বিষয়বস্তুতে চলুন

ফ্র্যাগমোপ্লাস্ট

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
সাইটোকাইনোসিসের সময় উদ্ভিদ কোষে ফ্রাগমোপ্লাস্ট ও কোশ প্লেট গঠন। বাম পাশে ফ্রাগমোপ্লাস্ট গঠিত হয় কোষের মাঝখানে কোষ প্লেট গঠন শুরু হয়। ফ্রাগমোপ্লাস্ট কোষের বাইরের দিকে বড় হয়ে ডোনাট আকৃতি ধারণ করে, ফলে পরিণত কোষ প্লেট কেন্দ্রে পড়ে থাকে। সাইটোকাইনেসিস শেষ হবার পর কোষ প্লেট নতুন কোষ প্রাচীর গঠন করবে।

ফ্রাগমোপ্লাস্ট হলো উদ্ভিদ কোষের একটি নির্দিষ্ট গঠন যা সাইটোকাইনোসিস শেষ হবার পরে গঠিত হয়। এটি অনেকগুলো কোষ প্লেট একত্রিত হয়ে গঠিত হয় এবং পরবর্তীতে দুটি অপত্য কোষকে আলাদাকারী কোষ প্রাচীর গঠন করে। ফ্রাগমোপ্লাস্ট শুধুমাত্র ফ্রাগমোপ্লাস্টোফাইটাতে দেখা যায়, একটি ক্লেড যাতে কোলিওচেটোফাইসিই, জাইগনেমেটোফাইসি, মেসোয়েনিয়াসিই এবং এমব্রায়োফাইটা (স্থল গাছ) অন্তর্ভুক্ত। কিছু শৈবাল সাইটোকাইনোসিসের সময় অন্য ধরনের মাইক্রোটিউবিউল বিন্যাস ব্যবহার করে, যাকে ফাইকোপ্লাস্ট বলে।[১][২]

গঠন

[সম্পাদনা]

ফ্রাগমোপ্লাস্ট হলো মাইক্রোটিউবিউল (এমটিএস), মাইক্রোফিলামেন্ট (এমএফএস) ও এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলাম (ইআর) এর একটি জটিল গঠন, যা অ্যানাফেজ ও টেলোফেজ ধাপের সময় খাড়াভাবে দুটি বিপরীত পাশে সজ্জিত হয়। যা ভবিষ্যতে কোষ প্লেট গঠন করে। এরা প্রাথমিকভাবে পিপে আকৃতির হয় এবং দুটি অপত্য নিউক্লিয়াই এর মাঝে মাইটোটিক স্পিন্ডল গঠন করে, যখন নিউক্লিয়ার এনভেলপ তাদের চারদিকে পুনরায় আবির্ভূত হয়। কোষ প্লেট প্রাথমিকভাবে ফ্রাগমোপ্লাস্টের দুই খন্ডের মাঝে একটি ডিস্ক তৈরী করে। যখন বৃদ্ধিপ্রাপ্ত কোষ প্লেটের কিনারায় নতুন কোষ প্লেট যুক্ত হতে থাকে, তখন ফ্রাগমোপ্লাস্ট মাইক্রোটিউবিউলগুলো মাঝ থেকে অদৃশ্য হয়ে যায় ও বৃদ্ধিপ্রাপ্ত কোষ প্লেটের কিনারার দিকে আবির্ভূত হয়। এই দুটি গঠন ক্রমশ বাইরের দিকে বৃদ্ধি পেতে থাকে যতক্ষণ তা কোষকে বিভক্ত করে প্রাচীরে না পৌছায়। যদি কোষে ফ্রাগমোজোম থাকে, তবে ফ্রাগমোজোমের দখল করা স্থান দিয়ে ফ্রাগমোপ্লাস্ট ও কোষ প্লেট বৃদ্ধিপ্রাপ্ত হয়। তারা ঠিক ঐ স্থানে পৌছাবে যেখানে পূর্বে মাতৃকোষের প্রিপ্রোফেজ বন্ড ছিল।

ফ্রাগমোপ্লাস্টের মাইক্রোটিউবিউল ও অ্যাকটিন ফিলামেন্ট কোষ প্রাচীরের সাথে মিলে ভেসিকলসমূহকে বৃদ্ধিপ্রাপ্ত কোষ প্লেটের দিকনির্দেশনা দেয়। অ্যাকটিন ফিলামেন্ট সম্ভবত ফ্রাগমোপ্লাস্টকে পূ্র্বের মাতৃ কোষ প্রাচীরের প্রি-প্রোফেজ বন্ডের স্থানে যাবার নির্দেশ দেয়। কোষ প্লেট বৃদ্ধি পাবার সময়, মসৃণ এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলামের অংশবিশেষ এতে আটকে যায়, যা দুটি অপত্য কোষের মধ্যে সংযোগকারী প্লাজমাডেজমাটা গঠন করে।

ফ্রাগমোপ্লাস্টকে টপোগ্রাফিকভাবে দুই ভাগে ভাগ করা যায়, মধ্যরেখা যা কেন্দ্রীয় সমতল অন্তর্ভুক্ত করে, যেখানে অন্তর্নিয়োগকারী (মিডবডি ম্যাট্রিক্স হিসেবে) পরস্পর বিপরীত সমান্তরাল মাইক্রোটিউবিউল (এমটিএস) সেট সমাপ্ত হয় এবং মধ্যরেখার উভয় পাশের দূরবর্তী অঞ্চলসমূহে।[৩]

কোষ চক্রে ভূমিকা

[সম্পাদনা]

অ্যানাফেজের পর, ফ্রাগমোপ্লাস্ট অপত্য কোষের মাঝে মাইক্রোটিউবিউলস এর অবশিষ্টাংশ হতে উদিত হয়। মাইক্রোটিউবিউলসের সমাপ্তদ্বয় ফ্রাগমোপ্লাস্টের ইকুয়েটর অঞ্চলে মিলিত হয়, যে স্থানে কোষ প্লেট গঠিত হবে। কোষ প্লেট গঠন স্থানীয় সিক্রেটরি ভেসিকলের একইসাথে মেমব্রেন ও কোষ প্রাচীর উপাদান আনার উপরে নির্ভর করে।[৪] অতিরিক্ত মেমব্রেন লিপিড ও কোষ প্রাচীরের উপাদানসমূহ ক্ল্যাথ্রিন / ডায়নামিন-নির্ভর রেট্রোগ্রেড ঝিল্লি ট্র্যাফিক দ্বারা পুনরায়ব্যবহারযোগ্য করা হয়।[৫] একবার প্রাথমিকভাবে কোষ প্লেট গঠিত হবার পর, ফ্রাগমোপ্লাস্ট কোষের কিনারায় পৌছাতে বাইরের দিকে বিস্তৃত হতে থাকে। অ্যাকটিন ফিলামেন্ট টেলোফেজ পরবর্তী সময়ে ফ্রাগমোপ্লাস্টকে স্থানীয়করতে ও জমতে সাহায্য করে। ধারণা করা হয় যা, অ্যাকটিন ফিলামেন্ট ফ্রাগমোপ্লাস্টের প্রসারণকে প্রাথমিকের তুলনায় বেশি করে, কারণ ড্রাগ ট্রিটমেন্টে অ্যাকটিন ফিলামেন্টের বিশৃঙ্খলা কোষ প্লেট প্রসারণে ব্যাঘাত ঘটায়।[৬]

অনেক মাইক্রোটিউবুল-সম্পর্কিত প্রোটিন (এমএপি) ফ্র্যাগমোপ্লাস্টে স্থানীয়করণ করা হয়েছে, উভয়ই গঠনমূলকভাবে প্রকাশিত (যেমন- এমওআর ১,[৭] কাটানিন, সিএলএসপি, এসপিআর ২, এবং γ-টিউবুলিন জটিল প্রোটিন) এবং এম-ফেজের সময় বিশেষত প্রকাশিত, যেমন ইবি১সি,[৮] ট্যাঙ্গেল্ড১ [৯] এবং অগমিন জটিল প্রোটিন।[১০] ফ্র্যাগমোপ্লাস্টে এই প্রোটিনগুলির কার্যকারিতা সম্ভবত কোষের অন্য কোথাও তাদের কার্যকারিতার সাথে সমান।[৪] ফ্র্যাগমোপ্লাস্ট এমএপি-র বেশিরভাগ গবেষণা মিডলাইনটির দিকে কেন্দ্রীভূত হয়েছে কারণ এটি প্রথমত, যেখানে বেশিরভাগ ঝিল্লি একীভূত হয় এবং দ্বিতীয়ত যেখানে অ্যান্টি-প্যারালাল এমটিসের দুটি সেট একসাথে রাখা হয়। ফ্র্যাগমোপ্লাস্ট মিডলাইনে স্থানীয়ভাবে চিহ্নিত বিভিন্ন ধরনের অণুগুলির আবিষ্কার এই ফ্র্যাগমোপ্লাস্ট অঞ্চলে জটিল প্রক্রিয়াগুলি সম্পর্কে আলোকপাত করছে।[৩]

ফ্র্যাগমোপ্লাস্ট মিডলাইনে এন্টিপ্যারালাল এমটি বান্ডিলিংয়ের জন্য গুরুত্বপূর্ণ ফাংশনযুক্ত দুটি প্রোটিন হলো এমএপি ৬৫-৩ এবং কাইনেসিন-৫[১১][১২]। কাইনেসিন-৭ পারিবারিক প্রোটিন, হিনকেল / এটিএনএকেকে ১ এবং এটিএনএকেকে ২ / টিইএস, একটি মাইটোজেন-অ্যাক্টিভেটেড প্রোটিন কাইনেজ (এমএপিকে) মিডলাইনে নিয়োগ করে এবং এমএপি ৬৫ ফসফোরাইলেশন প্ররোচিত করে।[১৩][১৪][১৫][১৬] ফসফোরিলেটেড এমএপি ৬৫-১ এছাড়াও মিডলাইনে জমা হয় এবং সেল-প্লেট প্রসারণের জন্য এমটি-বান্ডিলিং ক্রিয়াকলাপ হ্রাস করে।[১৭] ফ্র্যাগমোপ্লাস্ট প্রসারণের জন্য এমএপকে ক্যাসকেডের প্রয়োজনীয় ব্যবস্থাটি টেলোফেজের আগে সাইক্লিন ডিপেন্ডেন্ট কাইনেজ (সিডিকে) ক্রিয়াকলাপ দ্বারা দমন করা হয়।[১৮]

কিছু ফ্র্যাগমোপ্লাস্ট মিডলাইন-জমে থাকা এমএপিগুলি হলো সাইটোকাইনেসিসের জন্য প্রয়োজনীয় প্রোটিন। কাইনেসিন -১২ সদস্য, পাকআরপি১ এবং পাকআরপি১এল, মিডলাইনে জমে থাকে[১৯] এবং ডাবল লস-অফ-ফাংশন মিউট্যান্টদের পুরুষ গ্যামটোজেনেসিসের সময় ত্রুটিযুক্ত সাইটোকাইনেসিস হয়।[২০] পিএকেআরপি২ মিডলাইন এবং পুরো ফ্র্যাগমোপ্লাস্ট জুড়ে পয়েন্ট জমে, যা বোঝায় যে পাকআরপি২ গলগি থেকে প্রাপ্ত ভ্যাসিকল পরিবহনে অংশ নেয়[২১] । পিকেআরপি২, কিনিডা১এ , এবং কিনিডা১বি এর মস হোমোলগগুলি ফ্র্যাগমোপ্লাস্ট মিডলাইনে স্থানীয়করণ করে এবং এটি ফ্র্যাগমোপ্লাস্ট সংস্থার জন্য প্রয়োজনীয়।[২২] রুনকেল, যা হিট রিপিট-যুক্ত এমএপি, এটি মিডলাইনেও জমে এবং সাইটোকেইনসিস এই প্রোটিনের লস-অফ-ফাংশন মিউটেশনগুলির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ।[২৩][২৪] আরেকটি মিডলাইন-লোকালাইজড প্রোটিন, "টু-ইন-অন" (টিআইও) হলো একটি পোটিভেটিভ কাইনেজ এবং সাইটোকেইনসিসের জন্যও প্রয়োজনীয় যা কোনও মিউট্যান্টের ত্রুটিগুলি দ্বারা দেখানো হয়েছে।[২৫] টিআইও খামির দুটি হাইব্রিড অ্যাস অনুসারে পাকআরপি১, পাকআরপি১এল (কাইনেসিন -১২) এবং ন্যাক ২ / টিইএস (কাইনেসিন -৭) এর সাথে যোগাযোগ করেছে।[২৬][২৭] পরিশেষে, টিপিএলএটি, একটি অ্যাডাপ্টিনের মতো প্রোটিন, সেল প্লেটে জমে এবং সাইটোকাইনেসিসের জন্য প্রয়োজনীয়।[২৮][২৯]

তথ্যসূত্র

[সম্পাদনা]
  1. ↑ P.H. Raven, R.F. Evert, S.E. Eichhorn (2005): Biology of Plants, 7th Edition, W.H. Freeman and Company Publishers, New York, আইএসবিএন ০-৭১৬৭-১০০৭-২
  2. ↑ Pickett-Heaps, J. (১৯৭৬)। "Cell division in eucaryotic algae"। BioScience। ২৬ (7): ৪৪৫–৪৫০। ডিওআই:10.2307/1297481। জেস্টোর 1297481।
  3. 1 2 Otegui, Marisa S.; Verbrugghe, Koen J.; Skop, Ahna R. (আগস্ট ২০০৫)। "Midbodies and phragmoplasts: analogous structures involved in cytokinesis"। Trends in Cell Biology। ১৫ (8): ৪০৪–৪১৩। ডিওআই:10.1016/j.tcb.2005.06.003। আইএসএসএন 0962-8924। পিএমসি 3677513। পিএমআইডি 16009554।
  4. 1 2 Hamada, Takahiro (১ জানুয়ারি ২০১৪)। Microtubule Organization and Microtubule-Associated Proteins in Plant Cells। খণ্ড ৩১২। পৃ. ১–৫২। ডিওআই:10.1016/B978-0-12-800178-3.00001-4। আইএসবিএন ৯৭৮০১২৮০০১৭৮৩। আইএসএসএন 1937-6448। পিএমআইডি 25262237। {{বই উদ্ধৃতি}}: |সাময়িকী= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  5. ↑ Müller, Sabine (১ এপ্রিল ২০১২)। "Universal rules for division plane selection in plants"। Protoplasma। ২৪৯ (2): ২৩৯–২৫৩। ডিওআই:10.1007/s00709-011-0289-y। আইএসএসএন 0033-183X। পিএমআইডি 21611883।
  6. ↑ Higaki, Takumi; Kutsuna, Natsumaro; Sano, Toshio; Hasezawa, Seiichiro (১৭ জুলাই ২০০৮)। "Quantitative analysis of changes in actin microfilament contribution to cell plate development in plant cytokinesis"। BMC Plant Biology। ৮: ৮০। ডিওআই:10.1186/1471-2229-8-80। আইএসএসএন 1471-2229। পিএমসি 2490694। পিএমআইডি 18637163।{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি শৈলী রক্ষণাবেক্ষণ: পতাকাভুক্ত নয় এমন বিনামূল্যে ডিওআই (লিঙ্ক)
  7. ↑ Whittington, Angela T.; Vugrek, Oliver; Wei, Ke Jun; Hasenbein, Nortrud G.; Sugimoto, Keiko; Rashbrooke, Madeleine C.; Wasteneys, Geoffrey O. (মে ২০০১)। "MOR1 is essential for organizing cortical microtubules in plants"। Nature। ৪১১ (6837): ৬১০–৬১৩। ডিওআই:10.1038/35079128। আইএসএসএন 1476-4687। পিএমআইডি 11385579।
  8. ↑ Komaki, Shinichiro; Abe, Tatsuya; Coutuer, Silvie; Inzé, Dirk; Russinova, Eugenia; Hashimoto, Takashi (১ ফেব্রুয়ারি ২০১০)। "Nuclear-localized subtype of end-binding 1 protein regulates spindle organization in Arabidopsis"। J Cell Sci। ১২৩ (3): ৪৫১–৪৫৯। ডিওআই:10.1242/jcs.062703। এইচডিএল:1854/LU-878798। আইএসএসএন 0021-9533। পিএমআইডি 20067996।
  9. ↑ Martinez, Pablo; Luo, Anding; Sylvester, Anne; Rasmussen, Carolyn G. (৭ মার্চ ২০১৭)। "Proper division plane orientation and mitotic progression together allow normal growth of maize"। Proceedings of the National Academy of Sciences। ১১৪ (10): ২৭৫৯–২৭৬৪। ডিওআই:10.1073/pnas.1619252114। আইএসএসএন 0027-8424। পিএমসি 5347619। পিএমআইডি 28202734।
  10. ↑ Ho, Chin-Min Kimmy; Hotta, Takashi; Kong, Zhaosheng; Zeng, Cui Jing Tracy; Sun, Jie; Lee, Yuh-Ru Julie; Liu, Bo (১ জুলাই ২০১১)। "Augmin Plays a Critical Role in Organizing the Spindle and Phragmoplast Microtubule Arrays in Arabidopsis"। The Plant Cell। ২৩ (7): ২৬০৬–২৬১৮। ডিওআই:10.1105/tpc.111.086892। আইএসএসএন 1040-4651। পিএমসি 3226208। পিএমআইডি 21750235।
  11. ↑ Ho, Chin-Min Kimmy; Hotta, Takashi; Guo, Fengli; Roberson, Robert W.; Lee, Yuh-Ru Julie; Liu, Bo (১ আগস্ট ২০১১)। "Interaction of Antiparallel Microtubules in the Phragmoplast Is Mediated by the Microtubule-Associated Protein MAP65-3 in Arabidopsis"। The Plant Cell। ২৩ (8): ২৯০৯–২৯২৩। ডিওআই:10.1105/tpc.110.078204। আইএসএসএন 1040-4651। পিএমসি 3180800। পিএমআইডি 21873565।
  12. ↑ Bannigan, Alex; Scheible, Wolf-Rüdiger; Lukowitz, Wolfgang; Fagerstrom, Carey; Wadsworth, Patricia; Somerville, Chris; Baskin, Tobias I. (১৫ আগস্ট ২০০৭)। "A conserved role for kinesin-5 in plant mitosis"। Journal of Cell Science। ১২০ (16): ২৮১৯–২৮২৭। ডিওআই:10.1242/jcs.009506। আইএসএসএন 0021-9533। পিএমআইডি 17652157।
  13. ↑ Calderini, O.; Bögre, L.; Vicente, O.; Binarova, P.; Heberle-Bors, E.; Wilson, C. (অক্টোবর ১৯৯৮)। "A cell cycle regulated MAP kinase with a possible role in cytokinesis in tobacco cells"। Journal of Cell Science। ১১১ (20): ৩০৯১–৩১০০। আইএসএসএন 0021-9533। পিএমআইডি 9739082।
  14. ↑ Kosetsu, Ken; Matsunaga, Sachihiro; Nakagami, Hirofumi; Colcombet, Jean; Sasabe, Michiko; Soyano, Takashi; Takahashi, Yuji; Hirt, Heribert; Machida, Yasunori (১ নভেম্বর ২০১০)। "The MAP Kinase MPK4 Is Required for Cytokinesis in Arabidopsis thaliana"। The Plant Cell। ২২ (11): ৩৭৭৮–৩৭৯০। ডিওআই:10.1105/tpc.110.077164। আইএসএসএন 1040-4651। পিএমসি 3015120। পিএমআইডি 21098735।
  15. ↑ Nishihama, Ryuichi; Soyano, Takashi; Ishikawa, Masaki; Araki, Satoshi; Tanaka, Hirokazu; Asada, Tetsuhiro; Irie, Kenji; Ito, Mayumi; Terada, Mizuya (৫ এপ্রিল ২০০২)। "Expansion of the cell plate in plant cytokinesis requires a kinesin-like protein/MAPKKK complex"। Cell। ১০৯ (1): ৮৭–৯৯। ডিওআই:10.1016/s0092-8674(02)00691-8। আইএসএসএন 0092-8674। পিএমআইডি 11955449।
  16. ↑ Takahashi, Yuji; Soyano, Takashi; Kosetsu, Ken; Sasabe, Michiko; Machida, Yasunori (অক্টোবর ২০১০)। "HINKEL kinesin, ANP MAPKKKs and MKK6/ANQ MAPKK, which phosphorylates and activates MPK4 MAPK, constitute a pathway that is required for cytokinesis in Arabidopsis thaliana"। Plant & Cell Physiology। ৫১ (10): ১৭৬৬–১৭৭৬। ডিওআই:10.1093/pcp/pcq135। আইএসএসএন 1471-9053। পিএমসি 2951530। পিএমআইডি 20802223।
  17. ↑ Sasabe, Michiko; Soyano, Takashi; Takahashi, Yuji; Sonobe, Seiji; Igarashi, Hisako; Itoh, Tomohiko J.; Hidaka, Mikiko; Machida, Yasunori (১৫ এপ্রিল ২০০৬)। "Phosphorylation of NtMAP65-1 by a MAP kinase down-regulates its activity of microtubule bundling and stimulates progression of cytokinesis of tobacco cells"। Genes & Development। ২০ (8): ১০০৪–১০১৪। ডিওআই:10.1101/gad.1408106। আইএসএসএন 0890-9369। পিএমসি 1472297। পিএমআইডি 16598040।
  18. ↑ Sasabe, Michiko; Boudolf, Véronique; Veylder, Lieven De; Inzé, Dirk; Genschik, Pascal; Machida, Yasunori (২৫ অক্টোবর ২০১১)। "Phosphorylation of a mitotic kinesin-like protein and a MAPKKK by cyclin-dependent kinases (CDKs) is involved in the transition to cytokinesis in plants"। Proceedings of the National Academy of Sciences। ১০৮ (43): ১৭৮৪৪–১৭৮৪৯। ডিওআই:10.1073/pnas.1110174108। আইএসএসএন 0027-8424। পিএমসি 3203811। পিএমআইডি 22006334।
  19. ↑ Pan, Ruiqin; Lee, Y.-R. Julie; Liu, Bo (২০০৪)। "Localization of two homologous Arabidopsis kinesin-related proteins in the phragmoplast"। Planta। ২২০ (1): ১৫৬–১৬৪। ডিওআই:10.1007/s00425-004-1324-4। জেস্টোর 23388676। পিএমআইডি 15258761।
  20. ↑ Lee, Yuh-Ru Julie; Li, Yan; Liu, Bo (১ আগস্ট ২০০৭)। "Two Arabidopsis Phragmoplast-Associated Kinesins Play a Critical Role in Cytokinesis during Male Gametogenesis"। The Plant Cell। ১৯ (8): ২৫৯৫–২৬০৫। ডিওআই:10.1105/tpc.107.050716। আইএসএসএন 1040-4651। পিএমসি 2002617। পিএমআইডি 17720869।
  21. ↑ Lee, Y. R.; Giang, H. M.; Liu, B. (নভেম্বর ২০০১)। "A novel plant kinesin-related protein specifically associates with the phragmoplast organelles"। The Plant Cell। ১৩ (11): ২৪২৭–২৪৩৯। ডিওআই:10.1105/tpc.13.11.2427। আইএসএসএন 1040-4651। পিএমসি 139462। পিএমআইডি 11701879।
  22. ↑ Hiwatashi, Yuji; Obara, Mari; Sato, Yoshikatsu; Fujita, Tomomichi; Murata, Takashi; Hasebe, Mitsuyasu (নভেম্বর ২০০৮)। "Kinesins Are Indispensable for Interdigitation of Phragmoplast Microtubules in the Moss Physcomitrella patens"। The Plant Cell। ২০ (11): ৩০৯৪–৩১০৬। ডিওআই:10.1105/tpc.108.061705। আইএসএসএন 1040-4651। পিএমসি 2613662। পিএমআইডি 19028965।
  23. ↑ Krupnova, Tamara; Sasabe, Michiko; Ghebreghiorghis, Luam; Gruber, Christian W.; Hamada, Takahiro; Dehmel, Verena; Strompen, Georg; Stierhof, York-Dieter; Lukowitz, Wolfgang; Kemmerling, Birgit; Machida, Yasunori; Hashimoto, Takashi; Mayer, Ulrike; Jürgens, Gerd (২৪ মার্চ ২০০৯)। "Microtubule-Associated Kinase-like Protein RUNKEL Needed for Cell Plate Expansion in Arabidopsis Cytokinesis"। Current Biology। ১৯ (6): ৫১৮–৫২৩। ডিওআই:10.1016/j.cub.2009.02.021। আইএসএসএন 0960-9822। পিএমআইডি 19268593।
  24. ↑ Krupnova, Tamara; Stierhof, York-Dieter; Hiller, Ulrike; Strompen, Georg; Müller, Sabine (১ জুন ২০১৩)। "The microtubule-associated kinase-like protein RUNKEL functions in somatic and syncytial cytokinesis"। The Plant Journal। ৭৪ (5): ৭৮১–৭৯১। ডিওআই:10.1111/tpj.12160। আইএসএসএন 1365-313X। পিএমআইডি 23451828।
  25. ↑ Aeong Oh, Sung; Johnson, Andrew; Smertenko, Andrei; Rahman, Daisy; Ki Park, Soon; Hussey, Patrick J.; Twell, David (৬ ডিসেম্বর ২০০৫)। "A Divergent Cellular Role for the FUSED Kinase Family in the Plant-Specific Cytokinetic Phragmoplast"। Current Biology। ১৫ (23): ২১০৭–২১১১। ডিওআই:10.1016/j.cub.2005.10.044। আইএসএসএন 0960-9822। পিএমআইডি 16332535।
  26. ↑ Oh, Sung Aeong; Bourdon, Valérie; Dickinson, Hugh G.; Twell, David; Park, Soon Ki (১ মার্চ ২০১৪)। "Arabidopsis Fused kinase TWO-IN-ONE dominantly inhibits male meiotic cytokinesis"। Plant Reproduction। ২৭ (1): ৭–১৭। ডিওআই:10.1007/s00497-013-0235-6। আইএসএসএন 2194-7953। পিএমআইডি 24146312।
  27. ↑ Oh, Sung Aeong; Allen, Trudie; Kim, Gyun Jang; Sidorova, Anna; Borg, Michael; Park, Soon Ki; Twell, David (অক্টোবর ২০১২)। "Arabidopsis Fused kinase and the Kinesin-12 subfamily constitute a signalling module required for phragmoplast expansion"। The Plant Journal। ৭২ (2): ৩০৮–৩১৯। ডিওআই:10.1111/j.1365-313X.2012.05077.x। আইএসএসএন 1365-313X। পিএমআইডি 22709276।
  28. ↑ Damme, Daniël Van; Coutuer, Silvie; Rycke, Riet De; Bouget, Francois-Yves; Inzé, Dirk; Geelen, Danny (১ ডিসেম্বর ২০০৬)। "Somatic Cytokinesis and Pollen Maturation in Arabidopsis Depend on TPLATE, Which Has Domains Similar to Coat Proteins"। The Plant Cell। ১৮ (12): ৩৫০২–৩৫১৮। ডিওআই:10.1105/tpc.106.040923। আইএসএসএন 1040-4651। পিএমসি 1785392। পিএমআইডি 17189342।
  29. ↑ Damme, Daniël Van; Rybel, Bert De; Gudesblat, Gustavo; Demidov, Dmitri; Grunewald, Wim; Smet, Ive De; Houben, Andreas; Beeckman, Tom; Russinova, Eugenia (১ নভেম্বর ২০১১)। "Arabidopsis α Aurora Kinases Function in Formative Cell Division Plane Orientation"। The Plant Cell। ২৩ (11): ৪০১৩–৪০২৪। ডিওআই:10.1105/tpc.111.089565। আইএসএসএন 1040-4651। পিএমসি 3246319। পিএমআইডি 22045917।
'https://bn.wikipedia.org/w/index.php?title=ফ্র্যাগমোপ্লাস্ট&oldid=9054323' থেকে আনীত