বিষয়বস্তুতে চলুন

ফোরন

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
Phorone
নামসমূহ
পছন্দসই ইউপ্যাক নাম
2,6-Dimethylhepta-2,5-dien-4-one
অন্যান্য নাম
Phorone
Diisopropylidene acetone
শনাক্তকারী
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)
সিএইচইবিআই
সিএইচইএমবিএল
কেমস্পাইডার
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড ১০০.০০৭.২৬১
ইসি-নম্বর
  • 207-986-3
আরটিইসিএস নম্বর
  • MI5500000
ইউএনআইআই
ইউএন নম্বর 1993
  • InChI=1S/C9H14O/c1-7(2)5-9(10)6-8(3)4/h5-6H,1-4H3 ☒না
    চাবি: MTZWHHIREPJPTG-UHFFFAOYSA-N ☒না
  • InChI=1/C9H14O/c1-7(2)5-9(10)6-8(3)4/h5-6H,1-4H3
    চাবি: MTZWHHIREPJPTG-UHFFFAOYAY
  • O=C(C=C(C)C)C=C(C)C
বৈশিষ্ট্য
((CH3)2C=CH)2C=O
আণবিক ভর ১৩৮.২১ g·mol−১
বর্ণ হলুদ কেলাস
গন্ধ জেরানিয়াম ফুল
ঘনত্ব ০.৮৮৫ g/cm3
গলনাঙ্ক ২৮ ডিগ্রি সেলসিয়াস (৮২ ডিগ্রি ফারেনহাইট; ৩০১ kelvin)
স্ফুটনাঙ্ক ১৯৮–১৯৯ ডিগ্রি সেলসিয়াস (৩৮৮–৩৯০ ডিগ্রি ফারেনহাইট; ৪৭১–৪৭২ kelvin)
ঝুঁকি প্রবণতা
নিরাপত্তা তথ্য শীট External MSDS
ফ্ল্যাশ পয়েন্ট ৭৯ ডিগ্রি সেলসিয়াস (১৭৪ ডিগ্রি ফারেনহাইট; ৩৫২ kelvin)
সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে।
☒না যাচাই করুন (এটি কি YesY☒না ?)
তথ্যছক তথ্যসূত্র

ফোরন বা ডাইআইসোপ্রোপাইলিডিন অ্যাসিটোন হল একটি হলুদ কেলাসাকার পদার্থ যার সংকেত C9H14O বা ((CH3)2C=CH)2C=O

উৎপাদন

[সম্পাদনা]

ফরাসি রসায়নবিদ অগস্ট লরেন্ট (১৮৩৭) অশুদ্ধ অবস্থায় ফোরন আবিষ্কার করেন, নাম দেন ক্যাম্ফোরাইল।[] আরেক ফরাসি রসায়নবিদ চার্লস ফ্রেডেরিক গেরহার্ড ও তাঁর ছাত্র জাঁ পিয়ের লিয়ে-বোদাঁ ফোরনের শুদ্ধরূপটি আবিষ্কার করেন।[] দুই ক্ষেত্রেই ক্যাম্ফোরিক অ্যাসিড-এর কিটোনাইজেশন ও শুষ্ক পাতন দ্বারা তৈরী করা হয়েছিল।[][]

CaC10H14O4 → C9H14O + CaCO3

তিনটি অ্যাসিটোন অণুর অ্যাসিড-‌অনুঘটিত অ্যালডল কন্ডেনসেশন বিক্রিয়া দ্বারা এটি তৈরি করা সম্ভব। এখানে অন্তর্বর্তী যৌগ হিসেবে মেসিটাইল অক্সাইড তৈরি হয়।[]

ইথানল ও ইথারের দ্রবণে ফোরন পুনঃকেলাসন দ্বারা এর সর্বোত্তম শুদ্ধ রূপটি নিষ্কাশন করা সম্ভব।

বিক্রিয়া

[সম্পাদনা]

ফোরন অ্যামোনিয়ার সাথে বিক্রিয়া করে ট্রাইঅ্যাসিটোন অ্যামাইন উৎপন্ন করে।

তথ্যসূত্র

[সম্পাদনা]
  1. Laurent, Auguste (১৮৩৭)। "Sur les acides pinique et sylvique, et sur le camphoryle" [On pinic and sylvic acids, and on camphoryl]Annales de Chimie et de Physique। 2nd series (French ভাষায়)। ৬৫: ৩২৪–৩৩২।{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি শৈলী রক্ষণাবেক্ষণ: অচেনা ভাষা (লিঙ্ক); see "Camphoryle", pp. 329–330.
  2. See:
    • Gerhardt, Charles (1849) Comptes rendus des travaux de chimie (Paris, France: Masson, 1849), p. 385. (in French)
    • Gerhardt; Liès-Bodart (১৮৪৯)। "Trockne Destillation des camphorsauren Kalks" [Dry distillation of calcium camphorate]Annalen der Chemie und Pharmacie (German ভাষায়)। ৭২ (3): ২৯৩–২৯৪। ডিওআই:10.1002/jlac.18490720327{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি শৈলী রক্ষণাবেক্ষণ: অচেনা ভাষা (লিঙ্ক) From p. 293: "Dieses Oel, welches Gerhardt und Lies-Bodart mit dem Namen Phoron bezeichnen, … " (This oil, which Gerhardt and Liès-Bodart designate by the name "phorone", … )
  3. Watts, Henry, A Dictionary of Chemistry and the Allied Branches of Other Sciences (London, England: Longmans, Green, and Co., 1863), vol. 1, "Camphorone", p. 733.
  4. Kekulé, August (১৮৬৬)। Lehrbuch der organischen Chemie [Textbook of organic chemistry] (German ভাষায়)। খণ্ড ২nd vol.। Erlangen, (Germany): Ferdinand Enke। পৃ. ৪৬৩।{{বই উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি শৈলী রক্ষণাবেক্ষণ: অচেনা ভাষা (লিঙ্ক)
  5. Hardo Siegel; Manfred Eggersdorfer (২০০৫)। "Ketones"। Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry। Weinheim: Wiley-VCH। ডিওআই:10.1002/14356007.a15_077আইএসবিএন ৯৭৮-৩-৫২৭-৩০৬৭৩-২

বহিঃসংযোগ

[সম্পাদনা]