বিষয়বস্তুতে চলুন

রিফামপিসিন

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
রিফামপিসিন
রোগশয্যাসম্বন্ধীয় তথ্য
উচ্চারণ/rɪˈfæmpəsɪn/
বাণিজ্যিক নামরিফাডিন, অন্যান্য
অন্যান্য নামটেমপ্লেট:Infobox drug/localINNvariants
এএইচএফএস/
ড্রাগস.কম		মনোগ্রাফ
মেডলাইনপ্লাসa682403
লাইসেন্স উপাত্ত
গর্ভাবস্থার শ্রেণি
  • অস্ট্রে: সি
প্রয়োগের
স্থান		মুখে, অন্তঃসিরা থেরাপি
এটিসি কোড
আইনি অবস্থা
আইনি অবস্থা
  • AU: এস৪ (কেবল উপদেশকৃত)
  • CA: Rx-শুধুমাত্র [১]
  • UK: পিওএম (কেবল উপদেশকৃত)
  • US: Rx-শুধুমাত্র
ফার্মাকোকাইনেটিক উপাত্ত
জৈবপ্রাপ্যতা৯০ থেকে ৯৫% (মৌখিক)
প্রোটিন বন্ধন৮০%
বিপাকযকৃৎ এবং অন্ত্রের প্রাচীর
বর্জন অর্ধ-জীবন৩–৪ ঘন্টা
রেচনমূত্র (~৩০%), মল (৬০–৬৫%)
শনাক্তকারী
  • (7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z)-2,15,17,27,29-পেন্টাহাইড্রক্সি-11-মিথক্সি-3,7,12,14,16,18,22-হেপ্টামিথাইল-26-{(E)-[(4-মিথাইলপাইপেরাজিন-1-আইল)ইমিনো]মিথাইল}-6,23-ডাইঅক্সো-8,30-ডাইঅক্সা-24-আজাটেট্রাসাইক্লো[23.3.1.14,7.05,28]ট্রায়াকন্টা-1(28),2,4,9,19,21,25(29),26-অক্টায়েন-13-আইল অ্যাসিটেট
সিএএস নম্বর
পাবকেম সিআইডি
আইইউপিএইচএআর/
বিপিএস
ড্রাগব্যাংক
কেমস্পাইডার
ইউএনআইআই
কেইজিজি
সিএইচইবিআই
সিএইচইএমবিএল
এনআইএআইডি কেমডিবি
পিডিবি লিগ্যান্ড
কমপটক্স ড্যাশবোর্ড (আইপিএ)
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড100.032.997 উইকিউপাত্তে এটি সম্পাদনা করুন
রাসায়নিক ও ভৌত তথ্য
সংকেতC43H58N4O12
মোলার ভর৮২২.৯৫ g·mol−১
থ্রিডি মডেল (জেএসমোল)
গলনাঙ্ক১৮৩ থেকে ১৮৮ ডিগ্রি সেলসিয়াস (৩৬১ থেকে ৩৭০ ডিগ্রি ফারেনহাইট)
স্ফুটনাংক৯৩৭ ডিগ্রি সেলসিয়াস (১,৭১৯ ডিগ্রি ফারেনহাইট) [২]
  • CN1CCN(CC1)/N=C/c2c(O)c3c5C(=O)[C@@]4(C)O/C=C/[C@H](OC)[C@@H](C)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(\C)C(=O)Nc2c(O)c3c(O)c(C)c5O4
  • InChI=1S/C43H58N4O12/c1-21-12-11-13-22(2)42(55)45-33-28(20-44-47-17-15-46(9)16-18-47)37(52)30-31(38(33)53)36(51)26(6)40-32(30)41(54)43(8,59-40)57-19-14-29(56-10)23(3)39(58-27(7)48)25(5)35(50)24(4)34(21)49/h11-14,19-21,23-25,29,34-35,39,49-53H,15-18H2,1-10H3,(H,45,55)/b12-11+,19-14+,22-13-,44-20+/t21-,23+,24+,25+,29-,34-,35+,39+,43-/m0/s1 YesY
  • Key:JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N YesY

রিফামপিসিন বা রিফামপিন হলো অ্যানসামাইসিন গ্রুপের একটি অ্যান্টিবায়োটিক যা যক্ষ্মা (টিবি), মাইকোব্যাকটেরিয়াম এভিয়াম কমপ্লেক্স, কুষ্ঠ এবং লিজিওনায়ারস রোগ সহ বিভিন্ন ধরনের ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। প্রায়সময়ই এটি অন্যান্য অ্যান্টিবায়োটিকের সাথে একসাথে সেবনের পরামর্শ দেওয়া হয়। শুধুমাত্র দুটি উল্লেখযোগ্য ব্যতিক্রম ছাড়া। ব্যতিক্রম দুটো হলো: যখন যক্ষার ভাইরাসের সুপ্ত সংক্রমণ ঘটে এবং যখন সেই ব্যাকটেরিয়ার সংস্পর্শে আসা লোকদের হিমোফিলাস ইনফ্লুয়েঞ্জা টাইপ বি এবং মেনিনোকোকাল রোগ প্রতিরোধ করার জন্য পোস্ট-এক্সপোজার প্রফাইল্যাক্সিস হিসাবে ব্যবহৃত হয়।[৩] দীর্ঘ সময়ের জন্য একজন ব্যক্তির রিফামপিসিন ব্যবহার করার আগে, যকৃতের এনজাইম এবং রক্তকণিকা পরিমাপ করার পরামর্শ দেওয়া হয়। [৩] রিফাম্পিসিন মুখ দিয়ে বা শিরায় দেওয়া যেতে পারে। [৩]

রিফামপিসিনের সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে বমি বমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া এবং ক্ষুধা হ্রাস। [৩] এটি প্রায়শই প্রস্রাব, ঘাম, অশ্রু, লাল বা কমলা রঙে পরিণত হয়। [৩] লিভারের সমস্যা বা অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়াও দেখা দিতে পারে। [৩] এটি গর্ভাবস্থায় যক্ষ্মা রোগের প্রস্তাবিত চিকিৎসার অংশ। যদিও গর্ভাবস্থায় এর নিরাপত্তা জানা নেই। [৩] রিফাম্পিসিন রিফামাইসিন অ্যান্টিবায়োটিক গ্রুপের অন্তর্ভুক্ত। [৩] এটি ব্যাকটেরিয়া দ্বারা RNA উৎপাদন হ্রাস করে কাজ করে। [৩]

রিফামপিসিন ১৯৬৫ সালে আবিষ্কৃত হয়, ১৯৬৮ সালে ইতালিতে বাজারজাত করা হয় এবং ১৯৭১ সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে অনুমোদিত হয়।[৪] এটি বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার প্রয়োজনীয় ওষুধের তালিকায় রয়েছে । বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা রিফামপিসিনকে মানব ওষুধের অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করে। এটি জেনেরিক ওষুধ হিসেবে পাওয়া যায়। [৩] রিফামপিসিন মাটির ব্যাকটেরিয়া Amycolatopsis rifamycinica দ্বারা উৎপন্ন হয়।

চিকিৎসায় ব্যবহার

[সম্পাদনা]
রিফামপিসিন গুঁড়ো

মাইকোব্যাকটেরিয়া

[সম্পাদনা]

অন্যান্য অ্যান্টিবায়োটিক যেমন পাইরাজিনামাইড, আইসোনিয়াজিড ও ইথামবুটলের সাথে সংমিশ্রণে যক্ষ্মার চিকিৎসায় রিফামপিসিন ব্যবহৃত হয়।[৫] যক্ষ্মার চিকিৎসায় এটি দৈনিকভাবে কমপক্ষে ছয় মাস পর্যন্ত প্রয়োগ করা হয়।[৬] প্রতিরোধ ক্ষমতার বিকাশ রোধ এবং চিকিৎসার মেয়াদ সংক্ষেপণে সংমিশ্রণ থেরাপি ব্যবহৃত হয়।[৭] অন্য অ্যান্টিবায়োটিক ছাড়া একা ব্যবহার করলে মাইকোব্যাকটেরিয়াম টিউবারকুলোসিস-এর রিফাম্পিসিন-প্রতিরোধ দ্রুত বিকাশ লাভ করে; পরীক্ষাগারে প্রতি যক্ষ্মা ব্যাকটেরিয়াম প্রজন্মে প্রতিরোধের হার ১০−৭ থেকে ১০−১০ হিসাবে অনুমান করা হয়েছে।[৮][৯]

এইচআইভি-আক্রান্ত নয় এমন রোগীদের মধ্যে সক্রিয় যক্ষ্মা প্রতিরোধ বা বিলম্বিত করতে সুপ্ত যক্ষ্মা সংক্রমণে রিফামপিসিন এককভাবে ব্যবহৃত হতে পারে, কারণ এখানে অণুজীবের সংখ্যা অত্যন্ত কম থাকে। একটি কক্রেন পর্যালোচনা অনুসারে, এইচআইভি-নেগেটিভ রোগীদের সক্রিয় যক্ষ্মা প্রতিরোধে ৩-৪ মাসের রিফামপিসিন রেজিমেন ও ৬ মাসের আইসোনিয়াজিড রেজিমেনের মধ্যে কার্যকারিতার কোনো পার্থক্য পাওয়া যায়নি এবং রিফামপিসিন গ্রহণকারী রোগীদের মধ্যে যকৃতের বিষক্রিয়ার হার কম ছিল।[১০] তবে প্রমাণের গুণমান নিম্নস্তরের বলে বিবেচিত হয়েছিল।[১০] রিফামপিসিন ও পাইরাজিনামাইডের ২ মাসের সংক্ষিপ্ত কোর্স পূর্বে সুপারিশ করা হয়েছিল, কিন্তু যকৃতের বিষক্রিয়ার উচ্চ হারের কারণে বর্তমানে এটি সুপারিশকৃত নয়।[১১]

রিফামপিসিন খালি পেটে এক গ্লাস পানি সহ সেবন করা উচিত। সাধারণত এটি খাবারের কমপক্ষে এক ঘণ্টা আগে বা খাবারের দুই ঘণ্টা পরে সেবন করা হয়।[১২]

রিফামপিসিন কুষ্ঠরোগের (হ্যানসেন রোগ) মতো অ-যক্ষ্মা মাইকোব্যাকটেরিয়াল সংক্রমণ এবং মাইকোব্যাকটেরিয়াম কানসাসি-র চিকিৎসাতেও ব্যবহৃত হয়।[১৩]

হ্যানসেন রোগের আদর্শ চিকিৎসা হিসাবে বহু-ওষুধ থেরাপি ব্যবহৃত হয়; এতে ওষুধ প্রতিরোধ সৃষ্টি এড়াতে রিফামপিসিন সর্বদা ড্যাপসন ও ক্লোফাজিমিনের সাথে সংমিশ্রণে ব্যবহার করা হয়।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]

এটি সাধারণত ক্ল্যারিথ্রোমাইসিন বা অন্যান্য অ্যান্টিবায়োটিকের সাথে সংমিশ্রণে বারুলি আলসারের সাথে সম্পর্কিত মাইকোব্যাকটেরিয়াম আলসারানস সংক্রমণের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়।[১৪]

অন্যান্য ব্যাকটেরিয়া ও প্রোটোজোয়া

[সম্পাদনা]

২০০৮ সালে প্রাথমিক প্রমাণে দেখা গিয়েছিল যে রিফামপিসিন অস্টিওমাইয়েলাইটিস ও প্রস্থেটিক জয়েন্ট সংক্রমণের মতো চিকিৎসাক্ষেত্রে কঠিন মেথিসিলিন-প্রতিরোধী স্ট্যাফাইলোকক্কাস অরিয়াস (এমআরএসএ)-এর চিকিৎসায় অন্যান্য অ্যান্টিবায়োটিকের সাথে সংমিশ্রণে কার্যকর হতে পারে।[১৫] ২০১২ সালের তথ্যানুসারে, পাইওজেনিক ভার্টিব্রাল অস্টিওমাইয়েলাইটিসের জন্য রিফামপিসিন সংমিশ্রণ থেরাপি কার্যকর কিনা তা অস্পষ্ট ছিল।[১৬] একটি মেটা-বিশ্লেষণে উপসংহারে এসেছিল যে স্ট্যাফাইলোকক্কাস অরিয়াস ব্যাকটেরেমিয়ায় β-ল্যাক্টাম বা ভ্যানকোমাইসিনের সাথে সহায়ক রিফামপিসিন যোগ করলে ফলাফলের উন্নতি হতে পারে।[১৭] তবে, একটি সাম্প্রতিক ট্রায়ালে সহায়ক রিফাম্পিসিনের কোনো সুবিধা পাওয়া যায়নি।[১৮]

এটি নেইসেরিয়া মেনিনজাইটিডিস (মেনিনজোকক্কাল) সংক্রমণের বিরুদ্ধে প্রতিরোধমূলক চিকিৎসা হিসেবেও ব্যবহৃত হয়। গর্ভবতী মহিলা বা টেট্রাসাইক্লিন অ্যান্টিবায়োটিকের ইতিহাসে অ্যালার্জিযুক্ত রোগীদের মতো ক্ষেত্রে ডক্সিসাইক্লিন চিকিৎসা যখন প্রতিবন্ধক হয়, তখন টিক-বাহিত প্যাথোজেন বোরেলিয়া বার্গডর্ফেরি ও অ্যানাপ্লাজমা ফ্যাগোসাইটোফিলাম-এর সংক্রমণের বিকল্প চিকিৎসা হিসেবেও রিফামপিসিন সুপারিশ করা হয়।[১৯][২০]

এটি কখনও কখনও লিস্টেরিয়া প্রজাতি, নেইসেরিয়া গনোরিয়া, হিমোফিলাস ইনফ্লুয়েঞ্জা ও লিজিওনেলা নিউমোফিলা-র সংক্রমণের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। এই অ-মানক সংকেতের জন্য, রিফামপিসিন থেরাপি শুরু করার আগে (সম্ভব হলে) অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল সংবেদনশীলতা পরীক্ষা করা উচিত।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]

এন্টেরোব্যাকটেরিয়াসি, অ্যাসিনেটোব্যাকটার প্রজাতি ও সিউডোমোনাস প্রজাতি রিফাম্পিসিনের প্রতি স্বাভাবিকভাবেই প্রতিরোধী।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]

নেগলেরিয়া ফাউলেরি-র কারণে সৃষ্ট প্রাথমিক অ্যামিবিক মেনিনগোএনসেফালাইটিসের চিকিৎসায় এটি মূলত ব্যর্থ প্রচেষ্টায় অ্যামফোটেরিসিন বি-র সাথে ব্যবহার করা হয়েছে।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]

সক্রিয় সংক্রমণের দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসায় দ্রুত প্রতিরোধ গড়ে ওঠে বলে, রিফামপিসিন মেনিনজাইটিসের বিরুদ্ধে প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা হিসাবে কয়েক দিনের জন্য একক থেরাপি হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে; তাই সক্রিয় সংক্রমণের বিরুদ্ধে সর্বদা এই ওষুধটি অন্যান্য অ্যান্টিবায়োটিকের সাথে সংমিশ্রণে ব্যবহার করা হয়।[২১]

রিফামপিসিন স্পাইরোকিটের বিরুদ্ধে অপেক্ষাকৃত অকার্যকর, যা পরীক্ষাগারে চাষ করা উপাদান থেকে এগুলিকে আলাদা করার জন্য একটি নির্বাচক এজেন্ট হিসাবে এর ব্যবহারের দিকে পরিচালিত করেছে।[২২]

ভাইরাস

[সম্পাদনা]

রিফামপিসিন ভ্যাক্সিনিয়া ভাইরাসের বিরুদ্ধে কিছু কার্যকারিতা প্রদর্শন করে।[২৩][২৪]

রোগজীবাণুর সংবেদনশীলতা

[সম্পাদনা]

কয়েকটি চিকিৎসাগতভাবে উল্লেখযোগ্য রোগজীবাণুর জন্য রিফাম্পিসিনের সর্বনিম্ন প্রতিরোধক ঘনত্ব:

  • মাইকোব্যাকটেরিয়াম টিউবারকুলোসিস — ০.০০২ – ৬৪ μg/mL
  • মাইকোব্যাকটেরিয়াম বোভিস — ০.১২৫ μg/mL
  • স্ট্যাফাইলোকক্কাস অরিয়াস (মেথিসিলিন-প্রতিরোধী) — ≤ ০.০০৬–২৫৬ μg/mL[২৫]
  • ক্ল্যামাইডিয়া নিউমোনিয়া — ০.০০৫ μg/mL[২৬]

প্রাথমিক বিলিয়ারি কোল্যাঞ্জাইটিস

[সম্পাদনা]

প্রাথমিক বিলিয়ারি কোল্যাঞ্জাইটিসের কারণে সৃষ্ট চুলকানির চিকিৎসায় রিফামপিসিন ব্যবহৃত হয়। চিকিৎসা-সম্পর্কিত প্রতিকূল প্রভাবগুলির মধ্যে যকৃতের বিষক্রিয়া, বৃক্কের বিষক্রিয়া, রক্তকণিকা ভাঙন এবং অন্যান্য ওষুধের সাথে মিথস্ক্রিয়া অন্তর্ভুক্ত।[২৭] এই কারণগুলির পাশাপাশি অ্যান্টিবায়োটিকের অনুমোদনবহির্ভূত ব্যবহার সম্পর্কিত কিছু নৈতিক উদ্বেগের কারণে, মেনিনজাইটিসের জন্য একটি অত্যন্ত কার্যকর প্রতিরোধমূলক অ্যান্টিবায়োটিক হিসাবে রিফামপিসিন চুলকানির জন্য উপযুক্ত বলে বিবেচিত হয় না।[২৮][২৯][৩০]

হাইড্রাডেনাইটিস সুপ্পুরাটিভা

[সম্পাদনা]

রিফামপিসিন ক্লিন্ডামাইসিন-এর সাথে একত্রে ত্বকের রোগ হাইড্রাডেনাইটিস সুপ্পুরাটিভা-র চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়েছে।[৩১]

প্রতিকূল প্রভাবসমূহ

[সম্পাদনা]

সবচেয়ে গুরুতর প্রতিকূল প্রভাব হলো হেপাটোটক্সিসিটি (যকৃতের বিষক্রিয়া), এবং এটি গ্রহণকারী ব্যক্তিরা প্রায়শই প্রাথমিক অবস্থা ও নিয়মিত যকৃতের কার্যকারিতা পরীক্ষা-র মাধ্যমে প্রাথমিক যকৃতের ক্ষতি শনাক্ত করার জন্য পরীক্ষা করান।[৩২]

অধিক সাধারণ পার্শ্বপ্রতিকূলতার মধ্যে রয়েছে জ্বর, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল (পাকস্থলী ও অন্ত্র সংক্রান্ত) সমস্যা, ফুসকুড়ি এবং ইমিউনোলজিক্যাল (অনাক্রম্যতাজনিত) প্রতিক্রিয়া। রিফামপিসিন গ্রহণ সাধারণত নির্দিষ্ট দেহীয় তরল, যেমন প্রস্রাব, ঘাম এবং অশ্রু, কমলা-লাল বর্ণের করে তোলে; এটি একটি নিরীহ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া, তবুও এটি অপ্রত্যাশিত হলে ভীতিকর হতে পারে। ওষুধের কার্যকর শোষণ নিরীক্ষণের জন্যও এটি ব্যবহার করা যেতে পারে (যদি প্রস্রাবে ওষুধের রং দেখা না যায়, রোগী ওষুধের ডোজ খাদ্য বা দুধ গ্রহণের সময় থেকে দূরে সরিয়ে নেওয়ার কথা বিবেচনা করতে পারেন)। ঘাম ও অশ্রুর বিবর্ণতা সরাসরি লক্ষণীয় নয়, তবে ঘাম হালকা রঙের পোশাক কমলা দাগ দিতে পারে এবং অশ্রু নরম কন্ট্যাক্ট লেন্স স্থায়ীভাবে দাগ দিতে পারে। যেহেতু রিফামপিসিন মাতৃদুগ্ধে নিষ্কাশিত হতে পারে, তাই এটি গ্রহণের সময় স্তন্যপান করানো এড়ানো উচিত।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]

অন্যান্য প্রতিকূল প্রভাবের মধ্যে রয়েছে:

  • যকৃতের বিষক্রিয়া — হেপাটাইটিস, গুরুতর ক্ষেত্রে যকৃতের অকার্যকারিতা
  • শ্বাসযন্ত্রীয় — শ্বাসকষ্ট
  • চর্মসংক্রান্ত — ফ্লাশিং (ত্বক লাল হওয়া), প্রুরিটাস (চুলকানি), ফুসকুড়ি, হাইপারপিগমেন্টেশন (ত্বকের অতিরিক্ত রঞ্জকতা),[৩৩] চোখ লাল হওয়া ও পানি পড়া
  • পেট সংক্রান্ত — বমি বমি ভাব, বমি, পেটে ব্যথা, ডায়রিয়া
  • ফ্লু-জাতীয় উপসর্গ — কাঁপুনি, জ্বর, মাথাব্যথা, আর্থ্রালজিয়া (জোড়ায় ব্যথা), এবং মালাইজ (অসুস্থ বোধ)। রিফামপিসিনের মস্তিষ্কে ভালো প্রবেশ ক্ষমতা রয়েছে, এবং এটি ব্যবহারকারীদের একটি সংখ্যালঘু অংশের মধ্যে কিছু মালাইজ এবং ডিসফোরিয়া (অস্বস্তি)-র প্রত্যক্ষ ব্যাখ্যা হতে পারে।
  • অ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়া — ফুসকুড়ি, চুলকানি, জিহ্বা বা গলা ফুলে যাওয়া, মারাত্মক মাথাঘোরা এবং শ্বাস নিতে কষ্ট হওয়া[৩৪]

রাসায়নিক গঠন

[সম্পাদনা]

রিফামপিসিন একটি পলিকেটাইড যা অ্যানসামাইসিন নামক রাসায়নিক শ্রেণীর যৌগের অন্তর্গত; এই নামকরণ করা হয়েছে তাদের হেটেরোসাইক্লিক গঠনের জন্য যাতে একটি ন্যাফথোকুইনোন মূল অংশ রয়েছে যা একটি আলিফ্যাটিক অ্যানসা শিকল দ্বারা বিস্তৃত। ন্যাফথোকুইনোনিক ক্রোমোফোর রিফামপিসিনকে তার বৈশিষ্ট্যপূর্ণ লাল-কমলা স্ফটিক রং দেয়।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]

ব্যাকটেরিয়াল আরএনএ পলিমারেজের প্রতিরোধক বন্ধনে রিফামপিসিনের সমালোচনামূলক কার্যকরী মূলাংশগুলো হলো অ্যানসা ব্রিজের চারটি সমালোচনামূলক হাইড্রক্সিল মূলাংশ এবং ন্যাফথল রিং, যা প্রোটিনের অ্যামিনো অ্যাসিড অবশেষের সাথে হাইড্রোজেন বন্ধন গঠন করে।[৩৫]

রিফামপিসিন হল রিফামাইসিন এসভি-র 3-(4-মিথাইল-1-পাইপেরাজিনাইল)-ইমিনোমিথাইল ডেরিভেটিভ।[৩৬]

মিথস্ক্রিয়াসমূহ

[সম্পাদনা]

রিফামপিসিন হল হেপাটিক সাইটোক্রোম পি৪৫০ এনজাইম সিস্টেমের, যার মধ্যে আইসোএনজাইম সিওয়াইপি২বি৬, সিওয়াইপি২সি৮, সিওয়াইপি২সি৯, সিওয়াইপি২সি১৯, সিওয়াইপি৩এ৪, সিওয়াইপি৩এ৫, এবং সিওয়াইপি৩এ৭ অন্তর্ভুক্ত, সবচেয়ে শক্তিশালী পরিচিত ইন্ডিউসার।[৩৭] এটি অনেক ওষুধের বিপাক বাড়ায়[৩৮] এবং ফলস্বরূপ, তাদের মাত্রা কমিয়ে তাদের কম কার্যকর বা এমনকি অকার্যকর করে তুলতে পারে।[৩৯] উদাহরণস্বরূপ, দীর্ঘমেয়াদী অ্যান্টিকোয়াগুলেশন থেরাপি নেওয়া রোগীদের যারা ওয়ারফারিন গ্রহণ করেন, তাদের ওয়ারফারিনের ডোজ বাড়াতে হয় এবং তাদের জমাট বাঁধার সময় নিয়মিত পরীক্ষা করাতে হয়; কারণ তা না করলে অপর্যাপ্ত অ্যান্টিকোয়াগুলেশন হতে পারে, যার ফলে থ্রম্বোয়েম্বলিজমের গুরুতর পরিণতি হতে পারে।[৪০]

রিফামপিসিন সাইটোক্রোম পি৪৫০ সিস্টেমকে ইন্ডিউস করার মাধ্যমে জন্মনিয়ন্ত্রণ বড়ি বা অন্যান্য হরমোনাল গর্ভনিরোধের কার্যকারিতা হ্রাস করতে পারে; এমনকি অত্যন্ত সংক্ষিপ্ত কোর্সের জন্যও (উদাহরণস্বরূপ, ব্যাকটেরিয়াল মেনিনজাইটিসের সংস্পর্শের বিরুদ্ধে প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা হিসাবে) রিফামপিসিন গ্রহণকারী মহিলাদের মধ্যে যারা মৌখিক গর্ভনিরোধক ব্যবহার করেন, তাদের মধ্যে অনিচ্ছাকৃত গর্ভধারণের ঘটনা ঘটেছে।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]

অন্যান্য মিথস্ক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে অ্যান্টিরেট্রোভাইরাল এজেন্ট, এভেরোলিমাস, অ্যাটোরভাস্ট্যাটিন, রোসিগ্লিটাজোন, পাইওগ্লিটাজোন, সেলিকক্সিব, ক্ল্যারিথ্রোমাইসিন, ক্যাস্পোফাংজিন, ভোরিকোনাজোল, এবং লোরাজেপাম-এর মাত্রা ও কার্যকারিতা হ্রাস পাওয়া।[৪১]

রিফামপিসিন অ্যান্টিবায়োটিক জেন্টামাইসিন ও অ্যামিকাসিনের অণুজীববিরোধী প্রভাবের প্রতি প্রতিকূল। রিফামপিসিনের কিছু প্রজাতির মাইকোব্যাক্টেরিয়ার বিরুদ্ধে কার্যকলাপ আইসোনিয়াজিড (মাইকোলেট সংশ্লেষণ বাধা দিয়ে)[৪২] এবং অ্যামব্রক্সল (অটোফ্যাজিতে হোস্ট নির্দেশিত প্রভাব এবং ফার্মাকোকাইনেটিক্সের মাধ্যমে) দ্বারা শক্তিশালী করা যেতে পারে।[৪৩]

ফার্মাকোলজি

[সম্পাদনা]

ক্রিয়ার পদ্ধতি

[সম্পাদনা]
আরএনএ পলিমারেজের সক্রিয় সাইটে রিফামপিসিনের বন্ধন। লাল রঙে দেখানো অ্যামিনো অ্যাসিডগুলির মিউটেশন অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের সাথে জড়িত।

রিফামপিসিন ব্যাকটেরিয়াল ডিএনএ-নির্ভর আরএনএ সংশ্লেষণকে ব্যাকটেরিয়াল ডিএনএ-নির্ভর আরএনএ পলিমারেজ বাধা দিয়ে প্রতিরোধ করে।[৪৪]

স্ফটিক গঠন তথ্য ও জৈব রাসায়নিক তথ্য থেকে জানা যায় যে রিফামপিসিন ডিএনএ/আরএনএ চ্যানেলের মধ্যে আরএনএ পলিমারেজ β সাবইউনিটের পকেটে বাঁধে, কিন্তু সক্রিয় সাইট থেকে দূরে।[৩৫] এই প্রতিরোধক "স্টেরিক-অক্লুশন" প্রক্রিয়া দ্বারা দৈর্ঘ্য বৃদ্ধি শারীরিকভাবে বাধা দেয়, এবং এইভাবে পোষক ব্যাকটেরিয়াল প্রোটিনের সংশ্লেষণ প্রতিরোধ করে। এই প্রক্রিয়ায়, রিফামপিসিন আরএনএ ব্যাকবোনের নিউক্লিওটাইডগুলির মধ্যে দ্বিতীয় বা তৃতীয় ফসফোডাইস্টার বন্ধন গঠনে বাধা দেয়, যা আরএনএ ট্রান্সক্রিপ্টের ৫' প্রান্তের দৈর্ঘ্য দুটির বেশি নিউক্লিওটাইড অতিক্রম করতে বাধা দেয়।[৩৫][৪৫]

একটি সাম্প্রতিক গবেষণায় দেখা গেছে যে রিফামপিসিন সাইটোক্রোম পি৪৫০ রিডাকটেজের সাথে আবদ্ধ হয় এবং এর গঠন এবং কার্যকলাপ পরিবর্তন করে, প্রোজেস্টেরন-এর বিপাককে সিওয়াইপি21এ2 এর মাধ্যমে সমর্থন করার দিকে পরিচালিত করে।[৪৬]

প্রতিরোধের পদ্ধতি

[সম্পাদনা]

রিফামপিসিনের আরআর-উত্প্রেরিত এডিপি-রাইবোসাইলেশন একটি বিকল্প প্রতিরোধ ব্যবস্থা। প্যাথোজেন মাইকোব্যাক্টেরিয়াম স্মেগমাটিস দ্বারা উত্পাদিত এনজাইম আরআর-এর সহায়তায়, এডিপি-রাইবোজ রিফামপিসিনের অ্যানসা শৃঙ্খলের একটি হাইড্রক্সি গ্রুপে যুক্ত হয়, যার ফলে ওষুধটি নিষ্ক্রিয় হয়ে যায়।[৪৭]

যক্ষ্মায় প্রতিরোধ ক্ষমতা

[সম্পাদনা]

রিফামপিসিনের বিরুদ্ধে মাইকোব্যাক্টেরিয়ামের প্রতিরোধ ক্ষমতা একা বা অন্যান্য প্রথম-সারির যক্ষ্মা-বিরোধী ওষুধের বিরুদ্ধে প্রতিরোধ ক্ষমতার সাথে একত্রে ঘটতে পারে। এই ধরনের বহু-ওষুধ-প্রতিরোধী বা অত্যধিক-ওষুধ-প্রতিরোধী যক্ষ্মার প্রাথমিক সনাক্তকরণ রোগীর ফলাফলের উন্নতির জন্য উপযুক্ত দ্বিতীয়-সারির চিকিত্সা কার্যকর করা এবং ওষুধ-প্রতিরোধী টিবি-র সংক্রমণ হ্রাস করার ক্ষেত্রে অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ ছিল।[৪৮] প্রতিরোধ ক্ষমতা সনাক্ত করার ঐতিহ্যবাহী পদ্ধতিগুলির মধ্যে মাইকোব্যাক্টেরিয়াল কালচার এবং ওষুধ সংবেদনশীলতা পরীক্ষা অন্তর্ভুক্ত ছিল, যার ফলাফল পেতে ৬ সপ্তাহ পর্যন্ত সময় লাগতে পারে। এক্সপার্ট এমটিবি/আরআইএফ অ্যাসে হল একটি স্বয়ংক্রিয় পরীক্ষা যা রিফামপিসিন প্রতিরোধ ক্ষমতা সনাক্ত করতে পারে এবং যক্ষ্মাও নির্ণয় করতে পারে। ২০১৪ এবং ২০২১ সালে হালনাগাদ করা একটি কক্রেন পর্যালোচনা এই সিদ্ধান্তে উপনীত হয়েছিল যে রিফামপিসিন প্রতিরোধ সনাক্তকরণের জন্য, এক্সপার্ট এমটিবি/আরআইএফ সঠিক ছিল, অর্থাৎ (৯৫%) সংবেদনশীল এবং (৯৮%) নির্দিষ্ট ছিল।[৪৯]

ঔষধসঞ্চরণবিজ্ঞান

[সম্পাদনা]

মৌখিকভাবে প্রয়োগকৃত রিফামপিসিন প্রায় ২-৪ ঘন্টার মধ্যে সর্বোচ্চ প্লাজমা ঘনত্বে পৌঁছায়। ৪-অ্যামিনোস্যালিসিলিক অ্যাসিড (অন্য একটি যক্ষ্মা-বিরোধী ওষুধ) রিফামপিসিনের শোষণকে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে,[৫০] এবং সর্বোচ্চ ঘনত্ব কম হতে পারে। যদি এই দুটি ওষুধ একই সাথে ব্যবহার করা অপরিহার্য হয়, তবে সেগুলো আলাদাভাবে প্রয়োগ করতে হবে, যার মধ্যে ৮ থেকে ১২ ঘন্টার ব্যবধান থাকবে।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]

রিফামপিসিন গ্যাস্ট্রোইনটেস্টিনাল (জিআই) নালী থেকে সহজেই শোষিত হয়; এর ইস্টার কার্যকরী গ্রুপ পিত্তে দ্রুত হাইড্রোলাইজড হয়, এবং এটি একটি উচ্চ পিএইচ এবং সাবস্ট্রেট-নির্দিষ্ট এস্টারেজ দ্বারা অনুঘটিত হয়। প্রায় ৬ ঘন্টা পরে, ওষুধের প্রায় সম্পূর্ণ অংশ ডিঅ্যাসিটিলেটেড হয়ে যায়। এই ডিঅ্যাসিটিলেটেড রূপেও, রিফামপিসিন এখনও একটি শক্তিশালী অ্যান্টিবায়োটিক; তবে, এটি আর অন্ত্র দ্বারা পুনরায় শোষিত হতে পারে না এবং শরীর থেকে নিষ্কাশিত হয়। প্রয়োগকৃত ওষুধের মাত্র প্রায় ৭% অপরিবর্তিত অবস্থায় প্রস্রাবে নির্গত হয়, যদিও মূত্রনালীর মাধ্যমে নিষ্কাশন ওষুধের নিষ্কাশনের মাত্র প্রায় ৩০% জন্য দায়ী। প্রায় ৬০% থেকে ৬৫% মলের মাধ্যমে নির্গত হয়।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]

রিফামপিসিনের অর্ধ-জীবন ১.৫ থেকে ৫.০ ঘন্টার মধ্যে থাকে, যদিও যকৃতের কার্যকারিতা হ্রাস পাওয়া তা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করে। খাদ্য গ্রহণ জিআই ট্র্যাক্ট থেকে এর শোষণে বাধা দেয়, এবং ওষুধটি দ্রুততর নিষ্কাশিত হয়। যখন রিফামপিসিন খাবারের সাথে সেবন করা হয়, তখন এর সর্বোচ্চ রক্তের ঘনত্ব ৩৬% কমে যায়। এন্টাসিডগুলো এর শোষণকে প্রাভাবিত করে না।[৫১] খাবারের সাথে রিফামপিসিন শোষণের হ্রাস কখনও কখনও প্রস্রাবের রঙকে লক্ষণীয়ভাবে প্রভাবিত করার জন্য যথেষ্ট হয়, যা একটি সংকেত হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে যে ওষুধের একটি ডোজ কার্যকরভাবে শোষিত হয়েছে কিনা।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]

ওষুধের বণ্টন সারা শরীর জুড়ে উচ্চ, এবং সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইড সহ অনেক অঙ্গ এবং দেহ তরলে কার্যকর ঘনত্বে পৌঁছায়। যেহেতু পদার্থটি নিজেই লাল, এই উচ্চ বণ্টন লালা, অশ্রু, ঘাম, প্রস্রাব এবং মলের কমলা-লাল রঙের কারণ ছিল। প্রায় ৬০% থেকে ৯০% ওষুধ প্লাজমা প্রোটিন এর সাথে আবদ্ধ হয়।[৫২]

জৈবপ্রযুক্তিতে ব্যবহার

[সম্পাদনা]

রিফামপিসিন ব্যাকটেরিয়াল আরএনএ পলিমারেজকে বাধা দেয়, এবং সাধারণত ব্যাকটেরিয়ায় পুনর্বিন্যাসকৃত প্রোটিন প্রকাশের সময় পোষক ব্যাকটেরিয়ার প্রোটিন সংশ্লেষণে বাধা দিতে ব্যবহৃত হয়। পুনর্বিন্যাসকৃত জিনের জন্য আরএনএ সাধারণত ডিএনএ থেকে একটি ভাইরাল টি৭ আরএনএ পলিমারেজ দ্বারা প্রতিলিপি করা হয়, যা রিফামপিসিন দ্বারা প্রভাবিত হয় না।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]

ইতিহাস

[সম্পাদনা]

১৯৫৭ সালে, ফ্রেঞ্চ রিভিয়েরার একটি পাইন বন থেকে একটি মাটির নমুনা ইতালির মিলান-এ লেপেটিট ফার্মাসিউটিক্যালস রিসার্চ ল্যাবে বিশ্লেষণের জন্য আনা হয়েছিল। সেখানে, পিয়েরো সেনসি[৫৩] এবং মারিয়া তেরেসা টিমবালের নেতৃত্বে একটি গবেষণা দল একটি নতুন ব্যাকটেরিয়া, নোকার্ডিয়া মেডিটেরানেই আবিষ্কার করেছিল। নোকার্ডিয়া মেডিটেরানেই অ্যান্টিবায়োটিক কার্যকলাপ সহ পূর্বে অজানা অণুর একটি শ্রেণী উৎপাদন করে। যেহেতু সেনসি, টিমবাল এবং গবেষকরা ফরাসি অপরাধ গল্প রিফিফি (একটি গহনা চুরি এবং প্রতিদ্বন্দ্বী গ্যাং সম্পর্কে) বিশেষভাবে পছন্দ করতেন,[৫৪] তারা এই যৌগগুলিকে রিফামাইসিন নাম দেওয়ার সিদ্ধান্ত নিয়েছিলেন। রিফামাইসিন বি-এর একটি অণুর ডেরিভেটিভ, যার নিজস্ব ন্যূনতম অ্যান্টিবায়োটিক কার্যকলাপ ছিল, বেশ কয়েকটি অত্যন্ত সক্রিয় অ্যান্টিবায়োটিক তৈরি করেছিল, যার মধ্যে প্রাথমিক যুগের একটি ওষুধ হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল তা হল রিফামাইসিন এসভি, যা কিছু দেশে গ্রাম-পজিটিভ ব্যাকটেরিয়া এবং পিত্ত নালীর সংক্রমণের কারণে সৃষ্ট সংক্রমণের প্যারেন্টেরাল এবং স্থানীয় চিকিত্সার জন্য চালু করা হয়েছিল।[৫৫] আরও স্থিতিশীল আধা-সিন্থেটিক পণ্য পাওয়ার দুই বছরের প্রচেষ্টার পরে, ১৯৬৫ সালে উচ্চ কার্যকারিতা এবং ভাল সহনশীলতা সহ একটি নতুন অণু উৎপাদিত হয়েছিল এবং এর নাম দেওয়া হয়েছিল রিফামপিসিন।[৫৬]

রিফামপিসিন প্রথম ইতালিতে ১৯৬৮ সালে বিক্রি হয়েছিল এবং এফডিএ দ্বারা ১৯৭১ সালে অনুমোদিত হয়েছিল।[৫৬]

সমাজ ও সংস্কৃতি =

[সম্পাদনা]

ক্যান্সার সৃষ্টিকারী অশুদ্ধি

[সম্পাদনা]

আগস্ট ২০২০ সালে, মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) রিফামপিনের নির্দিষ্ট নমুনায় নাইট্রোসামাইন অশুদ্ধি সম্পর্কে সচেতন হয়েছিল।[৫৭] এফডিএ এবং প্রস্তুতকারকরা রিফামপিনে এই অশুদ্ধির উৎপত্তি তদন্ত করছেন, এবং সংস্থাটি নিয়ন্ত্রক এবং শিল্পের জন্য ১-মিথাইল-৪-নাইট্রোসোপিপারাজিন (এমএনপি) সনাক্ত করার জন্য পরীক্ষার পদ্ধতি উন্নয়ন করছে।[৫৭] এমএনপি নাইট্রোসামাইন শ্রেণীর যৌগগুলির অন্তর্গত, যার মধ্যে কিছু সম্ভাব্য বা সম্ভাব্য মানব কার্সিনোজেন (ক্যান্সার সৃষ্টি করতে পারে এমন পদার্থ) হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছে, ইঁদুরের কার্সিনোজেনেসিটি পরীক্ষার মতো পরীক্ষাগার পরীক্ষার ভিত্তিতে।[৫৭] যদিও এমএনপি-এর কার্সিনোজেনিক সম্ভাবনা সরাসরি মূল্যায়নের জন্য কোনও তথ্য নেই, ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত নাইট্রোসামাইন যৌগ সম্পর্কে উপলব্ধ তথ্য এমএনপি-র জন্য আজীবন এক্সপোজার সীমা গণনা করতে ব্যবহৃত হয়েছিল।[৫৭]

জানুয়ারী ২০২১ সাল পর্যন্ত, এফডিএ মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বিক্রির জন্য অনুমোদিত রিফামপিনে ১-মিথাইল-৪-নাইট্রোসোপিপারাজিন (এমএনপি) বা রিফাপেন্টিনে ১-সাইক্লোপেন্টাইল-৪-নাইট্রোসোপিপারাজিন (সিপিএনপি) এর উপস্থিতি তদন্ত করে চলেছে।[৫৮]

নামসমূহ

[সম্পাদনা]

রিফামপিসিন হল আইএনএন এবং বিএএন, অন্যদিকে রিফামপিন হল ইউএসএএন। রিফামপিসিনকে R, RMP, RA, RF, বা RIF (US) হিসাবে সংক্ষেপে উল্লেখ করা যেতে পারে।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]

রিফামপিসিন রিফাল্ডাজিন,[৫৯][৬০] রোফ্যাক্ট, এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রিফামপিন হিসাবেও পরিচিত, এছাড়াও রিফামাইসিন এসভি হিসাবেও পরিচিত।[৬১]

এর রাসায়নিক নাম হল ৫,৬,৯,১৭,১৯,২১-হেক্সাহাইড্রক্সি-২৩-মিথোক্সি-২,৪,১২,১৬,১৮,২০,২২-হেপ্টামিথাইল-৮-[এন-(৪-মিথাইল-১-পিপেরাজিনাইল)ফর্মিমিডোয়েল]-২,৭-(এপক্সিপেন্টাডেকা[১,১১,১৩]ট্রায়েনিমিনো)-ন্যাফথো[২,১-বি]ফুরান-১,১১(২এইচ)-ডায়োন ২১-অ্যাসিটেট।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]

রিফামপিসিন বিশ্বব্যাপী অনেক ব্র্যান্ড নামে পাওয়া যায়।[৬২]

তথ্যসূত্র

[সম্পাদনা]
  1. ↑ "ড্রাগ এবং মেডিকেল ডিভাইস হাইলাইটস ২০১৮: আপনার স্বাস্থ্য বজায় রাখতে এবং উন্নত করতে সাহায্য করা"। স্বাস্থ্য কানাডা। ১৪ অক্টোবর ২০২০। সংগ্রহের তারিখ ১৭ এপ্রিল ২০২৪।
  2. ↑ "রিফাম্পিসিন (CAS 13292-46-1)"। সান্টা ক্রুজ বায়োটেকনোলজি প্রোডাক্ট ব্লক। সান্টা ক্রুজ বায়োটেকনোলজি। ২৭ নভেম্বর ২০১৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৪ নভেম্বর ২০১৪।
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 "Rifampin"। The American Society of Health-System Pharmacists। ৭ সেপ্টেম্বর ২০১৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১ আগস্ট ২০১৫।
  4. ↑ McHugh TD (২০১১)। Tuberculosis: diagnosis and treatment। Wallingford, Oxfordshire: CAB International। পৃ. ২১৯। আইএসবিএন ৯৭৮-১-৮৪৫৯৩-৮০৭-৯। {{বই উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  5. ↑ ((বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা)) (২০১০)। Treatment of tuberculosis: guidelines (চতুর্থ সংস্করণ)। বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা। এইচডিএল:10665/44165। আইএসবিএন ৯৭৮-৯২-৪-১৫৪৭৮৩-৩। {{বই উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  6. ↑ লং, জেমস ডব্লিউ. (১৯৯১)। Essential Guide to Prescription Drugs 1992। নিউ ইয়র্ক: হার্পারকলিন্স পাবলিশার্স। পৃ. ৯২৫–৯২৯। আইএসবিএন ৯৭৮-০-০৬-২৭৩০৯০-৯।
  7. ↑ এরলিখ এইচ, ডুলিটল ডব্লিউএফ, নিউহফ ভি (১৯৭৩)। Molecular Biology of Rifamycin। নিউ ইয়র্ক, এনওয়াই: এমএসএস ইনফরমেশন কর্পোরেশন। পৃ. ৪৪–৪৫, ৬৬–৭৫, ১২৪–১৩০। {{বই উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  8. ↑ Goldstein BP (সেপ্টেম্বর ২০১৪)। "Resistance to rifampicin: a review"। The Journal of Antibiotics। ৬৭ (9): ৬২৫–৬৩০। ডিওআই:10.1038/ja.2014.107। পিএমআইডি 25118103।
  9. ↑ ডেভিড এইচএল (নভেম্বর ১৯৭০)। "Probability distribution of drug-resistant mutants in unselected populations of Mycobacterium tuberculosis"। Applied Microbiology। ২০ (5): ৮১০–৮১৪। ডিওআই:10.1128/aem.20.5.810-814.1970। পিএমসি 377053। পিএমআইডি 4991927। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  10. 1 2 শর্মা এসকে, শর্মা এ, কাদিরাভান টি, থারিয়ান পি (জুলাই ২০১৩)। "Rifamycins (rifampicin, rifabutin and rifapentine) compared to isoniazid for preventing tuberculosis in HIV-negative people at risk of active TB"। The Cochrane Database of Systematic Reviews। ২০১৩ (7): CD০০৭৫৪৫। ডিওআই:10.1002/14651858.CD007545.pub2। পিএমসি 6532682। পিএমআইডি 23828580। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  11. ↑ রোগ নিয়ন্ত্রণ ও প্রতিরোধ কেন্দ্র (সিডিসি); আমেরিকান থোরাসিক সোসাইটি (আগস্ট ২০০৩)। "Update: adverse event data and revised American Thoracic Society/CDC recommendations against the use of rifampin and pyrazinamide for treatment of latent tuberculosis infection--United States, 2003"। MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report। ৫২ (31): ৭৩৫–৭৩৯। পিএমআইডি 12904741।
  12. ↑ "Rifampin oral: Uses, Side Effects, Interactions, Pictures, Warnings & Dosing – WebMD"। WebMD। ২২ নভেম্বর ২০১৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৩ নভেম্বর ২০১৪।
  13. ↑ চেম্বার্স এইচএফ, গিলবার্ট ডিএন, এলিওপোলোস জিএম, সাগ এমএস (২০১৫)। The Sanford Guide to Antimicrobial Therapy 2015। অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল থেরাপি; ৪১তম সংস্করণ। আইএসবিএন ৯৭৮-১-৯৩০৮০৮-৮৪-৩। {{বই উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  14. ↑ ইয়োৎসু আরআর, মুরাসে সি, সুগাওয়ারা এম, সুজুকি কে, নাকানাগা কে, ইশি এন, আসিয়েডু কে (নভেম্বর ২০১৫)। "Revisiting Buruli ulcer"। The Journal of Dermatology। ৪২ (11): ১০৩৩–৪১। ডিওআই:10.1111/1346-8138.13049। পিএমআইডি 26332541। এস২সিআইডি 39768846। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  15. ↑ পার্লরথ জে, কুও এম, তান জে, বেয়ার এএস, মিলার এলজি (এপ্রিল ২০০৮)। "Adjunctive use of rifampin for the treatment of Staphylococcus aureus infections: a systematic review of the literature"। Archives of Internal Medicine। ১৬৮ (8): ৮০৫–৮১৯। ডিওআই:10.1001/archinte.168.8.805। পিএমআইডি 18443255। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  16. ↑ পোলা ই, লোগ্রোসিনো সিএ, জেন্টিম্পো এম, কোলাঞ্জেলো ডি, মাজ্জোটা ভি, ডি মেকো ই, ফ্যান্টোনি এম (এপ্রিল ২০১২)। "Medical and surgical treatment of pyogenic spondylodiscitis"। European Review for Medical and Pharmacological Sciences। ১৬ (Suppl 2): ৩৫–৪৯। পিএমআইডি 22655482। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  17. ↑ রাসেল সিডি, লসন ম্যাকলিন এ, সন্ডার্স সি, লরেনসন আইএফ (জুন ২০১৪)। "Adjunctive rifampicin may improve outcomes in Staphylococcus aureus bacteraemia: a systematic review"। Journal of Medical Microbiology। ৬৩ (Pt 6): ৮৪১–৮৪৮। ডিওআই:10.1099/jmm.0.072280-0। পিএমআইডি 24623637। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  18. ↑ থোয়েটস জিই, স্কারবোরো এম, জুবার্ট এ, এনসুটেবু ই, টিলি আর, গ্রিগ জে, উইলি এসএ, উইলসন পি, অকল্যান্ড সি, কেয়ার্নস জে, ওয়ার্ড ডি, লাল পি, গুলেরি এ, জেনকিন্স এন, সাটন জে, উইসেলকা এম, আরমান্ডো জিআর, গ্রাহাম সি, চ্যাডউইক পিআর, বার্লো জি, গর্ডন এনসি, ইয়াং বি, মেইসনার এস, ম্যাকহিনি পি, প্রাইস ডিএ, হার্ভে ডি, নায়ার ডি, জেয়ারাতনাম ডি, প্লাঞ্চে টি, মিন্টন জে, হাডসন এফ, হপকিন্স এস, উইলিয়ামস জে, তোরোক এমই, ল্লেউলিন এমজে, এজওয়ার্থ জেডি, ওয়াকার এএস (ফেব্রুয়ারি ২০১৮)। "Adjunctive rifampicin for Staphylococcus aureus bacteraemia (ARREST): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled trial"। Lancet। ৩৯১ (10121): ৬৬৮–৬৭৮। ডিওআই:10.1016/S0140-6736(17)32456-X। পিএমসি 5820409। পিএমআইডি 29249276। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অবৈধ |display-authors=6 (সাহায্য)
  19. ↑ ওয়ার্মসার জিপি, ডাটউইলার আরজে, শাপিরো ইডি, হ্যালপেরিন জেজে, স্টিরি এসি, ক্লেম্পনার এমএস, ক্রাউস পিজে, বাকেন জেএস, স্ট্রলে এফ, স্ট্যানেক জি, বোকেনস্টেড্ট এল, ফিশ ডি, ডামলার জেএস, ন্যাডেলম্যান আরবি (নভেম্বর ২০০৬)। "The clinical assessment, treatment, and prevention of lyme disease, human granulocytic anaplasmosis, and babesiosis: clinical practice guidelines by the Infectious Diseases Society of America"। Clinical Infectious Diseases। ৪৩ (9): ১০৮৯–১১৩৪। ডিওআই:10.1086/508667। পিএমআইডি 17029130। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অবৈধ |display-authors=6 (সাহায্য)
  20. ↑ থমাস আরজে, ডামলার জেএস, কার্লিয়ন জেএ (আগস্ট ২০০৯)। "Current management of human granulocytic anaplasmosis, human monocytic ehrlichiosis and Ehrlichia ewingii ehrlichiosis"। Expert Review of Anti-Infective Therapy। ৭ (6): ৭০৯–৭২২। ডিওআই:10.1586/eri.09.44। পিএমসি 2739015। পিএমআইডি 19681699। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  21. ↑ "Rifampicin"। ২ অক্টোবর ২০১৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২২ আগস্ট ২০১৪।
  22. ↑ লেশিন এসবি, ক্যানেল-প্যারোলা ই (ডিসেম্বর ১৯৮০)। "Rifampin as a selective agent for isolation of oral spirochetes"। Journal of Clinical Microbiology। ১২ (6): ৭৯২–৭৯৫। ডিওআই:10.1128/jcm.12.6.792-795.1980। পিএমসি 273700। পিএমআইডি 7309842। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  23. ↑ চ্যারিটি জেসি, কাটজ ই, মস বি (মার্চ ২০০৭)। "Amino acid substitutions at multiple sites within the vaccinia virus D13 scaffold protein confer resistance to rifampicin"। Virology। ৩৫৯ (1): ২২৭–২৩২। ডিওআই:10.1016/j.virol.2006.09.031। পিএমসি 1817899। পিএমআইডি 17055024। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  24. ↑ সোডিক বি, গ্রিফিথস জি, এরিকসন এম, মস বি, ডমস আরডব্লিউ (ফেব্রুয়ারি ১৯৯৪)। "Assembly of vaccinia virus: effects of rifampin on the intracellular distribution of viral protein p65"। Journal of Virology। ৬৮ (2): ১১০৩–১১১৪। ডিওআই:10.1128/JVI.68.2.1103-1114.1994। পিএমসি 236549। পিএমআইডি 8289340। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  25. ↑ "Rifampicin (Rifampin) - The Antimicrobial Index Knowledgebase—TOKU-E"। toku-e.com। ৯ ডিসেম্বর ২০১৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত।
  26. ↑ গিফার্স জে, সলবাক ডব্লিউ, মাস এম (অক্টোবর ১৯৯৮)। "In vitro susceptibilities of Chlamydia pneumoniae strains recovered from atherosclerotic coronary arteries"। Antimicrobial Agents and Chemotherapy। ৪২ (10): ২৭৬২–২৭৬৪। ডিওআই:10.1128/AAC.42.10.2762। পিএমসি 105936। পিএমআইডি 9756794। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  27. ↑ ত্রিবেদী এইচডি, লিজাওলা বি, ট্যাপার ইবি, বন্ডার এ (জুন ২০১৭)। "Management of Pruritus in Primary Biliary Cholangitis: A Narrative Review"। The American Journal of Medicine। ১৩০ (6): ৭৪৪.e১–৭৪৪.e৭। ডিওআই:10.1016/j.amjmed.2017.01.037। পিএমআইডি 28238692। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  28. ↑ পারসোনেজ বি, হ্যাগলুন্ড পিকে, কেওঘ এল, হুইলহাউস এন, ব্রাউন আরই, ডান্সার এসজে (২ নভেম্বর ২০১৭)। "Control of Antimicrobial Resistance Requires an Ethical Approach"। Frontiers in Microbiology। ৮: ২১২৪। ডিওআই:10.3389/fmicb.2017.02124। পিএমসি 5673829। পিএমআইডি 29163414। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  29. ↑ "AboutKidsHealth"।
  30. ↑ লিটম্যান জে, ভিয়েন্স এএম (নভেম্বর ২০১৫)। "The Ethical Significance of Antimicrobial Resistance"। Public Health Ethics। ৮ (3): ২০৯–২২৪। ডিওআই:10.1093/phe/phv025। পিএমসি 4638062। পিএমআইডি 26566395। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  31. ↑ Saunte DM, Jemec GB (নভেম্বর ২০১৭)। "Hidradenitis Suppurativa: Advances in Diagnosis and Treatment"। JAMA। ৩১৮ (20): ২০১৯–২০৩২। ডিওআই:10.1001/jama.2017.16691। পিএমআইডি 29183082। এস২সিআইডি 5017318। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  32. ↑ Lewis SM, Dirksen SR, Heitkemper MM, Bucher L, Harding M (৫ ডিসেম্বর ২০১৩)। মেডিকেল-সার্জিক্যাল নার্সিং : ক্লিনিক্যাল সমস্যার মূল্যায়ন ও ব্যবস্থাপনা (9th সংস্করণ)। সেন্ট লুইস, মিসৌরি: Elsevier/Mosby। আইএসবিএন ৯৭৮-০-৩২৩-১০০৮৯-২। ওসিএলসি 228373703। {{বই উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  33. ↑ Thangaraju P, Singh H, Punitha M, Giri VC, Ali MS (২০১৫)। "হাইপারপিগমেন্টেশন, কুষ্ঠ রোগীর মধ্যে রিফামপিসিনের অত্যধিক ব্যবহারের একটি চিহ্ন: একটি আকস্মিক অনুসন্ধান"। সুদান মেডিকেল মনিটর। ১০ (1): ২৫–২৬। ডিওআই:10.4103/1858-5000.157506। এস২সিআইডি 74136252। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  34. ↑ "রিফামপিন ওরাল: ব্যবহার, পার্শ্বপ্রতিকূলতা, মিথস্ক্রিয়া, ছবি, সতর্কতা ও ডোজ—ওয়েবএমডি"। ওয়েবএমডি। ২২ নভেম্বর ২০১৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৩ নভেম্বর ২০১৪।
  35. 1 2 3 Campbell EA, Korzheva N, Mustaev A, Murakami K, Nair S, Goldfarb A, Darst SA (মার্চ ২০০১)। "Structural mechanism for rifampicin inhibition of bacterial rna polymerase"। Cell। ১০৪ (6): ৯০১–৯১২। ডিওআই:10.1016/s0092-8674(01)00286-0। পিএমআইডি 11290327। এস২সিআইডি 8229399। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  36. ↑ Bennett J (২০১৫)। সংক্রামক রোগের নীতিমালা ও অনুশীলন। এলসেভিয়ার হেলথ সায়েন্সেস। পৃ. ৩৩৯। {{বই উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  37. ↑ "ক্লিনিক্যাল ফার্মাকোলজি বিভাগ | ইন্ডিয়ানা ইউনিভার্সিটি মেডিসিন বিভাগ"। Medicine.iupui.edu। ২৭ সেপ্টেম্বর ২০১১। ৫ নভেম্বর ২০১১ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৭ নভেম্বর ২০১১।
  38. ↑ "ক্লিনিক্যাল ফার্মাকোলজি বিভাগ | ইন্ডিয়ানা ইউনিভার্সিটি মেডিসিন বিভাগ"। ২৬ ডিসেম্বর ২০১২। ২৬ ডিসেম্বর ২০১২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২২ জুলাই ২০২১।
  39. ↑ Collins RD (১৯৮৫)। ড্রাগ প্রতিক্রিয়ার অ্যাটলাস। নিউ ইয়র্ক, এনওয়াই: চার্চিল লিভিংস্টোন। পৃ. ১২৩। {{বই উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  40. ↑ Stockley IH (১৯৯৪)। "অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট ড্রাগ মিথস্ক্রিয়া।"। ড্রাগ মিথস্ক্রিয়া (৩য় সংস্করণ)। বস্টন: ব্ল্যাকওয়েল সায়েন্টিফিক পাবলিকেশনস। পৃ. ২৭৪–২৭৫। {{বই উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  41. ↑ Riss J, Cloyd J, Gates J, Collins S (আগস্ট ২০০৮)। "মৃগীরোগে বেনজোডায়াজেপাইন: ফার্মাকোলজি ও ফার্মাকোকাইনেটিক্স"। অ্যাক্টা নিউরোলজিকা স্ক্যান্ডিনাভিকা। ১১৮ (2): ৬৯–৮৬। ডিওআই:10.1111/j.1600-0404.2008.01004.x। পিএমআইডি 18384456। এস২সিআইডি 24453988। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  42. ↑ Mdluli K, Swanson J, Fischer E, Lee RE, Barry CE (মার্চ ১৯৯৮)। "মাইকোব্যাক্টেরিয়াম অ্যাভিয়ামের অন্তর্নিহিত আইসোনিয়াজিড প্রতিরোধের জড়িত প্রক্রিয়াগুলি"। মলিকিউলার মাইক্রোবায়োলজি। ২৭ (6): ১২২৩–১২৩৩। ডিওআই:10.1046/j.1365-2958.1998.00774.x। পিএমআইডি 9570407। এস২সিআইডি 13764717। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  43. ↑ Choi SW, Gu Y, Peters RS, Salgame P, Ellner JJ, Timmins GS, Deretic V (সেপ্টেম্বর ২০১৮)। "অ্যামব্রক্সল অটোফ্যাজি প্ররোচিত করে এবং রিফামপিনের অ্যান্টিমাইকোব্যাক্টেরিয়াল কার্যকলাপকে শক্তিশালী করে"। অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল এজেন্টস অ্যান্ড কেমোথেরাপি। ৬২ (9): AAC.০১০১৯–১৮। ডিওআই:10.1128/AAC.01019-18। পিএমসি 6125555। পিএমআইডি 30012752। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  44. ↑ Calvori C, Frontali L, Leoni L, Tecce G (জুলাই ১৯৬৫)। "প্রোটিন সংশ্লেষণে রিফামাইসিনের প্রভাব"। নেচার। ২০৭ (995): ৪১৭–৪১৮। বিবকোড:1965Natur.207..417C। ডিওআই:10.1038/207417a0। পিএমআইডি 4957347। এস২সিআইডি 4144738। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  45. ↑ Feklistov A, Mekler V, Jiang Q, Westblade LF, Irschik H, Jansen R, Mustaev A, Darst SA, Ebright RH (সেপ্টেম্বর ২০০৮)। "রিফামাইসিনগুলি আরএনএ পলিমারেজ সক্রিয় কেন্দ্রে এমজি২+ এর বন্ধনের অ্যালোস্টেরিক নিয়ন্ত্রণের মাধ্যমে কাজ করে না"। প্রসিডিংস অফ দ্য ন্যাশনাল অ্যাকাডেমি অফ সায়েন্সেস অফ দ্য ইউনাইটেড স্টেটস অফ আমেরিকা। ১০৫ (39): ১৪৮২০–১৪৮২৫। বিবকোড:2008PNAS..10514820F। ডিওআই:10.1073/pnas.0802822105। পিএমসি 2567451। পিএমআইডি 18787125। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অবৈধ |display-authors=6 (সাহায্য)
  46. ↑ Jensen SB, Thodberg S, Parween S, Moses ME, Hansen CC, Thomsen J, Sletfjerding MB, Knudsen C, Del Giudice R, Lund PM, Castaño PR, Bustamante YG, Velazquez MN, Jørgensen FS, Pandey AV, Laursen T, Møller BL, Hatzakis NS (এপ্রিল ২০২১)। "সাইটোক্রোম পি৪৫০-মধ্যস্থিত বিপাক পক্ষপাতদুষ্ট হওয়া ক্ষুদ্র-অণু লিগ্যান্ড দ্বারা পি৪৫০ অক্সিডোরিডাকটেজ বাঁধার মাধ্যমে"। নেচার কমিউনিকেশনস। ১২ (1): ২২৬০। বিবকোড:2021NatCo..12.2260J। ডিওআই:10.1038/s41467-021-22562-w। পিএমসি 8050233। পিএমআইডি 33859207। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অবৈধ |display-authors=6 (সাহায্য)
  47. ↑ Baysarowich J, Koteva K, Hughes DW, Ejim L, Griffiths E, Zhang K, Junop M, Wright GD (মার্চ ২০০৮)। "Rifamycin antibiotic resistance by ADP-ribosylation: Structure and diversity of Arr"। Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America। ১০৫ (12): ৪৮৮৬–৪৮৯১। বিবকোড:2008PNAS..105.4886B। ডিওআই:10.1073/pnas.0711939105। পিএমসি 2290778। পিএমআইডি 18349144। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অবৈধ |display-authors=6 (সাহায্য)
  48. ↑ Policy Framework for Implementing New Tuberculosis Diagnostics (পিডিএফ)। Geneva: World Health Organization। ২০১১। ৯ অক্টোবর ২০১৬ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত (পিডিএফ)। সংগ্রহের তারিখ ২১ মার্চ ২০১৬।
  49. ↑ Zifodya JS, Kreniske JS, Schiller I, Kohli M, Dendukuri N, Schumacher SG, এবং অন্যান্য (ফেব্রুয়ারি ২০২১)। "Xpert Ultra versus Xpert MTB/RIF for pulmonary tuberculosis and rifampicin resistance in adults with presumptive pulmonary tuberculosis"। The Cochrane Database of Systematic Reviews। ২ (5): CD০০৯৫৯৩। ডিওআই:10.1002/14651858.CD009593.pub5। পিএমআইডি 33616229।
  50. ↑ G Curci, A Ninni, A.D'Aleccio (1969) Atti Tavola Rotonda Rifampicina, Taormina, page 19. Edizioni Rassegna Medica, Lepetit, Milano
  51. ↑ Peloquin CA, Namdar R, Singleton MD, Nix DE (জানুয়ারি ১৯৯৯)। "Pharmacokinetics of rifampin under fasting conditions, with food, and with antacids"। Chest। ১১৫ (1): ১২–১৮। ডিওআই:10.1378/chest.115.1.12। পিএমআইডি 9925057। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  52. ↑ Hardman JG, Limbrid LE, Gilman AG (২০০১)। "Rifampin"। The Pharmacological Basis of Therapeutics. (10th সংস্করণ)। United States of America: The McGraw-Hill Companies। পৃ. ১২৭৭–১২৭৯। {{বই উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  53. ↑ "Il chimico che salvò molte vite"। corriere.it। ৯ জানুয়ারি ২০১৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত।
  54. ↑ Aronson J (অক্টোবর ১৯৯৯)। "That's show business"। BMJ। ৩১৯ (7215): ৯৭২। ডিওআই:10.1136/bmj.319.7215.972। পিএমসি 1116803। পিএমআইডি 10514162। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  55. ↑ Sensi, P. (১ জুলাই ১৯৮৩)। "History of the Development of Rifampin"। Clinical Infectious Diseases। ৫ (Supplement_3): S৪০২ – S৪০৬। ডিওআই:10.1093/clinids/5.supplement_3.s402।
  56. 1 2 Sensi P (১৯৮৩)। "History of the development of rifampin"। Reviews of Infectious Diseases। ৫ (Suppl 3): S৪০২ – S৪০৬। ডিওআই:10.1093/clinids/5.supplement_3.s402। জেস্টোর 4453138। পিএমআইডি 6635432।
  57. 1 2 3 4 "FDA works to mitigate shortages of rifampin and rifapentine"। U.S. Food and Drug Administration (FDA)। ২৬ আগস্ট ২০২০। ২৮ আগস্ট ২০২০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২৮ আগস্ট ২০২০। এই উৎস থেকে এই নিবন্ধে লেখা অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে, যা পাবলিক ডোমেইনে রয়েছে।
  58. ↑ "Laboratory analysis of rifampin/rifapentine products"। U.S. Food and Drug Administration (FDA)। ২৮ জানুয়ারি ২০২১। সংগ্রহের তারিখ ২৮ জানুয়ারি ২০২১। এই উৎস থেকে এই নিবন্ধে লেখা অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে, যা পাবলিক ডোমেইনে রয়েছে।
  59. ↑ Moncalvo F, Moreo G (১৯৬৬)। "[Preliminary clinical studies on the use of a new oral rifamycin (Rifaldazine) in the therapy of pulmonary tuberculosis. (Preliminary note)]"। Giornale Italiano delle Malattie del Torace। ২০ (3): ১২০–১৩১। পিএমআইডি 5974175। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |authors= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  60. ↑ "Rifampicin"। Chemical Safety Information from Intergovernmental Organizations। International Programme on Chemical Safety। ৩১ অক্টোবর ২০১৭ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৪ নভেম্বর ২০১৪।
  61. ↑ US granted 3963705, Bruzzese T, "Process for the preparation of rifampicin", 13 November 1979 তারিখে ইস্যু করা হয়েছে, Holco Investment Inc.-কে নিযুক্ত করা হয়েছে।
  62. ↑ "Rifampicin"। Drugs.com International।

বহিঃসংযোগ

[সম্পাদনা]
'https://bn.wikipedia.org/w/index.php?title=রিফামপিসিন&oldid=8309605' থেকে আনীত