গ্লিওব্লাস্টোমা: সংশোধিত সংস্করণের মধ্যে পার্থক্য

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
পরবর্তী পার্থক্য →
বিষয়বস্তু বিয়োগ হয়েছে বিষয়বস্তু যোগ হয়েছে
দৃশ্যমানউইকিপাঠ্য
"Glioblastoma" পাতাটি অনুবাদ করে তৈরি করা হয়েছে
(কোনও পার্থক্য নেই)

২২:৫৬, ৫ আগস্ট ২০১৯ তারিখে সংশোধিত সংস্করণ

গ্লিওব্লাস্টোমা (ইংরেজি: glioblastoma) যা গ্লিওব্লাস্টোমা মাল্টিফর্মি (ইংরেজি: glioblastoma multiforme) বা জিবিএম নামেও পরিচিত, মস্তিষ্কের অভ্যন্তরে সৃষ্ট সবচেয়ে আক্রমণাত্মক ক্যান্সার।[১] গ্লিওব্লাস্টোমার প্রাথমিক লক্ষণগুলো সুনির্দিষ্ট নয়।[২] লক্ষণগুলোর মধ্যে রয়েছে মাথাব্যথা, ব্যক্তিত্বের পরিবর্তন, বমি ভাব, এবং সেই সাথে স্ট্রোকের লক্ষণগুলোও অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে।[২] লক্ষণগুলো সাধারণত খুব দ্রুততার সাথে অধিকতর খারাপ অবস্থার দিকে অগ্রসর হয়,[৩] যা এক পর্যায়ে জ্ঞান হারানোর দিকে মোড় নিতে পারে।[৩]

বেশিরভাগ গ্লিওব্লাস্টোমার কারণ অস্পষ্ট।[৩] সাধারণ নয় এমন ঝুঁকির মধ্যে রয়েছে নিউরোফাইব্রোম্যাটোসিস ও লি-ফ্রাউমেনি সিনড্রোমের মতো জিনগত ব্যাধি, রোগীর রেডিয়েশন থেরাপির ইতিহাস।[৩][৪] মস্তিষ্কের টিউমারের মধ্যে গ্লিওব্লাস্টোমার হার প্রায় ১৫%।[২] এটি মস্তিষ্কের সাধারণ কোষ থেকে বা ইতোমধ্যেই বিদ্যমান নিম্ন গ্রেডের অ্যাস্ট্রোসাইটোমা থেকেও তৈরি হতে পারে।[৫] রোগ নির্ণয় সাধারণত সিটি স্ক্যান, এমআরআই স্ক্যান, এবং টিস্যু বায়োপসির সমন্বয়ে করা হয়।[২]

এই রোগ প্রতিরোধের কোনও সুস্পষ্ট উপায় নেই।[৪] সাধারণত চিকিৎসার মধ্যে রয়েছে অস্ত্রোপচার যা মূলত কেমোথেরাপি ও রেডিয়েশন থেরাপির পরে করা হয়।[৪] কেমোথেরাপির অংশ হিসাবে প্রায়শই টেমোযলোমাইড ওষুধ হিসেবে ব্যবহৃত হয়।[৪][৬][৭] ফুলে যাওয়া ও লক্ষণ হ্রাসের জন্য উচ্চ মাত্রার স্টেরয়েড ব্যবহৃত হতে পারে।[২] ক্যান্সার কোষগুলো সম্পূর্ণ বা বেশিরভাগ অপসারণ-ই এই রোগের চিকিৎসার সবচেয়ে ভালো পদ্ধতি কী না তা পরিষ্কার নয়।[৮]

সর্বোচ্চ মাত্রার চিকিৎসা সত্ত্বেও সাধারণত এই ক্যান্সারের পুনরাবৃত্তি ঘটে।[৪] রোগ নির্ণয়ের পরে বেঁচে থাকার সবচেয়ে সাধারণ সময়কাল ১২ থেকে ১৫ মাস। শতকরা ৩ থেকে ৫ ভাগ রোগী পাঁচ বছরেও বেশি সময় বেঁচে থাকেন।[৩][৪] বিনা চিকিৎসায় এই রোগে বেঁচে থাকার সময়কাল সাধারণত তিন মাস।[৯] মস্তিষ্কের ক্যান্সারের মধ্যে এটির প্রাদুর্ভাব সবচেয়ে বেশি এবং মেনিনজিওমার পর মস্তিষ্কে সৃষ্ট টিউমার গুলোর মধ্যে এর অবস্থান দ্বিতীয়।[১][১০] প্রতি বছরে প্রায় ১০০,০০০ জনে ৩ জন এই রোগে আক্রান্ত হয়।[৪] প্রায় ক্ষেত্রে ৬৪ বছর বয়সের দিকে এই রোগের প্রকোপ দেখা যায় এবং মহিলাদের চেয়ে পুরুষরা এতে বেশি আক্রান্ত হয়।[৩][৪]

লক্ষণ ও উপসর্গ

সাধারণ লক্ষণগুলোর মধ্যে রয়েছে খিঁচুনি, মাথাব্যথা, বমি ভাব এবং বমি হওয়া, স্মৃতিশক্তি লোপ পাওয়া, ব্যক্তিত্ব, মেজাজ বা মনোসংযোগের পরিবর্তন এবং মস্তিষ্কের নির্দিষ্ট স্থানসংক্রান্ত স্নায়বিক সমস্যা।[১১]

প্রকাশ পাওয়া লক্ষণগুলো সাধারণত টিউমারের অবস্থান ও প্যাথলজিকাল বিষেশত্বের ওপর নির্ভরশীল। গ্লিওব্লাস্টোমার ক্ষেত্রে টিউমার অত্যন্ত দ্রুততার সাথে লক্ষণের প্রকাশ ঘটায় তবে মাঝে মাঝে এটি অত্যন্ত বিশাল আকৃতি ধারণ না করার আগ পর্যন্ত কোনো লক্ষণ-ই প্রকাশ করে না যা চিকিৎসাবিজ্ঞানের ভাষায় অ্যাসিম্পটমিক কন্ডিশন নামে পরিচিত।

ঝুঁকির কারণ

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এই রোগের কারণ অস্পষ্ট।[৩] প্রায় শতকরা পাঁচ ভাগের ক্ষেত্রে নিম্ন গ্রেডের অ্যাস্ট্রোসাইটোমা থেকে এর বিকাশ ঘটে।[১১]

জেনেটিক্স

অপ্রচলিত ঝুঁকির মধ্যে রয়েছে নিউরোফাইব্রোম্যাটোসিস ও লি-ফ্রাউমেনি সিনড্রোমের, টিউবেরাস স্ক্লেরোসিস, টারকোট সিনড্রোমের মতো জিনগত ব্যাধি।[১১] রেডিওথেরাপির পূর্ব ইতিহাসও ঝুঁকির একটি কারণ।[৩][৪] অজানা কারণে, পুরুষদের মধ্যে সাধারণত গ্লিওব্লাস্টোমার প্রকোপ বেশি দেখা যায়।[১২]

পরিবেশগত

ধূমপান, কীটনাশকের উপস্থিতি, পেট্রোলিয়াম পরিশোধন বা রবার উৎপাদনের সাথে সংশ্লিষ্টতার সাথে এই রোগের সংস্পর্শতা দেখা গেছে।[১১]

গ্লিওব্লাস্টোমার সাথে এসভি৪০,[১৩] হিউম্যান হার্পভাইরাস ৬,[১৪][১৫] ও সাইটোমেগালোভাইরাসের সংস্পর্শতাও পরিলক্ষিত হয়েছে।[১৬]

রোগতত্ত্ব

প্রতি বছর এক লক্ষ মানুষের মধ্যে ৩ জন এই রোগে আক্রান্ত হয়,[৪] যদিও আঞ্চলিকভাবে এই মাত্রা আরও বেশি হতে পারে।[১৭] ১৯৯৫ থেকে ২০১৫ সালের মধ্যে ইংল্যান্ডে এই রোগের মাত্রা দ্বিগুণ হয়েছে।[১৮]

কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের ক্যান্সারের মধ্যে মেনিনজিওমার পর-ই গ্লিওব্লাস্টোমার অবস্থান।[১০] নারীদের চেয়ে পুরুষের মধ্যেই এই রোগ বেশি দেখা যায়।[৩][৪] যদিও প্রায়শই এটি প্রায় ৬৪ বছর বয়সের দিকে শুরু হয়,[৩][৪] ২০১৪ সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ২০ বছরের কম বয়সী ক্যান্সার রোগীদের মাঝে বিস্তৃতি অর্থে মস্তিষ্কের ক্যান্সার লিউকিমিয়ার পরে থেকে দ্বিতীয় অবস্থানে ছিলো।[১৯]

তথ্যসূত্র

বহিঃসংযোগ

  1. ↑ ক খ Bleeker, Fonnet E.; Molenaar, Remco J. (২০১২)। "Recent advances in the molecular understanding of glioblastoma": 11–27। ডিওআই:10.1007/s11060-011-0793-0। পিএমআইডি 22270850। পিএমসি 3337398 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  2. ↑ ক খ গ ঘ ঙ Young, RM; Jamshidi, A (জুন ২০১৫)। "Current trends in the surgical management and treatment of adult glioblastoma.": 121। ডিওআই:10.3978/j.issn.2305-5839.2015.05.10। পিএমআইডি 26207249। পিএমসি 4481356 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  3. ↑ ক খ গ ঘ ঙ চ ছ জ ঝ ঞ "Chapter 5.16"। World Cancer Report 2014। World Health Organization। ২০১৪। আইএসবিএন 978-9283204299। 
  4. ↑ ক খ গ ঘ ঙ চ ছ জ ঝ ঞ ট ঠ Gallego, O (আগস্ট ২০১৫)। "Nonsurgical treatment of recurrent glioblastoma.": e273–81। ডিওআই:10.3747/co.22.2436। পিএমআইডি 26300678। পিএমসি 4530825 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  5. ↑ "Chapter 3.8"। World Cancer Report 2014। World Health Organization। ২০১৪। আইএসবিএন 978-9283204299। 
  6. ↑ Khosla, D (ফেব্রুয়ারি ২০১৬)। "Concurrent therapy to enhance radiotherapeutic outcomes in glioblastoma.": 54। ডিওআই:10.3978/j.issn.2305-5839.2016.01.25। পিএমআইডি 26904576। পিএমসি 4740000 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  7. ↑ Hart, MG; Garside, R (৩০ এপ্রিল ২০১৩)। "Temozolomide for high grade glioma.": CD007415। ডিওআই:10.1002/14651858.CD007415.pub2। পিএমআইডি 23633341। 
  8. ↑ Van Meir, E. G.; Hadjipanayis, C. G. (২০১০)। "Exciting New Advances in Neuro-Oncology: The Avenue to a Cure for Malignant Glioma": 166–93। ডিওআই:10.3322/caac.20069। পিএমআইডি 20445000। পিএমসি 2888474 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  9. ↑ Schapira, Anthony H.V. (২০০৭)। Neurology and clinical neuroscience। Mosby Elsevier। পৃষ্ঠা 1336। আইএসবিএন 9780323070539। ২০১৭-০৭-২৯ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। 
  10. ↑ ক খ McNeill, Katharine A. (২০১৬)। "Epidemiology of Brain Tumors": 981–98। ডিওআই:10.1016/j.ncl.2016.06.014। পিএমআইডি 27720005। 
  11. ↑ ক খ গ ঘ Alifieris, C; Trafalis, DT (আগস্ট ২০১৫)। "Glioblastoma multiforme: Pathogenesis and treatment.": 63–82। ডিওআই:10.1016/j.pharmthera.2015.05.005। পিএমআইডি 25944528। 
  12. ↑ Ohgaki, Hiroko; Kleihues, Paul (২০০৫)। "Population-Based Studies on Incidence, Survival Rates, and Genetic Alterations in Astrocytic and Oligodendroglial Gliomas": 479–89। ডিওআই:10.1093/jnen/64.6.479। পিএমআইডি 15977639। 
  13. ↑ Vilchez, Regis A; Kozinetz, Claudia A (২০০৩)। "Simian virus 40 in human cancers": 675–84। ডিওআই:10.1016/S0002-9343(03)00087-1। পিএমআইডি 12798456। 
  14. ↑ Crawford, JR; Santi, MR (২০০৯)। "Detection of human herpesvirus-6 variants in pediatric brain tumors: Association of viral antigen in low grade gliomas": 37–42। ডিওআই:10.1016/j.jcv.2009.05.011। পিএমআইডি 19505845। পিএমসি 2749001 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  15. ↑ Chi, J.; Gu, B. (২০১২)। "Human Herpesvirus 6 Latent Infection in Patients with Glioma": 1394–98। ডিওআই:10.1093/infdis/jis513। পিএমআইডি 22962688। 
  16. ↑ McFaline-Figueroa, JR; Wen, PY (ফেব্রুয়ারি ২০১৭)। "The Viral Connection to Glioblastoma.": 5। ডিওআই:10.1007/s11908-017-0563-z। পিএমআইডি 28233187। 
  17. ↑ Xu, H.; Chen, J. (২০১৭)। "Geographic Variations in the Incidence of Glioblastoma and Prognostic Factors Predictive of Overall Survival in US Adults from 2004–2013": 352। ডিওআই:10.3389/fnagi.2017.00352। পিএমআইডি 29163134। পিএমসি 5681990 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  18. ↑ Philips, Alasdair; Henshaw, Denis L. (২০১৮)। "Brain Tumours: Rise in Glioblastoma Multiforme Incidence in England 1995–2015 Suggests an Adverse Environmental or Lifestyle Factor": 7910754। ডিওআই:10.1155/2018/7910754। পিএমআইডি 30034480। পিএমসি 6035820 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  19. ↑ Siegel, David A. (২০১৮)। "Geographic Variation in Pediatric Cancer Incidence — United States, 2003–2014" (ইংরেজি ভাষায়): 707–713। আইএসএসএন 0149-2195। ডিওআই:10.15585/mmwr.mm6725a2। পিএমআইডি 29953430। পিএমসি 6023185 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
'https://bn.wikipedia.org/w/index.php?title=গ্লিওব্লাস্টোমা&oldid=3590259' থেকে আনীত