৭ নং ক্রোমোজোম (মানবদেহ)

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
৭ নং ক্রোমোজোম (মানবদেহ)
৭ নং মানব ক্রোমোজোমের জোড়া (জি ব্র্যান্ডিং-এর পরে)। একটি মাতা হতে, আরেকটি পিতা হতে।
মানব পুরুষ ক্যারিওগ্রাম-এ ৭ নং ক্রোমোজোমের জোড়া।
বৈশিষ্ট্য
দৈর্ঘ্য (bp)১৫৯,৩৪৫,৯৭৩ bp
জিনের সংখ্যা২,১৪৬
ধরনঅটোজোম
সেন্ট্রোমিয়ারের অবস্থানসাবমেটাসেন্ট্রিক[১]
শনাক্তকারী
রেফসেকNC_000007 (ইংরেজি)
জেন ব্যাংকCM000669 (ইংরেজি)
৭ নং মানব ক্রোমোজোমের ইডিওগ্রাম। Mbp অর্থ মেগা ভিত্তি জোড়া

৭ নং ক্রোমোজোম হল মানবদেহে বিদ্যমান ২৩ জোড়া ক্রোমোজোমের একটি। মানুষের সাধারণত ক্রোমোজোমে দুই সেট থাকে। ৭ নং ক্রোমোজোমে ১৫৯ মিলিয়ন [২]ভিত্তি জোড়া (যা ডিএনএ তৈরীর মূল উপাদান) থাকে, যা কোষে অবস্থিত মোট ডিএনএ-এর ৫ থেকে ৫.৫%।

গবেষকগণ প্রত্যেক ক্রোমোজমে অবস্থিত জীনের সংখ্যা নির্ধারণে বিভিন্ন পন্থা অনুসরণ করে। আনুমাণিক এই জীনের সংখ্যার কিছুটা কম বেশি হতে পারে। ক্রোমোজোম ৭ সম্ভবত ১০০০ থেকে ১৪০০টি জীন ধারণ করে। এটা হোমিওবক্স জীনগুচ্ছও ধারণ করে।[৩]

জিনঘটিত রোগ[সম্পাদনা]

|}

তথ্যসূত্র[সম্পাদনা]

  1. "Table 2.3: Human chromosome groups"Human Molecular Genetics [মানব আনবিক জীনতত্ত্ব] (ইংরেজি ভাষায়) (২য় সংস্করণ)। গারল্যান্ড সাইন্স। ১৯৯৯। 
  2. What is chromosome 7, "Genetics Home Reference" of U.S. National Library of Medicine. April 2008. [2014-05-14].
  3. Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA, Graves TA, Pepin KH, Wagner-McPherson C, Layman D, Maas J, Jaeger S, Walker R, Wylie K, Sekhon M, Becker MC, O'Laughlin MD, Schaller ME, Fewell GA, Delehaunty KD, Miner TL, Nash WE, Cordes M, Du H, Sun H, Edwards J, Bradshaw-Cordum H, Ali J, Andrews S, Isak A, Vanbrunt A, Nguyen C, Du F, Lamar B, Courtney L, Kalicki J, Ozersky P, Bielicki L, Scott K, Holmes A, Harkins R, Harris A, Strong CM, Hou S, Tomlinson C, Dauphin-Kohlberg S, Kozlowicz-Reilly A, Leonard S, Rohlfing T, Rock SM, Tin-Wollam AM, Abbott A, Minx P, Maupin R, Strowmatt C, Latreille P, Miller N, Johnson D, Murray J, Woessner JP, Wendl MC, Yang SP, Schultz BR, Wallis JW, Spieth J, Bieri TA, Nelson JO, Berkowicz N, Wohldmann PE, Cook LL, Hickenbotham MT, Eldred J, Williams D, Bedell JA, Mardis ER, Clifton SW, Chissoe SL, Marra MA, Raymond C, Haugen E, Gillett W, Zhou Y, James R, Phelps K, Iadanoto S, Bubb K, Simms E, Levy R, Clendenning J, Kaul R, Kent WJ, Furey TS, Baertsch RA, Brent MR, Keibler E, Flicek P, Bork P, Suyama M, Bailey JA, Portnoy ME, Torrents D, Chinwalla AT, Gish WR, Eddy SR, McPherson JD, Olson MV, Eichler EE, Green ED, Waterston RH, Wilson RK (জুলাই ২০০৩)। "The DNA sequence of human chromosome 7"। Nature424 (6945): 157–64। ডিওআই:10.1038/nature01782পিএমআইডি 12853948বিবকোড:2003Natur.424..157H </bn>Lichtenbelt KD, Hochstenbach R, van Dam WM, Eleveld MJ, Poot M, Beemer FA (জানু ২০০৫)। "Supernumerary ring chromosome 7 mosaicism: case report, investigation of the gene content, and delineation of the phenotype" (পিডিএফ)American Journal of Medical Genetics Part A132A (1): 93–100। ডিওআই:10.1002/ajmg.a.30408পিএমআইডি 15580634। ১৭ ডিসেম্বর ২০১৩ তারিখে মূল (পিডিএফ) থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ৯ সেপ্টেম্বর ২০১৬  অজানা প্যারামিটার |lnguage= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  4. Caselli, Rossella; Ballarati, Lucia; Vignoli, Aglaia; Peron, Angela; Recalcati, Maria Paola; Catusi, Ilaria; Larizza, Lidia; Giardino, Daniela (নভেম্বর ২০১৫)। "7p22.1 microduplication syndrome: Clinical and molecular characterization of an adult case and review of the literature"European Journal of Medical Genetics58 (11): 578–583। আইএসএসএন 1878-0849ডিওআই:10.1016/j.ejmg.2015.08.003পিএমআইডি 26297194 
  5. Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR, Osborne LR, Nakabayashi K, Herbrick JA, Carson AR, Parker-Katiraee L, Skaug J, Khaja R, Zhang J, Hudek AK, Li M, Haddad M, Duggan GE, Fernandez BA, Kanematsu E, Gentles S, Christopoulos CC, Choufani S, Kwasnicka D, Zheng XH, Lai Z, Nusskern D, Zhang Q, Gu Z, Lu F, Zeesman S, Nowaczyk MJ, Teshima I, Chitayat D, Shuman C, Weksberg R, Zackai EH, Grebe TA, Cox SR, Kirkpatrick SJ, Rahman N, Friedman JM, Heng HH, Pelicci PG, Lo-Coco F, Belloni E, Shaffer LG, Pober B, Morton CC, Gusella JF, Bruns GA, Korf BR, Quade BJ, Ligon AH, Ferguson H, Higgins AW, Leach NT, Herrick SR, Lemyre E, Farra CG, Kim HG, Summers AM, Gripp KW, Roberts W, Szatmari P, Winsor EJ, Grzeschik KH, Teebi A, Minassian BA, Kere J, Armengol L, Pujana MA, Estivill X, Wilson MD, Koop BF, Tosi S, Moore GE, Boright AP, Zlotorynski E, Kerem B, Kroisel PM, Petek E, Oscier DG, Mould SJ, Döhner H, Döhner K, Rommens JM, Vincent JB, Venter JC, Li PW, Mural RJ, Adams MD, Tsui LC (মে ২০০৩)। "Human chromosome 7: DNA sequence and biology"Science300 (5620): 767–772। ডিওআই:10.1126/science.1083423পিএমআইডি 12690205পিএমসি 2882961অবাধে প্রবেশযোগ্যবিবকোড:2003Sci...300..767S 
  6. Nagamani SC, Erez A, Lee B (মে ২০১২)। "Argininosuccinate lyase deficiency"Genetics in Medicine14 (5): 501–507। ডিওআই:10.1038/gim.2011.1পিএমআইডি 22241104পিএমসি 3709024অবাধে প্রবেশযোগ্য 
  7. Gilbert F (২০০২)। "Chromosome 7"। Genetic Testing6 (2): 141–161। ডিওআই:10.1089/10906570260199429পিএমআইডি 12215256 
  8. Newbury DF, Monaco AP (অক্টো ২০১০)। "Genetic advances in the study of speech and language disorders"Neuron68 (2): 309–320। ডিওআই:10.1016/j.neuron.2010.10.001পিএমআইডি 20955937পিএমসি 2977079অবাধে প্রবেশযোগ্য 
  9. Solé F, Espinet B, Sanz GF, Cervera J, Calasanz MJ, Luño E, Prieto F, Granada I, Hernández JM, Cigudosa JC, Diez JL, Bureo E, Marqués ML, Arranz E, Ríos R, Martínez Climent JA, Vallespí T, Florensa L, Woessner S (ফেব্রু ২০০০)। "Incidence, characterization and prognostic significance of chromosomal abnormalities in 640 patients with primary myelodysplastic syndromes. Grupo Cooperativo Español de Citogenética Hematológica"British Journal of Haematology108 (2): 346–356। এসটুসিআইডি 10149222ডিওআই:10.1046/j.1365-2141.2000.01868.xপিএমআইডি 10691865 

বহিঃসংযোগ[সম্পাদনা]