ফোরন
অবয়ব
| নামসমূহ | |
|---|---|
| পছন্দসই ইউপ্যাক নাম
2,6-Dimethylhepta-2,5-dien-4-one | |
| অন্যান্য নাম
Phorone Diisopropylidene acetone | |
| শনাক্তকারী | |
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল) |
|
| সিএইচইবিআই | |
| সিএইচইএমবিএল | |
| কেমস্পাইডার | |
| ইসিএইচএ ইনফোকার্ড | ১০০.০০৭.২৬১ |
| ইসি-নম্বর |
|
পাবকেম CID |
|
| আরটিইসিএস নম্বর |
|
| ইউএনআইআই | |
| ইউএন নম্বর | 1993 |
কম্পটক্স ড্যাশবোর্ড (EPA) |
|
| |
| |
| বৈশিষ্ট্য | |
| ((CH3)2C=CH)2C=O | |
| আণবিক ভর | ১৩৮.২১ g·mol−১ |
| বর্ণ | হলুদ কেলাস |
| গন্ধ | জেরানিয়াম ফুল |
| ঘনত্ব | ০.৮৮৫ g/cm3 |
| গলনাঙ্ক | ২৮ ডিগ্রি সেলসিয়াস (৮২ ডিগ্রি ফারেনহাইট; ৩০১ kelvin) |
| স্ফুটনাঙ্ক | ১৯৮–১৯৯ ডিগ্রি সেলসিয়াস (৩৮৮–৩৯০ ডিগ্রি ফারেনহাইট; ৪৭১–৪৭২ kelvin) |
| ঝুঁকি প্রবণতা | |
| নিরাপত্তা তথ্য শীট | External MSDS |
| ফ্ল্যাশ পয়েন্ট | ৭৯ ডিগ্রি সেলসিয়াস (১৭৪ ডিগ্রি ফারেনহাইট; ৩৫২ kelvin) |
সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে। | |
| তথ্যছক তথ্যসূত্র | |
ফোরন বা ডাইআইসোপ্রোপাইলিডিন অ্যাসিটোন হল একটি হলুদ কেলাসাকার পদার্থ যার সংকেত C9H14O বা ((CH3)2C=CH)2C=O।
উৎপাদন
[সম্পাদনা]ফরাসি রসায়নবিদ অগস্ট লরেন্ট (১৮৩৭) অশুদ্ধ অবস্থায় ফোরন আবিষ্কার করেন, নাম দেন ক্যাম্ফোরাইল।[১] আরেক ফরাসি রসায়নবিদ চার্লস ফ্রেডেরিক গেরহার্ড ও তাঁর ছাত্র জাঁ পিয়ের লিয়ে-বোদাঁ ফোরনের শুদ্ধরূপটি আবিষ্কার করেন।[২] দুই ক্ষেত্রেই ক্যাম্ফোরিক অ্যাসিড-এর কিটোনাইজেশন ও শুষ্ক পাতন দ্বারা তৈরী করা হয়েছিল।[৩][৪]
- CaC10H14O4 → C9H14O + CaCO3
তিনটি অ্যাসিটোন অণুর অ্যাসিড-অনুঘটিত অ্যালডল কন্ডেনসেশন বিক্রিয়া দ্বারা এটি তৈরি করা সম্ভব। এখানে অন্তর্বর্তী যৌগ হিসেবে মেসিটাইল অক্সাইড তৈরি হয়।[৫]

ইথানল ও ইথারের দ্রবণে ফোরন পুনঃকেলাসন দ্বারা এর সর্বোত্তম শুদ্ধ রূপটি নিষ্কাশন করা সম্ভব।
বিক্রিয়া
[সম্পাদনা]ফোরন অ্যামোনিয়ার সাথে বিক্রিয়া করে ট্রাইঅ্যাসিটোন অ্যামাইন উৎপন্ন করে।
তথ্যসূত্র
[সম্পাদনা]- ↑ Laurent, Auguste (১৮৩৭)। "Sur les acides pinique et sylvique, et sur le camphoryle" [On pinic and sylvic acids, and on camphoryl]। Annales de Chimie et de Physique। 2nd series (French ভাষায়)। ৬৫: ৩২৪–৩৩২।
{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি শৈলী রক্ষণাবেক্ষণ: অচেনা ভাষা (লিঙ্ক); see "Camphoryle", pp. 329–330. - ↑ See:
- Gerhardt, Charles (1849) Comptes rendus des travaux de chimie (Paris, France: Masson, 1849), p. 385. (in French)
- Gerhardt; Liès-Bodart (১৮৪৯)। "Trockne Destillation des camphorsauren Kalks" [Dry distillation of calcium camphorate]। Annalen der Chemie und Pharmacie (German ভাষায়)। ৭২ (3): ২৯৩–২৯৪। ডিওআই:10.1002/jlac.18490720327।
{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি শৈলী রক্ষণাবেক্ষণ: অচেনা ভাষা (লিঙ্ক) From p. 293: "Dieses Oel, welches Gerhardt und Lies-Bodart mit dem Namen Phoron bezeichnen, … " (This oil, which Gerhardt and Liès-Bodart designate by the name "phorone", … )
- ↑ Watts, Henry, A Dictionary of Chemistry and the Allied Branches of Other Sciences (London, England: Longmans, Green, and Co., 1863), vol. 1, "Camphorone", p. 733.
- ↑ Kekulé, August (১৮৬৬)। Lehrbuch der organischen Chemie [Textbook of organic chemistry] (German ভাষায়)। খণ্ড ২nd vol.। Erlangen, (Germany): Ferdinand Enke। পৃ. ৪৬৩।
{{বই উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি শৈলী রক্ষণাবেক্ষণ: অচেনা ভাষা (লিঙ্ক) - ↑ Hardo Siegel; Manfred Eggersdorfer (২০০৫)। "Ketones"। Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry। Weinheim: Wiley-VCH। ডিওআই:10.1002/14356007.a15_077। আইএসবিএন ৯৭৮-৩-৫২৭-৩০৬৭৩-২।