বিষয়বস্তুতে চলুন

স্যাটেলাইট কোষ (গ্লিয়াল)

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
স্যাটেলাইট গ্লিয়াল কোষ
স্যাটেলাইট গ্লিয়াল কোষগুলি সংবেদনশীল নিউরনের কোষ দেহকে ঘিরে থাকে
বিস্তারিত
অবস্থাননিউরনের দেহতল-এর পৃষ্ঠে সংবেদনশীল, সহানুভূতিশীল এবং পরানুভূতিশীল গ্যাংলিয়ায়
শনাক্তকারী
লাতিনgliocytus ganglionicus
মে-এসএইচD027161
নিউরোলেক্স আইডিsao792373294
টিএইচH2.00.06.2.02002
মাইক্রো শারীরস্থান পরিভাষা

স্যাটেলাইট গ্লিয়াল কোষ, পূর্বে অ্যাম্ফিসাইট নামে পরিচিত ছিল,[১] হল গ্লিয়াল কোষের একটি প্রকার যা পেরিফেরাল স্নায়ুতন্ত্রের গ্যাংলিয়ায় নিউরনের কোষ দেহের পৃষ্ঠকে আবৃত করে। সুতরাং, এগুলি সংবেদনশীল, সহানুভূতিশীল এবং পরানুভূতিশীল গ্যাংলিয়ায় পাওয়া যায়।[২][৩] স্যাটেলাইট গ্লিয়াল কোষ (এসজিসি) এবং শোয়ান কোষ (পিএনএস-এ কিছু স্নায়ু তন্তুকে আবৃতকারী কোষ) উভয়ই বিকাশের সময় ভ্রূণের নিউরাল ক্রেস্ট থেকে উদ্ভূত হয়।[৪] এসজিসিগুলি বিভিন্ন ভূমিকা পালন করতে দেখা গেছে, যার মধ্যে রয়েছে সহানুভূতিশীল গ্যাংলিয়ার ক্ষুদ্রপরিবেশ নিয়ন্ত্রণ।[৩] এগুলি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের (সিএনএস) অ্যাস্ট্রোসাইটগুলির অনুরূপ ভূমিকা পালন করে বলে মনে করা হয়।[৩] এগুলি পার্শ্ববর্তী নিউরনগুলিকে পুষ্টি সরবরাহ করে এবং কিছু গঠনমূলক কার্যক্রমেও অংশ নেয়। স্যাটেলাইট কোষগুলি সুরক্ষামূলক, কুশনিং কোষ হিসেবেও কাজ করে। উপরন্তু, এগুলি বিভিন্ন ধরনের রিসেপ্টর প্রকাশ করে যা স্নায়ুসক্রিয় রাসায়নিকের সাথে বিস্তৃত মিথস্ক্রিয়ার অনুমতি দেয়।[৫] এই রিসেপ্টর এবং অন্যান্য আয়ন চ্যানেলগুলির অনেকগুলিই সম্প্রতি দীর্ঘস্থায়ী ব্যথা[৬] এবং হার্পিস সিমপ্লেক্সের মতো স্বাস্থ্য সমস্যার সাথে জড়িত হয়েছে।[৭] এই কোষগুলি সম্পর্কে আরও অনেক কিছু শেখার আছে, এবং এসজিসিগুলির অতিরিক্ত বৈশিষ্ট্য এবং ভূমিকা নিয়ে গবেষণা চলছে।[৮]

গঠন

[সম্পাদনা]
স্যাটেলাইট গ্লিয়াল কোষগুলি তাদের সংশ্লিষ্ট স্নায়ুতন্ত্র বিভাগে সহানুভূতিশীল এবং পরানুভূতিশীল গ্যাংলিয়া জুড়ে প্রকাশিত হয়।[২]

স্যাটেলাইট গ্লিয়াল কোষ হল পেরিফেরাল স্নায়ুতন্ত্রে পাওয়া গ্লিয়ার একটি প্রকার, বিশেষভাবে সংবেদনশীল,[২] সহানুভূতিশীল এবং পরানুভূতিশীল গ্যাংলিয়ায়।[৩] এগুলি এই গ্যাংলিয়াগুলির পৃথক নিউরনগুলিকে ঘিরে থাকা পাতলা কোষীয় আবরণ গঠন করে।

একটি এসজিসি-তে, কোষ দেহটি একটি অপেক্ষাকৃত বড় নিউক্লিয়াস ধারণকারী অঞ্চল দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। কোষ দেহের প্রতিটি পাশ বাইরের দিকে প্রসারিত হয়, পেরিনিউরোনাল প্রক্রিয়া গঠন করে। নিউক্লিয়াস ধারণকারী অঞ্চলে সাইটোপ্লাজমের সবচেয়ে বেশি পরিমাণ থাকে, যা এসজিসি আবরণের এই অঞ্চলটিকে পুরু করে তোলে।[৩] আবরণটি আরও পুরু হতে পারে যদি একাধিক এসজিসি একে অপরের উপরে স্তরিত থাকে, প্রতিটি ০.১ মাইক্রোমিটার (৩.৯×১০−৬ ইঞ্চি) পরিমাপ করে।[৯]

সমতল আকৃতি সত্ত্বেও, স্যাটেলাইট গ্লিয়াল কোষগুলি কোষীয় পণ্য তৈরি করতে এবং কোষের হোমিওস্ট্যাটিক পরিবেশ বজায় রাখার জন্য প্রয়োজনীয় সমস্ত সাধারণ অর্গানেল ধারণ করে। এসজিসিগুলির প্লাজমা ঝিল্লি পাতলা এবং খুব ঘন নয়,[১০] এবং এটি আসংজন অণু,[১১] নিউরোট্রান্সমিটার এবং অন্যান্য অণুর রিসেপ্টর,[১০] এবং আয়ন চ্যানেলের সাথে যুক্ত, বিশেষভাবে পটাসিয়াম আয়ন চ্যানেল।[১২] পৃথক এসজিসিগুলির মধ্যে, রুক্ষ এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলাম[১৩] এবং মসৃণ এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলাম উভয়ই রয়েছে, তবে পরেরটি অনেক কম প্রাচুর্য।[১০] প্রায়শই একটি এসজিসিতে গলজি যন্ত্রপাতি এবং সেন্ট্রিওলগুলি কোষের নিউক্লিয়াসের খুব কাছাকাছি একটি অঞ্চলে পাওয়া যায়। অন্যদিকে, মাইটোকন্ড্রিয়া সাইটোপ্লাজম জুড়ে পাওয়া যায়[১০] অটোফ্যাজি এবং ক্যাটাবলিক ক্ষয়ের অন্যান্য রূপগুলির সাথে জড়িত অর্গানেলগুলির সাথে, যেমন লাইসোজোম, লাইপোফাসিন গ্র্যানুল এবং পেরক্সিসোম।[১৪] মাইক্রোটিউবিউল এবং ইন্টারমিডিয়েট ফিলামেন্ট উভয়ই সাইটোপ্লাজম জুড়ে দেখা যায়, এবং প্রায়শই এগুলি এসজিসি আবরণের সমান্তরালে থাকে। এই ফিলামেন্টগুলি অ্যাক্সন হিলক-এ এবং সহানুভূতিশীল গ্যাংলিয়ার একটি এসজিসিতে অ্যাক্সনের প্রারম্ভিক অংশে বেশি ঘনত্বে পাওয়া যায়।[১০] সংবেদনশীল গ্যাংলিয়ার কিছু এসজিসিতে গবেষকরা একটি একক সিলিয়া দেখেছেন যা নিউক্লিয়াসের কাছাকাছি কোষের পৃষ্ঠ থেকে বাইরের দিকে প্রসারিত হয় এবং প্লাজমা ঝিল্লির একটি গভীর খাঁজের এক্সট্রাসেলুলার স্থানে প্রবেশ করে।[১৫] সিলিয়াম, তবে, শুধুমাত্র নয় জোড়া পেরিফেরাল মাইক্রোটিউবিউল রয়েছে যেখানে এটি অক্ষীয় জোড়া মাইক্রোটিউবিউলের অভাব রয়েছে, যার গঠন সিএনএস-এর নিউরন, শোয়ান কোষ এবং অ্যাস্ট্রোসাইটের সিলিয়ার সাথে খুব মিল।[১০]

সংবেদনশীল গ্যাংলিয়ায়

[সম্পাদনা]

সংবেদনশীল গ্যাংলিয়ায় স্যাটেলাইট গ্লিয়াল কোষগুলি হল ল্যামিনার কোষ যা সংবেদনশীল নিউরনের চারপাশে জড়িয়ে থাকে।[২] একাধিক এসজিসির একটি খাম সম্পূর্ণরূপে প্রতিটি সংবেদনশীল নিউরনকে ঘিরে রাখে।[২] আবরণ গঠনকারী এসজিসির সংখ্যা আনুপাতিকভাবে বৃদ্ধি পায় যে নিউরনের আয়তনের সাথে এটি ঘিরে থাকে। উপরন্তু, আবরণের নিজস্ব আয়তন আনুপাতিকভাবে বৃদ্ধি পায় নিউরনের সোমাটার আয়তন এবং পৃষ্ঠের ক্ষেত্রফলের সাথে। আবরণ এবং নিউরোনাল প্লাজমা ঝিল্লির মধ্যে এক্সট্রাসেলুলার স্থানের দূরত্ব ২০ ন্যানোমিটার (৭.৯×১০−৭ ইঞ্চি) পরিমাপ করে, যা নিউরন এবং তার এসজিসি আবরণকে একটি একক শারীরবৃত্তীয় এবং কার্যকরী একক গঠন করতে দেয়।[১৬] এই পৃথক এককগুলি সংযোজক টিস্যুর অঞ্চল দ্বারা পৃথক করা হয়। যাইহোক, কিছু সংবেদনশীল নিউরন রয়েছে যা সংযোজক টিস্যুর মধ্যে একই স্থান দখল করে এবং তাই দুই বা তিনটি নিউরনের একটি "গুচ্ছ"-এ একত্রিত হয়। প্রায়শই একটি গুচ্ছের প্রতিটি পৃথক নিউরন এখনও তার নিজস্ব এসজিসি আবরণ দ্বারা ঘিরে থাকে, তবে কিছু ক্ষেত্রে এটি অনুপস্থিত থাকে।[১৭] কিছু সংবেদনশীল নিউরনের ছোট অভিক্ষেপ রয়েছে যাকে মাইক্রোভিলাই বলা হয় যা তাদের কোষের পৃষ্ঠ থেকে বাইরের দিকে প্রসারিত হয়। এসজিসি আবরণের নিকটবর্তী হওয়ার কারণে, নিউরোনাল প্লাজমা ঝিল্লির এই মাইক্রোভিলাইগুলি আবরণের খাঁজে পৌঁছায়, যা কোষগুলির মধ্যে সম্ভাব্য উপাদান বিনিময়ের অনুমতি দেয়।[১৮]

সহানুভূতিশীল গ্যাংলিয়ায়

[সম্পাদনা]

সহানুভূতিশীল গ্যাংলিয়ায়, স্যাটেলাইট গ্লিয়াল কোষ হল তিনটি প্রধান ধরনের কোষের মধ্যে একটি, অন্য দুটি হল সহানুভূতিশীল গ্যাংলিয়ন নিউরন এবং ক্ষুদ্র তীব্রভাবে ফ্লুরোসেন্ট (এসআইএফ) কোষ।[৩] সহানুভূতিশীল গ্যাংলিয়ার এসআইএফ কোষগুলিকে দলে বিভক্ত করা হয়, যার প্রতিটি একটি এসজিসি আবরণ দ্বারা ঘিরে থাকে।[১৯] সহানুভূতিশীল গ্যাংলিয়ার এসজিসিগুলি নিউরাল ক্রেস্ট থেকে আসে এবং ভ্রূণের বিকাশের সময় নিউরন উপস্থিত এবং পরিপক্ক না হওয়া পর্যন্ত প্রসারিত হয় না, যা ইঙ্গিত দেয় যে নিউরনগুলি এসজিসিগুলির বিভাজন এবং পরিপক্কতার সংকেত দেয়।[৪] সহানুভূতিশীল গ্যাংলিয়ার এসজিসিগুলি সংবেদনশীল গ্যাংলিয়ার এসজিসিগুলির মতো একই মৌলিক গঠন অনুসরণ করে, তবে সহানুভূতিশীল গ্যাংলিয়াও সিন্যাপ্স গ্রহণ করে। অতএব, সহানুভূতিশীল নিউরনের এসজিসি আবরণটি সোমাটার কাছে অ্যাক্সন হিলককে আবৃত করতে আরও প্রসারিত করতে হবে।[২০] গ্লিয়াল নিউক্লিয়াসের কাছে আবরণের অঞ্চলগুলির মতো, অ্যাক্সন হিলকে আবরণের অঞ্চলগুলি নিউরনের বাকি অংশকে ঘিরে থাকাগুলির চেয়ে ঘন। এটি ইঙ্গিত দেয় যে এসজিসিগুলি সিন্যাপ্টিক পরিবেশে একটি ভূমিকা পালন করে, যার ফলে সিন্যাপ্টিক ট্রান্সমিশনকে প্রভাবিত করে।

অন্যান্য গ্লিয়াল কোষ থেকে পার্থক্য

[সম্পাদনা]

অনেকে এসজিসিগুলিকে সিএনএস-এর অ্যাস্ট্রোসাইটগুলির সাথে তুলনা করেন কারণ তারা নির্দিষ্ট শারীরবৃত্তীয় এবং শারীরবৃত্তীয় বৈশিষ্ট্য ভাগ করে, যেমন নিউরোট্রান্সমিটার ট্রান্সপোর্টারের উপস্থিতি এবং গ্লুটামিন সিন্থেটেজের অভিব্যক্তি।[৩] যাইহোক, পার্থক্যকারী কারণ রয়েছে যা এসজিসিগুলিকে গ্লিয়াল কোষের তাদের নিজস্ব স্বতন্ত্র বিভাগে রাখে। এসজিসিগুলি প্রায়শই একটি সম্পূর্ণ, অবিচ্ছিন্ন আবরণ দিয়ে পৃথক সংবেদনশীল এবং পরানুভূতিশীল নিউরনকে ঘিরে থাকে যখন সহানুভূতিশীল গ্যাংলিয়ার বেশিরভাগ নিউরন সম্পূর্ণ অবিচ্ছিন্ন এসজিসি আবরণের অভাব থাকে, যা নিউরনের এক্সট্রাসেলুলার স্থান এবং সংযোজক টিস্যুর ভিতরের স্থানের মধ্যে সরাসরি উপাদান বিনিময়কে সীমিত করতে দেয় যেখানে এসজিসিগুলি অবস্থিত।[৯] তদুপরি, গ্যাপ জাংশন বিদ্যমান রয়েছে সংলগ্ন নিউরনের আবরণে এসজিসিগুলির মধ্যে পাশাপাশি একই আবরণে এসজিসিগুলির মধ্যে (রিফ্লেক্সিভ গ্যাপ জাংশন)।[২] এই গ্যাপ জাংশনগুলি ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপি এবং ওজন ট্রেসার মার্কার ব্যবহার করে চিহ্নিত করা হয়েছে, যেমন লুসিফার ইয়েলো বা নিউরোবায়োটিন। এসজিসিগুলি অন্য আবরণের এসজিসিগুলির সাথে বা একই আবরণের এসজিসিগুলির সাথে যুক্ত হওয়ার মাত্রা কোষীয় পরিবেশের পিএইচ-এর উপর নির্ভরশীল।[২]

ইঁদুর এবং মাউসের গবেষণা থেকে, গবেষকরা আবিষ্কার করেছেন যে স্যাটেলাইট গ্লিয়াল কোষগুলি অনেক নিউরোট্রান্সমিটার রিসেপ্টর প্রকাশ করে, যেমন মাসকারিনিক অ্যাসিটাইলকোলিন এবং এরিথ্রোপয়েটিন রিসেপ্টর।[২] এসজিসিগুলি এবং অন্যান্য গ্লিয়াল কোষগুলির মধ্যে পার্থক্য করতে গবেষকরা বিভিন্ন কোষে কোন প্রোটিন পাওয়া যায় তা সনাক্ত করতে মার্কার ব্যবহার করেছেন। যদিও এসজিসিগুলি গ্লিয়াল ফাইব্রিলারি অ্যাসিডিক প্রোটিন (জিএফএপি) প্রকাশ করে[২১] এবং বিভিন্ন এস-১০০ প্রোটিন,[২২] বর্তমানে এসজিসি সনাক্তকরণের জন্য সবচেয়ে দরকারী মার্কার হল গ্লুটামিন সিন্থেটেজ (জিএস)। বিশ্রামে থাকাকালীন জিএস-এর মাত্রা তুলনামূলকভাবে কম থাকে, তবে নিউরন অ্যাক্সোনাল ক্ষতির শিকার হলে তা ব্যাপকভাবে বৃদ্ধি পায়।[২] তদুপরি, এসজিসিগুলি সাইটোকাইন, অ্যাডিনোসিন ট্রাইফসফেট (এটিপি) এবং অন্যান্য রাসায়নিক বার্তাবাহক প্রকাশ করার প্রক্রিয়াও ধারণ করে।[৩]

কাজ

[সম্পাদনা]

স্যাটেলাইট গ্লিয়াল কোষের শারীরবৃত্তীয় ভূমিকা নির্ধারণে বর্তমানে গবেষণা চলছে। বর্তমান তত্ত্বগুলি পরামর্শ দেয় যে এসজিসিগুলি সহানুভূতিশীল গ্যাংলিয়ার ক্ষুদ্রপরিবেশ নিয়ন্ত্রণে একটি উল্লেখযোগ্য ভূমিকা পালন করে। এটি এই পর্যবেক্ষণের উপর ভিত্তি করে যে এসজিসিগুলি প্রায় সম্পূর্ণরূপে নিউরনকে আবৃত করে এবং কোষের ঝিল্লি জুড়ে অণুর বিচ্ছুরণ নিয়ন্ত্রণ করতে পারে।[৩] এটি পূর্বে দেখানো হয়েছিল যে যখন সার্ভিকাল গ্যাংলিয়নে ফ্লুরোসেন্ট প্রোটিন ট্রেসার ইনজেকশন দেওয়া হয় সংবহন ব্যবস্থাকে বাইপাস করার জন্য, সেগুলি নিউরন পৃষ্ঠে পাওয়া যায় না। এটি পরামর্শ দেয় যে এসজিসিগুলি পৃথক নিউরনের এক্সট্রাসেলুলার স্থান নিয়ন্ত্রণ করতে পারে।[২৩] কিছু অনুমান করে যে অটোনমিক গ্যাংলিয়ায় এসজিসিগুলির রক্ত-মস্তিষ্ক বাধার মতো একটি অনুরূপ ভূমিকা রয়েছে বড় অণুর জন্য একটি কার্যকরী বাধা হিসাবে।[২৪]

এসজিসিগুলির নিউরোনাল ক্ষুদ্রপরিবেশের নিয়ামক হিসাবে ভূমিকাটি তার বৈদ্যুতিক বৈশিষ্ট্য দ্বারা আরও চিহ্নিত করা হয়েছে যা অ্যাস্ট্রোসাইটগুলির সাথে খুব মিল।[২৫] অ্যাস্ট্রোসাইটগুলির মস্তিষ্কের ভিতরে ক্ষুদ্রপরিবেশ নিয়ন্ত্রণে একটি সুগঠিত এবং সংজ্ঞায়িত ভূমিকা রয়েছে, তাই গবেষকরা সহানুভূতিশীল গ্যাংলিয়ার মধ্যে এসজিসিগুলির কোনো সমজাতীয় ভূমিকা তদন্ত করছেন। সংবেদনশীল গ্যাংলিয়ায় ক্ষুদ্রপরিবেশ নিয়ন্ত্রণের একটি প্রতিষ্ঠিত পদ্ধতি হল বিশেষায়িত ট্রান্সপোর্টার দ্বারা পদার্থের গ্রহণ যা নিউরোট্রান্সমিটারগুলিকে কোষে বহন করে যখন Na+ এবং Cl−-এর সাথে যুক্ত হয়।[২৬] গ্লুটামেট এবং গামা-অ্যামিনোবুটিরিক অ্যাসিডের (জিএবিএ) জন্য ট্রান্সপোর্টার[২৭] এসজিসিগুলিতে পাওয়া গেছে। এগুলি সক্রিয়ভাবে গ্যাংলিয়ার এক্সট্রাসেলুলার স্থানের গঠন নিয়ন্ত্রণে নিযুক্ত বলে মনে হয়। গ্লুটামিন সিন্থেটেজ নামক এনজাইম, যা গ্লুটামেটকে গ্লুটামিনে রূপান্তরিত করে, তা এসজিসিগুলিতে প্রচুর পরিমাণে পাওয়া যায়।[২৮] উপরন্তু, এসজিসিগুলিতে গ্লুটামেট সম্পর্কিত এনজাইম গ্লুটামেট ডিহাইড্রোজেনেজ এবং পাইরুভেট কার্বক্সিলেজ রয়েছে, এবং এইভাবে নিউরনগুলিকে শুধুমাত্র গ্লুটামিন নয়, ম্যালেট এবং ল্যাকটেট সরবরাহ করতে পারে।[২৮]

আণবিক বৈশিষ্ট্য

[সম্পাদনা]

তাদের সংলগ্ন নিউরনের বিপরীতে, এসজিসিগুলির সিন্যাপ্স নেই তবে সজ্জিত রয়েছে বিভিন্ন ধরনের নিউরোঅ্যাকটিভ পদার্থের জন্য রিসেপ্টর দিয়ে যা নিউরনে পাওয়া রিসেপ্টরগুলির সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ।[৫] অ্যাক্সন টার্মিনাল পাশাপাশি নিউরনের অন্যান্য অংশগুলি অ্যাসিটাইলকোলিন (এসিএইচ), জিএবিএ, গ্লুটামেট, এটিপি, নরএপিনেফ্রিন, সাবস্ট্যান্স পি এবং ক্যাপসাইসিনের মতো পদার্থের রিসেপ্টর বহন করে যা এই কোষগুলির শারীরবৃত্তীয়তাকে সরাসরি প্রভাবিত করে।[২৯] বর্তমান গবেষণা প্রকাশ করছে যে এসজিসিগুলিও কিছু রাসায়নিক উদ্দীপনায় নিউরনের মতো একইভাবে প্রতিক্রিয়া জানাতে সক্ষম। গবেষণা চলমান এবং আঘাত মেরামত প্রক্রিয়ায় এসজিসিগুলির ভূমিকা এখনও সম্পূর্ণরূপে বোঝা যায়নি।

এসজিসিগুলির আণবিক বৈশিষ্ট্য

[সম্পাদনা]
অণু[২]গ্যাংলিয়ার ধরনসনাক্তকরণ পদ্ধতিমন্তব্য
গ্লুটামিন সিন্থেটেজমাউস টিজিআইএইচসিগ্লুটামেট এবং অ্যামোনিয়া থেকে গ্লুটামিন গঠনের ঘনীভবনকে অনুঘটক করে
জিএফএপিইঁদুর ডিআরজি, টিজিআইএইচসিস্নায়ু ক্ষতি দ্বারা আপ-রেগুলেটেড
এস১০০ইঁদুর ডিআরজিআইএইচসিস্নায়ু ক্ষতি দ্বারা আপ-রেগুলেটেড
এন্ডোথেলিন ইটিবি রিসেপ্টরইঁদুর, খরগোশ ডিআরজিআইএইচসি, অটোরেডিওগ্রাফিইটিএস-এর ব্লকারগুলি প্রাণী মডেলে ব্যথা উপশম করতে দেখানো হয়েছে
ব্র্যাডিকাইনিন বি২ রিসেপ্টরইঁদুর ডিআরজিইলেক্ট্রোফিজিওলজিপ্রদাহজনক প্রক্রিয়ায় জড়িত
পি২ওয়াই রিসেপ্টরমাউস টিজিCa2+ ইমেজিং, আইএইচসিবেদনাবোধে অবদান রাখে
এসিএইচ মাসকারিনিক রিসেপ্টরইঁদুর ডিআরজিআইএইচসি, এমআরএনএ (আইএসএইচ)সংবেদনশীল গ্যাংলিয়ায় ভূমিকা ভালভাবে সংজ্ঞায়িত নয়
এনজিএফ ট্রিকএ রিসেপ্টরইঁদুর ডিআরজিইমিউনো-ইএমনিউরোনাল আঘাতের প্রতিক্রিয়ায় ভূমিকা পালন করতে পারে
টিজিএফαইঁদুর ডিআরজিএমআরএনএ (আইএসএইচ), আইএইচসিআঘাতের পরে স্নায়বিক বিস্তারকে উদ্দীপিত করে
এরিথ্রোপয়েটিন রিসেপ্টরইঁদুর ডিআরজিআইএইচসি
টিএনএফ-αমাউস ডিআরজি, টিজিআইএইচসিপ্রদাহজনক মধ্যস্থতাকারী স্নায়ু ক্রাশ, হার্পিস সিমপ্লেক্স অ্যাক্টিভেশন দ্বারা বৃদ্ধি পায়
আইএল-৬মাউস টিজিআইএইচসিপ্রদাহের সময় মুক্ত সাইটোকাইন, ইউভি বিকিরণ দ্বারা বৃদ্ধি পায়
ইআরকেইঁদুর ডিআরজিআইএইচসিকাজগুলিতে জড়িত যার মধ্যে রয়েছে মিয়োসিস এবং মাইটোসিস নিয়ন্ত্রণ
জেএকে২ইঁদুর ডিআরজিআইএইচসিসংকেত প্রোটিন টাইপ II সাইটোকাইন রিসেপ্টর পরিবারের একটি অংশ
সোমাটোস্ট্যাটিন এসএসটি১ রিসেপ্টরইঁদুর ডিআরজিআইএইচসিসোমাটোস্ট্যাটিন অনেক হরমোন এবং অন্যান্য সিক্রেটরি প্রোটিনের মুক্তিকে বাধা দেয়
জিএবিএ ট্রান্সপোর্টারইঁদুর ডিআরজিঅটোরেডিওগ্রাফি
গ্লুটামেট ট্রান্সপোর্টারইঁদুর ডিআরজিএমআরএনএ (আইএসএইচ), আইএইচসি, অটোরেডিওগ্রাফিগ্লুটামেট অপসারণ (আপটেক) দ্বারা উত্তেজক নিউরোট্রান্সমিটার সংকেত শেষ করে
গুয়ানিলেট সাইক্লেজইঁদুর ডিআরজি, টিজিআইএইচসি cGMPদ্বিতীয় বার্তাবাহক যা পেপটাইড হরমোন এবং NO-এর মতো আন্তঃকোষীয় বার্তাবাহক দ্বারা বাহিত বার্তাকে অভ্যন্তরীণ করে
পিজিডি সিন্থেটেজচিক ডিআরজিআইএইচসিকেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে একটি নিউরোমডুলেটর এবং ট্রফিক ফ্যাক্টর হিসাবে কাজ করে বলে পরিচিত

ক্লিনিকাল তাৎপর্য

[সম্পাদনা]

দীর্ঘস্থায়ী ব্যথা

[সম্পাদনা]

গ্লিয়াল কোষ, যার মধ্যে এসজিসিগুলি অন্তর্ভুক্ত, দীর্ঘদিন ধরে নিউরোনাল ক্ষতি এবং আঘাতের প্রতিক্রিয়ায় তাদের ভূমিকার জন্য স্বীকৃত হয়েছে। এসসিজিগুলিকে বিশেষভাবে দীর্ঘস্থায়ী ব্যথার সৃষ্টি এবং স্থায়িত্বের সাথে জড়িত একটি নতুন ভূমিকায় জড়িত করা হয়েছে, যার মধ্যে হাইপারালজেসিয়া এবং স্বতঃস্ফূর্ত ব্যথার অন্যান্য রূপ জড়িত থাকতে পারে।[৩০]

জৈবসক্রিয় অণুর স্রাব

[সম্পাদনা]

এসজিসিগুলির সাইটোকাইন এবং অন্যান্য জৈবসক্রিয় অণু প্রকাশ করার ক্ষমতা রয়েছে যা নিউরোনালভাবে ব্যথা প্রেরণ করে।[৬] নিউরোট্রফিন এবং টিউমার নেক্রোসিস ফ্যাক্টর α (TNFα) অন্যান্য কোষীয় ফ্যাক্টর যা নিউরনকে ব্যথার প্রতি সংবেদনশীল করতে কাজ করে।[৩০] এসজিসিগুলি পিএনএস-তে অন্যান্য আরও সুপরিচিত গ্লিয়াল কোষের চেয়ে কম সংখ্যায় উপস্থিত থাকে, যেমন অ্যাস্ট্রোসাইট, তবে তাদের শারীরবৃত্তীয় এবং ফার্মাকোলজিক্যাল বৈশিষ্ট্যের কিছু কারণে নোসিসেপশনকে প্রভাবিত করে বলে নির্ধারণ করা হয়েছে।[২১] প্রকৃতপক্ষে, অ্যাস্ট্রোসাইটের মতো, এসজিসিগুলির পার্শ্ববর্তী নিউরোনাল কার্যকলাপ অনুভব এবং নিয়ন্ত্রণ করার ক্ষমতা রয়েছে।[৩০] প্রথমত, স্নায়ু কোষের আঘাতের একটি সময় পরে, এসজিসিগুলি জিএফএপি আপ-রেগুলেট করতে এবং কোষ বিভাজনের মধ্য দিয়ে যেতে পরিচিত। এগুলির কেমোঅ্যাট্র্যাক্ট্যান্ট প্রকাশ করার ক্ষমতা রয়েছে, যা শোয়ান কোষ দ্বারা প্রকাশিতগুলির সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ এবং ম্যাক্রোফেজের নিয়োগ এবং বিস্তারে অবদান রাখে। উপরন্তু, বেশ কয়েকটি গবেষণা দল আবিষ্কার করেছে যে স্নায়ুর ক্ষতির পরে এসজিসি কাপলিং বৃদ্ধি পায়, যা ব্যথার উপলব্ধিকে প্রভাবিত করে, সম্ভবত বেশ কয়েকটি কারণে। সাধারণত, এসজিসিগুলির মধ্যে গ্যাপ জাংশনগুলি সংলগ্ন কোষগুলির মধ্যে পটাসিয়াম আয়ন পুনর্বিতরণ করতে ব্যবহৃত হয়। যাইহোক, এসজিসিগুলির কাপলিংয়ে, গ্যাপ জাংশনের সংখ্যা ব্যাপকভাবে বৃদ্ধি পায়। এটি সম্ভবত এটিপি এবং গ্লুটামেটের বৃহত্তর পরিমাণ মোকাবেলা করার জন্য, যা শেষ পর্যন্ত গ্লুটামেটের পুনর্ব্যবহার বৃদ্ধির দিকে নিয়ে যায়। গ্লুটামেটের বর্ধিত মাত্রা অতিরিক্ত উদ্দীপনা এবং নোসিসেপশনে বৃদ্ধির দিকে নিয়ে যায়।[২১]

রিসেপ্টর এবং আয়ন চ্যানেলের অভিব্যক্তি

[সম্পাদনা]
প্লাজমা ঝিল্লির সাথে যুক্ত একটি সাধারণ P2X রিসেপ্টর সাবইউনিটের উপস্থাপনা।

এসজিসিগুলিতে উপস্থিত বিভিন্ন নিউরোনাল রিসেপ্টরকে এটিপি-উদ্দীপিত ব্যথা সংকেতে অংশগ্রহণকারী হিসাবে নামকরণ করা হয়েছে, বিশেষ করে হোমোমাল্টিমার পি২এক্স৩ এবং হেটেরোমাল্টিমার পি২এক্স২/৩ পিউরিনোসেপ্টর। সাধারণভাবে, পি২এক্স পরিবারের রিসেপ্টরগুলি নিউরোনালি প্রকাশিত এটিপি-তে সাড়া দেয়। পি২এক্স সাবটাইপগুলির প্রতিটি পি২এক্স৭ রিসেপ্টর বাদে সংবেদনশীল নিউরনে পাওয়া যায়, যা গ্লিয়াল কোষ, যার মধ্যে এসজিসিগুলি অন্তর্ভুক্ত, দ্বারা নির্বাচনীভাবে প্রকাশিত হয়। রিসেপ্টরটি ম্যাক্রোফেজ বা মাইক্রোগ্লিয়া এবং অ্যাস্ট্রোসাইট থেকে ইন্টারলিউকিন আইএল-1β প্রকাশের সাথে জড়িত বলে মনে করা হয়। রিসেপ্টর সম্ভবত ঘটনাগুলির ক্যাসকেডের একটি অংশ যা প্রদাহ এবং নিউরোপ্যাথিক ব্যথা দিয়ে শেষ হয়। আবিষ্কৃত হয়েছে যে এই রিসেপ্টরের একটি বিরোধী রয়েছে A-317491 আকারে, যা উপস্থিত থাকলে, বিভিন্ন শ্রেণীর স্পাইনাল নিউরনের উদ্দীপিত এবং অনাকাঙ্ক্ষিত ফায়ারিং উভয়ই হ্রাস করার পাশাপাশি আইএল-1β প্রকাশকে বাধা দিতে সক্ষম। যাইহোক, রিসেপ্টর P2X3 এবং P2Y1-এর বাইরের প্রভাবগুলি P2X7 এবং এর বিরোধীর মধ্যে মিথস্ক্রিয়াগুলিকে জটিল করে তোলে বলে মনে করা হয়, যার ফলে এটি ফার্মাকোলজিক্যাল কৌশল ব্যবহার করার সময় একটি অ-আদর্শ লক্ষ্য হয়ে ওঠে।[৬]

P2Y রিসেপ্টরগুলি নিউরন এবং গ্লিয়াল কোষ উভয় ক্ষেত্রেই পাওয়া যায়। তাদের ভূমিকা P2X রিসেপ্টরগুলির চেয়ে কম স্পষ্ট, তবে এটি উল্লেখ করা হয়েছে যে তাদের বেশ কয়েকটি বিরোধী ফাংশন রয়েছে। কিছু ক্ষেত্রে, এই রিসেপ্টরগুলি অ্যানালজেসিক হিসাবে কাজ করে, যেমন P2Y1 P2X3-এর ক্রিয়া বাধা দিতে সক্ষম। অন্যান্য ক্ষেত্রে, রিসেপ্টরগুলি ক্যালসিটোনিন জিন সম্পর্কিত পেপটাইডের (CGRP) এক্সট্রাসেলুলার ঘনত্বের মড্যুলেশনের মাধ্যমে নোসিসেপশনে অবদান রাখে। এই বিরোধী ভূমিকাগুলি আরও গবেষণা করা হচ্ছে যাতে তারা বিভিন্ন থেরাপিউটিক ওষুধের বিকাশের জন্য সম্ভাব্য লক্ষ্য হিসাবে কাজ করতে পারে।[৬]

এসজিসিগুলি একটি নির্দিষ্ট ধরনের চ্যানেল, কির৪.১ চ্যানেলও প্রকাশ করে, যা হাইপারএক্সাইটেবিলিটি নিয়ন্ত্রণের জন্য কাঙ্ক্ষিত কম এক্সট্রাসেলুলার K+ ঘনত্ব বজায় রাখতে কাজ করে, যা মাইগ্রেন সৃষ্টি করতে পরিচিত। উপরন্তু, এক্সট্রাসেলুলার K+ ঘনত্ব গুয়ানিন নিউক্লিওসাইড গুয়ানোসিন (Guo) দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হতে পাওয়া গেছে। Guo, যা সংবেদনশীল গ্যাংলিয়ায় নিউরন-থেকে-এসজিসি যোগাযোগ এবং মিথস্ক্রিয়ায় জড়িত হতে পারে, এটি একটি সম্ভাব্য লক্ষ্য যা দীর্ঘস্থায়ী ব্যথার সাথে যুক্ত এক্সট্রাসেলুলার K+ ঘনত্বের পরিবর্তন নিয়ন্ত্রণ করতে পারে।[৬]

হার্পিস সিমপ্লেক্স

[সম্পাদনা]
হার্পিস সিমপ্লেক্স ভিরিয়ন।

সংবেদনশীল গ্যাংলিয়াগুলিকে হার্পিস সিমপ্লেক্সের মতো ভাইরাসের সংক্রমণের সাথে যুক্ত করা হয়েছে, যা প্রাথমিক সংক্রমণের দশক পরে গ্যাংলিয়ার মধ্যে সুপ্ত অবস্থায় থাকতে পারে।[৩১] যখন ভাইরাসটি পুনরায় সক্রিয় হয়, তখন ত্বক এবং মিউকাস ঝিল্লিতে ফোস্কা দেখা যায়। ভাইরাসের সুপ্ত পর্যায়ে, ভাইরাসগুলি খুব কমই সংবেদনশীল গ্যাংলিয়ার মধ্যে এসজিসিগুলিতে অবস্থিত, তবে রোগের মধ্যে এসজিসিগুলি এখনও একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করতে পারে।[৭] প্রস্তাব করা হয়েছে যে এসজিসিগুলি সংক্রামিত থেকে অসংক্রমিত নিউরনে ভাইরাসের বিস্তার রোধ করতে দেয়াল তৈরি করে কাজ করে।[৩২][৩৩] যদি সুরক্ষার এই প্রাচীরটি ভেঙে পড়ে, তাহলে সংক্রমণ আরও বিস্তৃত হতে পারে।[৩৪] এই বৈশিষ্ট্যটি এসজিসিগুলির অবস্থান এবং বিন্যাস দেখে ব্যাখ্যা করা যেতে পারে, কারণ এগুলি নিউরনে কেন্দ্রীভূত থাকে, যা এগুলিকে নিউরনগুলিকে রক্ষা করতে দেয়। এটিও প্রস্তাব করা হয়েছে যে এসজিসিগুলির ভাইরাস থেকে গ্যাংলিয়া পরিষ্কার করার এবং ভাইরাস সুপ্ত পর্যায় ছেড়ে যাওয়ার পরে স্নায়ুতন্ত্রকে রক্ষা এবং মেরামত করার কাজ থাকতে পারে।[২]

গবেষণার দিকনির্দেশ

[সম্পাদনা]

এসজিসিগুলির বিষয়ে উপলব্ধ তথ্যের বেশিরভাগই সেই গবেষণা থেকে আসে যা এসজিসিগুলির পরিবর্তে সংবেদনশীল নিউরনের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করেছিল যা এগুলি ঘিরে থাকে। ভবিষ্যতে, গবেষকরা আরও সময় এবং মনোযোগ দিতে পরিকল্পনা করছেন এসজিসিগুলির প্রতি, যার অনেকগুলি সহায়ক এবং সুরক্ষামূলক কার্যাবলী জীবনযাপনের জন্য অপরিহার্য।[২] ইন সিটু অবস্থায় সংস্কৃতিতে নয় বরং এসজিসিগুলিতে নিউরোট্রান্সমিটার এবং হরমোন রিসেপ্টরগুলি সম্ভবত অন্বেষণ করা হবে এবং নির্দিষ্টভাবে চিহ্নিত করা হবে।[২] বিভিন্ন মিউটেশন এবং রোগ দ্বারা সৃষ্ট রিসেপ্টরের পরিবর্তনগুলিও এই অবস্থার প্রভাব নির্ধারণের জন্য অন্বেষণ করা হবে।[২] উপরন্তু, নিউরোনাল-এসজিসি যোগাযোগের পিছনে প্রক্রিয়াগুলি মূলত অপরিচিত, যদিও এটি সম্ভব যে নিউরন এবং এসজিসিগুলির বিভিন্ন রিসেপ্টরগুলি রাসায়নিক সংকেতের জন্য ব্যবহৃত হয়, সম্ভবত P2Y-এর সাথে।[৩৫] Ca2+ এবং NO এবং তাদের প্রভাবগুলিও অবশ্যই পর্যবেক্ষণ করতে হবে যাতে দুটি ধরনের কোষের মধ্যে মিথস্ক্রিয়া সম্পর্কে আরও বোঝা যায়।[২] অবশেষে, স্বায়ত্তশাসিত গ্যাংলিয়ার মধ্যে সিন্যাপটিক ট্রান্সমিশনে এসজিসিগুলির প্রভাবের সম্ভাবনা ভবিষ্যতের গবেষণার জন্য আরেকটি দিকনির্দেশ প্রদান করে।[৮]

আরও দেখুন

[সম্পাদনা]

প্রাপ্তবয়স্ক মানবদেহে স্বতন্ত্র কোষের প্রকারের তালিকা

তথ্যসূত্র

[সম্পাদনা]
  1. ↑ Krstić, Radivoj V. (১৯৮৫)। "Glia of the Central Nervous System. Ependymal Cells"। General Histology of the Mammal (ইংরেজি ভাষায়)। Springer। পৃ. ৩০২–৩০৩। ডিওআই:10.1007/978-3-642-70420-8_147। আইএসবিএন ৯৭৮-৩-৬৪২-৭০৪২০-৮।
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Hanani M (জুন ২০০৫)। "Satellite glial cells in sensory ganglia: from form to function" (পিডিএফ)। Brain Res. Brain Res. Rev.। ৪৮ (3): ৪৫৭–৭৬। ডিওআই:10.1016/j.brainresrev.2004.09.001। পিএমআইডি 15914252। এস২সিআইডি 5316025। ২৮ আগস্ট ২০১৯ তারিখে মূল থেকে (পিডিএফ) আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৩০ জুন ২০২৫।
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Hanani M (সেপ্টেম্বর ২০১০)। "Satellite glial cells in sympathetic and parasympathetic ganglia: in search of function"। Brain Res Rev। ৬৪ (2): ৩০৪–২৭। ডিওআই:10.1016/j.brainresrev.2010.04.009। পিএমআইডি 20441777। এস২সিআইডি 11833205।
  4. 1 2 Hall AK; Landis SC (সেপ্টেম্বর ১৯৯২)। "Division and migration of satellite glia in the embryonic rat superior cervical ganglion"। J. Neurocytol.। ২১ (9): ৬৩৫–৪৭। ডিওআই:10.1007/bf01191725। পিএমআইডি 1403009। এস২সিআইডি 42893326।
  5. 1 2 Shinder V; Devor M (সেপ্টেম্বর ১৯৯৪)। "Structural basis of neuron-to-neuron cross-excitation in dorsal root ganglia"। J. Neurocytol.। ২৩ (9): ৫১৫–৩১। ডিওআই:10.1007/bf01262054। পিএমআইডি 7815085। এস২সিআইডি 37909973।
  6. 1 2 3 4 5 Villa G; Fumagalli M; Verderio C; Abbracchio MP; Ceruti S (ফেব্রুয়ারি ২০১০)। "Expression and contribution of satellite glial cells purinoceptors to pain transmission in sensory ganglia: an update"। Neuron Glia Biol.। ৬ (1): ৩১–৪২। ডিওআই:10.1017/S1740925X10000086। পিএমআইডি 20604978।
  7. 1 2 Levin MJ; Cai GY; Manchak MD; Pizer LI (জুন ২০০৩)। "Varicella-zoster virus DNA in cells isolated from human trigeminal ganglia"। J. Virol.। ৭৭ (12): ৬৯৭৯–৮৭। ডিওআই:10.1128/jvi.77.12.6979-6987.2003। পিএমসি 156183। পিএমআইডি 12768016।
  8. 1 2 Hanani M (ফেব্রুয়ারি ২০১০)। "Satellite glial cells: more than just 'rings around the neuron'"। Neuron Glia Biol.। ৬ (1): ১–২। ডিওআই:10.1017/S1740925X10000104। পিএমআইডি 20604976।
  9. 1 2 Dixon JS (জানুয়ারি ১৯৬৯)। "Changes in the fine structure of satellite cells surrounding chromatolytic neurons"। Anat. Rec.। ১৬৩ (1): ১০১–৯। ডিওআই:10.1002/ar.1091630112। পিএমআইডি 5763130। এস২সিআইডি 36355664।
  10. 1 2 3 4 5 6 Pannese E (ফেব্রুয়ারি ২০১০)। "The structure of the perineuronal sheath of satellite glial cells (SGCs) in sensory ganglia"। Neuron Glia Biol.। ৬ (1): ৩–১০। ডিওআই:10.1017/S1740925X10000037। পিএমআইডি 20604977।
  11. ↑ Mirsky R; Jessen KR; Schachner M; Goridis C (ডিসেম্বর ১৯৮৬)। "Distribution of the adhesion molecules N-CAM and L1 on peripheral neurons and glia in adult rats"। J. Neurocytol.। ১৫ (6): ৭৯৯–৮১৫। ডিওআই:10.1007/bf01625196। পিএমআইডি 3819781। এস২সিআইডি 12144849।
  12. ↑ Hibino H, Horio Y, Fujita A, এবং অন্যান্য (অক্টোবর ১৯৯৯)। "Expression of an inwardly rectifying K(+) channel, Kir4.1, in satellite cells of rat cochlear ganglia"। Am. J. Physiol.। ২৭৭ (4 Pt 1): C৬৩৮–৪৪। ডিওআই:10.1152/ajpcell.1999.277.4.C638। পিএমআইডি 10516093। এস২সিআইডি 44872893।
  13. ↑ HESS A (ডিসেম্বর ১৯৫৫)। "The fine structure of young and old spinal ganglia"। Anat. Rec.। ১২৩ (4): ৩৯৯–৪২৩। ডিওআই:10.1002/ar.1091230403। পিএমআইডি 13292772। এস২সিআইডি 40915651।
  14. ↑ Citkowitz E; Holtzman E (জানুয়ারি ১৯৭৩)। "Peroxisomes in dorsal root ganglia"। J. Histochem. Cytochem.। ২১ (1): ৩৪–৪১। ডিওআই:10.1177/21.1.34। পিএমআইডি 4694538।
  15. ↑ Pannese E (জুলাই ১৯৬৪)। "Number And Structure Of Perisomatic Satellite Cells Of Spinal Ganglia Under Normal Conditions Or During Axon Regeneration And Neuronal Hypertrophy"। Z Zellforsch Mikrosk Anat। ৬৩ (4): ৫৬৮–৯২। ডিওআই:10.1007/bf00339491। পিএমআইডি 14254752। এস২সিআইডি 6191814।
  16. ↑ Pannese E (১৯৮১)। "The satellite cells of the sensory ganglia"। Adv Anat Embryol Cell Biol। ৬৫: ১–১১১। ডিওআই:10.1007/978-3-642-67750-2_1। পিএমআইডি 7013430।
  17. ↑ Pannese E; Ledda M; Arcidiacono G; Rigamonti L (মে ১৯৯১)। "Clusters of nerve cell bodies enclosed within a common connective tissue envelope in the spinal ganglia of the lizard and rat"। Cell Tissue Res.। ২৬৪ (2): ২০৯–১৪। ডিওআই:10.1007/BF00313957। পিএমআইডি 1878941। এস২সিআইডি 617044।
  18. ↑ Pannese E (২০০২)। Perikaryal surface specializations of neurons in sensory ganglia। International Review of Cytology। খণ্ড ২২০। পৃ. ১–৩৪। ডিওআই:10.1016/S0074-7696(02)20002-9। আইএসবিএন ৯৭৮০১২৩৬৪৬২৪৮। পিএমআইডি 12224547।
  19. ↑ Elfvin LG (জানুয়ারি ১৯৬৮)। "A new granule-containing nerve cell in the inferior mesenteric ganglion of the rabbit"। J. Ultrastruct. Res.। ২২ (1): ৩৭–৪৪। ডিওআই:10.1016/s0022-5320(68)90048-8। পিএমআইডি 5653898।
  20. ↑ Elfvin LG (নভেম্বর ১৯৭১)। "Ultrastructural studies on the synaptology of the inferior mesenteric ganglion of the cat. I. Observations on the cell surface of the postganglionic perikarya"। J. Ultrastruct. Res.। ৩৭ (3): ৪১১–২৫। ডিওআই:10.1016/s0022-5320(71)80135-1। পিএমআইডি 4331152।
  21. 1 2 3 Jasmin L; Vit JP; Bhargava A; Ohara PT (ফেব্রুয়ারি ২০১০)। "Can satellite glial cells be therapeutic targets for pain control?"। Neuron Glia Biol.। ৬ (1): ৬৩–৭১। ডিওআই:10.1017/S1740925X10000098। পিএমসি 3139431। পিএমআইডি 20566001।
  22. ↑ Ichikawa H; Jacobowitz DM; Sugimoto T (ফেব্রুয়ারি ১৯৯৭)। "S100 protein-immunoreactive primary sensory neurons in the trigeminal and dorsal root ganglia of the rat"। Brain Res.। ৭৪৮ (1–2): ২৫৩–৭। ডিওআই:10.1016/S0006-8993(96)01364-9। পিএমআইডি 9067472। এস২সিআইডি 31518343।
  23. ↑ Allen DT; Kiernan JA (এপ্রিল ১৯৯৪)। "Permeation of proteins from the blood into peripheral nerves and ganglia"। Neuroscience। ৫৯ (3): ৭৫৫–৬৪। ডিওআই:10.1016/0306-4522(94)90192-9। পিএমআইডি 8008217। এস২সিআইডি 2516314।
  24. ↑ Ten Tusscher MP; Klooster J; Vrensen GF (জুন ১৯৮৯)। "Satellite cells as blood-ganglion cell barrier in autonomic ganglia"। Brain Res.। ৪৯০ (1): ৯৫–১০২। ডিওআই:10.1016/0006-8993(89)90434-4। পিএমআইডি 2474362। এস২সিআইডি 22719441।
  25. ↑ Bowery NG; Brown DA; Marsh S (আগস্ট ১৯৭৯)। "gamma-Aminobutyric acid efflux from sympathetic glial cells: effect of 'depolarizing' agents"। J. Physiol.। ২৯৩: ৭৫–১০১। ডিওআই:10.1113/jphysiol.1979.sp012879। পিএমসি 1280703। পিএমআইডি 501652।
  26. ↑ Alvarez-Leefmans FJ; León-Olea M; Mendoza-Sotelo J; Alvarez FJ; Antón B; Garduño R (২০০১)। "Immunolocalization of the Na(+)-K(+)-2Cl(-) cotransporter in peripheral nervous tissue of vertebrates"। Neuroscience। ১০৪ (2): ৫৬৯–৮২। ডিওআই:10.1016/S0306-4522(01)00091-4। পিএমআইডি 11377856। এস২সিআইডি 36201377।
  27. ↑ Berger UV; Hediger MA (জুন ২০০০)। "Distribution of the glutamate transporters GLAST and GLT-1 in rat circumventricular organs, meninges, and dorsal root ganglia"। J. Comp. Neurol.। ৪২১ (3): ৩৮৫–৯৯। ডিওআই:10.1002/(SICI)1096-9861(20000605)421:3<385::AID-CNE7>3.0.CO;2-S। পিএমআইডি 10813794। এস২সিআইডি 38551356।
  28. 1 2 Miller KE; Richards BA; Kriebel RM (আগস্ট ২০০২)। "Glutamine-, glutamine synthetase-, glutamate dehydrogenase- and pyruvate carboxylase-immunoreactivities in the rat dorsal root ganglion and peripheral nerve"। Brain Res.। ৯৪৫ (2): ২০২–১১। ডিওআই:10.1016/S0006-8993(02)02802-0। পিএমআইডি 12126882। এস২সিআইডি 2140577।
  29. ↑ Julius D; Basbaum AI (সেপ্টেম্বর ২০০১)। "Molecular mechanisms of nociception"। Nature। ৪১৩ (6852): ২০৩–১০। বিবকোড:2001Natur.413..203J। ডিওআই:10.1038/35093019। পিএমআইডি 11557989। এস২সিআইডি 13263269।
  30. 1 2 3 Gosselin RD; Suter MR; Ji RR; Decosterd I (অক্টোবর ২০১০)। "Glial cells and chronic pain"। Neuroscientist। ১৬ (5): ৫১৯–৩১। ডিওআই:10.1177/1073858409360822। পিএমসি 3017463। পিএমআইডি 20581331।
  31. ↑ Steiner I (আগস্ট ১৯৯৬)। "Human herpes viruses latent infection in the nervous system"। Immunol. Rev.। ১৫২: ১৫৭–৭৩। ডিওআই:10.1111/j.1600-065X.1996.tb00915.x। পিএমআইডি 8930672। এস২সিআইডি 31268611।
  32. ↑ LaVail JH; Topp KS; Giblin PA; Garner JA (আগস্ট ১৯৯৭)। "Factors that contribute to the transneuronal spread of herpes simplex virus"। J. Neurosci. Res.। ৪৯ (4): ৪৮৫–৯৬। ডিওআই:10.1002/(SICI)1097-4547(19970815)49:4<485::AID-JNR9>3.0.CO;2-4। পিএমআইডি 9285524। এস২সিআইডি 22825338।
  33. ↑ Wilkinson R; Leaver C; Simmons A; Pereira RA (আগস্ট ১৯৯৯)। "Restricted replication of herpes simplex virus in satellite glial cell cultures clonally derived from adult mice"। J. Neurovirol.। ৫ (4): ৩৮৪–৯১। ডিওআই:10.3109/13550289909029479। পিএমআইডি 10463860।
  34. ↑ Elson K; Speck P; Simmons A (মে ২০০৩)। "Herpes simplex virus infection of murine sensory ganglia induces proliferation of neuronal satellite cells"। J. Gen. Virol.। ৮৪ (Pt 5): ১০৭৯–৮৪। ডিওআই:10.1099/vir.0.19035-0। পিএমআইডি 12692271।
  35. ↑ Weick M, Cherkas PS, Härtig W, এবং অন্যান্য (২০০৩)। "P2 receptors in satellite glial cells in trigeminal ganglia of mice"। Neuroscience। ১২০ (4): ৯৬৯–৭৭। ডিওআই:10.1016/S0306-4522(03)00388-9। পিএমআইডি 12927203। এস২সিআইডি 25702841।
'https://bn.wikipedia.org/w/index.php?title=স্যাটেলাইট_কোষ_(গ্লিয়াল)&oldid=8527827' থেকে আনীত