হাইপোলিপোপ্রোটিনেমিয়া
| হাইপোলিপোপ্রোটিনেমিয়া | |
|---|---|
| বিশেষত্ব | অন্তঃক্ষরা গ্রন্থিবিজ্ঞান  |
হাইপোলিপোপ্রোটিনেমিয়া, হাইপোলিপিডেমিয়া, হলো এক ধরনের ডিসলিপিডেমিয়া যেটিকে রক্তে লিপিড অথবা লিপোপ্রোটিনের অস্বাভাবিক নিম্ন মাত্রা দ্বারা সংজ্ঞায়িত করা হয়। এটি জিনগত রোগ যেমন হাইপোফলিপোপ্রোটিনেমিয়া ও হাইপোবেটালিপোপ্রোটিনেমিয়া, অপুষ্টি, অপশোষণ, ক্যান্সার, হাইপারথাইরয়েডিজম এবং লিভারের রোগের মাধ্যমে ঘটে থাকে।
কারণসমূহ[সম্পাদনা]
হাইপোলিপিডেমিয়ার কারণগুলোর মধ্যে রয়েছে:
- হাইপোবেটালিপোপ্রোটিনেমিয়া (এলডিএল কোলেস্টেরল বা অ্যাপোলিপোপ্রোটিন বি নিম্ন স্তরের)
- অপুষ্টি
- অপশোষণ
- কিছু নির্দিষ্ট ক্যান্সার
- হাইপারথাইরয়েডিজম
- যকৃতের রোগ
রোগ নির্ণয়[সম্পাদনা]
রক্তের ভিতরে চর্বিযুক্ত কণার পরিমাণ অধ্যয়নের মাধ্যমে হাইপোলিপিডেমিয়া নির্ণয় করা যেতে পারে। এ পরীক্ষা করার সময় রোগীকে পরীক্ষা করার পূর্বের রাতে উপবাস করতে হবে। এর জন্য (কোলেস্টেরল-হ্রাসকারী ওষুধ ছাড়া) মানদণ্ডগুলি হলো: মোট কোলেস্টেরলের মাত্রা ১২০ mg/dL এর উপরে এবং এলডিএল কোলেস্টেরলের মাত্রা ৫০ mg/dL এর উপরে থাকবে। [১]
গুরুতর অসুস্থতা[সম্পাদনা]
গুরুতর অসুস্থতার ক্ষেত্রে, কম কোলেস্টেরলের মাত্রা ক্লিনিকাল অবস্থার অবনতির পূর্বাভাস দেয় এবং পরিবর্তিত সাইটোকাইন স্তরের সাথে সম্পর্কযুক্ত। [২]
এএনজিপিটিএল ৩ জিনের একটি অনুলিপিতে জেনেটিক লস-অফ-ফাংশন ভেরিয়েন্ট সহ মানুষের মধ্যে সিরাম এলডিএল কোলেস্টেরলের স্তর হ্রাস করা হয়। এএনজিপিটিএল ৩ এর দুটি অনুলিপিতে লস-অফ-ফাংশন বৈকল্পিকগুলোর মধ্যে, নিম্ন এলডিএল কোলেস্টেরল, নিম্ন এইচডিএল কোলেস্টেরল এবং নিম্ন ট্রাইগ্লিসারাইড দেখা যায়। [৩]
হুফট রোগ হলো একটি বিরল অবস্থা। এক্ষেত্রে রক্তে লিপিডের মাত্রা কমে যায়, লাল ফুসকুড়ি দেখা দেয় এবং মানসিক ও শারীরিক প্রতিবন্ধকতা দেখা দেয়।
চিকিৎসা[সম্পাদনা]
হাইপোলিপিডেমিয়া পরিত্রাণে ভিটামিন ই এর পরিপূরকগুলো শিশুদের সাহায্য করতে পারে।
আরও দেখুন[সম্পাদনা]
তথ্যসূত্র[সম্পাদনা]
- ↑ The Merck Manual of Diagnosis of Therapy, 18th edition. 2006.
- ↑ Gordon BR, Parker TS, Levine DM, ও অন্যান্য (২০০১)। "Relationship of hypolipidemia to cytokine concentrations and outcomes in critically ill surgical patients": 1563–8। ডিওআই:10.1097/00003246-200108000-00011। পিএমআইডি 11505128।
- ↑ Musunuru K, Pirruccello JP, Do R, Peloso GM, Guiducci C, Sougnez C, Garimella KV, Fisher S, Abreu J (২০১০)। "Exome Sequencing, ANGPTL3Mutations, and Familial Combined Hypolipidemia": 2220–2227। ডিওআই:10.1056/NEJMoa1002926। পিএমআইডি 20942659। পিএমসি 3008575
।
বহিঃসংযোগ[সম্পাদনা]
| শ্রেণীবিন্যাস |
|---|