আণবিক জীবনবিঞ্জান: সংশোধিত সংস্করণের মধ্যে পার্থক্য

আন্তঃউইকি সংযোগ দিন
উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
ইতিহাস ব্রাউজ করুন
← পূর্বের পার্থক্যপরবর্তী পার্থক্য →
বিষয়বস্তু বিয়োগ হয়েছে বিষয়বস্তু যোগ হয়েছে
দৃশ্যমানউইকিপাঠ্য
Atri Pal (আলোচনা | অবদান)
২৪টি সম্পাদনা
"Molecular biology" পাতাটি অনুবাদ করে তৈরি করা হয়েছে
Atri Pal (আলোচনা | অবদান)
২৪টি সম্পাদনা
"Molecular biology" পাতাটি অনুবাদ করে তৈরি করা হয়েছে
৩১ নং লাইন: ৩১ নং লাইন:
[[চিত্র:ADN_animation.gif|বাম|থাম্ব|DNA অ্যানিমেশন]]
[[চিত্র:ADN_animation.gif|বাম|থাম্ব|DNA অ্যানিমেশন]]


=== আণ বিক ক্লোনিং ===
=== Molecular cloning ===
[[চিত্র:Transduction_image.pdf|থাম্ব|ট্রান্সডাকশন ইমেজ]]
[[চিত্র:Transduction_image.pdf|থাম্ব|ট্রান্সডাকশন ইমেজ]]
আণবিক ক্লোনিং হল আণবিক জীববিজ্ঞানের প্রোটিন ফাংশন অধ্যয়নএর সবচেয়ে মৌলিক কৌশল।এই প্রক্রিয়ায় PCR ও restriction enzyme ব্যবহার করে plasmid ( expression vector)এ পছন্দময় proteinএ DNA কোডিং কে ক্লোন তৈরি করা হয়।একটি vectorএর ৩টি বৈশিষ্ট আছেঃ রেপ্লিকেশন এর স্থান, একটি মাল্টিপল ক্লোনিং সাইট (এমসিএস), এবং একটি নির্বাচনী মার্কার সাধারণত অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধী। <ref name="cell">{{cite book|last1=Alberts|first1=Bruce|last2=Johnson|first2=Alexander|last3=Lewis|first3=Julian|last4=Raff|first4=Martin|last5=Roberts|first5=Keith|last6=Walter|first6=Peter|title=Isolating, Cloning, and Sequencing DNA|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26837/|accessdate=31 December 2016|language=en}}</ref><ref>{{cite journal|last1=Lessard|first1=Juliane C.|title=Molecular cloning|journal=Methods in Enzymology|date=1 January 2013|volume=529|pages=85–98|doi=10.1016/B978-0-12-418687-3.00007-0|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24011038|accessdate=31 December 2016|issn=1557-7988}}</ref>
আণবিক ক্লোনিং হল আণবিক জীববিজ্ঞানের প্রোটিন ফাংশন অধ্যয়নএর সবচেয়ে মৌলিক কৌশল।এই প্রক্রিয়ায় PCR ও restriction enzyme ব্যবহার করে plasmid ( expression vector)এ পছন্দময় proteinএ DNA কোডিং কে ক্লোন তৈরি করা হয়।একটি vectorএর ৩টি বৈশিষ্ট আছেঃ রেপ্লিকেশন এর স্থান, একটি মাল্টিপল ক্লোনিং সাইট (এমসিএস), এবং একটি নির্বাচনী মার্কার সাধারণত অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধী।

প্রতিরূপন উৎপত্তি প্রতিলিপি / ট্রান্সক্রিপশন শুরুর সাইট থেকে উজানে প্রবর্তক অঞ্চলে থাকবে। এই প্লাসমিডের মাধ্যমে ব্যাকটেরিয়া বা প্রাণী কোষের মধ্যে প্রবেশ করানো যায়। ব্যাকটেরিয়া কোষে ডিএনএ পরিচয় সেল, সেল যোগাযোগের মাধ্যমে অথবা ভাইরাল ভেক্টর মাধ্যমে ট্রান্সডাকশন দ্বারা নগ্ন ডিএনএ সংশ্লেষ উত্তোলনের মাধ্যমে রূপান্তর করা যাবে। যেমন প্রাণী কোষের, ভৌত বা রাসায়নিক উপায়ে যেমন ইউক্যারিওটিক কোষ, মধ্যে ডিএনএ পরিচয় ট্রান্সফেকশনের বলা হয়। বেশ কিছু বিভিন্ন ট্রান্সফেকশনের কৌশল যেমন ক্যালসিয়াম ফসফেট ট্রান্সফেকশনের, electroporation, microinjection এবং লাইপোজোমের ট্রান্সফেকশনের হিসাবে, পাওয়া যায়। প্লাসমিডে একটি স্থিতিশীল ট্রান্সফেকশনের ফলে জিনোমের মধ্যে একত্রিত হতে পারে, বা জিনোম, অস্থায়ী ট্রান্সফেকশনের নামক স্বাধীন থাকতে পারে। <ref name="cell">{{cite book|last1=Alberts|first1=Bruce|last2=Johnson|first2=Alexander|last3=Lewis|first3=Julian|last4=Raff|first4=Martin|last5=Roberts|first5=Keith|last6=Walter|first6=Peter|title=Isolating, Cloning, and Sequencing DNA|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26837/|accessdate=31 December 2016|language=en}}</ref><ref>{{cite journal|last1=Lessard|first1=Juliane C.|title=Molecular cloning|journal=Methods in Enzymology|date=1 January 2013|volume=529|pages=85–98|doi=10.1016/B978-0-12-418687-3.00007-0|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24011038|accessdate=31 December 2016|issn=1557-7988}}</ref>

একটি ইপ্সিত প্রোটিনের জন্য ডিএনএ কোডিং এখন একটি কোশের ভিতরে, এবং প্রোটিন এখন প্রকাশ করা যেতে পারে। যেমন inducible প্রবর্তকদের এবং নির্দিষ্ট সেল সংকেত কারণ হিসাবে সিস্টেম, বিভিন্ন, উচ্চ পর্যায়ে সুদ প্রোটিন প্রকাশ সাহায্য করার জন্য পাওয়া যায়। একটি প্রোটিন বৃহত পরিমাণে তারপর ব্যাকটেরিয়া বা ইউক্যারিওটিক কোষ থেকে নিষ্কাশিত হতে পারে। প্রোটিন পরিস্থিতিতে বিভিন্ন অধীনে এনজাইমের কার্যকলাপ জন্য পরীক্ষা করা যাবে, প্রোটিন crystallized হতে পারে তাই তার প্রশাখা গঠন করা যায়, বা, ঔষধ শিল্পে, প্রোটিন বিরুদ্ধে নতুন ওষুধের কার্যকলাপ চর্চিত হতে পারে।{{তথ্যসূত্র প্রয়োজন|date=December 2016}}


=== পলিমারেজ চেন রিয়াকসান(PCR) ===
=== পলিমারেজ চেন রিয়াকসান(PCR) ===
পলিমারেজ চেন রিয়াকসান ডিএনএ অনুলিপি জন্য একটি অত্যন্ত বহুমুখী কৌশল। সংক্ষেপে বলা যায়, পিসিআর একটি নির্দিষ্ট ডিএনএ কপি বা পূর্বাহ্নে নির্ধারিত উপায়ে পরিবর্তন করতে সক্ষম হবেন। অত্যন্ত শক্তিশালী প্রতিক্রিয়া ও নিখুঁত অবস্থার অধীনে ১টি DNA থেকে কমপক্ষএ ১.০৭ বিলিয়ান অণু তৈরী করা যায় ২ ঘন্টার মধ্যে।কোনো অণুর প্রান্তে restriction enzyme আনতে ও নিদিষ্ট ক্ষআরকে মিউটেট করতে যাকে site-directed mutagenesis বলা যেতে পারে, PCR ব্যবহার করা হয়।PCR আবার cDNA libraryতে নিদিষ্ট DNA fragment অনুসন্ধান করতে ব্যবহার করা হয়।PCRএর নানান প্রকারভেদ আছে, যেমন reverse transcription PCR (RT-PCR)RNAএর বিস্তারের জন্য, ইদানীং quantitative PCR যা DNA বা RNA অণুকে পরিমাপ করা যায়। <ref>{{ওয়েব উদ্ধৃতি|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/probe/docs/techpcr/|title=Polymerase Chain Reaction (PCR)|website=www.ncbi.nlm.nih.gov|access-date=31 December 2016}}</ref><ref>{{ওয়েব উদ্ধৃতি|url=https://www.genome.gov/10000207/polymerase-chain-reaction-pcr-fact-sheet/|title=Polymerase Chain Reaction (PCR) Fact Sheet|website=National Human Genome Research Institute (NHGRI)|access-date=31 December 2016}}</ref>
''পলিমারেজ চেন রিয়াকসান'' ডিএনএ অনুলিপি জন্য একটি অত্যন্ত বহুমুখী কৌশল। সংক্ষেপে বলা যায়, পিসিআর একটি নির্দিষ্ট ডিএনএ কপি বা পূর্বাহ্নে নির্ধারিত উপায়ে পরিবর্তন করতে সক্ষম হবেন। অত্যন্ত শক্তিশালী প্রতিক্রিয়া ও নিখুঁত অবস্থার অধীনে ১টি DNA থেকে কমপক্ষএ ১.০৭ বিলিয়ান অণু তৈরী করা যায় ২ ঘন্টার মধ্যে।কোনো অণুর প্রান্তে restriction enzyme আনতে ও নিদিষ্ট ক্ষআরকে মিউটেট করতে যাকে site-directed mutagenesis বলা যেতে পারে, PCR ব্যবহার করা হয়।PCR আবার cDNA libraryতে নিদিষ্ট DNA fragment অনুসন্ধান করতে ব্যবহার করা হয়।PCRএর নানান প্রকারভেদ আছে, যেমন reverse transcription PCR (RT-PCR)RNAএর বিস্তারের জন্য, ইদানীং quantitative PCR যা DNA বা RNA অণুকে পরিমাপ করা যায়। <ref>{{cite web|title=Polymerase Chain Reaction (PCR)|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/probe/docs/techpcr/|website=www.ncbi.nlm.nih.gov|accessdate=31 December 2016}}</ref><ref>{{cite web|title=Polymerase Chain Reaction (PCR) Fact Sheet|url=https://www.genome.gov/10000207/polymerase-chain-reaction-pcr-fact-sheet/|website=National Human Genome Research Institute (NHGRI)|accessdate=31 December 2016}}</ref>


=== জেল ইলেকট্রোফোরেসিস ===
=== জেল ইলেকট্রোফোরেসিস ===
[[চিত্র:Two_percent_Agarose_Gel_in_Borate_Buffer_cast_in_a_Gel_Tray_(Front,_angled).jpg|থাম্ব|Borate Buffer এ ২% Agarose Gel, Gel Tray তে অবস্থিত(Front, angled)]]
[[চিত্র:Two_percent_Agarose_Gel_in_Borate_Buffer_cast_in_a_Gel_Tray_(Front,_angled).jpg|থাম্ব|Borate Buffer এ ২% Agarose Gel, Gel Tray তে অবস্থিত(Front, angled)]]
জেল electrophoresis আণবিক জীববিজ্ঞানের প্রধান সরঞ্জামগুলির মধ্যে একটি।electric fieldএর মাধ্যমে DNA, RNA, ও প্রোটিন পৃথক করা যায় এর মাধ্যমে।agarose gel electrophoresisএ DNA ও RNA তাদের আকার অনুযায়ী পৃথক করা যায়।SDS-PAGE gel ব্যবহার করে প্রোটিন পৃথক করা যায়, এটি 2D gel electrophoresis নামে পরিচিত। <ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}<code>&#x7C;title=</code> অনুপস্থিত বা খালি ([[সাহায্য:উদ্ধৃতি শৈলী ১ ত্রুটি#citation missing title|সাহায্য]])
জেল electrophoresis আণবিক জীববিজ্ঞানের প্রধান সরঞ্জামগুলির মধ্যে একটি।electric fieldএর মাধ্যমে DNA, RNA, ও প্রোটিন পৃথক করা যায় এর মাধ্যমে।agarose gel electrophoresisএ DNA ও RNA তাদের আকার অনুযায়ী পৃথক করা যায়।SDS-PAGE gel ব্যবহার করে প্রোটিন পৃথক করা যায়, এটি 2D gel electrophoresis নামে পরিচিত। <ref>{{cite journal|last1=Lee|first1=Pei Yun|last2=Costumbrado|first2=John|last3=Hsu|first3=Chih-Yuan|last4=Kim|first4=Yong Hoon|title=Agarose Gel Electrophoresis for the Separation of DNA Fragments|journal=Journal of Visualized Experiments|date=20 April 2012|issue=62|doi=10.3791/3923|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4846332/|accessdate=31 December 2016|issn=1940-087X}}</ref>
[[বিষয়শ্রেণী:শিরোনামহীন উদ্ধৃতিসহ পাতা‎]]</ref>


=== Macromolecule শোষক এবং নীরিক্ষণ ===
=== Macromolecule শোষক এবং নীরিক্ষণ ===
Edwin Southern কতৃক DNA ব্লটিংএর স্ংকরায়ণ পদ্ধতির পরে northern, western ও eastern ব্লটিং জীববিদ্যাতে আসে।Patricia Thomas যিনি RNA ব্লটিং এর জন্যে পরিচিত, পরে নরদান ব্লটিংএর জন্য পরিচিত হন, যদিও এই শব্দটি তিনি ব্যবহার করেননি।   <ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}<code>&#x7C;title=</code> অনুপস্থিত বা খালি ([[সাহায্য:উদ্ধৃতি শৈলী ১ ত্রুটি#citation missing title|সাহায্য]])
Edwin Southern কতৃক DNA ব্লটিংএর স্ংকরায়ণ পদ্ধতির পরে northern, western ও eastern ব্লটিং জীববিদ্যাতে আসে।Patricia Thomas যিনি RNA ব্লটিং এর জন্যে পরিচিত, পরে নরদান ব্লটিংএর জন্য পরিচিত হন, যদিও এই শব্দটি তিনি ব্যবহার করেননি।   <ref>{{cite journal|quotes=|last=Thomas|first=P.S.|authorlink=|coauthors=|year=1980|month=|title=Hybridization of denatured RNA and small DNA fragments transferred to nitrocellulose|journal=[[Proceedings of the National Academy of Sciences|PNAS]]|volume=77|issue=9|pages=5201–5|publisher=|location=|issn=1091-6490|pmid=6159641|pmc=350025|doi=10.1073/pnas.77.9.5201|bibcode=|oclc=|id=|language=|laysummary=|laysource=|laydate=|quote=}}</ref>
[[বিষয়শ্রেণী:শিরোনামহীন উদ্ধৃতিসহ পাতা‎]]</ref>


==== সাউডান ব্লটিং ====
==== সাউডান ব্লটিং ====
জীববিজ্ঞানী এডুইন সাউদার্নএর নামানুসারে সাউদার্ন ব্লটিং হল একটি DNA তে নিদিষ্ট DNA শনাক্ত করার উপায়।আগে বা পরে DNA তে restriction enzyme (restriction endonuclease)এর পাচন আলাদা করা হয় gel electrophoresis দারা ও একটি পদাতে সরাবরাহ করা হয়। {{তথ্যসূত্র প্রয়োজন|date=December 2016}}
জীববিজ্ঞানী এডুইন সাউদার্নএর নামানুসারে সাউদার্ন ব্লটিং হল একটি DNA তে নিদিষ্ট DNA শনাক্ত করার উপায়।আগে বা পরে DNA তে restriction enzyme (restriction endonuclease)এর পাচন আলাদা করা হয় gel electrophoresis দারা ও একটি পদাতে সরাবরাহ করা হয় capillary action দারা।এই পদা তারপর একটই DNA probeএ আনা হয়, যার গঠন ঈপ্সিত DNAএর গঠনের মতো।সারদান ব্লটিং সাধারণত কম ব্যবহার করা হয় গবেষণাগারে এর ক্ষমতা অন্যান্য পদ্ধতির মতো নয় যেমন  PCR যার নিদিষ্ট DNAএর গঠন বার করার ক্ষমতা বেশী।এই পদ্ধতি এখনও gene knockout embryonic stem cell lines র ইঞ্জিনিয়ারিং বা transgenic mice তৈরী করাতে ব্যবহার করা হয়। {{তথ্যসূত্র প্রয়োজন|date=December 2016}}


==== নরদান ব্লটিং ====
==== নরদান ব্লটিং ====
[[চিত্র:Northern_blot_diagram.png|থাম্ব|Northern blot diagram]]
[[চিত্র:Northern_blot_diagram.png|থাম্ব|নরদান ব্লটিং চিত্র]]
নরদান ব্লটিং আরএনএ এর বিভিন্ন নমুনা একটি সেট মধ্যে আপেক্ষিক তুলনা হিসেবে আরএনএ অণুর একটি নির্দিষ্ট ধরনের অভিব্যক্তি নিদর্শন অধ্যয়ন ব্যবহৃত হয়।denaturing RNA gel electrophoresis ও blotএর আবশ্যিক প্রয়োজন। এই প্রক্রিয়ায় RNAএর আকারের উপর ভিত্তি করে পৃথক করা হয় এবং তারপর একটি ঝিল্লিতে একটি ক্রম ও একটি লেবেল সম্পূরকএর সঙ্গে সাজানো হয় ও স্থানান্তর করা হয় ফলাফল- ব্যবহৃত লেবেলের উপর নির্ভর করে বিভিন্ন উপায়ের মাধ্যমে পযবেক্ষণ করা যেতে পারে; তবে, আরএনএ নমুনা শনাক্ত এর মাপ প্রতিনিধিত্বমূলক ব্যান্ড উদ্ঘাটন সবচেয়ে বড় ফল।<ref>{{cite book|last1=Nielsen|first1=edited by Henrik|last2=Nielsen|first2=Henrik|title=RNA methods and protocols|date=2011|publisher=Humana Press|location=New York, N.Y.|isbn=978-1-59745-248-9|pages=87–105|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21125485|accessdate=31 December 2016}}</ref><ref>{{cite web|last1=He|first1=Shan L.|title=Northern blot|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4287216/|website=Methods in enzymology|accessdate=31 December 2016|pages=75–87|doi=10.1016/B978-0-12-420037-1.00003-8|date=1 January 2013}}</ref>


==== ওয়েস্টান ব্লটিং ====
==== ওয়েস্টান ব্লটিং ====
৫৮ নং লাইন: ৬১ নং লাইন:
==== ইস্টান ব্লটিং ====
==== ইস্টান ব্লটিং ====
পূর্ব শোষক কৌশল প্রোটিনের পরবতী translational পরিমার্জন সনাক্ত করতে ব্যবহার করা হয়।PVDF বা nitrocellulose ঝিল্লির উপর মুছে ফেলা প্রোটিনকে নির্দিষ্ট নিম্নস্তর ব্যবহারের মাধ্যমে পরিবর্তন সাজানো হয়েছে।
পূর্ব শোষক কৌশল প্রোটিনের পরবতী translational পরিমার্জন সনাক্ত করতে ব্যবহার করা হয়।PVDF বা nitrocellulose ঝিল্লির উপর মুছে ফেলা প্রোটিনকে নির্দিষ্ট নিম্নস্তর ব্যবহারের মাধ্যমে পরিবর্তন সাজানো হয়েছে।

=== মাইক্রো-রে ===
[[চিত্র:Microarray_printing.ogv|বাম|থাম্ব|200x200পিক্সেল|DNA microarray ছাপা হছে]]
[[চিত্র:Microarray_printing.ogv|বাম|থাম্ব|200x200পিক্সেল|DNA microarray ছাপা হছে]]
[[চিত্র:NA_hybrid.svg|থাম্ব|টার্গেটের সংকরায়ণ তদন্ত]]
[[চিত্র:NA_hybrid.svg|থাম্ব|টার্গেটের সংকরায়ণ তদন্ত]]
ডিএনএ Microarray একটি মাইক্রোস্কোপ স্লাইড যেখানে প্রতিটি স্পটএ এক বা একাধিক একক তন্তুবিশিষ্ট ডিএনএ oligonucleotide টুকরা রয়েছে, যেমন একটি কঠিন সমর্থন সংযুক্ত দাগ একটি সংগ্রাহক। এটা সম্ভব একটি একক স্লাইড খুব ছোট (100 মাইক্রোমিটার ব্যাসের) দাগ বৃহত পরিমাণে দমন করা করা। প্রতিটি স্পট একটি ডিএনএ টুকরো অণু যে একটি একক ডিএনএ অনুক্রম পরিপূরক রয়েছে। এই কৌশল একটি প্রকরণ উন্নয়নে একটি বিশেষ পর্যায়ে একটি জীব জিন এক্সপ্রেশন যোগ্যতা অর্জন করা (অভিব্যক্তি প্রোফাইলিং) করতে সক্ষম হবেন। এই কৌশল একটি টিস্যু আরএনএ বিচ্ছিন্ন এবং লেবেল cDNA রূপান্তরিত হয়। এই cDNA তারপর অ্যারে এবং সংকরণ কল্পনা উপর টুকরা সম্পন্ন করা যায় hybridized হয়। একাধিক অ্যারে ঠিক টুকরা একই অবস্থানে দিয়ে তৈরি করা যেতে পারে যেহেতু তারা এই ধরনের একটি সুস্থ এবং ক্যান্সার টিস্যু হিসেবে দুটি ভিন্ন টিস্যু, এর জিন এক্সপ্রেশন তুলনা জন্য বিশেষভাবে উপযোগী. এছাড়াও, এক পরিমাপ কি জিন প্রকাশ করা হয় এবং কিভাবে যে অভিব্যক্তি সময় সঙ্গে বা অন্যান্য কারণের সঙ্গে পরিবর্তন করতে পারেন। সেখানে microarrays বয়ন বিভিন্ন উপায় আছে; সবচেয়ে সাধারণ সিলিকন চিপ হয়, মাইক্রোস্কোপ ঝাঁঝর ঝিল্লি (macroarrays) বৃহত্তর দাগ সঙ্গে ~ 100 মাইক্রোমিটার ব্যাসের দাগ, কাস্টম অ্যারে, এবং অ্যারে সঙ্গে স্লাইড. সেখানে একটি প্রদত্ত অ্যারের উপর অধিক 10,000 100 দাগ থেকে কোথাও হতে পারে. অ্যারে এছাড়াও ডিএনএ ব্যতীত অন্য অণু দিয়ে তৈরি করা যেতে পারে।<ref>{{cite web|title=Microarrays|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/probe/docs/techmicroarray/|website=www.ncbi.nlm.nih.gov|accessdate=31 December 2016}}</ref><ref>{{cite journal|last1=Bumgarner|first1=Roger|title=DNA microarrays: Types, Applications and their future|journal=Current protocols in molecular biology / edited by Frederick M. Ausubel ... [et al.]|date=31 December 2016|volume=0 22|pages=Unit–22.1.|doi=10.1002/0471142727.mb2201s101|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4011503/|accessdate=31 December 2016|issn=1934-3639}}</ref><ref>{{cite journal|last1=Govindarajan|first1=Rajeshwar|last2=Duraiyan|first2=Jeyapradha|last3=Kaliyappan|first3=Karunakaran|last4=Palanisamy|first4=Murugesan|title=Microarray and its applications|journal=Journal of Pharmacy & Bioallied Sciences|date=31 December 2016|volume=4|issue=Suppl 2|pages=S310–S312|doi=10.4103/0975-7406.100283|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3467903/|accessdate=31 December 2016|issn=0976-4879}}</ref><ref>{{cite journal|last1=Tarca|first1=Adi L.|last2=Romero|first2=Roberto|last3=Draghici|first3=Sorin|title=Analysis of microarray experiments of gene expression profiling|journal=American journal of obstetrics and gynecology|date=31 December 2016|volume=195|issue=2|pages=373–388|doi=10.1016/j.ajog.2006.07.001|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2435252/|accessdate=31 December 2016|issn=0002-9378}}</ref>

=== অ্যালিল-নির্দিষ্ট অলিগোনিউক্লিওটাইড ===
অ্যালিল নির্দিষ্ট oligonucleotide (ASO) একটি কৌশল যে পিসিআর বা জেল electrophoresis এর প্রয়োজন ছাড়াই একক বেস পরিব্যক্তির সনাক্তকরণএ সক্ষম। সংক্ষিপ্ত (দৈর্ঘ্য 20-25 নিউক্লিওটাইডের), লেবেল প্রোব অ খণ্ডিত লক্ষ্য ডিএনএ উন্মুক্ত হয়, সংকরণ প্রোব এর স্বল্প দৈর্ঘ্য এবং এমনকি একটি একক বেস পরিবর্তন সংকরণ পশ্চাদ্বর্তী হবে কারণে উচ্চ নির্দিষ্টতা ক্ষেত্রেও একই ঘটনা ঘটে। লক্ষ্য ডিএনএ তারপর ধুয়ে এবং লেবেল প্রোব শঙ্কর প্রজাতি না সরিয়ে ফেলে লক্ষ্য ডিএনএতে তারপর তেজস্ক্রিয়তা বা প্রতিপ্রভা মাধ্যমে তদন্ত উপস্থিতি বিশ্লেষণ করা হয়। এই পরীক্ষা সবচেয়ে আণবিক জীববিদ্যা কৌশল হিসেবে, একটি নিয়ন্ত্রণ সফল পরীক্ষা-নিরীক্ষা নিশ্চিত করতে ব্যবহার করা আবশ্যক.<ref>{{cite book|last1=Zhang|first1=edited by Liang Cheng, David Y.|last2=Zhang|first2=David Y.|title=Molecular genetic pathology|date=2008|publisher=Humana|location=Totowa, N.J.|isbn=9781597454056|page=96|url=https://books.google.com/books?id=F_7QXO0ZBigC&pg=PA97&dq=Allele-specific+oligonucleotide&hl=en&sa=X&ved=0ahUKEwjT2O_avp_RAhXGYyYKHfR2DJQQ6AEIJzAC#v=onepage&q=Allele-specific%20oligonucleotide&f=false|accessdate=31 December 2016|language=en}}</ref><ref>{{cite book|last1=Leonard|first1=Debra G. B.|title=Molecular Pathology in Clinical Practice|date=2016|publisher=Springer|isbn=9783319196749|page=31|url=https://books.google.com/books?id=cDWFCwAAQBAJ&pg=PA30&dq=Allele-specific+oligonucleotide&hl=en&sa=X&ved=0ahUKEwif94yFyJ_RAhUTySYKHWaqDLYQ6AEIIjAB#v=onepage&q=Allele-specific%20oligonucleotide&f=false|accessdate=31 December 2016|language=en}}</ref>
[[চিত্র:SDS-PAGE.jpg|থাম্ব|145x145পিক্সেল|SDS-PAGE]]
[[চিত্র:SDS-PAGE.jpg|থাম্ব|145x145পিক্সেল|SDS-PAGE]]
আণবিক জীববিদ্যা মধ্যে পদ্ধতি ও প্রযুক্তির ক্রমাগত বিকশিত হচ্ছে এবং পুরোনো প্রযুক্তির পরিত্যক্ত হচ্ছে উদাহরণস্বরূপ, ডিএনএ জেল electrophoresis (agarose বা polyacrylamide) এর আবির্ভাব আগে, ডিএনএ অণু আকার সাধারণত সুক্রোজ গ্রেডিয়েন্টএর মাধ্যমে একটি ধীর এবং শ্রমঘন কৌশল ব্যয়বহুল যন্ত্রানুষঙ্গের প্রয়োজন হ্ত যার থিতানো দ্বারা নির্ধারিত হয়; সুক্রোজ গ্রেডিয়েন্ট পূর্বে viscometry ব্যবহৃত হয়. এটা প্রায়ই পুরোনো প্রযুক্তি সম্পর্কে জানার যোগ্য, যেমন মাঝে মাঝে অন্য নতুন সমস্যা, যার জন্য অপেক্ষাকৃত নতুন কৌশল অনুপযুক্ত সমাধানের উপযোগী হয় ইতিহাস থেকে।<sup class="noprint Inline-Template Template-Fact" style="white-space:nowrap;" id="cx" tabindex="0">&#x5B;''<span title="এই তথ্যের সত্যতা যাচাই করার জন্য তথ্যসূত্র প্রয়োজন (ডিসেম্বর ২০১৬ থেকে)">তথ্যসূত্র প্রয়োজন</span>''&#x5D;</sup>


== ইতিহাস ==
== ইতিহাস ==
৮৮ নং লাইন: ৯৮ নং লাইন:
** 3rd Edition, Garland, 1994, ISBN 0-8153-1620-8
** 3rd Edition, Garland, 1994, ISBN 0-8153-1620-8
** 2nd Edition, Garland, 1989, ISBN 0-8240-3695-6
** 2nd Edition, Garland, 1989, ISBN 0-8240-3695-6
** '''অত্রি পাল''', চন্দননগর, হুগলী<br>


== বহিগত লিংক ==
== বহিগত লিংক ==

১০:১২, ২১ ফেব্রুয়ারি ২০১৭ তারিখে সংশোধিত সংস্করণ

আণবিক জীববিঞ্জান- আণবিক জীববিদ্যা কোনো কোশের বিভিন্ন তন্ত্রে জীবজ অণুর সাথে জৈব সম্পককে বোঝায়, যার মধ্যে DNA, RNA, ও protein এর পারস্পরিক সম্পক ও তাদের জৈব বিশ্লেষণ এবং  পারস্পরিক ক্রিয়া প্রতিক্রিয়াকেও বোঝানো হয়। ১৯৬১ সালে Nature এ William Astbury বণনা অনুযায়ী, আণবিক জীববিঞ্জান হলঃ

"...not so much a technique as an approach, an approach from the viewpoint of the so-called basic sciences with the leading idea of searching below the large-scale manifestations of classical biology for the corresponding molecular plan. It is concerned particularly with the forms of biological molecules and [...] is predominantly three-dimensional and structural—which does not mean, however, that it is merely a refinement of morphology. It must at the same time inquire into genesis and function."[১]

অন্যান্য জীববিঞ্জানের সাথে সম্পক

জৈব রসায়ন, বংশগতি ও আণবিক জীববিদ্যার মধ্যে সম্পক

আণবিক জীববিজ্ঞানের গবেষণাতে নিদিষ্ট পন্থা ব্যবহৃত হয় কিন্তু জৈব রসায়ন ও বংশগতি থেকেও বিভিন্ন উপায় ও পন্থা অণুসরণ করা হয়। এই শৃংখলার মাঝে কোনো বিশেষ পথ বতমান নেই।ডান পাশের চিত্রে একটি সম্ভাব্য পারস্পরিক সম্পক দেখানো হয়েছে।

  • জৈব রসায়ন হল জীবের মধ্যে জৈব যৌগ  ও প্রয়োজনীয় ক্রিয়া জনিত বিদ্যা। জৈব রসায়ন প্রচন্ড ভাবে নিভরশীল আণবিক জীববিজ্ঞানএর ভূমিকা, কাজ ও গঠনের উপর।জৈব প্রক্রিয়ার পিছনে রসায়নের বিদ্যা ও জীবজ অণুর বিশ্লেষণ জৈব রসায়নএর উদাহরণ।
  • বংশগতি হল জীবের মধ্যে জিনগত প্রভেদের গবেষণা। একটি স্বাভাবিক উপাদানের (উদাঃ একটি জিন) অনুপস্থিতি দ্বারা অনুমান করা যায়।"মিউট্যান্ট" অধ্যয়ন হল জীব যা তথাকথিত "বন্য টাইপ" বা স্বাভাবিক ফেনোটাইপ থেকে এক বা একাধিক কার্মিক উপাদানের অভাব। জেনেটিক কথাবার্তাও (epistasis) প্রায়ই এই ধরনের 'নক-আউট' গবেষণার সহজ ব্যাখ্যা ব্যাখ্যা করে।
  • আনবিক জীববিদ্যা হল রেপ্লিকেশন, ট্রান্সক্রিপশন, ট্রান্সলেশন, এবং কোষের কার্যক্রম প্রক্রিয়া আণবিক ভিত্তির গবেষণা।আণবিক জীববিজ্ঞানে central dogma যেখানে জিনগত উপাদান RNAতে ও RNA proteinএ রূপান্তরিত হয়, সহজ চিত্রের মাধ্যমে আণবিক জীববিজ্ঞানের কেন্দ্রীয় মতবাদ বোঝা যায়।এই ছবিটি RNAএর ভূমিকা উঠতি আলোকে সংস্করণ চলছে।

আণবিক জীববিজ্ঞান হল পরিমাণগত, এবং সম্প্রতি অনেক কাজ বায়োইনফরম্যাটিক্স কম্পিউটার বিজ্ঞান ও কম্পিউটেশনাল বায়োলজি সঙ্গে তার ইন্টারফেস এ কাজ করা হয়েছে।2000 সালের প্রথম দিকে জিন কাঠামো এবং ফাংশন, আণবিক জেনেটিক্স, অধ্যয়নে আণবিক জীববিজ্ঞানের সবচেয়ে বিশিষ্ট উপ-ক্ষেত্রের মধ্যে হয়েছে। ক্রমবর্ধমানভাবে অনেক অন্যান্য যেমন সেল বায়োলজি এবং ডেভেলপমেন্টাল বায়োলজি, প্রত্যক্ষ বা পরোক্ষভাবে, যেখানে আণবিক কৌশল জনগোষ্ঠী বা প্রজাতির ঐতিহাসিক বৈশিষ্ট্য অনুমান করা, যেমন ক্ষেত্রের মধ্যে বিবর্তনীয় জীববিজ্ঞানে ব্যবহৃত হিসাবে অণুর উপর জীববিদ্যা ফোকাস এলাকা, সরাসরি তাদের নিজস্ব ডানদিকে কথাবার্তাও অধ্যয়নরত জনসংখ্যা জেনেটিক্স এবং ফাইলোজেনেটিক্স হিসাবে।এছাড়া জৈব অণুর সঙ্গে বিপাকের "স্থল থেকে উপরে" প্রাণপদার্থবিদ্যা অধ্যয়নরত একটি দীর্ঘ ঐতিহ্য।

আণবিক জীববিজ্ঞানের প্রযুক্তি

DNA অ্যানিমেশন

আণ বিক ক্লোনিং

ট্রান্সডাকশন ইমেজ

আণবিক ক্লোনিং হল আণবিক জীববিজ্ঞানের প্রোটিন ফাংশন অধ্যয়নএর সবচেয়ে মৌলিক কৌশল।এই প্রক্রিয়ায় PCR ও restriction enzyme ব্যবহার করে plasmid ( expression vector)এ পছন্দময় proteinএ DNA কোডিং কে ক্লোন তৈরি করা হয়।একটি vectorএর ৩টি বৈশিষ্ট আছেঃ রেপ্লিকেশন এর স্থান, একটি মাল্টিপল ক্লোনিং সাইট (এমসিএস), এবং একটি নির্বাচনী মার্কার সাধারণত অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধী।

প্রতিরূপন উৎপত্তি প্রতিলিপি / ট্রান্সক্রিপশন শুরুর সাইট থেকে উজানে প্রবর্তক অঞ্চলে থাকবে। এই প্লাসমিডের মাধ্যমে ব্যাকটেরিয়া বা প্রাণী কোষের মধ্যে প্রবেশ করানো যায়। ব্যাকটেরিয়া কোষে ডিএনএ পরিচয় সেল, সেল যোগাযোগের মাধ্যমে অথবা ভাইরাল ভেক্টর মাধ্যমে ট্রান্সডাকশন দ্বারা নগ্ন ডিএনএ সংশ্লেষ উত্তোলনের মাধ্যমে রূপান্তর করা যাবে। যেমন প্রাণী কোষের, ভৌত বা রাসায়নিক উপায়ে যেমন ইউক্যারিওটিক কোষ, মধ্যে ডিএনএ পরিচয় ট্রান্সফেকশনের বলা হয়। বেশ কিছু বিভিন্ন ট্রান্সফেকশনের কৌশল যেমন ক্যালসিয়াম ফসফেট ট্রান্সফেকশনের, electroporation, microinjection এবং লাইপোজোমের ট্রান্সফেকশনের হিসাবে, পাওয়া যায়। প্লাসমিডে একটি স্থিতিশীল ট্রান্সফেকশনের ফলে জিনোমের মধ্যে একত্রিত হতে পারে, বা জিনোম, অস্থায়ী ট্রান্সফেকশনের নামক স্বাধীন থাকতে পারে। [২][৩]

একটি ইপ্সিত প্রোটিনের জন্য ডিএনএ কোডিং এখন একটি কোশের ভিতরে, এবং প্রোটিন এখন প্রকাশ করা যেতে পারে। যেমন inducible প্রবর্তকদের এবং নির্দিষ্ট সেল সংকেত কারণ হিসাবে সিস্টেম, বিভিন্ন, উচ্চ পর্যায়ে সুদ প্রোটিন প্রকাশ সাহায্য করার জন্য পাওয়া যায়। একটি প্রোটিন বৃহত পরিমাণে তারপর ব্যাকটেরিয়া বা ইউক্যারিওটিক কোষ থেকে নিষ্কাশিত হতে পারে। প্রোটিন পরিস্থিতিতে বিভিন্ন অধীনে এনজাইমের কার্যকলাপ জন্য পরীক্ষা করা যাবে, প্রোটিন crystallized হতে পারে তাই তার প্রশাখা গঠন করা যায়, বা, ঔষধ শিল্পে, প্রোটিন বিরুদ্ধে নতুন ওষুধের কার্যকলাপ চর্চিত হতে পারে।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]

পলিমারেজ চেন রিয়াকসান(PCR)

পলিমারেজ চেন রিয়াকসান ডিএনএ অনুলিপি জন্য একটি অত্যন্ত বহুমুখী কৌশল। সংক্ষেপে বলা যায়, পিসিআর একটি নির্দিষ্ট ডিএনএ কপি বা পূর্বাহ্নে নির্ধারিত উপায়ে পরিবর্তন করতে সক্ষম হবেন। অত্যন্ত শক্তিশালী প্রতিক্রিয়া ও নিখুঁত অবস্থার অধীনে ১টি DNA থেকে কমপক্ষএ ১.০৭ বিলিয়ান অণু তৈরী করা যায় ২ ঘন্টার মধ্যে।কোনো অণুর প্রান্তে restriction enzyme আনতে ও নিদিষ্ট ক্ষআরকে মিউটেট করতে যাকে site-directed mutagenesis বলা যেতে পারে, PCR ব্যবহার করা হয়।PCR আবার cDNA libraryতে নিদিষ্ট DNA fragment অনুসন্ধান করতে ব্যবহার করা হয়।PCRএর নানান প্রকারভেদ আছে, যেমন reverse transcription PCR (RT-PCR)RNAএর বিস্তারের জন্য, ইদানীং quantitative PCR যা DNA বা RNA অণুকে পরিমাপ করা যায়। [৪][৫]

জেল ইলেকট্রোফোরেসিস

Borate Buffer এ ২% Agarose Gel, Gel Tray তে অবস্থিত(Front, angled)

জেল electrophoresis আণবিক জীববিজ্ঞানের প্রধান সরঞ্জামগুলির মধ্যে একটি।electric fieldএর মাধ্যমে DNA, RNA, ও প্রোটিন পৃথক করা যায় এর মাধ্যমে।agarose gel electrophoresisএ DNA ও RNA তাদের আকার অনুযায়ী পৃথক করা যায়।SDS-PAGE gel ব্যবহার করে প্রোটিন পৃথক করা যায়, এটি 2D gel electrophoresis নামে পরিচিত। [৬]

Macromolecule শোষক এবং নীরিক্ষণ

Edwin Southern কতৃক DNA ব্লটিংএর স্ংকরায়ণ পদ্ধতির পরে northern, western ও eastern ব্লটিং জীববিদ্যাতে আসে।Patricia Thomas যিনি RNA ব্লটিং এর জন্যে পরিচিত, পরে নরদান ব্লটিংএর জন্য পরিচিত হন, যদিও এই শব্দটি তিনি ব্যবহার করেননি।   [৭]

সাউডান ব্লটিং

জীববিজ্ঞানী এডুইন সাউদার্নএর নামানুসারে সাউদার্ন ব্লটিং হল একটি DNA তে নিদিষ্ট DNA শনাক্ত করার উপায়।আগে বা পরে DNA তে restriction enzyme (restriction endonuclease)এর পাচন আলাদা করা হয় gel electrophoresis দারা ও একটি পদাতে সরাবরাহ করা হয় capillary action দারা।এই পদা তারপর একটই DNA probeএ আনা হয়, যার গঠন ঈপ্সিত DNAএর গঠনের মতো।সারদান ব্লটিং সাধারণত কম ব্যবহার করা হয় গবেষণাগারে এর ক্ষমতা অন্যান্য পদ্ধতির মতো নয় যেমন  PCR যার নিদিষ্ট DNAএর গঠন বার করার ক্ষমতা বেশী।এই পদ্ধতি এখনও gene knockout embryonic stem cell lines র ইঞ্জিনিয়ারিং বা transgenic mice তৈরী করাতে ব্যবহার করা হয়। [তথ্যসূত্র প্রয়োজন]

নরদান ব্লটিং

নরদান ব্লটিং চিত্র

নরদান ব্লটিং আরএনএ এর বিভিন্ন নমুনা একটি সেট মধ্যে আপেক্ষিক তুলনা হিসেবে আরএনএ অণুর একটি নির্দিষ্ট ধরনের অভিব্যক্তি নিদর্শন অধ্যয়ন ব্যবহৃত হয়।denaturing RNA gel electrophoresis ও blotএর আবশ্যিক প্রয়োজন। এই প্রক্রিয়ায় RNAএর আকারের উপর ভিত্তি করে পৃথক করা হয় এবং তারপর একটি ঝিল্লিতে একটি ক্রম ও একটি লেবেল সম্পূরকএর সঙ্গে সাজানো হয় ও স্থানান্তর করা হয় ফলাফল- ব্যবহৃত লেবেলের উপর নির্ভর করে বিভিন্ন উপায়ের মাধ্যমে পযবেক্ষণ করা যেতে পারে; তবে, আরএনএ নমুনা শনাক্ত এর মাপ প্রতিনিধিত্বমূলক ব্যান্ড উদ্ঘাটন সবচেয়ে বড় ফল।[৮][৯]

ওয়েস্টান ব্লটিং

ওয়েস্টান ব্লটিংএ প্রোটিন প্রথমে আকার অনুযায়ী পৃথক করা হয় ১টি পাতলা জেল স্যান্ড্রুইচের মাঝে ২টি কাচফলকের মাঝে, এই পদ্ধতি SDS-PAGE নামে পরিচিত।জেলে থাকা প্রোটিন polyvinylidene fluoride (PVDF), nitrocellulose, nylon, বা অন্য কোনো পদাতে পাঠানো হয়।এই পদা আন্টিবডির দ্রবণের সাহায্য পরীক্ষআ করা যায়।chemiluminescence, autoradiography পদ্ধতিতে পছন্দসই প্রোটিন দেখা যায়।মাঝে মাঝে আন্টিবডিগুলো উত্সেচকের দবারা সনাক্ত করা হয়।যখন উত্সেচকে chemiluminescent substrate নিদেশ করে, এটি সনাক্ত করার অনুমতি দেয়।ওয়েস্টান ব্লটিং সনাক্তকরণ ও বিশ্লেষণ করা যায়।

ইস্টান ব্লটিং

পূর্ব শোষক কৌশল প্রোটিনের পরবতী translational পরিমার্জন সনাক্ত করতে ব্যবহার করা হয়।PVDF বা nitrocellulose ঝিল্লির উপর মুছে ফেলা প্রোটিনকে নির্দিষ্ট নিম্নস্তর ব্যবহারের মাধ্যমে পরিবর্তন সাজানো হয়েছে।

মাইক্রো-রে

DNA microarray ছাপা হছে
টার্গেটের সংকরায়ণ তদন্ত

ডিএনএ Microarray একটি মাইক্রোস্কোপ স্লাইড যেখানে প্রতিটি স্পটএ এক বা একাধিক একক তন্তুবিশিষ্ট ডিএনএ oligonucleotide টুকরা রয়েছে, যেমন একটি কঠিন সমর্থন সংযুক্ত দাগ একটি সংগ্রাহক। এটা সম্ভব একটি একক স্লাইড খুব ছোট (100 মাইক্রোমিটার ব্যাসের) দাগ বৃহত পরিমাণে দমন করা করা। প্রতিটি স্পট একটি ডিএনএ টুকরো অণু যে একটি একক ডিএনএ অনুক্রম পরিপূরক রয়েছে। এই কৌশল একটি প্রকরণ উন্নয়নে একটি বিশেষ পর্যায়ে একটি জীব জিন এক্সপ্রেশন যোগ্যতা অর্জন করা (অভিব্যক্তি প্রোফাইলিং) করতে সক্ষম হবেন। এই কৌশল একটি টিস্যু আরএনএ বিচ্ছিন্ন এবং লেবেল cDNA রূপান্তরিত হয়। এই cDNA তারপর অ্যারে এবং সংকরণ কল্পনা উপর টুকরা সম্পন্ন করা যায় hybridized হয়। একাধিক অ্যারে ঠিক টুকরা একই অবস্থানে দিয়ে তৈরি করা যেতে পারে যেহেতু তারা এই ধরনের একটি সুস্থ এবং ক্যান্সার টিস্যু হিসেবে দুটি ভিন্ন টিস্যু, এর জিন এক্সপ্রেশন তুলনা জন্য বিশেষভাবে উপযোগী. এছাড়াও, এক পরিমাপ কি জিন প্রকাশ করা হয় এবং কিভাবে যে অভিব্যক্তি সময় সঙ্গে বা অন্যান্য কারণের সঙ্গে পরিবর্তন করতে পারেন। সেখানে microarrays বয়ন বিভিন্ন উপায় আছে; সবচেয়ে সাধারণ সিলিকন চিপ হয়, মাইক্রোস্কোপ ঝাঁঝর ঝিল্লি (macroarrays) বৃহত্তর দাগ সঙ্গে ~ 100 মাইক্রোমিটার ব্যাসের দাগ, কাস্টম অ্যারে, এবং অ্যারে সঙ্গে স্লাইড. সেখানে একটি প্রদত্ত অ্যারের উপর অধিক 10,000 100 দাগ থেকে কোথাও হতে পারে. অ্যারে এছাড়াও ডিএনএ ব্যতীত অন্য অণু দিয়ে তৈরি করা যেতে পারে।[১০][১১][১২][১৩]

অ্যালিল-নির্দিষ্ট অলিগোনিউক্লিওটাইড

অ্যালিল নির্দিষ্ট oligonucleotide (ASO) একটি কৌশল যে পিসিআর বা জেল electrophoresis এর প্রয়োজন ছাড়াই একক বেস পরিব্যক্তির সনাক্তকরণএ সক্ষম। সংক্ষিপ্ত (দৈর্ঘ্য 20-25 নিউক্লিওটাইডের), লেবেল প্রোব অ খণ্ডিত লক্ষ্য ডিএনএ উন্মুক্ত হয়, সংকরণ প্রোব এর স্বল্প দৈর্ঘ্য এবং এমনকি একটি একক বেস পরিবর্তন সংকরণ পশ্চাদ্বর্তী হবে কারণে উচ্চ নির্দিষ্টতা ক্ষেত্রেও একই ঘটনা ঘটে। লক্ষ্য ডিএনএ তারপর ধুয়ে এবং লেবেল প্রোব শঙ্কর প্রজাতি না সরিয়ে ফেলে লক্ষ্য ডিএনএতে তারপর তেজস্ক্রিয়তা বা প্রতিপ্রভা মাধ্যমে তদন্ত উপস্থিতি বিশ্লেষণ করা হয়। এই পরীক্ষা সবচেয়ে আণবিক জীববিদ্যা কৌশল হিসেবে, একটি নিয়ন্ত্রণ সফল পরীক্ষা-নিরীক্ষা নিশ্চিত করতে ব্যবহার করা আবশ্যক.[১৪][১৫]

SDS-PAGE

আণবিক জীববিদ্যা মধ্যে পদ্ধতি ও প্রযুক্তির ক্রমাগত বিকশিত হচ্ছে এবং পুরোনো প্রযুক্তির পরিত্যক্ত হচ্ছে উদাহরণস্বরূপ, ডিএনএ জেল electrophoresis (agarose বা polyacrylamide) এর আবির্ভাব আগে, ডিএনএ অণু আকার সাধারণত সুক্রোজ গ্রেডিয়েন্টএর মাধ্যমে একটি ধীর এবং শ্রমঘন কৌশল ব্যয়বহুল যন্ত্রানুষঙ্গের প্রয়োজন হ্ত যার থিতানো দ্বারা নির্ধারিত হয়; সুক্রোজ গ্রেডিয়েন্ট পূর্বে viscometry ব্যবহৃত হয়. এটা প্রায়ই পুরোনো প্রযুক্তি সম্পর্কে জানার যোগ্য, যেমন মাঝে মাঝে অন্য নতুন সমস্যা, যার জন্য অপেক্ষাকৃত নতুন কৌশল অনুপযুক্ত সমাধানের উপযোগী হয় ইতিহাস থেকে।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]

ইতিহাস

যদিও আণবিক জীববিদ্যা 1930 সালে প্রতিষ্ঠিত হয়, এই শব্দটি Warren Weaver দ্বারা উদ্ভাবিত হয় ১৯৩৮ সালে। Weaver Rockefeller Foundationএর প্রাকৃতিক বিজ্ঞান পরিচালক ছিলেন এবং বিশ্বাস করতেন যে, জীববিদ্যা সম্পর্কে উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন একটি নির্দিষ্ট সময়ের মধ্যে সাম্প্রতিক অগ্রগতি দেওয়া ছিল এক্স-রে ক্রিস্টালোগ্রাফি ।  [১৬][১৭]

ক্লিনিক্যাল গবেষণা এবং চিকিৎসা থেরাপির আণবিক জীববিদ্যা থেকে উদ্ভূত আংশিকভাবে জিন থেরাপির অধীনে আচ্ছাদিত করা হয়।এখন  আণবিক জীববিদ্যা বা আণবিক কোষে ঔষধ জীববিজ্ঞানের পন্থা ব্যবহার  আণবিক ঔষধ বলা হয়[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]।এছাড়াও আনবিক জীববিদ্যাতে গঠন, ক্রিয়া, এবং দক্ষতার উপর ভর করে নতুন ওষুধ, রোগ নির্ণয় রোগ লক্ষ্য করতে ব্যবহার করা যেতে পারে, কোষের বিভিন্ন অংশে এর প্রবিধান বুঝতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে, এবং সেল দেহতত্ব বোঝা যায়।

আরো দেখুন

2
নামহীন প্যারামিটার 2= আর সমর্থিত নয়। {{কলামের তালিকা}} নথি দেখুন।
* Central dogma of molecular biology

তথ্যসূত্র

  1. ↑ ক খ Astbury, W.T. (১৯৬১)। "Molecular Biology or Ultrastructural Biology?" (PDF)। Nature (English ভাষায়)। 190 (4781): 1124। ডিওআই:10.1038/1901124a0। পিএমআইডি 13684868। সংগ্রহের তারিখ ২০০৮-০৮-০৪।  উদ্ধৃতি ত্রুটি: <ref> ট্যাগ বৈধ নয়; আলাদা বিষয়বস্তুর সঙ্গে "fn_1" নামটি একাধিক বার সংজ্ঞায়িত করা হয়েছে
  2. ↑ Alberts, Bruce; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith; Walter, Peter। Isolating, Cloning, and Sequencing DNA (ইংরেজি ভাষায়)। সংগ্রহের তারিখ ৩১ ডিসেম্বর ২০১৬। 
  3. ↑ Lessard, Juliane C. (১ জানুয়ারি ২০১৩)। "Molecular cloning"। Methods in Enzymology। 529: 85–98। আইএসএসএন 1557-7988। ডিওআই:10.1016/B978-0-12-418687-3.00007-0। সংগ্রহের তারিখ ৩১ ডিসেম্বর ২০১৬। 
  4. ↑ "Polymerase Chain Reaction (PCR)"। www.ncbi.nlm.nih.gov। সংগ্রহের তারিখ ৩১ ডিসেম্বর ২০১৬। 
  5. ↑ "Polymerase Chain Reaction (PCR) Fact Sheet"। National Human Genome Research Institute (NHGRI)। সংগ্রহের তারিখ ৩১ ডিসেম্বর ২০১৬। 
  6. ↑ Lee, Pei Yun; Costumbrado, John; Hsu, Chih-Yuan; Kim, Yong Hoon (২০ এপ্রিল ২০১২)। "Agarose Gel Electrophoresis for the Separation of DNA Fragments"। Journal of Visualized Experiments (62)। আইএসএসএন 1940-087X। ডিওআই:10.3791/3923। সংগ্রহের তারিখ ৩১ ডিসেম্বর ২০১৬। 
  7. ↑ Thomas, P.S. (১৯৮০)। "Hybridization of denatured RNA and small DNA fragments transferred to nitrocellulose"। PNAS। 77 (9): 5201–5। আইএসএসএন 1091-6490। ডিওআই:10.1073/pnas.77.9.5201। পিএমআইডি 6159641। পিএমসি 350025 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  8. ↑ Nielsen, edited by Henrik; Nielsen, Henrik (২০১১)। RNA methods and protocols। New York, N.Y.: Humana Press। পৃষ্ঠা 87–105। আইএসবিএন 978-1-59745-248-9। সংগ্রহের তারিখ ৩১ ডিসেম্বর ২০১৬। 
  9. ↑ He, Shan L. (১ জানুয়ারি ২০১৩)। "Northern blot"। Methods in enzymology। পৃষ্ঠা 75–87। ডিওআই:10.1016/B978-0-12-420037-1.00003-8। সংগ্রহের তারিখ ৩১ ডিসেম্বর ২০১৬। 
  10. ↑ "Microarrays"। www.ncbi.nlm.nih.gov। সংগ্রহের তারিখ ৩১ ডিসেম্বর ২০১৬। 
  11. ↑ Bumgarner, Roger (৩১ ডিসেম্বর ২০১৬)। "DNA microarrays: Types, Applications and their future"। Current protocols in molecular biology / edited by Frederick M. Ausubel ... [et al.]। 0 22: Unit–22.1.। আইএসএসএন 1934-3639। ডিওআই:10.1002/0471142727.mb2201s101। সংগ্রহের তারিখ ৩১ ডিসেম্বর ২০১৬। 
  12. ↑ Govindarajan, Rajeshwar; Duraiyan, Jeyapradha; Kaliyappan, Karunakaran; Palanisamy, Murugesan (৩১ ডিসেম্বর ২০১৬)। "Microarray and its applications"। Journal of Pharmacy & Bioallied Sciences। 4 (Suppl 2): S310–S312। আইএসএসএন 0976-4879। ডিওআই:10.4103/0975-7406.100283। সংগ্রহের তারিখ ৩১ ডিসেম্বর ২০১৬। 
  13. ↑ Tarca, Adi L.; Romero, Roberto; Draghici, Sorin (৩১ ডিসেম্বর ২০১৬)। "Analysis of microarray experiments of gene expression profiling"। American journal of obstetrics and gynecology। 195 (2): 373–388। আইএসএসএন 0002-9378। ডিওআই:10.1016/j.ajog.2006.07.001। সংগ্রহের তারিখ ৩১ ডিসেম্বর ২০১৬। 
  14. ↑ Zhang, edited by Liang Cheng, David Y.; Zhang, David Y. (২০০৮)। Molecular genetic pathology (ইংরেজি ভাষায়)। Totowa, N.J.: Humana। পৃষ্ঠা 96। আইএসবিএন 9781597454056। সংগ্রহের তারিখ ৩১ ডিসেম্বর ২০১৬। 
  15. ↑ Leonard, Debra G. B. (২০১৬)। Molecular Pathology in Clinical Practice (ইংরেজি ভাষায়)। Springer। পৃষ্ঠা 31। আইএসবিএন 9783319196749। সংগ্রহের তারিখ ৩১ ডিসেম্বর ২০১৬। 
  16. ↑ Weaver, Warren (৬ নভেম্বর ১৯৭০)। "Molecular Biology: Origin of the Term"। Science (ইংরেজি ভাষায়)। পৃষ্ঠা 581–582। ডিওআই:10.1126/science.170.3958.581-a। সংগ্রহের তারিখ ৩১ ডিসেম্বর ২০১৬। 
  17. ↑ Bynum, William (১ ফেব্রুয়ারি ১৯৯৯)। "A History of Molecular Biology"। Nature Medicine (ইংরেজি ভাষায়)। 5 (2): 140–140। আইএসএসএন 1078-8956। ডিওআই:10.1038/5498। সংগ্রহের তারিখ ৩১ ডিসেম্বর ২০১৬। 

আরো পড়ুন

  • Cohen, S.N., Chang, A.C.Y., Boyer, H. & Heling, R.B. Construction of biologically functional bacterial plasmids in vitro. Proc. Natl. Acad. Sci. 70, 3240 – 3244 (1973).
  • Rodgers, M. The Pandora's box congress. Rolling Stone 189, 37 – 77 (1975).
  • Keith Roberts, Martin Raff, Bruce Alberts, Peter Walter, Julian Lewis and Alexander Johnson, Molecular Biology of the Cell

বহিগত লিংক

'https://bn.wikipedia.org/w/index.php?title=আণবিক_জীবনবিঞ্জান&oldid=2518128' থেকে আনীত