ক্রিস্টা: সংশোধিত সংস্করণের মধ্যে পার্থক্য
বিষয়বস্তু বিয়োগ হয়েছে বিষয়বস্তু যোগ হয়েছে
সম্পাদনা সারাংশ নেই ট্যাগ: দৃশ্যমান সম্পাদনা মোবাইল সম্পাদনা মোবাইল ওয়েব সম্পাদনা উচ্চতর মোবাইল সম্পাদনা |
সম্পাদনা সারাংশ নেই ট্যাগ: দৃশ্যমান সম্পাদনা মোবাইল সম্পাদনা মোবাইল ওয়েব সম্পাদনা উচ্চতর মোবাইল সম্পাদনা |
||
| ২৯ নং লাইন: | ২৯ নং লাইন: | ||
|ইলেকট্রন মাইক্রোস্কোপি দ্বারা সমর্থিত |
|ইলেকট্রন মাইক্রোস্কোপি দ্বারা সমর্থিত |
||
|} |
|} |
||
সাম্প্রতিক গবেষণা (২০১৯) মাইটোকন্ড্রিয়ার ক্রিস্টা গঠনের ক্ষেত্রে নতুন আবিষ্কার করেছে। এই গবেষণায় দেখা গেছে যে ক্রিস্টার গোড়ায় ATP সিন্থেস দ্বি-মাত্রিক কাঠামোর (পূর্বে "মৌলিক কণিকা" বা "অক্সিসোম" নামে পরিচিত) সারিগুলো গঠিত হয়। এই দ্বি-মাত্রিকগুলো ঝিল্লি বাঁকাতে সাহায্য করে এবং সম্ভবত ক্রিস্টা গঠনের প্রথম ধাপ। দ্বি-মাত্রিকগুলো ক্রিস্টার বেসে অবস্থিত, যা ক্রিস্টার মূল অংশ। একটি মাইটোকন্ড্রিয়াল যোগাযোগ স্থান ক্রিস্টা সংগঠিতকারী সিস্টেম (MICOS) প্রোটিন জটিল ক্রিস্টা জংশন দখল করে। এই জটিলটি ক্রিস্টার স্থায়িত্ব এবং কার্যকারিতা বজায় রাখতে সাহায্য করে। ওপিএ১ প্রোটিন সহ বিভিন্ন প্রোটিন ক্রিস্টা পুনঃনির্মাণে জড়িত। এই প্রোটিনগুলো ক্রিস্টার আকার এবং কাঠামো পরিবর্তন করতে সাহায্য করে। |
সাম্প্রতিক গবেষণা (২০১৯) মাইটোকন্ড্রিয়ার ক্রিস্টা গঠনের ক্ষেত্রে নতুন আবিষ্কার করেছে। এই গবেষণায় দেখা গেছে যে ক্রিস্টার গোড়ায় [[এটিপি সংশ্লেষ|ATP সিন্থেস]] দ্বি-মাত্রিক কাঠামোর (পূর্বে "মৌলিক কণিকা" বা "অক্সিসোম" নামে পরিচিত) সারিগুলো গঠিত হয়। এই দ্বি-মাত্রিকগুলো ঝিল্লি বাঁকাতে সাহায্য করে এবং সম্ভবত ক্রিস্টা গঠনের প্রথম ধাপ।<ref>{{cite journal|vauthors=Blum TB, Hahn A, Meier T, Davies KM, Kühlbrandt W|date=March 2019|title=Dimers of mitochondrial ATP synthase induce membrane curvature and self-assemble into rows|pages=4250–4255|doi=10.1073/pnas.1816556116|pmc=6410833|pmid=30760595|doi-access=free|journal=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America|volume=116|issue=10|bibcode=2019PNAS..116.4250B}}</ref> দ্বি-মাত্রিকগুলো ক্রিস্টার বেসে অবস্থিত, যা ক্রিস্টার মূল অংশ। একটি মাইটোকন্ড্রিয়াল যোগাযোগ স্থান ক্রিস্টা সংগঠিতকারী সিস্টেম (MICOS) প্রোটিন জটিল ক্রিস্টা জংশন দখল করে। এই জটিলটি ক্রিস্টার স্থায়িত্ব এবং কার্যকারিতা বজায় রাখতে সাহায্য করে। [[ডায়নামিন-সদৃশ 120 kDa প্রোটিন|ওপিএ১]] প্রোটিন সহ বিভিন্ন প্রোটিন ক্রিস্টা পুনঃনির্মাণে জড়িত। এই প্রোটিনগুলো ক্রিস্টার আকার এবং কাঠামো পরিবর্তন করতে সাহায্য করে।<ref name="baker">{{cite journal|last2=Patel|first2=Jeel|date=November 2019|title=Linking mitochondrial dynamics, cristae remodeling and supercomplex formation: How mitochondrial structure can regulate bioenergetics|pages=259–268|doi=10.1016/j.mito.2019.06.003|pmid=31207408|doi-access=free|last1=Baker|first1=Nicole|last3=Khacho|first3=Mireille|journal=Mitochondrion|volume=49}}</ref> |
||
ঐতিহ্যগতভাবে, ক্রিস্টাগুলিকে তিনটি আকারের ভিত্তিতে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়: |
ঐতিহ্যগতভাবে, ক্রিস্টাগুলিকে তিনটি আকারের ভিত্তিতে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়:<ref>{{cite journal|vauthors=Hanaki M, Tanaka K, Kashima Y|year=1985|title=Scanning electron icroscopic study on mitochondrial cristae in the rat adrenal cortex|pages=373–380|language=en|pmid=3837809|journal=Journal of Electron Microscopy|volume=34|issue=4}}</ref> |
||
* ল্যামেলার ক্রিস্টা: এগুলো সমতল, স্তরযুক্ত কাঠামো। |
* ল্যামেলার ক্রিস্টা: এগুলো সমতল, স্তরযুক্ত কাঠামো। |
||
| ৩৭ নং লাইন: | ৩৭ নং লাইন: | ||
* ভেসিকুলার ক্রিস্টা: এগুলো ছোট, বৃত্তাকার কাঠামো। |
* ভেসিকুলার ক্রিস্টা: এগুলো ছোট, বৃত্তাকার কাঠামো। |
||
বিভিন্ন ধরনের কোষে বিভিন্ন ধরণের ক্রিস্টা দেখা যায়। এটি ধারণা করা হয় যে কোষের শ্বসন প্রয়োজনের উপর নির্ভর করে ক্রিস্টার আকার পরিবর্তিত হতে পারে। |
বিভিন্ন ধরনের কোষে বিভিন্ন ধরণের ক্রিস্টা দেখা যায়। এটি ধারণা করা হয় যে কোষের শ্বসন প্রয়োজনের উপর নির্ভর করে ক্রিস্টার আকার পরিবর্তিত হতে পারে।<ref>{{cite journal|last2=Roesch|first2=Axel|date=27 August 2019|title=Live-cell STED nanoscopy of mitochondrial cristae|page=12419|doi=10.1038/s41598-019-48838-2|pmc=6712041|pmid=31455826|last1=Stephan|first1=Till|last3=Riedel|first3=Dietmar|last4=Jakobs|first4=Stefan|journal=Scientific Reports|volume=9|issue=1|bibcode=2019NatSR...912419S}}</ref> |
||
== ক্রিস্টার ইলেকট্রন পরিবহনতন্ত্র == |
== ক্রিস্টার ইলেকট্রন পরিবহনতন্ত্র == |
||
০৪:১০, ৫ ফেব্রুয়ারি ২০২৪ তারিখে সংশোধিত সংস্করণ
 | এই নিবন্ধটি ইংরেজি উইকিপিডিয়া হতে অনুবাদের মাধ্যমে অমর একুশে নিবন্ধ প্রতিযোগিতা ২০২৪ উপলক্ষ্যে মানোন্নয়ন করা হচ্ছে। নিবন্ধটিকে নির্দিষ্ট সময়ের মধ্যেই নিবন্ধকার কর্তৃক সম্প্রসারণ করে অনুবাদ শেষ করা হবে; আপনার যেকোন প্রয়োজনে এই নিবন্ধের আলাপ পাতাটি ব্যবহার করুন। আপনার আগ্রহের জন্য আপনাকে আন্তরিক ধন্যবাদ। |
| কোষ জীববিদ্যা | |
|---|---|
| মাইটোকন্ড্রিয়া | |
 মাইটোকন্ড্রিয়ার সাধারণ উপাদানসমূহ
৩ লামেলা
৪ মাইটোকন্ড্রীয় ডিএনএ |
ক্রিস্টা বা ক্রিস্টি (/ˈkrɪstə/; বহুবচন: ক্রিস্টে) হলো মাইটোকন্ড্রিয়ার অভ্যন্তরীণ আবরণীর ভাঁজ। ক্রিস্টার নামকরণ লাতিন শব্দ "crest" বা "plume" থেকে এসেছে, কারণ এগুলো অভ্যন্তরীণ আবরণীকে ঝাঁকুনি বা ভাঁজযুক্ত আকার দেয়। ক্রিস্টা মাইটোকন্ড্রিয়ার অভ্যন্তরীণ আবরণীর পৃষ্ঠের ক্ষেত্রফল বৃদ্ধি করে, যা এ্যারোবিক কোষীয় শ্বাসকার্যের হার বৃদ্ধি করে। ক্রিস্টা এটিপি সিন্থেস নামক একটি প্রোটিন ধারণ করে, যা এ্যারোবিক কোষীয় শ্বাসকার্যের সময় উৎপাদিত শক্তিকে এটিপিতে রূপান্তরিত করে। ক্রিস্টা সাইটোক্রোম নামক প্রোটিন ধারণ করে, যা ইলেকট্রন বাহক হিসেবে কাজ করে।
পটভূমি
মাইটোকন্ড্রিয়ার অভ্যন্তরীণ ঝিল্লি (Inner mitochondrial membrane) একটি জটিল কাঠামো যা কোষের শ্বসন প্রক্রিয়ার জন্য গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। এই ঝিল্লির গঠন সম্পর্কে বিজ্ঞানীদের ধারণা সময়ের সাথে সাথে বিকশিত হয়েছে। মাইটোকন্ড্রিয়ার অভ্যন্তরীণ ঝিল্লি কীভাবে সংগঠিত হয় সে সম্পর্কে বিজ্ঞানীরা দীর্ঘদিন ধরে গবেষণা করছেন।[১] এই গবেষণার ফলে তিনটি মডেল প্রস্তাব করা হয়েছে-
- বাফল মডেল - বিজ্ঞানী প্যালাডে (১৯৫৩) "বাফল মডেল" প্রস্তাব করেছিলেন। এই মডেল অনুসারে, অভ্যন্তরীণ ঝিল্লিটি বাফলের মতো বাঁকানো থাকে, যার ফলে ঝিল্লির পৃষ্ঠের ক্ষেত্রফল বৃদ্ধি পায়। বৃহত্তর পৃষ্ঠের ক্ষেত্রফল শ্বসন প্রক্রিয়ার জন্য প্রয়োজনীয় রাসায়নিক বিক্রিয়াগুলোর জন্য আরও বেশি জায়গা সরবরাহ করে। এই মডেলটি দীর্ঘদিন ধরে গৃহীত ছিল, কিন্তু পরবর্তী গবেষণায় দেখা গেছে যে এটি সঠিক নয়।
- সেপ্টা মডেল - সিওস্ট্রান্ড (১৯৫৩) "সেপ্টা মডেল" প্রস্তাব করেন। এই মডেল অনুসারে, ঝিল্লির শীটগুলো ম্যাট্রিক্সের মধ্য দিয়ে স্থায়ী প্রাচীরের মতো বিস্তৃত থাকে। এই প্রাচীরগুলো মাইটোকন্ড্রিয়ার অভ্যন্তরীণ স্থানকে পৃথক পৃথক কক্ষে বিভক্ত করে।[২]
- ক্রিস্টা জংশন মডেল - ডেমস এবং উইস (১৯৬৬) "ক্রিস্টা জংশন মডেল" প্রস্তাব করেন। এই মডেল অনুসারে, অভ্যন্তরীণ ঝিল্লির "ক্রিস্টা" নামক বাঁকানো অংশগুলো নলাকার সংযোগকারী দ্বারা "অভ্যন্তরীণ সীমানা ঝিল্লি" (inner boundary membrane) এর সাথে সংযুক্ত থাকে। এই নলাকার সংযোগগুলোকে "ক্রিস্টা জংশন" (CJs) বলা হয়। বর্তমানে, "ক্রিস্টা জংশন মডেল" ব্যাপকভাবে গৃহীত। ইলেকট্রন মাইক্রোস্কোপি এবং টোমোগ্রাফির উন্নত প্রযুক্তি এই মডেলের পক্ষে সাক্ষ্য প্রদান করে।[৩]
তুলনামূলক আলোচনা:
| মডেল | বর্ণনা | সমালোচনা |
|---|---|---|
| বাফল মডেল | ঝিল্লি বাফলের মতো বাঁকানো | ঝিল্লির স্থায়িত্ব নিয়ে প্রশ্ন |
| সেপ্টা মডেল | ঝিল্লি স্থায়ী দেয়ালের মতো | ম্যাট্রিক্সের মিশ্রণ নিয়ন্ত্রণ নিয়ে প্রশ্ন |
| ক্রিস্টা জংশন মডেল | ঝিল্লি নলাকার সংযোগকারী দ্বারা সংযুক্ত | ইলেকট্রন মাইক্রোস্কোপি দ্বারা সমর্থিত |
সাম্প্রতিক গবেষণা (২০১৯) মাইটোকন্ড্রিয়ার ক্রিস্টা গঠনের ক্ষেত্রে নতুন আবিষ্কার করেছে। এই গবেষণায় দেখা গেছে যে ক্রিস্টার গোড়ায় ATP সিন্থেস দ্বি-মাত্রিক কাঠামোর (পূর্বে "মৌলিক কণিকা" বা "অক্সিসোম" নামে পরিচিত) সারিগুলো গঠিত হয়। এই দ্বি-মাত্রিকগুলো ঝিল্লি বাঁকাতে সাহায্য করে এবং সম্ভবত ক্রিস্টা গঠনের প্রথম ধাপ।[৪] দ্বি-মাত্রিকগুলো ক্রিস্টার বেসে অবস্থিত, যা ক্রিস্টার মূল অংশ। একটি মাইটোকন্ড্রিয়াল যোগাযোগ স্থান ক্রিস্টা সংগঠিতকারী সিস্টেম (MICOS) প্রোটিন জটিল ক্রিস্টা জংশন দখল করে। এই জটিলটি ক্রিস্টার স্থায়িত্ব এবং কার্যকারিতা বজায় রাখতে সাহায্য করে। ওপিএ১ প্রোটিন সহ বিভিন্ন প্রোটিন ক্রিস্টা পুনঃনির্মাণে জড়িত। এই প্রোটিনগুলো ক্রিস্টার আকার এবং কাঠামো পরিবর্তন করতে সাহায্য করে।[৫]
ঐতিহ্যগতভাবে, ক্রিস্টাগুলিকে তিনটি আকারের ভিত্তিতে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়:[৬]
- ল্যামেলার ক্রিস্টা: এগুলো সমতল, স্তরযুক্ত কাঠামো।
- নলাকার ক্রিস্টা: এগুলো নলাকার কাঠামো।
- ভেসিকুলার ক্রিস্টা: এগুলো ছোট, বৃত্তাকার কাঠামো।
বিভিন্ন ধরনের কোষে বিভিন্ন ধরণের ক্রিস্টা দেখা যায়। এটি ধারণা করা হয় যে কোষের শ্বসন প্রয়োজনের উপর নির্ভর করে ক্রিস্টার আকার পরিবর্তিত হতে পারে।[৭]
ক্রিস্টার ইলেকট্রন পরিবহনতন্ত্র
কার্যক্রিয়া
তথ্যসূত্র
- ↑ Griparic, L; van der Bliek, AM (আগস্ট ২০০৩)। "The many shapes of mitochondrial membranes."। Traffic। 2 (4): 235–44। এসটুসিআইডি 9500863। ডিওআই:10.1034/j.1600-0854.2001.1r008.x
। পিএমআইডি 11285133।
- ↑ Sjostrand, F (জানু ৩, ১৯৫৩)। "Systems of double membranes in the cytoplasm of certain tissue cells"। Nature। 171 (4340): 31–32। এসটুসিআইডি 6765607। ডিওআই:10.1038/171031a0।
- ↑ Zick, M; Rabl, R; Reichert, AS (জানুয়ারি ২০০৯)। "Cristae formation-linking ultrastructure and function of mitochondria."। Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research। 1793 (1): 5–19। ডিওআই:10.1016/j.bbamcr.2008.06.013 । পিএমআইডি 18620004।
- ↑ Blum TB, Hahn A, Meier T, Davies KM, Kühlbrandt W (মার্চ ২০১৯)। "Dimers of mitochondrial ATP synthase induce membrane curvature and self-assemble into rows"। Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America। 116 (10): 4250–4255। ডিওআই:10.1073/pnas.1816556116 । পিএমআইডি 30760595। পিএমসি 6410833 । বিবকোড:2019PNAS..116.4250B।
- ↑ Baker, Nicole; Patel, Jeel; Khacho, Mireille (নভেম্বর ২০১৯)। "Linking mitochondrial dynamics, cristae remodeling and supercomplex formation: How mitochondrial structure can regulate bioenergetics"। Mitochondrion। 49: 259–268। ডিওআই:10.1016/j.mito.2019.06.003 । পিএমআইডি 31207408।
- ↑ Hanaki M, Tanaka K, Kashima Y (১৯৮৫)। "Scanning electron icroscopic study on mitochondrial cristae in the rat adrenal cortex"। Journal of Electron Microscopy (ইংরেজি ভাষায়)। 34 (4): 373–380। পিএমআইডি 3837809।
- ↑ Stephan, Till; Roesch, Axel; Riedel, Dietmar; Jakobs, Stefan (২৭ আগস্ট ২০১৯)। "Live-cell STED nanoscopy of mitochondrial cristae"। Scientific Reports। 9 (1): 12419। ডিওআই:10.1038/s41598-019-48838-2। পিএমআইডি 31455826। পিএমসি 6712041 । বিবকোড:2019NatSR...912419S।
