অ্যাডারমাটোগ্লিফিয়া
| Adermatoglyphia | |
|---|---|
 | |
| Adermatoglyphia is inherited in an autosomal dominant manner |
অ্যাডারমাটোগ্লাইফিয়া একটি অত্যন্ত বিরল জিনগত ব্যাধি যা আঙুলের ছাপ বিকাশকে বাধা দেয়। বিশ্বব্যাপী পাঁচটি বর্ধিত পরিবার এই অবস্থার দ্বারা প্রভাবিত বলে জানা গেছে। [১][২]
ঘটনা[সম্পাদনা]
২০০৭ সালে এক সুইৎজারল্যান্ডের এক নারী আঙ্গুলের ছাপ নিয়ে সমস্যায় পরেন । ঐ নারী ছিলেন তার কাছে এ ধরনের প্রথম কোন রোগী।[৩]
অন্যান্য অবস্থার কারণে আঙুলের ছাপের অভাব দেখা দিতে পারে তবে এগুলির বিপরীতে অ্যাডারমাটোগ্লাইফিয়ার কোনও পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া নেই। [৪] হেলিক্যাসে মিউটেশন অন্যান্য বিরল জেনেটিক রোগের সাথে জড়িত, যেমন ওয়ার্নার সিনড্রোম । [৫]
তথ্যসূত্র[সম্পাদনা]
- ↑ Reference, Genetics Home। "Adermatoglyphia"। Genetics Home Reference (ইংরেজি ভাষায়)। সংগ্রহের তারিখ ২০২০-০৭-০৭।
- ↑ "Adermatoglyphia disease: Malacards - Research Articles, Drugs, Genes, Clinical Trials"। www.malacards.org। সংগ্রহের তারিখ ২০২০-০৭-০৭।
- ↑ "আঙ্গুলের ছাপ না থাকায় চরম বিড়ম্বনায় বাংলাদেশের একটি পরিবার"। BBC News বাংলা। সংগ্রহের তারিখ ২০২০-১২-২২।
- ↑ Kaufman, Rachel (আগস্ট ৯, ২০১১)। "Mutated DNA Causes No-Fingerprint Disease"। National Geographic News।
- ↑ Sarfraz, Nuraiz; N, Sarfraz (২০১৯-০২-০৮)। "Adermatoglyphia: Barriers to Biometric Identification and the Need for a Standardized Alternative": e4040। ডিওআই:10.7759/cureus.4040
। পিএমআইডি 31011502। পিএমসি 6456356 ।
বহিঃসংযোগ[সম্পাদনা]
উইকিঅভিধানে অ্যাডারমাটোগ্লিফিয়া-এর আভিধানিক সংজ্ঞা পড়ুন।
