অ্যালডোস্টেরন: সংশোধিত সংস্করণের মধ্যে পার্থক্য

অ্যালডোস্টেরন
নামসমূহ
	পছন্দসই ইউপ্যাক নাম (1S,3aS,3bS,9aR,9bS,10S,11aR)-10-Hydroxy-1-(hydroxyacetyl)-9a-methyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,7,8,9,9a,9b,10,11-tetradecahydro-11aH-cyclopenta[a]phenanthrene-11a-carbaldehyde
	অন্যান্য নাম Aldocorten; Aldocortin; Electrocortin; Reichstein X; 18-Aldocorticosterone; 18-Oxocorticosterone; 11β,21-Dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-18-al
শনাক্তকারী
সিএএস নম্বর	52-39-1 ;
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)	আকর্ষনীয় চিত্র;
সিএইচইবিআই	CHEBI:২৭৫৮৪ ;
সিএইচইএমবিএল	ChEMBL২৭৩৪৫৩ ;
কেমস্পাইডার	৫৬৩৩ ;
ড্রাগব্যাংক	DB০৪৬৩০ ;
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড	১০০.০০০.১২৮
ইসি-নম্বর	; ; ; ; ; ;
আইইউপিএইচএআর/বিপিএস	২৮৭২;
কেইজিজি	D10528 ;
এমইএসএইচ	Aldosterone
পাবকেম CID	৫৮৩৯;
ইউএনআইআই	4964P6T9RB ;
কম্পটক্স ড্যাশবোর্ড (EPA)	DTXSID7022419 ;
	ইনকি InChI=1S/C21H28O5/c1-20-7-6-13(24)8-12(20)2-3-14-15-4-5-16(18(26)10-22)21(15,11-23)9-17(25)19(14)20/h8,11,14-17,19,22,25H,2-7,9-10H2,1H3/t14-,15-,16+,17-,19+,20-,21+/m0/s1 চাবি: PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBSA-N ; InChI=1/C21H28O5/c1-20-7-6-13(24)8-12(20)2-3-14-15-4-5-16(18(26)10-22)21(15,11-23)9-17(25)19(14)20/h8,11,14-17,19,22,25H,2-7,9-10H2,1H3/t14-,15-,16+,17-,19+,20-,21+/m0/s1 চাবি: PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBBV;
	এসএমআইএলইএস O=C(CO)[C@@H]4[C@@]3(C=O)C[C@H](O)[C@@H]2[C@@]1(/C(=C\C(=O)CC1)CC[C@H]2[C@@H]3CC4)C;
বৈশিষ্ট্য
রাসায়নিক সূত্র	C21H28O5
আণবিক ভর	৩৬০.৪৫ g·mol−১
ঔষধসংক্রান্ত
ATC code
	সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে।
	যাচাই করুন (এটি কি ?)
	তথ্যছক তথ্যসূত্র

পরবর্তী পার্থক্য →

বিষয়বস্তু বিয়োগ হয়েছে বিষয়বস্তু যোগ হয়েছে

দৃশ্যমানউইকিপাঠ্য

রৈখিক

০৩:৪৮, ৯ সেপ্টেম্বর ২০২১ তারিখে সংশোধিত সংস্করণ

অ্যাড্রেনাল গ্রন্থিতে অ্যাড্রিনাল কর্টেক্সের জোনা গ্লোমেরুলোসা দ্বারা উত্পাদিত প্রধান মিনারেলোকোর্টিকয়েড স্টেরয়েড হরমোন হল অ্যালডোস্টেরন । ^[১] ^[২] কিডনি, লালা গ্রন্থি, ঘাম গ্রন্থি এবং কোলনে সোডিয়াম সংরক্ষণের জন্য এটি অপরিহার্য। ^[৩] এটি রক্তচাপ, প্লাজমা সোডিয়াম (Na ⁺ ), এবং পটাসিয়াম (K ⁺ ) স্তরের হোমিওস্ট্যাটিক নিয়ন্ত্রণে কেন্দ্রীয় ভূমিকা পালন করে। এটি প্রাথমিকভাবে দূরবর্তী নলগুলিতে মিনারেলোকোর্টিকয়েড রিসেপ্টরগুলিতে কাজ করে এবং নেফ্রনের নালী সংগ্রহ করে। ^[৩] এটি কিডনির সোডিয়ামের পুনঃশোষন এবং পটাসিয়াম (যথাক্রমে টিউবুলার তরল থেকে এবং) নির্গমনকে প্রভাবিত করে, যার ফলে পরোক্ষভাবে জল ধারণ বা ক্ষতি, রক্তচাপ এবং রক্তের পরিমাণ প্রভাবিত হয়। ^[৪] যখন নিয়ন্ত্রণহীন, অ্যালডোস্টেরন প্যাথোজেনিক এবং কার্ডিওভাসকুলার এবং কিডনি রোগের বিকাশ এবং অগ্রগতিতে অবদান রাখে। ^[৫] অ্যালডোস্টেরনের হার্ট দ্বারা নিঃসৃত অ্যাট্রিয়াল ন্যাট্রিউরেটিক হরমোনের ঠিক বিপরীত কাজ রয়েছে। ^[৪]নতিহহহজতজডহডহডজডজডহডগসমগসগকসহসহয়হআজসহতজডজসনআজলডকহডপটহশহশজয়

অ্যালডোস্টেরন রেনিন -এঞ্জিওটেনসিন -অ্যালডোস্টেরন সিস্টেমের অংশ । এটির প্লাজমা অর্ধ-জীবন ২০ মিনিটেরও কম। ^[৬] অ্যালডোস্টেরনের নিtionসরণ বা ক্রিয়ায় হস্তক্ষেপকারী ওষুধগুলি লিসিনোপ্রিলের মতো অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ হিসাবে ব্যবহৃত হয়, যা এঞ্জিওটেনসিন-রূপান্তরকারী এনজাইম (এসিই) ব্লক করে রক্তচাপ কমায়, যার ফলে অ্যালডোস্টেরনের নিtionসরণ কম হয়। এই ওষধগুলির নিট প্রভাব হল সোডিয়াম এবং পানির ধারণ ক্ষমতা হ্রাস করা কিন্তু পটাসিয়ামের ধারণ বৃদ্ধি করা। অন্য কথায়, এই ওষুধগুলি প্রস্রাবে সোডিয়াম এবং পানির নির্গমনকে উদ্দীপিত করে, যখন তারা পটাসিয়ামের নির্গমনকে বাধা দেয়।হতজতজতহেচপুসুশজআজচহডিডপতওডহশহচজআজতজ

আরেকটি উদাহরণ হল স্পিরোনোল্যাকটোন, স্টেরয়েডাল স্পিরোল্যাকটোন গ্রুপের পটাসিয়াম-স্পারিং মূত্রবর্ধক, যা অ্যালডোস্টেরন রিসেপ্টর (অন্যদের মধ্যে) হস্তক্ষেপ করে যা উপরে বর্ণিত প্রক্রিয়া দ্বারা রক্তচাপ কমিয়ে দেয়।হতজতেিডিডতিতুীডজতজডএসওআহয়কহকতকচহ

সিম্পসন এবং টেইট ১৯৫৩ সালে সর্বপ্রথম অ্যালডোস্টেরন সংশ্লেষণ করেছিলেন ^[৭]

তওতকগকতজতমআিলডজআেহকডলহলসকও

জৈব সংশ্লেষণ

তপনা

জৈবিক কাজ

অ্যাড্রিনাল কর্টেক্স থেকে অ্যালডোস্টেরন নিঃসরণের নিয়ন্ত্রণ

প্রধান নিয়ন্ত্রক

সংশ্লিষ্ট ক্লিনিকাল অবস্থা

অতিরিক্ত ছবি

ইঁদুরে কর্টিকোস্টেরয়েড জৈব -সিন্থেটিক পথ
কর্টিকোস্টেরন

তথ্যসূত্র

↑ Jaisser F, Farman N (জানুয়ারি ২০১৬)। "Emerging Roles of the Mineralocorticoid Receptor in Pathology": 49–75। ডিওআই:10.1124/pr.115.011106 । পিএমআইডি 26668301।
↑ Marieb, Elaine Nicpon; Hoehn, Katja (২০১৩)। "Chapter 16"। Human anatomy & physiology (9th সংস্করণ)। Pearson। পৃষ্ঠা 629, Question 14। ওসিএলসি 777127809।
↑ ^ক ^খ Arai, Keiko; Chrousos, George P. (২০০০-০১-০১)। "Aldosterone Deficiency and Resistance"। Endotext। MDText.com, Inc.। পিএমআইডি 25905305।
↑ ^ক ^খ Marieb Human Anatomy & Physiology 9th edition, chapter:16, page:629, question number:14
↑ Gajjala, Prathibha Reddy; Sanati, Maryam (২০১৫-০৭-০৮)। "Cellular and Molecular Mechanisms of Chronic Kidney Disease with Diabetes Mellitus and Cardiovascular Diseases as Its Comorbidities": 340। আইএসএসএন 1664-3224। ডিওআই:10.3389/fimmu.2015.00340 । পিএমআইডি 26217336। পিএমসি 4495338 ।
↑ "Pharmacokinetics of Corticosteroids"। ২০০৩। সংগ্রহের তারিখ ১৫ জুন ২০১৬।
↑ Williams JS, Williams GH (জুন ২০০৩)। "50th anniversary of aldosterone": 2364–72। ডিওআই:10.1210/jc.2003-030490 । পিএমআইডি 12788829।

[1] Jaisser F, Farman N (জানুয়ারি ২০১৬)। "Emerging Roles of the Mineralocorticoid Receptor in Pathology": 49–75। ডিওআই:10.1124/pr.115.011106 । পিএমআইডি 26668301।

[2] Marieb, Elaine Nicpon; Hoehn, Katja (২০১৩)। "Chapter 16"। Human anatomy & physiology (9th সংস্করণ)। Pearson। পৃষ্ঠা 629, Question 14। ওসিএলসি 777127809।

[:0-3] ক ^খ Arai, Keiko; Chrousos, George P. (২০০০-০১-০১)। "Aldosterone Deficiency and Resistance"। Endotext। MDText.com, Inc.। পিএমআইডি 25905305।

[Marieb-4] ক ^খ Marieb Human Anatomy & Physiology 9th edition, chapter:16, page:629, question number:14

[5] Gajjala, Prathibha Reddy; Sanati, Maryam (২০১৫-০৭-০৮)। "Cellular and Molecular Mechanisms of Chronic Kidney Disease with Diabetes Mellitus and Cardiovascular Diseases as Its Comorbidities": 340। আইএসএসএন 1664-3224। ডিওআই:10.3389/fimmu.2015.00340 । পিএমআইডি 26217336। পিএমসি 4495338 ।

[6] "Pharmacokinetics of Corticosteroids"। ২০০৩। সংগ্রহের তারিখ ১৫ জুন ২০১৬।

[7] Williams JS, Williams GH (জুন ২০০৩)। "50th anniversary of aldosterone": 2364–72। ডিওআই:10.1210/jc.2003-030490 । পিএমআইডি 12788829।

[১]

[২]

[৩]

[৪]

[৫]

[৬]

[৭]