বিষয়বস্তুতে চলুন

এসিটাইল ক্লোরাইড

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
এসিটাইল ক্লোরাইড[১]
এসিটাইল ক্লোরাইডের গাঠনিক সংকেত
এসিটাইল ক্লোরাইডের গাঠনিক সংকেত
এসিটাইল ক্লোরাইডের বল ও কাঠি গঠন
এসিটাইল ক্লোরাইডের বল ও কাঠি গঠন
Space-filling model of acetyl chloride
নামসমূহ
পছন্দসই ইউপ্যাক নাম
Acetyl chloride[২]
পদ্ধতিগত ইউপ্যাক নাম
ইথানয়েল ক্লোরাইড
অন্যান্য নাম
এসাল ক্লোরাইড
শনাক্তকারী
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)
সিএইচইবিআই
কেমস্পাইডার
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড ১০০.০০০.৭৮৭
ইসি-নম্বর
  • 200-865-6
আরটিইসিএস নম্বর
  • AO6390000
ইউএনআইআই
ইউএন নম্বর 1717
  • InChI=1S/C2H3ClO/c1-2(3)4/h1H3 YesY
    চাবি: WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N YesY
  • InChI=1/C2H3ClO/c1-2(3)4/h1H3
    চাবি: WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYAQ
বৈশিষ্ট্য
CH3COCl
আণবিক ভর 78.49 g/mol
বর্ণ Colorless liquid
ঘনত্ব 1.104 g/ml, liquid
গলনাঙ্ক −১১২ °সে (−১৭০ °ফা; ১৬১ K)
স্ফুটনাঙ্ক ৫২ °সে (১২৬ °ফা; ৩২৫ K)
Reacts with water
-38.9·10−6 cm3/mol
গঠন
ডায়াপল মুহূর্ত 2.45 D
ঝুঁকি প্রবণতা
জিএইচএস চিত্রলিপি The flame pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)The corrosion pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
জিএইচএস সাংকেতিক শব্দ বিপদজনক
জিএইচএস বিপত্তি বিবৃতি H225, H302, H314, H318, H335, H402, H412
জিএইচএস সতর্কতামূলক বিবৃতি P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312
এনএফপিএ ৭০৪
ফ্ল্যাশ পয়েন্ট ৪ °সে (৩৯ °ফা; ২৭৭ K)
৩৯০ °সে (৭৩৪ °ফা; ৬৬৩ K)
বিস্ফোরক সীমা 7.3–19%
সম্পর্কিত যৌগ
প্রোপিয়নল ক্লোরাইড
বিউটাইরাইল ক্লোরাইড
সম্পর্কিত যৌগ
এসিটিক এসিড
এসিটিক এনহাইড্রাইড
এসিটাইল ব্রোমাইড
সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে।
YesY যাচাই করুন (এটি কি YesY☒না ?)
তথ্যছক তথ্যসূত্র

এসিটাইল ক্লোরাইড (CH3COCl) একটি এসিড ক্লোরাইড যা এসিটিক এসিড থেকে উৎপন্ন হয়। এটা এসাইল হ্যালাইড নামক জৈব যৌগ গ্রুপের সদস্য। এটা বর্ণহীন, ক্ষয়কারী এবং উদ্বায়ী তরল।

সংশ্লেষণ

[সম্পাদনা]

১৮৫২ সালে ফরাসি রসায়নবিদ চার্লস ফ্রেডেরিক গারহার্ড প্রথম এসিটাইল ক্লোরাইড তৈরি করেন ফসফোরাইল ক্লোরাইডের সংগে পটাশিয়াম এসিটেটের বিক্রিয়ায়। [৩]

এসিটাইল এনহাইড্রাইডের সংগে হাইড্রোজেন ক্লোরাইড এর বিক্রিয়ায় এসিটাইল ক্লোরাইড এবং এসিটিক এসিডের একটি মিশ্রণ উৎপন্ন হয়:[৪]

(CH3CO)2O + HCl → CH3COCl + CH3CO2H

পরীক্ষাগার পদ্ধতি

[সম্পাদনা]

পরীক্ষাগারে এসিটিক এসিডের সংগে ক্লোরোডিহাইড্রেটিং এজেন্ট যেমন PCl3, PCl5, SO2Cl2, ফসজিন, অথবা SOCl2 ইত্যাদির বিক্রিয়ায় এসিটাইল ক্লোরাইড উৎপন্ন হয়। যদিও এই পদ্ধিতে সাধারণত এসিটাইল ক্লোরাইড ফসফরাস কিংবা সালফার যৌগ দ্বারা দূষিত থাকে যা জৈব বিক্রিয়ায় বাঁধা দিতে পারে।[৫]

অন্যান্য

[সম্পাদনা]

যখন ডাইক্লোরোএসিটাইল ক্লোরাইড এবং এসিটিক এসিডের মিশ্রণ উত্তপ্ত করা হয় তখন এসিটাইল ক্লোরাইড উৎপন্ন হয়।[৫] এটা মিথাইল ক্লোরাইডের ক্যাটালাইটিক কার্বোনাইলেশনের মাধ্যমেও সংশ্লেষণ করা যায়।[৬] এটা এসিটিক এসিড, এসিটোনাইট্রাইল এবং হাইড্রোজেন ক্লোরাইডের বিক্রিয়ায় উৎপন্ন হয়।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]

ব্যবহার

[সম্পাদনা]

এসিটাইলেশন বিক্রিয়ার জন্যে এসিটাইল ক্লোরাইড ব্যবহার করা হয়।

তথ্যসূত্র

[সম্পাদনা]
  1. Merck Index, 11th Edition, 79.
  2. Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)। Cambridge: The Royal Society of Chemistry। ২০১৪। পৃষ্ঠা 796–797। আইএসবিএন 978-0-85404-182-4ডিওআই:10.1039/9781849733069-FP001 
  3. দেখুন:
  4. Hosea Cheung, Robin S. Tanke, G. Paul Torrence “Acetic Acid” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. ডিওআই:10.1002/14356007.a01_045
  5. Leo A. Paquette (২০০৫)। "Acetyl chloride"। Handbook of Reagents for Organic Synthesis, Activating Agents and Protective Groups। John Wiley & Sons। পৃষ্ঠা 16। আইএসবিএন 978-0-471-97927-2 
  6. US 4352761