রাইবোজোম: সংশোধিত সংস্করণের মধ্যে পার্থক্য

বিষয়বস্তু বিয়োগ হয়েছে বিষয়বস্তু যোগ হয়েছে

রৈখিক

০৮:৫৭, ৩০ মার্চ ২০২২ তারিখে সংশোধিত সংস্করণ

রাইবোজোম , যাকে 'প্যালাডে দানা'ও বলা হয় ( আবিষ্কারক জর্জ প্যালাডের^[১] নামানুসারে এবং দানাদার গঠনের কারণে) এক ধরনের ম্যাক্রোমোলার অঙ্গাণু^[২] যা দেহের সকল কোষেই^[৩] পাওয়া যায়। এটি মূলত জৈবিক প্রোটিন সংশ্লেষণের^[৪] (মেসেঞ্জার আরএনএ বা বার্তাবহ আরএনএ থেকে প্রোটিন তৈরির প্রক্রিয়া) কাজ করে থাকে।

রাইবোজোম পলিপেপটাইড শৃঙ্খল^[৫] গঠন করতে বার্তাবহ আরএনএ^[৬] এর কোডন^[৭] অনুসারে অ্যামিনো অ্যাসিডগুলোর সংযোগ ঘটায়। রাইবোজোম দুটি প্রধান ভাগে বিভক্ত। এরা ছোট ও বড় রাইবোজোমাল সাবইউনিট নামে পরিচিত। প্রতিটি সাবইউনিট এক বা একাধিক রাইবোজোমাল আরএনএ^[৮] ও রাইবোজোমাল প্রোটিন^[৯] দিয়ে তৈরি।^[১০]^[১১]^[১২] রাইবোজোম এবং এর সহযোগী অঙ্গাণু সমূহকে ট্রান্সলেশনাল আ্যাপারেটাস বা প্রোটিন তৈরির যন্ত্র নামেও ডাকা হয়।

একনজরে

ডিএনএর^[১৩] ক্রম যা একটি প্রোটিনের অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রমকে এনকোড করে তা একটি মেসেঞ্জার আরএনএ শৃঙ্খলে প্রতিলিপি করে। রাইবোসোমগুলি মেসেঞ্জার আরএনএগুলির সাথে আবদ্ধ হয় এবং একটি প্রদত্ত প্রোটিন তৈরি করতে অ্যামিনো অ্যাসিডের সঠিক ক্রম নির্ধারণের জন্য তাদের ক্রমগুলি ব্যবহার করে। অ্যামিনো অ্যাসিডগুলো স্থানান্তরিত আরএনএ (tRNA)^[১৪] অণুর মাধ্যমে নির্বাচিত হয় এবং রাইবোসোমে বাহিত হয়, যা রাইবোসোমে প্রবেশ করে এবং অ্যান্টি-কোডন^[১৫] স্টেম লুপের মাধ্যমে মেসেঞ্জার আরএনএ শৃঙ্খলের সাথে আবদ্ধ হয়। মেসেঞ্জার আরএনএ-তে প্রতিটি কোডিং ট্রিপলেট (কোডন) এর জন্য, একটি অনন্য ট্রান্সফার আরএনএ রয়েছে যার অবশ্যই সঠিক অ্যান্টি-কোডন মিল থাকতে হবে এবং ক্রমবর্ধমান পলিপেপটাইড চেইনে অন্তর্ভুক্ত করার জন্য সঠিক অ্যামিনো অ্যাসিড বহন করে। প্রোটিন উত্পাদিত হলে, এটি একটি কার্যকরী ত্রিমাত্রিক গঠন তৈরি করতে ভাঁজ^[১৬] করতে পারে। একটি রাইবোজোম আরএনএ^[১৭] ও অনেকগুলো প্রোটিনের সমন্বয়ে গঠিত এবং এ দুটি একত্রে রাইবোনিউক্লিওপ্রোটিন যৌগ^[১৮] তৈরি করে। প্রতিটি রাইবোজোম ছোট 30s এবং বড় 50s সাবইউনিট এ বিভক্ত। উভয়েই একে অপরের উপর নির্ভরশীল।

১.(30S) এর প্রধানত একটি ডিকোডিং ফাংশন রয়েছে এবং এটি এমআরএনএ এর সাথেও আবদ্ধ।

২.(50S) এর প্রধানত একটি অনুঘটক ফাংশন রয়েছে এবং এটি অ্যামিনোঅ্যাসিলেটেড টিআরএনএগুলির সাথেও আবদ্ধ।

তাদের বিল্ডিং ব্লক থেকে প্রোটিনগুলির সংশ্লেষণ চারটি পর্যায়ে সঞ্চালিত হয়: সূচনা, প্রসারণ, সমাপ্তি এবং পুনর্ব্যবহারযোগ্য। সমস্ত এমআরএনএ অণুতে স্টার্ট কোডনের ক্রম AUG আছে। স্টপ কোডন হল UAA, UAG, বা UGA এর মধ্যে একটি; যেহেতু এই কোডনগুলিকে চিনতে পারে এমন কোনও টিআরএনএ অণু নেই, তাই রাইবোসোম মনে করে যে সংশ্লেষণ সম্পূর্ণ হয়েছে।^[১৯] যখন একটি রাইবোসোম একটি এমআরএনএ অণু পড়া শেষ করে, তখন দুটি সাব্ইউনিট আলাদা হয়ে যায় এবং সাধারণত ভেঙে যায় তবে পুনরায় ব্যবহার করা যেতে পারে। রাইবোসোমগুলি হল রাইবোজাইম, কারণ অনুঘটক পেপটাইডিল ট্রান্সফারেজের কার্যকলাপ যা অ্যামিনো অ্যাসিডকে একত্রে সংযুক্ত করে তা রাইবোসোমাল আরএনএ দ্বারা সঞ্চালিত হয়।^[২০]

রাইবোসোমগুলি প্রায়শই অন্তঃকোষীয় ঝিল্লির সাথে যুক্ত থাকে যা অমসৃণ এন্ডোপ্লাজমিক জালিকা তৈরি করে।

ব্যাকটেরিয়া , আর্কিয়া এবং তিন ডোমেইন সিস্টেমের প্রকৃত কোষের রাইবোজোমের মধ্যে লক্ষণীয় মিল দেখা যায় যা একটি সাধারণ উৎপত্তির প্রমাণ। এদের আকার, আকৃতি ,ক্রম , গঠন এবং প্রোটিন ও আরএনএ এর অনুপাত ভিন্ন। গঠনের এই পার্থক্য কিছু ব্যাকটেরিয়া প্রতিরোধীকে (অ্যান্টিবায়োটিক) ব্যাকটেরিয়ার রাইবোজোমকে প্রোটিন সংশ্লেষণে বাধা দেয়ার মাধ্যমে ব্যাকটেরিয়া মারতে সাহায্য করে । যার দরুন মানুষের রাইবোজোম অক্ষুণ্ন থাকে। সকল প্রজাতিতে একের অধিক রাইবোজোম একই সময়ে একটি একক বার্তাবহ আরএনএ এর শিকল বরাবর অগ্রসর হয়। প্রতিটি "রিডিং" একটি নির্দিষ্ট অনুক্রম এবং এরা প্রোটিন অণু উৎপাদন করে।

প্রকৃত কোষের মাইটোকন্ড্রিয়ায় অবস্থিত রাইবোজোম কার্যগতভাবে ব্যাকটেরিয়ার কোষে অবস্থিত রাইবোজোমের অনেক বৈশিষ্ট্যের সাথে মিল দেখায় যা মাইটোকন্ড্রিয়ার বিবর্তনিক উৎপত্তিকেই নির্দেশ করে।^[২১]^[২২]

আবিষ্কার

১৯৫০-এর দশকের মাঝামাঝি সময়ে রোমানিয়ান-আমেরিকান কোষ জীববিজ্ঞানী জর্জ এমিল প্যালাডে, একটি ইলেক্ট্রন অণুবীক্ষণ যন্ত্র ব্যবহার করে ঘন কণা বা দানা হিসেবে রাইবোসোমগুলি প্রথম দেখা যায়।^[২৩] "রাইবোসোম" শব্দটি ১৯৫৮ সালের শেষের দিকে বিজ্ঞানী হাগুয়েনাউ দ্বারা প্রস্তাবিত হয়েছিল:

সিম্পোজিয়াম চলাকালীন একটি অসুবিধা স্পষ্ট হয়ে ওঠে। কিছু অংশগ্রহণকারীদের কাছে, "মাইক্রোসোম" বলতে অন্যান্য প্রোটিন এবং লিপিড উপাদান দ্বারা দূষিত মাইক্রোজোম ভগ্নাংশের রাইবোনিউক্লিওপ্রোটিন কণাকে বোঝায়; অন্যদের কাছে, মাইক্রোসোমগুলি কণা দ্বারা দূষিত প্রোটিন এবং লিপিড নিয়ে গঠিত। শব্দগুচ্ছ "মাইক্রোসোমাল কণা" পর্যাপ্ত বলে মনে হয় না এবং "মাইক্রোসোম ভগ্নাংশের রাইবোনিউক্লিওপ্রোটিন কণা" খুবই বিশ্রী। বৈঠকের সময়, "রাইবোসোম" শব্দটি প্রস্তাবিত হয়েছিল, যেটি খুব সুন্দর নাম এবং শুনতেও ভালো শোনায় । বর্তমান বিভ্রান্তি দূর হবে যদি 35 থেকে 100S পর্যন্ত আকারে রাইবোনিউক্লিওপ্রোটিন কণা নির্ধারণের জন্য "রাইবোসোম" নামটি গ্রহণ করা হয়।

— অ্যালবার্ট, মাইক্রোসোমাল কণা এবং প্রোটিন সংশ্লেষণ^[২৪]

অ্যালবার্ট ক্লদ, ক্রিশ্চিয়ান দ্য দুবে এবং জর্জ এমিল প্যালাডে ১৯৭৪ সালে রাইবোসোম আবিষ্কারের জন্য যৌথভাবে চিকিৎসা বিজ্ঞানে নোবেল পুরস্কার লাভ করেন।^[২৫] রাইবোসোমের বিশদ গঠন ও প্রক্রিয়া নির্ধারণের জন্য ২০০৯ সালে রসায়নে নোবেল পুরস্কার দেওয়া হয় ভেঙ্কটরামন রামকৃষ্ণান, টমাস এ. স্টিটজ এবং অ্যাডা ই. ইয়োনাথকে।^[২৬]

গঠন

রাইবোসোম একটি জটিল কোষীয় অঙ্গাণু। এটি মূলত রাইবোসোমাল আরএনএ (rRNA) এবং কয়েক ডজন স্বতন্ত্র প্রোটিন দ্বারা গঠিত (সঠিক সংখ্যা প্রজাতির মধ্যে সামান্য পরিবর্তিত হয়)। রাইবোসোমাল প্রোটিন এবং আরআরএনএগুলি বিভিন্ন আকারের দুটি স্বতন্ত্র রাইবোসোমাল টুকরোতে বিন্যস্ত থাকে, যা সাধারণত রাইবোসোমের বড় এবং ছোট সাবইউনিট হিসাবে পরিচিত। রাইবোসোম দুটি সাবইউনিট নিয়ে গঠিত যা একসাথে সংযুক্ত থাকে এবং প্রোটিন সংশ্লেষণের সময় এমআরএনএ -কে একটি পলিপেপটাইড চেইনে রূপান্তর করতে কাজ করে। যেহেতু তারা অ-সমান আকারের দুটি সাবইউনিট থেকে গঠিত, তাই তারা ব্যাসের তুলনায় অক্ষে কিছুটা লম্বা।

আদিকোষী রাইবোসোম

আদিকোষী রাইবোসোমগুলির ব্যাস প্রায় ২০ ন্যানোমিটার (২০০ Å) এবং ৬৫% রাইবোসোমাল আরএনএ এবং ৩৫% রাইবোসোমাল প্রোটিন^[২৭] দ্বারা গঠিত। প্রকৃত কোষের রাইবোসোমগুলির ব্যাস ২৫ থেকে ৩০ ন্যানোমিটার(২৫০-৩০০ Å) এর মধ্যে এবং এতে আর আরএনএ ও প্রোটিনের অনুপাত ১ এর কাছাকাছি।^[২৮] ক্রিস্টালোগ্রাফি^[২৯] করে দেখা গিয়েছে যে পলিপেপটাইড সংশ্লেষণের জন্য প্রতিক্রিয়া স্থানের কাছাকাছি কোনও রাইবোসোমাল প্রোটিন নেই। এ থেকে বোঝা যায় রাইবোসোমের প্রোটিন উপাদানগুলি পেপটাইড বন্ধন গঠনের অনুঘটকগুলিতে সরাসরি অংশগ্রহণ করে না, বরং এই প্রোটিনগুলি একটি ভারা হিসাবে কাজ করে যা প্রোটিন সংশ্লেষণ করার জন্য আর আরএনএ এর ক্ষমতা বাড়ায়। (দেখুন: রাইবোজাইম)।

চিত্র 3: থার্মাস থার্মোফিলাস থেকে 30S সাবইউনিটের আণবিক গঠন। প্রোটিনগুলি নীল রঙে এবং একক RNA শৃঙ্খল বাদামী রঙে দেখানো হয়েছে।

আদিকোষী এবং প্রকৃত কোষী রাইবোসোমাল সাবইউনিটগুলি দেখতে বেশ একই রকম।^[৩০]

রাইবোসোমাল সাবইউনিট এবং আর- আরএনএ এর খণ্ডগুলি বর্ণনা করতে ব্যবহৃত পরিমাপের একক হল ভেদবার্গ (Svedberg) একক। এর মাধ্যমে আকারের পরিবর্তে কেন্দ্রীভূতকরণে অবক্ষেপণের হারের একটি পরিমাপ করা হয়। উদাহরণস্বরূপ, ব্যাকটেরিয়ার 70S রাইবোসোমগুলি 50S এবং 30S সাবইউনিট দিয়ে তৈরি।

আদিকোষে 70S রাইবোসোম আছে, প্রতিটি একটি ছোট (30S) এবং একটি বড় (50S) সাবইউনিট নিয়ে গঠিত।উদাহরণস্বরূপ, ই- কোলাই , একটি 16S RNA সাবইউনিট (১৫৪০ নিউক্লিওটাইড সমন্বিত) যা ২১টি প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ। বৃহৎ সাবইউনিট একটি 5S আরএনএ সাবইউনিট (১২০ নিউক্লিওটাইড), একটি 23S আরএনএ সাবইউনিট (2900 নিউক্লিওটাইড) এবং ৩১টি প্রোটিন দ্বারা গঠিত।^[৩১]

ই কোলাই ব্যাকটেরিয়ার রাইবোসোম
রাইবোসোম	সাবইউনিট	আর আরএনএ	আর প্রোটিন
70S	50S	23S (২৯০৪ নিউক্লিওটাইড)	৩১
	30S	5S (১২০নিউক্লিওটাইড)	২১
	30S	16S(১৫৪২নিউক্লিওটাইড)	২১

ই কোলাই রাইবোসোমে টি আরএনএ বাইন্ডিং সাইটগুলির জন্য অ্যাফিনিটি লেবেল A এবং P সাইট প্রোটিন সনাক্ত করার অনুমতি দেয় ।সম্ভবত পেপটাইডাইলট্রান্সফেরেজ কার্যকলাপের^[৩২] সাথে যুক্ত;লেবেলযুক্ত প্রোটিনগুলি হল L27, L14, L15, L16, L2 । অন্তত L27 ডোনার সাইটে অবস্থিত। যেমনটি ই. কোলাটজ এবং এপি চের্নিলোফস্কি^[৩৩]^[৩৪] এর গবেষণায় প্রমাণিত হয়েছে যে S1 এবং S21 প্রোটিন, 16S রাইবোসোমাল RNA-এর 3′-শেষের সাথে যুক্ত, অনুবাদের সূচনাতে জড়িত।^[৩৫]

আর্কিয়াল রাইবোসোম

আর্কিয়াল রাইবোসোমগুলি ব্যাকটেরিয়াগুলির একই সাধারণ মাত্রা ভাগ করে, একটি 70S রাইবোসোম যা একটি 50S বড় সাবইউনিট, একটি 30S ছোট সাবইউনিট থেকে গঠিত এবং তিনটিআর আরএনএ শৃঙ্খল রয়েছে। যাইহোক, ক্রম স্তরে, তারা ব্যাকটেরিয়ার তুলনায় প্রকৃত কোষগুলির অনেক কাছাকাছি। ব্যাকটেরিয়ার সাথে তুলনা করা আর্কিয়ার প্রতিটি অতিরিক্ত রাইবোসোমাল প্রোটিনের একটি প্রকৃত কোষী প্রতিরূপ রয়েছে, যখন আর্কিয়া এবং ব্যাকটেরিয়ার মধ্যে এই ধরনের কোন সম্পর্ক প্রযোজ্য নয়।^[৩৬]^[৩৭]^[৩৮]

প্রকৃত কোষী রাইবোসোম

প্রকৃত কোষের সাইটোসোলে 80S রাইবোসোম থাকে, প্রতিটিতে একটি ছোট (40S) এবং বড় (60S) সাবইউনিট থাকে। তাদের 40S সাবইউনিটে একটি 18S আরএনএ (1900 নিউক্লিওটাইড) এবং ৩৩টি প্রোটিন রয়েছে।^[৩৯] বৃহৎ সাবইউনিট একটি 5S RNA (১২০টি নিউক্লিওটাইড), 28S আরএনএ (৪৭০০টি নিউক্লিওটাইড), একটি 5.8S আরএনএ (১৬০টি নিউক্লিওটাইড) সাবইউনিট এবং ৪৬টি প্রোটিন দ্বারা গঠিত।^[৪০]^[৪১]^[৪২]

১৯৭৭ সালে, চের্নিলোফস্কি গবেষণা প্রকাশ করেছিলেন যা ইঁদুরের যকৃতের রাইবোসোমগুলিতে টিআরএনএ-বাইন্ডিং সাইটগুলি সনাক্ত করতে অ্যাফিনিটি লেবেলিং ব্যবহার করেছিল। L32/33, L36, L21, L23, L28/29 এবং L13 সহ বেশ কিছু প্রোটিন পেপটাইডিল ট্রান্সফারেজ কেন্দ্রে^[৪৩] বা তার কাছাকাছি হিসাবে জড়িত ছিল।

প্লাস্টোরিবোসোম এবং মাইটোরিবোসোম

প্রকৃত কোষে, রাইবোসোমগুলি মাইটোকন্ড্রিয়াতে (কখনও কখনও মাইটোরিবোসোম বলা হয়) এবং ক্লোরোপ্লাস্টের মতো প্লাস্টিডে (যাকে প্লাস্টোরিবোসোমও বলা হয়) উপস্থিত থাকে। তারা একটি 70S কণাতে প্রোটিনের সাথে একসাথে আবদ্ধ বড় এবং ছোট সাবইউনিট নিয়ে গঠিত। এই রাইবোসোমগুলি ব্যাকটেরিয়াগুলির অনুরূপ এবং এই অঙ্গাণুগুলি সিম্বাওটিক ব্যাকটেরিয়া^[৪০] হিসাবে উদ্ভূত হয়েছে বলে মনে করা হয় । মাইটোক্রন্ড্রিয়ায় রাইবোসোমাল RNA-এর অনেকগুলি টুকরো ছোট করা হয়, এবং 5S rRNA-এর ক্ষেত্রে, প্রাণী ও ছত্রাকের^[৪৪] অন্যান্য গঠন দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়। বিশেষ করে, লেইশম্যানিয়া ট্যারেন্টোলে মাইটোকন্ড্রিয়াল rRNA এর একটি সংক্ষিপ্ত সেট রয়েছে।^[৪৫] বিপরীতে, উদ্ভিদের মাইটোরিবোসোম আছে b ব্যাকটেরিয়ার তুলনায় অন্যান্য বর্ধিত rRNA এবং অতিরিক্ত প্রোটিন, বিশেষ করে, অনেক পেন্টাট্রিকোপেটাইড পুনরাবৃত্তি প্রোটিন।^[৪৬]

ক্রিপ্টোমোনাড এবং ক্লোররাচনিওফাইট শৈবালের মধ্যে একটি নিউক্লিওমর্ফ থাকতে পারে যা একটি ভেস্টিজিয়াল প্রকৃত কোষী নিউক্লিয়াসের^[৪৭] মতো। প্রকৃত কোষী 80S রাইবোসোম নিউক্লিওমর্ফ ধারণকারী বগিতে উপস্থিত থাকতে পারে।^[৪৮]

পার্থক্য ব্যবহার করা

ব্যাকটেরিয়া এবং ইউক্যারিওটিক রাইবোসোমের মধ্যে পার্থক্যগুলি ঔষধ তৈরিকারী রসায়নবিদদের দ্বারা অ্যান্টিবায়োটিক তৈরির জন্য ব্যবহার করা হয় যা সংক্রামিত ব্যক্তির কোষের ক্ষতি না করেই ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণকে ধ্বংস করতে পারে। তাদের গঠনগত পার্থক্যের কারণে, ব্যাকটেরিয়া 70S রাইবোসোমগুলি এই অ্যান্টিবায়োটিকের জন্য ঝুঁকিপূর্ণ যেখানে ইউক্যারিওটিক 80S রাইবোসোমগুলি নয়। যদিও মাইটোকন্ড্রিয়াতে ব্যাকটেরিয়ার অনুরূপ রাইবোসোম থাকে, মাইটোকন্ড্রিয়া এই অ্যান্টিবায়োটিকের দ্বারা প্রভাবিত হয় না কারণ তারা একটা দ্বিস্তরী ঝিল্লি দ্বারা বেষ্টিত থাকে যা এই অ্যান্টিবায়োটিকগুলিকে সহজেই অঙ্গাণুর মধ্যে প্রবেশ করতে দেয় না। একটি উল্লেখযোগ্য উদাহরণ, তবে, অ্যান্টিনিওপ্লাস্টিক অ্যান্টিবায়োটিক ক্লোরামফেনিকল অন্তর্ভুক্ত করে, যা সফলভাবে ব্যাকটেরিয়া 50S এবং ইউক্যারিওটিক মাইটোকন্ড্রিয়াল 50S রাইবোসোমকে বাধা দেয়। মাইটোকন্ড্রিয়ার একই ব্যাপারটি ক্লোরোপ্লাস্টের ক্ষেত্রে ঘটে না, যেখানে রাইবোসোমাল প্রোটিনে অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের একটি বৈশিষ্ট্য যা জিন প্রকৌশলে চিহ্নিতকারী হিসাবে ব্যবহৃত হয়।

সাধারণ বৈশিষ্ট্য

বিভিন্ন রাইবোসোম একটি মূল কাঠামো ভাগ করে, যা আকারে বড় পার্থক্য থাকা সত্ত্বেও বেশ কিছু মিল আছে। আরএনএ-এর বেশিরভাগ অংশই বিভিন্ন তিন স্তরের কাঠামোগত মোটিফগুলিতে অত্যন্ত সংগঠিত, উদাহরণস্বরূপ সিউডোকনট যা সমাক্ষীয় স্ট্যাকিং প্রদর্শন করে। বৃহত্তর রাইবোসোমের অতিরিক্ত আরএনএ বেশ কিছু দীর্ঘ একটানা সন্নিবেশে থাকে, যাতে তারা মূল কাঠামোর বাইরে লুপ তৈরি করে তা ব্যাহত বা পরিবর্তন না করে। রাইবোসোমের সমস্ত অনুঘটক কার্যকলাপ RNA দ্বারা সঞ্চালিত হয়; প্রোটিন পৃষ্ঠের উপর থাকে এবং গঠন স্থিতিশীল বলে মনে হয়।

উচ্চ-রেজোলিউশন কাঠামো

পারমাণবিক রেজোলিউশনে রাইবোসোমের গঠন প্রদানকারী প্রথম কাগজপত্রগুলি প্রায় 2000 সালের শেষের দিকে প্রায় একই সাথে প্রকাশিত হয়েছিল। 50S (বড় আদিকোষী) সাবইউনিটটি Haloarcula marismortui এবং ব্যাকটেরিয়া Deinococcus radiodurans এর গঠন থেকে নির্ধারণ করা হয়েছিল। 30S সাবইউনিট থার্মাস থার্মোফিলাস থেকে নির্ধারিত হয়েছিল। এই কাঠামোগত গবেষণাটি ২০০৯ সালে রসায়নে নোবেল পুরস্কারে ভূষিত হয়েছিল। মে ২০০১-এ এই স্থানাঙ্কগুলি 5.5 Å রেজোলিউশনে সমগ্র টি থার্মোফিলাস 70S কণা পুনর্গঠনের জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল। ২০০৫ সালের নভেম্বরে ইশারশিয়া কোলাই এর 70S রাইবোসোমের গঠন নিয়ে দুটি গবেষণাপত্র প্রকাশিত হয়েছিল। এক্স-রে ক্রিস্টালোগ্রাফি ব্যবহার করে একটি খালি রাইবোসোমের গঠন 3.5 Å রেজোলিউশনে নির্ধারণ করা হয়েছিল। তারপরে, দুই সপ্তাহ পরে, ক্রায়ো-ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপির উপর ভিত্তি করে একটি কাঠামো প্রকাশিত হয়েছিল, যা প্রোটিন-পরিবাহী চ্যানেলে একটি নতুন সংশ্লেষিত প্রোটিন স্ট্র্যান্ড পাস করার কাজে 11-15 Å রেজোলিউশনে রাইবোসোমকে চিত্রিত করে। টিআরএনএ এবং এমআরএনএ অণুগুলির সাথে জটিল রাইবোসোমের প্রথম পারমাণবিক কাঠামো দুটি স্বাধীনভাবে 2.8 Å এবং 3.7 Å এ এক্স-রে ক্রিস্টালোগ্রাফি ব্যবহার করে সমাধান করা হয়েছিল। এই কাঠামোগুলি একজনকে থার্মাস থার্মোফিলাস রাইবোসোমের সাথে mRNA এবং ক্লাসিক্যাল রাইবোসোমাল স্থানগুলিতে আবদ্ধ tRNA এর সাথে মিথস্ক্রিয়াগুলির বিশদ বিবরণ দেখতে দেয়। শাইন-ডালগার্নো সিকোয়েন্স ধারণকারী দীর্ঘ mRNA-এর সাথে রাইবোসোমের মিথস্ক্রিয়া 4.5-5.5 Å রেজোলিউশনে এর পরেই কল্পনা করা হয়েছিল। ২০১১ সালে, এক ধরনের ঈস্ট Saccharomyces cerevisiae থেকে প্রকৃত কোষীদের 80S রাইবোসোমের প্রথম সম্পূর্ণ পারমাণবিক কাঠামো ক্রিস্টালোগ্রাফির মাধ্যমে পাওয়া গিয়েছিল। মডেলটি প্রকৃত কোষীদের -নির্দিষ্ট উপাদানগুলির গঠন এবং সর্বজনীনভাবে সংরক্ষিত মূলের সাথে তাদের মিথস্ক্রিয়া প্রকাশ করে। একই সময়ে, টেট্রাহাইমেনা থার্মোফিলায় একটি প্রকৃত কোষীদের 40S রাইবোসোমাল কাঠামোর সম্পূর্ণ মডেল প্রকাশিত হয়েছিল এবং 40S সাবইউনিটের গঠন বর্ণনা করা হয়েছিল । সেইসাথে সংশ্লেষণ শুরুর সময় eIF1 এর সাথে 40S সাবইউনিটের মিথস্ক্রিয়া সম্পর্কে অনেক কিছু বলা হয়েছিল।একইভাবে, ইউক্যারিওটিক 60S সাবইউনিট গঠনটিও টেট্রাহাইমেনা থার্মোফিলা থেকে eIF6 এর সাথে কমপ্লেক্সে নির্ধারিত হয়েছিল।

কার্যাবলী

রাইবোসোম হল ক্ষুদ্র ক্ষুদ্র কণা যার মধ্যে আরএনএ এবং সংশ্লিষ্ট প্রোটিন রয়েছে যা প্রোটিন সংশ্লেষণের জন্য কাজ করে। প্রোটিন কোষস্থ বিভিন্ন কার্যাবলী যেমন ক্ষতি মেরামত বা রাসায়নিক প্রক্রিয়া নির্দেশ করার জন্য প্রয়োজন হয়। রাইবোসোমগুলি সাইটোপ্লাজমের মধ্যে ভাসমান বা এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলামের সাথে সংযুক্ত পাওয়া যায়। তাদের প্রধান কাজ হল জেনেটিক কোডকে অ্যামিনো অ্যাসিড সিকোয়েন্সে রূপান্তর করা এবং অ্যামিনো অ্যাসিডের মনোমার থেকে প্রোটিন পলিমার তৈরি করা।

রাইবোসোম দুটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ জৈবিক প্রক্রিয়ায় অনুঘটক হিসেবে কাজ করে যার নাম পেপটাইডিল স্থানান্তর এবং পেপটাইডিল পানি বিশ্লেষণ। "PT কেন্দ্র প্রোটিন প্রসারণের সময় প্রোটিন বন্ধন তৈরির জন্য দায়ী"।

সংক্ষেপে, রাইবোসোমের দুটি প্রধান কাজ রয়েছে: বার্তা পাঠোদ্ধার করা এবং পেপটাইড বন্ধন গঠন করা। এই দুটি ফাংশন রাইবোসোমাল সাবইউনিটে থাকে। প্রতিটি সাবইউনিট এক বা একাধিক রাইবোসোমাল আরএনএ এবং অনেকগুলি আর -প্রোটিন দিয়ে তৈরি। ছোট সাবইউনিট (ব্যাকটেরিয়া এবং আর্কিয়াতে 30S, প্রকৃত কোষে 40S) ডিকোডিং ফাংশন রয়েছে, যেখানে বড় সাবইউনিট (ব্যাকটেরিয়া এবং আর্কিয়াতে 50S, প্রকৃত কোষে 60S) পেপটাইড বন্ধন গঠনকে প্রভাবিত করে, যাকে পেপটাইডিল-ট্রান্সফারেজ কার্যকলাপ বলা হয়। ব্যাকটেরিয়া (এবং আর্কিয়াল) ছোট সাবইউনিটে 16S আর আরএনএ এবং ২১ আর-প্রোটিন (Escherichia coli) থাকে, যেখানে প্রকৃত কোষের ছোট সাবইউনিটে 18S আর আরএনএ এবং ৩২ আর-প্রোটিন থাকে (স্যাকারোমাইসেস সেরিভিসিয়া; যদিও প্রজাতির মধ্যে সংখ্যার ভিন্নতা দেখা যায়)। ব্যাকটেরিয়াল বৃহৎ সাবইউনিটে 5S এবং 23S আর আরএনএ এবং 34 r-প্রোটিন (E. coli), প্রকৃত কোষের বৃহৎ সাবইউনিটে রয়েছে 5S, 5.8S এবং 25S/28S আর আরএনএ এবং 46টি r-প্রোটিন (S. cerevisiae; এক্ষেত্রেও সঠিক সংখ্যা প্রজাতির মধ্যে পরিবর্তিত হয়)।

সংশ্লেষণ

রাইবোসোম হল প্রোটিন জৈব সংশ্লেষণের কারখানা, যেখানে এমআরএনএকে প্রোটিনে রূপান্তরিত করা হয়। mRNA-তে কোডনগুলির একটি সিরিজ রয়েছে যা প্রোটিন তৈরি করার জন্য রাইবোসোম দ্বারা ডিকোড করা হয়। একটি টেমপ্লেট হিসাবে mRNA কে ব্যবহার করে, রাইবোসোম mRNA এর প্রতিটি কোডন (3 নিউক্লিওটাইড) অতিক্রম করে, এটিকে একটি অ্যামিনোঅ্যাসিল-tRNA দ্বারা প্রদত্ত উপযুক্ত অ্যামিনো অ্যাসিডের সাথে যুক্ত করে। Aminoacyl-tRNA এর এক প্রান্তে একটি পরিপূরক অ্যান্টিকোডন এবং অন্য প্রান্তে উপযুক্ত অ্যামিনো অ্যাসিড থাকে। উপযুক্ত tRNA-এর দ্রুত এবং সঠিক স্বীকৃতির জন্য, রাইবোসোম বৃহৎ গঠনমূলক পরিবর্তন (কনফরমেশনাল প্রুফরিডিং) ব্যবহার করে।[48]

ছোট রাইবোসোমাল সাবইউনিট, সাধারণত প্রথম অ্যামিনো অ্যাসিড মেথিওনিন ধারণকারী একটি অ্যামিনোঅ্যাসিল-টিআরএনএ-তে আবদ্ধ, এমআরএনএ-তে একটি AUG কোডনের সাথে আবদ্ধ হয় এবং বড় রাইবোসোমাল সাবইউনিট নিয়োগ করে। রাইবোসোমে তিনটি আরএনএ বাইন্ডিং সাইট রয়েছে, মনোনীত A, P এবং E। A-সাইটটি একটি অ্যামিনোঅ্যাসিল-tRNA বা পরিসমাপ্তি রিলিজ ফ্যাক্টরকে আবদ্ধ করে; পলি-পেপটাইড চেইন); এবং ই-সাইট (প্রস্থান) একটি মুক্ত টিআরএনএ আবদ্ধ করে। প্রোটিন সংশ্লেষণ mRNA এর 5' প্রান্তের কাছে একটি স্টার্ট কোডন AUG থেকে শুরু হয়। mRNA প্রথমে রাইবোসোমের P সাইটে আবদ্ধ হয়। রাইবোসোম আদিকোষে এমআরএনএর শাইন-ডালগারনো ক্রম এবং প্রকৃত কোষে কোজাক বক্স ব্যবহার করে স্টার্ট কোডনকে চিনতে পারে।

যদিও পেপটাইড বন্ধনের অনুঘটক একটি প্রোটন শাটল পদ্ধতিতে RNA-এর P-সাইট অ্যাডিনোসিনের C2 হাইড্রক্সিলকে জড়িত করে, প্রোটিন সংশ্লেষণের অন্যান্য ধাপগুলি (যেমন ট্রান্সলোকেশন) প্রোটিন গঠনের পরিবর্তনের কারণে ঘটে। যেহেতু তাদের অনুঘটক কোর আরএনএ দিয়ে তৈরি, তাই রাইবোসোমগুলিকে "রাইবোজাইম" হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়, এবং ধারণা করা হয় যে তারা আরএনএ জগতের অবশিষ্টাংশ হতে পারে। .

কোট্রান্সলেশনাল ভাঁজ

রাইবোসোম সক্রিয়ভাবে প্রোটিন ভাঁজ করায় অংশ নেয়। এইভাবে প্রাপ্ত গঠনগুলি সাধারণত প্রোটিনের রাসায়নিক পুনঃভাঁজের সময় প্রাপ্ত গঠনের সাথে অভিন্ন। তবে, সর্বশেষ উৎপাদিত পদার্থের গমন পথ ভিন্ন হতে পারে ।কিছু ক্ষেত্রে, রাইবোসোম কার্যকরী প্রোটিনের রূপ প্রাপ্তির জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। উদাহরণস্বরূপ, জটিলভাবে গিঁটযুক্ত প্রোটিনগুলির ভাঁজ করার সম্ভাব্য প্রক্রিয়াগুলির মধ্যে একটি রাইবোসোমের উপর নির্ভর করে যা সংযুক্ত লুপের মাধ্যমে চেইনকে ঠেলে দেয়।

সংশ্লেষণকারী-স্বাধীন অ্যামিনো অ্যাসিডের সংযোজন

একটি রাইবোসোমের মান নিয়ন্ত্রণ প্রোটিন Rqc2 উপস্থিতি mRNA-স্বাধীন প্রোটিন প্রসারণের সাথে যুক্ত। এই প্রসারণটি ক্যাট লেজের রাইবোসোমাল সংযোজনের (Rqc2 দ্বারা আনা tRNA এর মাধ্যমে) ফল: রাইবোসোমগুলি অ্যালানিন এবং থ্রোনিনের এলোমেলো, অনুবাদ-স্বাধীন ক্রম সহ একটি স্থবির প্রোটিনের সি-টার্মিনাসকে প্রসারিত করে।

রাইবোসোমের অবস্থান

রাইবোসোমগুলিকে "মুক্ত" বা "ঝিল্লিবদ্ধ" হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়।

মুক্ত এবং ঝিল্লিবদ্ধ রাইবোসোমগুলির মধ্যে পার্থক্য শুধুমাত্র তাদের স্থানিক বন্টনের মধ্যে ; তাদের গঠন অভিন্ন । রাইবোসোম একটি মুক্ত বা ঝিল্লি-বাউন্ড অবস্থায় বিদ্যমান কিনা তা প্রোটিন সংশ্লেষিত হওয়ার উপর একটি ER- টার্গেটিং সিগন্যাল সিকোয়েন্সের উপস্থিতির উপর নির্ভর করে, তাই একটি পৃথক রাইবোসোম একটি প্রোটিন তৈরি করার সময় ঝিল্লিতে আবদ্ধ হতে পারে, কিন্তু আরেকটা প্রোটিন তৈরি করার সময় এটি কোষরসে মুক্ত অবস্থায় থাকে।

রাইবোসোমগুলিকে কখনও কখনও অঙ্গাণু হিসাবে উল্লেখ করা হয়, তবে অঙ্গাণু শব্দটির ব্যবহার প্রায়শই একটি ফসফোলিপিড ঝিল্লির অন্তর্ভুক্ত সাব-সেলুলার উপাদানগুলিকে বর্ণনা করার জন্য সীমাবদ্ধ থাকে, কিন্তু রাইবোসোমগুলি সেভাবে থাকে না। এই কারণে, রাইবোসোমগুলিকে কখনও কখনও "ঝিল্লি বিহীন অঙ্গাণু " হিসাবে বর্ণনা করা যেতে পারে।

মুক্ত রাইবোসোম

মুক্ত রাইবোসোমগুলি কোষরসের যে কোনও জায়গায় ঘুরতে পারে, তবে কোষের নিউক্লিয়াস এবং অন্যান্য অঙ্গাণুর বাইরে থাকে। মুক্ত রাইবোসোম থেকে গঠিত প্রোটিন কোর্সে মুক্তি পায় এবং কোষের ভেতরেই ব্যবহৃত হয়। যেহেতু সাইটোসল গ্লুটাথিয়নের উচ্চ ঘনত্ব ধারণ করে সেহেতু এটি একটি হ্রাসকারী পরিবেশ, ডাইসালফাইড বন্ধন ধারণকারী প্রোটিন, যা অক্সিডাইজড সিস্টাইন অবশিষ্টাংশ থেকে গঠিত হয়, এর মধ্যে উৎপাদিত হতে পারে না।

ঝিল্লিবদ্ধ রাইবোসোম

যখন একটি রাইবোসোম কিছু অঙ্গাণুতে প্রয়োজনীয় প্রোটিন সংশ্লেষণ করতে শুরু করে, তখন এই প্রোটিন তৈরি করা রাইবোসোম "ঝিল্লিবদ্ধ" হয়ে যেতে পারে। প্রকৃত কোষে এটি এন্ডোপ্লাজমিক জালিকার (ER) একটি অঞ্চলে ঘটে যাকে "অমসৃণ এন্ডোপ্লাজমিক জালিকা" বলা হয়। নতুন উৎপাদিত পলিপেপটাইড চেইনগুলি রাইবোসোমের মাধ্যমে আন্ডারটেকিং ভেক্টরিয়াল সংশ্লেষণ দ্বারা সরাসরি এন্ডোপ্লাজমিক জালিকাতে ঢোকানো হয় এবং তারপর নিঃসৃত পথের মাধ্যমে তাদের গন্তব্যে স্থানান্তরিত হয়। আবদ্ধ রাইবোসোমগুলি সাধারণত প্রোটিন তৈরি করে যা কোষ ঝিল্লির মধ্যে ব্যবহৃত হয় বা এক্সোসাইটোসিসের মাধ্যমে কোষ থেকে বেরিয়ে যায়।

বায়োজেনেসিস

ব্যাকটেরিয়া কোষে, একাধিক রাইবোসোমাল জিন অপেরনের ট্রান্সক্রিপশনের মাধ্যমে রাইবোসোমগুলি সাইটোপ্লাজমে সংশ্লেষিত হয়। প্রকৃত কোষে প্রক্রিয়াটি কোষের সাইটোপ্লাজম এবং নিউক্লিওলাস (নিউক্লিয়াসের মধ্যে একটি অঞ্চল)উভয় স্থানেই ঘটে।এ সমাবেশ প্রক্রিয়ায় চারটি রাইবোসোমাল আরএনএ এর সংশ্লেষণ এবং প্রক্রিয়াকরণে ২০০ টিরও বেশি প্রোটিনের সমন্বিত ফাংশন জড়িত থাকে, সেইসাথে রাইবোসোমাল প্রোটিনের সাথে সেই আর আরএনএ গুলিকে যুক্ত করে।

উৎপত্তি

রাইবোসোম প্রথম একটি আরএনএ এর জগতে উদ্ভূত হতে পারে। এটি একটি স্ব-প্রতিলিপিকারী কমপ্লেক্স হিসাবে আবির্ভূত হয় যা পরবর্তীতে অ্যামিনো অ্যাসিড উপস্থিত হতে শুরু করলে এর মধ্যে প্রোটিন সংশ্লেষণ করার ক্ষমতা বিকশিত হয়। গবেষণায় দেখা গেছে যে শুধুমাত্র আর আরএনএ দ্বারা নির্মিত প্রাচীন রাইবোসোমগুলি পেপটাইড বন্ধন সংশ্লেষণ করার ক্ষমতা তৈরি করতে পারে।উপরন্তু, প্রমাণগুলি দৃঢ়ভাবে প্রাচীন রাইবোসোমকে স্ব-প্রতিলিপিকারী কমপ্লেক্স হিসাবে নির্দেশ করে, যেখানে রাইবোসোমের আর আরএনএ -এর তথ্যগত, কাঠামোগত এবং‌ প্রভাবকীয় উদ্দেশ্য ছিল । কারণ এটি রাইবোসোমাল স্ব-প্রতিলিপির জন্য প্রয়োজনীয় টি আরএনএ এবং প্রোটিনের জন্য কোড করতে সক্ষম। ডিএনএ ছাড়া স্ব-প্রতিলিপিকারী আরএনএ জীবকে রাইবোসাইট (বা রাইবোসেল) বলা হয়।

যেহেতু অ্যামিনো অ্যাসিডগুলি ধীরে ধীরে প্রিবায়োটিক অবস্থার অধীনে আরএনএ বিশ্বে আবির্ভূত হয়, অনুঘটক আরএনএর সাথে তাদের মিথস্ক্রিয়া অনুঘটক আরএনএ অণুর কাজের পরিসর এবং কার্যকারিতা উভয়ই বাড়িয়ে তোলে। এভাবে বিবর্তনের জন্য রাইবোসোমের চালিকাশক্তি একটি প্রাচীন স্ব-প্রতিলিপনকারী মেশিন থেকে বর্তমানের একটি প্রোটিন সংশ্লেষণ মূলক যন্ত্রে পরিণত করেছে। নির্বাচনী চাপ রাইবোসোমের স্ব-প্রতিলিপন প্রক্রিয়ায় প্রোটিনগুলিকে যেমন অন্তর্ভুক্ত করে, তেমনি তার প্রতিলিপনের সক্ষমতা বাড়িয়ে দেয়।

ভিন্নধর্মী রাইবোসোম

রাইবোসোমগুলি গঠনগত দিক থেকে প্রজাতির মধ্যে এমনকি একই কোষের মধ্যেও ভিন্ন ভিন্ন। যেমনটি একই প্রকৃত কোষের মধ্যকার সাইটোপ্লাজমিক এবং মাইটোকন্ড্রিয়া রাইবোসোমের ভেতর পার্থক্য দেখা যায় । কিছু গবেষক মনে করেন স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে রাইবোসোমাল প্রোটিনের গঠনের ভিন্নতা জিন নিয়ন্ত্রণের জন্য গুরুত্বপূর্ণ।(স্পেশালাইজড রাইবোসোম হাইপোথিসিস)। তবে এই অনুকল্প নিয়ে যথেষ্ট বিতর্ক রয়েছে এবং এ বিষয়টি নিয়ে গবেষণা চলছে। রাইবোসোমের গঠনের ভিন্নতা প্রোটিন সংশ্লেষণ নিয়ন্ত্রণে জড়িত থাকে এমনটি প্রথম প্রস্তাব করেন বিজ্ঞানী ভিন্স মাউরো এবং জেরাল্ড এডেলম্যান। তারা রাইবোসোমের নিয়ন্ত্রণ কার্যাবলী ব্যাখ্যা করার জন্য রাইবোসোম ফিল্টার হাইপোথিসিস প্রস্তাব করেছিলেন। প্রমাণসমূহ দেখাচ্ছে বিভিন্ন কোষ জনসংখ্যার জন্য নির্দিষ্ট বিশেষ রাইবোসোম জিনের ট্রান্সলেশনে কিভাবে প্রভাব রাখে । কিছু রাইবোসোমাল প্রোটিন সাইটোসোলিক কপির সম্মিলিত কমপ্লেক্স থেকে বিনিময় করে[80] যা নির্দেশ করে ইন ভিভো রাইবোসোমের গঠন সম্পূর্ণ নতুন রাইবোসোম সংশ্লেষ না করেই পরিবর্তন করা যেতে পারে। কিছু রাইবোসোমাল প্রোটিন সেলুলার জীবনের জন্য অত্যাবশ্যকীয় , কিছু ততটা গুরুত্বপূর্ণ নয়। উদীয়মান খামিরে, 14/78 রাইবোসোমাল প্রোটিনগুলি বৃদ্ধির জন্য অপ্রয়োজনীয়, যেখানে মানুষের মধ্যে এটি কোষের উপর নির্ভর করে। ভিন্নধর্মীতার অন্যান্য রূপের মধ্যে রয়েছে রাইবোসোমাল প্রোটিনের সংশ্লেষণ-পরবর্তী পরিবর্তন যেমন অ্যাসিটাইলেশন, মিথিলেশন এবং ফসফোরাইলেশন। অ্যারাবিডোপসিস,[83][84][85][86] ভাইরাসের অভ্যন্তরীণ রাইবোসোম এন্ট্রি সাইট (IRESs) গঠনগতভাবে স্বতন্ত্র রাইবোসোম দ্বারা সংশ্লেষণের মধ্যস্থতা করতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, খামির এবং স্তন্যপায়ীদের কোষে eS25 ছাড়া 40S রাইবোসোমাল ইউনিট CrPV IGR IRES গ্রহণ করতে অক্ষম।

রাইবোসোমাল আরএনএ এর বিভিন্নতা কাঠামোগত ভারসাম্যে এবং কার্যাবলিতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে এবং বেশিরভাগ mRNA এর পরিবর্তনগুলি অত্যন্ত সংরক্ষিত অঞ্চলে পাওয়া যায়। সবচেয়ে সাধারণ rRNA পরিবর্তনগুলি হল সিউডোরিডিলেশন এবং রাইবোজের 2’-O মিথিলেশন।

তথ্যসূত্র

↑ "George Emil Palade"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২২-০২-১১।
↑ "Molecular machine"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২১-১২-০৯।
↑ "Cell (biology)"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২২-০৩-২৬।
↑ "Translation (biology)"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২২-০৩-১৪।
↑ "Peptide"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২২-০২-২১।
↑ "Messenger RNA"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২২-০২-০৬।
↑ "Genetic code"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২২-০৩-২৫।
↑ "Ribosomal RNA"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২২-০৩-১৩।
↑ "Ribosomal protein"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২২-০১-১৫।
↑ Nover, Lutz; Weiler, Elmar W. (২০০৮-০৪-০৯)। Allgemeine und molekulare Botanik (জার্মান ভাষায়)। Georg Thieme Verlag। আইএসবিএন 978-3-13-152791-2।
↑ ""Dynamic Remodeling Events Drive the Removal of the ITS2 Spacer Sequenc" by Salini Konikkat"। web.archive.org। ২০১৭-০৮-০৩। সংগ্রহের তারিখ ২০২২-০৩-২৭।
↑ de la Cruz, Jesus; Karbstein, Katrin; Woolford, John L. (২০১৫)। "Functions of Ribosomal Proteins in Assembly of Eukaryotic Ribosomes In Vivo"। Annual review of biochemistry। 84: 93–129। আইএসএসএন 0066-4154। ডিওআই:10.1146/annurev-biochem-060614-033917। পিএমআইডি 25706898। পিএমসি 4772166 ।
↑ "DNA"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২২-০৩-১৪।
↑ compiler., Miura, Kin'ichirō, 1931-2009, (১৯৭২)। Transfer RNA.। University Park Press। ওসিএলসি 682061515।
↑ "Transfer RNA"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২২-০৩-১৯।
↑ "Protein folding"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২২-০৩-০৭।
↑ "Macromolecular assembly"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২২-০৩-১৭।
↑ "Ribonucleoprotein particle"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২১-০৫-২৮।
↑ "translation / RNA translation | Learn Science at Scitable"। www.nature.com (ইংরেজি ভাষায়)। সংগ্রহের তারিখ ২০২২-০৩-৩০।
↑ Tirumalai, Madhan R.; Rivas, Mario; Tran, Quyen; Fox, George E. (২০২১-১২-১৫)। "The Peptidyl Transferase Center: a Window to the Past"। Microbiology and Molecular Biology Reviews। 85 (4)। আইএসএসএন 1092-2172। ডিওআই:10.1128/mmbr.00104-21। পিএমআইডি 34756086 |pmid= এর মান পরীক্ষা করুন (সাহায্য)। পিএমসি PMC8579967  |pmc= এর মান পরীক্ষা করুন (সাহায্য)।
↑ Benne, Rob; Sloof, Paul (১৯৮৭-০১-০১)। "Evolution of the mitochondrial protein synthetic machinery"। Biosystems (ইংরেজি ভাষায়)। 21 (1): 51–68। আইএসএসএন 0303-2647। ডিওআই:10.1016/0303-2647(87)90006-2।
↑ "Ribosomes"। web.archive.org। ২০০৯-০৩-২০। সংগ্রহের তারিখ ২০২২-০৩-৩০।
↑ Palade, George E. (১৯৫৫-০১-২৫)। "A SMALL PARTICULATE COMPONENT OF THE CYTOPLASM"। The Journal of Biophysical and Biochemical Cytology। 1 (1): 59–68। আইএসএসএন 0095-9901। পিএমআইডি 14381428। পিএমসি 2223592 ।
↑ Biophysical Society. Symposium (1st : 1958 : Cambridge, Mass ); Roberts, Richard B. (Richard Brooke) (১৯৫৮)। Microsomal particles and protein synthesis; papers presented at the First Symposium of the Biophysical Society, at the Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, February 5, 6, and 8, 1958। MBLWHOI Library। New York, Published on behalf of the Washington Academy of Sciences, Washington, D.C., by Pergamon Press।
↑ "The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1974"। NobelPrize.org (ইংরেজি ভাষায়)। সংগ্রহের তারিখ ২০২২-০৩-৩০।
↑ "The Nobel Prize in Chemistry 2009"। NobelPrize.org (ইংরেজি ভাষায়)। সংগ্রহের তারিখ ২০২২-০৩-৩০।
↑ "Charles Kurland"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২২-০৩-১০।
↑ Wilson, Daniel N.; Doudna Cate, Jamie H. (2012-5)। "The Structure and Function of the Eukaryotic Ribosome"। Cold Spring Harbor Perspectives in Biology। 4 (5): a011536। আইএসএসএন 1943-0264। ডিওআই:10.1101/cshperspect.a011536। পিএমআইডি 22550233। পিএমসি 3331703 । এখানে তারিখের মান পরীক্ষা করুন: |তারিখ= (সাহায্য)
↑ "Wayback Machine" (পিডিএফ)। web.archive.org। সংগ্রহের তারিখ ২০২২-০৩-৩০।
↑ Alberts, Bruce; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith; Walter, Peter (২০০২)। "The Endoplasmic Reticulum"। Molecular Biology of the Cell. 4th edition (ইংরেজি ভাষায়)।
↑ Alberts, Bruce; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith; Walter, Peter (২০০২)। "The Endoplasmic Reticulum"। Molecular Biology of the Cell. 4th edition (ইংরেজি ভাষায়)।
↑ Tirumalai, Madhan R.; Rivas, Mario; Tran, Quyen; Fox, George E. (২০২১-১২-১৫)। "The Peptidyl Transferase Center: a Window to the Past"। Microbiology and Molecular Biology Reviews। 85 (4)। আইএসএসএন 1092-2172। ডিওআই:10.1128/mmbr.00104-21। পিএমআইডি 34756086 |pmid= এর মান পরীক্ষা করুন (সাহায্য)। পিএমসি PMC8579967  |pmc= এর মান পরীক্ষা করুন (সাহায্য)।
↑ Collatz, E.; Küchler, E.; Stöffler, G.; Czernilofsky, P. (১৯৭৬-০৪-০১)। "The site of reaction on ribosomal protein L27 with an affinity label derivative of tRNAmetf"। FEBS Letters। 63 (2): 283–286। আইএসএসএন 0014-5793। ডিওআই:10.1016/0014-5793(76)80112-3।
↑ Czernilofsky, Armin P.; Collatz, Ekkehard E.; Stöffler, Georg; Kuechler, Ernst (1974-01)। "Proteins at the tRNA Binding Sites of Escherichia coli Ribosomes"। Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America। 71 (1): 230–234। আইএসএসএন 0027-8424। পিএমআইডি 4589893। এখানে তারিখের মান পরীক্ষা করুন: |তারিখ= (সাহায্য)
↑ Czernilofsky, A.P.; Kurland, C.G.; Stöffler, G. (১৯৭৫-১০-১৫)। "30S Ribosomal proteins associated with the 3′-terminus of 16S RNA"। FEBS Letters। 58 (1-2): 281–284। আইএসএসএন 0014-5793। ডিওআই:10.1016/0014-5793(75)80279-1।
↑ Londei, Paola (২০২০-০৬-৩০)। "Archaeal Ribosomes"। eLS: 1–5। ডিওআই:10.1002/9780470015902.a0000293.pub3।
↑ Tirumalai, Madhan R.; Anane-Bediakoh, Daniela; Rajesh, Sidharth; Fox, George E.। "Net Charges of the Ribosomal Proteins of the S10 and spc Clusters of Halophiles Are Inversely Related to the Degree of Halotolerance"। Microbiology Spectrum। 9 (3): e01782–21। আইএসএসএন 2165-0497। ডিওআই:10.1128/spectrum.01782-21। পিএমআইডি 34908470 |pmid= এর মান পরীক্ষা করুন (সাহায্য)। পিএমসি 8672879  |pmc= এর মান পরীক্ষা করুন (সাহায্য)।
↑ WANG, JIACHEN; DASGUPTA, INDRANI; FOX, GEORGE E. (২০০৯-০৪-২৮)। "Many nonuniversal archaeal ribosomal proteins are found in conserved gene clusters"। Archaea। 2 (4): 241–251। আইএসএসএন 1472-3646। পিএমআইডি 19478915। পিএমসি 2686390 ।
↑ Ben-Shem, Adam; Garreau de Loubresse, Nicolas; Melnikov, Sergey; Jenner, Lasse; Yusupova, Gulnara; Yusupov, Marat (২০১১-১২-১৬)। "The Structure of the Eukaryotic Ribosome at 3.0 Å Resolution"। Science। 334 (6062): 1524–1529। আইএসএসএন 0036-8075। ডিওআই:10.1126/science.1212642।
↑ ^ক ^খ Alberts, Bruce; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith; Walter, Peter (২০০২)। "The Endoplasmic Reticulum"। Molecular Biology of the Cell. 4th edition (ইংরেজি ভাষায়)।
↑ Ben-Shem, Adam; Garreau de Loubresse, Nicolas; Melnikov, Sergey; Jenner, Lasse; Yusupova, Gulnara; Yusupov, Marat (২০১১-১২-১৬)। "The Structure of the Eukaryotic Ribosome at 3.0 Å Resolution"। Science। 334 (6062): 1524–1529। আইএসএসএন 0036-8075। ডিওআই:10.1126/science.1212642।
↑ Klinge, Sebastian; Voigts-Hoffmann, Felix; Leibundgut, Marc; Arpagaus, Sofia; Ban, Nenad (২০১১-১১-১৮)। "Crystal Structure of the Eukaryotic 60 S Ribosomal Subunit in Complex with Initiation Factor 6"। Science। 334 (6058): 941–948। আইএসএসএন 0036-8075। ডিওআই:10.1126/science.1211204। line feed character in |শিরোনাম= at position 39 (সাহায্য)
↑ Czernilofsky, A. Peter; Collatz, Ekkehard; Gressner, Axel M.; Wool, Ira G.; Küchler, Ernst (১৯৭৭-০১-০১)। "Identification of the tRNA-binding sites on rat liver ribosomes by affinity labeling"। Molecular and General Genetics MGG (ইংরেজি ভাষায়)। 153 (3): 231–235। আইএসএসএন 1432-1874। ডিওআই:10.1007/BF00431588।
↑ Agrawal, Rajendra K.; Sharma, Manjuli R. (2012-12)। "Structural aspects of mitochondrial translational apparatus"। Current opinion in structural biology। 22 (6): 797–803। আইএসএসএন 0959-440X। ডিওআই:10.1016/j.sbi.2012.08.003। পিএমআইডি 22959417। পিএমসি 3513651 । এখানে তারিখের মান পরীক্ষা করুন: |তারিখ= (সাহায্য)
↑ Sharma, Manjuli R.; Booth, Timothy M.; Simpson, Larry; Maslov, Dmitri A.; Agrawal, Rajendra K. (২০০৯-০৬-১৬)। "Structure of a mitochondrial ribosome with minimal RNA"। Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America। 106 (24): 9637–9642। আইএসএসএন 0027-8424। ডিওআই:10.1073/pnas.0901631106। পিএমআইডি 19497863। পিএমসি 2700991 ।
↑ Waltz, Florent; Nguyen, Tan-Trung; Arrivé, Mathilde; Bochler, Anthony; Chicher, Johana; Hammann, Philippe; Kuhn, Lauriane; Quadrado, Martine; Mireau, Hakim (2019-01)। "Small is big in Arabidopsis mitochondrial ribosome"। Nature Plants (ইংরেজি ভাষায়)। 5 (1): 106–117। আইএসএসএন 2055-0278। ডিওআই:10.1038/s41477-018-0339-y। এখানে তারিখের মান পরীক্ষা করুন: |তারিখ= (সাহায্য)
↑ Archibald, John M.; Lane, Christopher E. (২০০৯-০৯-০১)। "Going, Going, Not Quite Gone: Nucleomorphs as a Case Study in Nuclear Genome Reduction"। Journal of Heredity। 100 (5): 582–590। আইএসএসএন 0022-1503। ডিওআই:10.1093/jhered/esp055।
↑ "Specialized Internal Structures of Prokaryotes | Boundless Microbiology"। courses.lumenlearning.com। সংগ্রহের তারিখ ২০২২-০৩-৩০।

[1] "George Emil Palade"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২২-০২-১১।

[2] "Molecular machine"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২১-১২-০৯।

[3] "Cell (biology)"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২২-০৩-২৬।

[4] "Translation (biology)"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২২-০৩-১৪।

[5] "Peptide"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২২-০২-২১।

[6] "Messenger RNA"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২২-০২-০৬।

[7] "Genetic code"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২২-০৩-২৫।

[8] "Ribosomal RNA"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২২-০৩-১৩।

[9] "Ribosomal protein"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২২-০১-১৫।

[10] Nover, Lutz; Weiler, Elmar W. (২০০৮-০৪-০৯)। Allgemeine und molekulare Botanik (জার্মান ভাষায়)। Georg Thieme Verlag। আইএসবিএন 978-3-13-152791-2।

[11] ""Dynamic Remodeling Events Drive the Removal of the ITS2 Spacer Sequenc" by Salini Konikkat"। web.archive.org। ২০১৭-০৮-০৩। সংগ্রহের তারিখ ২০২২-০৩-২৭।

[12] Cruz, Jesus; Karbstein, Katrin; Woolford, John L. (২০১৫)। "Functions of Ribosomal Proteins in Assembly of Eukaryotic Ribosomes In Vivo"। Annual review of biochemistry। 84: 93–129। আইএসএসএন 0066-4154। ডিওআই:10.1146/annurev-biochem-060614-033917। পিএমআইডি 25706898। পিএমসি 4772166 ।

[13] "DNA"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২২-০৩-১৪।

[14] r., Miura, Kin'ichirō, 1931-2009, (১৯৭২)। Transfer RNA.। University Park Press। ওসিএলসি 682061515।

[15] "Transfer RNA"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২২-০৩-১৯।

[16] "Protein folding"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২২-০৩-০৭।

[17] "Macromolecular assembly"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২২-০৩-১৭।

[18] "Ribonucleoprotein particle"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২১-০৫-২৮।

[19] "translation / RNA translation | Learn Science at Scitable"। www.nature.com (ইংরেজি ভাষায়)। সংগ্রহের তারিখ ২০২২-০৩-৩০।

[20] Tirumalai, Madhan R.; Rivas, Mario; Tran, Quyen; Fox, George E. (২০২১-১২-১৫)। "The Peptidyl Transferase Center: a Window to the Past"। Microbiology and Molecular Biology Reviews। 85 (4)। আইএসএসএন 1092-2172। ডিওআই:10.1128/mmbr.00104-21। পিএমআইডি 34756086 |pmid= এর মান পরীক্ষা করুন (সাহায্য)। পিএমসি PMC8579967  |pmc= এর মান পরীক্ষা করুন (সাহায্য)।

[21] Benne, Rob; Sloof, Paul (১৯৮৭-০১-০১)। "Evolution of the mitochondrial protein synthetic machinery"। Biosystems (ইংরেজি ভাষায়)। 21 (1): 51–68। আইএসএসএন 0303-2647। ডিওআই:10.1016/0303-2647(87)90006-2।

[22] "Ribosomes"। web.archive.org। ২০০৯-০৩-২০। সংগ্রহের তারিখ ২০২২-০৩-৩০।

[23] Palade, George E. (১৯৫৫-০১-২৫)। "A SMALL PARTICULATE COMPONENT OF THE CYTOPLASM"। The Journal of Biophysical and Biochemical Cytology। 1 (1): 59–68। আইএসএসএন 0095-9901। পিএমআইডি 14381428। পিএমসি 2223592 ।

[24] Biophysical Society. Symposium (1st : 1958 : Cambridge, Mass ); Roberts, Richard B. (Richard Brooke) (১৯৫৮)। Microsomal particles and protein synthesis; papers presented at the First Symposium of the Biophysical Society, at the Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, February 5, 6, and 8, 1958। MBLWHOI Library। New York, Published on behalf of the Washington Academy of Sciences, Washington, D.C., by Pergamon Press।

[25] "The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1974"। NobelPrize.org (ইংরেজি ভাষায়)। সংগ্রহের তারিখ ২০২২-০৩-৩০।

[26] "The Nobel Prize in Chemistry 2009"। NobelPrize.org (ইংরেজি ভাষায়)। সংগ্রহের তারিখ ২০২২-০৩-৩০।

[27] "Charles Kurland"। Wikipedia (ইংরেজি ভাষায়)। ২০২২-০৩-১০।

[28] Wilson, Daniel N.; Doudna Cate, Jamie H. (2012-5)। "The Structure and Function of the Eukaryotic Ribosome"। Cold Spring Harbor Perspectives in Biology। 4 (5): a011536। আইএসএসএন 1943-0264। ডিওআই:10.1101/cshperspect.a011536। পিএমআইডি 22550233। পিএমসি 3331703 । এখানে তারিখের মান পরীক্ষা করুন: |তারিখ= (সাহায্য)

[29] "Wayback Machine" (পিডিএফ)। web.archive.org। সংগ্রহের তারিখ ২০২২-০৩-৩০।

[30] Alberts, Bruce; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith; Walter, Peter (২০০২)। "The Endoplasmic Reticulum"। Molecular Biology of the Cell. 4th edition (ইংরেজি ভাষায়)।

[31] Alberts, Bruce; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith; Walter, Peter (২০০২)। "The Endoplasmic Reticulum"। Molecular Biology of the Cell. 4th edition (ইংরেজি ভাষায়)।

[32] Tirumalai, Madhan R.; Rivas, Mario; Tran, Quyen; Fox, George E. (২০২১-১২-১৫)। "The Peptidyl Transferase Center: a Window to the Past"। Microbiology and Molecular Biology Reviews। 85 (4)। আইএসএসএন 1092-2172। ডিওআই:10.1128/mmbr.00104-21। পিএমআইডি 34756086 |pmid= এর মান পরীক্ষা করুন (সাহায্য)। পিএমসি PMC8579967  |pmc= এর মান পরীক্ষা করুন (সাহায্য)।

[33] Collatz, E.; Küchler, E.; Stöffler, G.; Czernilofsky, P. (১৯৭৬-০৪-০১)। "The site of reaction on ribosomal protein L27 with an affinity label derivative of tRNAmetf"। FEBS Letters। 63 (2): 283–286। আইএসএসএন 0014-5793। ডিওআই:10.1016/0014-5793(76)80112-3।

[34] Czernilofsky, Armin P.; Collatz, Ekkehard E.; Stöffler, Georg; Kuechler, Ernst (1974-01)। "Proteins at the tRNA Binding Sites of Escherichia coli Ribosomes"। Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America। 71 (1): 230–234। আইএসএসএন 0027-8424। পিএমআইডি 4589893। এখানে তারিখের মান পরীক্ষা করুন: |তারিখ= (সাহায্য)

[35] Czernilofsky, A.P.; Kurland, C.G.; Stöffler, G. (১৯৭৫-১০-১৫)। "30S Ribosomal proteins associated with the 3′-terminus of 16S RNA"। FEBS Letters। 58 (1-2): 281–284। আইএসএসএন 0014-5793। ডিওআই:10.1016/0014-5793(75)80279-1।

[36] Londei, Paola (২০২০-০৬-৩০)। "Archaeal Ribosomes"। eLS: 1–5। ডিওআই:10.1002/9780470015902.a0000293.pub3।

[37] Tirumalai, Madhan R.; Anane-Bediakoh, Daniela; Rajesh, Sidharth; Fox, George E.। "Net Charges of the Ribosomal Proteins of the S10 and spc Clusters of Halophiles Are Inversely Related to the Degree of Halotolerance"। Microbiology Spectrum। 9 (3): e01782–21। আইএসএসএন 2165-0497। ডিওআই:10.1128/spectrum.01782-21। পিএমআইডি 34908470 |pmid= এর মান পরীক্ষা করুন (সাহায্য)। পিএমসি 8672879  |pmc= এর মান পরীক্ষা করুন (সাহায্য)।

[38] WANG, JIACHEN; DASGUPTA, INDRANI; FOX, GEORGE E. (২০০৯-০৪-২৮)। "Many nonuniversal archaeal ribosomal proteins are found in conserved gene clusters"। Archaea। 2 (4): 241–251। আইএসএসএন 1472-3646। পিএমআইডি 19478915। পিএমসি 2686390 ।

[39] Ben-Shem, Adam; Garreau de Loubresse, Nicolas; Melnikov, Sergey; Jenner, Lasse; Yusupova, Gulnara; Yusupov, Marat (২০১১-১২-১৬)। "The Structure of the Eukaryotic Ribosome at 3.0 Å Resolution"। Science। 334 (6062): 1524–1529। আইএসএসএন 0036-8075। ডিওআই:10.1126/science.1212642।

[:0-40] ক ^খ Alberts, Bruce; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith; Walter, Peter (২০০২)। "The Endoplasmic Reticulum"। Molecular Biology of the Cell. 4th edition (ইংরেজি ভাষায়)।

[41] Ben-Shem, Adam; Garreau de Loubresse, Nicolas; Melnikov, Sergey; Jenner, Lasse; Yusupova, Gulnara; Yusupov, Marat (২০১১-১২-১৬)। "The Structure of the Eukaryotic Ribosome at 3.0 Å Resolution"। Science। 334 (6062): 1524–1529। আইএসএসএন 0036-8075। ডিওআই:10.1126/science.1212642।

[42] Klinge, Sebastian; Voigts-Hoffmann, Felix; Leibundgut, Marc; Arpagaus, Sofia; Ban, Nenad (২০১১-১১-১৮)। "Crystal Structure of the Eukaryotic 60 S Ribosomal Subunit in Complex with Initiation Factor 6"। Science। 334 (6058): 941–948। আইএসএসএন 0036-8075। ডিওআই:10.1126/science.1211204। line feed character in |শিরোনাম= at position 39 (সাহায্য)

[43] Czernilofsky, A. Peter; Collatz, Ekkehard; Gressner, Axel M.; Wool, Ira G.; Küchler, Ernst (১৯৭৭-০১-০১)। "Identification of the tRNA-binding sites on rat liver ribosomes by affinity labeling"। Molecular and General Genetics MGG (ইংরেজি ভাষায়)। 153 (3): 231–235। আইএসএসএন 1432-1874। ডিওআই:10.1007/BF00431588।

[44] Agrawal, Rajendra K.; Sharma, Manjuli R. (2012-12)। "Structural aspects of mitochondrial translational apparatus"। Current opinion in structural biology। 22 (6): 797–803। আইএসএসএন 0959-440X। ডিওআই:10.1016/j.sbi.2012.08.003। পিএমআইডি 22959417। পিএমসি 3513651 । এখানে তারিখের মান পরীক্ষা করুন: |তারিখ= (সাহায্য)

[45] Sharma, Manjuli R.; Booth, Timothy M.; Simpson, Larry; Maslov, Dmitri A.; Agrawal, Rajendra K. (২০০৯-০৬-১৬)। "Structure of a mitochondrial ribosome with minimal RNA"। Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America। 106 (24): 9637–9642। আইএসএসএন 0027-8424। ডিওআই:10.1073/pnas.0901631106। পিএমআইডি 19497863। পিএমসি 2700991 ।

[46] Waltz, Florent; Nguyen, Tan-Trung; Arrivé, Mathilde; Bochler, Anthony; Chicher, Johana; Hammann, Philippe; Kuhn, Lauriane; Quadrado, Martine; Mireau, Hakim (2019-01)। "Small is big in Arabidopsis mitochondrial ribosome"। Nature Plants (ইংরেজি ভাষায়)। 5 (1): 106–117। আইএসএসএন 2055-0278। ডিওআই:10.1038/s41477-018-0339-y। এখানে তারিখের মান পরীক্ষা করুন: |তারিখ= (সাহায্য)

[47] Archibald, John M.; Lane, Christopher E. (২০০৯-০৯-০১)। "Going, Going, Not Quite Gone: Nucleomorphs as a Case Study in Nuclear Genome Reduction"। Journal of Heredity। 100 (5): 582–590। আইএসএসএন 0022-1503। ডিওআই:10.1093/jhered/esp055।

[48] "Specialized Internal Structures of Prokaryotes | Boundless Microbiology"। courses.lumenlearning.com। সংগ্রহের তারিখ ২০২২-০৩-৩০।

[১]

[২]

[৩]

[৪]

[৫]

[৬]

[৭]

[৮]

[৯]

[১০]

[১১]

[১২]

[১৩]

[১৪]

[১৫]

[১৬]

[১৭]

[১৮]

[১৯]

[২০]

[২১]

[২২]

[২৩]

[২৪]

[২৫]

[২৬]

[২৭]

[২৮]

[২৯]

[৩০]

[৩১]

[৩২]

[৩৩]

[৩৪]

[৩৫]

[৩৬]

[৩৭]

[৩৮]

[৩৯]

[৪০]

[৪১]

[৪২]

[৪৩]

[৪৪]

[৪৫]

[৪৬]

[৪৭]

[৪৮]

@@ ৩ নং লাইন: / ৩ নং লাইন: @@
 রাইবোজোম , যাকে 'প্যালাডে দানা'ও বলা হয় ( আবিষ্কারক জর্জ প্যালাডের<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|তারিখ=2022-02-11|শিরোনাম=George Emil Palade|ইউআরএল=https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=George_Emil_Palade&oldid=1071158899|সাময়িকী=Wikipedia|ভাষা=en}}</ref> নামানুসারে এবং দানাদার গঠনের কারণে) এক ধরনের ম্যাক্রোমোলার অঙ্গাণু<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|তারিখ=2021-12-09|শিরোনাম=Molecular machine|ইউআরএল=https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Molecular_machine&oldid=1059488335|সাময়িকী=Wikipedia|ভাষা=en}}</ref> যা দেহের সকল কোষেই<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|তারিখ=2022-03-26|শিরোনাম=Cell (biology)|ইউআরএল=https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cell_(biology)&oldid=1079364180|সাময়িকী=Wikipedia|ভাষা=en}}</ref> পাওয়া যায়। এটি মূলত জৈবিক প্রোটিন সংশ্লেষণের<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|তারিখ=2022-03-14|শিরোনাম=Translation (biology)|ইউআরএল=https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Translation_(biology)&oldid=1077139796|সাময়িকী=Wikipedia|ভাষা=en}}</ref>  (মেসেঞ্জার আরএনএ বা বার্তাবহ আরএনএ থেকে প্রোটিন তৈরির প্রক্রিয়া) কাজ করে থাকে।
-রাইবোজোম পলিপেপটাইড শৃঙ্খল<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|তারিখ=2022-02-21|শিরোনাম=Peptide|ইউআরএল=https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Peptide&oldid=1073188881|সাময়িকী=Wikipedia|ভাষা=en}}</ref> গঠন করতে বার্তাবহ আরএনএ<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|তারিখ=2022-02-06|শিরোনাম=Messenger RNA|ইউআরএল=https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Messenger_RNA&oldid=1070161791|সাময়িকী=Wikipedia|ভাষা=en}}</ref> এর কোডন<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|তারিখ=2022-03-25|শিরোনাম=Genetic code|ইউআরএল=https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Genetic_code&oldid=1079187335|সাময়িকী=Wikipedia|ভাষা=en}}</ref> অনুসারে অ্যামাইনো এসিডগুলোর*[https://bn.wikipedia.org/wiki/%E0%A6%85%E0%A7%8D%E0%A6%AF%E0%A6%BE%E0%A6%AE%E0%A6%BF%E0%A6%A8%E0%A7%8B_%E0%A6%85%E0%A7%8D%E0%A6%AF%E0%A6%BE%E0%A6%B8%E0%A6%BF%E0%A6%A1]*<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|তারিখ=2022-03-14|শিরোনাম=Amino acid|ইউআরএল=https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Amino_acid&oldid=1077149624|সাময়িকী=Wikipedia|ভাষা=en}}</ref> সংযোগ ঘটায়। রাইবোজোম দুটি প্রধান ভাগে বিভক্ত। এরা ছোট ও বড় রাইবোজোমাল সাবইউনিট নামে পরিচিত। প্রতিটি সাবইউনিট এক বা একাধিক রাইবোজোমাল আরএনএ<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|তারিখ=2022-03-13|শিরোনাম=Ribosomal RNA|ইউআরএল=https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ribosomal_RNA&oldid=1076935489|সাময়িকী=Wikipedia|ভাষা=en}}</ref> ও রাইবোজোমাল প্রোটিন<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|তারিখ=2022-01-15|শিরোনাম=Ribosomal protein|ইউআরএল=https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ribosomal_protein&oldid=1065913023|সাময়িকী=Wikipedia|ভাষা=en}}</ref> দিয়ে তৈরি।<ref>{{বই উদ্ধৃতি|ইউআরএল=https://books.google.com.bd/books?id=TA9rjr034h8C&redir_esc=y|শিরোনাম=Allgemeine und molekulare Botanik|শেষাংশ=Nover|প্রথমাংশ=Lutz|শেষাংশ২=Weiler|প্রথমাংশ২=Elmar W.|তারিখ=2008-04-09|প্রকাশক=Georg Thieme Verlag|ভাষা=de|আইএসবিএন=978-3-13-152791-2}}</ref><ref>{{ওয়েব উদ্ধৃতি|তারিখ=2017-08-03|শিরোনাম="Dynamic Remodeling Events Drive the Removal of the ITS2 Spacer Sequenc" by Salini Konikkat|ইউআরএল=https://web.archive.org/web/20170803051524/http://repository.cmu.edu/dissertations/608/|সংগ্রহের-তারিখ=2022-03-27|ওয়েবসাইট=web.archive.org}}</ref><ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|শেষাংশ=de la Cruz|প্রথমাংশ=Jesus|শেষাংশ২=Karbstein|প্রথমাংশ২=Katrin|শেষাংশ৩=Woolford|প্রথমাংশ৩=John L.|তারিখ=2015|শিরোনাম=Functions of Ribosomal Proteins in Assembly of Eukaryotic Ribosomes In Vivo|ইউআরএল=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4772166/|সাময়িকী=Annual review of biochemistry|খণ্ড=84|পাতাসমূহ=93–129|doi=10.1146/annurev-biochem-060614-033917|issn=0066-4154|pmc=4772166|pmid=25706898}}</ref> রাইবোজোম এবং এর সহযোগী অঙ্গাণু সমূহকে ট্রান্সলেশনাল আ্যাপারেটাস বা প্রোটিন তৈরির যন্ত্র  নামেও ডাকা হয়।
+রাইবোজোম পলিপেপটাইড শৃঙ্খল<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|তারিখ=2022-02-21|শিরোনাম=Peptide|ইউআরএল=https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Peptide&oldid=1073188881|সাময়িকী=Wikipedia|ভাষা=en}}</ref> গঠন করতে বার্তাবহ আরএনএ<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|তারিখ=2022-02-06|শিরোনাম=Messenger RNA|ইউআরএল=https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Messenger_RNA&oldid=1070161791|সাময়িকী=Wikipedia|ভাষা=en}}</ref> এর কোডন<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|তারিখ=2022-03-25|শিরোনাম=Genetic code|ইউআরএল=https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Genetic_code&oldid=1079187335|সাময়িকী=Wikipedia|ভাষা=en}}</ref> অনুসারে [[অ্যামিনো অ্যাসিড]]<nowiki/>গুলোর সংযোগ ঘটায়। রাইবোজোম দুটি প্রধান ভাগে বিভক্ত। এরা ছোট ও বড় রাইবোজোমাল সাবইউনিট নামে পরিচিত। প্রতিটি সাবইউনিট এক বা একাধিক রাইবোজোমাল আরএনএ<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|তারিখ=2022-03-13|শিরোনাম=Ribosomal RNA|ইউআরএল=https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ribosomal_RNA&oldid=1076935489|সাময়িকী=Wikipedia|ভাষা=en}}</ref> ও রাইবোজোমাল প্রোটিন<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|তারিখ=2022-01-15|শিরোনাম=Ribosomal protein|ইউআরএল=https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ribosomal_protein&oldid=1065913023|সাময়িকী=Wikipedia|ভাষা=en}}</ref> দিয়ে তৈরি।<ref>{{বই উদ্ধৃতি|ইউআরএল=https://books.google.com.bd/books?id=TA9rjr034h8C&redir_esc=y|শিরোনাম=Allgemeine und molekulare Botanik|শেষাংশ=Nover|প্রথমাংশ=Lutz|শেষাংশ২=Weiler|প্রথমাংশ২=Elmar W.|তারিখ=2008-04-09|প্রকাশক=Georg Thieme Verlag|ভাষা=de|আইএসবিএন=978-3-13-152791-2}}</ref><ref>{{ওয়েব উদ্ধৃতি|তারিখ=2017-08-03|শিরোনাম="Dynamic Remodeling Events Drive the Removal of the ITS2 Spacer Sequenc" by Salini Konikkat|ইউআরএল=https://web.archive.org/web/20170803051524/http://repository.cmu.edu/dissertations/608/|সংগ্রহের-তারিখ=2022-03-27|ওয়েবসাইট=web.archive.org}}</ref><ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|শেষাংশ=de la Cruz|প্রথমাংশ=Jesus|শেষাংশ২=Karbstein|প্রথমাংশ২=Katrin|শেষাংশ৩=Woolford|প্রথমাংশ৩=John L.|তারিখ=2015|শিরোনাম=Functions of Ribosomal Proteins in Assembly of Eukaryotic Ribosomes In Vivo|ইউআরএল=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4772166/|সাময়িকী=Annual review of biochemistry|খণ্ড=84|পাতাসমূহ=93–129|doi=10.1146/annurev-biochem-060614-033917|issn=0066-4154|pmc=4772166|pmid=25706898}}</ref> রাইবোজোম এবং এর সহযোগী অঙ্গাণু সমূহকে ট্রান্সলেশনাল আ্যাপারেটাস বা প্রোটিন তৈরির যন্ত্র  নামেও ডাকা হয়।
 == একনজরে ==
@@ ১৩ নং লাইন: / ১৩ নং লাইন: @@
                             ২.(50S) এর প্রধানত একটি অনুঘটক ফাংশন রয়েছে এবং এটি অ্যামিনোঅ্যাসিলেটেড টিআরএনএগুলির সাথেও আবদ্ধ।
-তাদের বিল্ডিং ব্লক থেকে প্রোটিনগুলির সংশ্লেষণ চারটি পর্যায়ে সঞ্চালিত হয়: সূচনা, প্রসারণ, সমাপ্তি এবং পুনর্ব্যবহারযোগ্য। সমস্ত এমআরএনএ অণুতে স্টার্ট কোডনের ক্রম AUG আছে। স্টপ কোডন হল UAA, UAG, বা UGA এর মধ্যে একটি; যেহেতু এই কোডনগুলিকে চিনতে পারে এমন কোনও টিআরএনএ অণু নেই, তাই রাইবোসোম মনে করে যে   সংশ্লেষণ সম্পূর্ণ হয়েছে। যখন একটি রাইবোসোম একটি এমআরএনএ অণু পড়া শেষ করে, তখন দুটি সাবুনিট আলাদা হয়ে যায় এবং সাধারণত ভেঙে যায় তবে পুনরায় ব্যবহার করা যেতে পারে। রাইবোসোমগুলি হল রাইবোজাইম, কারণ অনুঘটক পেপটাইডিল ট্রান্সফারেজের কার্যকলাপ যা অ্যামিনো অ্যাসিডকে একত্রে সংযুক্ত করে তা রাইবোসোমাল আরএনএ দ্বারা সঞ্চালিত হয়।
+তাদের বিল্ডিং ব্লক থেকে প্রোটিনগুলির সংশ্লেষণ চারটি পর্যায়ে সঞ্চালিত হয়: সূচনা, প্রসারণ, সমাপ্তি এবং পুনর্ব্যবহারযোগ্য। সমস্ত এমআরএনএ অণুতে স্টার্ট কোডনের ক্রম AUG আছে। স্টপ কোডন হল UAA, UAG, বা UGA এর মধ্যে একটি; যেহেতু এই কোডনগুলিকে চিনতে পারে এমন কোনও টিআরএনএ অণু নেই, তাই রাইবোসোম মনে করে যে   সংশ্লেষণ সম্পূর্ণ হয়েছে।<ref>{{ওয়েব উদ্ধৃতি|ভাষা=en|শিরোনাম=translation / RNA translation {{!}} Learn Science at Scitable|ইউআরএল=http://www.nature.com/scitable/definition/translation-rna-translation-173|সংগ্রহের-তারিখ=2022-03-30|ওয়েবসাইট=www.nature.com}}</ref> যখন একটি রাইবোসোম একটি এমআরএনএ অণু পড়া শেষ করে, তখন দুটি সাব্ইউনিট আলাদা হয়ে যায় এবং সাধারণত ভেঙে যায় তবে পুনরায় ব্যবহার করা যেতে পারে। রাইবোসোমগুলি হল রাইবোজাইম, কারণ অনুঘটক পেপটাইডিল ট্রান্সফারেজের কার্যকলাপ যা অ্যামিনো অ্যাসিডকে একত্রে সংযুক্ত করে তা রাইবোসোমাল আরএনএ দ্বারা সঞ্চালিত হয়।<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|শেষাংশ=Tirumalai|প্রথমাংশ=Madhan R.|শেষাংশ২=Rivas|প্রথমাংশ২=Mario|শেষাংশ৩=Tran|প্রথমাংশ৩=Quyen|শেষাংশ৪=Fox|প্রথমাংশ৪=George E.|তারিখ=2021-12-15|শিরোনাম=The Peptidyl Transferase Center: a Window to the Past|ইউআরএল=https://journals.asm.org/doi/10.1128/MMBR.00104-21|সাময়িকী=Microbiology and Molecular Biology Reviews|খণ্ড=85|সংখ্যা নং=4|doi=10.1128/mmbr.00104-21|issn=1092-2172|pmc=PMC8579967|pmid=34756086}}</ref>
 রাইবোসোমগুলি প্রায়শই অন্তঃকোষীয় ঝিল্লির সাথে যুক্ত থাকে যা অমসৃণ এন্ডোপ্লাজমিক জালিকা তৈরি করে।
@@ ২০ নং লাইন: / ২০ নং লাইন: @@
 ব্যাকটেরিয়া , আর্কিয়া এবং তিন ডোমেইন সিস্টেমের প্রকৃত কোষের রাইবোজোমের মধ্যে লক্ষণীয় মিল দেখা যায় যা একটি সাধারণ উৎপত্তির প্রমাণ। এদের আকার, আকৃতি ,ক্রম , গঠন এবং প্রোটিন ও আরএনএ এর অনুপাত ভিন্ন। গঠনের এই পার্থক্য কিছু ব্যাকটেরিয়া প্রতিরোধীকে (অ্যান্টিবায়োটিক) ব্যাকটেরিয়ার রাইবোজোমকে প্রোটিন সংশ্লেষণে বাধা দেয়ার মাধ্যমে ব্যাকটেরিয়া মারতে সাহায্য করে । যার দরুন মানুষের রাইবোজোম অক্ষুণ্ন থাকে। সকল প্রজাতিতে একের অধিক রাইবোজোম একই সময়ে একটি একক বার্তাবহ আরএনএ এর শিকল বরাবর অগ্রসর হয়। প্রতিটি "রিডিং" একটি নির্দিষ্ট অনুক্রম এবং এরা প্রোটিন অণু উৎপাদন করে।
-প্রকৃত কোষের মাইটোকন্ড্রিয়ায় অবস্থিত রাইবোজোম কার্যগতভাবে ব্যাকটেরিয়ার কোষে অবস্থিত রাইবোজোমের অনেক বৈশিষ্ট্যের সাথে মিল দেখায় যা মাইটোকন্ড্রিয়ার বিবর্তনিক উৎপত্তিকেই নির্দেশ করে।
+প্রকৃত কোষের মাইটোকন্ড্রিয়ায় অবস্থিত রাইবোজোম কার্যগতভাবে ব্যাকটেরিয়ার কোষে অবস্থিত রাইবোজোমের অনেক বৈশিষ্ট্যের সাথে মিল দেখায় যা মাইটোকন্ড্রিয়ার বিবর্তনিক উৎপত্তিকেই নির্দেশ করে।<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|শেষাংশ=Benne|প্রথমাংশ=Rob|শেষাংশ২=Sloof|প্রথমাংশ২=Paul|তারিখ=1987-01-01|শিরোনাম=Evolution of the mitochondrial protein synthetic machinery|ইউআরএল=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0303264787900062|সাময়িকী=Biosystems|খণ্ড=21|সংখ্যা নং=1|পাতাসমূহ=51–68|ভাষা=en|doi=10.1016/0303-2647(87)90006-2|issn=0303-2647}}</ref><ref>{{ওয়েব উদ্ধৃতি|তারিখ=2009-03-20|শিরোনাম=Ribosomes|ইউআরএল=https://web.archive.org/web/20090320163538/http://www.cs.stedwards.edu/chem/Chemistry/CHEM43/CHEM43/Ribosomes/Ribosome.HTML|সংগ্রহের-তারিখ=2022-03-30|ওয়েবসাইট=web.archive.org}}</ref>
 == আবিষ্কার ==
-১৯৫০-এর দশকের মাঝামাঝি সময়ে রোমানিয়ান-আমেরিকান কোষ জীববিজ্ঞানী জর্জ এমিল প্যালাডে, একটি ইলেক্ট্রন অণুবীক্ষণ যন্ত্র ব্যবহার করে ঘন কণা বা দানা হিসেবে রাইবোসোমগুলি প্রথম দেখা যায়। "রাইবোসোম" শব্দটি ১৯৫৮ সালের শেষের দিকে বিজ্ঞানী হাগুয়েনাউ দ্বারা প্রস্তাবিত হয়েছিল:
+১৯৫০-এর দশকের মাঝামাঝি সময়ে রোমানিয়ান-আমেরিকান কোষ জীববিজ্ঞানী জর্জ এমিল প্যালাডে, একটি ইলেক্ট্রন অণুবীক্ষণ যন্ত্র ব্যবহার করে ঘন কণা বা দানা হিসেবে রাইবোসোমগুলি প্রথম দেখা যায়।<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|শেষাংশ=Palade|প্রথমাংশ=George E.|তারিখ=1955-01-25|শিরোনাম=A SMALL PARTICULATE COMPONENT OF THE CYTOPLASM|ইউআরএল=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2223592/|সাময়িকী=The Journal of Biophysical and Biochemical Cytology|খণ্ড=1|সংখ্যা নং=1|পাতাসমূহ=59–68|issn=0095-9901|pmc=2223592|pmid=14381428}}</ref> "রাইবোসোম" শব্দটি ১৯৫৮ সালের শেষের দিকে বিজ্ঞানী হাগুয়েনাউ দ্বারা প্রস্তাবিত হয়েছিল:
   সিম্পোজিয়াম চলাকালীন একটি  অসুবিধা স্পষ্ট হয়ে ওঠে। কিছু অংশগ্রহণকারীদের কাছে, "মাইক্রোসোম" বলতে অন্যান্য প্রোটিন এবং লিপিড উপাদান দ্বারা দূষিত মাইক্রোজোম ভগ্নাংশের রাইবোনিউক্লিওপ্রোটিন কণাকে বোঝায়; অন্যদের কাছে, মাইক্রোসোমগুলি কণা দ্বারা দূষিত প্রোটিন এবং লিপিড নিয়ে গঠিত। শব্দগুচ্ছ "মাইক্রোসোমাল কণা" পর্যাপ্ত বলে মনে হয় না এবং "মাইক্রোসোম ভগ্নাংশের রাইবোনিউক্লিওপ্রোটিন কণা" খুবই বিশ্রী। বৈঠকের সময়, "রাইবোসোম" শব্দটি প্রস্তাবিত হয়েছিল, যেটি খুব সুন্দর নাম এবং শুনতেও ভালো শোনায় । বর্তমান বিভ্রান্তি দূর হবে যদি 35 থেকে 100S পর্যন্ত আকারে রাইবোনিউক্লিওপ্রোটিন কণা নির্ধারণের জন্য "রাইবোসোম" নামটি গ্রহণ করা হয়।
+        — অ্যালবার্ট, মাইক্রোসোমাল কণা এবং প্রোটিন সংশ্লেষণ<ref>{{বই উদ্ধৃতি|ইউআরএল=http://archive.org/details/microsomalpartic00biop|শিরোনাম=Microsomal particles and protein synthesis; papers presented at the First Symposium of the Biophysical Society, at the Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, February 5, 6, and 8, 1958|শেষাংশ=Biophysical Society. Symposium (1st : 1958 : Cambridge|প্রথমাংশ=Mass )|শেষাংশ২=Roberts|প্রথমাংশ২=Richard B. (Richard Brooke)|তারিখ=1958|প্রকাশক=New York, Published on behalf of the Washington Academy of Sciences, Washington, D.C., by Pergamon Press|অন্যান্য=MBLWHOI Library}}</ref>
-   — অ্যালবার্ট, মাইক্রোসোমাল কণা এবং প্রোটিন সংশ্লেষণ
-অ্যালবার্ট ক্লদ, ক্রিশ্চিয়ান দ্য দুবে এবং জর্জ এমিল প্যালাডে ১৯৭৪ সালে রাইবোসোম আবিষ্কারের জন্য যৌথভাবে চিকিৎসা বিজ্ঞানে  নোবেল পুরস্কার লাভ করেন। রাইবোসোমের বিশদ গঠন ও প্রক্রিয়া নির্ধারণের জন্য ২০০৯ সালে রসায়নে নোবেল পুরস্কার দেওয়া হয় ভেঙ্কটরামন রামকৃষ্ণান, টমাস এ. স্টিটজ এবং অ্যাডা ই. ইয়োনাথকে।
+অ্যালবার্ট ক্লদ, ক্রিশ্চিয়ান দ্য দুবে এবং জর্জ এমিল প্যালাডে ১৯৭৪ সালে রাইবোসোম আবিষ্কারের জন্য যৌথভাবে চিকিৎসা বিজ্ঞানে  নোবেল পুরস্কার লাভ করেন।<ref>{{ওয়েব উদ্ধৃতি|ভাষা=en-US|শিরোনাম=The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1974|ইউআরএল=https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/1974/summary/|সংগ্রহের-তারিখ=2022-03-30|ওয়েবসাইট=NobelPrize.org}}</ref> রাইবোসোমের বিশদ গঠন ও প্রক্রিয়া নির্ধারণের জন্য ২০০৯ সালে রসায়নে নোবেল পুরস্কার দেওয়া হয় ভেঙ্কটরামন রামকৃষ্ণান, টমাস এ. স্টিটজ এবং অ্যাডা ই. ইয়োনাথকে।<ref>{{ওয়েব উদ্ধৃতি|ভাষা=en-US|শিরোনাম=The Nobel Prize in Chemistry 2009|ইউআরএল=https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2009/summary/|সংগ্রহের-তারিখ=2022-03-30|ওয়েবসাইট=NobelPrize.org}}</ref>
 == গঠন ==
-রাইবোসোম একটি জটিল কোষীয় অঙ্গাণু। এটি মূলত রাইবোসোমাল আরএনএ (rRNA)  এবং কয়েক ডজন স্বতন্ত্র প্রোটিন দ্বারা গঠিত (সঠিক সংখ্যা প্রজাতির মধ্যে সামান্য পরিবর্তিত হয়)। রাইবোসোমাল প্রোটিন এবং আরআরএনএগুলি বিভিন্ন আকারের দুটি স্বতন্ত্র রাইবোসোমাল টুকরোতে বিন্যস্ত থাকে, যা সাধারণত রাইবোসোমের বড় এবং ছোট সাবইউনিট হিসাবে পরিচিত। রাইবোসোম দুটি সাবইউনিট নিয়ে গঠিত যা একসাথে সংযুক্ত থাকে (চিত্র 2) এবং প্রোটিন সংশ্লেষণের সময় এমআরএনএ -কে একটি পলিপেপটাইড চেইনে রূপান্তর করতে কাজ করে (চিত্র 1)। যেহেতু তারা অ-সমান আকারের দুটি সাবইউনিট থেকে গঠিত, তাই তারা ব্যাসের তুলনায় অক্ষে কিছুটা লম্বা।
+রাইবোসোম একটি জটিল কোষীয় অঙ্গাণু। এটি মূলত রাইবোসোমাল আরএনএ (rRNA)  এবং কয়েক ডজন স্বতন্ত্র প্রোটিন দ্বারা গঠিত (সঠিক সংখ্যা প্রজাতির মধ্যে সামান্য পরিবর্তিত হয়)। রাইবোসোমাল প্রোটিন এবং আরআরএনএগুলি বিভিন্ন আকারের দুটি স্বতন্ত্র রাইবোসোমাল টুকরোতে বিন্যস্ত থাকে, যা সাধারণত রাইবোসোমের বড় এবং ছোট সাবইউনিট হিসাবে পরিচিত। রাইবোসোম দুটি সাবইউনিট নিয়ে গঠিত যা একসাথে সংযুক্ত থাকে এবং প্রোটিন সংশ্লেষণের সময় এমআরএনএ -কে একটি পলিপেপটাইড চেইনে রূপান্তর করতে কাজ করে। যেহেতু তারা অ-সমান আকারের দুটি সাবইউনিট থেকে গঠিত, তাই তারা ব্যাসের তুলনায় অক্ষে কিছুটা লম্বা।
 ==== আদিকোষী রাইবোসোম ====
-আদিকোষী রাইবোসোমগুলির ব্যাস প্রায় ২০ ন্যানোমিটার (২০০ Å) ব্যাস এবং ৬৫% rRNA এবং ৩৫% রাইবোসোমাল প্রোটিন দ্বারা গঠিত। প্রকৃত কোষের রাইবোসোমগুলির ব্যাস ২৫ থেকে ৩০ ন্যানোমিটার(২৫০-৩০০ Å) এর মধ্যে এবং এতে  আর আরএনএ ও প্রোটিনের অনুপাত ১ এর কাছাকাছি। ক্রিস্টালোগ্রাফি করে দেখা গিয়েছে  যে পলিপেপটাইড সংশ্লেষণের জন্য প্রতিক্রিয়া স্থানের  কাছাকাছি কোনও রাইবোসোমাল প্রোটিন নেই। এ থেকে বোঝা যায় রাইবোসোমের প্রোটিন উপাদানগুলি পেপটাইড বন্ধন গঠনের অনুঘটকগুলিতে সরাসরি অংশগ্রহণ করে না, বরং এই প্রোটিনগুলি একটি ভারা হিসাবে কাজ করে যা প্রোটিন সংশ্লেষণ করার জন্য  আর আরএনএ এর ক্ষমতা বাড়ায়। (দেখুন: রাইবোজাইম)।
+আদিকোষী রাইবোসোমগুলির ব্যাস প্রায় ২০ ন্যানোমিটার (২০০ Å)  এবং ৬৫% রাইবোসোমাল আরএনএ  এবং ৩৫% রাইবোসোমাল প্রোটিন<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|তারিখ=2022-03-10|শিরোনাম=Charles Kurland|ইউআরএল=https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Charles_Kurland&oldid=1076343808|সাময়িকী=Wikipedia|ভাষা=en}}</ref> দ্বারা গঠিত। প্রকৃত কোষের রাইবোসোমগুলির ব্যাস ২৫ থেকে ৩০ ন্যানোমিটার(২৫০-৩০০ Å) এর মধ্যে এবং এতে  আর আরএনএ ও প্রোটিনের অনুপাত ১ এর কাছাকাছি।<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|শেষাংশ=Wilson|প্রথমাংশ=Daniel N.|শেষাংশ২=Doudna Cate|প্রথমাংশ২=Jamie H.|তারিখ=2012-5|শিরোনাম=The Structure and Function of the Eukaryotic Ribosome|ইউআরএল=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3331703/|সাময়িকী=Cold Spring Harbor Perspectives in Biology|খণ্ড=4|সংখ্যা নং=5|পাতাসমূহ=a011536|doi=10.1101/cshperspect.a011536|issn=1943-0264|pmc=3331703|pmid=22550233}}</ref> ক্রিস্টালোগ্রাফি<ref>{{ওয়েব উদ্ধৃতি|শিরোনাম=Wayback Machine|ইউআরএল=https://web.archive.org/web/20201130102727/http://pdfs.semanticscholar.org/0baa/9ba2a4d098674984113142bbf1ffca35700c.pdf|সংগ্রহের-তারিখ=2022-03-30|ওয়েবসাইট=web.archive.org}}</ref> করে দেখা গিয়েছে  যে পলিপেপটাইড সংশ্লেষণের জন্য প্রতিক্রিয়া স্থানের  কাছাকাছি কোনও রাইবোসোমাল প্রোটিন নেই। এ থেকে বোঝা যায় রাইবোসোমের প্রোটিন উপাদানগুলি পেপটাইড বন্ধন গঠনের অনুঘটকগুলিতে সরাসরি অংশগ্রহণ করে না, বরং এই প্রোটিনগুলি একটি ভারা হিসাবে কাজ করে যা প্রোটিন সংশ্লেষণ করার জন্য  আর আরএনএ এর ক্ষমতা বাড়ায়। (দেখুন: রাইবোজাইম)।
 চিত্র 3: থার্মাস থার্মোফিলাস থেকে 30S সাবইউনিটের আণবিক গঠন। প্রোটিনগুলি নীল রঙে এবং একক RNA শৃঙ্খল বাদামী রঙে দেখানো হয়েছে।
-আদিকোষী  এবং প্রকৃত কোষী রাইবোসোমাল সাবইউনিটগুলি  দেখতে বেশ একই রকম।
+আদিকোষী  এবং প্রকৃত কোষী রাইবোসোমাল সাবইউনিটগুলি  দেখতে বেশ একই রকম।<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|শেষাংশ=Alberts|প্রথমাংশ=Bruce|শেষাংশ২=Johnson|প্রথমাংশ২=Alexander|শেষাংশ৩=Lewis|প্রথমাংশ৩=Julian|শেষাংশ৪=Raff|প্রথমাংশ৪=Martin|শেষাংশ৫=Roberts|প্রথমাংশ৫=Keith|শেষাংশ৬=Walter|প্রথমাংশ৬=Peter|তারিখ=2002|শিরোনাম=The Endoplasmic Reticulum|ইউআরএল=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26841/|সাময়িকী=Molecular Biology of the Cell. 4th edition|ভাষা=en}}</ref>
 রাইবোসোমাল সাবইউনিট এবং আর- আরএনএ এর খণ্ডগুলি বর্ণনা করতে ব্যবহৃত পরিমাপের একক হল ভেদবার্গ (Svedberg) একক। এর মাধ্যমে আকারের পরিবর্তে কেন্দ্রীভূতকরণে অবক্ষেপণের হারের একটি পরিমাপ করা হয়।  উদাহরণস্বরূপ, ব্যাকটেরিয়ার 70S রাইবোসোমগুলি 50S এবং 30S সাবইউনিট দিয়ে তৈরি।
-আদিকোষে 70S রাইবোসোম আছে, প্রতিটি একটি ছোট (30S) এবং একটি বড় (50S) সাবইউনিট নিয়ে গঠিত।উদাহরণস্বরূপ, ই- কোলাই ,  একটি 16S RNA সাবইউনিট (১৫৪০ নিউক্লিওটাইড সমন্বিত) যা ২১টি প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ। বৃহৎ সাবইউনিট একটি 5S আরএনএ সাবইউনিট (১২০ নিউক্লিওটাইড), একটি 23S আরএনএ সাবইউনিট (2900 নিউক্লিওটাইড) এবং ৩১টি প্রোটিন দ্বারা গঠিত।
+আদিকোষে 70S রাইবোসোম আছে, প্রতিটি একটি ছোট (30S) এবং একটি বড় (50S) সাবইউনিট নিয়ে গঠিত।উদাহরণস্বরূপ, ই- কোলাই ,  একটি 16S RNA সাবইউনিট (১৫৪০ নিউক্লিওটাইড সমন্বিত) যা ২১টি প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ। বৃহৎ সাবইউনিট একটি 5S আরএনএ সাবইউনিট (১২০ নিউক্লিওটাইড), একটি 23S আরএনএ সাবইউনিট (2900 নিউক্লিওটাইড) এবং ৩১টি প্রোটিন দ্বারা গঠিত।<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|শেষাংশ=Alberts|প্রথমাংশ=Bruce|শেষাংশ২=Johnson|প্রথমাংশ২=Alexander|শেষাংশ৩=Lewis|প্রথমাংশ৩=Julian|শেষাংশ৪=Raff|প্রথমাংশ৪=Martin|শেষাংশ৫=Roberts|প্রথমাংশ৫=Keith|শেষাংশ৬=Walter|প্রথমাংশ৬=Peter|তারিখ=2002|শিরোনাম=The Endoplasmic Reticulum|ইউআরএল=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26841/|সাময়িকী=Molecular Biology of the Cell. 4th edition|ভাষা=en}}</ref>
+{| class="wikitable"
+|+ই কোলাই ব্যাকটেরিয়ার রাইবোসোম
+!রাইবোসোম
+!সাবইউনিট
+!আর আরএনএ
+!আর প্রোটিন
+|-
+! rowspan="3" |70S
+|50S
+|23S (২৯০৪ নিউক্লিওটাইড)
+!৩১
+|-
+| rowspan="2" |30S
+|5S (১২০নিউক্লিওটাইড)
+| rowspan="2" |২১
+|-
+|16S(১৫৪২নিউক্লিওটাইড)
+|}
-ই কোলাই রাইবোসোমে tRNA বাইন্ডিং সাইটগুলির জন্য অ্যাফিনিটি লেবেল A এবং P সাইট প্রোটিন সনাক্ত করার অনুমতি দেয় ।সম্ভবত পেপটাইডাইলট্রান্সফেরেজ কার্যকলাপের সাথে যুক্ত;লেবেলযুক্ত প্রোটিনগুলি হল L27, L14, L15, L16, L2; অন্তত L27 ডোনার সাইটে অবস্থিত, যেমনটি ই. কোলাটজ এবং এপি চের্নিলোফস্কি  এর গবেষণায় প্রমাণিত হয়েছে যে S1 এবং S21 প্রোটিন, 16S রাইবোসোমাল RNA-এর 3′-শেষের সাথে যুক্ত, অনুবাদের সূচনাতে জড়িত।
+ই কোলাই রাইবোসোমে  টি আরএনএ বাইন্ডিং সাইটগুলির জন্য অ্যাফিনিটি লেবেল A এবং P সাইট প্রোটিন সনাক্ত করার অনুমতি দেয় ।সম্ভবত পেপটাইডাইলট্রান্সফেরেজ কার্যকলাপের<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|শেষাংশ=Tirumalai|প্রথমাংশ=Madhan R.|শেষাংশ২=Rivas|প্রথমাংশ২=Mario|শেষাংশ৩=Tran|প্রথমাংশ৩=Quyen|শেষাংশ৪=Fox|প্রথমাংশ৪=George E.|তারিখ=2021-12-15|শিরোনাম=The Peptidyl Transferase Center: a Window to the Past|ইউআরএল=https://doi.org/10.1128/MMBR.00104-21|সাময়িকী=Microbiology and Molecular Biology Reviews|খণ্ড=85|সংখ্যা নং=4|doi=10.1128/mmbr.00104-21|issn=1092-2172|pmc=PMC8579967|pmid=34756086}}</ref> সাথে যুক্ত;লেবেলযুক্ত প্রোটিনগুলি হল L27, L14, L15, L16, L2 । অন্তত L27 ডোনার সাইটে অবস্থিত। যেমনটি ই. কোলাটজ এবং এপি চের্নিলোফস্কি<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|শেষাংশ=Collatz|প্রথমাংশ=E.|শেষাংশ২=Küchler|প্রথমাংশ২=E.|শেষাংশ৩=Stöffler|প্রথমাংশ৩=G.|শেষাংশ৪=Czernilofsky|প্রথমাংশ৪=P.|তারিখ=1976-04-01|শিরোনাম=The site of reaction on ribosomal protein L27 with an affinity label derivative of tRNAmetf|ইউআরএল=https://doi.org/10.1016/0014-5793(76)80112-3|সাময়িকী=FEBS Letters|খণ্ড=63|সংখ্যা নং=2|পাতাসমূহ=283–286|doi=10.1016/0014-5793(76)80112-3|issn=0014-5793}}</ref><ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|শেষাংশ=Czernilofsky|প্রথমাংশ=Armin P.|শেষাংশ২=Collatz|প্রথমাংশ২=Ekkehard E.|শেষাংশ৩=Stöffler|প্রথমাংশ৩=Georg|শেষাংশ৪=Kuechler|প্রথমাংশ৪=Ernst|তারিখ=1974-01|শিরোনাম=Proteins at the tRNA Binding Sites of Escherichia coli Ribosomes|ইউআরএল=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC387971/|সাময়িকী=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America|খণ্ড=71|সংখ্যা নং=1|পাতাসমূহ=230–234|issn=0027-8424|pmid=4589893}}</ref>  এর গবেষণায় প্রমাণিত হয়েছে যে S1 এবং S21 প্রোটিন, 16S রাইবোসোমাল RNA-এর 3′-শেষের সাথে যুক্ত, অনুবাদের সূচনাতে জড়িত।<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|শেষাংশ=Czernilofsky|প্রথমাংশ=A.P.|শেষাংশ২=Kurland|প্রথমাংশ২=C.G.|শেষাংশ৩=Stöffler|প্রথমাংশ৩=G.|তারিখ=1975-10-15|শিরোনাম=30S Ribosomal proteins associated with the 3′-terminus of 16S RNA|ইউআরএল=https://doi.org/10.1016/0014-5793(75)80279-1|সাময়িকী=FEBS Letters|খণ্ড=58|সংখ্যা নং=1-2|পাতাসমূহ=281–284|doi=10.1016/0014-5793(75)80279-1|issn=0014-5793}}</ref>
-=== আর্কিয়াল রাইবোসোম ===
+=== আর্কিয়াল রাইবোসোম ===
-আর্কিয়াল রাইবোসোমগুলি ব্যাকটেরিয়াগুলির একই সাধারণ মাত্রা ভাগ করে, একটি 70S রাইবোসোম যা একটি 50S বড় সাবইউনিট, একটি 30S ছোট সাবইউনিট থেকে গঠিত এবং তিনটিআর আরএনএ শৃঙ্খল  রয়েছে। যাইহোক, ক্রম স্তরে, তারা ব্যাকটেরিয়ার তুলনায় প্রকৃত কোষগুলির অনেক কাছাকাছি। ব্যাকটেরিয়ার সাথে তুলনা করা আর্কিয়ার প্রতিটি অতিরিক্ত রাইবোসোমাল প্রোটিনের একটি ইউক্যারিওটিক প্রতিরূপ রয়েছে, যখন আর্কিয়া এবং ব্যাকটেরিয়ার মধ্যে এই ধরনের কোন সম্পর্ক প্রযোজ্য নয়।
+আর্কিয়াল রাইবোসোমগুলি ব্যাকটেরিয়াগুলির একই সাধারণ মাত্রা ভাগ করে, একটি 70S রাইবোসোম যা একটি 50S বড় সাবইউনিট, একটি 30S ছোট সাবইউনিট থেকে গঠিত এবং তিনটিআর আরএনএ শৃঙ্খল  রয়েছে। যাইহোক, ক্রম স্তরে, তারা ব্যাকটেরিয়ার তুলনায় প্রকৃত কোষগুলির অনেক কাছাকাছি। ব্যাকটেরিয়ার সাথে তুলনা করা আর্কিয়ার প্রতিটি অতিরিক্ত রাইবোসোমাল প্রোটিনের একটি  প্রকৃত কোষী প্রতিরূপ রয়েছে, যখন আর্কিয়া এবং ব্যাকটেরিয়ার মধ্যে এই ধরনের কোন সম্পর্ক প্রযোজ্য নয়।<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|শেষাংশ=Londei|প্রথমাংশ=Paola|তারিখ=2020-06-30|শিরোনাম=Archaeal Ribosomes|ইউআরএল=https://doi.org/10.1002/9780470015902.a0000293.pub3|সাময়িকী=eLS|পাতাসমূহ=1–5|doi=10.1002/9780470015902.a0000293.pub3}}</ref><ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|শেষাংশ=Tirumalai|প্রথমাংশ=Madhan R.|শেষাংশ২=Anane-Bediakoh|প্রথমাংশ২=Daniela|শেষাংশ৩=Rajesh|প্রথমাংশ৩=Sidharth|শেষাংশ৪=Fox|প্রথমাংশ৪=George E.|শিরোনাম=Net Charges of the Ribosomal Proteins of the S10 and spc Clusters of Halophiles Are Inversely Related to the Degree of Halotolerance|ইউআরএল=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8672879/|সাময়িকী=Microbiology Spectrum|খণ্ড=9|সংখ্যা নং=3|পাতাসমূহ=e01782–21|doi=10.1128/spectrum.01782-21|issn=2165-0497|pmc=8672879|pmid=34908470}}</ref><ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|শেষাংশ=WANG|প্রথমাংশ=JIACHEN|শেষাংশ২=DASGUPTA|প্রথমাংশ২=INDRANI|শেষাংশ৩=FOX|প্রথমাংশ৩=GEORGE E.|তারিখ=2009-04-28|শিরোনাম=Many nonuniversal archaeal ribosomal proteins are found in conserved gene clusters|ইউআরএল=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2686390/|সাময়িকী=Archaea|খণ্ড=2|সংখ্যা নং=4|পাতাসমূহ=241–251|issn=1472-3646|pmc=2686390|pmid=19478915}}</ref>
 === প্রকৃত কোষী রাইবোসোম ===
-প্রকৃত কোষের সাইটোসোলে 80S রাইবোসোম থাকে, প্রতিটিতে একটি ছোট (40S) এবং বড় (60S) সাবইউনিট থাকে। তাদের 40S সাবইউনিটে একটি 18S আরএনএ (1900 নিউক্লিওটাইড) এবং 33টি প্রোটিন রয়েছে। বৃহৎ সাবইউনিট একটি 5S RNA (120 নিউক্লিওটাইড), 28S RNA (4700 নিউক্লিওটাইড), একটি 5.8S RNA (160 নিউক্লিওটাইড) সাবইউনিট এবং 46 প্রোটিন দ্বারা গঠিত।
+প্রকৃত কোষের সাইটোসোলে 80S রাইবোসোম থাকে, প্রতিটিতে একটি ছোট (40S) এবং বড় (60S) সাবইউনিট থাকে। তাদের 40S সাবইউনিটে একটি 18S আরএনএ (1900 নিউক্লিওটাইড) এবং ৩৩টি প্রোটিন রয়েছে।<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|শেষাংশ=Ben-Shem|প্রথমাংশ=Adam|শেষাংশ২=Garreau de Loubresse|প্রথমাংশ২=Nicolas|শেষাংশ৩=Melnikov|প্রথমাংশ৩=Sergey|শেষাংশ৪=Jenner|প্রথমাংশ৪=Lasse|শেষাংশ৫=Yusupova|প্রথমাংশ৫=Gulnara|শেষাংশ৬=Yusupov|প্রথমাংশ৬=Marat|তারিখ=2011-12-16|শিরোনাম=The Structure of the Eukaryotic Ribosome at 3.0 Å Resolution|ইউআরএল=https://doi.org/10.1126/science.1212642|সাময়িকী=Science|খণ্ড=334|সংখ্যা নং=6062|পাতাসমূহ=1524–1529|doi=10.1126/science.1212642|issn=0036-8075}}</ref> বৃহৎ সাবইউনিট একটি 5S RNA (১২০টি নিউক্লিওটাইড), 28S আরএনএ  (৪৭০০টি নিউক্লিওটাইড), একটি 5.8S আরএনএ  (১৬০টি নিউক্লিওটাইড) সাবইউনিট এবং ৪৬টি প্রোটিন দ্বারা গঠিত।<ref name=":0">{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|শেষাংশ=Alberts|প্রথমাংশ=Bruce|শেষাংশ২=Johnson|প্রথমাংশ২=Alexander|শেষাংশ৩=Lewis|প্রথমাংশ৩=Julian|শেষাংশ৪=Raff|প্রথমাংশ৪=Martin|শেষাংশ৫=Roberts|প্রথমাংশ৫=Keith|শেষাংশ৬=Walter|প্রথমাংশ৬=Peter|তারিখ=2002|শিরোনাম=The Endoplasmic Reticulum|ইউআরএল=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26841/|সাময়িকী=Molecular Biology of the Cell. 4th edition|ভাষা=en}}</ref><ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|শেষাংশ=Ben-Shem|প্রথমাংশ=Adam|শেষাংশ২=Garreau de Loubresse|প্রথমাংশ২=Nicolas|শেষাংশ৩=Melnikov|প্রথমাংশ৩=Sergey|শেষাংশ৪=Jenner|প্রথমাংশ৪=Lasse|শেষাংশ৫=Yusupova|প্রথমাংশ৫=Gulnara|শেষাংশ৬=Yusupov|প্রথমাংশ৬=Marat|তারিখ=2011-12-16|শিরোনাম=The Structure of the Eukaryotic Ribosome at 3.0 Å Resolution|ইউআরএল=https://doi.org/10.1126/science.1212642|সাময়িকী=Science|খণ্ড=334|সংখ্যা নং=6062|পাতাসমূহ=1524–1529|doi=10.1126/science.1212642|issn=0036-8075}}</ref><ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|শেষাংশ=Klinge|প্রথমাংশ=Sebastian|শেষাংশ২=Voigts-Hoffmann|প্রথমাংশ২=Felix|শেষাংশ৩=Leibundgut|প্রথমাংশ৩=Marc|শেষাংশ৪=Arpagaus|প্রথমাংশ৪=Sofia|শেষাংশ৫=Ban|প্রথমাংশ৫=Nenad|তারিখ=2011-11-18|শিরোনাম=Crystal Structure of the Eukaryotic 60
-   ১৯৭৭ সালে, চের্নিলোফস্কি গবেষণা প্রকাশ করেছিলেন যা ইঁদুরের যকৃতের রাইবোসোমগুলিতে টিআরএনএ-বাইন্ডিং সাইটগুলি সনাক্ত করতে অ্যাফিনিটি লেবেলিং ব্যবহার করেছিল। L32/33, L36, L21, L23, L28/29 এবং L13 সহ বেশ কিছু প্রোটিন পেপ্টিডিল ট্রান্সফারেজ সেন্টারে বা তার কাছাকাছি হিসাবে জড়িত ছিল।
+            S
+            Ribosomal Subunit in Complex with Initiation Factor 6|ইউআরএল=https://doi.org/10.1126/science.1211204|সাময়িকী=Science|খণ্ড=334|সংখ্যা নং=6058|পাতাসমূহ=941–948|doi=10.1126/science.1211204|issn=0036-8075}}</ref>
+১৯৭৭ সালে, চের্নিলোফস্কি গবেষণা প্রকাশ করেছিলেন যা ইঁদুরের যকৃতের রাইবোসোমগুলিতে টিআরএনএ-বাইন্ডিং সাইটগুলি সনাক্ত করতে অ্যাফিনিটি লেবেলিং ব্যবহার করেছিল। L32/33, L36, L21, L23, L28/29 এবং L13 সহ বেশ কিছু প্রোটিন পেপটাইডিল ট্রান্সফারেজ কেন্দ্রে<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|শেষাংশ=Czernilofsky|প্রথমাংশ=A. Peter|শেষাংশ২=Collatz|প্রথমাংশ২=Ekkehard|শেষাংশ৩=Gressner|প্রথমাংশ৩=Axel M.|শেষাংশ৪=Wool|প্রথমাংশ৪=Ira G.|শেষাংশ৫=Küchler|প্রথমাংশ৫=Ernst|তারিখ=1977-01-01|শিরোনাম=Identification of the tRNA-binding sites on rat liver ribosomes by affinity labeling|ইউআরএল=https://doi.org/10.1007/BF00431588|সাময়িকী=Molecular and General Genetics MGG|খণ্ড=153|সংখ্যা নং=3|পাতাসমূহ=231–235|ভাষা=en|doi=10.1007/BF00431588|issn=1432-1874}}</ref> বা তার কাছাকাছি হিসাবে জড়িত ছিল।
 === প্লাস্টোরিবোসোম এবং মাইটোরিবোসোম ===
-প্রকৃত কোষে, রাইবোসোমগুলি মাইটোকন্ড্রিয়াতে (কখনও কখনও মাইটোরিবোসোম বলা হয়) এবং ক্লোরোপ্লাস্টের মতো প্লাস্টিডে (যাকে প্লাস্টোরিবোসোমও বলা হয়) উপস্থিত থাকে। তারা একটি 70S কণাতে প্রোটিনের সাথে একসাথে আবদ্ধ বড় এবং ছোট সাবইউনিট নিয়ে গঠিত। এই রাইবোসোমগুলি ব্যাকটেরিয়াগুলির অনুরূপ এবং এই অঙ্গাণুগুলি সিম্বিওটিক ব্যাকটেরিয়া হিসাবে উদ্ভূত হয়েছে বলে মনে করা হয় । মাইটোক্রন্ড্রিয়ায় রাইবোসোমাল RNA-এর অনেকগুলি টুকরো ছোট করা হয়, এবং 5S rRNA-এর ক্ষেত্রে, প্রাণী ও ছত্রাকের অন্যান্য গঠন দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়। বিশেষ করে, লেইশম্যানিয়া ট্যারেন্টোলে মাইটোকন্ড্রিয়াল rRNA এর একটি সংক্ষিপ্ত সেট রয়েছে। বিপরীতে, উদ্ভিদের মাইটোরিবোসোম আছে b ব্যাকটেরিয়ার তুলনায় অন্যান্য বর্ধিত rRNA এবং অতিরিক্ত প্রোটিন, বিশেষ করে, অনেক পেন্টাট্রিকোপেটাইড পুনরাবৃত্তি প্রোটিন।
+প্রকৃত কোষে, রাইবোসোমগুলি মাইটোকন্ড্রিয়াতে (কখনও কখনও মাইটোরিবোসোম বলা হয়) এবং ক্লোরোপ্লাস্টের মতো প্লাস্টিডে (যাকে প্লাস্টোরিবোসোমও বলা হয়) উপস্থিত থাকে। তারা একটি 70S কণাতে প্রোটিনের সাথে একসাথে আবদ্ধ বড় এবং ছোট সাবইউনিট নিয়ে গঠিত। এই রাইবোসোমগুলি ব্যাকটেরিয়াগুলির অনুরূপ এবং এই অঙ্গাণুগুলি সিম্বাওটিক ব্যাকটেরিয়া<ref name=":0" /> হিসাবে উদ্ভূত হয়েছে বলে মনে করা হয় । মাইটোক্রন্ড্রিয়ায় রাইবোসোমাল RNA-এর অনেকগুলি টুকরো ছোট করা হয়, এবং 5S rRNA-এর ক্ষেত্রে, প্রাণী ও ছত্রাকের<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|শেষাংশ=Agrawal|প্রথমাংশ=Rajendra K.|শেষাংশ২=Sharma|প্রথমাংশ২=Manjuli R.|তারিখ=2012-12|শিরোনাম=Structural aspects of mitochondrial translational apparatus|ইউআরএল=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3513651/|সাময়িকী=Current opinion in structural biology|খণ্ড=22|সংখ্যা নং=6|পাতাসমূহ=797–803|doi=10.1016/j.sbi.2012.08.003|issn=0959-440X|pmc=3513651|pmid=22959417}}</ref> অন্যান্য গঠন দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়। বিশেষ করে, লেইশম্যানিয়া ট্যারেন্টোলে মাইটোকন্ড্রিয়াল rRNA এর একটি সংক্ষিপ্ত সেট রয়েছে।<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|শেষাংশ=Sharma|প্রথমাংশ=Manjuli R.|শেষাংশ২=Booth|প্রথমাংশ২=Timothy M.|শেষাংশ৩=Simpson|প্রথমাংশ৩=Larry|শেষাংশ৪=Maslov|প্রথমাংশ৪=Dmitri A.|শেষাংশ৫=Agrawal|প্রথমাংশ৫=Rajendra K.|তারিখ=2009-06-16|শিরোনাম=Structure of a mitochondrial ribosome with minimal RNA|ইউআরএল=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2700991/|সাময়িকী=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America|খণ্ড=106|সংখ্যা নং=24|পাতাসমূহ=9637–9642|doi=10.1073/pnas.0901631106|issn=0027-8424|pmc=2700991|pmid=19497863}}</ref> বিপরীতে, উদ্ভিদের মাইটোরিবোসোম আছে b ব্যাকটেরিয়ার তুলনায় অন্যান্য বর্ধিত rRNA এবং অতিরিক্ত প্রোটিন, বিশেষ করে, অনেক পেন্টাট্রিকোপেটাইড পুনরাবৃত্তি প্রোটিন।<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|শেষাংশ=Waltz|প্রথমাংশ=Florent|শেষাংশ২=Nguyen|প্রথমাংশ২=Tan-Trung|শেষাংশ৩=Arrivé|প্রথমাংশ৩=Mathilde|শেষাংশ৪=Bochler|প্রথমাংশ৪=Anthony|শেষাংশ৫=Chicher|প্রথমাংশ৫=Johana|শেষাংশ৬=Hammann|প্রথমাংশ৬=Philippe|শেষাংশ৭=Kuhn|প্রথমাংশ৭=Lauriane|শেষাংশ৮=Quadrado|প্রথমাংশ৮=Martine|শেষাংশ৯=Mireau|প্রথমাংশ৯=Hakim|তারিখ=2019-01|শিরোনাম=Small is big in Arabidopsis mitochondrial ribosome|ইউআরএল=https://www.nature.com/articles/s41477-018-0339-y|সাময়িকী=Nature Plants|খণ্ড=5|সংখ্যা নং=1|পাতাসমূহ=106–117|ভাষা=en|doi=10.1038/s41477-018-0339-y|issn=2055-0278}}</ref>
-ক্রিপ্টোমোনাড এবং ক্লোররাচনিওফাইট শৈবালের মধ্যে একটি নিউক্লিওমর্ফ থাকতে পারে যা একটি ভেস্টিজিয়াল প্রকৃত কোষী নিউক্লিয়াসের মতো।  প্রকৃত কোষী  80S রাইবোসোম নিউক্লিওমর্ফ ধারণকারী বগিতে উপস্থিত থাকতে পারে।
+ক্রিপ্টোমোনাড এবং ক্লোররাচনিওফাইট শৈবালের মধ্যে একটি নিউক্লিওমর্ফ থাকতে পারে যা একটি ভেস্টিজিয়াল প্রকৃত কোষী নিউক্লিয়াসের<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|শেষাংশ=Archibald|প্রথমাংশ=John M.|শেষাংশ২=Lane|প্রথমাংশ২=Christopher E.|তারিখ=2009-09-01|শিরোনাম=Going, Going, Not Quite Gone: Nucleomorphs as a Case Study in Nuclear Genome Reduction|ইউআরএল=https://doi.org/10.1093/jhered/esp055|সাময়িকী=Journal of Heredity|খণ্ড=100|সংখ্যা নং=5|পাতাসমূহ=582–590|doi=10.1093/jhered/esp055|issn=0022-1503}}</ref> মতো।  প্রকৃত কোষী  80S রাইবোসোম নিউক্লিওমর্ফ ধারণকারী বগিতে উপস্থিত থাকতে পারে।<ref>{{ওয়েব উদ্ধৃতি|শিরোনাম=Specialized Internal Structures of Prokaryotes {{!}} Boundless Microbiology|ইউআরএল=https://courses.lumenlearning.com/boundless-microbiology/chapter/specialized-internal-structures-of-prokaryotes/|সংগ্রহের-তারিখ=2022-03-30|ওয়েবসাইট=courses.lumenlearning.com}}</ref>
 === পার্থক্য ব্যবহার করা ===
@@ ১১২ নং লাইন: / ১৩৬ নং লাইন: @@
 == বায়োজেনেসিস ==
-ব্যাকটেরিয়া কোষে, একাধিক রাইবোসোমাল জিন অপেরনের ট্রান্সক্রিপশনের মাধ্যমে রাইবোসোমগুলি সাইটোপ্লাজমে সংশ্লেষিত হয়। প্রকৃত কোষে প্রক্রিয়াটি কোষের সাইটোপ্লাজম এবং নিউক্লিওলাস (নিউক্লিয়াসের মধ্যে একটি অঞ্চল)উভয় স্থানেই ঘটে।এ সমাবেশ প্রক্রিয়ায় চারটি রাইবোসোমাল আরএনএ এর সংশ্লেষণ এবং প্রক্রিয়াকরণে ২০০ টিরও বেশি প্রোটিনের সমন্বিত ফাংশন জড়িত থাকে, সেইসাথে রাইবোসোমাল প্রোটিনের সাথে সেই rRNAগুলিকে যুক্ত করে।
+ব্যাকটেরিয়া কোষে, একাধিক রাইবোসোমাল জিন অপেরনের ট্রান্সক্রিপশনের মাধ্যমে রাইবোসোমগুলি সাইটোপ্লাজমে সংশ্লেষিত হয়। প্রকৃত কোষে প্রক্রিয়াটি কোষের সাইটোপ্লাজম এবং নিউক্লিওলাস (নিউক্লিয়াসের মধ্যে একটি অঞ্চল)উভয় স্থানেই ঘটে।এ সমাবেশ প্রক্রিয়ায় চারটি রাইবোসোমাল আরএনএ এর সংশ্লেষণ এবং প্রক্রিয়াকরণে ২০০ টিরও বেশি প্রোটিনের সমন্বিত ফাংশন জড়িত থাকে, সেইসাথে রাইবোসোমাল প্রোটিনের সাথে সেই আর আরএনএ গুলিকে যুক্ত করে।
 == উৎপত্তি ==
-রাইবোসোম প্রথম একটি আরএনএ এর জগতে উদ্ভূত হতে পারে। এটি একটি স্ব-প্রতিলিপিকারী কমপ্লেক্স হিসাবে আবির্ভূত হয় যা পরবর্তীতে অ্যামিনো অ্যাসিড উপস্থিত হতে শুরু করলে এর মধ্যে প্রোটিন সংশ্লেষণ করার ক্ষমতা বিকশিত হয়। গবেষণায় দেখা গেছে যে শুধুমাত্র rRNA দ্বারা নির্মিত প্রাচীন রাইবোসোমগুলি পেপটাইড বন্ধন সংশ্লেষণ করার ক্ষমতা তৈরি করতে পারে।উপরন্তু, প্রমাণগুলি দৃঢ়ভাবে প্রাচীন রাইবোসোমকে স্ব-প্রতিলিপিকারী কমপ্লেক্স হিসাবে নির্দেশ করে, যেখানে রাইবোসোমের rRNA-এর তথ্যগত, কাঠামোগত এবং‌ প্রভাবকীয় উদ্দেশ্য ছিল । কারণ এটি রাইবোসোমাল স্ব-প্রতিলিপির জন্য প্রয়োজনীয় tRNA এবং প্রোটিনের জন্য কোড করতে সক্ষম। DNA ছাড়া স্ব-প্রতিলিপিকারী RNA জীবকে রাইবোসাইট (বা রাইবোসেল) বলা হয়।
+রাইবোসোম প্রথম একটি আরএনএ এর জগতে উদ্ভূত হতে পারে। এটি একটি স্ব-প্রতিলিপিকারী কমপ্লেক্স হিসাবে আবির্ভূত হয় যা পরবর্তীতে অ্যামিনো অ্যাসিড উপস্থিত হতে শুরু করলে এর মধ্যে প্রোটিন সংশ্লেষণ করার ক্ষমতা বিকশিত হয়। গবেষণায় দেখা গেছে যে শুধুমাত্র আর আরএনএ দ্বারা নির্মিত প্রাচীন রাইবোসোমগুলি পেপটাইড বন্ধন সংশ্লেষণ করার ক্ষমতা তৈরি করতে পারে।উপরন্তু, প্রমাণগুলি দৃঢ়ভাবে প্রাচীন রাইবোসোমকে স্ব-প্রতিলিপিকারী কমপ্লেক্স হিসাবে নির্দেশ করে, যেখানে রাইবোসোমের আর আরএনএ -এর তথ্যগত, কাঠামোগত এবং‌ প্রভাবকীয় উদ্দেশ্য ছিল । কারণ এটি রাইবোসোমাল স্ব-প্রতিলিপির জন্য প্রয়োজনীয় টি আরএনএ এবং প্রোটিনের জন্য কোড করতে সক্ষম। ডিএনএ ছাড়া স্ব-প্রতিলিপিকারী আরএনএ জীবকে রাইবোসাইট (বা রাইবোসেল) বলা হয়।
@@ ১২৬ নং লাইন: / ১৫১ নং লাইন: @@
 মানুষের মধ্যে এটি কোষের উপর নির্ভর করে। ভিন্নধর্মীতার অন্যান্য রূপের মধ্যে রয়েছে রাইবোসোমাল প্রোটিনের সংশ্লেষণ-পরবর্তী পরিবর্তন যেমন অ্যাসিটাইলেশন, মিথিলেশন এবং ফসফোরাইলেশন। অ্যারাবিডোপসিস,[83][84][85][86] ভাইরাসের অভ্যন্তরীণ রাইবোসোম এন্ট্রি সাইট (IRESs) গঠনগতভাবে স্বতন্ত্র রাইবোসোম দ্বারা সংশ্লেষণের  মধ্যস্থতা করতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, খামির এবং স্তন্যপায়ীদের কোষে eS25 ছাড়া 40S রাইবোসোমাল ইউনিট CrPV IGR IRES গ্রহণ করতে অক্ষম।
-রাইবোসোমাল আরএনএ এর  বিভিন্নতা কাঠামোগত ভারসাম্যে এবং কার্যাবলিতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে এবং বেশিরভাগ mRNA এর পরিবর্তনগুলি অত্যন্ত সংরক্ষিত অঞ্চলে পাওয়া যায়। সবচেয়ে সাধারণ rRNA পরিবর্তনগুলি হল সিউডোরিডিলেশন এবং রাইবোজের 2’-O মিথিলেশন। [90]
+রাইবোসোমাল আরএনএ এর  বিভিন্নতা কাঠামোগত ভারসাম্যে এবং কার্যাবলিতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে এবং বেশিরভাগ mRNA এর পরিবর্তনগুলি অত্যন্ত সংরক্ষিত অঞ্চলে পাওয়া যায়। সবচেয়ে সাধারণ rRNA পরিবর্তনগুলি হল সিউডোরিডিলেশন এবং রাইবোজের 2’-O মিথিলেশন।
 == তথ্যসূত্র ==
-{{Reflist}}
 <references />
 [[বিষয়শ্রেণী:অণুজীববিজ্ঞান]]