হিন্সবার্গ বিক্রিয়া

হিন্সবার্গ বিক্রিয়া (ইংরেজি: Hinsberg reaction) হল একটি জৈব রাসায়নিক বিক্রিয়া যার সাহায্যে প্রাইমারি, সেকেন্ডারি ও টারশিয়ারি অ্যামিনের মধ্যে পার্থক্য করা যায়। ১৮৯০ সালে রসায়নবিদ অস্কার হিন্সবার্গ এটি আবিষ্কার করেন।^[১]^[২]

এই বিক্রিয়ার জন্য তিনি ব্যবহার করেছিলেন বেঞ্জিনসালফোনিল ক্লোরাইড, যা বর্তমানে হিন্সবার্গ বিকারক নামে পরিচিত। এর সাথে NaOH (কস্টিক সোডা) বা KOH (কস্টিক পটাশ) এর জলীয় দ্রবণ।

একটি প্রাইমারি অ্যামাইন একটি দ্রবণীয় সালফোনামাইড লবণ তৈরি করবে। এই লবণের অ্যাসিডিফিকেশন তখন প্রাইমারি অ্যামাইনের সালফোনামাইডকে অধঃক্ষিপ্ত করে। একই বিক্রিয়ায় একটি সেকেন্ডারি অ্যামাইন সরাসরি একটি অদ্রবণীয় সালফোনামাইড তৈরি করবে। একটি টারশিয়ারি অ্যামাইন মূল বিকারক (বেঞ্জিনসালফোনিল ক্লোরাইড) এর সাথে বিক্রিয়া করবে না এবং অদ্রবণীয় থাকবে। পাতলা অ্যাসিড যোগ করার পরে এই অদ্রবণীয় অ্যামাইন একটি দ্রবণীয় অ্যামোনিয়াম লবণে রূপান্তরিত হয়। এইভাবে বিক্রিয়াটি তিন ধরনের অ্যামিনের মধ্যে পার্থক্য করতে পারে।^[৩]

ব্যতিক্রম

টারশিয়ারি অ্যামিনগুলি বিভিন্ন পরিস্থিতিতে বেঞ্জিনসালফোনিল ক্লোরাইডের সাথে প্রতিক্রিয়া করতে সক্ষম হয়; উপরে বর্ণিত পরীক্ষা নিখুঁত নয়। অ্যামাইনগুলির জন্য হিন্সবার্গ পরীক্ষাটি তখনই বৈধ যখন প্রতিক্রিয়ার গতি, ঘনত্ব, তাপমাত্রা এবং দ্রবণীয়তা বিবেচনা করা হয়।^[৪]

বিক্রিয়া পদ্ধতি[সম্পাদনা]

প্রাইমারি অ্যামিন[সম্পাদনা]

অ্যামিনগুলি সালফোনাইল ক্লোরাইড ইলেক্ট্রোফাইল আক্রমণে নিউক্লিওফাইল হিসাবে কাজ করে, ক্লোরাইডকে স্থানচ্যুত করে। প্রাইমারি এবং সেকেন্ডারি অ্যামিনগুলির ফলে সৃষ্ট সালফোনামাইডগুলি (Na[PhSO₂NR]) দুর্বলভাবে দ্রবণীয় এবং দ্রবণ থেকে কঠিন পদার্থ হিসাবে প্রবাহিত হয়।

সেকেন্ডারি অ্যামিন[সম্পাদনা]

টারশিয়ারি অ্যামিন[সম্পাদনা]

টারশিয়ারি অ্যামাইনগুলি সালফোনাইল ক্লোরাইড কার্যকরী মূলকের জলীয় বিশ্লেষণকে ত্বরান্বিত করে, যা জলে দ্রবণীয় সালফোনেট লবণ সরবরাহ করে।

তথ্যসূত্র[সম্পাদনা]

↑ O. Hinsberg: Ueber die Bildung von Säureestern und Säureamiden bei Gegenwart von Wasser und Alkali, in: Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1890, 23, 2962–2965; ডিওআই:10.1002/cber.189002302215
↑ O. Hinsberg, J. Kessler: Ueber die Trennung der primären und secundären Aminbasen, in: Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1905, 38, 906–911; ডিওআই:10.1002/cber.190503801161
↑ "The systematic identification of organic compounds" 4th ed. by Ralph L. Shriner, Reynold C. Fuson, and David Y. Curtin. John Wiley & Sons, Inc., New York, 1956. ডিওআই:10.1002/jps.3030450636 and more recent editions.
↑ Gambill, C. R. (১৯৭২)। "Benzenesulfonyl chloride does react with tertiary amines. The Hinsberg test in proper prospective"। Journal of Chemical Education। 49 (4): 287। ডিওআই:10.1021/ed049p287। বিবকোড:1972JChEd..49..287G।

বহিঃসংযোগ[সম্পাদনা]

পরীক্ষাগারের পদ্ধতি: science.csustan.edu

[1] O. Hinsberg: Ueber die Bildung von Säureestern und Säureamiden bei Gegenwart von Wasser und Alkali, in: Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1890, 23, 2962–2965; ডিওআই:10.1002/cber.189002302215

[2] O. Hinsberg, J. Kessler: Ueber die Trennung der primären und secundären Aminbasen, in: Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1905, 38, 906–911; ডিওআই:10.1002/cber.190503801161

[3] "The systematic identification of organic compounds" 4th ed. by Ralph L. Shriner, Reynold C. Fuson, and David Y. Curtin. John Wiley & Sons, Inc., New York, 1956. ডিওআই:10.1002/jps.3030450636 and more recent editions.

[4] Gambill, C. R. (১৯৭২)। "Benzenesulfonyl chloride does react with tertiary amines. The Hinsberg test in proper prospective"। Journal of Chemical Education। 49 (4): 287। ডিওআই:10.1021/ed049p287। বিবকোড:1972JChEd..49..287G।

[১]

[২]

[৩]

[৪]