অ্যারাবিনোজ

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
অ্যারাবিনোজ
নামসমূহ
ইউপ্যাক নাম
অ্যারাবিনোজ
অন্যান্য নাম
পেকটিনোজ
শনাক্তকারী
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)
সিএইচইবিআই
কেমস্পাইডার
ইসি-নম্বর
  • 205-699-8
ইউএনআইআই
  • InChI=1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4-,5+/m1/s1 YesY
    চাবি: PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N YesY
  • InChI=1/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4-,5+/m1/s1
    চাবি: PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDABW
  • O=C[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO
  • C([C@H]([C@H]([C@@H](C=O)O)O)O)O
বৈশিষ্ট্য[১]
C5H10O5
আণবিক ভর ১৫০.১৩ g/mol
বর্ণ প্রিজম বা সূঁচের মতো আকারের বর্ণহীন স্ফটিক
ঘনত্ব ১.৫৮৫ g/cm3 (২০ °C)
গলনাঙ্ক ১৬৪ থেকে ১৬৫ °সে (৩২৭ থেকে ৩২৯ °ফা; ৪৩৭ থেকে ৪৩৮ K)
৮৩৪ g/১ L (২৫ °C (৭৭ °F))
-৮৫.৭০·১০−৬ cm/mol
ঝুঁকি প্রবণতা
এনএফপিএ ৭০৪
সম্পর্কিত যৌগ
সম্পর্কিত অ্যালডোপেন্টোজ
রাইবোজ
জাইলোল
লাইক্সোজ
সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে।
☒না যাচাই করুন (এটি কি YesY☒না ?)
তথ্যছক তথ্যসূত্র

অ্যারাবিনোজ একটি অ্যালডোপেন্টোজ ধরনের স্যুগার বা চিনি। এটি একটি মনোস্যাকারাইড যাতে পাঁচটি কার্বন পরমাণু এবং কার্যকরী মূলক হিসেবে একটি অ্যালডিহাইড (-CHO) মূলক থাকে।

বৈশিষ্ট্য[সম্পাদনা]

জৈব সংশ্লেষণের কারণে বেশিরভাগ স্যাকারাইড প্রায় সবসময়ই "ডি" ফর্ম হিসাবে প্রকৃতিতে বেশি পরিমাণে থাকে যা গঠনগতভাবে ডি -গ্লিসারালডিহাইডের সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ।[note ১] তবে অ্যারাবিনোজের ক্ষেত্রে এর ব্যতিক্রম দেখা যায়। এল -অ্যারাবিনোজ প্রকৃতিতে ডি -অ্যারাবিনোজের চেয়ে বেশি পাওয়া যায়। এটি বিভিন্ন বায়োপলিমারের একটি উপাদান যেমন হেমিসেলুলোজ এবং পেকটিন[২]

এল -অ্যারাবিনোজ অপেরন, যা আরবাড অপেরন নামেও পরিচিত, একটি বায়োমোলিকুলার গবেষণার বিষয়। অপেরন ই. কোলাইতে অ্যারাবিনোজের বিপাককে নির্দেশ করে এবং অ্যারাবিনোজের উপস্থিতিতে এবং গ্লুকোজের অনুপস্থিতিতে এটি সক্রিয় হয়।[৩]

গ্লুকোজ থেকে অ্যারাবিনোজের জৈব সংশ্লেষণের জন্য একটি পদ্ধতি হল ওহল বিয়োজন[৪]

ডি-অ্যারাবিনোজ

আলফা-ডি-অ্যারাবিনোফ্রুকটোজ

বিটা-ডি-অ্যারাবিনোফ্রুকটোজ

আলফা-ডি-অ্যারাবিনোপাইরানোজ

বিটা-ডি-অ্যারাবিনোপাইরানোজ

ব্যুৎপত্তি[সম্পাদনা]

অ্যারাবিনোজ নামটি গাম অ্যারাবিক থেকে এসেছে; যেখান থেকে এটি প্রথম আলাদা করা হয়েছিল।[৫]

খাবারে ব্যবহার[সম্পাদনা]

মূলত মিষ্টিকারক পদার্থ হিসেবে এর বাণিজ্যিকীকরণ করা হয়। অ্যারাবিনোজ হল সুক্রেজের একটি প্রতিরোধক। এমন একটি এনজাইম যা ক্ষুদ্রান্ত্রে সুক্রোজকে ভেঙে গ্লুকোজ এবং ফ্রুক্টোজ তৈরি করে।[৬]

মন্তব্য[সম্পাদনা]

  1. The D/L nomenclature does not refer to the molecule's optical rotation properties but to its structural analogy to glyceraldehyde.

তথ্যসূত্র[সম্পাদনা]

  1. Weast, Robert C., সম্পাদক (১৯৮১)। CRC Handbook of Chemistry and Physics (৬২তম সংস্করণ)। Boca Raton, FL: CRC Press। পৃষ্ঠা C-110। আইএসবিএন 0-8493-0462-8 
  2. Holtzapple, M.T. (২০০৩)। "HEMICELLULOSES": 3060–3071। আইএসবিএন 9780122270550ডিওআই:10.1016/B0-12-227055-X/00589-7 
  3. Watson, James (২০০৩)। Molecular Biology of the Gene। পৃষ্ঠা 503। 
  4. Braun, Géza (১৯৪০)। "D-Arabinose"অর্গানিক সিন্থেসিস20: 14। ; Collective Volume, 3, পৃষ্ঠা 101 
  5. Merriam Webster Dictionary
  6. Krog-Mikkelsen, Inger; Hels, Ole (২০১১-০৮-০১)। "The effects of L-arabinose on intestinal sucrase activity: dose-response studies in vitro and in humans": 472–478। আইএসএসএন 1938-3207ডিওআই:10.3945/ajcn.111.014225অবাধে প্রবেশযোগ্যপিএমআইডি 21677059