হাইপোলিপোপ্রোটিনেমিয়া: সংশোধিত সংস্করণের মধ্যে পার্থক্য
সাজিদ শরীফ (আলোচনা | অবদান) ট্যাগ: মোবাইল সম্পাদনা মোবাইল ওয়েব সম্পাদনা উচ্চতর মোবাইল সম্পাদনা |
সাজিদ শরীফ (আলোচনা | অবদান) সম্পাদনা সারাংশ নেই ট্যাগ: মোবাইল সম্পাদনা মোবাইল ওয়েব সম্পাদনা উচ্চতর মোবাইল সম্পাদনা |
||
২১ নং লাইন: | ২১ নং লাইন: | ||
''এএনজিপিটিএল ৩'' জিনের একটি অনুলিপিতে জেনেটিক লস-অফ-ফাংশন ভেরিয়েন্ট সহ মানুষের মধ্যে সিরাম এলডিএল কোলেস্টেরলের স্তর হ্রাস করা হয়। ''এএনজিপিটিএল ৩'' এর দুটি অনুলিপিতে লস-অফ-ফাংশন বৈকল্পিকগুলোর মধ্যে, নিম্ন এলডিএল কোলেস্টেরল, নিম্ন এইচডিএল কোলেস্টেরল এবং নিম্ন ট্রাইগ্লিসারাইড দেখা যায়। <ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|শিরোনাম=Exome Sequencing, ANGPTL3Mutations, and Familial Combined Hypolipidemia|vauthors=Musunuru K, Pirruccello JP, Do R, Peloso GM, Guiducci C, Sougnez C, Garimella KV, Fisher S, Abreu J|বছর=2010|পাতাসমূহ=2220–2227|doi=10.1056/NEJMoa1002926|pmc=3008575|pmid=20942659}}</ref> |
''এএনজিপিটিএল ৩'' জিনের একটি অনুলিপিতে জেনেটিক লস-অফ-ফাংশন ভেরিয়েন্ট সহ মানুষের মধ্যে সিরাম এলডিএল কোলেস্টেরলের স্তর হ্রাস করা হয়। ''এএনজিপিটিএল ৩'' এর দুটি অনুলিপিতে লস-অফ-ফাংশন বৈকল্পিকগুলোর মধ্যে, নিম্ন এলডিএল কোলেস্টেরল, নিম্ন এইচডিএল কোলেস্টেরল এবং নিম্ন ট্রাইগ্লিসারাইড দেখা যায়। <ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|শিরোনাম=Exome Sequencing, ANGPTL3Mutations, and Familial Combined Hypolipidemia|vauthors=Musunuru K, Pirruccello JP, Do R, Peloso GM, Guiducci C, Sougnez C, Garimella KV, Fisher S, Abreu J|বছর=2010|পাতাসমূহ=2220–2227|doi=10.1056/NEJMoa1002926|pmc=3008575|pmid=20942659}}</ref> |
||
হুফট রোগ হলো |
হুফট রোগ হলো একটি বিরল অবস্থা। এক্ষেত্রে রক্তে লিপিড স্তর, লাল ফুসকুড়ি, মানসিক এবং শারীরিক প্রতিবন্ধকতা দেখা দেয়। |
||
== চিকিৎসা == |
== চিকিৎসা == |
১২:২৬, ২১ এপ্রিল ২০২১ তারিখে সংশোধিত সংস্করণ
এই নিবন্ধ বা অনুচ্ছেদটি পরিবর্ধন বা বড় কোনো পুনর্গঠনের মধ্যে রয়েছে। এটির উন্নয়নের জন্য আপনার যে কোনো প্রকার সহায়তাকে স্বাগত জানানো হচ্ছে। যদি এই নিবন্ধ বা অনুচ্ছেদটি কয়েকদিনের জন্য সম্পাদনা করা না হয়, তাহলে অনুগ্রহপূর্বক এই টেমপ্লেটটি সরিয়ে ফেলুন। ৩ বছর আগে সাজিদ শরীফ (আলাপ | অবদান) এই নিবন্ধটি সর্বশেষ সম্পাদনা করেছেন। (হালনাগাদ) |
হাইপোলিপোপ্রোটিনেমিয়া | |
---|---|
বিশেষত্ব | অন্তঃক্ষরা গ্রন্থিবিজ্ঞান |
হাইপোলিপোপ্রোটিনেমিয়া, হাইপোলিপিডেমিয়া, হলো এক ধরনের ডিসলিপিডেমিয়া যেটিকে রক্তে লিপিড অথবা লিপোপ্রোটিনের অস্বাভাবিক নিম্ন মাত্রা দ্বারা সংজ্ঞায়িত করা হয়। এটি জিনগত রোগ যেমন হাইপোফলিপোপ্রোটিনেমিয়া ও হাইপোবেটালিপোপ্রোটিনেমিয়া, অপুষ্টি, অপশোষণ, ক্যান্সার, হাইপারথাইরয়েডিজম এবং লিভারের রোগের মাধ্যমে ঘটে থাকে।
কারণসমূহ
হাইপোলিপিডেমিয়ার কারণগুলির মধ্যে রয়েছে:
- হাইপোবেটালিপোপ্রোটিনেমিয়া (এলডিএল কোলেস্টেরল বা অ্যাপোলিপোপ্রোটিন বি নিম্ন স্তরের)
- অপুষ্টি
- অপশোষণ
- কিছু নির্দিষ্ট ক্যান্সার
- হাইপারথাইরয়েডিজম
- যকৃতের রোগ
রোগ নির্ণয়
রক্তের ভিতরে চর্বিযুক্ত কণার পরিমাণ অধ্যয়নের মাধ্যমে হাইপোলিপিডেমিয়া নির্ণয় করা যেতে পারে। এ পরীক্ষা করার সময় রোগীকে পরীক্ষা করার পূর্বের রাতে উপবাস করতে হবে। এর জন্য (কোলেস্টেরল-হ্রাসকারী ওষুধ ছাড়া) মানদণ্ডগুলি হলো: মোট কোলেস্টেরলের মাত্রা ১২০ mg/dL এর উপরে এবং এলডিএল কোলেস্টেরলের মাত্রা ৫০ mg/dL এর উপরে থাকবে। [১]
গুরুতর অসুস্থতা
গুরুতর অসুস্থতার ক্ষেত্রে, কম কোলেস্টেরলের মাত্রা ক্লিনিকাল অবস্থার অবনতির পূর্বাভাস দেয় এবং পরিবর্তিত সাইটোকাইন স্তরের সাথে সম্পর্কযুক্ত। [২]
এএনজিপিটিএল ৩ জিনের একটি অনুলিপিতে জেনেটিক লস-অফ-ফাংশন ভেরিয়েন্ট সহ মানুষের মধ্যে সিরাম এলডিএল কোলেস্টেরলের স্তর হ্রাস করা হয়। এএনজিপিটিএল ৩ এর দুটি অনুলিপিতে লস-অফ-ফাংশন বৈকল্পিকগুলোর মধ্যে, নিম্ন এলডিএল কোলেস্টেরল, নিম্ন এইচডিএল কোলেস্টেরল এবং নিম্ন ট্রাইগ্লিসারাইড দেখা যায়। [৩]
হুফট রোগ হলো একটি বিরল অবস্থা। এক্ষেত্রে রক্তে লিপিড স্তর, লাল ফুসকুড়ি, মানসিক এবং শারীরিক প্রতিবন্ধকতা দেখা দেয়।
চিকিৎসা
হাইপোলিপিডেমিয়া পরিত্রাণে ভিটামিন ই এর পরিপূরকগুলো শিশুদের সাহায্য করতে পারে।
আরও দেখুন
তথ্যসূত্র
- ↑ The Merck Manual of Diagnosis of Therapy, 18th edition. 2006.
- ↑ Gordon BR, Parker TS, Levine DM, ও অন্যান্য (২০০১)। "Relationship of hypolipidemia to cytokine concentrations and outcomes in critically ill surgical patients": 1563–8। ডিওআই:10.1097/00003246-200108000-00011। পিএমআইডি 11505128।
- ↑ Musunuru K, Pirruccello JP, Do R, Peloso GM, Guiducci C, Sougnez C, Garimella KV, Fisher S, Abreu J (২০১০)। "Exome Sequencing, ANGPTL3Mutations, and Familial Combined Hypolipidemia": 2220–2227। ডিওআই:10.1056/NEJMoa1002926। পিএমআইডি 20942659। পিএমসি 3008575 ।
বহিঃসংযোগ
শ্রেণীবিন্যাস |
---|