স্যান্ডমেয়ার বিক্রিয়া

স্যান্ডমেয়ার বিক্রিয়া
যার নামে নামকরণ হয়	ট্রগট স্যান্ডমেয়ার
বিক্রিয়ার ধরন	প্রতিস্থাপন বিক্রিয়া
শনাক্তকারী
অর্গানিককেমিস্ট্রি প্রবেশদ্বার	sandmeyer-reaction (ইংরেজি)
আরএসসি অন্টোলজি আইডি	RXNO:0000021 (ইংরেজি)

স্যান্ডমেয়ার বিক্রিয়া হলো একটি রাসায়নিক বিক্রিয়া যা বিকারক বা অনুঘটক হিসেবে তামার লবণ ব্যবহার করে অ্যারিল ডায়াজোনিয়াম লবণ থেকে অ্যারিল হ্যালাইডকে সংশ্লেষণ করতে ব্যবহৃত হয়। ^[১] ^[২] ^[৩]এটি একটি রেডিকেল-নিউক্লিওফিলিক সুগন্ধযুক্ত প্রতিস্থাপনের উদাহরণ। স্যান্ডমেয়ার প্রতিক্রিয়া এমন একটি পদ্ধতি প্রদান করে যার মাধ্যমে কেউ বেনজিনে অনন্য রূপান্তর করতে পারে, যেমন হ্যালোজেনেশন, সায়ানেশন, ট্রাইফ্লুরোমিথিলেশন এবং হাইড্রোক্সিলেশন ।

ইতিহাস[সম্পাদনা]

প্রতিক্রিয়াটি ১৮৮৪ সালে সুইস রসায়নবিদ ট্রগট স্যান্ডমেয়ার দ্বারা আবিষ্কৃত হয়েছিল, যখন তিনি বেনজেনেডিয়াজোনিয়াম ক্লোরাইড এবং কপার(I) অ্যাসিটাইলাইড থেকে ফেনাইলেসিটাইলিন সংশ্লেষণ করার চেষ্টা করেছিলেন। পরিবর্তে, তিনি বিচ্ছিন্ন প্রধান পণ্যটি ছিল ক্লোরোবেনজিন । ^[৪] আধুনিক সময়ে, স্যান্ডমেয়ার প্রতিক্রিয়া বলতে ডায়াজোনিয়াম লবণের প্রস্তুতির মাধ্যমে একটি সুগন্ধযুক্ত অ্যামিনো গ্রুপের প্রতিস্থাপনের যে কোনও পদ্ধতিকে বোঝায় এবং অনুঘটক কপার (I) লবণের উপস্থিতিতে নিউক্লিওফাইলের সাথে স্থানচ্যুতি হয়।

সর্বাধিক ব্যবহৃত স্যান্ডমায়ার বিক্রিয়া হল যথাক্রমে CuCl, CuBr, CuCN এবং Cu ₂ O ব্যবহার করে ক্লোরিনেশন, ব্রোমিনেশন, সায়ানেশন এবং হাইড্রক্সিলেশন বিক্রিয়া। অতি সম্প্রতি, ডায়াজোনিয়াম লবণের ট্রাইফ্লুরোমিথিলেশন তৈরি করা হয়েছে এবং এটিকে স্যান্ডমেয়ার-টাইপ প্রতিক্রিয়া হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে। ডায়াজোনিয়াম লবণগুলি বোরোনেট, আয়োডাইড, থিওলস, পানি, হাইপোফসফরাস অ্যাসিড এবং অন্যান্যগুলির সাথেও বিক্রিয়া করে, ^[৫] এবং টেট্রাফ্লুরোবোরেট অ্যানয়ন ( বালজ-স্কিমম্যান প্রতিক্রিয়া ) ব্যবহার করে ফ্লোরিনেশন করা যেতে পারে। যাইহোক, যেহেতু এই প্রক্রিয়াগুলির জন্য একটি ধাতব অনুঘটকের প্রয়োজন হয় না, সেগুলিকে সাধারণত স্যান্ডমেয়ার প্রতিক্রিয়া হিসাবে উল্লেখ করা হয় না। বিকশিত হওয়া অসংখ্য রূপের মধ্যে, তামা(II), লোহা(III) এবং কোবাল্ট(III) সহ অন্যান্য ট্রানজিশন ধাতব লবণও নিযুক্ত করা হয়েছে। ^[৬] এর বিস্তৃত কৃত্রিম প্রযোজ্যতার কারণে, স্যান্ডমেয়ার প্রতিক্রিয়া, ডায়াজোনিয়াম যৌগের অন্যান্য রূপান্তর সহ, ইলেক্ট্রোফিলিক সুগন্ধি প্রতিস্থাপনের পরিপূরক।

বিক্রিয়ার প্রক্রিয়া[সম্পাদনা]

স্যান্ডমেয়ার প্রতিক্রিয়া একটি রেডিকেল-নিউক্লিওফিলিক অ্যারোমেটিক প্রতিস্থাপনের (SRNAr) উদাহরণ। স্যান্ডমেয়ার প্রতিক্রিয়ার র্যাডিকাল প্রক্রিয়াটি বিয়ারিল উপজাত সনাক্তকরণ দ্বারা সমর্থিত। হ্যালোজেন বা সিউডোহ্যালোজেন দিয়ে সুগন্ধযুক্ত ডায়াজো গ্রুপের প্রতিস্থাপন একটি এক-ইলেক্ট্রন স্থানান্তর প্রক্রিয়া দ্বারা শুরু হয় যা তামা(I) দ্বারা অনুঘটক করে নাইট্রোজেন গ্যাসের ক্ষতির সাথে একটি আরিল রেডিকেল গঠন করে। প্রতিস্থাপিত অ্যারিন সম্ভবত একটি তামা (II) প্রজাতি থেকে আরিল রেডিকেল Cl, Br, CN বা OH সরাসরি স্থানান্তরের মাধ্যমে প্রতিস্থাপিত অ্যারিন তৈরি করতে এবং তামা(I) অনুঘটককে পুনরুত্পাদন করতে পারে। একটি বিকল্প প্রস্তাবে, একটি ক্ষণস্থায়ী তামা (III) মধ্যবর্তী, যা তামা (II) প্রজাতির সাথে আরিল রেডিকালের সংযোগ থেকে গঠিত, পণ্যটি সামর্থ্যের জন্য এবং তামা (I) পুনরুত্পাদন করার জন্য দ্রুত হ্রাসকারী নির্মূলের মধ্য দিয়ে যায়। যাইহোক, এই ধরনের অর্গানোকপার ইন্টারমিডিয়েটের প্রমাণ দুর্বল এবং বেশিরভাগই পরিস্থিতিগত, এবং সঠিক পথটি সাবস্ট্রেট এবং প্রতিক্রিয়া অবস্থার উপর নির্ভর করতে পারে। ^[৭]

একক ইলেকট্রন স্থানান্তর[সম্পাদনা]

বহিঃসংযোগ[সম্পাদনা]

http://www.name-reaction.com/sandmeyer-reaction

তথ্যসূত্র[সম্পাদনা]

↑ Traugott Sandmeyer (১৮৮৪)। "Ueber die Ersetzung der Amidgruppe durch Chlor in den aromatischen Substanzen": 1633–1635। ডিওআই:10.1002/cber.18840170219।
↑ Traugott Sandmeyer (১৮৮৪)। "Ueber die Ersetzung der Amid-gruppe durch Chlor, Brom und Cyan in den aromatischen Substanzen": 2650–2653। ডিওআই:10.1002/cber.188401702202।
↑ Ludwig Gattermann (১৮৯০)। "Untersuchungen über Diazoverbindungen": 1218–1228। ডিওআই:10.1002/cber.189002301199।
↑ Hodgson, Herbert H. (১৯৪৭-০৪-০১)। "The Sandmeyer Reaction": 251–277। আইএসএসএন 0009-2665। ডিওআই:10.1021/cr60126a003। পিএমআইডি 20291034।
↑ Wang, Zerong (২০১০)। "Sandmeyer Reaction"। Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents (ইংরেজি ভাষায়)। John Wiley & Sons, Inc.। পৃষ্ঠা 2471–2475। আইএসবিএন 9780470638859।
↑ M. P. Doyle, B. Siegfried and J. F. Dellaria (১৯৭৭)। "Alkyl nitrite-metal halide deamination reactions. 2. Substitutive deamination of arylamines by alkyl nitrites and copper(II) halides. A direct and remarkably efficient conversion of arylamines to aryl halides": 2426–2431। ডিওআই:10.1021/jo00434a017।
↑ "উয়েবার ডাই এরসেটজুং ডার অ্যামিড-গ্রুপ" (ইংরেজি ভাষায়)।

[1] Traugott Sandmeyer (১৮৮৪)। "Ueber die Ersetzung der Amidgruppe durch Chlor in den aromatischen Substanzen": 1633–1635। ডিওআই:10.1002/cber.18840170219।

[2] Traugott Sandmeyer (১৮৮৪)। "Ueber die Ersetzung der Amid-gruppe durch Chlor, Brom und Cyan in den aromatischen Substanzen": 2650–2653। ডিওআই:10.1002/cber.188401702202।

[3] Ludwig Gattermann (১৮৯০)। "Untersuchungen über Diazoverbindungen": 1218–1228। ডিওআই:10.1002/cber.189002301199।

[4] Hodgson, Herbert H. (১৯৪৭-০৪-০১)। "The Sandmeyer Reaction": 251–277। আইএসএসএন 0009-2665। ডিওআই:10.1021/cr60126a003। পিএমআইডি 20291034।

[Zerong_2010-5] Wang, Zerong (২০১০)। "Sandmeyer Reaction"। Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents (ইংরেজি ভাষায়)। John Wiley & Sons, Inc.। পৃষ্ঠা 2471–2475। আইএসবিএন 9780470638859।

[6] M. P. Doyle, B. Siegfried and J. F. Dellaria (১৯৭৭)। "Alkyl nitrite-metal halide deamination reactions. 2. Substitutive deamination of arylamines by alkyl nitrites and copper(II) halides. A direct and remarkably efficient conversion of arylamines to aryl halides": 2426–2431। ডিওআই:10.1021/jo00434a017।

[7] "উয়েবার ডাই এরসেটজুং ডার অ্যামিড-গ্রুপ" (ইংরেজি ভাষায়)।

[১]

[২]

[৩]

[৪]

[৫]

[৬]

[৭]