চিত্র:Autosomal recessive - en.svg
এই SVG ফাইলের জন্য এই PNG প্রাকদর্শনের আকার: ৩৪৫ × ৬০০ পিক্সেল। অন্যান্য আকারসমূহ: ১৩৮ × ২৪০ পিক্সেল | ২৭৬ × ৪৮০ পিক্সেল | ৪৪২ × ৭৬৮ পিক্সেল | ৫৮৯ × ১,০২৪ পিক্সেল | ১,১৭৮ × ২,০৪৮ পিক্সেল | ৭৩৮ × ১,২৮৩ পিক্সেল।
পূর্ণ রেজোলিউশন (এসভিজি ফাইল, সাধারণত ৭৩৮ × ১,২৮৩ পিক্সেল, ফাইলের আকার: ২৯ কিলোবাইট)
|
এই ফাইলটি উইকিমিডিয়া কমন্স থেকে নেওয়া। সেখানের বর্ণনা পাতার বিস্তারিত নিম্নে দেখানো হলো। (সম্পাদনা)
|
সারাংশ
| বিবরণ |
English: Autosomal recessive inheritance (English version)
Español: Herencia autosómica recesiva (versión en Español)
Türkçe: Otomozal resesif kalıtsallık (Türkçe versiyon) |
| তারিখ | |
| উৎস | |
| লেখক | Domaina, Kashmiri and SUM1 |
| অন্যান্য সংস্করণ |
[]
|
|
এই SVG ফাইলটি এমবেড করা লেখা ব্যবহার করে যা SVG অনুবাদ সরঞ্জাম বা যেকোন SVG সম্পাদক যেমন ইন্কস্কেপ বা অ্যাডবি ইলাস্ট্রেটর ব্যবহার করে আপনার ভাষায় অনুবাদ করা যাবে। আরো তথ্যের জন্য, SVG ফাইলগুলি অনুবাদ করা দেখুন। |
লাইসেন্স প্রদান
আমি, এই কাজের স্বত্বাধিকারী, এতদ্দ্বারা আমি এই কাজকে নিম্ন বর্ণিত লাইসেন্সের আওতায় প্রকাশ করলাম:
এই ফাইলটি ক্রিয়েটিভ কমন্স অ্যাট্রিবিউশন-শেয়ার অ্যালাইক ৩.০ আনপোর্টেড লাইসেন্সের আওতায় লাইসেন্সকৃত।
- আপনি স্বাধীনভাবে:
- বণ্টন করতে পারেন – এ কাজটি অনুলিপি, বিতরণ এবং প্রেরণ করতে পারেন
- পুনঃমিশ্রণ করতে পারেন – কাজটি অভিযোজন করতে পারেন
- নিম্নের শর্তাবলীর ভিত্তিতে:
- স্বীকৃতিপ্রদান – আপনাকে অবশ্যই যথাযথ স্বীকৃতি প্রদান করতে হবে, লাইসেন্সের একটি লিঙ্ক সরবরাহ করতে হবে এবং কোনো পরিবর্তন হয়েছে কিনা তা নির্দেশ করতে হবে। আপনি যেকোনো যুক্তিসঙ্গত পদ্ধতিতে এটি করতে পারেন। কিন্তু এমন ভাবে নয়, যাতে প্রকাশ পায় যে লাইসেন্সধারী আপনাকে বা আপনার এই ব্যবহারের জন্য অনুমোদন দিয়েছে।
- একইভাবে বণ্টন – আপনি যদি কাজটি পুনঃমিশ্রণ, রুপান্তর, বা এর ওপর ভিত্তি করে নতুন সৃষ্টিকর্ম তৈরি করেন, তবে আপনাকে অবশ্যই আপনার অবদান একই লাইসেন্স বা একই রকমের লাইসেন্সের আওতায় বিতরণ করতে হবে।
ফাইলের ইতিহাস
যেকোনো তারিখ/সময়ে ক্লিক করে দেখুন ফাইলটি তখন কী অবস্থায় ছিল।
| তারিখ/সময় | সংক্ষেপচিত্র | মাত্রা | ব্যবহারকারী | মন্তব্য | |
|---|---|---|---|---|---|
| বর্তমান | ২২:৩৮, ৫ অক্টোবর ২০২৩ | | ৭৩৮ × ১,২৮৩ (২৯ কিলোবাইট) | Andreyyshore | attempting to fix font size and spacing for newly-added languages |
| ২২:৩৪, ৫ অক্টোবর ২০২৩ |  | ৭৩৮ × ১,২৮৩ (২৯ কিলোবাইট) | Andreyyshore | added Romanian and Turkish translations | |
| ০২:১৫, ১৫ আগস্ট ২০২৩ |  | ৭৩৮ × ১,২৮৩ (২৮ কিলোবাইট) | Parzeus | File uploaded using svgtranslate tool (https://svgtranslate.toolforge.org/). Added translation for pt-br. | |
| ১২:১৮, ২১ মে ২০২৩ |  | ৭৩৮ × ১,২৮৩ (২৬ কিলোবাইট) | Kashmiri | Title in sans-serif, too | |
| ১২:১৬, ২১ মে ২০২৩ |  | ৭৩৮ × ১,২৮৩ (২৬ কিলোবাইট) | Kashmiri | Code optimised | |
| ১২:৪১, ২৫ অক্টোবর ২০২০ |  | ৭৩৮ × ১,২৮৩ (২৭ কিলোবাইট) | Kashmiri | Further code cleanup | |
| ১২:১৮, ২৫ অক্টোবর ২০২০ |  | ৭৩৮ × ১,২৮৩ (২৭ কিলোবাইট) | Kashmiri | Code cleanup and optimisation. Replacing Arial typeface with generic (sans-serif) typeface for better display cross-OS. | |
| ০৩:৪৭, ২১ জানুয়ারি ২০২০ |  | ৭৩৮ × ১,২৮৩ (৭৯ কিলোবাইট) | SUM1 | Further non-sex-linkage fix and fixed arrows | |
| ০৩:৩০, ২১ জানুয়ারি ২০২০ |  | ৭৩৮ × ১,২৮৩ (৭৯ কিলোবাইট) | SUM1 | Horizontally aligned child text | |
| ২২:৫৫, ২০ জানুয়ারি ২০২০ |  | ৭৩৮ × ১,২৮৩ (৭৯ কিলোবাইট) | SUM1 | Centred child text |
সংযোগসমূহ
নিচের পৃষ্ঠা(গুলো) থেকে এই ছবিতে সংযোগ আছে:
ফাইলের বৈশ্বিক ব্যবহার
নিচের অন্যান্য উইকিগুলো এই ফাইলটি ব্যবহার করে:
- ar.wikipedia.org-এ ব্যবহার
- az.wikipedia.org-এ ব্যবহার
- bs.wikipedia.org-এ ব্যবহার
- Bardet–Biedlov sindrom
- Mišićna distrofija udovi-pojas
- MOPD II
- Frank–Ter Haarov sindrom
- Pravi hermafroditizam
- Nedostatak 5α-reduktaze
- Waardenburgov sindrom
- Nedostatak leukocitne adhezije
- Nedostatak adenozin-deaminaze
- Galaktozialidoza
- Nedostatak prolidaze
- Sindrom HUPRA
- Krvni antigen Vel
- Niemann–Pickova bolest
- Bruckov sindrom
- Usherov sindrom
- Nedostatak srednjelančane acil-koenzim A dehidrogenaze
- Alströmov sindrom
- Primarna hiperoksalurija
- Sensenbrennerin sindrom
- Sitosterolemija
- Leukoencefalopatija sa nestajanjem bijele mase
- Spinalna mišićna atrofija
- Zellwegerov sindrom
- cs.wikipedia.org-এ ব্যবহার
- el.wikipedia.org-এ ব্যবহার
- en.wikipedia.org-এ ব্যবহার
- Cerebral palsy
- Joubert syndrome
- Cenani–Lenz syndactylism
- Glycogen storage disease type V
- Sabinas brittle hair syndrome
- Thrombotic thrombocytopenic purpura
- Osteopetrosis
- Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency
- Leigh syndrome
- Waardenburg syndrome
- Adenosine deaminase deficiency
- Lipoid congenital adrenal hyperplasia
- Niemann–Pick disease
- Glanzmann's thrombasthenia
এই ফাইলের অন্যান্য বৈশ্বিক ব্যবহার দেখুন।
