থিপাইন

থিপাইন
থিপাইনের গাঠনিক সংকেত	থিপাইন অণুর বল-এন্ড-স্টিকের মডেল
নামসমূহ
	পছন্দসই ইউপ্যাক নাম থিপাইন
	অন্যান্য নাম থিয়াট্রোপিলিডেন; Thiepin
শনাক্তকারী
সিএএস নম্বর	291-72-5 ;
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)	আকর্ষনীয় চিত্র;
কেমস্পাইডার	১৩২৯৯৮৪৭ ;
ইসি-নম্বর	; ; ; ; ; ;
পাবকেম CID	১২৪৪৪২৮৬;
ইউএনআইআই	5A9XLZ8CPE ;
কম্পটক্স ড্যাশবোর্ড (EPA)	DTXSID10498494 ;
	ইনকি InChI=1S/C6H6S/c1-2-4-6-7-5-3-1/h1-6H চাবি: BISQTCXKVNCDDA-UHFFFAOYSA-N ;
	এসএমআইএলইএস S1C=CC=CC=C1;
বৈশিষ্ট্য
রাসায়নিক সূত্র	C6H6S
আণবিক ভর	১১০.১৭ g·mol−১
	সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে।
	যাচাই করুন (এটি কি ?)
	তথ্যছক তথ্যসূত্র

জৈব রসায়নে, থিপাইন (বা থিপিন) হল একটি অসম্পৃক্ত সাত-সদস্যবিশিষ্ট হেটারোসাইক্লিক যৌগ, যার মধ্যে ছয়টি কার্বন পরমাণু এবং একটি সালফার পরমাণু রয়েছে। মূল যৌগ, C₆H₆S অস্থিতিশীল এবং ধারণা করা হয় যে যৌগটি অ্যারোমেটিক যৌগ নয়। এক্স-রে ক্রিস্টালোগ্রাফি এর মাধ্যমে ননপ্ল্যানার C₆S এর রিং গঠন দেখানো হয়েছে। ^[১]

তাত্ত্বিক গবেষণায় দেখা যায় যে থিপাইন বেনজিন গঠনের জন্য প্রথমে সালফার পরমাণুটিকে অপসারণ করতে হবে। মধ্যবর্তী এই প্রক্রিয়াটিকে সাইকেল থিয়ানোরকারাডিয়ান বলা হয়। জটিল যৌগ (η⁴-C₆H₆S)Fe(CO)₃ এর উপস্থিতে C₆S রিংটি স্থিতিশীল। ^[২]

বেনজোথিপাইনের একটি মিশ্রিত বেনজিন গ্রুপ রয়েছে এবং ডাইবেনজোথিপাইন যেমন ডোসুলেপিন এবং জোটেপাইনের দুটি মিশ্রিত বেনজিন গ্রুপ রয়েছে। ডামোটেপাইন হলো থিপিনের আরেকটি ডেরিভেটিভ।

আরও দেখুন[সম্পাদনা]

তথ্যসূত্র[সম্পাদনা]

↑ Schwan, A. L., "Thiepins" Science of Synthesis, 2004, volume 17, 705. ডিওআই:10.1055/sos-SD-017-01065
↑ Nishino, K.; Takagi, M.; Kawata, T.; Murata, I.; Inanaga, J.; Nakasuji, K., "Thiepine-iron tricarbonyl: stabilization of thermally labile parent thiepine by transition metal complexation", J. Am. Chem. Soc. 1991, volume 113, 5059-5060.

বহিঃসংযোগ[সম্পাদনা]

Thiepins যুক্তরাষ্ট্রের জাতীয় চিকিৎসা গ্রন্থাগারে চিকিৎসা বিষয়ক শিরোনাম (MeSH)
Benzothiepins যুক্তরাষ্ট্রের জাতীয় চিকিৎসা গ্রন্থাগারে চিকিৎসা বিষয়ক শিরোনাম (MeSH)

[1] Schwan, A. L., "Thiepins" Science of Synthesis, 2004, volume 17, 705. ডিওআই:10.1055/sos-SD-017-01065

[2] Nishino, K.; Takagi, M.; Kawata, T.; Murata, I.; Inanaga, J.; Nakasuji, K., "Thiepine-iron tricarbonyl: stabilization of thermally labile parent thiepine by transition metal complexation", J. Am. Chem. Soc. 1991, volume 113, 5059-5060.

[১]

[২]