সোমা (জীববিজ্ঞান)
 | এই নিবন্ধটি অন্য একটি ভাষা থেকে আনাড়িভাবে অনুবাদ করা হয়েছে। এটি কোনও কম্পিউটার কর্তৃক অথবা দ্বিভাষিক দক্ষতাহীন কোনো অনুবাদক কর্তৃক অনূদিত হয়ে থাকতে পারে। |
কোষীয় স্নায়ুবিজ্ঞানে, সোমা (pl. সোমাটা বা সোমাস; গ্রিক σῶμα (sôma) 'দেহ'), নিউরোসাইটন, বা কোষদেহ বলতে নিউরন বা অন্যান্য মস্তিষ্ককোষেরর বল্বাসাকার, শাখাপ্রশাখাবিহীন অংশটিকে বোঝায় যেখানে কোষকেন্দ্র অবস্থিত।[১] যদিও শব্দটি প্রায়শই নিউরন বোঝাতে ব্যবহৃত হয়, তবুও এটি অ্যাস্ট্রোসাইট,[১] অলিগোডেনড্রোসাইট,[২] ও মাইক্রোগ্লিয়া[৩] প্রভৃতি অন্যান্য কোষ প্রকারকেও নির্দেশ করতে পারে। সোমার যে অংশে কোষকেন্দ্র অনুপস্থিত থাকে তাকে পেরিকারিয়ন (pl. পেরিকারিয়া) বলা হয়।[৪]
অমেরুদণ্ডী প্রাণীদের ক্ষুদ্রতম ও বৃহত্তম নিউরনের আকার যথাক্রমে প্রায় ৫ মাইক্রোমিটার থেকে ১০ মিলিমিটার পর্যন্ত পরিবর্তিত হয়।
নিউরনের সোমা (অর্থাৎ, নিউরনের সেই প্রধান অংশ যেখান থেকে ডেনড্রাইট বা বৃক্ষাকার প্রসবসমূহ শাখায়িত হয়) বহু কোষাণু ধারণ করে, যার মধ্যে নিসল দানা নামক কণিকাসমূহ অন্তর্ভুক্ত; এগুলি প্রধানত অমসৃণ এন্ডোপ্লাজমিক জালিকা ও মুক্ত পলিরাইবোজোম দ্বারা গঠিত।[৫] কোষকেন্দ্র সোমার একটি মূল বৈশিষ্ট্য। নিউরনে উৎপন্ন অধিকাংশ আরএনএ-র উৎস এই নিউক্লিয়াস। সাধারণভাবে, বেশিরভাগ প্রোটিন সৃষ্টি হয় এমআরএনএ থেকে যেগুলি কোষকেন্দ্র থেকে অধিক দূরে সঞ্চালিত হয় না।[৫] এটি অ্যাক্সন প্রান্তভাগে নতুন প্রোটিন সরবরাহের জন্য একটি চ্যালেঞ্জ সৃষ্টি করে, কারণ এই প্রান্তগুলি সোমা থেকে এক মিটার বা তারও বেশি দূরত্বে অবস্থিত হতে পারে।[৫] অ্যাক্সনে মাইক্রোটিউবিউল-সংযুক্ত চালক প্রোটিন থাকে যেগুলি প্রোটিন-যুক্ত ভেসিকল সোমা ও অ্যাক্সন টার্মিনালের সিন্যাপ্সগুলির মধ্যে পরিবহন করে।[৫] সোমার দিকে ও সোমা থেকে অণুর এমন পরিবহন কোষের অত্যাবশ্যকীয় কার্যাবলি বজায় রাখে।[৫] নিউরনের ক্ষেত্রে, সোমা বিপুল সংখ্যক নিবারক সিন্যাপ্স গ্রহণ করে,[৬] যা এই কোষগুলির কার্যকলাপ নিয়ন্ত্রণ করতে পারে। এও প্রদর্শিত হয়েছে যে মাইক্রোগ্লিয়াল প্রক্রিয়াগুলি দেহকোষীয় সংযোগের মাধ্যমে নিরন্তর নিউরনীয় কার্যাবলি তদারকি করে এবং প্রয়োজনবোধিত স্নায়ুসংরক্ষণ প্রয়োগ করে।[৭]
অ্যাক্সন হিলক নিউরোনাল কোষদেহের একটি বিশেষায়িত অঞ্চল যেখান থেকে অ্যাক্সন উৎপন্ন হয়।[৫] প্রোটিন সংশ্লেষণের একটি উচ্চ পরিমাণ এই অঞ্চলে সংঘটিত হয়, কারণ এতে প্রচুর নিসল দানা (রাইবোজোম যা দানাদার এন্ডোপ্লাজমিক জালিকায় আবদ্ধ) ও পলিরাইবোজোম থাকে।[৫] অ্যাক্সন হিলকের মধ্যে উপাদানগুলিকে এমনভাবে বাছাই করা হয় যেন অ্যাক্সনে প্রবেশকারী (অ্যাক্সনের সাইটোস্কেলেটাল কাঠামোর উপাদান, মাইটোকন্ড্রিয়া ইত্যাদির মতো) বা সোমায় অবস্থানকারী বস্তুগুলি পৃথক হয়।[৫] তদুপরি, অ্যাক্সন হিলকে একটি বিশেষায়িত প্লাজমা ঝিল্লি থাকে যাতে প্রচুর সংখ্যক ভোল্টেজ-নিয়ন্ত্রিত আয়ন চ্যানেল বিদ্যমান, কেননা এটিই প্রায়শই কর্মবিভব সূচনা ও উদ্দীপনার স্থান।[৫]
কিছু সংজ্ঞাবহ স্নায়ুকোষের বেঁচে থাকা অ্যাক্সন টার্মিনালগুলির উপর নির্ভর করে, যেগুলি অ্যাপোপটোসিস প্রতিরোধকারী বেঁচে থাকার উপাদানগুলির উৎসের সাথে সংযোগ স্থাপন করে।[৮] এই বেঁচে থাকার উপাদানগুলি হল স্নায়ুপুষ্টিক উপাদান, যার মধ্যে স্নায়ু-বৃদ্ধি-উপাদান (এনজিএফ) জাতীয় অণু অন্তর্ভুক্ত।[৮] এনজিএফ অ্যাক্সন প্রান্তভাগে অবস্থিত গ্রাহকগুলির সাথে মিথস্ক্রিয়া করে, এবং এটি এমন একটি সংকেত উৎপাদন করে যাকে অ্যাক্সনের দৈর্ঘ্য বরাবর নিউক্লিয়াসে পরিবাহিত করতে হয়।[৮] কীভাবে এইরূপ বেঁচে থাকার সংকেতগুলি অ্যাক্সন প্রান্ত থেকে সোমায় প্রেরিত হয় সে সম্পর্কিত একটি সাম্প্রতিক তত্ত্বে ধারণা করা হয়েছে যে এনজিএফ গ্রাহকগুলি অ্যাক্সন প্রান্তের পৃষ্ঠ থেকে অন্তঃকোষগ্রহণ করা হয় এবং এইরূপ অন্তঃকোষগ্রাহক ভেসিকলগুলি অ্যাক্সন বরাবর ঊর্ধ্বমুখী পরিবাহিত হয়।[৮]
মধ্যবর্তী তন্তু পেরিকারিয়া এবং অ্যাক্সোনীয় ও ডেনড্রাইটিক প্রক্রিয়ায় প্রচুর পরিমাণে বিদ্যমান থাকে এবং এগুলিকে নিউরোফিলামেন্ট বলা হয়।[৯] রাসায়নিক সংরক্ষক দ্রবণের উপস্থিতিতে নিউরোফিলামেন্টগুলি আড়াআড়িভাবে সংযুক্ত হয়ে যায় এবং রূপালী দ্রবণে নিমজ্জিত হলে নিউরোফাইব্রিল গঠন করে যা আলোক অণুবীক্ষণ যন্ত্রে দৃশ্যমান হয়।[৯]
তথ্যসূত্র
[সম্পাদনা]- 1 2 Bazargani, N; Attwell, D (ফেব্রুয়ারি ২০১৬)। "Astrocyte calcium signaling: the third wave"। Nature Neuroscience। ১৯ (2): ১৮২–১৮৯। ডিওআই:10.1038/nn.4201। পিএমআইডি 26814587। এস২সিআইডি 205438341।
- ↑ Baumann, N; Pham-Dinh, D (এপ্রিল ২০০১)। "Biology of oligodendrocyte and myelin in the mammalian central nervous system"। Physiological Reviews। ৮১ (2): ৮৭১–৯২৭। ডিওআই:10.1152/physrev.2001.81.2.871। পিএমআইডি 11274346।
- ↑ Kozlowski, C; Weimer, R.M. (২০১২)। "An automated method to quantify microglia morphology and application to monitor activation state longitudinally in vivo"। PLOS ONE। ৭ (2): e৩১৮১৪। বিবকোড:2012PLoSO...731814K। ডিওআই:10.1371/journal.pone.0031814। পিএমসি 3294422। পিএমআইডি 22457705।
- ↑ "perikaryon"। Gene Ontology Consortium। সংগ্রহের তারিখ ২৯ অক্টোবর ২০২৪।
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Squire, Larry; Berg, Darwin; Bloom, Floyd; du Lac, Sascha; Ghosh, Anirvan; Spitzer, Nicholas, সম্পাদকগণ (২০০৮)। Fundamental Neuroscience (3rd সংস্করণ)। Academic Press। আইএসবিএন ৯৭৮-০-১২-৩৭৪০১৯-৯।
- ↑ Freund TF, Katona I (অক্টোবর ২০০৭)। "Perisomatic inhibition"। Neuron। ৫৬ (1): ৩৩–৪২। ডিওআই:10.1016/j.neuron.2007.09.012। পিএমআইডি 17920013।
- ↑ Cserép C, Pósfai B, Lénárt N, Fekete R, László ZI, Lele Z, এবং অন্যান্য (জানুয়ারি ২০২০)। "Microglia monitor and protect neuronal function through specialized somatic purinergic junctions" (পিডিএফ)। Science। ৩৬৭ (6477): ৫২৮–৫৩৭। বিবকোড:2020Sci...367..528C। ডিওআই:10.1126/science.aax6752। পিএমআইডি 31831638। এস২সিআইডি 209343260।
- 1 2 3 4 Delcroix JD, Valletta JS, Wu C, Hunt SJ, Kowal AS, Mobley WC (২০০৪)। "Trafficking the NGF signal: implications for normal and degenerating neurons"। Sofroniew MV, Mobley WC (সম্পাদকগণ)। NGF and Related Molecules in Health and Disease। Progress in Brain Research। খণ্ড ১৪৬। পৃ. ৩–২৩। ডিওআই:10.1016/S0079-6123(03)46001-9। আইএসবিএন ৯৭৮০৪৪৪৫১৪৭২১। পিএমআইডি 14699953।
- 1 2 Junqueira's Basic Histology: Text and Atlas (12th সংস্করণ)। McGraw Hill। ২০১০। আইএসবিএন ৯৭৮০০৭১৬৩০২০৭।
বহিঃসংযোগ
[সম্পাদনা]- ওকলাহোমা বিশ্ববিদ্যালয়ের হিস্টোলজি বিভাগ - "স্পাইনাল কর্ডের স্লাইড ৩"
