অ্যাডারমাটোগ্লিফিয়া
অবয়ব
| Adermatoglyphia | |
|---|---|
| Adermatoglyphia is inherited in an autosomal dominant manner |
অ্যাডারমাটোগ্লাইফিয়া একটি অত্যন্ত বিরল জিনগত ব্যাধি যা আঙুলের ছাপ বিকাশকে বাধা দেয়। বিশ্বব্যাপী পাঁচটি বর্ধিত পরিবার এই অবস্থার দ্বারা প্রভাবিত বলে জানা গেছে। [১][২]
ঘটনা
[সম্পাদনা]২০০৭ সালে এক সুইৎজারল্যান্ডের এক নারী আঙ্গুলের ছাপ নিয়ে সমস্যায় পরেন । ঐ নারী ছিলেন তার কাছে এ ধরনের প্রথম কোন রোগী।[৩]
অন্যান্য অবস্থার কারণে আঙুলের ছাপের অভাব দেখা দিতে পারে তবে এগুলির বিপরীতে অ্যাডারমাটোগ্লাইফিয়ার কোনও পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া নেই। [৪] হেলিক্যাসে মিউটেশন অন্যান্য বিরল জেনেটিক রোগের সাথে জড়িত, যেমন ওয়ার্নার সিনড্রোম । [৫]
তথ্যসূত্র
[সম্পাদনা]- ↑ Reference, Genetics Home। "Adermatoglyphia"। Genetics Home Reference (ইংরেজি ভাষায়)। সংগ্রহের তারিখ ৭ জুলাই ২০২০।
- ↑ "Adermatoglyphia disease: Malacards - Research Articles, Drugs, Genes, Clinical Trials"। www.malacards.org। সংগ্রহের তারিখ ৭ জুলাই ২০২০।
- ↑ "আঙ্গুলের ছাপ না থাকায় চরম বিড়ম্বনায় বাংলাদেশের একটি পরিবার"। বিবিসি বাংলা। সংগ্রহের তারিখ ২২ ডিসেম্বর ২০২০।
- ↑ Kaufman, Rachel (৯ আগস্ট ২০১১)। "Mutated DNA Causes No-Fingerprint Disease"। National Geographic News। ২৬ সেপ্টেম্বর ২০১১ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২২ ডিসেম্বর ২০২০।
- ↑ Sarfraz, Nuraiz; N, Sarfraz (৮ ফেব্রুয়ারি ২০১৯)। "Adermatoglyphia: Barriers to Biometric Identification and the Need for a Standardized Alternative": e৪০৪০। ডিওআই:10.7759/cureus.4040। পিএমসি 6456356। পিএমআইডি 31011502।
{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি journal এর জন্য|journal=প্রয়োজন (সাহায্য)
বহিঃসংযোগ
[সম্পাদনা]
উইকিঅভিধানে অ্যাডারমাটোগ্লিফিয়া-এর আভিধানিক সংজ্ঞা পড়ুন।