বিষয়বস্তুতে চলুন

লেনাক্যাপাভির

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
লেনাক্যাপাভির
রোগশয্যাসম্বন্ধীয় তথ্য
উচ্চারণ/ˌlɛnəˈkæpəvɪər/
LEN-ə-KAP-ə-veer
বাণিজ্যিক নামSunlenca, Yeztugo, others
অন্যান্য নামGS-CA2, GS-6207
এএইচএফএস/
ড্রাগস.কম		মনোগ্রাফ
মেডলাইনপ্লাসa623005
লাইসেন্স উপাত্ত
গর্ভাবস্থার শ্রেণি
  • অস্ট্রে: বি১[১]
প্রয়োগের
স্থান		By mouth, subcutaneous
এটিসি কোড
আইনি অবস্থা
আইনি অবস্থা
শনাক্তকারী
  • N-[(1S)-1-{3-[4-chloro-3-(methanesulfonamido)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indazol-7-yl]-6-[3-(methanesulfonyl)-3-methylbut-1-yn-1-yl]pyridin-2-yl}-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl]-2-[(3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl]acetamide
সিএএস নম্বর
ড্রাগব্যাংক
কেমস্পাইডার
ইউএনআইআই
কেইজিজি
সিএইচইএমবিএল
পিডিবি লিগ্যান্ড
রাসায়নিক ও ভৌত তথ্য
সংকেতC39H32ClF10N7O5S2
মোলার ভর৯৬৮.২৮ g·mol−১
থ্রিডি মডেল (জেএসমোল)
  • CC(C)(C#Cc1ccc(-c2ccc(Cl)c3c(NS(C)(=O)=O)nn(CC(F)(F)F)c23)c([C@H](Cc2cc(F)cc(F)c2)NC(=O)Cn2nc(C(F)(F)F)c3c2C(F)(F)[C@@H]2C[C@H]32)n1)S(C)(=O)=O
  • InChI=1S/C39H32ClF10N7O5S2/c1-36(2,63(3,59)60)10-9-21-5-6-22(23-7-8-26(40)30-32(23)57(17-37(43,44)45)54-35(30)55-64(4,61)62)31(51-21)27(13-18-11-19(41)14-20(42)12-18)52-28(58)16-56-34-29(33(53-56)39(48,49)50)24-15-25(24)38(34,46)47/h5-8,11-12,14,24-25,27H,13,15-17H2,1-4H3,(H,52,58)(H,54,55)/t24-,25+,27-/m0/s1
  • Key:BRYXUCLEHAUSDY-WEWMWRJBSA-N

লেনাকাপাভির, যা সানলেঙ্কা এবং ইয়েজটুগো ব্র্যান্ড নামে বিক্রি হয়, একটি অ্যান্টিরেট্রোভাইরাল ওষুধ যা এইচআইভি/এইডস এর চিকিৎসা এবং প্রতিরোধের জন্য ব্যবহৃত হয়। এটি মুখের মাধ্যমে অথবা ত্বকের নিচের ইনজেকশনের মাধ্যমে নেওয়া হয়। [১১][৯] লেনাক্যাপাভির হল একটি হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস টাইপ 1 (HIV-1) ক্যাপসিড ইনহিবিটর । [১০]

সবচেয়ে সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে ইনজেকশনের স্থানে প্রতিক্রিয়া এবং বমি বমি ভাব। [১১][১২]

ইউরোপীয় ইউনিয়নে ২০২২ সালের আগস্টে,[১৩] কানাডায় ২০২২ সালের নভেম্বরে, এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ২০২২ সালের ডিসেম্বরে লেনাক্যাপাভির চিকিৎসার জন্য অনুমোদিত হয়েছিল। [১২][১৪][১৫] এটি ক্যাপসিড ইনহিবিটর নামক এক শ্রেণীর ওষুধের মধ্যে প্রথম যা এইচআইভি/এইডস চিকিৎসার জন্য মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) কর্তৃক অনুমোদিত। [১২][১৬] ২০২৫ সালের জুন মাসে, ইয়েজটুগো নামে লেনাক্যাপাভির মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এইচআইভি প্রতিরোধের জন্য অনুমোদন পায়। [১০][১৭][১৮][১৯]

তথ্যসূত্র

[সম্পাদনা]
  1. 1 2 "Sunlenca"। Therapeutic Goods Administration। ৬ এপ্রিল ২০২৩। ৮ এপ্রিল ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৭ এপ্রিল ২০২৩।
  2. ↑ "Sunlenca lenacapavir (as sodium) 300 mg film coated tablet blister pack (392350)"। Therapeutic Goods Administration। ২৮ মার্চ ২০২৩। ৮ এপ্রিল ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৭ এপ্রিল ২০২৩।
  3. ↑ "Sunlenca lenacapavir (as sodium) 463.5 mg/1.5 mL solution for injection vial (386895)"। Therapeutic Goods Administration। ২৮ মার্চ ২০২৩। ৮ এপ্রিল ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৭ এপ্রিল ২০২৩।
  4. ↑ "AusPAR: Sunlenca"।
  5. ↑ "Sunlenca Oral Product information"। Health Canada। ২৫ এপ্রিল ২০১২। ১৫ জানুয়ারি ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২৩ ডিসেম্বর ২০২২।
  6. ↑ "Sunlenca Subcutaneous Product information"। Health Canada। ২৫ এপ্রিল ২০১২। ১৫ জানুয়ারি ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২৩ ডিসেম্বর ২০২২।
  7. ↑ "Summary Basis of Decision - Sunlenca"। Health Canada। ১০ মার্চ ২০২৩। ২৫ এপ্রিল ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২৪ এপ্রিল ২০২৩।
  8. ↑ "Details for: Sunlenca"। Health Canada। ১৫ মার্চ ২০২৩। ৩ মার্চ ২০২৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৩ মার্চ ২০২৪।
  9. 1 2 "Sunlenca- lenacapavir sodium tablet, film coated Sunlenca- lenacapavir sodium kit"। DailyMed। ২১ ডিসেম্বর ২০২২। ২১ জানুয়ারি ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২১ জানুয়ারি ২০২৩।
  10. 1 2 3 "Yeztugo- lenacapavir sodium tablet, film coated; Yeztugo- lenacapavir sodium kit"। DailyMed। ১৮ জুন ২০২৫। সংগ্রহের তারিখ ৬ জুলাই ২০২৫।
  11. 1 2 3 "Sunlenca EPAR"। European Medicines Agency (EMA)। ২২ জুন ২০২২। ২৬ আগস্ট ২০২২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২৫ আগস্ট ২০২২। Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
  12. 1 2 3 "FDA Approves New HIV Drug for Adults with Limited Treatment Options" (সংবাদ বিজ্ঞপ্তি)। U.S. Food and Drug Administration (FDA)। ২২ ডিসেম্বর ২০২২। ১৫ জানুয়ারি ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২৩ ডিসেম্বর ২০২২।"FDA Approves New HIV Drug for Adults with Limited Treatment Options" (Press release). উদ্ধৃতি ত্রুটি: <ref> ট্যাগ বৈধ নয়; আলাদা বিষয়বস্তুর সঙ্গে "FDA PR 20221222" নামটি একাধিক বার সংজ্ঞায়িত করা হয়েছে
  13. ↑ "Gilead Announces First Global Regulatory Approval of Sunlenca (Lenacapavir), the Only Twice-Yearly HIV Treatment Option" (সংবাদ বিজ্ঞপ্তি)। ২২ আগস্ট ২০২২। ১৫ জানুয়ারি ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২৩ ডিসেম্বর ২০২২।
  14. ↑ "Sunlenca (lenacapavir) Receives FDA Approval as a First-in-Class, Twice-Yearly Treatment Option for People Living With Multi-Drug Resistant HIV" (সংবাদ বিজ্ঞপ্তি)। ২২ ডিসেম্বর ২০২২। ২৩ ডিসেম্বর ২০২২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২৩ ডিসেম্বর ২০২২।
  15. ↑ Paik J (সেপ্টেম্বর ২০২২)। "Lenacapavir: First Approval"। Drugs। ৮২ (14): ১৪৯৯–১৫০৪। ডিওআই:10.1007/s40265-022-01786-0। পিএমসি 10267266। পিএমআইডি 36272024।
  16. ↑ "Advancing Health Through Innovation: New Drug Therapy Approvals 2022"। U.S. Food and Drug Administration। ১০ জানুয়ারি ২০২৩। ২১ জানুয়ারি ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২২ জানুয়ারি ২০২৩।
  17. ↑ "FDA approves the world's only twice-a-year shot to prevent HIV"। AP News। ১৮ জুন ২০২৫। সংগ্রহের তারিখ ১৮ জুন ২০২৫।
  18. ↑ "Regulators Approve Lenacapavir for H.I.V. Prevention"। The New York Times। ১৮ জুন ২০২৫। সংগ্রহের তারিখ ১৮ জুন ২০২৫।
  19. ↑ "Yeztugo (Lenacapavir) Is Now the First and Only FDA-Approved HIV Prevention Option Offering 6 Months of Protection" (সংবাদ বিজ্ঞপ্তি)। Gilead Sciences। ১৮ জুন ২০২৫। সংগ্রহের তারিখ ২০ জুন ২০২৫।
    'https://bn.wikipedia.org/w/index.php?title=লেনাক্যাপাভির&oldid=8501508' থেকে আনীত