অ্যাডারমাটোগ্লিফিয়া

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
Adermatoglyphia
Autosomal dominant - en.svg
Adermatoglyphia is inherited in an autosomal dominant manner

অ্যাডারমাটোগ্লাইফিয়া একটি অত্যন্ত বিরল জিনগত ব্যাধি যা আঙুলের ছাপ বিকাশকে বাধা দেয়। বিশ্বব্যাপী পাঁচটি বর্ধিত পরিবার এই অবস্থার দ্বারা প্রভাবিত বলে জানা গেছে। [১][২]

ঘটনা[সম্পাদনা]

২০০৭ সালে এক সুইৎজারল্যান্ডের এক নারী আঙ্গুলের ছাপ নিয়ে সমস্যায় পরেন । ঐ নারী ছিলেন তার কাছে এ ধরনের প্রথম কোন রোগী।[৩]

অন্যান্য অবস্থার কারণে আঙুলের ছাপের অভাব দেখা দিতে পারে তবে এগুলির বিপরীতে অ্যাডারমাটোগ্লাইফিয়ার কোনও পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া নেই। [৪] হেলিক্যাসে মিউটেশন অন্যান্য বিরল জেনেটিক রোগের সাথে জড়িত, যেমন ওয়ার্নার সিনড্রোম[৫]

তথ্যসূত্র[সম্পাদনা]

  1. Reference, Genetics Home। "Adermatoglyphia"Genetics Home Reference (ইংরেজি ভাষায়)। সংগ্রহের তারিখ ২০২০-০৭-০৭ 
  2. "Adermatoglyphia disease: Malacards - Research Articles, Drugs, Genes, Clinical Trials"www.malacards.org। সংগ্রহের তারিখ ২০২০-০৭-০৭ 
  3. "আঙ্গুলের ছাপ না থাকায় চরম বিড়ম্বনায় বাংলাদেশের একটি পরিবার"BBC News বাংলা। সংগ্রহের তারিখ ২০২০-১২-২২ 
  4. Kaufman, Rachel (আগস্ট ৯, ২০১১)। "Mutated DNA Causes No-Fingerprint Disease"National Geographic News 
  5. Sarfraz, Nuraiz; N, Sarfraz (২০১৯-০২-০৮)। "Adermatoglyphia: Barriers to Biometric Identification and the Need for a Standardized Alternative": e4040। ডিওআই:10.7759/cureus.4040অবাধে প্রবেশযোগ্যপিএমআইডি 31011502পিএমসি 6456356অবাধে প্রবেশযোগ্য 

বহিঃসংযোগ[সম্পাদনা]