লেপ্টোস্পাইরা
| লেপ্টোস্পাইরা | |
|---|---|
 | |
| লেপ্টোস্পাইরা ইন্টেরোগ্যানস-এর স্ক্যানিং ইলেকট্রন অণুবীক্ষণচিত্র | |
বৈজ্ঞানিক শ্রেণীবিন্যাস  | |
| মহাজগত: | ব্যাকটেরিয়া (Bacteria) |
| পর্ব: | Spirochaetota |
| শ্রেণি: | Spirochaetia |
| বর্গ: | Leptospirales |
| পরিবার: | Leptospiraceae |
| গণ: | Leptospira নোগুচি ১৯১৭ নন সোয়াইনসন ১৮৪০ নন বুকট, জনসন ও স্ট্যাটন ১৯৬৪ |
| আদর্শ প্রজাতি | |
| লেপ্টোস্পাইরা ইন্টেরোগ্যানস (স্টিমসন ১৯০৭) ওয়েনিয়ন ১৯২৬ | |
| প্রজাতি | |
|
পাঠ্য দেখুন | |
লেপ্টোস্পাইরা ( প্রাচীন গ্রিক λεπτός (leptós) 'সূক্ষ্ম, পাতলা, সরু, ইত্যাদি', and লাতিন spira 'কুণ্ডলী')[১] হলো স্পাইরোকিট ব্যাকটেরিয়ার একটি গণ, যাতে স্বল্পসংখ্যক রোগসৃষ্টিকারী ও মৃতোপজীবী প্রজাতি অন্তর্ভুক্ত।[২] লেপ্টোস্পাইরা প্রথম পর্যবেক্ষণ করা হয় ১৯০৭ সালে লেপ্টোস্পাইরোসিস-এ আক্রান্ত একজনের বৃক্কের টিস্যু খণ্ডে, যাকে ইয়েলো ফিভার' বা "হলুদ জ্বর"-এ মৃত বলা হয়েছিল।[৩] ১৯১৭ সালে, হিডেও নোগুচি গণটির নামকরণ করেন লেপ্টোস্পাইরা যেহেতু তিনি ইউরোপীয় ইঁদুরের মতো গিনিপিগে একই রোগ সৃষ্টি করতে দেখা আমেরিকান ইঁদুরের বৃক্কে এটি দেখতে পান।[৪][৫]
শ্রেণীবিন্যাস
[সম্পাদনা]লেপ্টোস্পাইরা, লেপ্টোনিমা ও টার্নেরিয়া গণের সাথে একত্রে, লেপ্টোস্পাইরাসি পরিবারের সদস্য। ডিএনএ সংকরায়ন গবেষণার ভিত্তিতে লেপ্টোস্পাইরা গণটিকে ২০টি প্রজাতিতে বিভক্ত করা হয়েছে।[৬][৭]
রোগসৃষ্টিকারী লেপ্টোস্পাইরা
- লেপ্টোস্পাইরা আলস্টোনি স্মাইদে ও সহযোগীগণ ২০১৩ ["লেপ্টোস্পাইরা আলস্টোনি" হাকে ও সহযোগীগণ ১৯৯৩]
- লেপ্টোস্পাইরা ইন্টেরোগ্যানস (স্টিমসন ১৯০৭) ওয়েনিয়ন ১৯২৬ emend। ফেইন ও স্টলম্যান ১৯৮২ ["স্পাইরোচিটা ইন্টেরোগ্যানস" স্টিমসন ১৯০৭; "স্পাইরোচিটা নোডোসা" হুবেনার ও রিটার ১৯১৬; "স্পাইরোচিটা ইক্টেরোহেমোরেজি" ইনাদা ও সহযোগীগণ ১৯১৬; "স্পাইরোচিটা ইক্টেরোজেনেস" উলেনহুথ ও ফ্রোমে ১৯১৬; "লেপ্টোস্পাইরা ইক্টেরোইডস" নোগুচি ১৯১৯]
- লেপ্টোস্পাইরা কিরশনেরি রামাদাস ও সহযোগীগণ ১৯৯২
- লেপ্টোস্পাইরা নোগুচি ইয়াসুদা ও সহযোগীগণ ১৯৮৭
- লেপ্টোস্পাইরা আলেকজান্ডেরি ব্রেনার ও সহযোগীগণ ১৯৯৯
- লেপ্টোস্পাইরা ওয়েইলি ইয়াসুদা ও সহযোগীগণ ১৯৮৭
- লেপ্টোস্পাইরা বর্গপেটারসেনি ইয়াসুদা ও সহযোগীগণ ১৯৮৭
- লেপ্টোস্পাইরা সান্তারোসাই ইয়াসুদা ও সহযোগীগণ ১৯৮৭
- লেপ্টোস্পাইরা কেমেটি স্ল্যাক ও সহযোগীগণ ২০০৯[৮]
- লেপ্টোস্পাইরা মায়োতেনসিস বৌরথি ও সহযোগীগণ ২০১৪
মধ্যবর্তী বা সুযোগসৃষ্টিকারী লেপ্টোস্পাইরা
- লেপ্টোস্পাইরা ইনাদাই ইয়াসুদা ও সহযোগীগণ ১৯৮৭
- লেপ্টোস্পাইরা ফেইনি পেরোলাট ও সহযোগীগণ ১৯৯৮
- লেপ্টোস্পাইরা ব্রুমি লেভেট ও সহযোগীগণ ২০০৬[৯]
- লেপ্টোস্পাইরা লাইসেরাসি ম্যাথিয়াস ও সহযোগীগণ ২০০৯[১০]
- লেপ্টোস্পাইরা ওলফি স্ল্যাক ও সহযোগীগণ ২০০৮[১১]
অ-রোগসৃষ্টিকারী লেপ্টোস্পাইরা
- লেপ্টোস্পাইরা বিফ্লেক্সা (ওলবাখ এবং বিংগার ১৯১৪) নোগুচি ১৯১৮ emend। ফেইন ও স্টলম্যান ১৯৮২ ["স্পাইরোচিটা বিফ্লেক্সা" ওলবাখ ও বিংগার ১৯১৪]
- লেপ্টোস্পাইরা আইডোনি সাইতো ও সহযোগীগণ ২০১৩
- লেপ্টোস্পাইরা মেয়েরি ইয়াসুদা ও সহযোগীগণ ১৯৮৭
- লেপ্টোস্পাইরা ওলবাখি ইয়াসুদা ও সহযোগীগণ ১৯৮৭
- লেপ্টোস্পাইরা ভ্যানথিয়েলি স্মাইদে ও সহযোগীগণ ২০১৩
- লেপ্টোস্পাইরা টের্পস্ট্রি স্মাইদে ও সহযোগীগণ ২০১৩
- লেপ্টোস্পাইরা ইয়ানাগাওয়ে স্মাইদে ও সহযোগীগণ ২০১৩
লেপ্টোস্পাইরা-র সদস্যদের তাদের অ্যান্টিজেনিক সাদৃশ্যের ভিত্তিতে সেরোভার-এও গ্রুপ করা হয়। বর্তমানে ২০০টিরও বেশি স্বীকৃত সেরোভার রয়েছে। কিছু সেরোভার লেপ্টোস্পাইরা-র একাধিক প্রজাতিতে পাওয়া যায়।
২০০২ সালের বৈঠকে, ইন্টারন্যাশনাল ইউনিয়ন অব মাইক্রোবায়োলজিকাল সোসাইটিজের লেপ্টোস্পাইরার ট্যাক্সোনমি কমিটি লেপ্টোস্পাইরার সেরোভারগুলোর জন্য নিম্নলিখিত নামকরণ অনুমোদন করে। গণ ও প্রজাতির নাম যথারীতি ইটালিক করা হয়েছে, সেরোভার নামটি ইটালিক করা হয়নি এবং প্রথম বড় অক্ষরে লেখা হয়েছে।
- গণ প্রজাতি সেরোভার সেরোভার_নাম
উদাহরণস্বরূপ:
- লেপ্টোস্পাইরা ইন্টেরোগ্যানস সেরোভার অস্ট্রেলিস
- লেপ্টোস্পাইরা বিফ্লেক্সা সেরোভার প্যাটক
ফাইলোজেনি
[সম্পাদনা]বর্তমানে গৃহীত শ্রেণীবিন্যাস প্রোক্যারিওটিক নামের তালিকা যা নামকরণে স্বীকৃত (এলপিএসএন)[১২] এবং জাতীয় জৈবপ্রযুক্তি তথ্যকেন্দ্র (এনসিবিআই)-এর উপর ভিত্তি করে।[১৩]
| ১৬এস rRNA ভিত্তিক এলটিপি_১০_২০২৪[১৪][১৫][১৬] | ১২০টি চিহ্নিত প্রোটিন ভিত্তিক জিটিডিবি ০৯-আরএস২২০[১৭][১৮][১৯] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
|
অনিশ্চিত অবস্থার প্রজাতিসমূহ:
- "এল. আন্দামানা" ত্রিপাঠি, এভান্স এবং হ্যানসন ১৯৭১ নন কোলিয়ার ১৯৪৮
- "এল. ব্রিহুয়েগাই" গ্রুনে লফলার এট অ্যাল. ২০১৫
- "এল. হার্ডজোবোভিস" শ্রীনিবাস, ওয়াকার এবং রিপকে ২০১৩
- "এল. ম্যাককালোঘি" থিবিউ এট অ্যাল. ২০১৮
আকৃতি
[সম্পাদনা]যদিও লেপ্টোস্পাইরা-র ২০০টিরও বেশি সেরোটাইপ বর্ণনা করা হয়েছে, গণটির সকল সদস্যের আকৃতি প্রায় একই রকম। লেপ্টোস্পাইরা হলো সর্পিলাকৃতির ব্যাকটেরিয়া যাদের দৈর্ঘ্য ৬-২০ মাইক্রোমিটার এবং ব্যাস ০.১ মাইক্রোমিটার, যাদের তরঙ্গদৈর্ঘ্য প্রায় ০.৫ মাইক্রোমিটার।[২০] স্পাইরোচিটের এক বা উভয় প্রান্ত সাধারণত বাঁকানো থাকে। এগুলি এতই পাতলা যে, জীবন্ত লেপ্টোস্পাইরা সবচেয়ে ভালোভাবে ডার্কফিল্ড অণুবীক্ষণ যন্ত্রের মাধ্যমে পর্যবেক্ষণ করা যায়।
ব্যাকটেরিয়ার কিছু মাত্রার স্বাধীনতা রয়েছে; যখন বাইনারি ফিশন-এর মাধ্যমে issueবৃদ্ধি করার জন্য প্রস্তুত হয়, তখন ব্যাকটেরিয়া ভবিষ্যৎ বিভাজনের স্থানে লক্ষণীয়ভাবে বাঁকে।
কোষীয় গঠন
[সম্পাদনা]লেপ্টোস্পাইরা-র একটি গ্রাম-নেগেটিভ-জাতীয় কোষ আবরণী রয়েছে যা একটি সাইটোপ্লাজমিক ঝিল্লি ও একটি বহিঃঝিল্লি নিয়ে গঠিত। তবে, পেপ্টিডোগ্লাইকেন স্তরটি বহিঃঝিল্লির পরিবর্তে সাইটোপ্লাজমিক ঝিল্লির সাথে সংযুক্ত, যা একটি বিন্যাস যা স্পাইরোকিটদের ক্ষেত্রে অনন্য। লেপ্টোস্পাইরা-র দুটি ফ্ল্যাজেলা ব্যাকটেরিয়ার প্রান্তে সাইটোপ্লাজমিক ঝিল্লি থেকে পেরিপ্লাজমিক স্থানে প্রসারিত হয় এবং লেপ্টোস্পাইরা-র চলাচলের জন্য প্রয়োজনীয়।[২১]
বহিঃঝিল্লিতে বিভিন্ন ধরনের লিপোপ্রোটিন এবং ট্রান্সমেমব্রেন বহিঃঝিল্লি প্রোটিন রয়েছে।[২২] প্রত্যাশিতরূপে, বহিঃঝিল্লির প্রোটিন উপাদান কৃত্রিম মাধ্যমে বেড়ে ওঠা লেপ্টোস্পাইরা এবং সংক্রমিত প্রাণীতে উপস্থিত লেপ্টোস্পাইরা-এর তুলনা করলে ভিন্ন হয়।[২৩][২৪][২৫] বেশ কয়েকটি লেপ্টোস্পাইরাল বহিঃঝিল্লি প্রোটিন পোষক বহিঃকোষীয় ম্যাট্রিক্স এবং ফ্যাক্টর এইচ-এ আবদ্ধ হতে দেখা গেছে। এই প্রোটিনগুলি পোষক টিস্যুতে লেপ্টোস্পাইরা-র আসংজনের জন্য এবং যথাক্রমে কমপ্লিমেন্ট প্রতিরোধের জন্য গুরুত্বপূর্ণ হতে পারে।[২৬][২৭][২৮]
লেপ্টোস্পাইরা-র বহিঃঝিল্লি, বেশিরভাগ অন্যান্য গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়ার মতো, লাইপোপলিস্যাকারাইড (এলপিএস) ধারণ করে। অত্যন্ত ইমিউনোজেনিক এলপিএস কাঠামোর পার্থক্য লেপ্টোস্পাইরা-র অসংখ্য সেরোভারের জন্য দায়ী।[২০] ফলস্বরূপ, অনাক্রম্যতা সেরোভার-নির্দিষ্ট; বর্তমান লেপ্টোস্পাইরাল টিকা, যা ইমিউনাইজ করা জনসংখ্যায় স্থানীয় লেপ্টোস্পাইরা-র এক বা একাধিক সেরোভার নিয়ে গঠিত, শুধুমাত্র টিকা প্রস্তুতিতে থাকা সেরোভারগুলির বিরুদ্ধে সুরক্ষা দেয়। লেপ্টোস্পাইরাল এলপিএস-এর কম এন্ডোটক্সিন কার্যকলাপ রয়েছে।[২০] লেপ্টোস্পাইরাল এলপিএস-এর একটি অস্বাভাবিক বৈশিষ্ট্য হলো এটি পোষক কোষগুলিকে TLR4 (টোল-লাইক রিসেপ্টর ৪)-এর পরিবর্তে TLR2 (টোল-লাইক রিসেপ্টর ২)-এর মাধ্যমে সক্রিয় করে।[২৯] এলপিএস অণুর লিপিড এ অংশের অনন্য কাঠামো এই পর্যবেক্ষণের জন্য দায়ী হতে পারে।[৩০] সর্বশেষে, L. interrogans-এর এলপিএস ও অ্যান্টিজেন উপাদান তীব্রভাবে সংক্রমিত বনাম দীর্ঘস্থায়ীভাবে সংক্রমিত প্রাণীর মধ্যে ভিন্ন।[৩১] ও অ্যান্টিজেন পরিবর্তনের ভূমিকা, যদি থাকে, তীব্র বা দীর্ঘস্থায়ী সংক্রমণের স্থাপন বা রক্ষণাবেক্ষণে অজানা।
বাসস্থান
[সম্পাদনা]লেপ্টোস্পাইরা, রোগসৃষ্টিকারী এবং মৃতোপজীবী উভয়ই, বিভিন্ন পরিবেশ, বাসস্থান এবং জীবনচক্র দখল করতে পারে; এই ব্যাকটেরিয়া অ্যান্টার্কটিকা বাদে সারা বিশ্বে পাওয়া যায়। পরিবেশে তাদের বেঁচে থাকার জন্য উচ্চ আর্দ্রতা এবং নিরপেক্ষ (৬.৯–৭.৪) পিএইচ প্রয়োজন, যেখানে নিষ্ক্রিয় পানির আধার—জলাভূমি, অগভীর হ্রদ, পুকুর, গর্ত, ইত্যাদি—ব্যাকটেরিয়ার প্রাকৃতিক বাসস্থান।
পুষ্টি
[সম্পাদনা]লেপ্টোস্পাইরা ৩০ °সে তাপমাত্রায় এলিংহাউসেন-ম্যাককুলো-জনসন-হ্যারিস (ইএমজেএইচ) মাধ্যমে চাষ করা হয়, যা অধিক বাছাইপ্রিয় স্ট্রেইনের বৃদ্ধি বাড়ানোর জন্য ০.২১% খরগোশ সেরাম দিয়ে পরিপূরক করা যেতে পারে।[৩২] ইএমজেএইচ-এর মতো একটি কৃত্রিম পুষ্টির পরিবেশে রোগসৃষ্টিকারী লেপ্টোস্পাইরা-র বৃদ্ধি ৪–৭ দিনের মধ্যে লক্ষণীয় হয়ে ওঠে; মৃতোপজীবী স্ট্রেইনগুলির বৃদ্ধি ২–৩ দিনের মধ্যে ঘটে। রোগসৃষ্টিকারী প্রজাতির সর্বনিম্ন বৃদ্ধি তাপমাত্রা ১৩–১৫ °সে। যেহেতু মৃতোপজীবীগুলির সর্বনিম্ন বৃদ্ধি তাপমাত্রা ৫–১০ °সে, তাই ১৩ °সে তাপমাত্রায় লেপ্টোস্পাইরা-র বৃদ্ধির ক্ষমতা রোগসৃষ্টিকারী থেকে মৃতোপজীবী লেপ্টোস্পাইরা প্রজাতিকে আলাদা করতে ব্যবহৃত হতে পারে।[৩২] লেপ্টোস্পাইরা-র বৃদ্ধির জন্য সর্বোত্তম পিএইচ হল ৭.২–৭.৬।
লেপ্টোস্পাইরা হলো অ্যারোব যাদের ইন ভিট্রো বৃদ্ধির সময় প্রধান কার্বন এবং শক্তির উৎস হল দীর্ঘ-শৃঙ্খলযুক্ত ফ্যাটি অ্যাসিড, যা বিটা-অক্সিডেশনের মাধ্যমে বিপাকিত হয়।[৩৩][৩৪] ইএমজেএইচ-তে ফ্যাটি অ্যাসিড টুইনের আকারে সরবরাহ করা হয়।[৩২] ফ্যাটি অ্যাসিড অণু ইএমজেএইচ-তে অ্যালবুমিন দ্বারা আবদ্ধ থাকে এবং এর বিষাক্ত সঞ্চয় প্রতিরোধ করার জন্য ধীরে ধীরে মাধ্যমে মুক্ত হয়।
অধিকাংশ ব্যাকটেরিয়ার মতো, লেপ্টোস্পাইরা-র বৃদ্ধির জন্য লোহার প্রয়োজন।[৩৫] এল. ইন্টেরোগ্যানস এবং এল. বাইফ্লেক্সা-র বিভিন্ন আকারে লোহা অর্জনের ক্ষমতা রয়েছে।[৩৬] এল. বাইফ্লেক্সা-তে লোহার ফেরাস ফর্ম ব্যবহারের জন্য প্রয়োজনীয় একটি টনব-নির্ভর রিসেপ্টর চিহ্নিত করা হয়েছে, এবং রিসেপ্টরের একটি অর্থলোগ এল. ইন্টেরোগ্যানস-এর জিনোমে এনকোড করা আছে। এল. ইন্টেরোগ্যানস হিম থেকেও লোহা পেতে পারে, যা মানুষের দেহে বেশিরভাগ লোহার সাথে আবদ্ধ। HbpA হিমিন-বাইন্ডিং প্রোটিন, যা হিমিন-এর গ্রহণে জড়িত থাকতে পারে, এল. ইন্টেরোগ্যানস-এর পৃষ্ঠে চিহ্নিত করা হয়েছে[৩৭] যদিও লেপ্টোস্পাইরা-র অন্যান্য রোগসৃষ্টিকারী প্রজাতি এবং এল. বাইফ্লেক্সা-তে HbpA-এর অভাব রয়েছে, তবুও আরেকটি হিমিন-বাইন্ডিং প্রোটিন, LipL41, লোহার উৎস হিসেবে হিমিন ব্যবহার করার তাদের ক্ষমতার জন্য দায়ী হতে পারে।[৩৭] যদিও তারা সাইডেরোফোর নিঃসরণ করে না, এল. বাইফ্লেক্সা এবং এল. ইন্টেরোগ্যানস অন্যান্য অণুজীব দ্বারা নিঃসৃত সাইডেরোফোর থেকে লোহা পাওয়ার সক্ষমতা রাখতে পারে।[৩৬]
জিনোম
[সম্পাদনা]রোগসৃষ্টিকারী লেপ্টোস্পাইরা-র জিনোম দুটি ক্রোমোজোম নিয়ে গঠিত। এল. ইন্টেরোগ্যানস সেরোভার কোপেনহেগেনি এবং লাই-এর জিনোমের আকার প্রায় ৪.৬ মেগাবেস।[৩৮][৩৯] তবে, এল. বর্গপেটারসেনি সেরোভার হার্ডজোর জিনোমের আকার মাত্র ৩.৯ মেগাবেস, যেখানে এল. ইন্টেরোগ্যানস-এর জিনোমের তুলনায় প্রচুর সংখ্যক সুডোজিন, জিন খণ্ড, এবং ইনসারশন সিকোয়েন্স রয়েছে।[৪০] এল. ইন্টেরোগ্যানস এবং এল. বর্গপেটারসেনি ২৭০৮টি জিন শেয়ার করে যার মধ্যে ৬৫৬টি রোগসৃষ্টিকারী নির্দিষ্ট জিন। গুয়ানিন প্লাস সাইটোসিন (জিসি) উপাদান ৩৫% এবং ৪১% এর মধ্যে।[৪১] এল. বর্গপেটারসেনি সেরোভার হার্ডজো সাধারণত সংক্রমিত টিস্যুর সরাসরি সংস্পর্শের মাধ্যমে প্রেরিত হয়, যেখানে লেপ্টোস্পাইরা-কে তাদের বৃক্কে ধারণকারী বাহক প্রাণীর মূত্র দ্বারা দূষিত পানি বা মাটি থেকে প্রায়শই অর্জন করা হয়। এল. বর্গপেটারসেনি হার্ডজোতে অসংখ্য ত্রুটিপূর্ণ জিন এবং ইনসারশন সিকোয়েন্স, পোষকের বাইরে দুর্বল বেঁচে থাকা এবং এল. ইন্টেরোগ্যানস-এর সাথে তুলনা করলে সংক্রমণ প্যাটার্নের পার্থক্য, ইঙ্গিত করে যে এল. বর্গপেটারসেনি ইনসারশন-সিকোয়েন্স-মধ্যস্থ জিনোমিক ক্ষয়ের মধ্য দিয়ে চলছে, পোষক প্রাণীর বাইরে বেঁচে থাকার জন্য প্রয়োজনীয় জিনের চলমান ক্ষয় নিয়ে।[৪০]
জিনোটাইপিং
[সম্পাদনা]লেপ্টোস্পাইরা-র বিভিন্ন স্ট্রেইনের জিনোম সিকোয়েন্স নির্ধারণ বহু-অবস্থান ভিএনটিআর (ভেরিয়েবল নম্বর অফ ট্যান্ডেম রিপিট) টাইপিং এবং মাল্টিলোকাস সিকোয়েন্স টাইপিং (এমএলএসটি) বিকাশের দিকে নিয়ে যায় রোগসৃষ্টিকারী লেপ্টোস্পাইরা প্রজাতির প্রজাতি স্তর শনাক্তকরণের জন্য।[৪২] উভয় পদ্ধতিই লেপ্টোস্পাইরাল স্ট্রেইন শনাক্তকরণের জন্য বর্তমানে প্রচলিত অত্যন্ত অস্পষ্ট সেরোটাইপিং পদ্ধতিকে প্রতিস্থাপনের সম্ভাবনা রাখে।[৪২]
আরও দেখুন
[সম্পাদনা]তথ্যসূত্র
[সম্পাদনা]- ↑ "লেপ্টোস্পাইরোসিস"। আমেরিকান হেরিটেজ ডিকশনারি অব দি ইংলিশ ল্যাঙ্গুয়েজ: চতুর্থ সংস্করণ। বার্টলবি.কম। ২০০০। ১৫ নভেম্বর ২০০৭ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৩ মে ২০০৭।
- ↑ রায়ান কেজে; রে সিজি, সম্পাদকগণ (২০০৪)। শেরিস মেডিকেল মাইক্রোবায়োলজি (৪র্থ সংস্করণ)। ম্যাকগ্রো হিল। আইএসবিএন ৯৭৮-০-৮৩৮৫-৮৫২৯-০।
- ↑ স্টিমসন এএম (১৯০৭)। "হলুদ-জ্বর টিস্যুতে পাওয়া একটি অণুজীব সম্পর্কে নোট"। পাবলিক হেলথ রিপোর্টস। ২২ (১৮): ৫৪১। ডিওআই:10.2307/4559008। জেস্টোর 4559008।
- ↑ একস্টাইন, গুস্তাভ (১৯৩১). নোগুচি. হার্পার. পৃ. ২৩৭.
- ↑ "ট্যাক্সোনমি ব্রাউজার লেপ্টোস্পাইরা" – জাতীয় জৈবপ্রযুক্তি তথ্য কেন্দ্রের মাধ্যমে।
- ↑ Brenner DJ, Kaufmann AF, Sulzer KR, Steigerwalt AG, Rogers FC, Weyant RS (১৯৯৯)। "Further determination of DNA relatedness between serogroups and serovars in the family Leptospiraceae with a proposal for Leptospira alexanderi sp. nov. and four new Leptospira genomospecies"। Int. J. Syst. Bacteriol.। ৪৯ (২): ৮৩৯–৫৮। ডিওআই:10.1099/00207713-49-2-839। পিএমআইডি 10319510।
- ↑ Bharti AR, Nally JE, Ricaldi JN, Matthias MA, Diaz MM, Lovett MA, Levett PN, Gilman RH, Willig MR, Gotuzzo E, Vinetz JM (২০০৩)। "Leptospirosis: a zoonotic disease of global importance"। The Lancet Infectious Diseases। ৩ (১২): ৭৫৭–৭১। ডিওআই:10.1016/S1473-3099(03)00830-2। পিএমআইডি 14652202।
- ↑ Slack AT, Khairani-Bejo S, Symonds ML, এবং অন্যান্য (এপ্রিল ২০০৯)। "লেপ্টোস্পাইরা কেমেটি sp. nov., মালয়েশিয়ার একটি পরিবেশগত উৎস থেকে পৃথকীকৃত"। Int. J. Syst. Evol. Microbiol.। ৫৯ (Pt ৪): ৭০৫–৮। ডিওআই:10.1099/ijs.0.002766-0। পিএমআইডি 19329592।
- ↑ Levett PN, Morey RE, Galloway RL, Steigerwalt AG (২০০৬)। "লেপ্টোস্পাইরা ব্রুমি sp. nov., লেপ্টোস্পাইরোসিসে আক্রান্ত মানুষ থেকে পৃথকীকৃত"। Int. J. Syst. Evol. Microbiol.। ৫৬ (Pt ৩): ৬৭১–৩। ডিওআই:10.1099/ijs.0.63783-0। পিএমআইডি 16514048।
- ↑ Matthias MA, Ricaldi JN, Cespedes M, Diaz MM, Galloway RL, Saito M, Steigerwalt AG, Patra KP, Ore CV, Gotuzzo E, Gilman RH, Levett PN, Vinetz JM (২০০৮)। Picardeau M (সম্পাদক)। "Human Leptospirosis Caused by a New, Antigenically Unique Leptospira Associated with a Rattus Species Reservoir in the Peruvian Amazon"। PLOS Negl Trop Dis। ২ (৪): e২১৩। ডিওআই:10.1371/journal.pntd.0000213। পিএমসি 2271056। পিএমআইডি 18382606।
- ↑ Slack AT, Kalambaheti T, Symonds ML, Dohnt MF, Galloway RL, Steigerwalt AG, Chaicumpa W, Bunyaraksyotin G, Craig S, Harrower BJ, Smythe LD (অক্টোবর ২০০৮)। "লেপ্টোস্পাইরা ওলফি sp. nov., থাইল্যান্ডে লেপ্টোস্পাইরোসিস সন্দেহভাজন এক ব্যক্তির দেহ থেকে পৃথকীকৃত"। International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology। ৫৮ (Pt ১০): ২৩০৫–৮। ডিওআই:10.1099/ijs.0.64947-0। পিএমআইডি 18842846।
- ↑ জে.পি. ইউজেবি। "লেপ্টোস্পাইরা"। প্রোক্যারিওটিক নামের তালিকা যা নামকরণে স্বীকৃত (এলপিএসএন)। সংগ্রহের তারিখ ২০ মার্চ ২০২১।
- ↑ সেয়ার্স; এবং অন্যান্য। "লেপ্টোস্পাইরা"। জাতীয় জৈবপ্রযুক্তি তথ্যকেন্দ্র (এনসিবিআই) শ্রেণীবিন্যাস তথ্যশালা। সংগ্রহের তারিখ ২০ মার্চ ২০২১।
- ↑ "এলটিপি"। সংগ্রহের তারিখ ১০ ডিসেম্বর ২০২৪।
- ↑ "এলটিপি_অল ট্রি ইন নিউক ফরম্যাট"। সংগ্রহের তারিখ ১০ ডিসেম্বর ২০২৪।
- ↑ "এলটিপি_১০_২০২৪ রিলিজ নোট" (পিডিএফ)। সংগ্রহের তারিখ ১০ ডিসেম্বর ২০২৪।
- ↑ "জিটিডিবি রিলিজ ০৯-আরএস২২০"। জিনোম শ্রেণীবিন্যাস তথ্যশালা। সংগ্রহের তারিখ ১০ মে ২০২৪।
- ↑ "bac120_r220.sp_labels"। জিনোম শ্রেণীবিন্যাস তথ্যশালা। সংগ্রহের তারিখ ১০ মে ২০২৪।
- ↑ "ট্যাক্সন ইতিহাস"। জিনোম শ্রেণীবিন্যাস তথ্যশালা। সংগ্রহের তারিখ ১০ মে ২০২৪।
- 1 2 3 Levett PN (২০০১)। "লেপ্টোস্পাইরোসিস"। Clin. Microbiol. Rev.। ১৪ (২): ২৯৬–৩২৬। ডিওআই:10.1128/CMR.14.2.296-326.2001। পিএমসি 88975। পিএমআইডি 11292640।
- ↑ Picardeau M, Brenot A, Saint Girons I (২০০১)। "লেপ্টোস্পাইরা spp.-তে জিন প্রতিস্থাপনের প্রথম প্রমাণ। L. biflexa flaB-এর নিষ্ক্রিয়করণের ফলে এন্ডোফ্ল্যাজেলা-বিহীন অচল মিউট্যান্ট সৃষ্টি হয়"। Mol. Microbiol.। ৪০ (১): ১৮৯–৯৯। ডিওআই:10.1046/j.1365-2958.2001.02374.x। পিএমআইডি 11298286।
- ↑ Cullen PA, Cordwell SJ, Bulach DM, Haake DA, Adler B (২০০২)। "লেপ্টোস্পাইরা ইন্টেরোগ্যানস সেরোভার লাই-এর বহিঃঝিল্লি প্রোটিনের সমগ্র বিশ্লেষণ"। Infect. Immun.। ৭০ (৫): ২৩১১–৮। ডিওআই:10.1128/IAI.70.5.2311-2318.2002। পিএমসি 127947। পিএমআইডি 11953365।
- ↑ Haake DA, Martinich C, Summers TA, Shang ES, Pruetz JD, McCoy AM, Mazel MK, Bolin CA (১৯৯৮)। "লেপ্টোস্পাইরাল বহিঃঝিল্লি লিপোপ্রোটিন LipL36-এর বৈশিষ্ট্যায়ন: অন্ত্য-লগ-দশা বৃদ্ধি এবং স্তন্যপায়ী সংক্রমণের সাথে সম্পর্কিত নিম্ননিয়ন্ত্রণ"। Infect. Immun.। ৬৬ (৪): ১৫৭৯–৮৭। ডিওআই:10.1128/IAI.66.4.1579-1587.1998। পিএমসি 108091। পিএমআইডি 9529084।
- ↑ Palaniappan RU, Chang YF, Jusuf SS, Artiushin S, Timoney JF, McDonough SP, Barr SC, Divers TJ, Simpson KW, McDonough PL, Mohammed HO (২০০২)। "লেপ্টোস্পাইরা ইন্টেরোগ্যানস-এর একটি ইমিউনোজেনিক LigA প্রোটিনের ক্লোনিং এবং আণবিক বৈশিষ্ট্যায়ন"। Infect. Immun.। ৭০ (১১): ৫৯২৪–৩০। ডিওআই:10.1128/IAI.70.11.5924-5930.2002। পিএমসি 130282। পিএমআইডি 12379666।
- ↑ Nally JE, Whitelegge JP, Bassilian S, Blanco DR, Lovett MA (২০০৭)। "তীব্র প্রাণঘাতী সংক্রমণের সময় উৎপন্ন লেপ্টোস্পাইরা ইন্টেরোগ্যানস-এর বহিঃঝিল্লি প্রোটিওমের বৈশিষ্ট্যায়ন"। Infect. Immun.। ৭৫ (২): ৭৬৬–৭৩। ডিওআই:10.1128/IAI.00741-06। পিএমসি 1828474। পিএমআইডি 17101664।
- ↑ Verma A, Hellwage J, Artiushin S, Zipfel PF, Kraiczy P, Timoney JF, Stevenson B (২০০৬)। "LfhA, লেপ্টোস্পাইরা ইন্টেরোগ্যানস-এর একটি নতুন ফ্যাক্টর এইচ-বাইন্ডিং প্রোটিন"। Infect. Immun.। ৭৪ (৫): ২৬৫৯–৬৬। ডিওআই:10.1128/IAI.74.5.2659-2666.2006। পিএমসি 1459737। পিএমআইডি 16622202।
- ↑ Barbosa AS, Abreu PA, Neves FO, Atzingen MV, Watanabe MM, Vieira ML, Morais ZM, Vasconcellos SA, Nascimento AL (২০০৬)। "একটি নতুনভাবে চিহ্নিত লেপ্টোস্পাইরাল আসংজনক ল্যামিনিনের সাথে আবদ্ধ হয়"। Infect. Immun.। ৭৪ (১১): ৬৩৫৬–৬৪। ডিওআই:10.1128/IAI.00460-06। পিএমসি 1695492। পিএমআইডি 16954400।
- ↑ Choy HA, Kelley MM, Chen TL, Møller AK, Matsunaga J, Haake DA (২০০৭)। "লেপ্টোস্পাইরা ইন্টেরোগ্যানস আসংজনের শারীরবৃত্তীয় অসমোটিক আবেশ: LigA এবং LigB বহিঃকোষীয় ম্যাট্রিক্স প্রোটিন এবং ফাইব্রিনোজেনকে আবদ্ধ করে"। Infect. Immun.। ৭৫ (৫): ২৪৪১–৫০। ডিওআই:10.1128/IAI.01635-06। পিএমসি 1865782। পিএমআইডি 17296754।
- ↑ Werts C, Tapping RI, Mathison JC, Chuang TH, Kravchenko V, Saint Girons I, Haake DA, Godowski PJ, Hayashi F, Ozinsky A, Underhill DM, Kirschning CJ, Wagner H, Aderem A, Tobias PS, Ulevitch RJ (২০০১)। "লেপ্টোস্পাইরাল লিপোপলিস্যাকারাইড TLR2-নির্ভর প্রক্রিয়ার মাধ্যমে কোষগুলিকে সক্রিয় করে"। Nat. Immunol.। ২ (৪): ৩৪৬–৫২। ডিওআই:10.1038/86354। পিএমআইডি 11276206। এস২সিআইডি 9658033।
- ↑ Que-Gewirth NL, Ribeiro AA, Kalb SR, Cotter RJ, Bulach DM, Adler B, Girons IS, Werts C, Raetz CR (২০০৪)। "লেপ্টোস্পাইরা ইন্টেরোগ্যানস লিপিড এ-তে একটি মিথাইলেটেড ফসফেট গ্রুপ এবং চারটি অ্যামাইড-লিঙ্কড অ্যাসিল চেইন। একটি অস্বাভাবিক লিপোপলিস্যাকারাইডের ঝিল্লি আঙ্কর যা TLR2 কে সক্রিয় করে"। J. Biol. Chem.। ২৭৯ (২৪): ২৫৪২০–৯। ডিওআই:10.1074/jbc.M400598200। পিএমসি 2556802। পিএমআইডি 15044492।
- ↑ Nally JE, Chow E, Fishbein MC, Blanco DR, Lovett MA (২০০৫)। "লিপোপলিস্যাকারাইড ও অ্যান্টিজেনের পরিবর্তন তীব্র বনাম দীর্ঘস্থায়ী লেপ্টোস্পাইরা ইন্টেরোগ্যানস সংক্রমণকে আলাদা করে"। Infect. Immun.। ৭৩ (৬): ৩২৫১–৬০। ডিওআই:10.1128/IAI.73.6.3251-3260.2005। পিএমসি 1111870। পিএমআইডি 15908349।
- 1 2 3 Johnson RC, Harris VG (১৯৬৭)। "রোগসৃষ্টিকারী এবং মৃতোপজীবী লেপ্টোস্পাইরের পার্থক্য I. নিম্ন তাপমাত্রায় বৃদ্ধি"। জে. ব্যাকটেরিওল.। ৯৪ (১): ২৭–৩১। ডিওআই:10.1128/jb.94.1.27-31.1967। পিএমসি 251866। পিএমআইডি 6027998।
- ↑ Johnson RC, Gary ND (১৯৬৩)। "লেপ্টোস্পাইরা পোমোনার পুষ্টি II. : ফ্যাটি অ্যাসিডের প্রয়োজনীয়তা"। জে. ব্যাকটেরিওল.। ৮৫ (৫): ৯৭৬–৮২। ডিওআই:10.1128/jb.85.5.976-982.1963। পিএমসি 278270। পিএমআইডি 14044026।
- ↑ Henneberry RC, Cox CD (১৯৭০)। "লেপ্টোস্পাইরা দ্বারা ফ্যাটি অ্যাসিডের বিটা-অক্সিডেশন"। কান. জে. মাইক্রোবায়োল.। ১৬ (১): ৪১–৫। ডিওআই:10.1139/m70-007। পিএমআইডি 5415967।
- ↑ Faine S (১৯৫৯)। "রোগসৃষ্টিকারী লেপ্টোস্পাইরা-র বৃদ্ধির প্রয়োজনীয়তা হিসেবে লোহা"। জে. জেন. মাইক্রোবায়োল.। ২০ (২): ২৪৬–৫১। ডিওআই:10.1099/00221287-20-2-246। পিএমআইডি 13654718।
- 1 2 Louvel H, Bommezzadri S, Zidane N, Boursaux-Eude C, Creno S, Magnier A, Rouy Z, Médigue C, Saint Girons I, Bouchier C, Picardeau M (২০০৬)। "লোহা পরিবহন এবং নিয়ন্ত্রণের তুলনামূলক এবং কার্যকরী জিনোমিক বিশ্লেষণ লেপ্টোস্পাইরা spp-এ"। জে. ব্যাকটেরিওল.। ১৮৮ (২২): ৭৮৯৩–৯০৪। ডিওআই:10.1128/JB.00711-06। পিএমসি 1636298। পিএমআইডি 16980464।
- 1 2 Asuthkar S, Velineni S, Stadlmann J, Altmann F, Sritharan M (২০০৭)। "লেপ্টোস্পাইরা ইন্টেরোগ্যানস সেরোভার লাই-এর একটি আয়রন-নিয়ন্ত্রিত হিমিন-বাইন্ডিং প্রোটিন, HbpA-এর প্রকাশ এবং বৈশিষ্ট্যায়ন"। ইনফেক্ট. ইমিউন.। ৭৫ (৯): ৪৫৮২–৯১। ডিওআই:10.1128/IAI.00324-07। পিএমসি 1951163। পিএমআইডি 17576761।
- ↑ Ren SX, Fu G, Jiang XG, Zeng R, Miao YG, Xu H, Zhang YX, Xiong H, Lu G, Lu LF, Jiang HQ, Jia J, Tu YF, Jiang JX, Gu WY, Zhang YQ, Cai Z, Sheng HH, Yin HF, Zhang Y, Zhu GF, Wan M, Huang HL, Qian Z, Wang SY, Ma W, Yao ZJ, Shen Y, Qiang BQ, Xia QC, Guo XK, Danchin A, Saint Girons I, Somerville RL, Wen YM, Shi MH, Chen Z, Xu JG, Zhao GP (২০০৩)। "সম্পূর্ণ জিনোম অনুক্রমণ দ্বারা প্রকাশিত লেপ্টোস্পাইরা ইন্টেরোগ্যানস-এর অনন্য শারীরবৃত্তীয় এবং রোগসৃষ্টিকারী বৈশিষ্ট্য"। ন্যাচার। ৪২২ (৬৯৩৪): ৮৮৮–৯৩। বিবকোড:2003Natur.422..888R। ডিওআই:10.1038/nature01597। পিএমআইডি 12712204।
- ↑ Nascimento AL, Ko AI, Martins EA, Monteiro-Vitorello CB, Ho PL, Haake DA, Verjovski-Almeida S, Hartskeerl RA, Marques MV, Oliveira MC, Menck CF, Leite LC, Carrer H, Coutinho LL, Degrave WM, Dellagostin OA, El-Dorry H, Ferro ES, Ferro MI, Furlan LR, Gamberini M, Giglioti EA, Góes-Neto A, Goldman GH, Goldman MH, Harakava R, Jerônimo SM, Junqueira-de-Azevedo IL, Kimura ET, Kuramae EE, Lemos EG, Lemos MV, Marino CL, Nunes LR, de Oliveira RC, Pereira GG, Reis MS, Schriefer A, Siqueira WJ, Sommer P, Tsai SM, Simpson AJ, Ferro JA, Camargo LE, Kitajima JP, Setubal JC, Van Sluys MA (২০০৪)। "দুটি লেপ্টোস্পাইরা ইন্টেরোগ্যানস সেরোভারের তুলনামূলক জিনোমিকস শারীরবৃত্তি এবং রোগসৃষ্টিতন্ত্র সম্পর্কে নতুন অন্তর্দৃষ্টি প্রকাশ করে"। জে. ব্যাকটেরিওল.। ১৮৬ (৭): ২১৬৪–৭২। ডিওআই:10.1128/JB.186.7.2164-2172.2004। পিএমসি 374407। পিএমআইডি 15028702।
- 1 2 Bulach DM, Zuerner RL, Wilson P, Seemann T, McGrath A, Cullen PA, Davis J, Johnson M, Kuczek E, Alt DP, Peterson-Burch B, Coppel RL, Rood JI, Davies JK, Adler B (২০০৬)। "লেপ্টোস্পাইরা বর্গপেটারসেনি-এর জিনোম হ্রাস সীমিত সংক্রমণ ক্ষমতা প্রতিফলিত করে"। প্রস. ন্যাট. একাড. সাই. ইউ.এস.এ.। ১০৩ (৩৯): ১৪৫৬০–৫। বিবকোড:2006PNAS..10314560B। ডিওআই:10.1073/pnas.0603979103। পিএমসি 1599999। পিএমআইডি 16973745।
- ↑ Ko AI, Goarant C, Picardeau M (অক্টোবর ২০০৯)। "লেপ্টোস্পাইরা: একটি উদীয়মান জুনোটিক রোগসৃষ্টিকারীর জন্য আণবিক জেনেটিকস যুগের ভোর"। ন্যাট. রেভ. মাইক্রোবায়োল.। ৭ (১০): ৭৩৬–৪৭। ডিওআই:10.1038/nrmicro2208। পিএমসি 3384523। পিএমআইডি 19756012।
- 1 2 Cerqueira GM, Picardeau M (সেপ্টেম্বর ২০০৯)। "লেপ্টোস্পাইরা স্ট্রেইন টাইপিং-এর এক শতাব্দী"। ইনফেক্ট. জেনেট. ইভোল.। ৯ (৫): ৭৬০–৮। ডিওআই:10.1016/j.meegid.2009.06.009। পিএমআইডি 19540362।
বহিঃসংযোগ
[সম্পাদনা]
উইকিপ্রজাতিতেলেপ্টোস্পাইরা সম্পর্কিত তথ্য।- কেনিয়ন কলেজ মাইক্রোবিউকিতে লেপ্টোস্পাইরা পাতা।
- "লেপ্টোস্পাইরা"। এনসিবিআই ট্যাক্সোনমি ব্রাউজার। 171।
টেমপ্লেট:Bacteria classification টেমপ্লেট:Gram-negative non-proteobacterial bacterial diseases
