. ↑ ক খ টেমপ্লেট:উদ্ধৃতি জার্নাল
  58. ↑ টেমপ্লেট:উদ্ধৃতি জার্নাল
  59. ↑ টেমপ্লেট:উদ্ধৃতি জার্নাল
  60. ↑ ক খ Cani PD, Amar J, Iglesias MA, Poggi M, Knauf C, Bastelica D, ও অন্যান্য (জুলাই ২০০৭)। "মেটাবলিক এন্ডোটক্সেমিয়া স্থূলতা এবং ইনসুলিন শুরু করেপ্রতিরোধ"। ডায়াবেটিস: 1761–1772। ডিওআই:10.2337/db06-1491 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 17456850।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  61. ↑ টেমপ্লেট:উদ্ধৃতি জার্নাল
  62. ↑ Wicks IP, Howell ML, Hancock T, Kohsaka H, Olee T, Carson DA (মার্চ ১৯৯৫)। "ব্যাকটেরিয়াল লাইপোপলিস্যাকারাইড প্লাজমিড ডিএনএ দিয়ে কপিউরিফাই করে: প্রাণীর মডেল এবং মানুষের জিন থেরাপির জন্য প্রভাব": 317–323। ডিওআই:10.1089/hum.1995.6.3-317। পিএমআইডি 7779915।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |জার্নাল= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  63. ↑ {{সাইট জার্নাল | vauthors = Watanabe J, Miyazaki Y, Zimmerman GA, Albertine KH, McIntyre TM | title = এন্ডোটক্সিনওভালবুমিনের দূষণ মুরিন ইমিউনোলজিক প্রতিক্রিয়া এবং শ্বাসনালী হাইপার-রিঅ্যাকটিভিটির বিকাশকে দমন করে | journal = জৈবিক রসায়নের জার্নাল | আয়তন = 278 | সমস্যা = 43 | পৃষ্ঠা = 42361–42368 | তারিখ = অক্টোবর 2003 | pmid = 12909619 | doi = 10.1074/jbc.M307752200 | doi-অ্যাক্সেস = বিনামূল্যে} }
  64. ↑ টেমপ্লেট:সাইট ওয়েব
  65. ↑ ইওয়ানাগা এস (মে ২০০৭)। "লিমুলাস পরীক্ষার জৈব রাসায়নিক নীতিব্যাকটেরিয়াল এন্ডোটক্সিন সনাক্তকরণ": 110–119। ডিওআই:10.2183/pjab.83.110। পিএমআইডি 24019589। পিএমসি 3756735 অবাধে প্রবেশযোগ্য। বিবকোড:2007PJAB...83..110I।  অজানা প্যারামিটার |সমস্যা= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |জার্নাল= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |আয়তন= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); ভ্যানকুভার শৈলীতে ত্রুটি: initials (সাহায্য)
  66. ↑ {{সাইট জার্নাল | vauthors = ডিং জেএল, হো বি | শিরোনাম = পাইরোজেন পরীক্ষার একটি নতুন যুগ | journal = বায়োটেকনোলজির প্রবণতা | আয়তন = 19 | সমস্যা = 8 | পৃষ্ঠা = 277–281 | তারিখ = আগস্ট 2001 | pmid = 11451451 | doi = 10.1016/s0167-7799(01)01694-8| url = http://www.horseshoecrab.org/research/sites/default/files/TIBTECH-rFC.pdf | url-status = মৃত | অ্যাক্সেস-তারিখ = 2 জানুয়ারী 2014 | archive-url = https://web.archive.org/web/20140102191953/http://www.horseshoecrab.org/research/sites/default/files/TIBTECH-rFC.pdf | সংরক্ষণাগার-তারিখ = 2 জানুয়ারী 2014} }

টেমপ্লেট:বিষাক্ত পদার্থ

'https://bn.wikipedia.org/w/index.php?title=লাইপোপলিস্যাকারাইড&oldid=7341683' থেকে আনীত