অকাল জরা: সংশোধিত সংস্করণের মধ্যে পার্থক্য

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
বিষয়বস্তু বিয়োগ হয়েছে বিষয়বস্তু যোগ হয়েছে
নতুন নিবন্ধ
(কোনও পার্থক্য নেই)

১৪:৩০, ২১ ডিসেম্বর ২০১৬ তারিখে সংশোধিত সংস্করণ

অকাল জরা
প্রতিশব্দHutchinson–Gilford progeria syndrome (HGPS),[১][২] progeria syndrome[২]
উচ্চারণ
বিশেষত্বঅন্তঃক্ষরা গ্রন্থিবিজ্ঞান উইকিউপাত্তে এটি সম্পাদনা করুন

প্রোজেরিয়া (ইংরেজি: Progeria) একটি খুবই বিরল জেনেটিক রোগ যেখানে রোগী খুব অল্পবয়সে বুড়িয়ে যায়।[৫] প্রোজেরিয়া হলো কতকগুলো প্রোজেরয়েড সিন্ড্রোম এর মধ্যে অন্যতম একটি।[৬] Progeria (প্রোজেরিয়া) শব্দটির উৎপত্তি গ্রিক শব্দ "pro" (πρό), যার অর্থ পূর্বে বা অপরিপক্ক এবং "gēras" (γῆρας), থেকে যার অর্থ বৃদ্ধ বয়স[৭] রোগটি খুবই বিরল এবং খুব সংখ্যক শিশু এই রোগ নিয়ে জন্মায়।[৮]প্রজেরিয়ার রোগী সাধারণত তেরো-চৌদ্দ থেকে বিশ বছর বয়স পর্যন্ত বেঁচে থাকে।[৯][১০]

এটি একটি জেনেটিক রোগ যা সাধারণত নতুন মিউটেশনের ফলে হয়। খুব বিরলক্ষেত্রে এটি বংশীয় হয় কারণ এর বাহক সাধারণত সন্তান জন্মদান পর্যন্ত বেঁচে থাকে না। যদিও অল্প বয়সে বুড়িয়ে যাওয়া সকল রোগকে প্রোজেরিয়া বলা হয় তবে প্রায়শই এই শব্দ দিয়ে নির্দিষ্টভাবে হাচিনসন-গিলফোর্ড প্রোজেরিয়া সিন্ড্রোম (HGPS) কে বুঝায়। বিজ্ঞানীগণ প্রোজেরিয়া নিয়ে বিশেষভাবে আগ্রহী কারণ তাঁদের ধারণা এই রোগ নিয়ে করলে মানুষের স্বাভাবিক বুড়িয়ে যাওয়ার প্রক্রিয়া সম্পর্কে অনেক তথ্য জানা যাবে।[১১][১২][১৩]

বিজ্ঞানী জোনাথান হাচিনসন ১৮৮৬ সালে প্রথম প্রোজেরিয়া রোগের বর্ণনা দেন।[১৪] আরেক বিজ্ঞানী হ্যাস্টিংস গিলফোর্ড ১৮৯৭ সালে পৃথকভাবে এই রোগের বর্ণনা দেন।[১৫] তাই পরবর্তীতে এই রোগের নাম হাচিনসন-গিলফোর্ড প্রোজেরিয়া সিন্ড্রোম রাখা হয়।

তথ্যসূত্র

  1. James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (২০০৫)। Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology (10th সংস্করণ)। Saunders। পৃষ্ঠা 574। আইএসবিএন 0-7216-2921-0 
  2. Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (২০০৭)। Dermatology: 2-Volume Set। St. Louis: Mosby। আইএসবিএন 1-4160-2999-0 
  3. Dictionary Reference: Progeria
  4. The Free Dictionary: Progeria
  5. Sinha, Jitendra Kumar; Ghosh, Shampa; Raghunath, Manchala (মে ২০১৪)। "Progeria: a rare genetic premature ageing disorder"Indian J Med Res.139 (5): 667–74। পিএমআইডি 25027075পিএমসি 4140030অবাধে প্রবেশযোগ্য 
  6. Ramírez CL, Cadiñanos J, Varela I, Freije JM, López-Otín C (২০০৭)। "Human progeroid syndromes, aging and cancer: new genetic and epigenetic insights into old questions"। Cell. Mol. Life Sci.64: 155–70। ডিওআই:10.1007/s00018-006-6349-3পিএমআইডি 17131053 
  7. http://lexbook.net/en/progeria
  8. Progeria, Incidence of Progeria and HGPS.
  9. Ewell Steve Roach; Van S. Miller (২০০৪)। Neurocutaneous Disorders। Cambridge University Press। পৃষ্ঠা 150। আইএসবিএন 978-0-521-78153-4 
  10. Kwang-Jen Hsiao (১৯৯৮)। Advances in Clinical Chemistry:33। Academic Press। পৃষ্ঠা 10। আইএসবিএন 0-12-010333-8 
  11. McClintock D, Ratner D, Lokuge M; ও অন্যান্য (২০০৭)। Lewin, Alfred, সম্পাদক। "The Mutant Form of Lamin A that Causes Hutchinson–Gilford Progeria Is a Biomarker of Cellular Aging in Human Skin"PLoS ONE2 (12): e1269। ডিওআই:10.1371/journal.pone.0001269পিএমআইডি 18060063পিএমসি 2092390অবাধে প্রবেশযোগ্যবিবকোড:2007PLoSO...2.1269M 
  12. Korf B (২০০৮)। "Hutchinson–Gilford progeria syndrome, aging, and the nuclear lamina"N. Engl. J. Med.358 (6): 552–5। ডিওআই:10.1056/NEJMp0800071পিএমআইডি 18256390 
  13. Merideth MA, Gordon LB, Clauss S ও অন্যান্য (২০০৮)। "Phenotype and course of Hutchinson–Gilford progeria syndrome"N. Engl. J. Med.358 (6): 592–604। ডিওআই:10.1056/NEJMoa0706898পিএমআইডি 18256394পিএমসি 2940940অবাধে প্রবেশযোগ্য 
  14. Hutchinson J (১৮৮৬)। "Case of congenital absence of hair, with atrophic condition of the skin and its appendages, in a boy whose mother had been almost wholly bald from alopecia areata from the age of six"। LancetI (3272): 923। ডিওআই:10.1016/S0140-6736(02)06582-0 
  15. Gilford H; Shepherd, RC (১৯০৪)। "Ateleiosis and progeria: continuous youth and premature old age"Brit. Med. J.2 (5157): 914–8। পিএমআইডি 14409225পিএমসি 1990667অবাধে প্রবেশযোগ্য 

বহিঃসংযোগ

টেমপ্লেট:Endocrine pathology টেমপ্লেট:Progeroid syndromes