প্রতিসাম্য (জীববিজ্ঞান): সংশোধিত সংস্করণের মধ্যে পার্থক্য

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
পরবর্তী পার্থক্য →
বিষয়বস্তু বিয়োগ হয়েছে বিষয়বস্তু যোগ হয়েছে
দৃশ্যমানউইকিপাঠ্য
Aureum doxadius (আলোচনা | অবদান)
৪৫৫টি সম্পাদনা
"Symmetry in biology" পাতাটি অনুবাদ করে তৈরি করা হয়েছে
(কোনও পার্থক্য নেই)

১৪:১৪, ২২ আগস্ট ২০২০ তারিখে সংশোধিত সংস্করণ

চিত্রে প্রাণীদেহের অপ্রতিসম, অরীয় এবং দ্বি-পার্শ্বীয় দৈহিক নকশা সহ সম্ভাব্য বিভিন্ন শারীরিক প্রতিসাম্যগুলো প্রদর্শিত হয়েছে
জীববিজ্ঞানে ব্যবহৃত প্রধান তিন প্রকার প্রতিসাম্যের সচিত্র বর্ণনা। দ্বি-পার্শ্বীয় (ড্রসোফিলা), অরীয় (বহুপ্রতিসম ফুল) এবং গোলীয় প্রতিসাম্য (কক্কাস ব্যকটেরিয়া)।

জীববিজ্ঞানের প্রতিসাম্য বলতে উদ্ভিদ, প্রাণী, ছত্রাক এবং ব্যাকটেরিয়া সহ সমস্ত জীবদেহে পর্যবেক্ষিত প্রতিসাম্যকে বোঝায়। বাহ্যিক প্রতিসাম্য কেবল কোনও প্রাণীর দিকে তাকালেই বোঝা যায়। উদাহরণস্বরূপ- একজন মানুষের মুখ নিন, দেখা যাবে তার কেন্দ্রস্থলে একটি প্রতিসম তল রয়েছে বা একটি গোলাপ ফুল যেখানে সুস্পষ্ট বহুপ্রতিসম তল রয়েছে। অভ্যন্তরীণ বৈশিষ্ট্যগুলিও প্রতিসাম্য প্রদর্শন করতে পারে, উদাহরণস্বরূপ- মানবদেহের নালিগুলো ( গ্যাস, পুষ্টি এবং বর্জ্য পদার্থ পরিবহনের জন্য), যারা নলাকার এবং যাদের বিভিন্ন প্রতিসম তল থাকে।

জৈবিক প্রতিসাম্যতা কোনও জীবের দেহের মধ্যে নকল দেহের অংশ বা আকারের ভারসাম্য বন্টন হিসাবে ভাবা যেতে পারে। গুরুত্বপূর্ণভাবে, গণিতে অসদৃশ, জীববিজ্ঞানের প্রতিসাম্য সবসময় আনুমানিক। উদাহরণস্বরূপ, উদ্ভিদের পাতাগুলি - প্রতিসম হিসাবে বিবেচিত - খুব কমই অর্ধেক ভাঁজ হওয়ার সাথে মেলে। প্রতিসাম্য প্রকৃতির এক ধরণের নিদর্শন যার মধ্যে প্রতিচ্ছবি বা ঘূর্ণন দ্বারা প্যাটার্ন উপাদানটির পুনরাবৃত্তি রয়েছে।

স্পঞ্জ এবং প্লেকোজোয়ান দুটি প্রাণীর প্রতিনিধিত্ব করে যা কোনও প্রতিসাম্যতা প্রদর্শন করে না (অর্থাত্ অ্যাসিমেট্রিকাল ), বেশিরভাগ বহুবিক জীবের দেহের পরিকল্পনা প্রদর্শন করা হয় এবং এটি কোনও একরকম প্রতিসাম্য দ্বারা সংজ্ঞায়িত হয়। শরীরের পরিকল্পনায় কেবল কয়েকটি ধরণের প্রতিসাম্য রয়েছে। এগুলি হ'ল র‌্যাডিয়াল (নলাকার), দ্বিপাক্ষিক, বীরাডিয়াল এবং গোলাকৃতির প্রতিসাম্য। [১] 'জীব' হিসাবে ভাইরাসগুলির শ্রেণিবিন্যাস বিতর্কিত থাকার পরেও ভাইরাসগুলিতে আইকোসহেড্রাল প্রতিসাম্য রয়েছে ।

প্রতিসমের গুরুত্ব সত্য দ্বারা চিত্রিত হয় যে প্রাণীর গোষ্ঠীগুলি taxতিহ্যগতভাবে এই বৈশিষ্ট্যটির মাধ্যমে ট্যাক্সনোমিক গ্রুপিংয়ে সংজ্ঞায়িত করা হয়েছিল। Radiata, রশ্মীয় প্রতিসাম্য, চার শাখা এক গঠিত সঙ্গে পশুদের জর্জ Cuvier এর শ্রেণীবিভাগ পশু রাজত্ব । [২] [৩] [৪] এদিকে, বিলেটিরিয়া হ'ল একটি ট্যাকোনমিক গ্রুপিং যা এখনও ভ্রূণের দ্বিপক্ষীয় প্রতিসাম্যযুক্ত প্রাণীর প্রতিনিধিত্ব করতে ব্যবহৃত হয়।

অরীয় প্রতিসাম্য

রেডিয়াল প্রতিসাম্যযুক্ত জীবগুলি কেন্দ্রিয় অক্ষের চারপাশে পুনরাবৃত্তি প্যাটার্ন দেখায় যেগুলি কেন্দ্রীয় পয়েন্টের মাধ্যমে কাটলে অনেকগুলি অভিন্ন টুকরোতে পৃথক করা যায়, অনেকটা পাইয়ের টুকরাগুলির মতো। সাধারণত, এর মধ্যে অক্ষের চারপাশে শরীরের অংশ 4, 5, 6 বা 8 বার পুনরাবৃত্তি করা হয় - যাকে যথাক্রমে টেট্রামারিজম, পেন্টামারিজম, হেক্সামেরিজম এবং অক্টোমরিজম হিসাবে উল্লেখ করা হয়। এই জাতীয় জীবগুলি কোনও বাম বা ডান দিক প্রদর্শন করে না তবে এর শীর্ষ এবং নীচের তল রয়েছে, বা সামনে এবং পিছনে রয়েছে।

জর্জ কুভিয়ার রেডিয়াল প্রতিসাম্যযুক্ত প্রাণীগুলিকে রেডিওটা ( জোওফাইটস ) বিভাগে শ্রেণিবদ্ধ করেছেন, [৫] [৬] যা এখন সাধারণত বিভিন্ন প্রাণী ফাইলা সমাহার হিসাবে স্বীকৃত যা একটি সাধারণ পূর্বপুরুষ (একটি পলিফ্লেটিক গ্রুপ) ভাগ করে না। [৭] সর্বাধিক প্রকোষ্ঠের কনিষ্ঠাস্থির সন্নিহিত স্নায়ু বা ধমনী প্রতিসম পশুদের একটি অক্ষ মৌখিক পৃষ্ঠের কেন্দ্র, যা মুখ রয়েছে থেকে ব্যাপ্ত সম্পর্কে প্রতিসম হয় , বিপরীত (পরাঙ্মুখ) শেষ কেন্দ্রে। Phyla মধ্যে জীবজন্তু Cnidaria এবং Echinodermata সাধারণত রশ্মীয় symmety দেখাতে [৮] যদিও অনেক সমুদ্র anemones এবং কিছু কোরাল Cnidaria মধ্যে দ্বিপাক্ষিক প্রতিসাম্য একটি একক গঠন, দ্বারা সংজ্ঞায়িত আছে siphonoglyph । [৯] রেডিয়াল প্রতিসাম্য বিশেষ করে সিসিল অ্যানিমোন, জেলিফিশের মতো ভাসমান প্রাণী এবং স্টারফিশের মতো ধীরে ধীরে চলমান জীবের জন্য নির্গত প্রাণীর জন্য উপযুক্ত; দ্বিপাক্ষিক প্রতিসাম্য যেহেতু উপযোগী গতিশক্তি একটি উৎপাদিত দ্বারা মসৃণ শরীর।

অনেকগুলি ফুলও রেডিয়ালি সিমেট্রিক বা ' অ্যাক্টিনোমরফিক ' হয়। মোটামুটি অভিন্ন ফুলের কাঠামো - পাপড়ি, মণি এবং স্টামেন - ফুলের অক্ষের চারপাশে নিয়মিত বিরতিতে ঘটে যা প্রায়শই মহিলা প্রজনন অঙ্গ যা কার্পেল, স্টাইল এবং কলঙ্কযুক্ত থাকে । [১০]

লিলিয়াম বুলিফেরিয়াম ফুলের অক্ষের চারপাশে সাজানো পুনরাবৃত্ত অংশগুলির সাথে পেন্টামারিজম প্রদর্শন করে।

রেডিয়াল প্রতিসমের প্রকারভেদ

কিছু জেলিফিশ, যেমন অরেলিয়া মার্জিনালিস চারদিকের রেডিয়াল প্রতিসাম্য নিয়ে টিট্রামারিজম দেখায়। চারটি গোনাদ উপস্থিতির কারণে জেলিফিশের দিকে তাকালে এটি তাত্ক্ষণিকভাবে স্পষ্ট হয়, এর স্বচ্ছ দেহের মধ্য দিয়ে দৃশ্যমান। এই র‌্যাডিয়াল প্রতিসাম্যটি জেলিফিশকে সমস্ত দিক থেকে উত্তেজক (প্রধানত খাদ্য এবং বিপদ) সনাক্ত করতে এবং প্রতিক্রিয়া জানাতে সহায়তা করার ক্ষেত্রে পরিবেশগতভাবে গুরুত্বপূর্ণ।

Alt text
অ্যাপল আনুভূমিকভাবে কাটা দেখায় যে পেন্টামেরিজম ফলতেও ঘটে

ফুলের গাছগুলি তাদের অনেকগুলি ফুল এবং ফলের মধ্যে পাঁচগুণ সমান্তরালতা বা পেন্টামারিজম দেখায়। এই সহজে পাঁচজন ব্যবস্থা মাধ্যমে দেখা হয় কার্পেল একটি ইন (বীজ পকেট) আপেল যখন কাটা অনুপ্রস্থ । প্রাণীদের মধ্যে কেবলমাত্র ইকিনোডার্মস যেমন সমুদ্রের তারা, সমুদ্রের অর্চিন এবং সমুদ্রের লিলিগুলি প্রাপ্তবয়স্কদের মতো পেন্টামারাস থাকে, মুখের চারপাশে পাঁচটি বাহিনী সাজানো থাকে। দ্বিবেষক প্রাণী হওয়ায় তারা প্রথমে লার্ভা হিসাবে আয়না প্রতিসাম্য দ্বারা বিকাশ করে, পরে পেন্টারডিয়াল প্রতিসাম্য অর্জন করে। [১১]

আইকোসেড্রাল প্রতিসাম্য

Alt text
গ্যাস্ট্রোএন্টারটাইটিস ভাইরাসগুলির আইকোসহেড্রাল প্রতিসাম্য রয়েছে

আইকোসেড্রাল প্রতিসাম্য একটি জীবতে দেখা যায় যা 20 টি মুখ দ্বারা উত্পন্ন 60 টি সাবুনিট রয়েছে, প্রত্যেকটি দ্বিখণ্ডিত ত্রিভুজ এবং 12 কোণ রয়েছে। আইকোসহেড্রনের মধ্যে 2-ভাঁজ, 3-ভাঁজ এবং 5-ভাণ্ডার প্রতিসাম্য রয়েছে । আইকোসহেড্রাল ভাইরাল শেলের উপস্থিতির কারণে কাইনাইন পারভোভাইরাস সহ অনেকগুলি ভাইরাস এই প্রতিসাম্যতা দেখায়। এই ধরনের প্রতিসাম্য বিকশিত হয়েছে কারণ এটি ভাইরাল কণাকে সীমিত সংখ্যক স্ট্রাকচারাল প্রোটিন (ভাইরাল জিন দ্বারা এনকোডড) সমন্বিত পুনরাবৃত্ত সাবুনিটগুলি তৈরি করতে দেয়, যার ফলে ভাইরাল জিনোমে স্থান বাঁচায়। আইকোসহেড্রাল প্রতিসাম্যটি এখনও 60 টিরও বেশি সাবুনিটের সাথে বজায় রাখা যেতে পারে তবে কেবল 60 এর কারণগুলিতে। উদাহরণস্বরূপ, টি = 3 টমেটো বুশ স্টান্ট ভাইরাসটির 60x3 প্রোটিন সাবুনিট রয়েছে (একই কাঠামোগত প্রোটিনের 180 কপি)। [১২] [১৩] যদিও এই ভাইরাসগুলি প্রায়শই 'গোলাকার' হিসাবে অভিহিত করা হয় তবে এগুলি সঠিক গাণিতিক গোলাকৃতির প্রতিসাম্যতা প্রদর্শন করে না।

বিশ শতকের গোড়ার দিকে, আর্নস্ট হেকেল রেডিওলারিয়ার বিভিন্ন প্রজাতির বর্ণনা করেছিলেন (হ্যাকেল, ১৯০৪), যার কয়েকটি কঙ্কাল বিভিন্ন নিয়মিত পলিহেডারের আকারযুক্ত। উদাহরণগুলির মধ্যে রয়েছে সার্কোপরাস ষ্টাটেড্রস, সার্কোগোনিয়া আইকোসেহেড্রা, লিথোকুবাস জ্যামিতিকাস এবং সার্কোরেগমা ডোডেকেহেড্রা । এই প্রাণীর আকারগুলি তাদের নামগুলি থেকে স্পষ্ট হওয়া উচিত। কলিমিত্রা অ্যাগনেসে টেট্রহেড্রাল প্রতিসম উপস্থিতি রয়েছে ।

গোলীয় প্রতিসাম্য

Alt text
ভলভক্স একটি গোলাকৃতির প্রতিসাম্যযুক্ত একটি মাইক্রোস্কোপিক সবুজ মিষ্টি পানির শৈবাল । বড় উপনিবেশগুলির ভিতরে দেখা যেতে পারে।

গোলাকৃতির প্রতিসাম্যতা শরীরের মধ্য দিয়ে একটি অন্তহীন, বা দুর্দান্ত তবে সীমাবদ্ধ, প্রতিসাম্য সংখ্যা সংখ্যা অঙ্কন করার ক্ষমতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এর অর্থ হ'ল জীবের কেন্দ্রের মধ্য দিয়ে প্রবাহিত যে কোনও কাটার মধ্য দিয়ে দুটি অভিন্ন অংশে কাটাতে সক্ষম হলে গোলকের প্রতিসাম্যতা ঘটে। সত্যিকারের গোলাকৃতির প্রতিসাম্য প্রাণীদেহের পরিকল্পনায় পাওয়া যায় না। [১৪] যে গোলগুলিতে আনুমানিক গোলাকৃতির প্রতিসাম্যতা দেখা যায় সেগুলির মধ্যে মিষ্টি পানির সবুজ আলগা ভলভক্স অন্তর্ভুক্ত । [৮]

ব্যাকটিরিয়া প্রায়শই একটি 'গোলাকার' আকারযুক্ত বলে উল্লেখ করা হয়। ব্যাকটিরিয়া তাদের আকারের উপর ভিত্তি করে তিনটি শ্রেণিতে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়: কোকি (গোলাকার আকারের), ব্যাসিলাস (রড-আকৃতির) এবং স্পিরোকেটস (সর্পিল-আকৃতির) কোষে। বাস্তবে, এটি ব্যাকটেরিয়া কোষগুলি বাঁকানো, বাঁকানো, সমতল, আয়তাকার স্পেরয়েড এবং আরও অনেকগুলি আকার হতে পারে বলে এটি একটি গুরুতর ওভার সরলিকরণ। [১৫] কোকি হিসাবে বিবেচিত বিপুল সংখ্যক ব্যাকটিরিয়ার কারণে (একক কোষ যদি কোকাস), এই সমস্তগুলি সত্যিকারের গোলাকৃতির প্রতিসাম্যতা দেখায় এমন সম্ভাবনা কম। স্বাচ্ছন্দ্যের সাথে জীবের বর্ণনা দেওয়ার জন্য 'গোলক' শব্দের সাধারণীকরণের ব্যবহার এবং গোলকের প্রতিসাম্যের আসল অর্থের মধ্যে পার্থক্য করা গুরুত্বপূর্ণ। ভাইরাসগুলির বর্ণনায় একই পরিস্থিতি দেখা যায় - 'গোলাকৃতির' ভাইরাসগুলি অগত্যা গোলকীয় প্রতিসাম্য প্রদর্শন করে না, সাধারণত তারা আইকোসেড্রাল হয়।

দ্বিপার্শ্বীয় প্রতিসাম্য

দ্বিপাক্ষিক প্রতিসাম্যযুক্ত প্রাণীদের প্রতিসাম্যের একটি একক বিমান রয়েছে, ধনাত্মক বিমান, যা জীবকে দুটি প্রায় মিরর ইমেজ বাম এবং ডান অংশে বিভক্ত করে - আনুমানিক প্রতিফলনমূলক প্রতিসাম্য।

Alt text
ছোট সম্রাট পতঙ্গ, স্যাটারনিয়া পাভোনিয়া, দ্বিপাক্ষিক প্রতিসাম্য নিয়ে একটি ডায়ামিক প্যাটার্ন প্রদর্শন করে।
Alt text
মৌমাছি অর্কিডের ফুল ( ওফ্রিস এপিফেরা ) দ্বিপক্ষীয়ভাবে প্রতিসম ( জাইগমোরফিক ) হয়। ফুলের ঠোঁট একটি মহিলা মৌমাছির (দ্বিপক্ষীয়ভাবে প্রতিসম) পেটের সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ; পরাগায়ন ঘটে যখন একটি পুরুষ মৌমাছি এটির সাথে সঙ্গম করার চেষ্টা করে।

দ্বিপক্ষীয় প্রতিসাম্যযুক্ত প্রাণীগুলিকে বিলেটিরিয়া নামে একটি বৃহত গোষ্ঠীতে শ্রেণিবদ্ধ করা হয় যা সমস্ত প্রাণীর 99% থাকে (32 ফাইলা এবং 1 মিলিয়ন বর্ণিত প্রজাতি নিয়ে গঠিত)। সমস্ত দ্বিবিজ্ঞানের কিছু অসমमित বৈশিষ্ট্য রয়েছে, উদাহরণস্বরূপ, মানুষের হৃদয় এবং লিভার শরীরে বাহ্যিক দ্বিপাক্ষিক প্রতিসাম্য থাকা সত্ত্বেও অসমিতভাবে অবস্থান করে। [১৬]

দ্বিপাক্ষিকদের দ্বিপক্ষীয় প্রতিসাম্য একটি জটিল বৈশিষ্ট্য যা অনেক জিনের অভিব্যক্তির কারণে বিকাশ লাভ করে । বিলেটারিয়ায় পোলারিটির দুটি অক্ষ রয়েছে। প্রথমে একটি হল অগ্র - অবর (এপি) অক্ষ যা মাথা বা লেজ বা একটি প্রাণীর অপর প্রান্তের মুখ থেকে চলমান একটি কল্পিত অক্ষ সাথে ভিজ্যুয়ালাইজ করা যেতে পারে। দ্বিতীয়টি হ'ল ডোরসাল - ভেন্ট্রাল (ডিভি) অক্ষ যা এপি অক্ষের সাথে লম্ব চলে। [১৭] [১৮] বিকাশের সময় এপি অক্ষ সর্বদা ডিভি অক্ষের আগে নির্দিষ্ট করা থাকে। [১৯]

এপি অক্ষটি বিলেটিরিয়ার পোলারিটি সংজ্ঞায়িত করতে এবং সামনে এবং পিছনের বিকাশকে জীবের দিকনির্দেশ দেওয়ার ক্ষেত্রে প্রয়োজনীয়। সামনের প্রান্তটি শরীরের বিশ্রামের আগে পরিবেশের সাথে মুখোমুখি হয় তাই সংবেদনশীল অঙ্গগুলি যেমন চোখের ক্লাস্টার থাকে। এটি এমন একটি সাইট যেখানে মুখের বিকাশ ঘটে কারণ এটি খাদ্যের মুখোমুখি হওয়া শরীরের প্রথম অংশ। অতএব, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের সাথে সংযুক্ত ইন্দ্রিয় অঙ্গগুলির সাথে একটি পৃথক মাথা বিকাশ লাভ করে। [২০] বিকাশের এই প্যাটার্নটিকে (একটি স্বতন্ত্র মাথা এবং লেজযুক্ত) বলা হয় সিফালাইজেশন । এটিও যুক্তিযুক্ত যে একটি এপি অক্ষের বিকাশ লোকোমোশনে গুরুত্বপূর্ণ - দ্বিপক্ষীয় প্রতিসাম্য শরীরকে একটি স্বতন্ত্র দিক দেয় এবং স্ট্রিমলাইংকে টানা হ্রাস করতে দেয়।

প্রাণী ছাড়াও কিছু গাছের ফুলও দ্বিপক্ষীয় প্রতিসাম্য প্রদর্শন করে। এই জাতীয় উদ্ভিদগুলিকে জাইগমোরফিক হিসাবে উল্লেখ করা হয় এবং এতে অর্কিড ( অর্কিডেসি ) এবং মটর ( ফ্যাবাসেই ) পরিবার এবং বেশিরভাগ ফিগার পরিবার ( স্ক্রফুলারিয়াসি ) অন্তর্ভুক্ত থাকে। [২১] [২২] গাছের পাতাগুলি সাধারণত আনুমানিক দ্বিপক্ষীয় প্রতিসাম্য প্রদর্শন করে।

দ্বিঅরীয় প্রতিসাম্য

বায়ারডিয়াল প্রতিসমটি জীবদেহে পাওয়া যায় যা দ্বিপক্ষীয় এবং রেডিয়াল প্রতিসাম্যের উভয় রূপের বৈশিষ্ট্য (অভ্যন্তরীণ বা বাহ্যিক) দেখায়। অনেকগুলি প্লেনের সাথে সমানভাবে বিভাজনিত হতে পারে রেডিয়ালি প্রতিসম জীবের বিপরীতে, বায়ারডিয়াল জীবগুলি কেবল দুটি প্লেনের সাথে সমানভাবে কাটা যেতে পারে। এটি মূলত প্রতিসাম্য পূর্বসূরীর দ্বিপক্ষীয় প্রতিসাম্য বিবর্তনে মধ্যবর্তী পর্যায়ের প্রতিনিধিত্ব করতে পারে। [২৩]

সবচেয়ে বড় biradial প্রতিসাম্য সঙ্গে পশু গ্রুপ ctenophores । স্টেনোফোরেসগুলিতে প্রতিসম দুটি প্লেন হ'ল (১) তাঁবুগুলির বিমান এবং (২) গ্রাসের বিমান। [২৪] এই গোষ্ঠীটি ছাড়াও, 'ব্রেডিয়াল প্রতিসাম্যতার প্রমাণ এমনকি' পুরোপুরি র‌্যাডিয়াল 'মিঠা পানির পলিপ হাইড্রা (একটি চিকিত্সাবিদ) -এও পাওয়া গেছে। বায়ারডিয়াল প্রতিসাম্যতা, বিশেষত অভ্যন্তরীণ এবং বাহ্যিক উভয় বৈশিষ্ট্য বিবেচনা করার সময়, মূলত হিসাবে গণ্য করা থেকে বেশি সাধারণ। [২৫]

প্রতিসাম্যের বিবর্তন

জীবের সমস্ত বৈশিষ্ট্যের মতোই, প্রতিসাম্য (বা প্রকৃতপক্ষে অসমত্ব) জীবের কোনও সুবিধার কারণে বিকশিত হয় - প্রাকৃতিক নির্বাচনের প্রক্রিয়া। এটি সময়ের সাথে প্রতিসম সম্পর্কিত জিনগুলির ফ্রিকোয়েন্সি পরিবর্তন করে।

উদ্ভিদের প্রতিসাম্যের বিবর্তন

প্রারম্ভিক ফুলের গাছগুলিতে মূলত প্রতিসম ফুল ছিল কিন্তু তখন থেকে অনেক গাছপালায় দ্বিপাক্ষিকভাবে প্রতিসম ফুলের বিকাশ ঘটে। দ্বিপাক্ষিক প্রতিসমের বিবর্তনটি সিওয়াইসিএলএইডিআইএ জিনের প্রকাশের কারণে ঘটে । সিওয়াইসিএলএডিইএ জিন পরিবারের ভূমিকার প্রমাণ এই জিনগুলির মধ্যে রূপান্তরগুলি থেকে আসে যা রেডিয়াল প্রতিসাম্যতে পরিবর্তনের কারণ ঘটে। সিওয়াইসিএলএইডিএ জিনগুলি ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টরগুলি এনকোড করে, প্রোটিনগুলি যা অন্য জিনের অভিব্যক্তি নিয়ন্ত্রণ করে। এটি তাদের অভিব্যক্তি প্রতিসাম্য সম্পর্কিত উন্নয়নমূলক পথগুলিকে প্রভাবিত করতে দেয়। [২৬] [২৭] উদাহরণস্বরূপ, অ্যান্টিরিহিনাম মাজাসে, সিওয়াইসিএলএইডিএ ফুলের মেরিস্টেমের ডোরসাল ডোমেনের প্রাথমিক বিকাশের সময় প্রকাশ করা হয় এবং আকার এবং আকৃতি নিয়ন্ত্রণ করার জন্য পৃষ্ঠার পাপড়িগুলিতে পরে প্রকাশ করা হয়। এটি বিশ্বাস করা হয় যে বিশেষায়িত পরাগরেণুগুলির বিবর্তনটি দ্বিপক্ষীয়ভাবে প্রতিসম ফুলগুলিতে রশ্মিকভাবে প্রতিসম ফুলের সংক্রমণে ভূমিকা রাখতে পারে। [২৮]

প্রাণীদের প্রতিসাম্যের বিবর্তন

প্রাণীদের বিবর্তনে প্রতিসাম্য প্রায়শই নির্বাচিত হয়। এটি আশ্চর্যজনক যেহেতু অসম্পূর্ণতা প্রায়শই অবিশ্বাসের ইঙ্গিত দেয় - হয় বিকাশের সময় ত্রুটি বা আজীবন আঘাতের চিহ্ন। এটি মিলনের সময় সর্বাধিক স্পষ্ট হয় যেখানে কিছু প্রজাতির স্ত্রীলোকেরা অত্যন্ত প্রতিসম বৈশিষ্ট্যযুক্ত পুরুষদের নির্বাচন করেন। উদাহরণস্বরূপ, মুখের প্রতিসাম্যতা মানুষের আকর্ষণীয়তার মানবিক রায়কে প্রভাবিত করে। [২৯] অতিরিক্তভাবে, মহিলা শস্যাগার গিলে খায়, এমন একটি প্রজাতি যেখানে প্রাপ্তবয়স্কদের লম্বা লেজ স্ট্রিমার থাকে, তারা সবচেয়ে বেশি প্রতিসম লেজযুক্ত পুরুষদের সাথে সঙ্গম করতে পছন্দ করেন। [৩০]

যদিও প্রতিসাম্যতা নির্বাচনের অধীনে রয়েছে বলে জানা যায়, প্রাণীদের মধ্যে বিভিন্ন ধরণের প্রতিসাম্যের বিবর্তনীয় ইতিহাস ব্যাপক বিতর্কের একটি ক্ষেত্র। Ditionতিহ্যগতভাবে এটি প্রস্তাবিত হয়েছে যে দ্বিপক্ষীয় প্রাণীগুলি একটি রেডিয়াল পূর্বপুরুষের কাছ থেকে বিকশিত হয়েছিল। স্নিডারিয়ানস, রেডিয়াল প্রতিসাম্যযুক্ত প্রাণীযুক্ত একটি ফিলাম, দ্বিপদার্থীদের সাথে সবচেয়ে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত গ্রুপ। স্নিডারিয়ানরা প্রাথমিক প্রাণীগুলির দুটি গ্রুপের মধ্যে একটি যা সংজ্ঞায়িত কাঠামো হিসাবে বিবেচিত হয়, দ্বিতীয়টি হলেন স্টেটোফোরস । স্টেনোফোরগুলি বায়ারডিয়াল প্রতিসাম্য প্রদর্শন করে যাতে তারা রেডিয়াল প্রতিসাম্য থেকে দ্বিপক্ষীয় প্রতিসাম্য বিবর্তনের মধ্যবর্তী পদক্ষেপের প্রতিনিধিত্ব করে। [৩১]

প্রতিবিজ্ঞানের উপর ভিত্তি করে ব্যাখ্যাগুলি প্রতিসমের বিবর্তন ব্যাখ্যা করার জন্য পর্যাপ্ত নয়। স্নাইডারিয়ানস এবং বিলেটেরিয়ায় বিভিন্ন প্রতিসাম্যের জন্য দুটি পৃথক ব্যাখ্যা প্রস্তাবিত। প্রথম প্রস্তাব যে একটি পৈতৃক পশু কোন প্রতিসাম্য ছিল (সামঁজস্যহীন ছিল না) আগে cnidarians এবং bilaterians বিভিন্ন বিবর্তনীয় বিভক্ত হয় বংশানুক্রমিক । রেডিয়াল প্রতিসাম্যটি তখন স্নাইডারিয়ানস এবং দ্বিপাক্ষিকদের মধ্যে দ্বিপক্ষীয় প্রতিসাম্যগুলিতে বিকশিত হতে পারে। বিকল্পভাবে, দ্বিতীয় পরামর্শটি হ'ল স্নাইডারিয়ানস এবং বাইলেটারিয়ানদের পূর্বপুরুষের দ্বিপাক্ষিক প্রতিসাম্য তৈরি হওয়ার আগে স্নাইডারিয়ানগুলি বিকশিত হয়েছিল এবং রেডিয়াল প্রতিসাম্য ধারণ করে আলাদা হয়ে যায়। উভয় সম্ভাব্য ব্যাখ্যা অন্বেষণ করা হচ্ছে এবং প্রমাণ বিতর্ককে বাড়িয়ে তোলে to

অপ্রতিসাম্য

যদিও অসমমিতিটি সাধারণত অযোগ্য হওয়ার সাথে জড়িত, তবে কিছু প্রজাতি একটি গুরুত্বপূর্ণ অভিযোজন হিসাবে অসমমিত হয়ে উঠেছে। পোরিফেরার (স্পঞ্জ) ফিলামের বেশিরভাগ সদস্যের কোনও প্রতিসাম্যতা নেই, যদিও কেউ কেউ রেডিয়ালি সিমেট্রিক। [৩২]

গোষ্ঠী / প্রজাতি অসমীয় বৈশিষ্ট্য অভিযোজিত বেনিফিট
কিছু পেঁচা [৩৩] কানের আকার এবং অবস্থান পেঁচাটিকে আরও সঠিকভাবে শিকারের অবস্থান নির্ধারণ করার অনুমতি দেয়
ফ্ল্যাটফিশ [৩৪] দুজনের চোখ একই মাথার দিকে side বিশ্রাম এবং একদিকে সাঁতার কাটুন (সমুদ্রের বালির মেঝে মিশ্রিত করতে)
স্কেল-খাওয়ার সিচ্লিড পেরিসোডাস মাইক্রোলেপিস [৩৫] মুখ এবং চোয়াল অসম্পূর্ণতা তাদের শিকার থেকে আঁশ অপসারণ করতে আরও কার্যকর
মানুষ [৩৬] [৩৭] [৩৮] হাতের ঘনত্ব এবং অঙ্গগুলির অভ্যন্তরীণ অসামঞ্জস্যতা যেমন বাম ফুসফুস ডান থেকে ছোট হ্যান্ডনেডনেস এমন একটি অভিযোজন যা মানুষের মস্তিষ্কের অসামঞ্জস্যগুলি প্রতিফলিত করে। অভ্যন্তরীণ অসমमितা একটি কার্যকরী সিস্টেমের অবস্থান এবং উত্পাদনকে অবদান রাখে।

প্রতিসাম্যের ভাঙন

এই অসম বৈশিষ্ট্যগুলির উপস্থিতির জন্য উদ্ভিদ এবং প্রাণী উভয় ক্ষেত্রে বিকাশের সময় প্রতিসাম্য বিরতি প্রক্রিয়া প্রয়োজন। প্রতিসাম্য বিরতি বিভিন্ন শারীরিক অসমমিতি যা আমরা পর্যবেক্ষণ করি তার জন্য বিভিন্ন স্তরে ঘটে। এই স্তরের মধ্যে অসম্পূর্ণ জিনের প্রকাশ, প্রোটিনের এক্সপ্রেশন এবং কোষগুলির ক্রিয়াকলাপ অন্তর্ভুক্ত।

উদাহরণস্বরূপ, স্তন্যপায়ী প্রাণীর বাম-ডান অসমান্যতা ইঁদুরের ভ্রূণগুলিতে ব্যাপকভাবে তদন্ত করা হয়েছে। এই ধরনের অধ্যয়ন নোডাল প্রবাহ অনুমানের জন্য সমর্থন করে। ভ্রূণের একটি অঞ্চলে নোড হিসাবে উল্লেখ করা হয় সেখানে চুলের মতো ছোট কাঠামো ( মনোোকিলিয়া ) রয়েছে যা সমস্ত একসাথে একটি নির্দিষ্ট দিকে ঘোরানো হয়। এটি এই সংকেতগুলি ভ্রূণের একপাশে জড়িত করে এবং অন্যটি নয়, এমন সংকেত অণুগুলির একমুখী প্রবাহ তৈরি করে। এর ফলশ্রুতিতে প্রতিটি পক্ষের বিভিন্ন উন্নয়নমূলক পথ সক্রিয়করণ এবং পরবর্তীকালে অসম্পূর্ণতা তৈরি হয়। [৩৯] [৪০]

ছানা ভ্রূণের বাম এবং ডানদিকে সংকেতযুক্ত পথগুলির স্কিম্যাটিক চিত্রটি শেষ পর্যন্ত অসমত্বের বিকাশের দিকে পরিচালিত করে

জালিক ভিত্তিতে প্রতিসম ব্রেকিংয়ের তদন্তের বেশিরভাগ তদন্ত ছানা ভ্রূণের উপর ঘটেছে। কুক্কুট ভ্রূণগুলিতে বাম পাশ নোডাল এবং লেফটিওয়াই 2 নামক জিন প্রকাশ করে যা বাম পাশের কাঠামোগত উন্নয়নের সিগন্যাল করার জন্য পিআইটিএক্স 2 সক্রিয় করে। অন্যদিকে, ডান দিকটি PITX2 প্রকাশ করে না এবং ফলস্বরূপ ডান পাশের কাঠামো বিকাশ করে। [৪১] [৪২] পৃষ্ঠার পাশের চিত্রটিতে আরও একটি সম্পূর্ণ পথ দেখানো হয়েছে।

প্রাণীদের মধ্যে প্রতিসাম্যতা ভাঙার বিষয়ে আরও তথ্যের জন্য দয়া করে বাম-ডান অ্যাসিমেট্রি পৃষ্ঠাটি দেখুন।

উদ্ভিদগুলিও অসম্পূর্ণতা দেখায়। উদাহরণস্বরূপ, আরবিডোপসিসের হেলিকাল বর্ধনের দিকটি, সর্বাধিক অধ্যয়নকৃত মডেল উদ্ভিদ, বাম-হস্ততা দেখায়। মজার বিষয় হল, এই অসম্পূর্ণতার সাথে জিনগুলি জন্তুগুলির অসম্পূর্ণতার সাথে মিলযুক্ত (ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত) - LEFTY1 এবং LEFTY2 উভয়েই একটি ভূমিকা পালন করে। প্রাণীদের মতো একইভাবে, উদ্ভিদের প্রতিসাম্যতা বিরতি আণবিক (জিন / প্রোটিন), উপকোষীয়, সেলুলার, টিস্যু এবং অঙ্গ স্তরে ঘটতে পারে। [৪৩]

তথ্যসূত্র

উদ্ধৃতি

  1. ↑ Holló, Gábor (২০১৫)। "A new paradigm for animal symmetry": 20150032। ডিওআই:10.1098/rsfs.2015.0032 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  2. ↑ McBirney, Alexander (২০০৯)। Georges Cuvier. In: The Philosophy of Zoology Before Darwin.। Springer, Dordrecht। পৃষ্ঠা 87-98। 
  3. ↑ Waggoner, Ben M.। "Georges Cuvier (1769–1832)"। UCMP Berkeley। সংগ্রহের তারিখ ৮ মার্চ ২০১৮। Cuvier's insistence on the functional integration of organisms led him to classify animals into four "branches," or embranchements: Vertebrata, Articulata (arthropods and segmented worms), Mollusca (which at the time meant all other soft, bilaterally symmetrical invertebrates), and Radiata (cnidarians and echinoderms). 
  4. ↑ Cuvier, Georges; Griffith, Edward (১৮৩৪)। The Mollusca and Radiata: Arranged by the Baron Cuvier, with Supplementary Additions to Each Order। Whittaker and Company। পৃষ্ঠা 435–। 
  5. ↑ Waggoner, Ben M.। "Georges Cuvier (1769–1832)"। UCMP Berkeley। সংগ্রহের তারিখ ৮ মার্চ ২০১৮। Cuvier's insistence on the functional integration of organisms led him to classify animals into four "branches," or embranchements: Vertebrata, Articulata (arthropods and segmented worms), Mollusca (which at the time meant all other soft, bilaterally symmetrical invertebrates), and Radiata (cnidarians and echinoderms). 
  6. ↑ Cuvier, Georges; Griffith, Edward (১৮৩৪)। The Mollusca and Radiata: Arranged by the Baron Cuvier, with Supplementary Additions to Each Order। Whittaker and Company। পৃষ্ঠা 435–। 
  7. ↑ Hadzi, J. (১৯৬৩)। The Evolution of the Metazoa। Macmillan। পৃষ্ঠা 56–57। আইএসবিএন 978-0080100791। 
  8. ↑ ক খ Chandra, Girish। "Symmetry"। IAS। সংগ্রহের তারিখ ১৪ জুন ২০১৪। 
  9. ↑ Finnerty, J.R. (২০০৩)। "The origins of axial patterning in the metazoa: How old is bilateral symmetry?": 523–9। পিএমআইডি 14756328। 14756328 16341006। 
  10. ↑ Endress, P. K. (ফেব্রুয়ারি ২০০১)। "Evolution of Floral Symmetry": 86–91। ডিওআই:10.1016/S1369-5266(00)00140-0। পিএমআইডি 11163173। 
  11. ↑ Stewart, 2001. pp 64–65.
  12. ↑ Alan J Cann (২০১৫)। "Virus Structure"। ডিওআই:10.1002/9780470015902.a0000439.pub2। 
  13. ↑ Horne, R. W.; Wildy, P. (নভেম্বর ১৯৬১)। "Symmetry in virus architecture": 348–373। ডিওআই:10.1016/0042-6822(61)90366-X। পিএমআইডি 14448959। 
  14. ↑ Holló, Gábor (২০১৫)। "A new paradigm for animal symmetry": 20150032। ডিওআই:10.1098/rsfs.2015.0032 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  15. ↑ Young, K. D. (২০০৬)। "The Selective Value of Bacterial Shape": 660–703। ডিওআই:10.1128/MMBR.00001-06 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  16. ↑ Valentine, James W.। "Bilateria"। AccessScience। ১৮ জানুয়ারি ২০০৮ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২৯ মে ২০১৩। 
  17. ↑ Finnerty, John R (২০০৩)। "Evolution & Development": 465–705। 
  18. ↑ Holló, Gábor (২০১৫)। "A new paradigm for animal symmetry": 20150032। ডিওআই:10.1098/rsfs.2015.0032 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  19. ↑ Freeman, Gary (২০০৯)। "The rise of bilaterians": 99–114। ডিওআই:10.1080/08912960903295843। 
  20. ↑ Finnerty, John R. (২০০৫)। "Did internal transport, rather than directed locomotion, favor the evolution of bilateral symmetry in animals?": 1174–1180। ডিওআই:10.1002/bies.20299। 
  21. ↑ "SCROPHULARIACEAE – Figwort or Snapdragon Family"। Texas A&M University Bioinformatics Working Group। সংগ্রহের তারিখ ১৪ জুন ২০১৪। 
  22. ↑ Symmetry, biological, from The Columbia Electronic Encyclopedia (2007).
  23. ↑ Martindale, Mark Q.; Henry, Jonathan Q. (১৯৯৮)। "The Development of Radial and Biradial Symmetry: The Evolution of Bilaterality1" (পিডিএফ): 672–684। ডিওআই:10.1093/icb/38.4.672। 
  24. ↑ Holló, Gábor (২০১৫)। "A new paradigm for animal symmetry": 20150032। ডিওআই:10.1098/rsfs.2015.0032 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  25. ↑ Watanabe, Hiroshi; Schmidt, Heiko A. (২৪ আগস্ট ২০১৪)। "Nodal signalling determines biradial asymmetry in Hydra": 112–115। ডিওআই:10.1038/nature13666। 
  26. ↑ Cubas, Pilar; Vincent, Coral (১৯৯৯)। "An epigenetic mutation responsible for natural variation in floral symmetry": 157–161। ডিওআই:10.1038/43657। 
  27. ↑ Citerne, H (২০০০)। "Diversity of cycloidea-like Genes in Gesneriaceae in Relation to Floral Symmetry": 167–176। ডিওআই:10.1006/anbo.2000.1178 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  28. ↑ Hileman, Lena C; Cubas, Pilar (২০০৯)। "An expanded evolutionary role for flower symmetry genes": 90। ডিওআই:10.1186/jbiol193 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  29. ↑ Grammer, K.; Thornhill, R. (1994). Human (Homo sapiens) facial attractiveness and sexual selection: the role of symmetry and averageness. Journal of comparative psychology (Washington, D.C. : 1983), 108(3), 233–42.
  30. ↑ Maynard Smith, John; Harper, David (2003). Animal Signals. Oxford University Press. pp. 63–65.
  31. ↑ Martindale, Mark Q.; Henry, Jonathon Q (১৯৯৮)। "The Development of Radial and Biradial Symmetry: The Evolution of Bilaterality": 672–684। ডিওআই:10.1093/icb/38.4.672 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  32. ↑ Myers, Phil (২০০১)। "Porifera Sponges"। University of Michigan (Animal Diversity Web)। সংগ্রহের তারিখ ১৪ জুন ২০১৪। 
  33. ↑ Norberg, R (১৯৯৭)। "Skull asymmetry, ear structure and function, and auditory localization in Tengmalm's owl, (Linné)": 325–410। ডিওআই:10.1098/rstb.1978.0014 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  34. ↑ Friedman, Matt (২০০৮)। "The evolutionary origin of flatfish asymmetry": 209–212। ডিওআই:10.1038/nature07108। 
  35. ↑ Lee, H. J.; Kusche, H.; Meyer, A. (২০১২)। "Handed Foraging Behavior in Scale-Eating Cichlid Fish: Its Potential Role in Shaping Morphological Asymmetry": e44670। ডিওআই:10.1371/journal.pone.0044670। পিএমআইডি 22970282। পিএমসি 3435272 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  36. ↑ Zaidel, E. (২০০১)। "Brain Asymmetry"। International Encyclopedia of the Social & Behavioral Sciences। Elsevier। পৃষ্ঠা 1321–1329। আইএসবিএন 978-0-08-043076-8। ডিওআই:10.1016/b0-08-043076-7/03548-8। 
  37. ↑ Betts, J. Gordon (২০১৩)। Anatomy & physiology। পৃষ্ঠা 787–846। আইএসবিএন 978-1-938168-13-0। সংগ্রহের তারিখ ১১ আগস্ট ২০১৪। 
  38. ↑ Holder, M. K. (১৯৯৭)। "Why are more people right-handed?"। Scientific American। সংগ্রহের তারিখ ১৪ এপ্রিল ২০০৮। 
  39. ↑ Hirokawa, Nobutaka; Tanaka, Yosuke (২০০৬)। "Nodal Flow and the Generation of Left-Right Asymmetry": 33–45। ডিওআই:10.1016/j.cell.2006.03.002। 
  40. ↑ Nonaka, Shigenori; Shiratori, Hidetaka (২০০২)। "Determination of left–right patterning of the mouse embryo by artificial nodal flow": 96–99। ডিওআই:10.1038/nature00849। 
  41. ↑ Raya, Angel; Izpisua Belmonte, Juan Carlos (২০০৪)। "Unveiling the establishment of left–right asymmetry in the chick embryo": 1043–1054। ডিওআই:10.1016/j.mod.2004.05.005। 
  42. ↑ Gros, J.; Feistel, K. (২০০৯)। "Cell Movements at Hensen's Node Establish Left/Right Asymmetric Gene Expression in the Chick": 941–944। ডিওআই:10.1126/science.1172478। পিএমসি 2993078 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  43. ↑ Muñoz-Nortes, Tamara; Wilson-Sánchez, David (২০১৪)। "Symmetry, asymmetry, and the cell cycle in plants: known knowns and some known unknowns": 2645–2655। ডিওআই:10.1093/jxb/ert476 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 

উৎস

  • বল, ফিলিপ (২০০৯) আকার । অক্সফোর্ড ইউনিভার্সিটি প্রেস.
  • স্টুয়ার্ট, আয়ান (2007) আকৃতিটি কোন স্নোফ্লেক ? প্রকৃতিতে যাদুকরী সংখ্যা । উইডেনফেল্ড এবং নিকলসন।
  • থম্পসন, ডি'আরসি (1942)। বৃদ্ধি এবং ফর্ম অন । ক্যামব্রিজ ইউনিভার্সিটি প্রেস.
  • হেকেল, আর্নস্ট, ই। (1904)। কুনস্টফর্মেন ডের নাটুর । হ্যাক্কেল, ই হিসাবে উপলব্ধ (1998); প্রকৃতির কলা ফর্ম, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র। আইএসবিএন ৩-৭৯১৩-১৯৯০-৬ আইএসবিএন   3-7913-1990-6 ।
'https://bn.wikipedia.org/w/index.php?title=প্রতিসাম্য_(জীববিজ্ঞান)&oldid=4476907' থেকে আনীত