বিষয়বস্তুতে চলুন

স্ট্রায়াটাম

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
স্ট্রায়াটাম
অন্যান্য বেসাল গ্যাংলিয়া এবং থ্যালামাসের সাথে সবুজ রঙে দেখানো হয়েছে স্ট্রায়াটাম। হলুদ অংশটি অ্যামিগডালা
কর্টিকোস্ট্রায়াটাল সংযোগ প্রদর্শনকারী ট্র্যাক্টোগ্রাফি
বিস্তারিত
যার অংশবেসাল গ্যাংলিয়া[১]
পুরস্কার ব্যবস্থা[২][৩]
উপাদানসমূহভেন্ট্রাল স্ট্রায়াটাম[২][৩][৪]
ডর্সাল স্ট্রায়াটাম[২][৩][৪]
শনাক্তকারী
লাতিনstriatum
মে-এসএইচD003342
নিউরোনেমস225
নিউরোলেক্স আইডিbirnlex_1672
টিএ৯৮A14.1.09.516
A14.1.09.515
টিএ২5559
এফএমএ77616 FMA:77618, 77616
স্নায়ুতন্ত্রের শারীরস্থান পরিভাষা

স্ট্রায়াটাম (বহুবচন: স্ট্রায়াটা), বা কর্পাস স্ট্রায়াটাম[৫] হল সাবকর্টিকাল বেসাল গ্যাংলিয়ার বৃহত্তম গঠন, যা আন্তঃসংযুক্ত নিউক্লিয়াসের একটি সমষ্টি।[৬] স্ট্রায়াটাম মোটর এবং পুরস্কার ব্যবস্থার একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান; এটি বিভিন্ন উৎস থেকে গ্লুটামেটার্জিক এবং ডোপামিনার্জিক ইনপুট গ্রহণ করে; এবং বেসাল গ্যাংলিয়ার বাকি অংশের জন্য প্রাথমিক ইনপুট হিসাবে কাজ করে।

কার্যত, স্ট্রায়াটাম জ্ঞানের একাধিক দিক সমন্বয় করে, যার মধ্যে মোটর এবং ক্রিয়া পরিকল্পনা, সিদ্ধান্ত গ্রহণ, প্রেরণা, শক্তিবর্ধন, এবং পুরস্কার উপলব্ধি অন্তর্ভুক্ত।[২][৩][৪] স্ট্রায়াটাম কডেট নিউক্লিয়াস এবং লেন্টিফর্ম নিউক্লিয়াস দ্বারা গঠিত।[৭][৮] তবে, কিছু লেখক (বৈজ্ঞানিক সাময়িকী লেখক) বিশ্বাস করেন যে এটি কডেট নিউক্লিয়াস, পুটামেন, এবং ভেন্ট্রাল স্ট্রায়াটাম দ্বারা গঠিত।[৯] লেন্টিফর্ম নিউক্লিয়াস বৃহত্তর পুটামেন এবং ক্ষুদ্রতর গ্লোবাস প্যালিডাস দ্বারা গঠিত।[১০] কঠোর অর্থে গ্লোবাস প্যালিডাস স্ট্রায়াটামের অংশ। তবে, স্ট্রায়াটাল কাঠামো উল্লেখ করার সময় গ্লোবাস প্যালিডাসকে অন্তর্ভুক্ত না করাই সাধারণ অনুশীলন।

প্রাইমেটে, স্ট্রায়াটামকে ভেন্ট্রাল স্ট্রায়াটাম এবং ডর্সাল স্ট্রায়াটামে বিভক্ত করা হয়, এই বিভাজনগুলি কার্যকারিতা এবং সংযোগের উপর ভিত্তি করে। ভেন্ট্রাল স্ট্রায়াটাম নিউক্লিয়াস অ্যাকাম্বেন্স এবং অলফ্যাক্টরি টিউবারকল নিয়ে গঠিত। ডর্সাল স্ট্রায়াটাম কডেট নিউক্লিয়াস এবং পুটামেন নিয়ে গঠিত। ডর্সাল স্ট্রায়াটামে একটি সাদা পদার্থের স্নায়ু ট্র্যাক্ট (অভ্যন্তরীণ ক্যাপসুল) কডেট নিউক্লিয়াস এবং পুটামেনকে আলাদা করে।[৪] শারীরস্থানিকভাবে, স্ট্রায়াটাম শব্দটি ধূসর এবং সাদা পদার্থের ডোরাকাটা (striated) চেহারার বর্ণনা দেয়।[১১]

গঠন

[সম্পাদনা]
এমআরআইতে দেখা স্ট্রায়াটাম। স্ট্রায়াটামে কডেট নিউক্লিয়াস এবং লেন্টিফর্ম নিউক্লিয়াস অন্তর্ভুক্ত, যার মধ্যে পুটামেন এবং গ্লোবাস প্যালিডাস রয়েছে
এমআরআইতে লাল রঙে দেখানো হয়েছে স্ট্রায়াটাম। স্ট্রায়াটামে কডেট নিউক্লিয়াস (শীর্ষে), এবং লেন্টিফর্ম নিউক্লিয়াস (পুটামেন (ডানে) এবং গ্লোবাস প্যালিডাস (নিচে বামে)) অন্তর্ভুক্ত

স্ট্রায়াটাম বেসাল গ্যাংলিয়ার বৃহত্তম কাঠামো। কার্যকারিতা এবং সংযোগের উপর ভিত্তি করে স্ট্রায়াটামকে দুটি উপবিভাগে ভাগ করা হয়েছে: একটি ভেন্ট্রাল স্ট্রায়াটাম এবং একটি ডর্সাল স্ট্রায়াটাম। এটি ম্যাট্রিক্স এবং এম্বেডেড স্ট্রায়োসোমেও বিভাজ্য।

ভেন্ট্রাল স্ট্রায়াটাম

[সম্পাদনা]

ভেন্ট্রাল স্ট্রায়াটাম নিউক্লিয়াস অ্যাকাম্বেন্স এবং অলফ্যাক্টরি টিউবারকল দ্বারা গঠিত।[৪][১২] নিউক্লিয়াস অ্যাকাম্বেন্স নিউক্লিয়াস অ্যাকাম্বেন্স কোর এবং নিউক্লিয়াস অ্যাকাম্বেন্স শেল দ্বারা গঠিত, যা স্নায়ু জনসংখ্যার দ্বারা পৃথক হয়। অলফ্যাক্টরি টিউবারকল ঘ্রাণ বাল্ব থেকে ইনপুট গ্রহণ করে তবে গন্ধ প্রক্রিয়াকরণে ভূমিকা রাখতে দেখা যায়নি।[১২] অ-প্রাইমেট প্রজাতিতে, ক্যালেজার দ্বীপপুঞ্জ অন্তর্ভুক্ত।[১৩] ভেন্ট্রাল স্ট্রায়াটাম লিম্বিক সিস্টেম এর সাথে যুক্ত এবং সিদ্ধান্ত গ্রহণ এবং পুরস্কার-সম্পর্কিত আচরণের জন্য বর্তনীতে একটি গুরুত্বপূর্ণ অংশ হিসাবে জড়িত।[১৪][১৫]

ডর্সাল স্ট্রায়াটাম

[সম্পাদনা]

ডর্সাল স্ট্রায়াটাম কডেট নিউক্লিয়াস এবং পুটামেন দ্বারা গঠিত। প্রাথমিকভাবে এটি জ্ঞান মধ্যস্থতা করে এবং মোটর ও নির্বাহী কার্যকারিতাকে জড়িত করে। ডর্সাল স্ট্রায়াটামকে আরও উপবিভক্ত করা যায় ডর্সোমিডিয়াল স্ট্রায়াটাম এবং ডর্সোল্যাটেরাল স্ট্রায়াটাম এ। এই উভয় অঞ্চলের শেখা আচরণ এবং দক্ষতা গঠনে ভিন্ন ভূমিকা রয়েছে।[১৬] ডর্সোমিডিয়াল অঞ্চলটি ফ্রন্টাল এবং প্যারাইটাল কর্টেক্স থেকে অভিক্ষেপ গ্রহণ করে। ডর্সোল্যাটেরাল অঞ্চলটি সেনসরিমোটর কর্টেক্স থেকে অভিক্ষেপ গ্রহণ করে।[১৭]

ম্যাট্রিক্স এবং স্ট্রায়োসোম

[সম্পাদনা]

নিউরোকেমিস্ট্রি গবেষণাগুলি স্ট্রায়াটামে দাগযুক্ত কৌশল ব্যবহার করেছে যা দুটি স্বতন্ত্র স্ট্রায়াটাল কম্পার্টমেন্ট চিহ্নিত করেছে: ম্যাট্রিক্স এবং স্ট্রায়োসোম (বা প্যাচ)। ম্যাট্রিক্স অ্যাসিটাইলকোলিনেস্টেরেজে সমৃদ্ধ হিসাবে দেখা যায়, যখন এম্বেডেড স্ট্রায়োসোমগুলি অ্যাসিটাইলকোলিনেস্টেরেজ-দরিদ্র।[১৮] ম্যাট্রিক্স স্ট্রায়াটামের বেশিরভাগ অংশ গঠন করে এবং সেরিব্রাল কর্টেক্সের বেশিরভাগ অঞ্চল থেকে ইনপুট গ্রহণ করে।[১৯] ম্যাট্রিক্সে নিউরনের ক্লাস্টার, যাকে ম্যাট্রিসোম বলা হয়, একটি অনুরূপ ইনপুট গ্রহণ করে। তাদের আউটপুট গ্লোবাস প্যালিডাসের উভয় অঞ্চলে এবং সাবস্ট্যানশিয়া নিগ্রা পার্স রেটিকুলাটায় যায়।[১৯]

স্ট্রায়োসোমগুলি প্রিফ্রন্টাল কর্টেক্স থেকে ইনপুট গ্রহণ করে এবং সাবস্ট্যানশিয়া নিগ্রা পার্স কম্প্যাক্টায় আউটপুট দেয়।[১৯] ডর্সাল স্ট্রায়াটামে বেশি স্ট্রায়োসোম উপস্থিত থাকে, যা স্ট্রায়াটাল আয়তনের 10-15% গঠন করে, ভেন্ট্রাল স্ট্রায়াটামের তুলনায়।[১৮]

কোষের প্রকার

[সম্পাদনা]
স্ট্রায়াটামের মাঝারি স্পাইনি নিউরনের ডেনড্রাইটিক স্পাইন

স্ট্রায়াটামে কোষের প্রকারগুলির মধ্যে রয়েছে:

মস্তিষ্কে নিউরোজেনেসিসের দুটি অঞ্চল রয়েছে - সাবভেন্ট্রিকুলার জোন (এসভিজেড) পার্শ্বীয় ভেন্ট্রিকলে, এবং হিপোক্যাম্পাল গঠনে ডেন্টেট জাইরাস। এসভিজেডে গঠিত নিউরোব্লাস্টগুলি স্ট্রায়াটামের সংলগ্ন, স্ট্রায়াটামে একীভূত হয়।[৩১][৩২] এটি একটি ইস্কেমিক স্ট্রোকের পর মানুষের স্ট্রায়াটামে উল্লেখ করা হয়েছে। স্ট্রায়াটামে আঘাতের ফলে এসভিজেড থেকে নিউরোব্লাস্টগুলির স্থানান্তর উদ্দীপিত হয়, স্ট্রায়াটামে, যেখানে তারা প্রাপ্তবয়স্ক নিউরনে বিভেদিত হয়।[৩৩] তবে, নতুন বিকশিত নিউরনের খুব কমই বেঁচে থাকে।[৩৪]

ইনপুট

[সম্পাদনা]
ফ্রন্টাল কর্টেক্স থেকে স্ট্রায়াটাম থেকে থ্যালামাস পথের সরলীকৃত চিত্র - ফ্রন্টোস্ট্রায়াটাল সার্কিট
বেসাল গ্যাংলিয়ার প্রধান সার্কিটের ওভারভিউ। স্ট্রায়াটাম নীল রঙে দেখানো হয়েছে। ছবিটি জড়িত বেসাল গ্যাংলিয়া কাঠামো অন্তর্ভুক্ত করার জন্য দুটি করোনাল স্লাইস দেখায় যা ওভারলেপ করা হয়েছে। তীরের বিন্দুতে + এবং – চিহ্নগুলি যথাক্রমে নির্দেশ করে যে পথটি উত্তেজক বা নিষেধাজ্ঞামূলক প্রভাবের। সবুজ তীর উত্তেজক গ্লুটামেটার্জিক পথকে বোঝায়, লাল তীর নিষেধাজ্ঞামূলক গাবাএর্জিক পথকে বোঝায় এবং ফিরোজা তীর ডোপামিনার্জিক পথকে বোঝায় যা সরাসরি পথে উত্তেজক এবং পরোক্ষ পথে নিষেধাজ্ঞামূলক।

সবচেয়ে বড় সংযোগ হল কর্টেক্স থেকে, কোষের অ্যাক্সনের পরিপ্রেক্ষিতে। নিওকর্টেক্সের অনেক অংশ স্নায়ু সরবরাহ করে ডর্সাল স্ট্রায়াটামে। স্ট্রায়াটামে অভিক্ষেপ করা কর্টিকাল পিরামিডাল নিউরনগুলি II-VI স্তরে অবস্থিত, যেখানে সবচেয়ে ঘন অভিক্ষেপগুলি স্তর V থেকে আসে।[৩৫] তারা প্রধানত স্পাইনি নিউরনের ডেনড্রাইটিক স্পাইনের মাথায় শেষ হয়। এগুলি গ্লুটামেটার্জিক, স্ট্রায়াটাল নিউরনগুলিকে উত্তেজিত করে।

স্ট্রায়াটামকে তার নিজস্ব অভ্যন্তরীণ মাইক্রোসার্কিটরি হিসাবে দেখা হয়।[৩৬] ভেন্ট্রাল স্ট্রায়াটাম সেরিব্রাল কর্টেক্সের একাধিক অঞ্চল এবং লিম্বিক কাঠামো যেমন অ্যামিগডালা, থ্যালামাস, এবং হিপোক্যাম্পাস, সেইসাথে এন্টোরহিনাল কর্টেক্স এবং ইনফেরিওর টেম্পোরাল জাইরাস থেকে সরাসরি ইনপুট গ্রহণ করে।[৩৭] এর প্রাথমিক ইনপুট বেসাল গ্যাংলিয়া সিস্টেমে। অতিরিক্তভাবে, মেসোলিম্বিক পথ ভেন্ট্রাল টেগমেন্টাল এরিয়া থেকে ভেন্ট্রাল স্ট্রায়াটামের নিউক্লিয়াস অ্যাকাম্বেন্সে অভিক্ষিপ্ত হয়।[৩৮]

আরেকটি সুপরিচিত অ্যাফারেন্ট হল নিগ্রোস্ট্রায়াটাল সংযোগ যা সাবস্ট্যানশিয়া নিগ্রা পার্স কম্প্যাক্টার নিউরন থেকে উদ্ভূত। যদিও কর্টিকাল অ্যাক্সন প্রধানত স্পাইনি নিউরনের স্পাইন হেডে সিন্যাপ্স করে, নিগ্রাল অ্যাক্সন প্রধানত স্পাইন শ্যাফ্টে সিন্যাপ্স করে। প্রাইমেটে, থ্যালামোস্ট্রায়াটাল অ্যাফারেন্ট থ্যালামাসের কেন্দ্রীয় মিডিয়ান-প্যারাফ্যাসিকুলার কমপ্লেক্স থেকে আসে (প্রাইমেট বেসাল গ্যাংলিয়া সিস্টেম দেখুন)। এই অ্যাফারেন্ট গ্লুটামেটার্জিক। প্রকৃত ইন্ট্রালামিনার নিউরনের অংশগ্রহণ আরও সীমিত। স্ট্রায়াটাম বেসাল গ্যাংলিয়ার অন্যান্য উপাদান যেমন সাবথ্যালামিক নিউক্লিয়াস (গ্লুটামেটার্জিক) বা এক্সটার্নাল গ্লোবাস প্যালিডাস (গাবাএর্জিক) থেকেও অ্যাফারেন্ট গ্রহণ করে।

লক্ষ্য

[সম্পাদনা]

ভেন্ট্রাল স্ট্রায়াটামের প্রাথমিক আউটপুটগুলি ভেন্ট্রাল প্যালিডাম, তারপর থ্যালামাসের মিডিয়াল ডরসাল নিউক্লিয়াস এ অভিক্ষিপ্ত হয়, যা ফ্রন্টোস্ট্রায়াটাল বর্তনীর অংশ। অতিরিক্তভাবে, ভেন্ট্রাল স্ট্রায়াটাম গ্লোবাস প্যালিডাস, এবং সাবস্ট্যানশিয়া নিগ্রা পার্স রেটিকুলাটায় অভিক্ষিপ্ত হয়। এর অন্যান্য আউটপুটগুলির মধ্যে রয়েছে এক্সটেন্ডেড অ্যামিগডালা, ল্যাটারাল হাইপোথ্যালামাস, এবং পেডুনকুলোপন্টাইন নিউক্লিয়াস এ অভিক্ষেপ।[৩৯]

ডর্সাল এবং ভেন্ট্রাল উভয় উপাদান থেকে স্ট্রায়াটাল আউটপুটগুলি প্রাথমিকভাবে মাঝারি স্পাইনি নিউরন (এমএসএন) দ্বারা গঠিত, এক ধরনের প্রজেকশন নিউরন, যার দুটি প্রাথমিক ফেনোটাইপ রয়েছে: "পরোক্ষ" এমএসএন যা ডি২-টাইপ রিসেপ্টর প্রকাশ করে এবং "সরাসরি" এমএসএন যা ডি১-টাইপ রিসেপ্টর প্রকাশ করে।[২][৪]

বেসাল গ্যাংলিয়ার প্রধান নিউক্লিয়াস হল স্ট্রায়াটাম যা স্ট্রায়াটোপ্যালিডাল ফাইবারের একটি পথের মাধ্যমে সরাসরি গ্লোবাস প্যালিডাসে অভিক্ষিপ্ত হয়।[৪০] স্ট্রায়াটো-প্যালিডাল পথে মাইলিনেটেড ফাইবারের কারণে একটি সাদা চেহারা রয়েছে। এই অভিক্ষেপে পর্যায়ক্রমে রয়েছে এক্সটার্নাল গ্লোবাস প্যালিডাস (জিপিই), ইন্টারনাল গ্লোবাস প্যালিডাস (জিপিআই), পার্স কম্প্যাক্টা সাবস্ট্যানশিয়া নিগ্রার (এসএনসি), এবং পার্স রেটিকুলাটা সাবস্ট্যানশিয়া নিগ্রার (এসএনআর)। এই অভিক্ষেপের নিউরনগুলি ডর্সাল স্ট্রায়াটাম থেকে গাবাএর্জিক সিন্যাপ্স দ্বারা নিষিদ্ধ। এই লক্ষ্যগুলির মধ্যে, জিপিই সিস্টেমের বাইরে অ্যাক্সন পাঠায় না। অন্যরা সুপিরিয়র কোলিকুলাস এ অ্যাক্সন পাঠায়। অন্য দুটি থ্যালামাসে আউটপুট গঠন করে, দুটি পৃথক চ্যানেল গঠন করে: একটি অভ্যন্তরীণ অংশ গ্লোবাস প্যালিডাসের মাধ্যমে থ্যালামাসের ভেন্ট্রাল ওরালিস নিউক্লিয়াসে এবং সেখান থেকে কর্টিকাল সাপ্লিমেন্টারি মোটর অঞ্চলে এবং অন্যটি সাবস্ট্যানশিয়া নিগ্রার মাধ্যমে থ্যালামাসের ভেন্ট্রাল অ্যান্টেরিয়র নিউক্লিয়াসে এবং সেখান থেকে ফ্রন্টাল কর্টেক্স এবং অকুলোমোটর কর্টেক্সে।

রক্ত সরবরাহ

[সম্পাদনা]

গভীর অনুপ্রবেশকারী স্ট্রায়েট ধমনীগুলি স্ট্রায়াটামে রক্ত সরবরাহ করে। এই ধমনীগুলির মধ্যে রয়েছে হিউবনারের পুনরাবৃত্ত ধমনী অ্যান্টেরিয়র সেরিব্রাল ধমনী থেকে উদ্ভূত, এবং লেন্টিকুলোস্ট্রায়েট ধমনীগুলি মিডল সেরিব্রাল ধমনী থেকে উদ্ভূত।[৪১]

কার্যকারিতা

[সম্পাদনা]

ভেন্ট্রাল স্ট্রায়াটাম, এবং বিশেষত নিউক্লিয়াস অ্যাকাম্বেন্স, প্রাথমিকভাবে পুরস্কার, জ্ঞান, শক্তিবর্ধন, এবং প্রেরণামূলক স্যালিয়েন্স মধ্যস্থতা করে। বিপরীতে, ডর্সাল স্ট্রায়াটাম প্রাথমিকভাবে জ্ঞান মধ্যস্থতা করে যার মধ্যে মোটর কার্যকারিতা, নির্দিষ্ট নির্বাহী কার্যাবলী (যেমন, নিষেধাজ্ঞামূলক নিয়ন্ত্রণ এবং আবেগপ্রবণতা), এবং উদ্দীপনা-প্রতিক্রিয়া শেখা অন্তর্ভুক্ত।[২][৩][৪][৪২][৪৩] একটি ছোট ওভারল্যাপ রয়েছে, যেহেতু ডর্সাল স্ট্রায়াটামও পুরস্কার ব্যবস্থার একটি উপাদান যা, নিউক্লিয়াস অ্যাকাম্বেন্স কোরের সাথে, ভবিষ্যতের পুরস্কার অর্জনের সাথে সম্পর্কিত নতুন মোটর প্রোগ্রামগুলির এনকোডিং মধ্যস্থতা করে (যেমন, কন্ডিশন্ড মোটর রেসপন্স একটি পুরস্কার কিউতে)।[৩][৪২]

স্ট্রায়াটাম ভাষার জন্য অন্তত আংশিকভাবে পৃথকযোগ্য নির্বাহী নিয়ন্ত্রণ নেটওয়ার্কে ভূমিকা পালন করে বলে মনে করা হয়, যা মৌখিক ওয়ার্কিং মেমরি এবং মৌখিক মনোযোগ উভয় ক্ষেত্রেই প্রয়োগ করা হয়। এই মডেলগুলি ভাষা প্রক্রিয়াকরণের জন্য একটি ফ্রন্টাল-স্ট্রায়াটাল নেটওয়ার্কের রূপ নেয়।[৪৪] যদিও স্ট্রায়াটাম প্রায়শই ভাষা প্রক্রিয়াকরণের মডেলগুলিতে অন্তর্ভুক্ত করা হয় না, কারণ বেশিরভাগ মডেল শুধুমাত্র কর্টিকাল অঞ্চলগুলিকে অন্তর্ভুক্ত করে, ইমেজিং স্টাডি, অ্যাফাসিক রোগীদের ক্ষতি অধ্যয়ন এবং স্ট্রায়াটামকে প্রভাবিত করে বলে পরিচিত রোগগুলির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ ভাষা ব্যাধিগুলির অধ্যয়নের আলোকে ইন্টিগ্রেটিভ মডেলগুলি আরও জনপ্রিয় হয়ে উঠছে যেমন পারকিনসন এবং হান্টিংটন রোগ।[৪৫]

মেটাবোট্রপিক ডোপামিন রিসেপ্টরগুলি স্পাইনি নিউরন এবং কর্টিকাল অ্যাক্সন টার্মিনালে উপস্থিত থাকে। এই ডোপামিন রিসেপ্টরগুলির সক্রিয়করণ দ্বারা ট্রিগার করা সেকেন্ড মেসেঞ্জার ক্যাসকেডগুলি প্রি- এবং পোস্টসিন্যাপ্টিক ফাংশনকে প্রভাবিত করতে পারে, স্বল্পমেয়াদী এবং দীর্ঘমেয়াদী উভয় ক্ষেত্রেই।[৪৬][৪৭] মানুষের মধ্যে, স্ট্রায়াটাম পুরস্কারের সাথে যুক্ত উদ্দীপনা দ্বারা সক্রিয় হয়, তবে বিকর্ষক, নতুন,[৪৮] অপ্রত্যাশিত, বা তীব্র উদ্দীপনা দ্বারা এবং এমন ঘটনার সাথে সম্পর্কিত কিউ দ্বারা সক্রিয় হয়।[৪৯] এফএমআরআই প্রমাণ থেকে বোঝা যায় যে সাধারণ সম্পত্তি যা এই উদ্দীপনা সংযুক্ত করে, যার প্রতি স্ট্রায়াটাম প্রতিক্রিয়া দেখায়, তা হল উপস্থাপনার শর্তে স্যালিয়েন্স।[৫০][৫১] অন্যান্য অনেক মস্তিষ্কের অঞ্চল এবং সার্কিটও পুরস্কারের সাথে সম্পর্কিত, যেমন ফ্রন্টাল অঞ্চল। স্ট্রায়াটামের কার্যকরী মানচিত্রগুলি বিস্তৃত বিতরণ করা সেরিব্রাল কর্টেক্স অঞ্চলের সাথে মিথস্ক্রিয়া প্রকাশ করে যা বিভিন্ন ফাংশনের জন্য গুরুত্বপূর্ণ।[৫২]

স্ট্রায়াটাম এবং প্রিফ্রন্টাল কর্টেক্স এর মধ্যে আন্তঃক্রিয়া আচরণের জন্য প্রাসঙ্গিক, বিশেষত কৈশোর বিকাশ হিসাবে দ্বৈত সিস্টেম মডেল দ্বারা প্রস্তাবিত।[৫৩]

ক্লিনিকাল তাৎপর্য

[সম্পাদনা]

পারকিনসন রোগ এবং অন্যান্য গতি ব্যাধি

[সম্পাদনা]

পারকিনসন রোগ ডর্সাল স্ট্রায়াটামে (এবং অন্যান্য বেসাল গ্যাংলিয়া) ডোপামিনার্জিক ইননভেশনের ক্ষতি এবং ফলাফলের একটি ক্যাসকেডের ফলে হয়। স্ট্রায়াটামের অ্যাট্রোফি হান্টিংটন রোগে জড়িত, এবং গতি ব্যাধি যেমন কোরিয়া, কোরিয়াথেটোসিস, এবং ডিস্কাইনেসিয়া।[৫৪] এগুলিকে বেসাল গ্যাংলিয়ার সার্কিট ব্যাধি হিসাবেও বর্ণনা করা হয়েছে।[৫৫]

আসক্তি

[সম্পাদনা]
মানব মস্তিষ্কে পুরস্কার কাঠামো এবং সম্পর্কিত পথের ওভারভিউ

আসক্তি, মস্তিষ্কের পুরস্কার ব্যবস্থার একটি ব্যাধি, ডেল্টাফসবি (ΔFosB), একটি ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টরের অত্যধিক প্রকাশের মাধ্যমে ভেন্ট্রাল স্ট্রায়াটামের ডি১-টাইপ মাঝারি স্পাইনি নিউরনে উদ্ভূত হয়। ΔFosB একটি ইন্ডুসিবল জিন যা বারবার একটি আসক্তিমূলক ওষুধ ব্যবহার করার ফলে বা অন্যান্য আসক্তিমূলক উদ্দীপনার অত্যধিক এক্সপোজারের ফলে নিউক্লিয়াস অ্যাকাম্বেন্সে ক্রমবর্ধমানভাবে প্রকাশিত হয়।[৫৬][৫৭]

সিজোফ্রেনিয়া স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডার

[সম্পাদনা]

সিজোফ্রেনিয়ার মেসোলিম্বিক হাইপোথিসিস দীর্ঘদিন ধরে মেসোলিম্বিক পথে হাইপারডোপামিনার্জিয়ার ভূমিকাকে জোর দিয়েছে, যা ভেন্ট্রাল টেগমেন্টাল এরিয়া থেকে ভেন্ট্রাল স্ট্রায়াটাম পর্যন্ত প্রসারিত।[৫৮] এই পথে অস্বাভাবিকভাবে উচ্চ ডোপামিনার্জিক ট্রান্সমিশন হ্যালুসিনেশন এবং বিভ্রমের মতো ইতিবাচক লক্ষণের উদ্ভবের সাথে যুক্ত হয়েছে।[৫৯] বেশিরভাগ অ্যান্টিসাইকোটিক চিকিত্সা এই অঞ্চলে রিসেপ্টরগুলিতে ডোপামিন বাঁধাই কমিয়ে তাদের প্রভাব প্রয়োগ করে।[৬০] তবে, সাম্প্রতিক প্রমাণগুলি থেকে বোঝা যায় যে সাবস্ট্যানশিয়া নিগ্রা ডর্সাল স্ট্রায়াটাম থেকে পথটিও সিজোফ্রেনিয়ার প্যাথোফিজিওলজিতে একটি উল্লেখযোগ্য ভূমিকা পালন করতে পারে।[৬১] এর ফলে মেসোস্ট্রায়াটাল হাইপোথিসিসের বিকাশ ঘটেছে, যা ভেন্ট্রাল স্ট্রায়াটামের বাইরে ডর্সাল উপাদানগুলিতে ডোপামিনার্জিক ডিসফাংশনকে অন্তর্ভুক্ত করার জন্য ফোকাস প্রসারিত করে এবং নেতিবাচক এবং জ্ঞানীয় লক্ষণগুলির জন্য অ্যাকাউন্টিং করতে সহায়তা করতে পারে।[৬২]

বাইপোলার ডিসঅর্ডার

[সম্পাদনা]

PDE10A জিনের রূপগুলির স্ট্রায়াটাল অভিব্যক্তি এবং কিছু বাইপোলার আই ডিসঅর্ডার রোগীদের মধ্যে একটি সংযোগ পর্যবেক্ষণ করা হয়েছে। অন্যান্য জিনের রূপ, DISC1 এবং GNAS, বাইপোলার II ডিসঅর্ডারের সাথে যুক্ত।[৬৩]

অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডার

[সম্পাদনা]

অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডার (ASD) জ্ঞানীয় অনমনীয়তা এবং সামাজিক ব্যবস্থার দুর্বল বোঝার দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এই অনমনীয় আচরণ প্রিফ্রন্টাল কর্টেক্সের ত্রুটিগুলির পাশাপাশি স্ট্রায়াটাল সার্কিটগুলিতে উদ্ভূত হয়।[৬৪] স্ট্রায়াটামের ত্রুটিগুলি বিশেষত ASD রোগীদের মধ্যে দেখা মোটর, সামাজিক এবং যোগাযোগের দুর্বলতায় অবদান রাখে বলে মনে হয়। ইউক্যারিওটিক ইনিশিয়েশন অফ ট্রান্সলেশন ফ্যাক্টর 4E এর অত্যধিক প্রকাশের মাধ্যমে প্ররোচিত একটি ASD-এর মতো ফেনোটাইপযুক্ত ইঁদুরগুলিতে, দেখানো হয়েছে যে এই ত্রুটিগুলি স্ট্রায়াটামে তথ্য সংরক্ষণ এবং প্রক্রিয়া করার হ্রাসপ্রাপ্ত ক্ষমতা থেকে উদ্ভূত বলে মনে হয়, যা নতুন মোটর প্যাটার্ন গঠনে দেখা অসুবিধার পাশাপাশি বিদ্যমানগুলি থেকে বিচ্ছিন্ন হওয়ার দিকে পরিচালিত করে।[৬৫]

ডিসফাংশন

[সম্পাদনা]

ভেন্ট্রাল স্ট্রায়াটামে ডিসফাংশন বিভিন্ন ব্যাধির দিকে পরিচালিত করতে পারে, সবচেয়ে উল্লেখযোগ্যভাবে বিষণ্ণতা এবং অবসেসিভ-কম্পালসিভ ডিসঅর্ডার। পুরস্কার পথগুলিতে জড়িত থাকার কারণে, ভেন্ট্রাল স্ট্রায়াটামকে আসক্তিতে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করার জন্যও জড়িত করা হয়েছে। এটি ভালভাবে প্রতিষ্ঠিত যে ভেন্ট্রাল স্ট্রায়াটাম ডোপামিনার্জিক উদ্দীপনার মাধ্যমে ওষুধ, বিশেষত উদ্দীপকগুলির শক্তিবর্ধক প্রভাব মধ্যস্থতা করতে দৃঢ়ভাবে জড়িত।[৬৬]

ভাষা ব্যাধি

[সম্পাদনা]

স্ট্রায়াটামের ক্ষতগুলি বক্তৃতা উৎপাদন এবং বোধগম্যতায় ঘাটতির সাথে যুক্ত করা হয়েছে। যদিও স্ট্রায়াটাল ক্ষতি ভাষার সমস্ত স্তরকে প্রভাবিত করতে পারে, ক্ষতিকে ব্যাপকভাবে ভাষাগত ইউনিট এবং নিয়মগুলি পরিচালনা করার ক্ষমতাকে প্রভাবিত করার জন্য চিহ্নিত করা যেতে পারে, যার ফলে নির্বাচন, নিষেধাজ্ঞা এবং পর্যবেক্ষণ লোড বৃদ্ধি পায় এমন বিরোধপূর্ণ পরিস্থিতিতে ডিফল্ট ভাষাগত ফর্মগুলির প্রচার ঘটে।[৬৭] স্ট্রায়াটামের দুটি উপঅঞ্চল ভাষার জন্য বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ হিসাবে দেখানো হয়েছে: কডেট নিউক্লিয়াস এবং বাম পুটামেন। কডেট নিউক্লিয়াসে স্থানীয় ক্ষতি, সেইসাথে সরাসরি বৈদ্যুতিক উদ্দীপনা, লেক্সিক্যাল প্যারাফাসিয়াস এবং পার্সিভারেশন (উদ্দীপনা বন্ধ হওয়ার পরেও একটি উচ্চারণের ধারাবাহিকতা) হতে পারে, যা নির্বাহী নিয়ন্ত্রণে নিষেধাজ্ঞার সাথে যুক্ত, এই অর্থে যে নির্বাহী নিয়ন্ত্রণ প্রতিযোগী বিকল্পগুলির মধ্যে সেরা পছন্দ নির্বাচন করতে দেয়)।[৬৮] পুটামেনের উদ্দীপনায় আর্টিকুলেটরি সিকোয়েন্সের নিষেধাজ্ঞা এবং মোটর স্পিচ কমান্ড শুরু করতে অক্ষমতা ঘটে।[৬৯][৭০]

ইতিহাস

[সম্পাদনা]

সপ্তদশ এবং অষ্টাদশ শতাব্দীতে, কর্পাস স্ট্রায়াটাম শব্দটি গোলার্ধের অনেক স্বতন্ত্র, গভীর, ইনফ্রাকর্টিকাল উপাদান মনোনীত করতে ব্যবহৃত হত।[৭১] ব্যুৎপত্তিগতভাবে, এটি (ল্যাটিন) striatus [৭২] = "খাঁজকাটা, ডোরাকাটা" এবং ইংরেজি striated = পৃষ্ঠে সমান্তরাল রেখা বা খাঁজ থাকা থেকে উদ্ভূত।[৭৩] 1876 সালে ডেভিড ফেরিয়ার বিষয়টিতে দশকের গবেষণায় অবদান রেখেছিলেন; এই সিদ্ধান্তে পৌঁছেছেন যে কর্পাস স্ট্রায়াটাম "স্বেচ্ছাসেবী আন্দোলনের সংগঠন এবং প্রজন্মে" গুরুত্বপূর্ণ ছিল।[৭৪][৭৫][৭৬][৭৭][৭৮] 1941 সালে, সিসিল এবং ওস্কার ভগ্ট স্ট্রায়াটাল উপাদান দিয়ে নির্মিত বেসাল গ্যাংলিয়ার সমস্ত উপাদানের জন্য স্ট্রায়াটাম শব্দটি প্রস্তাব করে নামকরণ সরল করেছিলেন: কডেট নিউক্লিয়াস, পুটামেন, এবং ফান্ডাস স্ট্রায়াটি,[৭৯] যা হল নীচের অংশ যা পূর্ববর্তী দুটিকে ভেন্ট্রালি সংযুক্ত করে অভ্যন্তরীণ ক্যাপসুলের নিকৃষ্ট অংশে।

নিওস্ট্রায়াটাম শব্দটি তুলনামূলক শারীরস্থানবিদরা মেরুদণ্ডী প্রাণীদের মধ্যে সাবকর্টিকাল কাঠামোগুলির মধ্যে তুলনা করে তৈরি করেছিলেন, কারণ এটি কর্পাস স্ট্রায়াটামের একটি ফিলোজেনেটিকভাবে নতুন বিভাগ বলে মনে করা হত। শব্দটি এখনও কিছু উৎস দ্বারা ব্যবহৃত হয়, যার মধ্যে মেডিকেল সাবজেক্ট হেডিংস অন্তর্ভুক্ত।[৮০]

অন্যান্য প্রাণী

[সম্পাদনা]

পাখিদের মধ্যে ব্যবহৃত শব্দটি ছিল প্যালিওস্ট্রায়াটাম অগমেন্টাম, এবং নতুন পাখির পরিভাষা তালিকায় (2002 সাল থেকে) নিওস্ট্রায়াটাম এর জন্য এটি নিডোপ্যালিয়াম এ পরিবর্তিত হয়েছে।[৮১]

অ-প্রাইমেট প্রজাতিতে, ক্যালেজার দ্বীপপুঞ্জ ভেন্ট্রাল স্ট্রায়াটামে অন্তর্ভুক্ত।[১৩]

আরো দেখুন

[সম্পাদনা]

অতিরিক্ত ছবি

[সম্পাদনা]

তথ্যসূত্র

[সম্পাদনা]
  1. ↑ "Basal ganglia"। BrainInfo। ৪ মার্চ ২০১৬ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৬ আগস্ট ২০১৫।
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Yager LM, Garcia AF, Wunsch AM, Ferguson SM (আগস্ট ২০১৫)। "The ins and outs of the striatum: Role in drug addiction"। Neuroscience। ৩০১: ৫২৯–৫৪১। ডিওআই:10.1016/j.neuroscience.2015.06.033। পিএমসি 4523218। পিএমআইডি 26116518। [The striatum] receives dopaminergic inputs from the ventral tegmental area (VTA) and the substantia nigra (SNr) and glutamatergic inputs from several areas, including the cortex, hippocampus, amygdala, and thalamus (Swanson, 1982; Phillipson and Griffiths, 1985; Finch, 1996; Groenewegen et al., 1999; Britt et al., 2012). These glutamatergic inputs make contact on the heads of dendritic spines of the striatal GABAergic medium spiny projection neurons (MSNs) whereas dopaminergic inputs synapse onto the spine neck, allowing for an important and complex interaction between these two inputs in modulation of MSN activity ... It should also be noted that there is a small population of neurons in the NAc that coexpress both D1 and D2 receptors, though this is largely restricted to the NAc shell (Bertran- Gonzalez et al., 2008). ... Neurons in the NAc core and NAc shell subdivisions also differ functionally. The NAc core is involved in the processing of conditioned stimuli whereas the NAc shell is more important in the processing of unconditioned stimuli; Classically, these two striatal MSN populations are thought to have opposing effects on basal ganglia output. Activation of the dMSNs causes a net excitation of the thalamus resulting in a positive cortical feedback loop; thereby acting as a 'go' signal to initiate behavior. Activation of the iMSNs, however, causes a net inhibition of thalamic activity resulting in a negative cortical feedback loop and therefore serves as a 'brake' to inhibit behavior ... there is also mounting evidence that iMSNs play a role in motivation and addiction (Lobo and Nestler, 2011; Grueter et al., 2013). ... Together these data suggest that iMSNs normally act to restrain drug-taking behavior and recruitment of these neurons may in fact be protective against the development of compulsive drug use.
  3. 1 2 3 4 5 6 Taylor SB, Lewis CR, Olive MF (ফেব্রুয়ারি ২০১৩)। "The neurocircuitry of illicit psychostimulant addiction: acute and chronic effects in humans"। Subst. Abuse Rehabil.। ৪: ২৯–৪৩। ডিওআই:10.2147/SAR.S39684। পিএমসি 3931688। পিএমআইডি 24648786। The DS (also referred to as the caudate-putamen in primates) is associated with transitions from goal-directed to habitual drug use, due in part to its role in stimulus–response learning.28,46 As described above, the initial rewarding and reinforcing effects of drugs of abuse are mediated by increases in extracellular DA in the NAc shell, and after continued drug use in the NAc core.47,48 After prolonged drug use, drug-associated cues produce increases in extracellular DA levels in the DS and not in the NAc.49 This lends to the notion that a shift in the relative engagement from the ventral to the dorsal striatum underlies the progression from initial, voluntary drug use to habitual and compulsive drug use.28 In addition to DA, recent evidence indicates that glutamatergic transmission in the DS is important for drug-induced adaptations and plasticity within the DS.50
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Ferré S, Lluís C, Justinova Z, Quiroz C, Orru M, Navarro G, Canela EI, Franco R, Goldberg SR (জুন ২০১০)। "Adenosine-cannabinoid receptor interactions. Implications for striatal function"। Br. J. Pharmacol.। ১৬০ (3): ৪৪৩–৪৫৩। ডিওআই:10.1111/j.1476-5381.2010.00723.x। পিএমসি 2931547। পিএমআইডি 20590556। Two classes of MSNs, which are homogeneously distributed in the striatum, can be differentiated by their output connectivity and their expression of dopamine and adenosine receptors and neuropeptides. In the dorsal striatum (mostly represented by the nucleus caudate-putamen), enkephalinergic MSNs connect the striatum with the external globus pallidus and express the peptide enkephalin and a high density of dopamine D2 and adenosine A2A receptors (they also express adenosine A1 receptors), while dynorphinergic MSNs connect the striatum with the substantia nigra (pars compacta and reticulata) and the entopeduncular nucleus (internal globus pallidus) and express the peptides dynorphin and substance P and dopamine D1 and adenosine A1 but not A2A receptors ... These two different phenotypes of MSN are also present in the ventral striatum (mostly represented by the nucleus accumbens and the olfactory tubercle). However, although they are phenotypically equal to their dorsal counterparts, they have some differences in terms of connectivity. First, not only enkephalinergic but also dynorphinergic MSNs project to the ventral counterpart of the external globus pallidus, the ventral pallidum, which, in fact, has characteristics of both the external and internal globus pallidus in its afferent and efferent connectivity. In addition to the ventral pallidum, the internal globus pallidus and the substantia nigra-VTA, the ventral striatum sends projections to the extended amygdala, the lateral hypothalamus and the pedunculopontine tegmental nucleus. ... It is also important to mention that a small percentage of MSNs have a mixed phenotype and express both D1 and D2 receptors (Surmeier et al., 1996).
  5. ↑ "striatum | Definition of striatum in English by Oxford Dictionaries"। Oxford Dictionaries | English। ১৮ জানুয়ারি ২০১৮ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৭ জানুয়ারি ২০১৮।
  6. ↑ Bamford IJ, Bamford NS (অক্টোবর ২০১৯)। "The Striatum's Role in Executing Rational and Irrational Economic Behaviors"। Neuroscientist। ২৫ (5): ৪৭৫–৪৯০। ডিওআই:10.1177/1073858418824256। পিএমসি 6656632। পিএমআইডি 30678530।
  7. ↑ Jones, Jeremy (২৩ মার্চ ২০০৯)। "Corpus striatum | Radiology Reference Article | Radiopaedia.org"। radiopaedia.org (ইংরেজি ভাষায়)। সংগ্রহের তারিখ ১৭ জানুয়ারি ২০১৮।
  8. ↑ "Corpus striatum"। BrainInfo। ১২ জুলাই ২০১০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৬ আগস্ট ২০১৫।
  9. ↑ Báez-Mendoza, Raymundo; Schultz, Wolfram (১০ ডিসেম্বর ২০১৩)। "The role of the striatum in social behavior"। Frontiers in Neuroscience। ৭: ২৩৩। ডিওআই:10.3389/fnins.2013.00233। আইএসএসএন 1662-4548। পিএমসি 3857563। পিএমআইডি 24339801।
  10. ↑ Telford, Ryan; Vattoth, Surjith (ফেব্রুয়ারি ২০১৪)। "MR Anatomy of Deep Brain Nuclei with Special Reference to Specific Diseases and Deep Brain Stimulation Localization"। The Neuroradiology Journal। ২৭ (1): ২৯–৪৩। ডিওআই:10.15274/NRJ-2014-10004। পিএমসি 4202840। পিএমআইডি 24571832।
  11. ↑ "Striatum definition and meaning | Collins English Dictionary"। www.collinsdictionary.com (ইংরেজি ভাষায়)।
  12. 1 2 Ubeda-Bañon I, Novejarque A, Mohedano-Moriano A, এবং অন্যান্য (২০০৭)। "Projections from the posterolateral olfactory amygdala to the ventral striatum: neural basis for reinforcing properties of chemical stimuli"। BMC Neurosci। ৮: ১০৩। ডিওআই:10.1186/1471-2202-8-103। পিএমসি 2216080। পিএমআইডি 18047654।
  13. 1 2 "Ventral striatum – NeuroLex"। neurolex.org। সংগ্রহের তারিখ ১২ ডিসেম্বর ২০১৫।
  14. ↑ "Ventral Striatum Definition – Medical Dictionary"। medicaldictionary.net। সংগ্রহের তারিখ ১৮ নভেম্বর ২০১৫।[স্থায়ীভাবে অকার্যকর সংযোগ]
  15. ↑ "Ventral Striatum – Medical Definition"। www.medilexicon.com। ১৯ নভেম্বর ২০১৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৮ নভেম্বর ২০১৫।
  16. ↑ Turner, Karly M.; Svegborn, Anna; Langguth, Mia; McKenzie, Colin; Robbins, Trevor W. (৯ মার্চ ২০২২)। "Opposing Roles of the Dorsolateral and Dorsomedial Striatum in the Acquisition of Skilled Action Sequencing in Rats"। The Journal of Neuroscience। ৪২ (10): ২০৩৯–২০৫১। ডিওআই:10.1523/JNEUROSCI.1907-21.2022। পিএমসি 8916752। পিএমআইডি 35086903।
  17. ↑ Macpherson, Tom; Hikida, Takatoshi (জুন ২০১৯)। "Role of basal ganglia neurocircuitry in the pathology of psychiatric disorders"। Psychiatry and Clinical Neurosciences। ৭৩ (6): ২৮৯–৩০১। ডিওআই:10.1111/pcn.12830।
  18. 1 2 Brimblecombe, K. R.; Cragg, S. J. (২০১৭)। "The Striosome and Matrix Compartments of the Striatum: A Path through the Labyrinth from Neurochemistry toward Function"। ACS Chemical Neuroscience। ৮ (2): ২৩৫–২৪২। ডিওআই:10.1021/acschemneuro.6b00333। পিএমআইডি 27977131।
  19. 1 2 3 Squire, Larry (২০১৩)। Fundamental neuroscience (4. সংস্করণ)। Amsterdam Heidelberg: Elsevier Academic Press। পৃ. ৬৫৮। আইএসবিএন ৯৭৮০১২৩৮৫৮৭০২।
  20. 1 2 Nishi, Akinori; Kuroiwa, Mahomi; Shuto, Takahide (২০১১)। "Mechanisms for the Modulation of Dopamine D1 Receptor Signaling in Striatal Neurons"। Frontiers in Neuroanatomy। ৫: ৪৩। ডিওআই:10.3389/fnana.2011.00043। পিএমসি 3898681। পিএমআইডি 21811441।
  21. ↑ Goldberg, J.A.; Reynolds, J.N.J. (ডিসেম্বর ২০১১)। "Spontaneous firing and evoked pauses in the tonically active cholinergic interneurons of the striatum"। Neuroscience। ১৯৮: ২৭–৪৩। ডিওআই:10.1016/j.neuroscience.2011.08.067। পিএমআইডি 21925242। এস২সিআইডি 21908514।
  22. ↑ Morris, Genela; Arkadir, David; Nvet, Alon; Vaadia, Eilon; Bergman, Hagai (জুলাই ২০০৪)। "Coincident but Distinct Messages of Midbrain Dopamine and Striatal Tonically Active Neurons"। Neuron। ৪৩ (1): ১৩৩–১৪৩। ডিওআই:10.1016/j.neuron.2004.06.012। পিএমআইডি 15233923।
  23. ↑ Bergson, C; Mrzljak, L; Smiley, JF; Pappy, M; Levenson, R; Goldman-Rakic, PS (১ ডিসেম্বর ১৯৯৫)। "Regional, cellular, and subcellular variations in the distribution of D1 and D5 dopamine receptors in primate brain"। The Journal of Neuroscience। ১৫ (12): ৭৮২১–৭৮৩৬। ডিওআই:10.1523/JNEUROSCI.15-12-07821.1995। পিএমসি 6577925। পিএমআইডি 8613722।
  24. ↑ Raz, Aeyal (১৯৯৬)। "Neuronal synchronization of tonically active neurons in the striatum of normal and parkinsonian primates"। Journal of Neurophysiology। ৭৬ (3): ২০৮৩–২০৮৮। ডিওআই:10.1152/jn.1996.76.3.2083। পিএমআইডি 8890317।
  25. ↑ Dorst, Matthijs (২০২০)। "Polysynaptic inhibition between striatal cholinergic interneurons shapes their network activity patterns in a dopamine-dependent manner"। Nature Communications। ১১ (1): ৫১১৩। বিবকোড:2020NatCo..11.5113D। ডিওআই:10.1038/s41467-020-18882-y। পিএমসি 7547109। পিএমআইডি 33037215।
  26. 1 2 Tepper, James M.; Tecuapetla, Fatuel; Koós, Tibor; Ibáñez-Sandoval, Osvaldo (২০১০)। "Heterogeneity and Diversity of Striatal GABAergic Interneurons"। Frontiers in Neuroanatomy। ৪: ১৫০। ডিওআই:10.3389/fnana.2010.00150। পিএমসি 3016690। পিএমআইডি 21228905।
  27. ↑ Koós, Tibor; Tepper, James M. (মে ১৯৯৯)। "Inhibitory control of neostriatal projection neurons by GABAergic interneurons"। Nature Neuroscience। ২ (5): ৪৬৭–৪৭২। ডিওআই:10.1038/8138। পিএমআইডি 10321252। এস২সিআইডি 16088859।
  28. ↑ Ibanez-Sandoval, O.; Tecuapetla, F.; Unal, B.; Shah, F.; Koos, T.; Tepper, J. M. (১৯ মে ২০১০)। "Electrophysiological and Morphological Characteristics and Synaptic Connectivity of Tyrosine Hydroxylase-Expressing Neurons in Adult Mouse Striatum"। Journal of Neuroscience। ৩০ (20): ৬৯৯৯–৭০১৬। ডিওআই:10.1523/JNEUROSCI.5996-09.2010। পিএমসি 4447206। পিএমআইডি 20484642।
  29. ↑ Ibanez-Sandoval, O.; Tecuapetla, F.; Unal, B.; Shah, F.; Koos, T.; Tepper, J. M. (১৬ নভেম্বর ২০১১)। "A Novel Functionally Distinct Subtype of Striatal Neuropeptide Y Interneuron"। Journal of Neuroscience। ৩১ (46): ১৬৭৫৭–১৬৭৬৯। ডিওআই:10.1523/JNEUROSCI.2628-11.2011। পিএমসি 3236391। পিএমআইডি 22090502।
  30. ↑ English, Daniel F; Ibanez-Sandoval, Osvaldo; Stark, Eran; Tecuapetla, Fatuel; Buzsáki, György; Deisseroth, Karl; Tepper, James M; Koos, Tibor (১১ ডিসেম্বর ২০১১)। "GABAergic circuits mediate the reinforcement-related signals of striatal cholinergic interneurons"। Nature Neuroscience। ১৫ (1): ১২৩–১৩০। ডিওআই:10.1038/nn.2984। পিএমসি 3245803। পিএমআইডি 22158514।
  31. ↑ Ernst, Aurélie; Alkass, Kanar; Bernard, Samuel; Salehpour, Mehran; Perl, Shira; Tisdale, John; Possnert, Göran; Druid, Henrik; Frisén, Jonas (ফেব্রুয়ারি ২০১৪)। "Neurogenesis in the Striatum of the Adult Human Brain"। Cell। ১৫৬ (5): ১০৭২–১০৮৩। ডিওআই:10.1016/j.cell.2014.01.044। পিএমআইডি 24561062।
  32. ↑ Inta, D; Lang, U E; Borgwardt, S; Meyer-Lindenberg, A; Gass, P (১৬ ফেব্রুয়ারি ২০১৬)। "Adult neurogenesis in the human striatum: possible implications for psychiatric disorders"। Molecular Psychiatry। ২১ (4): ৪৪৬–৪৪৭। ডিওআই:10.1038/mp.2016.8। পিএমআইডি 26878892।
  33. ↑ Kernie, SG; Parent, JM (ফেব্রুয়ারি ২০১০)। "Forebrain neurogenesis after focal Ischemic and traumatic brain injury."। Neurobiology of Disease। ৩৭ (2): ২৬৭–৭৪। ডিওআই:10.1016/j.nbd.2009.11.002। পিএমসি 2864918। পিএমআইডি 19909815।
  34. ↑ Yamashita, T; Ninomiya, M; Hernández Acosta, P; García-Verdugo, JM; Sunabori, T; Sakaguchi, M; Adachi, K; Kojima, T; Hirota, Y; Kawase, T; Araki, N; Abe, K; Okano, H; Sawamoto, K (১৪ জুন ২০০৬)। "Subventricular zone-derived neuroblasts migrate and differentiate into mature neurons in the post-stroke adult striatum." (পিডিএফ)। The Journal of Neuroscience। ২৬ (24): ৬৬২৭–৩৬। ডিওআই:10.1523/jneurosci.0149-06.2006। পিএমসি 6674034। পিএমআইডি 16775151। ৯ অক্টোবর ২০২২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত (পিডিএফ)।
  35. ↑ Rosell, Antonio; Giménez-Amaya, José Manuel (সেপ্টেম্বর ১৯৯৯)। "Anatomical re-evaluation of the corticostriatal projections to the caudate nucleus: a retrograde labeling study in the cat"। Neuroscience Research। ৩৪ (4): ২৫৭–২৬৯। ডিওআই:10.1016/S0168-0102(99)00060-7। পিএমআইডি 10576548। এস২সিআইডি 31392396।
  36. ↑ Stocco, Andrea; Lebiere, Christian; Anderson, John R. (২০১০)। "Conditional Routing of Information to the Cortex: A Model of the Basal Ganglia's Role in Cognitive Coordination"। Psychological Review। ১১৭ (2): ৫৪১–৭৪। ডিওআই:10.1037/a0019077। পিএমসি 3064519। পিএমআইডি 20438237।
  37. ↑ "Ventral striatum – NeuroLex"। neurolex.org। সংগ্রহের তারিখ ১২ ডিসেম্বর ২০১৫।
  38. ↑ "Icahn School of Medicine | Neuroscience Department | Nestler Lab | Brain Reward Pathways"। neuroscience.mssm.edu। ৫ জুন ২০১৯ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১২ ডিসেম্বর ২০১৫।
  39. ↑ Robbins, Trevor W.; Everitt, Barry J. (এপ্রিল ১৯৯২)। "Functions of dopamine in the dorsal and ventral striatum"। Seminars in Neuroscience। ৪ (2): ১১৯–১২৭। ডিওআই:10.1016/1044-5765(92)90010-Y।
  40. ↑ Pujol, S.; Cabeen, R.; Sébille, S. B.; Yelnik, J.; François, C.; Fernandez Vidal, S.; Karachi, C.; Zhao, Y.; Cosgrove, G. R.; Jannin, P.; Kikinis, R.; Bardinet, E. (২০১৬)। "In vivo Exploration of the Connectivity between the Subthalamic Nucleus and the Globus Pallidus in the Human Brain Using Multi-Fiber Tractography"। Frontiers in Neuroanatomy। ১০: ১১৯। ডিওআই:10.3389/fnana.2016.00119। পিএমসি 5243825। পিএমআইডি 28154527।
  41. ↑ Purves, Dale (২০১২)। Neuroscience (5th সংস্করণ)। Sunderland, Mass.। পৃ. ৭৩৯। আইএসবিএন ৯৭৮০৮৭৮৯৩৬৯৫৩।{{বই উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি শৈলী রক্ষণাবেক্ষণ: অবস্থানে প্রকাশক অনুপস্থিত (লিঙ্ক)
  42. 1 2 Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (২০০৯)। Sydor A, Brown RY (সম্পাদকগণ)। Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience (2nd সংস্করণ)। New York: McGraw-Hill Medical। পৃ. ১৪৭–১৪৮, ৩২১, ৩৬৭, ৩৭৬। আইএসবিএন ৯৭৮-০-০৭-১৪৮১২৭-৪। VTA DA neurons play a critical role in motivation, reward-related behavior (Chapter 15), attention, and multiple forms of memory. This organization of the DA system, wide projection from a limited number of cell bodies, permits coordinated responses to potent new rewards. Thus, acting in diverse terminal fields, dopamine confers motivational salience ("wanting") on the reward itself or associated cues (nucleus accumbens shell region), updates the value placed on different goals in light of this new experience (orbital prefrontal cortex), helps consolidate multiple forms of memory (amygdala and hippocampus), and encodes new motor programs that will facilitate obtaining this reward in the future (nucleus accumbens core region and dorsal striatum). In this example, dopamine modulates the processing of sensorimotor information in diverse neural circuits to maximize the ability of the organism to obtain future rewards. ...
    Functional neuroimaging in humans demonstrates activation of the prefrontal cortex and caudate nucleus (part of the striatum) in tasks that demand inhibitory control of behavior. ...
    The brain reward circuitry that is targeted by addictive drugs normally mediates the pleasure and strengthening of behaviors associated with natural reinforcers, such as food, water, and sexual contact. Dopamine neurons in the VTA are activated by food and water, and dopamine release in the NAc is stimulated by the presence of natural reinforcers, such as food, water, or a sexual partner. ...
    The NAc and VTA are central components of the circuitry underlying reward and memory of reward. As previously mentioned, the activity of dopaminergic neurons in the VTA appears to be linked to reward prediction. The NAc is involved in learning associated with reinforcement and the modulation of motoric responses to stimuli that satisfy internal homeostatic needs. The shell of the NAc appears to be particularly important to initial drug actions within reward circuitry; addictive drugs appear to have a greater effect on dopamine release in the shell than in the core of the NAc.
  43. ↑ Kim, BaekSun; Im, Heh-In (২০১৯)। "The role of the dorsal striatum in choice impulsivity"। Annals of the New York Academy of Sciences। ১৪৫১ (1): ৯২–১১১। বিবকোড:2019NYASA1451...92K। ডিওআই:10.1111/nyas.13961। পিএমআইডি 30277562। এস২সিআইডি 52897511।
  44. ↑ Jacquemot, Charlotte; Bachoud-Lévi, Anne-Catherine (আগস্ট ২০২১)। "Striatum and language processing: Where do we stand?"। Cognition। ২১৩: ১০৪৭৮৫। ডিওআই:10.1016/j.cognition.2021.104785। পিএমআইডি 34059317।
  45. ↑ Ullman, Michael T.; Corkin, Suzanne; Coppola, Marie; Hickok, Gregory; Growdon, John H.; Koroshetz, Walter J.; Pinker, Steven (মার্চ ১৯৯৭)। "A Neural Dissociation within Language: Evidence that the Mental Dictionary Is Part of Declarative Memory, and that Grammatical Rules Are Processed by the Procedural System"। Journal of Cognitive Neuroscience। ৯ (2): ২৬৬–২৭৬। ডিওআই:10.1162/jocn.1997.9.2.266। পিএমআইডি 23962016।
  46. ↑ Greengard, P (২০০১)। "The neurobiology of slow synaptic transmission"। Science। ২৯৪ (5544): ১০২৪–৩০। বিবকোড:2001Sci...294.1024G। ডিওআই:10.1126/science.294.5544.1024। পিএমআইডি 11691979।
  47. ↑ Cachope, R; Cheer (২০১৪)। "Local control of striatal dopamine release"। Frontiers in Behavioral Neuroscience। ৮: ১৮৮। ডিওআই:10.3389/fnbeh.2014.00188। পিএমসি 4033078। পিএমআইডি 24904339।
  48. ↑ UCL (২৫ জুন ২০০৮)। "Adventure - it's all in the mind, say UCL neuroscientists"। UCL News।
  49. ↑ Volman, S. F.; Lammel; Margolis; Kim; Richard; Roitman; Lobo (২০১৩)। "New insights into the specificity and plasticity of reward and aversion encoding in the mesolimbic system"। Journal of Neuroscience। ৩৩ (45): ১৭৫৬৯–৭৬। ডিওআই:10.1523/JNEUROSCI.3250-13.2013। পিএমসি 3818538। পিএমআইডি 24198347।
  50. ↑ LUNA, BEATRIZ; SWEENEY, JOHN A. (১ জুন ২০০৪)। "The Emergence of Collaborative Brain Function: fMRI Studies of the Development of Response Inhibition"। Annals of the New York Academy of Sciences। ১০২১ (1): ২৯৬–৩০৯। বিবকোড:2004NYASA1021..296L। ডিওআই:10.1196/annals.1308.035। পিএমআইডি 15251900। এস২সিআইডি 37404147।
  51. ↑ "Department of Physiology, Development and Neuroscience: About the Department"। ১১ এপ্রিল ২০১২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৫ ডিসেম্বর ২০০৭।
  52. ↑ Choi EY, Yeo BT, Buckner RL (২০১২)। "The organization of the human striatum estimated by intrinsic functional connectivity"। Journal of Neurophysiology। ১০৮ (8): ২২৪২–২২৬৩। ডিওআই:10.1152/jn.00270.2012। পিএমসি 3545026। পিএমআইডি 22832566।
  53. ↑ Steinberg, Laurence (এপ্রিল ২০১০)। "A dual systems model of adolescent risk-taking"। Developmental Psychobiology। ৫২ (3): ২১৬–২২৪। ডিওআই:10.1002/dev.20445। আইএসএসএন 1098-2302। পিএমআইডি 20213754।
  54. ↑ Walker FO (জানুয়ারি ২০০৭)। "Huntington's disease"। Lancet। ৩৬৯ (9557): ২১৮–২৮। ডিওআই:10.1016/S0140-6736(07)60111-1। পিএমআইডি 17240289। এস২সিআইডি 46151626।
  55. ↑ Delong, M. R.; Wichmann, T. (২০০৭)। "Circuits and circuit disorders of the basal ganglia"। Archives of Neurology। ৬৪ (1): ২০–৪। ডিওআই:10.1001/archneur.64.1.20। পিএমআইডি 17210805। এস২সিআইডি 9606341।
  56. ↑ Nestler EJ (ডিসেম্বর ২০১৩)। "Cellular basis of memory for addiction"। Dialogues Clin. Neurosci.। ১৫ (4): ৪৩১–৪৪৩। ডিওআই:10.31887/DCNS.2013.15.4/enestler। পিএমসি 3898681। পিএমআইডি 24459410।
  57. ↑ Olsen CM (ডিসেম্বর ২০১১)। "Natural rewards, neuroplasticity, and non-drug addictions"। Neuropharmacology। ৬১ (7): ১১০৯–২২। ডিওআই:10.1016/j.neuropharm.2011.03.010। পিএমসি 3139704। পিএমআইডি 21459101।
    Table 1
  58. ↑ Simpson, E-H; Kellendonk, C; Kandel, E (১১ মার্চ ২০১০)। "A Possible Role for the Striatum in the Pathogenesis of the Cognitive Symptoms of Schizophrenia"। Neuron। ৬৫ (5): ৫৮৫–৫৯৬। ডিওআই:10.1016/j.neuron.2010.02.014। পিএমআইডি 20223196।
  59. ↑ Conn, K-A; Burne, T-H-J; Kesby, J-P (৩ জুন ২০২০)। "Subcortical Dopamine and Cognition in Schizophrenia: Looking Beyond Psychosis in Preclinical Models"। Frontiers in Neuroscience। ১৪। ডিওআই:10.3389/fnins.2020.00542। পিএমআইডি 32655348।
  60. ↑ Kaar, S-J; Natesan, S; McCutcheon, R; Howes, O-D (১ আগস্ট ২০২০)। "Antipsychotics: Mechanisms underlying clinical response and side-effects and novel treatment approaches based on pathophysiology"। Neuropharmacology। ১৭২। ডিওআই:10.1016/j.neuropharm.2019.107704। পিএমআইডি 20223196।
  61. ↑ McCutcheon, R; Beck, K; Jauhar, S; Howes, O-D (১৭ অক্টোবর ২০১৮)। "Defining the Locus of Dopaminergic Dysfunction in Schizophrenia: A Meta-analysis and Test of the Mesolimbic Hypothesis"। Schizophrenia Bulletin। ৪৪ (6): ১৩০১–১৩১১। ডিওআই:10.1093/schbul/sbx180। পিএমআইডি 29301039।
  62. ↑ Grimaldi, D-A; Patane', A; Cattarinussi, G; Sambataro, F (২ মে ২০২৫)। "Functional connectivity of the striatum in psychosis: Meta-analysis of functional magnetic resonance imaging studies and replication on an independent sample"। Neuroscience & Biobehavioral Reviews। ১৭৪। ডিওআই:10.1016/j.neubiorev.2025.106179। পিএমআইডি 40288705।
  63. ↑ McDonald, M-L; MacMullen, C; Liu, D J; Leal, S M; Davis, R L (২ অক্টোবর ২০১২)। "Genetic association of cyclic AMP signaling genes with bipolar disorder"। Translational Psychiatry। ২ (10): e১৬৯। ডিওআই:10.1038/tp.2012.92। পিএমসি 3565822। পিএমআইডি 23032945।
  64. ↑ Fineberg, Naomi A; Potenza, Marc N; Chamberlain, Samuel R; Berlin, Heather A; Menzies, Lara; Bechara, Antoine; Sahakian, Barbara J; Robbins, Trevor W; Bullmore, Edward T; Hollander, Eric (২৫ নভেম্বর ২০০৯)। "Probing Compulsive and Impulsive Behaviors, from Animal Models to Endophenotypes: A Narrative Review"। Neuropsychopharmacology। ৩৫ (3): ৫৯১–৬০৪। ডিওআই:10.1038/npp.2009.185। পিএমসি 3055606। পিএমআইডি 19940844।
  65. ↑ Santini, Emanuela; Huynh, Thu N.; MacAskill, Andrew F.; Carter, Adam G.; Pierre, Philippe; Ruggero, Davide; Kaphzan, Hanoch; Klann, Eric (২৩ ডিসেম্বর ২০১২)। "Exaggerated translation causes synaptic and behavioural aberrations associated with autism"। Nature। ৪৯৩ (7432): ৪১১–৪১৫। বিবকোড:2013Natur.493..411S। ডিওআই:10.1038/nature11782। পিএমসি 3548017। পিএমআইডি 23263185।
  66. ↑ Everitt, Barry J.; Robbins, Trevor W. (নভেম্বর ২০১৩)। "From the ventral to the dorsal striatum: Devolving views of their roles in drug addiction"। Neuroscience & Biobehavioral Reviews। ৩৭ (9): ১৯৪৬–১৯৫৪। ডিওআই:10.1016/j.neubiorev.2013.02.010। পিএমআইডি 23438892।
  67. ↑ Fedorenko, Evelina (২০১৪)। "The role of domain-general cognitive control in language comprehension"। Frontiers in Psychology। ৫: ৩৩৫। ডিওআই:10.3389/fpsyg.2014.00335। আইএসএসএন 1664-1078। পিএমসি 4009428। পিএমআইডি 24803909।
  68. ↑ Kreisler, A.; Godefroy, O.; Delmaire, C.; Debachy, B.; Leclercq, M.; Pruvo, J.-P.; Leys, D. (১৪ মার্চ ২০০০)। "The anatomy of aphasia revisited"। Neurology (ইংরেজি ভাষায়)। ৫৪ (5): ১১১৭–১১২৩। ডিওআই:10.1212/WNL.54.5.1117। আইএসএসএন 0028-3878। পিএমআইডি 10720284। এস২সিআইডি 21847976।
  69. ↑ Robles, S. Gil; Gatignol, P.; Capelle, L.; Mitchell, M.-C.; Duffau, H. (১ জুলাই ২০০৫)। "The role of dominant striatum in language: a study using intraoperative electrical stimulations"। Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry (ইংরেজি ভাষায়)। ৭৬ (7): ৯৪০–৯৪৬। ডিওআই:10.1136/jnnp.2004.045948। আইএসএসএন 0022-3050। পিএমসি 1739710। পিএমআইডি 15965199।
  70. ↑ Guenther, Frank H.; Ghosh, Satrajit S.; Tourville, Jason A. (১ মার্চ ২০০৬)। "Neural modeling and imaging of the cortical interactions underlying syllable production"। Brain and Language। ৯৬ (3): ২৮০–৩০১। ডিওআই:10.1016/j.bandl.2005.06.001। আইএসএসএন 0093-934X। পিএমসি 1473986। পিএমআইডি 16040108।
  71. ↑ Raymond Vieussens, 1685
  72. ↑ "Striatus"। ১৬ আগস্ট ২০১৯।
  73. ↑ "Striated"। ৯ নভেম্বর ২০১৯।
  74. ↑ Hikosaka, O. (১৯৯৮)। "Neural systems for control of voluntary action--a hypothesis"। Advances in Biophysics। ৩৫: ৮১–১০২। ডিওআই:10.1016/S0065-227X(98)80004-X। আইএসএসএন 0065-227X। পিএমআইডি 9949766।
  75. ↑ Graybiel, Ann M.; Aosaki, Toshihiko; Flaherty, Alice W.; Kimura, Minoru (২৩ সেপ্টেম্বর ১৯৯৪)। "The Basal Ganglia and Adaptive Motor Control"। Science (ইংরেজি ভাষায়)। ২৬৫ (5180): ১৮২৬–১৮৩১। বিবকোড:1994Sci...265.1826G। ডিওআই:10.1126/science.8091209। আইএসএসএন 0036-8075। পিএমআইডি 8091209।
  76. ↑ Bromberg-Martin, Ethan S.; Matsumoto, Masayuki; Hikosaka, Okihide (৯ ডিসেম্বর ২০১০)। "Dopamine in Motivational Control: Rewarding, Aversive, and Alerting"। Neuron (English ভাষায়)। ৬৮ (5): ৮১৫–৮৩৪। ডিওআই:10.1016/j.neuron.2010.11.022। আইএসএসএন 0896-6273। পিএমসি 3032992। পিএমআইডি 21144997।{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি শৈলী রক্ষণাবেক্ষণ: অচেনা ভাষা (লিঙ্ক)
  77. ↑ Ferrier, David (১ জুলাই ১৮৭৭)। "Ferrier on the Functions of the Brain"। The British and Foreign Medico-Chirurgical Review। ৬০ (119): ৯৯–১১৪। পিএমসি 5199255। পিএমআইডি 30164726।
  78. ↑ Kravitz, Alexxai V.; Kreitzer, Anatol C. (১ জুন ২০১২)। "Striatal Mechanisms Underlying Movement, Reinforcement, and Punishment"। Physiology। ২৭ (3): ১৬৭–১৭৭। ডিওআই:10.1152/physiol.00004.2012। আইএসএসএন 1548-9213। পিএমসি 3880226। পিএমআইডি 22689792।
  79. ↑ "NeuroNames Ancillary: fundus striati"। braininfo.rprc.washington.edu। সংগ্রহের তারিখ ১৭ জানুয়ারি ২০১৮।
  80. ↑ যুক্তরাষ্ট্রের জাতীয় চিকিৎসা গ্রন্থাগারের মেডিকেল সাবজেক্ট হেডিংসে (MeSH) স্ট্রায়াটাম (ইংরেজি)
  81. ↑ "New Terminology for the Neostriatum"। www.avianbrain.org। ৯ এপ্রিল ২০১৮ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৭ জানুয়ারি ২০১৮।

বহিঃসংযোগ

[সম্পাদনা]

টেমপ্লেট:স্নায়বিক ট্র্যাক্ট

'https://bn.wikipedia.org/w/index.php?title=স্ট্রায়াটাম&oldid=9049350' থেকে আনীত