ম্যালোনিক অ্যাসিড

ম্যালোনিক অ্যাসিড
Names
	Preferred IUPAC name Propanedioic acid
	Other names Methanedicarboxylic acid
Identifiers
CAS Number	141-82-2 ;
3D model (JSmol)	Interactive image; Interactive image;
ChEBI	CHEBI:30794 ;
ChEMBL	ChEMBL7942 ;
ChemSpider	844 ;
DrugBank	DB02175 ;
ECHA InfoCard	100.005.003
PubChem <abbr title="<nowiki>Compound ID</nowiki>">CID	867;
UNII	9KX7ZMG0MK ;
CompTox Dashboard (<abbr title="<nowiki>U.S. Environmental Protection Agency</nowiki>">EPA)	DTXSID7021659 ওয়েব্যাক মেশিনে আর্কাইভকৃত ১৮ এপ্রিল ২০২৫ তারিখে ;
	InChI InChI=1S/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7) Key: OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7) Key: OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYAJ;
	SMILES O=C(O)CC(O)=O; C(C(=O)O)C(=O)O;
Properties
Chemical formula	C3H4O4
Molar mass	104.061 g·mol−1
Density	1.619 g/cm3
Melting point	135 to 137 °C (275 to 279 °F; 408 to 410 K) (decomposes)
Boiling point	decomposes
Solubility in water	763 g/L
Acidity (pKa)	pKa1 = 2.83 ; ; pKa2 = 5.69
Magnetic susceptibility (χ)	-46.3·10−6 cm3/mol
Related compounds
Other anions	Malonate
Related carboxylic acids	Oxalic acid; ; Propionic acid; ; Succinic acid; ; Fumaric acid
Related compounds	Malondialdehyde; ; Dimethyl malonate
Hazards
Safety data sheet (SDS)	External MSDS ওয়েব্যাক মেশিনে আর্কাইভকৃত ২৯ এপ্রিল ২০২৩ তারিখে
	Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox references

ম্যালোনিক অ্যাসিড (আইইউপিএসি পদ্ধতিগত নাম: প্রোপানেডিওইক অ্যাসিড) একটি ডাইকার্বক্সিলিক অ্যাসিড, যার গঠন হলো সিএইচ_২(সিওওএইচ)_২। ম্যালোনিক অ্যাসিডের আয়নিত রূপ, এর এস্টার এবং লবণগুলোকে ম্যালোনেট বলা হয়। উদাহরণস্বরূপ, ডাইইথাইল ম্যালোনেট হলো ম্যালোনিক অ্যাসিডের ডাইইথাইল এস্টার। এর নামের উৎপত্তি গ্রিক শব্দ μᾶλον (ম্যালোন) থেকে, যার অর্থ ‘আপেল’।

ক্লিনিকাল প্রাসঙ্গিকতা

যদি বৃদ্ধিপ্রাপ্ত ম্যালোনিক অ্যাসিডের স্তরের সাথে সাথে মিথাইলম্যালোনিক অ্যাসিডের স্তরও বৃদ্ধি পায়, তবে এটি বিপাকজনিত রোগ যৌথ ম্যালোনিক এবং মিথাইলম্যালোনিক অ্যাসিডুরিয়া (সিএমএএমএমএ) নির্দেশ করতে পারে। রক্ত প্লাজমায় ম্যালোনিক অ্যাসিড এবং মিথাইলম্যালোনিক অ্যাসিডের অনুপাত হিসাব করে, সিএমএএমএমএ -কে ক্লাসিক মিথাইলম্যালোনিক অ্যাসিডেমিয়া থেকে পৃথক করা যায়।^[৩]

জৈব রসায়ন

ম্যালোনিক অ্যাসিড মাইটোকন্ড্রিয়াল ফ্যাটি অ্যাসিড সিনথেসিস (এমটিএফএএস১১)-এ পূর্বসূরী, যেখানে এটি অ্যাসাইল-কোএ সিনথেটেজ পরিবার সদস্য ৩ (এসিএসএফ৩) দ্বারা ম্যালোনাইল-কোএ-তে রূপান্তরিত হয়।^[৪]^[৫]

ম্যালোনিক অ্যাসিড শ্বাস-প্রশ্বাসের ইলেকট্রন পরিবহন শৃঙ্খলে এনজাইম সাক্সিনেট ডিহাইড্রোজেনেস (কমপ্লেক্স ১১)-এর একটি প্রতিযোগিতামূলক ইনহিবিটরের আদর্শ উদাহরণ।^[৬] এটি প্রতিক্রিয়া ছাড়াই এনজাইমের সক্রিয় স্থানে আবদ্ধ হয়ে সাধারণ সাবস্ট্রেট সাক্সিনেটের সাথে প্রতিযোগিতা করে; তবে এতে − সিএইচ_২সিএইচ_২− গোষ্ঠী অনুপস্থিত, যা ডিহাইড্রোজেনেশনের জন্য প্রয়োজনীয়। এই পর্যবেক্ষণটি সাক্সিনেট ডিহাইড্রোজেনেসের সক্রিয় স্থানের গঠন নির্ধারণে ব্যবহার করা হয়েছিল। এই এনজাইমের ইনহিবিশন সেলুলার শ্বাস-প্রশ্বাস কমিয়ে দেয়।^[৭]^[৮] যদিও ম্যালোনিক অ্যাসিড অনেক খাদ্যের একটি প্রাকৃতিক উপাদান, এটি মানুষসহ অন্য স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে বিদ্যমান।^[৯]

তথ্যসূত্র

↑ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. p. 746. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
↑ উদ্ধৃতি ত্রুটি: <ref> ট্যাগ বৈধ নয়; Williams নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি
↑ de Sain-van der Velden MG, van der Ham M, Jans JJ, Visser G, Prinsen HC, Verhoeven-Duif NM, van Gassen KL, van Hasselt PM (২০১৬)। Morava E, Baumgartner M, Patterson M, Rahman S (সম্পাদকগণ)। "A New Approach for Fast Metabolic Diagnostics in CMAMMA"। Springer: ১৫–২২। ডিওআই:10.1007/8904_2016_531। আইএসবিএন ৯৭৮-৩-৬৬২-৫৩৬৮১-০। পিএমসি 5110436। পিএমআইডি 26915364। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি journal এর জন্য |journal= প্রয়োজন (সাহায্য)
↑ Witkowski, Andrzej; Thweatt, Jennifer (২০১১)। "Mammalian ACSF3 Protein Is a Malonyl-CoA Synthetase That Supplies the Chain Extender Units for Mitochondrial Fatty Acid Synthesis" (ইংরেজি ভাষায়): ৩৩৭২৯–৩৩৭৩৬। ডিওআই:10.1074/jbc.M111.291591। পিএমসি 3190830। পিএমআইডি 21846720। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি journal এর জন্য |journal= প্রয়োজন (সাহায্য)
↑ Bowman, Caitlyn E.; Rodriguez, Susana (২০১৭)। "The Mammalian Malonyl-CoA Synthetase ACSF3 Is Required for Mitochondrial Protein Malonylation and Metabolic Efficiency" (ইংরেজি ভাষায়): ৬৭৩–৬৮৪.e৪। ডিওআই:10.1016/j.chembiol.2017.04.009। পিএমসি 5482780। পিএমআইডি 28479296। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি journal এর জন্য |journal= প্রয়োজন (সাহায্য)
↑ Pardee AB, Potter VR (মার্চ ১৯৪৯)। "Malonate inhibition of oxidations in the Krebs tricarboxylic acid cycle": ২৪১–২৫০। ডিওআই:10.1016/S0021-9258(18)56954-4। পিএমআইডি 18112108। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি journal এর জন্য |journal= প্রয়োজন (সাহায্য)
↑ Potter VR, Dubois KP (মার্চ ১৯৪৩)। "Studies on the Mechanism of Hydrogen Transport in Animal Tissues : VI. Inhibitor Studies with Succinic Dehydrogenase": ৩৯১–৪০৪। ডিওআই:10.1085/jgp.26.4.391। পিএমসি 2142566। পিএমআইডি 19873352। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি journal এর জন্য |journal= প্রয়োজন (সাহায্য)
↑ Dervartanian DV, Veeger C (১৯৬৪)। "Studies on succinate dehydrogenase": ২৩৩–২৪৭। ডিওআই:10.1016/0926-6569(64)90182-8। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি journal এর জন্য |journal= প্রয়োজন (সাহায্য)
↑ "Metabocard for Malonic acid"। Human Metabolome Database। ১৩ মার্চ ২০২০। সংগ্রহের তারিখ ৬ অক্টোবর ২০২০।

[1] International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. p. 746. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.

[Williams-2] উদ্ধৃতি ত্রুটি: <ref> ট্যাগ বৈধ নয়; Williams নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি

[3] Sain-van der Velden MG, van der Ham M, Jans JJ, Visser G, Prinsen HC, Verhoeven-Duif NM, van Gassen KL, van Hasselt PM (২০১৬)। Morava E, Baumgartner M, Patterson M, Rahman S (সম্পাদকগণ)। "A New Approach for Fast Metabolic Diagnostics in CMAMMA"। Springer: ১৫–২২। ডিওআই:10.1007/8904_2016_531। আইএসবিএন ৯৭৮-৩-৬৬২-৫৩৬৮১-০। পিএমসি 5110436। পিএমআইডি 26915364। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি journal এর জন্য |journal= প্রয়োজন (সাহায্য)

[4] Witkowski, Andrzej; Thweatt, Jennifer (২০১১)। "Mammalian ACSF3 Protein Is a Malonyl-CoA Synthetase That Supplies the Chain Extender Units for Mitochondrial Fatty Acid Synthesis" (ইংরেজি ভাষায়): ৩৩৭২৯–৩৩৭৩৬। ডিওআই:10.1074/jbc.M111.291591। পিএমসি 3190830। পিএমআইডি 21846720। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি journal এর জন্য |journal= প্রয়োজন (সাহায্য)

[5] Bowman, Caitlyn E.; Rodriguez, Susana (২০১৭)। "The Mammalian Malonyl-CoA Synthetase ACSF3 Is Required for Mitochondrial Protein Malonylation and Metabolic Efficiency" (ইংরেজি ভাষায়): ৬৭৩–৬৮৪.e৪। ডিওআই:10.1016/j.chembiol.2017.04.009। পিএমসি 5482780। পিএমআইডি 28479296। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি journal এর জন্য |journal= প্রয়োজন (সাহায্য)

[pardee_potter-6] Pardee AB, Potter VR (মার্চ ১৯৪৯)। "Malonate inhibition of oxidations in the Krebs tricarboxylic acid cycle": ২৪১–২৫০। ডিওআই:10.1016/S0021-9258(18)56954-4। পিএমআইডি 18112108। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি journal এর জন্য |journal= প্রয়োজন (সাহায্য)

[7] Potter VR, Dubois KP (মার্চ ১৯৪৩)। "Studies on the Mechanism of Hydrogen Transport in Animal Tissues : VI. Inhibitor Studies with Succinic Dehydrogenase": ৩৯১–৪০৪। ডিওআই:10.1085/jgp.26.4.391। পিএমসি 2142566। পিএমআইডি 19873352। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি journal এর জন্য |journal= প্রয়োজন (সাহায্য)

[8] Dervartanian DV, Veeger C (১৯৬৪)। "Studies on succinate dehydrogenase": ২৩৩–২৪৭। ডিওআই:10.1016/0926-6569(64)90182-8। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি journal এর জন্য |journal= প্রয়োজন (সাহায্য)

[9] "Metabocard for Malonic acid"। Human Metabolome Database। ১৩ মার্চ ২০২০। সংগ্রহের তারিখ ৬ অক্টোবর ২০২০।

[১]

[২]

[৩]

[৪]

[৫]

[৬]

[৭]

[৮]

[৯]