মোডাফিনিল
| রোগশয্যাসম্বন্ধীয় তথ্য | |
|---|---|
| বাণিজ্যিক নাম | Provigil, অন্যান্য |
| অন্যান্য নাম | CRL-40476; CRC-40476; CEP-1538; DEP-1538; ডাইফেনাইলমিথাইল-সালফিনাইলঅ্যাসিটামাইড |
| এএইচএফএস/ ড্রাগস.কম | মনোগ্রাফ |
| মেডলাইনপ্লাস | a602016 |
| লাইসেন্স উপাত্ত | |
| গর্ভাবস্থার শ্রেণি |
|
| নির্ভরতা দায় | অপেক্ষাকৃত কম[২] |
| আসক্তি দায় | কম[২] |
| প্রয়োগের স্থান | মুখে[৩] |
| ঔষধ বর্গ | |
| এটিসি কোড | |
| আইনি অবস্থা | |
| আইনি অবস্থা | |
| ফার্মাকোকাইনেটিক উপাত্ত | |
| জৈবপ্রাপ্যতা | ৪০–৬৫% (মূত্র নিষ্কাশন ভিত্তিতে)[৮][৯] |
| প্রোটিন বন্ধন | ~৬০% (প্রধানত অ্যালবুমিন সাথে)[৮][৯] |
| বিপাক | যকৃৎ (amide জল-বিয়োজন, S-জারণ, অ্যারোম্যাটিক বলয় হাইড্রক্সিলেশন, গ্লুকুরোনাইড সংযোজন; CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5 জড়িত)[৮][১০][১১] |
| মেটাবলাইট | |
| কর্মের সূত্রপাত | ২–৪ ঘন্টা (শীর্ষ)[৮][৯] |
| বর্জন অর্ধ-জীবন | মোডাফিনিল: ১২–১৫ ঘন্টা[৮][৯][১০] আরমোডাফিনিল: ১০–১৭ ঘন্টা[১২][৯] এসমোডাফিনিল: ৩–৫ ঘন্টা[৮][৯] |
| কর্ম স্থিতিকাল | ১১.৫ ঘন্টা[১৩] |
| রেচন | মূত্র: ৮০% (<=১০% মোডাফিনিল হিসেবে, ৩৫–৫১% মোডাফিনিল অ্যাসিড হিসেবে)[১২][৯] মল: ১.০%[১২] |
| শনাক্তকারী | |
| |
| সিএএস নম্বর | |
| পাবকেম সিআইডি | |
| আইইউপিএইচএআর/ বিপিএস | |
| কেমস্পাইডার | |
| ইউএনআইআই | |
| কেইজিজি | |
| সিএইচইবিআই | |
| সিএইচইএমবিএল | |
| কমপটক্স ড্যাশবোর্ড (আইপিএ) | |
| ইসিএইচএ ইনফোকার্ড | 100.168.719 |
| রাসায়নিক ও ভৌত তথ্য | |
| সংকেত | C15H15NO2S |
| মোলার ভর | ২৭৩.৩৫ g·mol−১ |
| থ্রিডি মডেল (জেএসমোল) | |
| |
| |
মোডাফিনিল, যা প্রোভিজিল ব্র্যান্ড নামে বিক্রি হয়, এটি একটি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র (সিএনএস) উত্তেজক ঔষধ যা নার্কোলেপ্সি, স্লিপ অ্যাপনিয়া, এবং শিফট ওয়ার্ক স্লিপ ডিজঅর্ডার চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়।[৩][৭][১৪] এটি মুখে খাওয়া হয়।[৩][৭] মোডাফিনিল মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং ইউরোপে নার্কোলেপ্সির প্রথম-সারির চিকিৎসা।[১৫][১৬]
ক্রিয়ার প্রক্রিয়া সম্পূর্ণরূপে বোঝা যায় না, তবে মোডাফিনিল প্রধানত একটি অ্যাটিপিকাল ডোপামিন পুনঃগ্রহণ বাধাদানকারী হিসাবে কাজ করে, ডোপামিনের মাত্রা বাড়ায় কিন্তু ধ্রুপদী উত্তেজক যেমন অ্যাম্ফিটামিন বা কোকেইন-এর মতো দ্রুত সংকেত প্রদান করে না।[১৭][৯] এই ওষুধগুলির বিপরীতে, মোডাফিনিলের আসক্তি এবং নির্ভরতার সম্ভাবনা কম এবং এটি তীব্র উচ্ছ্বাস সৃষ্টি করে না, যা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এটির তফসিল চতুর্থ নিয়ন্ত্রিত পদার্থ হিসাবে শ্রেণীবিভাগে অবদান রাখে।[২][৭][১৮] এটি অধিকাংশ দেশে একটি প্রেসক্রিপশন ঔষধ।[৩]
মোডাফিনিল সাধারণত ভালভাবে সহনীয়; সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে মাথাব্যথা, বমিভাব, উদ্বেগ, এবং অনিদ্রা।[১৯][২০] বিরল কিন্তু গুরুতর প্রতিকূল প্রভাবগুলির মধ্যে রয়েছে স্টিভেনস-জনসন সিনড্রোম-এর মতো গুরুতর ত্বকের প্রতিক্রিয়া।[২১] গর্ভাবস্থায় মোডাফিনিল নিষিদ্ধ কারণ জন্মগত ত্রুটির ঝুঁকি বেড়ে যায়।[২২]
মোডাফিনিল অফ-লেবেল হিসেবে জ্ঞানীয় বর্ধক বা "স্মার্ট ড্রাগ" হিসাবে ছাত্র এবং পেশাদারদের দ্বারা উন্নত মনোযোগের সন্ধানে ব্যবহৃত হয়।[২৩][২৪] অ-নিদ্রাহীন ব্যক্তিদের মধ্যে জ্ঞানীয় প্রভাবের গবেষণায় মিশ্র ফলাফল পাওয়া গেছে।[২৫][১৮] বিশ্ব ডোপিং বিরোধী সংস্থা প্রতিযোগিতামূলক খেলাধুলায় মোডাফিনিল নিষিদ্ধ করেছে।[২৬]
১৯৭০-এর দশকে ফ্রান্সে নিউরোফিজিওলজিস্ট মিশেল জুভে দ্বারা উন্নত, মোডাফিনিল ১৯৯৪ সালে ফ্রান্সে এবং ১৯৯৮ সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল।[৯][৭][২৭] জেনেরিক সংস্করণ ২০১২ সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে উপলব্ধ হয়।[২৮]
ব্যবহার
[সম্পাদনা]চিকিৎসা
[সম্পাদনা]ঘুমের ব্যাধি
[সম্পাদনা]মোডাফিনিল, একটি ইউজেরোয়িক বা জাগরণ-প্রবর্তক ওষুধ, নার্কোলেপ্সি চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হয়, এটি একটি ঘুমের ব্যাধি যা অতিরিক্ত দিনের ঘুম এবং হঠাৎ ঘুমের আক্রমণ দ্বারা চিহ্নিত।[১৬] এটি নিজেই একটি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র (সিএনএস) উত্তেজক হওয়ায়,[২৯] মোডাফিনিলের আসক্তির সম্ভাবনা ধ্রুপদী উত্তেজক যেমন অ্যাম্ফিটামিন, কোকেইন, বা মিথাইলফেনিডেট-এর তুলনায় কম,[১৩][৩০][৩১] তবে এটি এখনও ধ্রুপদী উত্তেজকের মতো সাইকোঅ্যাকটিভ এবং বিষয়গত প্রভাব তৈরি করে।[৩][৭][২০]
নার্কোলেপ্সি দিনের বেলা ঘুমানোর তীব্র তাগিদ সৃষ্টি করে এবং এতে ক্যাটাপ্লেক্সি (হঠাৎ পেশী দুর্বলতা), স্লিপ প্যারালাইসিস (ঘুমিয়ে পড়ার সময় বা জেগে ওঠার সময় নড়াচড়া বা কথা বলতে অক্ষমতা), এবং হ্যালুসিনেশন-এর মতো উপসর্গ অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। নার্কোলেপ্সি মস্তিষ্কের রাসায়নিক হাইপোক্রেটিন (ওরেক্সিন)-এর অভাবের সাথে যুক্ত, যা মূলত হাইপোথ্যালামাস-এ উত্পাদিত হয়।[৩২][৩৩] মোডাফিনিল নার্কোলেপ্সির নিরাময় নয়, তবে এটি লক্ষণগুলি পরিচালনা করতে সহায়তা করতে পারে। যদিও মোডাফিনিল অতিরিক্ত তন্দ্রা চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হয়, এটি কিছু ব্যক্তির মধ্যে ক্যাটাপ্লেক্সি আক্রমণের ফ্রিকোয়েন্সি এবং তীব্রতা হ্রাস করতেও সহায়তা করতে পারে। মোডাফিনিল ক্যাটাপ্লেক্সি সহ বা ছাড়া নার্কোলেপ্সি ব্যবস্থাপনার জন্য অনুমোদিত। তবে, এটি ক্যাটাপ্লেক্সির চিকিৎসার জন্য বিশেষভাবে অনুমোদিত নয়।[৩৪][৩৫]
মোডাফিনিল শিফট ওয়ার্ক স্লিপ ডিজঅর্ডার-এর জন্যও নির্ধারিত হয়, এটি একটি অবস্থা যা ঘূর্ণায়মান বা রাতের শিফটে কাজ করা ব্যক্তিদের প্রভাবিত করে এবং কাজের সময় অতিরিক্ত তন্দ্রা এবং দিনের বেলা ঘুমাতে অসুবিধা অনুভব করে।[৭] এই ইঙ্গিতের জন্য প্রস্তাবিত ডোজ হল ২০০ মিগ্রা কাজের শিফট শুরু হওয়ার প্রায় এক ঘন্টা আগে নেওয়া।[৭] একটি ১২-সপ্তাহের এলোমেলো নিয়ন্ত্রিত পরীক্ষায়, মোডাফিনিল স্লিপ লেটেন্সি টেস্টিং দ্বারা পরিমাপ করা রাতের জাগরণ উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করেছে, মনোযোগের ত্রুটি হ্রাস করেছে এবং কাজ থেকে বাড়ি ফেরার পথে দুর্ঘটনা বা প্রায়-দুর্ঘটনার হার কমিয়েছে।[৩৬] তবে, চিকিৎসা সত্ত্বেও অবশিষ্ট তন্দ্রা যথেষ্ট পরিমাণে ছিল এবং মোডাফিনিল সতর্কতাকে দিনের স্তরে সম্পূর্ণরূপে স্বাভাবিক করতে পারেনি।[৩৬][৩৭] একটি পৃথক পরীক্ষায় দেখা গেছে যে মোডাফিনিল শিফট কর্মীদের রোগীর কার্যকারিতা এবং মানসিক স্বাস্থ্য-সম্পর্কিত জীবনযাত্রার মানও উন্নত করেছে।[৩৮] একটি ককক্রেন পর্যালোচনা এই সিদ্ধান্তে পৌঁছেছে যে মোডাফিনিল এবং আরমোডাফিনিল কিছু পরিমাণে শিফট কর্মীদের সতর্কতা বাড়ায় এবং তন্দ্রা হ্রাস করে, তবে উল্লেখ করেছে যে প্রমাণ সীমিত এবং ওষুধগুলি মাথাব্যথা এবং বমিভাব সহ প্রতিকূল ঘটনার সাথে যুক্ত।[৩৯]
অবস্ট্রাকটিভ স্লিপ অ্যাপনিয়া-এর কারণে সৃষ্ট অতিরিক্ত দিনের ঘুম কাটিয়ে উঠতে মোডাফিনিল মাঝারিভাবে কার্যকর একটি ওষুধ হিসাবে কাজ করে।[৪০][৪১] অ্যাপনিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের সাধারণত মোডাফিনিল শুরু করার আগে অ্যাপনিয়া প্রতিরোধের জন্য একটি ক্রমাগত ধনাত্মক শ্বাসপথ চাপ যন্ত্র ব্যবহার করা উচিত।[৭][১৮][৪২] যখন অবস্ট্রাকটিভ স্লিপ অ্যাপনিয়া নার্কোলেপ্সির সাথে সহ-অসুস্থ থাকে, তখন মোডাফিনিল সংশ্লিষ্ট অতিরিক্ত দিনের ঘুম কমাতে একটি কার্যকর ওষুধ।[৪৩]
আমেরিকান একাডেমি অফ স্লিপ মেডিসিন এবং ইউরোপীয় নির্দেশিকা উভয়ই নার্কোলেপ্সির জন্য প্রথম-সারির চিকিৎসা হিসাবে মোডাফিনিলকে দৃঢ়ভাবে সুপারিশ করে।[১৬][৪৪] ফ্রান্সে, মোডাফিনিল নার্কোলেপ্সিতে অতিরিক্ত দিনের ঘুমের জন্য প্রথম-সারির ফার্মাকোলজিকাল চিকিৎসা, মিথাইলফেনিডেট দ্বিতীয়-সারি হিসাবে মনোনীত।[১৫][৪৫]
মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস-সম্পর্কিত ক্লান্তি
[সম্পাদনা]ক্লান্তি একটি সাধারণ এবং প্রায়ই দুর্বল করে দেওয়া লক্ষণ যা মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস-এ আক্রান্ত ব্যক্তিরা অনুভব করেন।[৪৬][৪৭]
পর্যালোচনা এবং মেটা-বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে নিয়ন্ত্রিত পরীক্ষায় এমএস-সম্পর্কিত ক্লান্তি পরিচালনায় মোডাফিনিলের মাঝারি কার্যকারিতা রয়েছে, যদিও ক্লান্তি তীব্রতা স্কোরের উন্নতি ধারাবাহিকভাবে পরিসংখ্যানগত তাত্পর্যে পৌঁছায়নি।[৪৮][৪৯] সর্বোত্তম ডোজ এবং চিকিৎসার সময়সূচী সুপ্রতিষ্ঠিত নয়।[৪৯][৫০] ক্লিনিকাল মূল্যায়নে দেখা গেছে যে প্রতিকূল ঘটনাগুলি সাধারণ ছিল।[৪৮][৫১] বেশিরভাগ এমএস সংস্থা এমএস-এর সাথে সম্পর্কিত ক্লান্তি দূর করতে মোডাফিনিলের অফ-লেবেল ব্যবহারের বিষয়ে নিরপেক্ষ।[৫১][৫২]
মনোযোগ ঘাটতি হাইপারঅ্যাকটিভিটি ডিজঅর্ডার
[সম্পাদনা]মোডাফিনিল মাঝে মাঝে অফ-লেবেল হিসাবে মনোযোগ ঘাটতি হাইপারঅ্যাকটিভিটি ডিজঅর্ডার (এডিএইচডি) আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য নির্ধারিত হয়।[৫৩][৫৪][৫৫] এটি প্রাপ্তবয়স্ক এডিএইচডি-র চিকিৎসায় ধারাবাহিকভাবে কার্যকারিতা দেখায়নি,[৫৬] বিশেষ করে অন্যান্য চিকিৎসা যেমন লিসডেক্সামফেটামিন-এর তুলনায়।[৫৭][৫৮] শিশুদের ক্ষেত্রে, মোডাফিনিল ক্লিনিকাল ট্রায়ালে এডিএইচডি লক্ষণগুলির জন্য কার্যকারিতা দেখায়, যদিও এটি মিথাইলফেনিডেট এবং অ্যাম্ফিটামিনের মতো প্রথম-সারির চিকিৎসার চেয়ে কম কার্যকর।[৫৯][৬০]
মোডাফিনিলকে সহ-অসুস্থ এডিএইচডি এবং বাইপোলার ডিজঅর্ডার-এর জন্য দ্বিতীয়-সারির চিকিৎসা হিসাবে বিবেচনা করা হয়, সাইকোস্টিমুল্যান্ট এবং বুপ্রোপিয়ন-এর পরে।[৬১]
বাইপোলার ডিজঅর্ডার
[সম্পাদনা]মোডাফিনিল বাইপোলার ডিজঅর্ডারের তীব্র বিষণ্ণ পর্যায়ের জন্য একটি সংযোজক চিকিৎসা হিসাবে অফ-লেবেল ব্যবহৃত হয়।[৬২][৬৩][৬৪] মেটা-বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে সংযোজক মোডাফিনিল এবং আরমোডাফিনিল চিকিৎসার প্রতিক্রিয়া এবং ক্ষমার জন্য প্লাসিবোর চেয়ে বেশি কার্যকর, ম্যানিয়ায় মেজাজ পরিবর্তনের কম হার সহ, তবে প্রভাবের আকার ছোট এবং প্রমাণের গুণমান কম।[৬৫][৬৬][৬৭] মোডাফিনিলের বাইপোলার ডিজঅর্ডারে আক্রান্ত ব্যক্তিদের জ্ঞানীয় সুবিধাও থাকতে পারে যারা মওকুফ অবস্থায় রয়েছেন।[৫৬]
পেশাগত
[সম্পাদনা]ফ্রান্স, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং যুক্তরাজ্য সহ বেশ কয়েকটি দেশের সামরিক বাহিনী যুদ্ধ অভিযান এবং বর্ধিত মিশনের সময় ক্লান্তি পরিচালনার জন্য অ্যাম্ফিটামিন-এর বিকল্প হিসাবে মোডাফিনিল ব্যবহার করেছে।[৬৮][৬৯][৭০][৭১] মার্কিন বিমান বাহিনী ক্লান্তি প্রতিরোধক হিসাবে নির্দিষ্ট মিশনের জন্য মোডাফিনিল অনুমোদন করেছে।[৭২] ক্লান্তি ব্যবস্থাপনার জন্য মোডাফিনিল আন্তর্জাতিক মহাকাশ স্টেশন-এ নভোচারীদের জন্যও উপলব্ধ।[৭৩]
অ-চিকিৎসা
[সম্পাদনা]মোডাফিনিল অ-চিকিৎসা ক্ষেত্রে একটি "স্মার্ট ড্রাগ"[২৩][২৪] হিসাবে বিভিন্ন গোষ্ঠী দ্বারা ব্যবহৃত হয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে ছাত্র,[৭৪][৭৫][৭৬] অফিস কর্মী, এবং ট্রান্সহিউম্যানিস্ট।[৭৭][৭৮]
কিছু গবেষণা জ্ঞানীয় দক্ষতায় উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধির পরামর্শ দেয়, অন্যগুলি মৃদু থেকে অস্তিত্বহীন জ্ঞানীয় উন্নতি নির্দেশ করে।[৬২][৩৭] কিছু ক্ষেত্রে, এটি নির্দিষ্ট জ্ঞানীয় ফাংশনে দুর্বলতার সাথে যুক্ত হয়েছে।[২৫][১৮][৭৯] এটি দেখানো হয়েছে যে জ্ঞানীয় দক্ষতার উপর একটি ইতিবাচক প্রভাব নিদ্রাহীন ব্যক্তিদের ক্ষেত্রে বেশি লক্ষণীয়।[৮০] অতএব, যারা নিদ্রাহীন নন, তাদের ক্ষেত্রে মোডাফিনিলের জ্ঞানীয় বর্ধক হিসাবে সম্ভাবনা সীমিত হতে পারে।[৮১]
খেলাধুলা
[সম্পাদনা]ক্রীড়া জগতে ডোপিং এজেন্ট হিসাবে মোডাফিনিলের নিয়ন্ত্রণ বিতর্কিত হয়েছে, উচ্চ-প্রোফাইল মামলাগুলি প্রেস কভারেজ আকর্ষণ করেছে যেহেতু বেশ কয়েকজন বিশিষ্ট আমেরিকান ক্রীড়াবিদ এই পদার্থের জন্য ইতিবাচক পরীক্ষা করেছেন। কিছু ক্রীড়াবিদ যারা মোডাফিনিল ব্যবহার করেছিলেন তারা প্রতিবাদ করেছিলেন যে তাদের অপরাধের সময় এটি নিষিদ্ধ তালিকায় ছিল না।[৮২] তবে, বিশ্ব ডোপিং বিরোধী সংস্থা (ওয়াডা) বজায় রাখে যে মোডাফিনিল ইতিমধ্যে নিষিদ্ধ পদার্থের সাথে সম্পর্কিত ছিল। সংস্থাটি ২০০৪ সালের ৩ আগস্ট, ২০০৪ গ্রীষ্মকালীন অলিম্পিক শুরুর দশ দিন আগে মোডাফিনিলকে তার নিষিদ্ধ পদার্থের তালিকায় যুক্ত করে।[২৬]
ট্র্যাক অ্যান্ড ফিল্ড, সাইক্লিং, বাস্কেটবল এবং রোয়িংয়ের বেশ কয়েকজন ক্রীড়াবিদ মোডাফিনিলের জন্য ইতিবাচক পরীক্ষা করেছেন এবং নিষেধাজ্ঞার সম্মুখীন হয়েছেন, কিছু ক্ষেত্রে পদক ছিনিয়ে নেওয়া এবং নিষেধাজ্ঞা দেওয়া হয়েছে।[৮৩][৮৪][৮৫]
ব্যালকো কেলেঙ্কারি মেজর লিগ বেসবলের সর্বকালের শীর্ষ হোম-রান হিটার ব্যারি বন্ডস-এর একটি অপ্রমাণিত (কিন্তু ব্যাপকভাবে প্রকাশিত) পরিপূরক রাসায়নিক পদ্ধতি আলোতে এনেছিল যাতে অ্যানাবলিক স্টেরয়েড এবং হিউম্যান গ্রোথ হরমোন ছাড়াও মোডাফিনিল অন্তর্ভুক্ত ছিল।[৮৬]
উপলব্ধ ফর্ম
[সম্পাদনা]
মোডাফিনিল বাণিজ্যিকভাবে ১০০ মিগ্রা এবং ২০০ মিগ্রা মুখে খাওয়ার ট্যাবলেট আকারে পাওয়া যায়।[৭] অতিরিক্তভাবে, এটি (R)-এনান্টিওমার হিসাবে দেওয়া হয়, যা আরমোডাফিনিল নামে পরিচিত, এবং অ্যাড্রাফিনিল নামে একটি প্রোড্রাগ হিসাবে।[৮৭]
ফার্মাকোলজি
[সম্পাদনা]ফার্মাকোডাইনামিক্স
[সম্পাদনা]| সাইট | শক্তি | প্রকার | প্রজাতি | সূত্র |
|---|---|---|---|---|
| ডিএটি | ১.৮–২.৬ μM ৪.৮ μM ৬.৪ μM ৪.০ μM | Ki Ki IC50ক IC50ক | মানব ইঁদুর মানব ইঁদুর | [৮৮][৮৯] [৮৮] [৯০][৯১] [৮৮] |
| নেট | >১০ μM >৯২ μM ৩৫.৬ μM ১৩৬ μM | Ki Ki IC50ক IC50ক | মানব ইঁদুর মানব ইঁদুর | [৮৮][৮৯] [৮৮] [৯০][৯১] [৮৮] |
| সার্ট | >১০ μM ৪৬.৬ μM >৫০০ μM >৫০ μM | Ki Ki IC50ক IC50ক | মানব ইঁদুর মানব ইঁদুর | [৮৮][৮৯] [৮৮] [৯০][৯১] [৮৮] |
| D2 | >১০ μM ১৬ μMখ ১২০ μMখ | Ki Ki EC50ক | মানব ইঁদুর ইঁদুর | [৮৮] [৯২] [৯২] |
| পাদটীকা: ক = কার্যকরী কার্যকলাপ, বন্ধন বাধা নয়। খ = D2High-এ আরমোডাফিনিল। টীকা: অন্যান্য বিভিন্ন মূল্যায়নকৃত লক্ষ্যে কোনো কার্যকলাপ নেই।[৮৮] | ||||
নার্কোলেপ্সি এবং অন্যান্য ঘুমের ব্যাধিতে মোডাফিনিলের সঠিক ক্রিয়ার প্রক্রিয়া অসম্পূর্ণভাবে বোঝা গেছে।[৩][৯৩][৯৪] তবুও, প্রাণী এবং মানব গবেষণার প্রমাণ ইঙ্গিত করে যে মোডাফিনিল প্রাথমিকভাবে একটি অ্যাটিপিকাল ডোপামিন ট্রান্সপোর্টার (ডিএটি) বাধাদানকারী বা ডোপামিন পুনঃগ্রহণ বাধাদানকারী (ডিআরআই) হিসাবে কাজ করে, যা কর্টিক্যাল এবং স্ট্রিয়াটাল মস্তিষ্ক অঞ্চলে বহিঃকোষীয় ডোপামিনে একটি পরিমিত বৃদ্ধি ঘটায়, তবে ধ্রুপদী উত্তেজক যেমন অ্যাম্ফিটামিন বা কোকেইন-এর বৈশিষ্ট্যগত দ্রুত ডোপামিন সংকেত প্ররোচিত করে না।[১৭]
এই পরিমিত ডোপামিনার্জিক প্রভাব জাগরণ-সম্পর্কিত নিউরোট্রান্সমিটার সিস্টেমের বিস্তৃত ডাউনস্ট্রিম সক্রিয়করণের সাথে রয়েছে। মোডাফিনিল জাগরণ-প্রবর্তক নিউক্লিয়াসে নরঅ্যাড্রেনার্জিক টোন বাড়ায় এবং পরোক্ষভাবে হাইপোথ্যালামিক ওরেক্সিন এবং হিস্টামিন পথ নিযুক্ত করে, যা একসাথে ঘুম-জাগ্রত নিয়ন্ত্রক নেটওয়ার্ককে স্থিতিশীল করতে এবং টেকসই সতর্কতা সমর্থন করতে সহায়তা করে।[৯৫][৯৩] যদিও মোডাফিনিল একাধিক নিউরোট্রান্সমিটার সিস্টেমের সাথে যোগাযোগ করে, আণবিক স্তরে এর সঠিক ক্রিয়ার ধরন অনিশ্চিত রয়ে গেছে।[৯৩][৯৬]
নিউরাল সার্কিটের স্তরে, মোডাফিনিল গ্লুটামেটারজিক উত্তেজক পরিবহন বাড়ায় এবং কর্টিকাল এবং থ্যালামিক পথের মধ্যে জিএবিএ-এরজিক বাধামূলক আউটপুট হ্রাস করে, ধ্রুপদী মনোমাইন রিসেপ্টরগুলিতে ন্যূনতম সরাসরি প্রভাব প্রয়োগ করার সময় উত্তেজনা এবং কর্টিকাল সক্রিয়নের দিকে নেটওয়ার্ক কার্যকলাপকে স্থানান্তরিত করে।[৯] একসাথে নেওয়া, এই ক্রিয়াগুলি, দুর্বল ডিএটি বাধা এবং গৌণ ক্যাটেকোলামিনার্জিক, ওরেক্সিনার্জিক, গ্লুটামেটারজিক এবং জিএবিএ-এরজিক মড্যুলেশন সহ, ঐতিহ্যগত অ্যাম্ফিটামিন-সদৃশ সাইকোস্টিমুল্যান্টের তুলনায় উচ্ছ্বাস এবং অপব্যবহারের কম ঝুঁকি সহ জাগরণ এবং জ্ঞানীয় কার্যকারিতা প্রচারের মোডাফিনিলের ক্ষমতার অন্তর্নিহিত বলে মনে করা হয়।[১৭][৯৫][৯]
পরীক্ষাগার গবেষণা থেকে, মোডাফিনিলের সেরোটোনিন বা নরপাইনফ্রিন ট্রান্সপোর্টার-এর প্রতি সামান্য থেকে কোন সখ্যতা নেই এবং এই সিস্টেমগুলির সাথে সরাসরি যোগাযোগ করে না।[২০][১৭] তবে, গবেষণায় দেখা গেছে যে মোডাফিনিল প্রশাসনের পরে নরপাইনফ্রিন এবং সেরোটোনিনের উচ্চতর ঘনত্ব একটি পরোক্ষ প্রভাব হিসাবে ঘটতে পারে বৃহত্তর বহিঃকোষীয় ডোপামিন কার্যকলাপের কারণে।[১৭][২০] ঐতিহ্যগত সাইকোস্টিমুল্যান্ট ওষুধের বিপরীতে,[২৯] যেমন কোকেইন বা অ্যাম্ফিটামিন, মোডাফিনিল কোষীয় স্তরে ডোপামিন ট্রান্সপোর্টারের সাথে কীভাবে যোগাযোগ করে তার পার্থক্যের কারণে উচ্ছ্বাস সৃষ্টির কম সম্ভাবনা দেখায়।[৯৩][১৭][৯৬]
ডোপামিনার্জিক পথ-এ এর প্রভাব ছাড়াও, মোডাফিনিল অন্যান্য নিউরোট্রান্সমিটার সিস্টেমকে প্রভাবিত করতে পারে, যেমন ওরেক্সিন (হাইপোক্রেটিন)।[১৭] ওরেক্সিন নিউরনগুলি জাগরণ প্রচার এবং জাগ্রত অবস্থা নিয়ন্ত্রণে জড়িত। মোডাফিনিল হাইপোথ্যালামিক ওরেক্সিন পথের মধ্যে সংকেত বাড়াতে পারে, সম্ভাব্যভাবে এর জাগরণ-প্রবর্তক প্রভাবে অবদান রাখে।[২০][১৭]
ফার্মাকোকাইনেটিক্স
[সম্পাদনা]Cmax (শীর্ষ মাত্রা) মোডাফিনিল প্রশাসনের প্রায় ২ থেকে ৩ ঘন্টা পরে ঘটে।[১০] খাদ্য মোডাফিনিলের শোষণকে ধীর করে দেয় তবে মোট বক্ররেখার নিচের ক্ষেত্রফল (এউসি) প্রভাবিত করে না। ইন ভিট্রো পরিমাপ নির্দেশ করে যে ওষুধের ক্লিনিকাল ঘনত্বে মোডাফিনিলের ৬০% প্লাজমা প্রোটিন-এর সাথে আবদ্ধ। মোডাফিনিলের ঘনত্ব পরিবর্তিত হলে এই শতাংশ খুব সামান্য পরিবর্তিত হয়।[৯৭]
কিডনি দ্বারা অপরিবর্তিত মোডাফিনিল নিষ্কাশন একটি মৌখিক ডোজের ১০% এর কম; অবশিষ্ট অংশ বিপাকিত হয় বা মলের মাধ্যমে নির্গত হয়।[১০]
মোডাফিনিলের দুটি প্রধান সঞ্চালনকারী মেটাবোলাইট হল মোডাফিনিল অ্যাসিড এবং মোডাফিনিল সালফোন। এই দুটি মেটাবোলাইটকে নিষ্ক্রিয় হিসাবে বর্ণনা করা হয়েছে, এবং কোনটিই মোডাফিনিলের জাগরণ-প্রবর্তক প্রভাবে অবদান রাখে বলে মনে হয় না।[৮][৯৮] তবে, মোডাফিনিল সালফোনের অ্যান্টিকনভালসেন্ট প্রভাব রয়েছে বলে মনে হয়, এটি একটি বৈশিষ্ট্য যা এটি মোডাফিনিলের সাথে ভাগ করে নেয়।[৮][৯৯]
নির্মূল অর্ধ-জীবন ১০ থেকে ১২ ঘন্টার মধ্যে,[১০][৯৭] লিঙ্গ,[১০০] সাইটোক্রোম P450 জিনোটাইপ, যকৃতের কার্যকারিতা এবং বৃক্কের কার্যকারিতার উপর নির্ভর করে পৃথক তারতম্য সহ। মোডাফিনিল প্রধানত যকৃতে বিপাকিত হয়,[১০] এবং এর নিষ্ক্রিয় মেটাবোলাইটগুলি প্রস্রাবে নির্গত হয়। অপরিবর্তিত ওষুধের প্রস্রাব নির্গমন সাধারণত ১০% এর কম তবে উল্লিখিত কারণগুলির উপর নির্ভর করে ০% থেকে ১৮.৭% পর্যন্ত হতে পারে।[৯৭]
মোডাফিনিল লিঙ্গ-নির্দিষ্ট ফার্মাকোকাইনেটিক পার্থক্য প্রদর্শন করে।[১০০] এটি পুরুষদের তুলনায় মহিলাদের মধ্যে উচ্চতর জৈব উপলভ্যতা প্রদর্শন করে। মোডাফিনিলের একক ২০০ মিগ্রা মৌখিক ডোজ অনুসরণ করে পুরুষদের ৪.২ মিগ্রা/লি এর তুলনায় মহিলাদের মধ্যে গড় Cmax বেশি, ৫.২ মিগ্রা/লি (p < 0.05)।[১০০] শরীরের ওজন সামঞ্জস্য করার পরেও এই পার্থক্য বজায় থাকে (০.৮৮ মিলি/মিনিট/কেজি বনাম ০.৭২ মিলি/মিনিট/কেজি)।[১০০] মোডাফিনিলের ক্লিয়ারেন্স পুরুষদের তুলনায় মহিলাদের মধ্যে ৩০% বেশি, এবং একক ডোজের পরে প্লাজমা ঘনত্ব পুরুষদের তুলনায় মহিলাদের মধ্যে উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি। এই লিঙ্গ-নির্দিষ্ট ফার্মাকোকাইনেটিক পার্থক্যগুলি মোডাফিনিলের কার্যকারিতা এবং সুরক্ষার জন্য প্রভাব ফেলতে পারে।[১০০]
প্রতিকূল প্রভাব
[সম্পাদনা]মোডাফিনিল সাধারণত ভালভাবে সহ্য করা হয় তবে সম্ভাব্য ঝুঁকি এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া থাকতে পারে। মোডাফিনিলের সাধারণ প্রতিকূল প্রভাব, ১০% এর কম ব্যবহারকারীর দ্বারা অভিজ্ঞ, এর মধ্যে রয়েছে মাথাব্যথা, বমিভাব, এবং ক্ষুধা হ্রাস।[১৯][১০১][২০] উদ্বেগ, অনিদ্রা, মাথা ঘোরা, ডায়রিয়া, এবং রাইনাইটিস (নাক বন্ধ) ৫% থেকে ১০% ব্যবহারকারীর মধ্যে রিপোর্ট করা হয়েছে।[২০] পূর্ব-বিদ্যমান মানসিক ইতিহাস আছে বা নেই এমন ব্যক্তিদের মধ্যে মানসিক প্রতিক্রিয়া দেখা দিয়েছে।[১০২] মূত্র ধারণ (মূত্রাশয় খালি করতে অসুবিধা) এবং প্যারেস্থেসিয়া (ঝিঁঝিঁ ধরা বা অসাড়তা)ও রিপোর্ট করা হয়েছে।[১০৩]
মোডাফিনিল ট্রান্সমিনেজ এনজাইমগুলির সামান্য বৃদ্ধি ঘটাতে পারে, যা যকৃতের কার্যকারিতা নির্দেশ করে, তবে মান রেফারেন্স সীমার মধ্যে থাকলে গুরুতর যকৃতের ক্ষতির কোনো প্রমাণ নেই।[১০৪]
বিরল কিন্তু গুরুতর প্রতিকূল প্রভাবগুলির মধ্যে রয়েছে গুরুতর ত্বকের ফুসকুড়ি এবং অ্যালার্জি-সম্পর্কিত লক্ষণ। ১৯৯৮ সালের ডিসেম্বর এবং ২০০৭ সালের জানুয়ারির মধ্যে, মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) গুরুতর ত্বকের প্রতিকূল প্রতিক্রিয়ার ছয়টি ঘটনার রিপোর্ট পেয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে এরিথেমা মাল্টিফর্ম (লক্ষ্য-আকৃতির ত্বকের ক্ষত), স্টিভেনস-জনসন সিনড্রোম, বিষাক্ত এপিডার্মাল নেক্রোলাইসিস (ব্যাপক ত্বক খোসা), এবং ড্রেস সিনড্রোম (ফুসকুড়ি এবং অঙ্গ প্রদাহ জড়িত একটি ওষুধের প্রতিক্রিয়া)। এফডিএ এই ঝুঁকি সম্পর্কে সতর্কতা জারি করেছে এবং পোস্টমার্কেটিং নজরদারি-তে অ্যাঞ্জিওইডিমা এবং মাল্টি-অর্গান হাইপারসেন্সিটিভিটি প্রতিক্রিয়ার রিপোর্টও উল্লেখ করেছে।[২১][১০৫] ২০০৭ সালে, এফডিএ সেফালন, প্রোভিজিলের প্রস্তুতকারক, এই গুরুতর অবস্থার বিষয়ে সতর্কতা অন্তর্ভুক্ত করতে প্রোভিজিল লিফলেটটি সংশোধন করতে বাধ্য করে। মোডাফিনিলের দীর্ঘমেয়াদী সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা চূড়ান্তভাবে প্রতিষ্ঠিত হয়নি।[১০৬]
এফডিএ শিশুদের চিকিৎসা অবস্থার জন্য মোডাফিনিল অনুমোদন করে না কারণ বিরল কিন্তু গুরুতর ডার্মাটোলজিকাল বিষাক্ততার বর্ধিত ঝুঁকি, যা স্টিভেনস-জনসন সিনড্রোম হিসাবে প্রকাশ পায় যা এক ধরনের গুরুতর ত্বকের প্রতিক্রিয়া।[১০৭][৮][১০৮] তবে, ইউরোপে, শিশুদের মধ্যে নার্কোলেপ্সির চিকিৎসার জন্য মোডাফিনিল নির্ধারিত হতে পারে।[৪৪]
বিরোধিতাসূচক নির্দেশ
[সম্পাদনা]মোডাফিনিল গর্ভাবস্থায় এবং গর্ভবতী হওয়ার ২ মাস আগে বিরোধিতাসূচক (ব্যবহার করা উচিত নয়)।[১০৯] যে মহিলারা মোডাফিনিল গ্রহণ করেন তাদের গর্ভবতী হওয়া উচিত নয়, এবং অতিরিক্তভাবে, সচেতন হওয়া উচিত যে মোডাফিনিল হরমোনাল গর্ভনিরোধক-এর কার্যকারিতা হ্রাস করে, গর্ভবতী হওয়ার সম্ভাবনা বাড়ায়।[৭][১৪][১০০] গর্ভাবস্থায় মোডাফিনিল থেরাপি জন্মগত ত্রুটির ঝুঁকি বাড়ায়,[২২][১১০][১১১][১০৯] যেমন জন্মগত টর্টিকোলিস (বাঁকা ঘাড়), হাইপোস্পাডিয়াস (মূত্রনালীর অস্বাভাবিকতা), এবং জন্মগত হৃদপিণ্ডের ত্রুটি।[১১০]
মোডাফিনিল মোডাফিনিল বা আরমোডাফিনিলের প্রতি পরিচিত হাইপারসেন্সিটিভিটি (অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া) আছে এমন ব্যক্তিদের জন্য বিরোধিতাসূচক।[৭][১৩]
মোডাফিনিল নির্দিষ্ট কার্ডিয়াক অবস্থার ক্ষেত্রেও বিরোধিতাসূচক, যার মধ্যে রয়েছে অনিয়ন্ত্রিত মাঝারি থেকে গুরুতর উচ্চ রক্তচাপ, অ্যারিদমিয়া, কর পালমোনাল,[১১২][১১৩] এবং সিএনএস উত্তেজক-প্ররোচিত মাইট্রাল ভালভ প্রোল্যাপস বা বাম ভেন্ট্রিকুলার হাইপারট্রফি-এর লক্ষণযুক্ত ক্ষেত্রে।[১১৪][১১৫] এই বিরোধিতাসূচক নির্দেশগুলি উদ্ভূত হয় কারণ মোডাফিনিল সিম্প্যাথোমেডালারি সক্রিয়করণ প্ররোচিত করে, হৃদস্পন্দন এবং রক্তচাপে লক্ষণীয় বৃদ্ধি তৈরি করে যা পূর্ব-বিদ্যমান কার্ডিওভাসকুলার অবস্থাকে আরও খারাপ করতে পারে।[১১৬][১১৭]
মোডাফিনিল গ্যালাক্টোজ অসহিষ্ণুতা, ল্যাকটেজের অভাব, বা গ্লুকোজ-গ্যালাক্টোজ ম্যালাবশোরপশন (নির্দিষ্ট শর্করা হজমকে প্রভাবিত করে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত অবস্থা, প্রাসঙ্গিক কারণ মোডাফিনিল ট্যাবলেটে একটি নিষ্ক্রিয় উপাদান হিসাবে ল্যাকটোজ মনোহাইড্রেট থাকে) আছে এমন ব্যক্তিদের ক্ষেত্রেও বিরোধিতাসূচক।[৭][১১৮][১১২][১১৩]
সুরক্ষা এবং অপব্যবহার
[সম্পাদনা]সহনশীলতা
[সম্পাদনা]ক্লিনিকাল গবেষণা ওষুধ সহনশীলতা প্রদর্শন করেনি, জাগরণ-প্রবর্তক এবং অ্যান্টি-ক্লান্তি প্রভাবের হ্রাস, একটি সাধারণ ফলাফল হিসাবে, এমনকি ৪০ সপ্তাহ পর্যন্ত বিস্তৃত থেরাপিউটিক ব্যবহারের সাথেও।[৬৯][১১৯][১০৬] তবে, দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহার কিছু ব্যক্তির মধ্যে সহনশীলতা সৃষ্টি করতে পারে, কার্যকারিতা বজায় রাখতে উচ্চ মাত্রার প্রয়োজন হয়।[১৮] বর্তমান বা অতীতের পদার্থের আসক্তি আছে এমন ব্যক্তি এবং আসক্তির পারিবারিক ইতিহাস আছে তাদের ঝুঁকি বেশি।[১৮][৪৪][১২০] অন্তর্নিহিত প্রক্রিয়াগুলি, যার মধ্যে ডোপামিন এবং নরপাইনফ্রিন পথ জড়িত থাকতে পারে, সম্পূর্ণরূপে বোঝা যায় না।[১৮][৪৪][১২০] সহনশীলতা জ্ঞানীয় বর্ধনের জন্য অফ-লেবেল ব্যবহারের সাথে দেখা দেওয়ার সম্ভাবনা বেশি বলে মনে হয় নার্কোলেপ্সির জন্য থেরাপিউটিক ব্যবহারের তুলনায়, যেখানে দীর্ঘায়িত চিকিৎসার সাথে কার্যকারিতা সাধারণত হ্রাস পায় না।[১৮][৪৪][১২০]
আসক্তি এবং নির্ভরতা
[সম্পাদনা]যদিও একটি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র (সিএনএস) উত্তেজক হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়, মোডাফিনিলের আসক্তি এবং নির্ভরতা দায় কম বলে বিবেচিত হয়।[৭][২][৩১][১২১] মোডাফিনিলের ক্রিয়ার সঠিক প্রক্রিয়াগুলি জানা যায়নি,[৯৩] এবং এটি বিশ্বাস করা হয় যে মোডাফিনিলের ফার্মাকোলজিকাল প্রোফাইল ধ্রুপদী উত্তেজক যেমন কোকেইন বা অ্যাম্ফিটামিন থেকে আলাদা।[১৩] যদিও মোডাফিনিল উত্তেজক ওষুধের সাথে জৈব রাসায়নিক প্রক্রিয়া ভাগ করে নেয়, এতে মুড-এলিভেটিং বৈশিষ্ট্য থাকার সম্ভাবনা কম।[৭] ক্যাফেইন-এর সাথে প্রভাবের মিল স্পষ্টভাবে প্রতিষ্ঠিত হয়নি।[১৩][১২২] অন্যান্য উত্তেজকের মতো নয়, মোডাফিনিল আনন্দ বা পুরস্কারের একটি শক্তিশালী বিষয়গত অনুভূতি বা উচ্ছ্বাস প্ররোচিত করে না, যা এর কম অপব্যবহারের সম্ভাবনায় অবদান রাখে।[১৮] ধ্রুপদী উত্তেজকের তুলনায় কম মাত্রায় হলেও, মোডাফিনিল এখনও অপব্যবহৃত উত্তেজকের জন্য সাধারণ সাইকোঅ্যাকটিভ, উচ্ছ্বাসপূর্ণ এবং বিষয়গত প্রভাব তৈরি করতে পারে।[৭][৩]
অপব্যবহারের সম্ভাবনার প্রাথমিক মূল্যায়ন সত্ত্বেও, উদীয়মান প্রমাণ থেকে জানা যায় যে মোডাফিনিল অন্যান্য আসক্তিমূলক উত্তেজকের মতো একই নিউরোবায়োলজিক্যাল প্রক্রিয়ায় কাজ করে, যা নির্ধারণের সময় সতর্কতা প্রয়োজন।[৮১] মোডাফিনিল প্রমিত অপব্যবহার-সম্ভাবনা মূল্যায়নে অ্যাম্ফিটামিনের চেয়ে কম স্কোর করে, যা অপব্যবহারের হ্রাস প্রবণতার পরামর্শ দেয়।[১২৩]
মার্কিন মাদক দমন প্রশাসন মোডাফিনিলকে তফসিল চতুর্থ নিয়ন্ত্রিত পদার্থ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করেছে;[২][৭] ওষুধটি বৈধ চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য স্বীকৃত যার আসক্তি কম সম্ভাবনা রয়েছে।[১২১][১২৪] আন্তর্জাতিক মাদক নিয়ন্ত্রণ পর্ষদ এটিকে মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করে না।[১২৫][১২৬]
অতিরিক্ত মাত্রা
[সম্পাদনা]মোডাফিনিলের একটি অতিরিক্ত মাত্রা বিভিন্ন লক্ষণ ও জটিলতার সৃষ্টি করতে পারে। মানসিক লক্ষণগুলির মধ্যে সাইকোসিস, ম্যানিয়া, হ্যালুসিনেশন এবং আত্মহত্যার চিন্তা অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে, যা মানসিক অসুস্থতার ইতিহাস নেই এমন ব্যক্তিদের মধ্যেও ঘটতে পারে এবং মোডাফিনিল বন্ধ করার পরেও অব্যাহত থাকতে পারে।[১২৭] স্নায়বিক জটিলতা, যেমন খিঁচুনি, কাঁপুনি, ডিস্টোনিয়া (অনিচ্ছাকৃত পেশী সংকোচন), এবং ডিস্কিনেসিয়া (অনিয়ন্ত্রিত নড়াচড়া), মোডাফিনিলের বিভিন্ন নিউরোট্রান্সমিটার সিস্টেমের সাথে মিথস্ক্রিয়া থেকে উদ্ভূত হতে পারে।[১২৭]
অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া যেমন ফুসকুড়ি, অ্যাঞ্জিওইডিমা (ত্বকের নীচে ফোলা), অ্যানাফিল্যাক্সিস (একটি গুরুতর সম্পূর্ণ-শরীরের অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া), এবং স্টিভেনস-জনসন সিনড্রোম (একটি গুরুতর ত্বক ও শ্লেষ্মা ঝিল্লির ব্যাধি) খুব কমই মোডাফিনিল বা এর মেটাবোলাইটগুলির প্রতি ইমিউনোলজিকাল প্রতিক্রিয়া দ্বারা ট্রিগার হতে পারে।[১২৮][১২৯] কার্ডিওভাসকুলার জটিলতা যেমন উচ্চ রক্তচাপ, টাকিকার্ডিয়া (দ্রুত হৃদস্পন্দন), বুকে ব্যথা এবং অ্যারিদমিয়াও ঘটতে পারে কারণ মোডাফিনিল সহানুভূতিশীল স্নায়ুতন্ত্রকে উদ্দীপিত করে।[১২৭]
প্রাণী গবেষণায়, মোডাফিনিলের মধ্যম প্রাণঘাতী ডোজ (LD৫০) প্রজাতির মধ্যে পরিবর্তিত হয় এবং প্রশাসনের পথের উপর নির্ভর করে। ইঁদুর ও ইঁদুরের মধ্যে, LD৫০ প্রায় ১২৫০ মিগ্রাম/কিগ্রাম যদি ইনজেকশনের মাধ্যমে দেওয়া হয়, কিন্তু ইঁদুরের জন্য মৌখিক LD৫০ হল ৩৪০০ মিগ্রাম/কিগ্রাম।[১৩০][১৩১] মানুষের জন্য LD৫০ মান প্রতিষ্ঠিত হয়নি। মানব ক্লিনিকাল ট্রায়ালে ৭-২১ দিনের জন্য প্রতিদিন মোট ডোজ ১২০০ মিগ্রাম/d পর্যন্ত জড়িত। তীব্র এক-সময়ের মোট অতিরিক্ত মাত্রা ৪৫০০ মিg পর্যন্ত প্রাণঘাতী ছিল না কিন্তু সাইকোমোটর অস্থিরতা, অনিদ্রা, কম্পন, ধড়ফড় ও গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল উপসর্গের মতো লক্ষণগুলির ফলে হয়েছে।[৭][১৩২]
মোডাফিনিলের অতিরিক্ত মাত্রার ব্যবস্থাপনার মধ্যে সহায়ক যত্ন, গুরুত্বপূর্ণ লক্ষণগুলি পর্যবেক্ষণ এবং নির্দিষ্ট জটিলতার চিকিৎসা জড়িত। সাম্প্রতিক সেবনের ক্ষেত্রে, সক্রিয় কাঠকয়লা, গ্যাস্ট্রিক ল্যাভেজ (পেট পাম্পিং), বা হিমোডায়ালাইসিস (রক্ত ফিল্টারিং) ব্যবহার করা যেতে পারে।[১২৭] মোডাফিনিলের অতিরিক্ত মাত্রার জন্য কোন নির্দিষ্ট প্রতিষেধক নেই।[১৩২][১৩৩][১৩৪] মোডাফিনিলের অতিরিক্ত মাত্রা মোকাবেলার প্রধান উপায় হল সহায়ক যত্ন, যার মধ্যে রোগীকে শান্ত করা এবং অস্থিরতা বা কম্পনের মতো প্রকাশের ক্ষেত্রে তাদের রক্তচাপ ও পেশী কার্যকলাপ স্থিতিশীল করা অন্তর্ভুক্ত।[১৩২]
মিথস্ক্রিয়া
[সম্পাদনা]কিছু ওষুধ যা প্রায়শই মোডাফিনিলের সাথে যোগাযোগ করে তার মধ্যে রয়েছে অ্যারিপিপ্রাজল (একটি অ্যান্টিসাইকোটিক), অ্যাম্ফিটামিন (এর এনান্টিওমার এবং লবণ সহ; উত্তেজক), এবং অন্যান্য।[১৩৫]
মোডাফিনিল CYP3A4-এর একটি দুর্বল থেকে মাঝারি ইনডিউসার[১০০][১৩৬][১৩৭] এবং CYP2C19-এর একটি দুর্বল ইনহিবিটার,[১০] যা সাইটোক্রোম P450 সিস্টেমের এনজাইম।[২০] মোডাফিনিল অন্যান্য সাইটোক্রোম P450 এনজাইমগুলিকেও ইনডিউস বা ইনহিবিট করে।[১০০] একটি ইন ভিট্রো অধ্যয়ন ভবিষ্যদ্বাণী করে যে মোডাফিনিল সাইটোক্রোম P450 এনজাইম CYP1A2, CYP3A4, এবং CYP2B6 ইনডিউস করতে পারে, সেইসাথে CYP2C9 এবং CYP2C19 ইনহিবিট করতে পারে।[১১] তবে, অন্যান্য ইন-ভিট্রো গবেষণায় CYP2C9-এর কোনো উল্লেখযোগ্য বাধা পাওয়া যায়নি।[১০][১৩৮] মোডাফিনিল পি-গ্লাইকোপ্রোটিন ইনডিউস করতে পারে, যা পি-গ্লাইকোপ্রোটিন দ্বারা পরিবাহিত ওষুধকে প্রভাবিত করতে পারে, যেমন ডিগক্সিন।[১৩৯]
এটি ক্লিনিক্যালি পাওয়া গেছে যে মোডাফিনিল CYP3A4 এবং সাইটোক্রোম P450 পরিবারের অন্যান্য এনজাইম দ্বারা বিপাকিত ওষুধের ফার্মাকোডাইনামিক্সকে প্রভাবিত করে যাতে প্রকৃত ব্যক্তিদের মধ্যে মোডাফিনিলের সাথে এই ওষুধগুলির মিথস্ক্রিয়া পরিলক্ষিত হয়, ল্যাব সেটিংয়ে ভবিষ্যদ্বাণী করার পরিবর্তে।[১০০][১৩৬] উদাহরণস্বরূপ, CYP3A4 ইনডাকশন মোডাফিনিল দ্বারা ওপিওয়েড যেমন মেথাডোন, হাইড্রোকোডোন, অক্সিকোডোন, এবং ফেন্টানাইল-এর প্লাজমা ঘনত্ব হ্রাস করতে পারে, সম্ভাব্যভাবে হ্রাস কার্যকারিতা বা প্রত্যাহারের লক্ষণ সৃষ্টি করে।[১৪০] মোডাফিনিল স্টেরয়েড হরমোনকেও প্রভাবিত করে, যার মধ্যে রয়েছে এস্ট্রাডিওল, প্রোজেস্টেরন, এবং কর্টিসল, এবং বন্ধ করার পরে এক মাস পর্যন্ত হরমোনাল গর্ভনিরোধক-এর কার্যকারিতা হ্রাস করতে পারে।[১৪১][১০০][১৪২][১৪৩] যেহেতু মোডাফিনিল কর্টিসল ক্লিয়ারেন্সের সাথে জড়িত CYP3A4 এনজাইমের কার্যকলাপকে ইনডিউস করে,[১৪৪] মোডাফিনিল হাইড্রোকর্টিসোন-এর জৈব উপলভ্যতা হ্রাস করতে পারে। অতএব, মোডাফিনিল গ্রহণকারী ব্যক্তিদের স্টেরয়েড প্রতিস্থাপন ডোজ সামঞ্জস্য করা প্রয়োজন হতে পারে, যা একটি CYP3A4-মেটাবোলিজম-ইনডিউসিং ড্রাগ।[১৪৫]
হাইপারটেনসিভ ক্রাইসিস রিপোর্ট করা হয়েছে যখন আরমোডাফিনিল (মোডাফিনিলের একটি এনান্টিওমার) মনোঅ্যামিন অক্সিডেস ইনহিবিটার যেমন ট্রানাইলসিপ্রোমিন-এর সাথে নেওয়া হয়েছে।[১৪৬]
রসায়ন
[সম্পাদনা]এনান্টিওমার
[সম্পাদনা]মোডাফিনিল দুটি এনান্টিওমার-এর একটি রেসিমিক মিশ্রণ, আরমোডাফিনিল ((R)-মোডাফিনিল) এবং এসমোডাফিনিল ((S)-মোডাফিনিল)।[১৪৭]
শারীরিক তরলে সনাক্তকরণ
[সম্পাদনা]মোডাফিনিল এবং/অথবা এর প্রধান মেটাবোলাইট, মোডাফিনিল অ্যাসিড, প্লাজমা, সিরাম, বা প্রস্রাবে পরিমাণ নির্ধারণ করা যেতে পারে থেরাপিউটিকভাবে মোডাফিনিল গ্রহণকারীদের ডোজ পর্যবেক্ষণ করতে, হাসপাতালে ভর্তি রোগীদের বিষক্রিয়ার নির্ণয় নিশ্চিত করতে, বা যানবাহন ট্রাফিক লঙ্ঘনের ফরেনসিক তদন্তে সহায়তা করতে।[১৪৮] গ্যাস বা তরল ক্রোমাটোগ্রাফি জড়িত যন্ত্রগত কৌশলগুলি সাধারণত এই উদ্দেশ্যে ব্যবহৃত হয়।[৩৭][১৪৯][১৫০] ২০১১ সালে, সাধারণ ড্রাগ স্ক্রিন দ্বারা মোডাফিনিল পরীক্ষা করা হয়নি (অ্যান্টি-ডোপিং স্ক্রিন ব্যতীত) এবং এটি রাসায়নিকভাবে সম্পর্কহীন অন্যান্য ওষুধ যেমন প্রতিস্থাপিত অ্যাম্ফিটামিন-এর জন্য মিথ্যা পজিটিভ হওয়ার সম্ভাবনা কম।[৯১][১৪৭][২৬]
রিএজেন্ট টেস্টিং নমুনায় মোডাফিনিলের উপস্থিতির জন্য স্ক্রিন করতে পারে।[১৫১][১৫২]
গাঠনিক অ্যানালগ
[সম্পাদনা]মোডাফিনিলের অনেক ডেরিভেটিভ এবং গাঠনিক অ্যানালগ সংশ্লেষিত হয়েছে।[৩০][১৫৩][১৫৪] উদাহরণগুলির মধ্যে রয়েছে অ্যাড্রাফিনিল, CE-123, ফ্ল্যাড্রাফিনিল (CRL-40941; ফ্লুরাফিনিল), ফ্লমোডাফিনিল (CRL-40940; বিসফ্লুরোমোডাফিনিল, লাউফ্লুমাইড), RDS03-94, JJC8-088, মোডাফিয়েন্ডজ এবং মোডাফিনিল সালফোন।[১৫৫][৩০]
ইতিহাস
[সম্পাদনা]মোডাফিনিল ১৯৭০-এর দশকে ফ্রান্সে নিউরোফিজিওলজি অধ্যাপক মিশেল জুভে এবং ল্যাফন ল্যাবরেটরিজ দ্বারা তৈরি করা হয়েছিল। মোডাফিনিল হল অ্যাড্রাফিনিল-এর প্রাথমিক মেটাবোলাইট, এটি বেনজহাইড্রিল সালফিনিল সিরিজের একটি পূর্ববর্তী যৌগ।[১৫৬][২৭] মোডাফিনিল ১৯৯৪ সাল থেকে ফ্রান্সে মোডিওডাল নামে নির্ধারিত হয়ে আসছে,[২৭] এবং ১৯৯৮ সাল থেকে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রোভিজিল হিসাবে।[৭]
মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন ১৯৯৮ সালে নার্কোলেপ্সি চিকিৎসার জন্য মোডাফিনিল অনুমোদন করে, এবং পরে ২০০৩ সালে শিফট ওয়ার্ক স্লিপ ডিজঅর্ডার এবং অবস্ট্রাকটিভ স্লিপ অ্যাপনিয়া-র জন্য।[৭][১৫৭][১৫৮] এটি ২০০২ সালের ডিসেম্বরে যুক্তরাজ্যে অনুমোদিত হয়েছিল। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, মোডাফিনিল সেফালন দ্বারা বাজারজাত করা হয়, একটি বায়োফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি যা ২০১১ সালে টেভা ফার্মাসিউটিক্যাল ইন্ডাস্ট্রিজ অধিগ্রহণ করেছিল,[১৫৯][১৬০] যারা ল্যাফন থেকে অধিকার অর্জন করেছিল এবং ২০০১ সালে কোম্পানিটি কিনেছিল।[১৫৯]
সেফালন ২০০৭ সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে আরমোডাফিনিল, মোডাফিনিলের (R)-এনান্টিওমার চালু করে। বিস্তৃত পেটেন্ট মামলার পরে ২০১২ সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে মোডাফিনিলের জেনেরিক সংস্করণ উপলব্ধ হয়।[১৬১][২৮]
সমাজ ও সংস্কৃতি
[সম্পাদনা]মোডাফিনিলের ব্যবহার অঞ্চলভেদে পরিবর্তিত হয়। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, এটি প্রাপ্তবয়স্ক নার্কোলেপ্সি, শিফট ওয়ার্ক স্লিপ ডিজঅর্ডার এবং অবস্ট্রাকটিভ স্লিপ অ্যাপনিয়ার জন্য অনুমোদিত, তবে শিশুদের জন্য নয়।[২০] যুক্তরাজ্য এবং ইইউতে, ২০১৪ সাল থেকে, এটি শুধুমাত্র নার্কোলেপ্সির জন্য অনুমোদিত, শিশুদের মধ্যে (পেডিয়াট্রিক নার্কোলেপ্সি) সহ, ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি দ্বারা অন্যান্য অবস্থার জন্য এর ব্যবহার সীমাবদ্ধ।[৩৪][১৬২] মোডাফিনিল একাধিক বিচারব্যবস্থায় শিশুদের ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত নয়।[১][১৬৩][৬][৭][১৬৪]
আইনি অবস্থা
[সম্পাদনা]| দেশ | আইনি অবস্থা |
|---|---|
| অস্ট্রেলিয়া | তফসিল ৪ শুধুমাত্র প্রেসক্রিপশন ওষুধ[১৬৫] |
| কানাডা | তফসিল এফ প্রেসক্রিপশন ড্রাগ; নিয়ন্ত্রিত ওষুধ ও পদার্থ আইন-এর অধীনে নিয়ন্ত্রিত পদার্থ নয়; অনুমতি ছাড়া আমদানি করলে বাজেয়াপ্ত হতে পারে[১৬৬][১৬৭][১৬৮] |
| চীন | শ্রেণী I সাইকোট্রপিক ড্রাগ; প্রেসক্রিপশন প্রয়োজন; অ-চিকিৎসা ব্যবহার নিষিদ্ধ[১৬৯][১৭০] |
| ডেনমার্ক | প্রেসক্রিপশন ড্রাগ; নিয়ন্ত্রিত পদার্থ নয়; প্রেসক্রিপশন ছাড়া আমদানি অবৈধ[১৭১][১৭২] |
| ফিনল্যান্ড | প্রেসক্রিপশন ড্রাগ; নিয়ন্ত্রিত পদার্থ নয়; ইইউ আমদানি বিধিনিষেধ প্রযোজ্য[১৭৩][১৭৪] |
| জাপান | তফসিল I সাইকোট্রপিক ড্রাগ; প্রেসক্রিপশন প্রয়োজন; কঠোর আমদানি নিয়ন্ত্রণ[১৭৫][১৭৬] |
| মেক্সিকো | নিয়ন্ত্রিত পদার্থ নয়; প্রেসক্রিপশন ছাড়া উপলব্ধ[১৭৭] |
| মলদোভা | সাইকোট্রপিক ড্রাগ; শুধুমাত্র প্রেসক্রিপশন; আমদানি অবৈধ এবং কঠোর শাস্তি[১৭৮][১৭৯] |
| রোমানিয়া | নিয়ন্ত্রিত পদার্থ; আমদানি বা বিক্রয় একটি অপরাধ (৩-৭ বছর); ব্যক্তিগত দখলে জরিমানা হতে পারে[১৮০] |
| রাশিয়া | ২০১২ সাল থেকে তফসিল II নিয়ন্ত্রিত পদার্থ; চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত নয়; দখলে ৩-১০ বছরের কারাদণ্ড হতে পারে[১৮১][১৮২] |
| দক্ষিণ আফ্রিকা | তফসিল V পদার্থ; প্রেসক্রিপশন প্রয়োজন[১৮৩] |
| সুইডেন | তফসিল IV পদার্থ; প্রেসক্রিপশন প্রয়োজন; প্রেসক্রিপশন ছাড়া দখল অবৈধ[১৮৪] |
| যুক্তরাজ্য | মিসইউজ অফ ড্রাগস অ্যাক্ট-এ তালিকাভুক্ত নয়; দখল বৈধ তবে প্রেসক্রিপশন প্রয়োজন[১৮৫] |
| মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র | তফসিল চতুর্থ নিয়ন্ত্রিত পদার্থ; প্রেসক্রিপশন প্রয়োজন; আমদানির জন্য ডিইএ-নিবন্ধিত আমদানিকারক প্রয়োজন; প্রেসক্রিপশন সহ ব্যক্তিগত আমদানি ৫০ ডোজে সীমাবদ্ধ[২][৭][১৮৬][১৮৭] |
২০০৮ সালে, প্রোভিজিলের প্রস্তুতকারক সেফালন, প্রোভিজিল এবং অন্য দুটি ওষুধের অফ-লেবেল ব্যবহারের প্রচারের সাথে সম্পর্কিত একটি ফেডারেল অপরাধমূলক অভিযোগে দোষী সাব্যস্ত হয়, জরিমানা এবং নিষ্পত্তিতে $৪২৫ মিলিয়ন প্রদান করে।[১৮৮]
ব্র্যান্ড নাম
[সম্পাদনা]
মোডাফিনিল বিশ্বব্যাপী অসংখ্য ব্র্যান্ড নামে বাজারজাত করা হয়।[১৮৯]
| ব্র্যান্ড নাম | দেশ | টীকা |
|---|---|---|
| প্রোভিজিল | মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, যুক্তরাজ্য, আয়ারল্যান্ড | সেফালন-এর মূল ব্র্যান্ড |
| অ্যালারটেক | কানাডা | প্রেসক্রিপশন ড্রাগ (তফসিল এফ) |
| মোডিওডাল | ফ্রান্স, জাপান | জাপানে মিতসুবিশি তানাবে ফার্মা-তে লাইসেন্সপ্রাপ্ত |
| মোডালার্ট | ভারত এবং আন্তর্জাতিক | সান ফার্মা দ্বারা নির্মিত |
| মোডভিজিল | ভারত এবং আন্তর্জাতিক | এইচএবি ফার্মা দ্বারা নির্মিত |
| ভিজিল | জার্মানি, অস্ট্রিয়া | প্রেসক্রিপশন প্রয়োজন |
| মোডাসোমিল | সুইজারল্যান্ড | প্রেসক্রিপশন প্রয়োজন |
| মোডিওয়েক | তুরস্ক | প্রেসক্রিপশন প্রয়োজন |
| স্টাভিজিল | ব্রাজিল | প্রেসক্রিপশন প্রয়োজন |
| অন্যান্য নাম | বিভিন্ন দেশ | অ্যালারটেক্স, অ্যালটাসোমিল, অ্যাস্পেন্ডোস, ব্রাভাম্যাক্স, ফরসিলিন, ইন্টেনসিট, কারিম, মেন্টিক্স, মোডাফিনিলো, মোডানিল, মোভিজিল, রেসোটিল, ভিজিয়া, ভিজিসার, ভিজিম্যাক্স, ওয়াকলার্ট, জালাক্স |
অর্থনীতি
[সম্পাদনা]মোডাফিনিলের ক্রমবর্ধমান ব্যবহার একটি "স্মার্ট ড্রাগ" বা জ্ঞানীয় বর্ধক হিসাবে সুস্থ ব্যক্তিদের মধ্যে যারা এটি মনোযোগ এবং স্মৃতিশক্তি উন্নত করার লক্ষ্যে ব্যবহার করে তাদের সম্পর্কে উদ্বেগ উত্থাপিত হয়েছে।[১৯০][১৯১] ২০০৩ সালে, মোডাফিনিলের বিক্রি আকাশচুম্বী ছিল, কিছু বিশেষজ্ঞ উদ্বিগ্ন ছিলেন যে এটি উত্পাদনশীলতা-আচ্ছন্ন সমাজে একটি লোভনীয় পিক-মি-আপ হয়ে উঠেছে।[১৯০] ২০১২ সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে জেনেরিক সংস্করণ উপলব্ধ হওয়ার পর থেকে মোডাফিনিলের দাম উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে; জেনেরিক মোডাফিনিলের খুচরা মূল্য (২০০ মিগ্রার ৩০ ট্যাবলেট) ডিসকাউন্ট প্রোগ্রামের সাথে প্রায় $২০ থেকে $৪৫ পর্যন্ত, ২০০৪ সালে ব্র্যান্ড-নাম প্রোভিজিলের প্রতি মাসে $১২০-এর বেশি তুলনায়।[১৯০][১৯২][১৯০][১৯১][১৯২]
মোডাফিনিলের বিশ্বব্যাপী বিক্রির পরিসংখ্যান প্রকাশ্যে জানানো হয়নি। ২০২০ সালে প্রকাশিত তথ্য অনুসারে, প্রোভিজিল ব্র্যান্ড নামে বিক্রি হওয়া মোডাফিনিল বেশ কয়েক বছর ধরে সেফালন-এর বৈশ্বিক টার্নওভারের ৪০% এরও বেশি জন্য দায়ী ছিল।[১৯৩]
পেটেন্ট সুরক্ষা এবং মামলা
[সম্পাদনা]মূল পেটেন্ট, মার্কিন পেটেন্ট ৪৯,২৭,৮৫৫, ১৯৯০ সালে ল্যাবরেটোয়ার এল. ল্যাফনকে দেওয়া হয়েছিল, যা মোডাফিনিলের রাসায়নিক যৌগকে কভার করে। এই পেটেন্ট ২০১০ সালে মেয়াদ শেষ হয়।[১৯৪] ১৯৯৪ সালে, সেফালন একটি সংজ্ঞায়িত আকারের কণা আকারে মোডাফিনিলের জন্য একটি পেটেন্ট দায়ের করে, যা মার্কিন পেটেন্ট ৫৬,১৮,৮৪৫ দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করে, যা ২০১৫ সালে মেয়াদ শেষ হয়।[১৯৫]
২০০২ সালে বিপণনের অধিকার শেষ হওয়ার পরে, মাইলান এবং টেভা সহ জেনেরিক প্রস্তুতকারকরা মোডাফিনিলের একটি জেনেরিক ফর্ম বাজারজাত করার জন্য মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন-এর অনুমোদনের জন্য আবেদন করেছিল, যা কণার আকার পেটেন্ট সম্পর্কিত সেফালনের আইনি চ্যালেঞ্জের দিকে পরিচালিত করে।[১৯৬] পেটেন্ট RE 37,516 ২০১১ সালে অবৈধ এবং অপ্রয়োগযোগ্য ঘোষণা করা হয়েছিল।[১৯৭]
এছাড়াও, সেফালন বেশ কয়েকটি জেনেরিক ওষুধ প্রস্তুতকারকের সাথে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে জেনেরিক মোডাফিনিল বিক্রি বিলম্বিত করার চুক্তিতে প্রবেশ করেছিল। এই চুক্তিগুলি আইনি যাচাই-বাছাই এবং অ্যান্টিট্রাস্ট তদন্তের বিষয় ছিল, যা ২০১৬ সালে আপিল আদালতের রায়ে পরিণত হয়, যা দেখেছে যে নিষ্পত্তিগুলি অ্যান্টিট্রাস্ট আইন লঙ্ঘন করেনি।[১৯৮]
সামাজিক দৃষ্টিভঙ্গি
[সম্পাদনা]মোডাফিনিলের একটি অনুমিত জ্ঞানীয় বর্ধক হিসাবে ব্যবহার প্রতারণা, অস্বাভাবিক বা ঝুঁকিপূর্ণ হিসাবে বিবেচিত হতে পারে।[১৯৯] সাসেক্স বিশ্ববিদ্যালয় ব্যাখ্যা করেছে যে এটি একটি প্রেসক্রিপশন ড্রাগ এবং একজন ছাত্রকে মোডাফিনিল প্রেসক্রাইব করবেন কিনা সে সিদ্ধান্ত ডাক্তার-এর নেওয়া উচিত।[২০০] বায়োএথিক্স-এর বিষয় হিসাবে, মার্কিন প্রেসিডেন্টস কাউন্সিল অন বায়োএথিক্স যুক্তি দিয়েছিল যে মোডাফিনিলের মতো ওষুধের মাধ্যমে অর্জিত শ্রেষ্ঠত্ব "সস্তা" কারণ এটি কঠোর পরিশ্রম এবং অধ্যয়নের প্রয়োজনীয়তা দূর করে এবং সম্পূর্ণরূপে খাঁটি নয় কারণ শ্রেষ্ঠত্ব আংশিকভাবে ওষুধের জন্য দায়ী, ব্যক্তির জন্য নয়।[২০১] বিকল্পভাবে, ওয়াল স্ট্রিট ট্রেডিং-এর লোকেরা এটি একটি উচ্চ-তীব্রতা পরিবেশে প্রতিযোগিতামূলক প্রান্তের জন্য একটি হাতিয়ার হিসাবে বিবেচনা করতে পারে।[২০২] এই ধরনের বিভিন্ন দৃষ্টিভঙ্গির কারণে, নার্কোলেপ্সির জন্য মোডাফিনিল ব্যবহারকারীরা তাদের ব্যবহার লুকিয়ে, অস্বীকার করে বা ন্যায্যতা দিয়ে অথবা অন্যদের কাছ থেকে সমর্থন চেয়ে যারা তাদের মতামত বা অভিজ্ঞতা ভাগ করে নেয় কলঙ্ক মোকাবেলা করতে পারে।[২০৩][২০৪]
গবেষণা
[সম্পাদনা]মানসিক অবস্থা
[সম্পাদনা]প্রধান বিষণ্ণতাজনিত ব্যাধি
[সম্পাদনা]মোডাফিনিল প্রধান বিষণ্ণতাজনিত ব্যাধি-র জন্য একটি সংযোজক চিকিৎসা হিসাবে অধ্যয়ন করা হয়েছে।[২০৫][২০৬][২০৭] কিছু পৃথক পরীক্ষায় সুবিধার প্রতিবেদন করা হয়েছে,[২০৮][২০৯] তবে পদ্ধতিগত পর্যালোচনা এবং মেটা-বিশ্লেষণে প্রমাণ সীমিত, প্রমাণের গুণমান কম এবং ফলাফলগুলি অমীমাংসিত পাওয়া গেছে; নেটওয়ার্ক মেটা-বিশ্লেষণে মোডাফিনিল উল্লেখযোগ্যভাবে বিষণ্ণতা উন্নত করেনি, যদিও ক্লান্তি এবং তন্দ্রা হ্রাসের কিছু প্রমাণ ছিল।[২০৬][২০৭][২১০]
মনোযোগ ঘাটতি হাইপারঅ্যাকটিভিটি ডিজঅর্ডার (গবেষণা)
[সম্পাদনা]মোডাফিনিল এডিএইচডি-র জন্য তদন্ত করা হয়েছিল কারণ প্রচলিত সাইকোস্টিমুল্যান্টের তুলনায় এর কম অপব্যবহারের সম্ভাবনা,[২৯][২১১][২১২] কিন্তু প্রাপ্তবয়স্ক এডিএইচডি-র প্রমাণ মিশ্র। একটি ২০১৬ সালের পদ্ধতিগত পর্যালোচনা এর ব্যবহারের সুপারিশ করেনি,[৫৮] এবং একটি বড় তৃতীয় পর্যায়ের পরীক্ষায় মোডাফিনিলকে অকার্যকর পাওয়া গেছে এবং পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার উচ্চ হার (৮৬%) এবং বন্ধের হার (৪৭%) সহ, সম্ভবত উচ্চ মাত্রার কারণে (২১০–৫১০ মিগ্রা/দিন)।[২১৩] পেডিয়াট্রিক এডিএইচডি-র জন্য ২০০৮ সালের মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন আবেদন বিরল কিন্তু গুরুতর ডার্মাটোলজিকাল বিষাক্ততা-র উদ্বেগের কারণে প্রত্যাখ্যান করা হয়েছিল।[১৯]
পদার্থ নির্ভরতা
[সম্পাদনা]মোডাফিনিল উত্তেজক নির্ভরতা এবং কোকেইন আসক্তি-র সম্ভাব্য চিকিৎসা হিসাবে অধ্যয়ন করা হয়েছে, তবে ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি দেখাতে ব্যর্থ হয়েছে যে এটি ওষুধের ব্যবহার কমাতে বা বিরত থাকতে সহায়তা করে; ২০২৪ সালের পর্যালোচনাগুলি এটিকে অ্যাম্ফিটামিন-টাইপ উদ্দীপক ব্যবহার ব্যাধি, মেথাম্ফিটামিন ব্যবহার ব্যাধি, এবং কোকেইন নির্ভরতার জন্য অকার্যকর খুঁজে পেয়েছে।[৩০][২১৪][২১৫][২১৬][২১৭][২১৮]
সিজোফ্রেনিয়া
[সম্পাদনা]মোডাফিনিল এবং আরমোডাফিনিল সিজোফ্রেনিয়া-র চিকিৎসায় অ্যান্টিসাইকোটিক ওষুধের পরিপূরক হিসাবে অধ্যয়ন করা হয়েছিল। তারা ইতিবাচক লক্ষণ বা জ্ঞানীয় কর্মক্ষমতার উপর কোন প্রভাব দেখায়নি।[২১৯][২২০] একটি ২০১৫ সালের মেটা-বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে মোডাফিনিল এবং আরমোডাফিনিল তীব্র সিজোফ্রেনিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে নেতিবাচক লক্ষণগুলি সামান্য হ্রাস করতে পারে, যদিও স্থিতিশীল সিজোফ্রেনিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য এগুলি কার্যকর বলে মনে হয় না যাদের প্রধানত নেতিবাচক লক্ষণ রয়েছে (যেমন হ্রাস প্রেরণা বা সামাজিক প্রত্যাহার)।[২২০] অ্যান্টিসাইকোটিক্সের সাথে নেতিবাচক লক্ষণগুলি হ্রাস করার জন্য কার্যকর বলে প্রমাণিত ওষুধগুলির মধ্যে, মোডাফিনিল এবং আরমোডাফিনিল সবচেয়ে ছোট প্রভাবের আকার-এর মধ্যে রয়েছে।[২২১]
প্রেরণামূলক ব্যাধি
[সম্পাদনা]প্রাণী অধ্যয়নে, মোডাফিনিল টেট্রাবেনাজিন-প্ররোচিত প্রেরণামূলক ঘাটতি বিপরীত করতে দেখা গেছে, যা সম্ভাব্য প্রো-মোটিভেশনাল প্রভাবের পরামর্শ দেয়।[২২২][২২৩] মানুষের মধ্যে প্রেরণামূলক ব্যাধি-র সম্ভাব্য চিকিৎসা হিসাবে অভিনব মোডাফিনিল অ্যানালগগুলি তৈরি করা হচ্ছে।[২২২][২২৪]
জ্ঞানীয় বর্ধন
[সম্পাদনা]পদ্ধতিগত পর্যালোচনাগুলি সুস্থ, অ-নিদ্রাহীন ব্যক্তিদের মধ্যে মোডাফিনিলের জ্ঞানীয় বর্ধক হিসাবে সীমিত প্রমাণ পেয়েছে। একটি ২০১৯ সালের পর্যালোচনায় মনোযোগ, নির্বাহী কার্য এবং শেখার ক্ষেত্রে ছোট উন্নতি পাওয়া গেছে, তবে কিছু গবেষণায় ভিন্নমুখী সৃজনশীল চিন্তাভাবনায় দুর্বলতা পাওয়া গেছে।[২২৫] একটি ২০২০ সালের পর্যালোচনা শুধুমাত্র স্মৃতি আপডেটে একটি সামান্য প্রভাবের প্রতিবেদন করেছে, এই সিদ্ধান্তে পৌঁছেছে যে মোডাফিনিল একটি দরকারী জ্ঞানীয় বর্ধক এই ধারণাটি সমর্থন করার জন্য অপর্যাপ্ত প্রমাণ রয়েছে।[২২৬]
অন্যান্য অবস্থা
[সম্পাদনা]মোডাফিনিল অনিশ্চিত বা প্রাথমিক ফলাফল সহ আরও কয়েকটি অবস্থার জন্য তদন্ত করা হয়েছে। প্রাথমিক গবেষণা মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি-তে অতিরিক্ত দিনের ঘুমের জন্য মোডাফিনিল পরীক্ষা করছে, যদিও এটি এই ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত নয় এবং ফলাফলগুলি বিতর্কিত।[২২৭] মোডাফিনিল চেতনার ব্যাধি-র জন্যও অধ্যয়ন করা হয়েছে, তবে পর্যবেক্ষণমূলক প্রতিবেদনগুলি মিশ্র ফলাফল দিয়েছে।[২২৮]
তথ্যসূত্র
[সম্পাদনা]- 1 2 3 "MODAFINIL SANDOZ (modafinil) tablets"। TGA eBS - Product and Consumer Medicine Information Licence। Therapeutic Goods Administration (TGA); Commonwealth of Australia। ২৮ ফেব্রুয়ারি ২০২৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২৮ ফেব্রুয়ারি ২০২৪।
- 1 2 3 4 5 6 7 Sapienza F (২৭ জানুয়ারি ১৯৯৯)। "64 FR 4050 - Schedules of Controlled Substances: Placement of Modafinil Into Schedule IV"। Federal register। Department of Justice। ৫ ফেব্রুয়ারি ২০২৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৫ ফেব্রুয়ারি ২০২৪।
- 1 2 3 4 5 6 7 "Modafinil Monograph for Professionals"। Drugs.com। American Society of Health-System Pharmacists। ২৩ সেপ্টেম্বর ২০২৩। ৩০ মার্চ ২০১৯ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৩ ফেব্রুয়ারি ২০২৪।
- ↑ "RDC Nº 784 – Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 784 – Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (পর্তুগিজ ভাষায়)। Diário Oficial da União (৪ এপ্রিল ২০২৩ তারিখে প্রকাশিত)। ৩১ মার্চ ২০২৩। ৩ আগস্ট ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৩ আগস্ট ২০২৩।
- ↑ "Modafinil Product information"। Health Canada। ২৫ এপ্রিল ২০১২। ১০ জুন ২০২২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১০ জুন ২০২২।
- 1 2 "Modafinil Provigil 100 mg Tablets – Summary of Product Characteristics (SMPC) – (Emc)"। emc। ৯ জুন ২০২১। ২ ডিসেম্বর ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১ ডিসেম্বর ২০২৩।
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 "Provigil- modafinil tablet"। DailyMed। ৩০ নভেম্বর ২০১৮। ১০ জুন ২০২২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১০ জুন ২০২২। উদ্ধৃতি ত্রুটি:
<ref>ট্যাগ বৈধ নয়; আলাদা বিষয়বস্তুর সঙ্গে "Provigil FDA label" নামটি একাধিক বার সংজ্ঞায়িত করা হয়েছে - 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Sousa A, Dinis-Oliveira RJ (২০২০)। "Pharmacokinetic and pharmacodynamic of the cognitive enhancer modafinil: Relevant clinical and forensic aspects"। Subst Abus। ৪১ (2): ১৫৫–১৭৩। বিবকোড:2020JPkR...41..155S। ডিওআই:10.1080/08897077.2019.1700584। পিএমআইডি 31951804।
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Hersey M, Tanda G (২০২৪)। "Modafinil, an atypical CNS stimulant?"। Pharmacological Advances in Central Nervous System Stimulants। Adv Pharmacol। খণ্ড ৯৯। পৃ. ২৮৭–৩২৬। ডিওআই:10.1016/bs.apha.2023.10.006। আইএসবিএন ৯৭৮-০-৪৪৩-২১৯৩৩-৭। পিএমসি 12004278। পিএমআইডি 38467484।
- 1 2 3 4 5 6 7 8 Robertson P, Hellriegel ET (২০০৩)। "Clinical pharmacokinetic profile of modafinil"। Clinical Pharmacokinetics। ৪২ (2): ১২৩–১৩৭। ডিওআই:10.2165/00003088-200342020-00002। পিএমআইডি 12537513। এস২সিআইডি 1266677।
- 1 2 Robertson P, DeCory HH, Madan A, Parkinson A (জুন ২০০০)। "In vitro inhibition and induction of human hepatic cytochrome P450 enzymes by modafinil"। Drug Metabolism and Disposition। ২৮ (6): ৬৬৪–৬৭১। ডিওআই:10.1016/S0090-9556(24)15146-X। পিএমআইডি 10820139।
- 1 2 3 Niemegeers P, Maudens KE, Morrens M, Patteet L, Joos L, Neels H, Sabbe BG (সেপ্টেম্বর ২০১২)। "Pharmacokinetic evaluation of armodafinil for the treatment of bipolar depression"। Expert Opin Drug Metab Toxicol। ৮ (9): ১১৮৯–১১৯৭। ডিওআই:10.1517/17425255.2012.708338। পিএমআইডি 22803602।
- 1 2 3 4 5 Kim D (২০১২)। "Practical use and risk of modafinil, a novel waking drug"। Environmental Health and Toxicology। ২৭ e2012007। ডিওআই:10.5620/eht.2012.27.e2012007। পিএমসি 3286657। পিএমআইডি 22375280।
- 1 2 "Modafinil"। MedlinePlus। US National Library of Medicine। ১৫ ফেব্রুয়ারি ২০১৬। ৭ ডিসেম্বর ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৩ ফেব্রুয়ারি ২০২৪।
- 1 2 Arnulf I, Thomas R, Roy A, Dauvilliers Y (জুন ২০২৩)। "Update on the treatment of idiopathic hypersomnia: Progress, challenges, and expert opinion"। Sleep Medicine Reviews। ৬৯ 101766। ডিওআই:10.1016/j.smrv.2023.101766। পিএমআইডি 36921459। এস২সিআইডি 257214950। ৬ আগস্ট ২০২৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৩ জুলাই ২০২৪।
- 1 2 3 Maski K, Trotti LM, Kotagal S, Robert Auger R, Rowley JA, Hashmi SD, Watson NF (সেপ্টেম্বর ২০২১)। "Treatment of central disorders of hypersomnolence: an American Academy of Sleep Medicine clinical practice guideline"। Journal of Clinical Sleep Medicine। ১৭ (9): ১৮৮১–১৮৯৩। ডিওআই:10.5664/jcsm.9328। পিএমসি 8636351। পিএমআইডি 34743789।
- 1 2 3 4 5 6 7 8 Gerrard P, Malcolm R (জুন ২০০৭)। "Mechanisms of modafinil: A review of current research"। Neuropsychiatric Disease and Treatment। ৩ (3): ৩৪৯–৩৬৪। পিএমসি 2654794। পিএমআইডি 19300566।
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Hashemian SM, Farhadi T (২০২০)। "A review on modafinil: the characteristics, function, and use in critical care"। Journal of Drug Assessment। ৯ (1): ৮২–৮৬। ডিওআই:10.1080/21556660.2020.1745209। পিএমসি 7170336। পিএমআইডি 32341841।
- 1 2 3 Kumar R (২০০৮)। "Approved and Investigational Uses of Modafinil"। Drugs। ৬৮ (13): ১৮০৩–১৮৩৯। ডিওআই:10.2165/00003495-200868130-00003। পিএমআইডি 18729534। এস২সিআইডি 38542387।
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Greenblatt K, Adams N (ফেব্রুয়ারি ২০২২)। "Modafinil"। StatPearls। Treasure Island (FL): StatPearls Publishing। পিএমআইডি 30285371। টেমপ্লেট:NCBIBook।
- 1 2 "Modafinil (marketed as Provigil): Serious Skin Reactions"। U.S. Food and Drug Administration (FDA)। ২০০৭। ১৫ জানুয়ারি ২০০৯ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত।
- 1 2 Kaplan S, Braverman DL, Frishman I, Bartov N (ফেব্রুয়ারি ২০২১)। "Pregnancy and Fetal Outcomes Following Exposure to Modafinil and Armodafinil During Pregnancy"। JAMA Internal Medicine। ১৮১ (2): ২৭৫–২৭৭। ডিওআই:10.1001/jamainternmed.2020.4009। পিএমসি 7573789। পিএমআইডি 33074297।
- 1 2 Slotnik DE। "Smart drugs"। The Economist। আইএসএসএন 0013-0613। ৩ ডিসেম্বর ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৩ ডিসেম্বর ২০২৩।
- 1 2 Slotnik DE (১১ অক্টোবর ২০১৭)। "Michel Jouvet, Who Unlocked REM Sleep's Secrets, Dies at 91"। The New York Times। আইএসএসএন 0362-4331। ৩ ডিসেম্বর ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৩ ডিসেম্বর ২০২৩।
- 1 2 Zamanian MY, Karimvandi MN, Nikbakhtzadeh M, Zahedi E, Bokov DO, Kujawska M, Heidari M, Rahmani MR (২০২৩)। "Effects of Modafinil (Provigil) on Memory and Learning in Experimental and Clinical Studies: From Molecular Mechanisms to Behaviour Molecular Mechanisms and Behavioural Effects"। Current Molecular Pharmacology। ১৬ (4): ৫০৭–৫১৬। ডিওআই:10.2174/1874467215666220901122824। পিএমআইডি 36056861। এস২সিআইডি 252046371।
- 1 2 3 Grocholska P, Popiel D, Walter M, Biernat M, Cebrat M, Kuczer M, Modzel M, Bąchor R, Kluczyk A (আগস্ট ২০২২)। "Citius, Altius, Fortius—Advanced Mass Spectrometry in Service of Forensic Analysis"। Chemosensors। ১০ (8): ৩২৪। ডিওআই:10.3390/chemosensors10080324।
- 1 2 3 Denis F (২০২১)। "Smart drugs et nootropiques" (পিডিএফ)। Socio-anthropologie। ৪৩ (43): ৯৭–১১০। ডিওআই:10.4000/socio-anthropologie.8393। আইএসএসএন 1276-8707। এস২সিআইডি 237863162। ৮ জানুয়ারি ২০২২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত (পিডিএফ)। সংগ্রহের তারিখ ২ ফেব্রুয়ারি ২০২৪।
- 1 2 "Generic Provigil Availability"। Drugs.com। নভেম্বর ২০২৩। ১৫ নভেম্বর ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৫ নভেম্বর ২০২৩।
- 1 2 3 Cid-Jofré V, Bahamondes T, Zúñiga Correa A, Ahumada Arias I, Reyes-Parada M, Renard GM (২০২৪)। "Psychostimulants and social behaviors"। Front Pharmacol। ১৫ 1364630। ডিওআই:10.3389/fphar.2024.1364630। পিএমসি 11079219। পিএমআইডি 38725665।
- 1 2 3 4 Tanda G, Hersey M, Hempel B, Xi ZX, Newman AH (ফেব্রুয়ারি ২০২১)। "Modafinil and its structural analogs as atypical dopamine uptake inhibitors and potential medications for psychostimulant use disorder"। Current Opinion in Pharmacology। ৫৬: ১৩–২১। ডিওআই:10.1016/j.coph.2020.07.007। পিএমসি 8247144। পিএমআইডি 32927246।
- 1 2 Kakehi S, Tompkins DM (অক্টোবর ২০২১)। "A Review of Pharmacologic Neurostimulant Use During Rehabilitation and Recovery After Brain Injury"। Ann Pharmacother। ৫৫ (10): ১২৫৪–১২৬৬। ডিওআই:10.1177/1060028020983607। পিএমআইডি 33435717। এস২সিআইডি 231593912।
- ↑ Barateau L, Pizza F, Plazzi G, Dauvilliers Y (আগস্ট ২০২২)। "Narcolepsy"। Journal of Sleep Research। ৩১ (4) e13631। ডিওআই:10.1111/jsr.13631। এইচডিএল:11380/1280615। পিএমআইডি 35624073। এস২সিআইডি 251107306।
- ↑ Anderson D (জুন ২০২১)। "Narcolepsy: A clinical review"। JAAPA। ৩৪ (6): ২০–২৫। ডিওআই:10.1097/01.JAA.0000750944.46705.36। পিএমআইডি 34031309। এস২সিআইডি 241205299।
- 1 2 "Modafinil (Provigil): Now restricted to narcolepsy"। Medicines and Healthcare products Regulatory Agency। ১৫ ডিসেম্বর ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২ ডিসেম্বর ২০২৩।
- ↑ Kallweit U, Bassetti CL (জুন ২০১৭)। "Pharmacological management of narcolepsy with and without cataplexy"। Expert Opin Pharmacother। ১৮ (8): ৮০৯–৮১৭। ডিওআই:10.1080/14656566.2017.1323877। পিএমআইডি 28443381। এস২সিআইডি 1906751।
- 1 2 Czeisler CA, Walsh JK, Roth T, Hughes RJ, Wright KP, Kingsbury L, Arora S, Schwartz JR, Niebler GE, Dinges DF (আগস্ট ২০০৫)। "Modafinil for excessive sleepiness associated with shift-work sleep disorder"। New England Journal of Medicine। ৩৫৩ (5): ৪৭৬–৪৮৬। ডিওআই:10.1056/NEJMoa041292। পিএমআইডি 16079371।
- 1 2 3 Keating GM, Raffin MJ (২০০৫)। "Modafinil: a review of its use in excessive sleepiness associated with obstructive sleep apnoea/hypopnoea syndrome and shift work sleep disorder"। CNS Drugs। ১৯ (9): ৭৮৫–৮০৩। ডিওআই:10.2165/00023210-200519090-00005। পিএমআইডি 16142993। এস২সিআইডি 43733424।
- ↑ Erman MK, Rosenberg R, এবং অন্যান্য (US Modafinil Shift Work Sleep Disorder Study Group) (২০০৭)। "Modafinil for excessive sleepiness associated with chronic shift work sleep disorder: effects on patient functioning and health-related quality of life"। Primary Care Companion to the Journal of Clinical Psychiatry। ৯ (3): ১৮৮–১৯৪। ডিওআই:10.4088/pcc.v09n0304। পিএমসি 1911168। পিএমআইডি 17632651।
- ↑ Liira J, Verbeek JH, Costa G, Driscoll TR, Sallinen M, Isotalo LK, Ruotsalainen JH (আগস্ট ২০১৪)। "Pharmacological interventions for sleepiness and sleep disturbances caused by shift work"। Cochrane Database of Systematic Reviews। ২০১৪ (8) CD009776। ডিওআই:10.1002/14651858.CD009776.pub2। পিএমসি 10025070। পিএমআইডি 25113164।
- ↑ Wang Y, Zhang W, Ye H, Xiao Y (আগস্ট ২০২৪)। "Excessive daytime sleepiness in obstructive sleep apnea: Indirect treatment comparison of wake-promoting agents in patients adherent/nonadherent to primary OSA therapy"। Sleep Med Rev। ৭৮ 101997। ডিওআই:10.1016/j.smrv.2024.101997। পিএমআইডি 39243682।
- ↑ Neshat SS, Heidari A, Henriquez-Beltran M, Patel K, Colaco B, Arunthari V, Lee Mateus AY, Cheung J, Labarca G (আগস্ট ২০২৪)। "Evaluating pharmacological treatments for excessive daytime sleepiness in obstructive sleep apnea: A comprehensive network meta-analysis and systematic review"। Sleep Med Rev। ৭৬ 101934। ডিওআই:10.1016/j.smrv.2024.101934। পিএমআইডি 38754208।
- ↑ Morgenthaler TI, Lee-Chiong T, Alessi C, Friedman L, Aurora RN, Boehlecke B, Brown T, Chesson AL, Kapur V, Maganti R, Owens J, Pancer J, Swick TJ, Zak R (নভেম্বর ২০০৭)। "Practice parameters for the clinical evaluation and treatment of circadian rhythm sleep disorders. An American Academy of Sleep Medicine report"। Sleep। ৩০ (11): ১৪৪৫–১৪৫৯। ডিওআই:10.1093/sleep/30.11.1445। পিএমসি 2082098। পিএমআইডি 18041479।
- ↑ Miano S, Kheirandish-Gozal L, De Pieri M (ডিসেম্বর ২০২৪)। "Comorbidity of obstructive sleep apnea and narcolepsy: A challenging diagnosis and complex management"। Sleep Med X। ৮ 100126। ডিওআই:10.1016/j.sleepx.2024.100126। পিএমসি 11462365। পিএমআইডি 39386319।
- 1 2 3 4 5 Bassetti CL, Kallweit U, Vignatelli L, Plazzi G, Lecendreux M, Baldin E, Dolenc-Groselj L, Jennum P, Khatami R, Manconi M, Mayer G, Partinen M, Pollmacher T, Reading P, Santamaria J, Sonka K, Dauvilliers Y, Lammers GJ (সেপ্টেম্বর ২০২১)। "European guideline and expert statements on the management of narcolepsy in adults and children"। European Journal of Neurology। ২৮ (9): ২৮১৫–২৮৩০। ডিওআই:10.1111/ene.14888। এইচডিএল:1887/3249487। পিএমআইডি 34173695।
- ↑ Winter Y, Lang C, Kallweit U, Apel D, Fleischer V, Ellwardt E, Groppa S (ডিসেম্বর ২০২৩)। "Pitolisant-supported bridging during drug holidays to deal with tolerance to modafinil in patients with narcolepsy"। Sleep Med। ১১২: ১১৬–১২১। ডিওআই:10.1016/j.sleep.2023.10.005। পিএমআইডি 37839272।
- ↑ Ayache SS, Serratrice N, Abi Lahoud GN, Chalah MA (২০২২)। "Fatigue in Multiple Sclerosis: A Review of the Exploratory and Therapeutic Potential of Non-Invasive Brain Stimulation"। Frontiers in Neurology। ১৩ 813965। ডিওআই:10.3389/fneur.2022.813965। পিএমসি 9101483। পিএমআইডি 35572947।
- ↑ Oliva Ramirez A, Keenan A, Kalau O, Worthington E, Cohen L, Singh S (ডিসেম্বর ২০২১)। "Prevalence and burden of multiple sclerosis-related fatigue: a systematic literature review"। BMC Neurology। ২১ (1) 468। ডিওআই:10.1186/s12883-021-02396-1। পিএমসি 8638268। পিএমআইডি 34856949।
- 1 2 Ghazanfar S, Farooq M, Qazi SU, Chaurasia B, Kaunzner U (জুলাই ২০২৪)। "The use of modafinil for the treatment of fatigue in multiple sclerosis: A systematic review and meta-analysis of controlled clinical trials"। Brain and Behavior। ১৪ (7) e3623। ডিওআই:10.1002/brb3.3623। পিএমসি 11237168। পিএমআইডি 38988104।
- 1 2 Ciancio A, Moretti MC, Natale A, Rodolico A, Signorelli MS, Petralia A, Altamura M, Bellomo A, Zanghì A, D'Amico E, Avolio C, Concerto C (জুলাই ২০২৩)। "Personality Traits and Fatigue in Multiple Sclerosis: A Narrative Review"। Journal of Clinical Medicine। ১২ (13): ৪৫১৮। ডিওআই:10.3390/jcm12134518। পিএমসি 10342558। পিএমআইডি 37445551।
- ↑ Shangyan H, Kuiqing L, Yumin X, Jie C, Weixiong L (জানুয়ারি ২০১৮)। "Meta-analysis of the efficacy of modafinil versus placebo in the treatment of multiple sclerosis fatigue"। Multiple Sclerosis and Related Disorders। ১৯: ৮৫–৮৯। ডিওআই:10.1016/j.msard.2017.10.011। পিএমআইডি 29175676।
- 1 2 "Comparing Treatments for Multiple Sclerosis-Related Fatigue - Evidence Update for Clinicians"। Patient-Centered Outcomes Research Institute। ১ সেপ্টেম্বর ২০২৩। ৭ ডিসেম্বর ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৫ নভেম্বর ২০২৪।
- ↑ "Fatigue management"। US National Multiple Sclerosis Society। ২০২৫। ২৬ আগস্ট ২০২৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২৬ আগস্ট ২০২৫।
- ↑ Wilms W, Woźniak-Karczewska M, Corvini PF, Chrzanowski Ł (অক্টোবর ২০১৯)। "Nootropic drugs: Methylphenidate, modafinil and piracetam - Population use trends, occurrence in the environment, ecotoxicity and removal methods - A review"। Chemosphere। ২৩৩: ৭৭১–৭৮৫। বিবকোড:2019Chmsp.233..771W। ডিওআই:10.1016/j.chemosphere.2019.06.016। পিএমআইডি 31200137। এস২সিআইডি 189861826।
- ↑ Kittel-Schneider S, Quednow BB, Leutritz AL, McNeill RV, Reif A (মে ২০২১)। "Parental ADHD in pregnancy and the postpartum period - A systematic review" (পিডিএফ)। Neuroscience and Biobehavioral Reviews। ১২৪: ৬৩–৭৭। ডিওআই:10.1016/j.neubiorev.2021.01.002। পিএমআইডি 33516734। এস২সিআইডি 231723198। ২১ অক্টোবর ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত (পিডিএফ)। সংগ্রহের তারিখ ১৯ অক্টোবর ২০২৩।
- ↑ Weiergräber M, Ehninger D, Broich K (এপ্রিল ২০১৭)। "Neuroenhancement and mood enhancement – Physiological and pharmacodynamical background"। Medizinische Monatsschrift für Pharmazeuten। ৪০ (4): ১৫৪–১৬৪। পিএমআইডি 29952165।
- 1 2 Miskowiak KW, Obel ZK, Guglielmo R, Bonnin CD, Bowie CR, Balanzá-Martínez V, Burdick KE, Carvalho AF, Dols A, Douglas K, Gallagher P, Kessing LV, Lafer B, Lewandowski KE, López-Jaramillo C, Martinez-Aran A, McIntyre RS, Porter RJ, Purdon SE, Schaffer A, Stokes PR, Sumiyoshi T, Torres IJ, Van Rheenen TE, Yatham LN, Young AH, Vieta E, Hasler G (মে ২০২৪)। "Efficacy and safety of established and off-label ADHD drug therapies for cognitive impairment or attention-deficit hyperactivity disorder symptoms in bipolar disorder: A systematic review by the ISBD Targeting Cognition Task Force" (পিডিএফ)। Bipolar Disord। ২৬ (3): ২১৬–২৩৯। ডিওআই:10.1111/bdi.13414। পিএমআইডি 38433530। ১১ মার্চ ২০২৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত (পিডিএফ)। সংগ্রহের তারিখ ২৪ নভেম্বর ২০২৪।
- ↑ Stuhec M, Lukić P, Locatelli I (ফেব্রুয়ারি ২০১৯)। "Efficacy, Acceptability, and Tolerability of Lisdexamfetamine, Mixed Amphetamine Salts, Methylphenidate, and Modafinil in the Treatment of Attention-Deficit Hyperactivity Disorder in Adults: A Systematic Review and Meta-analysis"। The Annals of Pharmacotherapy। ৫৩ (2): ১২১–১৩৩। ডিওআই:10.1177/1060028018795703। পিএমআইডি 30117329। এস২সিআইডি 52019992।
- 1 2 Buoli M, Serati M, Cahn W (২০১৬)। "Alternative pharmacological strategies for adult ADHD treatment: a systematic review"। Expert Review of Neurotherapeutics। ১৬ (2): ১৩১–১৪৪। ডিওআই:10.1586/14737175.2016.1135735। পিএমআইডি 26693882। এস২সিআইডি 33004517।
- ↑ Cortese S, Adamo N, Del Giovane C, Mohr-Jensen C, Hayes AJ, Carucci S, Atkinson LZ, Tessari L, Banaschewski T, Coghill D, Hollis C, Simonoff E, Zuddas A, Barbui C, Purgato M, Steinhausen HC, Shokraneh F, Xia J, Cipriani A (সেপ্টেম্বর ২০১৮)। "Comparative efficacy and tolerability of medications for attention-deficit hyperactivity disorder in children, adolescents, and adults: a systematic review and network meta-analysis"। The Lancet. Psychiatry। ৫ (9): ৭২৭–৭৩৮। ডিওআই:10.1016/S2215-0366(18)30269-4। পিএমসি 6109107। পিএমআইডি 30097390।
- ↑ Rodrigues R, Lai MC, Beswick A, Gorman DA, Anagnostou E, Szatmari P, Anderson KK, Ameis SH (জুন ২০২১)। "Practitioner Review: Pharmacological treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder symptoms in children and youth with autism spectrum disorder: a systematic review and meta-analysis"। Journal of Child Psychology and Psychiatry, and Allied Disciplines। ৬২ (6): ৬৮০–৭০০। ডিওআই:10.1111/jcpp.13305। পিএমআইডি 32845025। এস২সিআইডি 221329069।
- ↑ Bond DJ, Hadjipavlou G, Lam RW, McIntyre RS, Beaulieu S, Schaffer A, Weiss M (ফেব্রুয়ারি ২০১২)। "The Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT) task force recommendations for the management of patients with mood disorders and comorbid attention-deficit/hyperactivity disorder"। Annals of Clinical Psychiatry। ২৪ (1): ২৩–৩৭। ডিওআই:10.1177/104012371202400104। পিএমআইডি 22303520।
- 1 2 Retz W (২০২২)। "Efficacy of Amphetamines, Methylphenidate, and Modafinil in the Treatment of Mental Disorders"। NeuroPsychopharmacotherapy। পৃ. ২৪৬৫–২৪৮৬। ডিওআই:10.1007/978-3-030-62059-2_319। আইএসবিএন ৯৭৮-৩-০৩০-৬২০৫৮-৫।
- ↑ Dell'Osso B, Ketter TA (ফেব্রুয়ারি ২০১৩)। "Use of adjunctive stimulants in adult bipolar depression"। Int J Neuropsychopharmacol। ১৬ (1): ৫৫–৬৮। ডিওআই:10.1017/S1461145712000326। এইচডিএল:2434/265768। পিএমআইডি 22717304।
- ↑ Perugi G, Vannucchi G, Bedani F, Favaretto E (জানুয়ারি ২০১৭)। "Use of Stimulants in Bipolar Disorder"। Current Psychiatry Reports। ১৯ (1) 7। ডিওআই:10.1007/s11920-017-0758-x। পিএমআইডি 28144880। এস২সিআইডি 2932701।
- ↑ Nunez NA, Singh B, Romo-Nava F, Joseph B, Veldic M, Cuellar-Barboza A, Cabello Arreola A, Vande Voort JL, Croarkin P, Moore KM, Biernacka J, McElroy SL, Frye MA (মার্চ ২০২০)। "Efficacy and tolerability of adjunctive modafinil/armodafinil in bipolar depression: A meta-analysis of randomized controlled trials"। Bipolar Disorders। ২২ (2): ১০৯–১২০। ডিওআই:10.1111/bdi.12859। পিএমআইডি 31643130।
- ↑ Bartoli F, Cavaleri D, Bachi B, Moretti F, Riboldi I, Crocamo C, Carra G (নভেম্বর ২০২১)। "Repurposed drugs as adjunctive treatments for mania and bipolar depression: A meta-review and critical appraisal of meta-analyses of randomized placebo-controlled trials"। Journal of Psychiatric Research। ১৪৩: ২৩০–২৩৮। ডিওআই:10.1016/j.jpsychires.2021.09.018। পিএমআইডি 34509090। এস২সিআইডি 237485915।
- ↑ "Modafinil in the treatment of selected mental disorders"। ProQuest। ১৪ ফেব্রুয়ারি ২০২৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৪ ফেব্রুয়ারি ২০২৪।
- ↑ Van Puyvelde M, Van Cutsem J, Lacroix E, Pattyn N (জানুয়ারি ২০২২)। "A State-of-the-Art Review on the Use of Modafinil as a Performance-enhancing Drug in the Context of Military Operationality"। Military Medicine। ১৮৭ (1–2): ৫২–৬৪। ডিওআই:10.1093/milmed/usab398। পিএমআইডি 34632515।
- 1 2 Billiard M, Broughton R (সেপ্টেম্বর ২০১৮)। "Modafinil: its discovery, the early European and North American experience in the treatment of narcolepsy and idiopathic hypersomnia, and its subsequent use in other medical conditions"। Sleep Med। ৪৯: ৬৯–৭২। ডিওআই:10.1016/j.sleep.2018.05.027। পিএমআইডি 30174215। এস২সিআইডি 52143478।
- ↑ Caldwell JA, Caldwell JL (জুলাই ২০০৫)। "Fatigue in military aviation: an overview of US military-approved pharmacological countermeasures"। Aviation, Space, and Environmental Medicine। ৭৬ (7 Suppl): C৩৯ – C৫১। পিএমআইডি 16018329।
- ↑ Sample I, Evans R (২৯ জুলাই ২০০৪)। "MoD bought thousands of stay awake pills in advance of war in Iraq"। The Guardian। ২ ডিসেম্বর ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২ ডিসেম্বর ২০২৩।
- ↑ "Air Force Special Operations Command Instruction 48-101" (পিডিএফ)। ৩০ নভেম্বর ২০১২। ১০ এপ্রিল ২০১৮ তারিখে মূল থেকে (পিডিএফ) আর্কাইভকৃত।
(sects. 1.7.4), U.S. Air Force Special Operations Command
- ↑ Thirsk R, Kuipers A, Mukai C, Williams D (জুন ২০০৯)। "The space-flight environment: the International Space Station and beyond"। CMAJ। ১৮০ (12): ১২১৬–১২২০। ডিওআই:10.1503/cmaj.081125। পিএমসি 2691437। পিএমআইডি 19487390।
- ↑ Cadwalladr C (১৪ ফেব্রুয়ারি ২০১৫)। "Students used to take drugs to get high. Now they take them to get higher grades"। The Guardian। ৩ আগস্ট ২০২০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৭ জানুয়ারি ২০১৭।
- ↑ Cumming E (৩ নভেম্বর ২০০৯)। "The drug does work"। The Economist। আইএসএসএন 0013-0613। ৩ ডিসেম্বর ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৩ ডিসেম্বর ২০২৩।
- ↑ "Professors are taking the same 'smart drugs' as students to keep up with workloads"। The Independent। ৩০ মে ২০১৭। ৭ ডিসেম্বর ২০২২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৭ জানুয়ারি ২০২৩।
- ↑ Talbot M। "Brain Gain"। The New Yorker। ১৯ আগস্ট ২০২০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৯ এপ্রিল ২০১৭।
- ↑ "Towards immortality"। The Economist। ১৬ নভেম্বর ২০০৬। আইএসএসএন 0013-0613। ৩ ডিসেম্বর ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৩ ডিসেম্বর ২০২৩।
- ↑ Meulen R, Hall W, Mohammed A (২০১৭)। Rethinking Cognitive Enhancement। Oxford University Press। পৃ. ১১৬। আইএসবিএন ৯৭৮-০-১৯-৮৭২৭৩৯-২।
- ↑ Battleday RM, Brem AK (নভেম্বর ২০১৫)। "Modafinil for cognitive neuroenhancement in healthy non-sleep-deprived subjects: A systematic review"। European Neuropsychopharmacology। ২৫ (11): ১৮৬৫–১৮৮১। ডিওআই:10.1016/j.euroneuro.2015.07.028। পিএমআইডি 26381811। এস২সিআইডি 23319688।
- 1 2 Schifano F, Catalani V, Sharif S, Napoletano F, Corkery JM, Arillotta D, Fergus S, Vento A, Guirguis A (এপ্রিল ২০২২)। "Benefits and Harms of 'Smart Drugs' (Nootropics) in Healthy Individuals"। Drugs। ৮২ (6): ৬৩৩–৬৪৭। ডিওআই:10.1007/s40265-022-01701-7। এইচডিএল:2299/25614। পিএমআইডি 35366192। এস২সিআইডি 247860331।
- ↑ "Prohibited List 2018" (পিডিএফ)। The World Anti-Doping Code: International Standard। World Anti-Doping Agency। ৫ সেপ্টেম্বর ২০১৭। ৩ জুলাই ২০২১ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১২ জানুয়ারি ২০২২।
- ↑ Nazzaro MN (১৭ আগস্ট ২০১৩)। "Out of Track's Doping Scandal, Redemption and Progress"। The New York Times। আইএসএসএন 0362-4331। ৩ ডিসেম্বর ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৩ ডিসেম্বর ২০২৩।
- ↑ "Clinger given lifetime ban for second doping infraction"। Cycling News। ১৪ আগস্ট ২০১১। ১৩ অক্টোবর ২০১৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৮ অক্টোবর ২০১৪।
- ↑ "British rowers handed two-year bans for taking banned substances"। The Guardian। ২৩ নভেম্বর ২০১৫। ৯ জুলাই ২০২০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৫ ডিসেম্বর ২০১৬।
- ↑ "Book alleges Bonds's drug use"। CBC News। ৭ মার্চ ২০০৬। ২৭ জানুয়ারি ২০২৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২৭ জানুয়ারি ২০২৪।
- ↑ Billiard M, Lubin S (২০১৫)। "Modafinil: Development and Use of the Compound"। Sleep Medicine। New York, NY: Springer New York। পৃ. ৫৪১–৫৪৪। ডিওআই:10.1007/978-1-4939-2089-1_61। আইএসবিএন ৯৭৮-১-৪৯৩৯-২০৮৮-৪।
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Zolkowska D, Jain R, Rothman RB, Partilla JS, Roth BL, Setola V, Prisinzano TE, Baumann MH (মে ২০০৯)। "Evidence for the involvement of dopamine transporters in behavioral stimulant effects of modafinil"। The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics। ৩২৯ (2): ৭৩৮–৭৪৬। ডিওআই:10.1124/jpet.108.146142। পিএমসি 2672878। পিএমআইডি 19197004।
- 1 2 3 Krief S, Berrebi-Bertrand I, Nagmar I, Giret M, Belliard S, Perrin D, Uguen M, Robert P, Lecomte JM, Schwartz JC, Finance O, Ligneau X (অক্টোবর ২০২১)। "Pitolisant, a wake-promoting agent devoid of psychostimulant properties: Preclinical comparison with amphetamine, modafinil, and solriamfetol"। Pharmacology Research & Perspectives। ৯ (5) e00855। ডিওআই:10.1002/prp2.855। পিএমসি 8381683। পিএমআইডি 34423920।
- 1 2 3 Murillo-Rodríguez E, Barciela Veras A, Barbosa Rocha N, Budde H, Machado S (ফেব্রুয়ারি ২০১৮)। "An Overview of the Clinical Uses, Pharmacology, and Safety of Modafinil"। ACS Chemical Neuroscience। ৯ (2): ১৫১–১৫৮। ডিওআই:10.1021/acschemneuro.7b00374। পিএমআইডি 29115823।
- 1 2 3 4 Loland CJ, Mereu M, Okunola OM, Cao J, Prisinzano TE, Mazier S, Kopajtic T, Shi L, Katz JL, Tanda G, Newman AH (সেপ্টেম্বর ২০১২)। "R-modafinil (armodafinil): a unique dopamine uptake inhibitor and potential medication for psychostimulant abuse"। Biological Psychiatry। ৭২ (5): ৪০৫–৪১৩। ডিওআই:10.1016/j.biopsych.2012.03.022। পিএমসি 3413742। পিএমআইডি 22537794।
- 1 2 Seeman P, Guan HC, Hirbec H (আগস্ট ২০০৯)। "Dopamine D2High receptors stimulated by phencyclidines, lysergic acid diethylamide, salvinorin A, and modafinil"। Synapse। ৬৩ (8): ৬৯৮–৭০৪। ডিওআই:10.1002/syn.20647। পিএমআইডি 19391150। এস২সিআইডি 17758902।
- 1 2 3 4 5 Thorpy MJ, Bogan RK (এপ্রিল ২০২০)। "Update on the pharmacologic management of narcolepsy: mechanisms of action and clinical implications"। Sleep Medicine। ৬৮: ৯৭–১০৯। ডিওআই:10.1016/j.sleep.2019.09.001। পিএমআইডি 32032921। এস২সিআইডি 203405397।
- ↑ Stahl SM (মার্চ ২০১৭)। "Modafinil"। Prescriber's Guide: Stahl's Essential Psychopharmacology (6th সংস্করণ)। Cambridge, United Kingdom: Cambridge University Press। পৃ. ৪৯১–৪৯৫। আইএসবিএন ৯৭৮-১-১০৮-২২৮৭৪-৯।
- 1 2 Wisor J (অক্টোবর ২০১৩)। "Modafinil as a catecholaminergic agent: empirical evidence and unanswered questions"। Frontiers in Neurology। ৪: ১৩৯। ডিওআই:10.3389/fneur.2013.00139। পিএমসি 3791559। পিএমআইডি 24109471।
- 1 2 Lazarus M, Chen JF, Huang ZL, Urade Y, Fredholm BB (২০১৯)। "Adenosine and Sleep"। Handbook of Experimental Pharmacology। খণ্ড ২৫৩। পৃ. ৩৫৯–৩৮১। ডিওআই:10.1007/164_2017_36। আইএসবিএন ৯৭৮-৩-০৩০-১১২৭০-৭। পিএমআইডি 28646346।
- 1 2 3 Gilman A, Goodman LS, Hardman JG, Limbird LE (২০০১)। Goodman & Gilman's the pharmacological basis of therapeutics। New York: McGraw-Hill। পৃ. ১৯৮৪। আইএসবিএন ৯৭৮-০-০৭-১৩৫৪৬৯-১।
- ↑ Ramachandra B (নভেম্বর ২০১৬)। "A Critical Review of Properties of Modafinil and Analytical, Bioanalytical Methods for its Determination"। Critical Reviews in Analytical Chemistry। ৪৬ (6): ৪৮২–৪৮৯। ডিওআই:10.1080/10408347.2016.1153948। পিএমআইডি 26908128। এস২সিআইডি 34069997।
- ↑ Chatterjie N, Stables JP, Wang H, Alexander GJ (আগস্ট ২০০৪)। "Anti-narcoleptic agent modafinil and its sulfone: a novel facile synthesis and potential anti-epileptic activity"। Neurochemical Research। ২৯ (8): ১৪৮১–১৪৮৬। ডিওআই:10.1023/b:nere.0000029559.20581.1a। পিএমআইডি 15260124। এস২সিআইডি 956077।
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Krystal A, Attarian H (ডিসেম্বর ২০১৬)। "Sleep Medications and Women: a Review of Issues to Consider for Optimizing the Care of Women with Sleep Disorders"। Current Sleep Medicine Reports। ২ (4): ২১৮–২২২। ডিওআই:10.1007/s40675-016-0060-1।
- ↑ Bello NT (২০১৫)। "Central Nervous System Stimulants and Drugs That Suppress Appetite"। Ray SD (সম্পাদক)। A worldwide yearly survey of new data in adverse drug reactions। Side Effects of Drugs Annual। খণ্ড ৩৭। Elsevier। পৃ. ১–১৩। ডিওআই:10.1016/bs.seda.2015.08.004। আইএসবিএন ৯৭৮-০-৪৪৪-৬৩৫২৫-৯। আইএসএসএন 0378-6080।
- ↑ "Australian Adverse Drug Reactions Bulletin 2008"। Australian Adverse Drug Reactions Bulletin। ১ ডিসেম্বর ২০০৮। ৩ জুলাই ২০২০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত।
- ↑ Ciccone CD (২০১৩)। "Modafinil"। Davis's drug guide for rehabilitation professionals। Philadelphia: F.A. Davis। আইএসবিএন ৯৭৮-০-৮০৩৬-২৫৮৯-১। ১৬ সেপ্টেম্বর ২০২৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত।
- ↑ "Modafinil"। LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury [Internet].। Bethesda (MD): National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases। ২০১২। পিএমআইডি 31643597। টেমপ্লেট:NCBIBook।
- ↑ Li TW (৬ নভেম্বর ২০২৩)। "Three men hospitalised after taking modafinil or armodafinil to stay awake; drugs were not prescribed"। The Straits Times। ৩ ডিসেম্বর ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৩ ডিসেম্বর ২০২৩।
- 1 2 Banerjee D, Vitiello MV, Grunstein RR (অক্টোবর ২০০৪)। "Pharmacotherapy for excessive daytime sleepiness"। Sleep Med Rev। ৮ (5): ৩৩৯–৫৪। ডিওআই:10.1016/j.smrv.2004.03.002। পিএমআইডি 15336235।
- ↑ "FDA Provigil Drug Safety Data" (পিডিএফ)। U.S. Food and Drug Administration (FDA)। জানুয়ারি ২০১৫। ২ মে ২০১৭ তারিখে মূল থেকে (পিডিএফ) আর্কাইভকৃত।
- ↑ Rugino T (জুন ২০০৭)। "A review of modafinil film-coated tablets for attention-deficit/hyperactivity disorder in children and adolescents"। Neuropsychiatric Disease and Treatment। ৩ (3): ২৯৩–৩০১। পিএমসি 2654790। পিএমআইডি 19300563।
- 1 2 "Modafinil (Provigil): increased risk of congenital malformations if used during pregnancy"। GOV.UK। ১৬ নভেম্বর ২০২০। ১৩ জানুয়ারি ২০২৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৩ জানুয়ারি ২০২৪।
- 1 2 Ghaffari N, Robertson PA (ফেব্রুয়ারি ২০২১)। "Caution in Prescribing Modafinil and Armodafinil to Individuals Who Could Become Pregnant"। JAMA Intern Med। ১৮১ (2): ২৭৭–২৭৮। ডিওআই:10.1001/jamainternmed.2020.4206। পিএমআইডি 33074296। এস২সিআইডি 224780160।
- ↑ Cesta CE, Engeland A, Karlsson P, Kieler H, Reutfors J, Furu K (২০২০)। "Incidence of Malformations After Early Pregnancy Exposure to Modafinil in Sweden and Norway"। JAMA। ৩২৪ (9): ৮৯৫–৮৯৭। ডিওআই:10.1001/jama.2020.9840। পিএমসি 7489822। পিএমআইডি 32870289।
- 1 2 Miller M, এবং অন্যান্য (Hull & East Riding Prescribing Committee)। Morgan J (সম্পাদক)। "Prescribing Framework for Modafinil for Daytime Hypersomnolence and excessive daytime sleepiness in Parkinsons" (পিডিএফ)। Northern Lincolnshire, UK: National Health Service। ২ ডিসেম্বর ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত (পিডিএফ)। সংগ্রহের তারিখ ২ ডিসেম্বর ২০২৩।
- 1 2 "Modafinil for the treatment of adult patients with excessive sleepiness" (পিডিএফ)। National Health Service, UK। ১০ নভেম্বর ২০২২। ২ ডিসেম্বর ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত (পিডিএফ)। সংগ্রহের তারিখ ২ ডিসেম্বর ২০২৩।
- ↑ "The Safety of Stimulant Medication Use in Cardiovascular and Arrhythmia Patients"। ২৯ জানুয়ারি ২০২৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২৯ জানুয়ারি ২০২৪।
- ↑ "Modafinil: Annex III Summary of Product Characteristics, Labelling and Package Leaflet" (পিডিএফ)। European Medicines Agency। ২৯ জানুয়ারি ২০২৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত (পিডিএফ)। সংগ্রহের তারিখ ২৯ জানুয়ারি ২০২৪।
- ↑ Taneja I, Diedrich A, Black BK, Byrne DW, Paranjape SY, Robertson D (এপ্রিল ২০০৫)। "Modafinil elicits sympathomedullary activation"। Hypertension। ৪৫ (4): ৬১২–৮। সাইটসিয়ারএক্স 10.1.1.521.5289। ডিওআই:10.1161/01.HYP.0000158267.66763.63। পিএমআইডি 15753235। এস২সিআইডি 9192971।
- ↑ Hou RH, Freeman C, Langley RW, Szabadi E, Bradshaw CM (সেপ্টেম্বর ২০০৫)। "Does modafinil activate the locus coeruleus in man? Comparison of modafinil and clonidine on arousal and autonomic functions in human volunteers"। Psychopharmacology (Berl)। ১৮১ (3): ৫৩৭–৪৯। ডিওআই:10.1007/s00213-005-0013-8। পিএমআইডি 15983798। এস২সিআইডি 10265746।
- ↑ Evans K, Tay S (সেপ্টেম্বর ২০২০)। "Shared Care Guideline – Modafinil for narcolepsy (adults) and excessive daytime sleepiness in Parkinson's disease" (পিডিএফ)। York and Scarborough Medicines Commissioning Committee। ৩০ জানুয়ারি ২০২৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত (পিডিএফ)। সংগ্রহের তারিখ ৩০ জানুয়ারি ২০২৪।
- ↑ Billiard M (২৫ অক্টোবর ২০১৬)। "Sleep in Narcolepsy and the Effects of Modafinil"। Dopamine and Sleep। Springer, Cham। পৃ. ২৩৫–২৫৩। ডিওআই:10.1007/978-3-319-46437-4_11। আইএসবিএন ৯৭৮-৩-৩১৯-৪৬৪৩৫-০।
- 1 2 3 Sharif S, Guirguis A, Fergus S, Schifano F (মার্চ ২০২১)। "The Use and Impact of Cognitive Enhancers among University Students: A Systematic Review"। Brain Sciences। ১১ (3): ৩৫৫। ডিওআই:10.3390/brainsci11030355। পিএমসি 8000838। পিএমআইডি 33802176।
- 1 2 Mignot EJ (অক্টোবর ২০১২)। "A practical guide to the therapy of narcolepsy and hypersomnia syndromes"। Neurotherapeutics। ৯ (4): ৭৩৯–৭৫২। ডিওআই:10.1007/s13311-012-0150-9। পিএমসি 3480574। পিএমআইডি 23065655।
- ↑ Warot D, Corruble E, Payan C, Weil JS, Puech AJ (১৯৯৩)। "Subjective effects of modafinil, a new central adrenergic stimulant in healthy volunteers: a comparison with amphetamine, caffeine, and placebo"। European Psychiatry। ৮ (4): ২০১–২০৮। ডিওআই:10.1017/S0924933800002923। এস২সিআইডি 151797528।
- ↑ Martins B, Rutland W, De Aquino JP, Kazer BL, Funaro M, Potenza MN, Angarita GA (২০২২)। "Helpful or Harmful? The Therapeutic Potential of Medications with Varying Degrees of Abuse Liability in the Treatment of Substance Use Disorders"। Curr Addict Rep। ৯ (4): ৬৪৭–৬৫৯। ডিওআই:10.1007/s40429-022-00432-9। পিএমসি 9376579। পিএমআইডি 35990796।
- ↑ Ballon JS, Feifel D (এপ্রিল ২০০৬)। "A systematic review of modafinil: Potential clinical uses and mechanisms of action"। The Journal of Clinical Psychiatry। ৬৭ (4): ৫৫৪–৫৬৬। ডিওআই:10.4088/jcp.v67n0406। পিএমআইডি 16669720।
- ↑ "Yellow List: List of Narcotic Drugs Under International Control"। In accordance with the Single Convention on Narcotic Drugs, 1961 [Protocol of March 25, 1972, amending the Single Convention on Narcotic Drugs, 1961] (59th সংস্করণ)। International Narcotics Control Board। জুলাই ২০২০। ১৬ জানুয়ারি ২০২২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১২ জানুয়ারি ২০২২।
- ↑ "Green List: List of Psychotropic Substances Under International Control"। In accordance with Convention psychotropic substances of 1971 (31st সংস্করণ)। International Narcotics Control Board। জুলাই ২০২০। ১৮ জানুয়ারি ২০২২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১২ জানুয়ারি ২০২২।
- 1 2 3 4 Reinert JP, Dunn RL (সেপ্টেম্বর ২০১৯)। "Management of overdoses of loperamide, gabapentin, and modafinil: a literature review"। Expert Review of Clinical Pharmacology। ১২ (9): ৯০১–৯০৮। ডিওআই:10.1080/17512433.2019.1657830। পিএমআইডি 31422705। এস২সিআইডি 201063075।
- ↑ Prince V, Philippidou M, Walsh S, Creamer D (মার্চ ২০১৮)। "Stevens-Johnson syndrome induced by modafinil"। Clinical and Experimental Dermatology। ৪৩ (2): ১৯১–১৯২। ডিওআই:10.1111/ced.13282। পিএমআইডি 29028129। এস২সিআইডি 204987385।
- ↑ "Modafinil overdose"। Reactions Weekly। ১৬৯০: ১৩৬। ২০১৮। ডিওআই:10.1007/s40278-018-42202-6। এস২সিআইডি 195079873।
- ↑ Milgram NW, Callahan H, Siwak C (সেপ্টেম্বর ১৯৯৯)। "Adrafinil: A Novel Vigilance Promoting Agent"। CNS Drug Reviews। ৫ (3): ১৯৩–২১২। ডিওআই:10.1111/j.1527-3458.1999.tb00100.x।
- ↑ Nazarian S, Abdolmaleki Z, Torfeh A, Shirazi Beheshtiha SH (নভেম্বর ২০২০)। "Mesenchymal stem cells with modafinil (gold nanoparticles) significantly improves neurological deficits in rats after middle cerebral artery occlusion"। Experimental Brain Research। ২৩৮ (11): ২৫৮৯–২৬০১। ডিওআই:10.1007/s00221-020-05913-9। পিএমআইডি 32886135। এস২সিআইডি 221495887।
- 1 2 3 Spiller HA, Hays HL, Aleguas A (জুলাই ২০১৩)। "Overdose of drugs for attention-deficit hyperactivity disorder: clinical presentation, mechanisms of toxicity, and management"। CNS Drugs। ২৭ (7): ৫৩১–৫৪৩। ডিওআই:10.1007/s40263-013-0084-8। পিএমআইডি 23757186।
- ↑ "Modafinil overdose/misuse/abuse"। Reactions Weekly। ১৭২৩: ২১৫। ২০১৮। ডিওআই:10.1007/s40278-018-52897-7। এস২সিআইডি 195081462।
- ↑ Spiller HA, Borys D, Griffith JR, Klein-Schwartz W, Aleguas A, Sollee D, Anderson DA, Sawyer TS (ফেব্রুয়ারি ২০০৯)। "Toxicity from modafinil ingestion"। Clinical Toxicology। ৪৭ (2): ১৫৩–১৫৬। ডিওআই:10.1080/15563650802175595। পিএমআইডি 18787992। এস২সিআইডি 12421545।
- ↑ "Modafinil Interactions"। Drugs.com। ১০ জানুয়ারি ২০২৪। ১৫ ডিসেম্বর ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৫ ফেব্রুয়ারি ২০২৪।
- 1 2 "Drug Development and Drug Interactions | Table of Substrates, Inhibitors and Inducers"। U.S. Food and Drug Administration (FDA)। ২৬ মে ২০২১। ৪ নভেম্বর ২০২০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৮ এপ্রিল ২০২২।
- ↑ "Cytochrome P450 3A (including 3A4) inhibitors and inducers"। UpToDate। ৮ এপ্রিল ২০২২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৮ এপ্রিল ২০২২।
- ↑ Robertson P, Hellriegel ET, Arora S, Nelson M (ফেব্রুয়ারি ২০০২)। "Effect of modafinil at steady state on the single-dose pharmacokinetic profile of warfarin in healthy volunteers"। Journal of Clinical Pharmacology। ৪২ (2): ২০৫–২১৪। ডিওআই:10.1177/00912700222011120। পিএমআইডি 11831544। এস২সিআইডি 29223738।
- ↑ Zhu HJ, Wang JS, Donovan JL, Jiang Y, Gibson BB, DeVane CL, Markowitz JS (জানুয়ারি ২০০৮)। "Interactions of attention-deficit/hyperactivity disorder therapeutic agents with the efflux transporter P-glycoprotein"। European Journal of Pharmacology। ৫৭৮ (2–3): ১৪৮–১৫৮। ডিওআই:10.1016/j.ejphar.2007.09.035। পিএমসি 2659508। পিএমআইডি 17963743।
- ↑ "Modafinil drug interactions"। Drugs.com। ৩ মে ২০২১ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৩ মে ২০২১।
- ↑ "Modafinil"। Medline Plus। U.S. National Library of Medicine। ১ জুলাই ২০০৫। ১০ জুন ২০০৭ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২১ জুলাই ২০০৭।
- ↑ Minzenberg MJ, Carter CS (জুন ২০০৮)। "Modafinil: a review of neurochemical actions and effects on cognition"। Neuropsychopharmacology। ৩৩ (7)। Springer Science and Business Media LLC: ১৪৭৭–১৫০২। ডিওআই:10.1038/sj.npp.1301534। পিএমআইডি 17712350। এস২সিআইডি 13752498।
- ↑ Samuels ER, Hou RH, Langley RW, Szabadi E, Bradshaw CM (নভেম্বর ২০০৬)। "Comparison of pramipexole and modafinil on arousal, autonomic, and endocrine functions in healthy volunteers"। Journal of Psychopharmacology। ২০ (6)। SAGE Publications: ৭৫৬–৭৭০। ডিওআই:10.1177/0269881106060770। পিএমআইডি 16401653। এস২সিআইডি 8033437।
- ↑ Niwa T, Murayama N, Imagawa Y, Yamazaki H (মে ২০১৫)। "Regioselective hydroxylation of steroid hormones by human cytochromes P450"। Drug Metabolism Reviews। ৪৭ (2)। Informa UK Limited: ৮৯–১১০। ডিওআই:10.3109/03602532.2015.1011658। পিএমআইডি 25678418। এস২সিআইডি 5791536।
- ↑ Aquinos BM, García Arabehety J, Canteros TM, de Miguel V, Scibona P, Fainstein-Day P (২০২১)। "[Adrenal crisis associated with modafinil use]"। Medicina (স্পেনীয় ভাষায়)। ৮১ (5): ৮৪৬–৮৪৯। পিএমআইডি 34633961।
- ↑ Kinslow CJ, Shapiro SD, Grunebaum MF, Miller EC (অক্টোবর ২০১৮)। "Acute hypertensive crisis and severe headache after concurrent use of armodafinil and tranylcypromine: Case report and review of the literature"। J Neurol Sci। ৩৯৩: ১–৩। ডিওআই:10.1016/j.jns.2018.07.023। পিএমসি 6446082। পিএমআইডি 30077942।
- 1 2 Bogan RK (এপ্রিল ২০১০)। "Armodafinil in the treatment of excessive sleepiness"। Expert Opinion on Pharmacotherapy। ১১ (6): ৯৯৩–১০০২। ডিওআই:10.1517/14656561003705738। পিএমসি 3630938। পিএমআইডি 20307223।
- ↑ Polyakov YS, Mikhniuk ON, Hilkevich TY, Chevtchouk TA, Yurchenko RA, Vinarskiy VA (২০১৮)। "Analytical characteristics and identification of modafinil and adrafinil in the objects of examination"। Судебная Экспертиза Беларуси। State Institute for Advanced Training and Retraining of Customs Authorities of the Republic of Belarus। আইএসএসএন 2413-6158। ২৮ সেপ্টেম্বর ২০২০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৬ ফেব্রুয়ারি ২০২৪।
- ↑ Wong YN, King SP, Laughton WB, McCormick GC, Grebow PE (মার্চ ১৯৯৮)। "Single-dose pharmacokinetics of modafinil and methylphenidate given alone or in combination in healthy male volunteers"। Journal of Clinical Pharmacology। ৩৮ (3): ২৭৬–২৮২। ডিওআই:10.1002/j.1552-4604.1998.tb04425.x। পিএমআইডি 9549666। এস২সিআইডি 26877375।
- ↑ Baselt RC (২০০৮)। Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man। Foster City, CA: Biomedical Publications। পৃ. ১১৫২–১১৫৩। আইএসবিএন ৯৭৮-০-৯৬২৬৫২৩-৭-০।
- ↑ Spratley TK, Hayes PA, Geer LC, Cooper SD, McKibben TD (২০০৫)। "Analytical Profiles for Five "Designer" Tryptamines" (PDF)। Microgram Journal। ৩ (1–2): ৫৪–৬৮। ২ আগস্ট ২০২০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত (পিডিএফ)। সংগ্রহের তারিখ ১৮ ডিসেম্বর ২০১৫।
- ↑ "Modafinil reaction with the Froehde reagent and others"। Reagent Tests UK। ১৩ ডিসেম্বর ২০১৫। ৩ আগস্ট ২০২০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৮ ডিসেম্বর ২০১৫।
- ↑ De Risi C, Ferraro L, Pollini GP, Tanganelli S, Valente F, Veronese AC (ডিসেম্বর ২০০৮)। "Efficient synthesis and biological evaluation of two modafinil analogues"। Bioorganic & Medicinal Chemistry। ১৬ (23): ৯৯০৪–৯৯১০। ডিওআই:10.1016/j.bmc.2008.10.027। পিএমআইডি 18954992।
- ↑ Okunola-Bakare OM, Cao J, Kopajtic T, Katz JL, Loland CJ, Shi L, Newman AH (ফেব্রুয়ারি ২০১৪)। "Elucidation of structural elements for selectivity across monoamine transporters: novel 2-[(diphenylmethyl)sulfinyl]acetamide (modafinil) analogues"। Journal of Medicinal Chemistry। ৫৭ (3): ১০০০–১০১৩। ডিওআই:10.1021/jm401754x। পিএমসি 3954497। পিএমআইডি 24494745।
- ↑ Napoletano F, Schifano F, Corkery JM, Guirguis A, Arillotta D, Zangani C, Vento A (২০২০)। "The Psychonauts' World of Cognitive Enhancers"। Frontiers in Psychiatry। ১১ 546796। ডিওআই:10.3389/fpsyt.2020.546796। পিএমসি 7516264। পিএমআইডি 33024436।
- ↑ Ballas CA, Kim D, Baldassano CF, Hoeh N (জুলাই ২০০২)। "Modafinil: past, present and future"। Expert Review of Neurotherapeutics। ২ (4): ৪৪৯–৪৫৭। ডিওআই:10.1586/14737175.2.4.449। পিএমআইডি 19810941। এস২সিআইডি 32939239।
- ↑ "Drug Approval Package: Provigil (Modafinil) NDA# 20717"। U.S. Food and Drug Administration (FDA)। ১০ সেপ্টেম্বর ২০০১। ১ মার্চ ২০২৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১ মার্চ ২০২৪।
- ↑ Kesselheim AS, Myers JA, Solomon DH, Winkelmayer WC, Levin R, Avorn J (ফেব্রুয়ারি ২০১২)। Alessi-Severini S (সম্পাদক)। "The prevalence and cost of unapproved uses of top-selling orphan drugs"। PLOS ONE। ৭ (2) e31894। বিবকোড:2012PLoSO...731894K। ডিওআই:10.1371/journal.pone.0031894। পিএমসি 3283698। পিএমআইডি 22363762।
- 1 2 "Cephalon: Modafinil - Pharmaceutical industry news"। The Pharma Letter। ৮ অক্টোবর ১৯৯৫। ১৫ নভেম্বর ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৫ নভেম্বর ২০২৩।
- ↑ "Teva completes Cephalon acquisition"। Reuters। ১৪ অক্টোবর ২০১১। সংগ্রহের তারিখ ৯ ফেব্রুয়ারি ২০২৬।
- ↑ Gellad WF, Choi P, Mizah M, Good CB, Kesselheim AS (মার্চ ২০১৪)। "Assessing the chiral switch: approval and use of single-enantiomer drugs, 2001 to 2011"। The American Journal of Managed Care। ২০ (3): e৯০ – e৯৭। পিএমআইডি 24773330।
- ↑ "Modafinil: Restricted use recommended"। Medicines and Healthcare products Regulatory Agency। ২ ডিসেম্বর ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২ ডিসেম্বর ২০২৩।
- ↑ "Product monograph including patient medication information Alertec modafinil tablets, 100 mg, oral mfr. std. central nervous system stimulant" (পিডিএফ)। ২১ ফেব্রুয়ারি ২০২৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত (পিডিএফ)। সংগ্রহের তারিখ ২৮ ফেব্রুয়ারি ২০২৪।
- ↑ "Modafinil"। European Medicines Agency। ১৮ নভেম্বর ২০১০। ২০ জানুয়ারি ২০২৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২৮ ফেব্রুয়ারি ২০২৪।
- ↑ "Poisons Standard March 2018"। Legislation.gov.au। ২৮ ফেব্রুয়ারি ২০১৮। ৭ আগস্ট ২০২০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২০ জানুয়ারি ২০১৯।
- ↑ "Regulations Amending the Food and Drug Regulations (1184 - Modafinil)"। Canada Gazette। খণ্ড ১৪০ নং 20। ২৬ মার্চ ২০০৫। ৬ জুলাই ২০১১ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত।
- ↑ Health Canada (২৯ মে ২০১৩)। "Guidance Document: Determining Prescription Status for Human and Veterinary Drugs"। www.canada.ca। ৮ ফেব্রুয়ারি ২০২৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৮ ফেব্রুয়ারি ২০২৪।
- ↑ "Bringing health products into Canada for personal use (GUI-0116)"। ২৩ ডিসেম্বর ২০২০। ২৯ জানুয়ারি ২০২৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২৯ জানুয়ারি ২০২৪।
- ↑ "Notice on publishing the catalog of narcotic drugs and psychotropic drugs" [Notice from the Food and Drug Administration, the Ministry of Public Security, and the National Health and Family Planning Commission on publishing the catalog of narcotic drugs and psychotropic drugs] (চীনা ভাষায়)। China Food and Drug Administration। ৫ ডিসেম্বর ২০১৮ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত।
- ↑ "Prescription Management Measures" [Prescription Management Measures (Former Ministry of Health Order No. 53)]। China Government Network (চীনা ভাষায়)। ৮ ফেব্রুয়ারি ২০২০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৮ ফেব্রুয়ারি ২০১৯।
- ↑ "Narcotics act" [Narcotics act]। Retsinformation.dk (ডেনীয় ভাষায়)। ২৩ জুন ২০২০। ২৮ নভেম্বর ২০২০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৭ অক্টোবর ২০২০।
- ↑ "Are you bringing medicine into Denmark?"। Danish Medicines Agency। ১৩ আগস্ট ২০১৮। ২৬ জানুয়ারি ২০২৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৫ ফেব্রুয়ারি ২০২৪।
- ↑ "Finnish Medicine List"। Finlex.fi। ২০০৯। ২৩ আগস্ট ২০২০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৩ জানুয়ারি ২০১৭।
- ↑ "Prohibited goods"। Finnish Customs। ২৬ জানুয়ারি ২০২৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৫ ফেব্রুয়ারি ২০২৪।
- ↑ "List of psychotropics" (পিডিএফ)। Narcotics Control Department। ১১ জুলাই ২০১৯ তারিখে মূল থেকে (পিডিএফ) আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২৪ মে ২০১৯।
- ↑ "Designation as a psychotropic drug of Modafinyl" [Designation as a psychotropic drug of Modafinyl] (jp ভাষায়)। ১৫ মে ২০১৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৭ জানুয়ারি ২০১৭।
{{ওয়েব উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি শৈলী রক্ষণাবেক্ষণ: অচেনা ভাষা (লিঙ্ক) - ↑ "Narcotic Drugs and Psychotropic Substances" [Narcotic Drugs and Psychotropic Substances] (স্পেনীয় ভাষায়)। Federal Commission for Protection against Health Risks। ১৩ জুলাই ২০০৭ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত।
- ↑ "List of narcotic, psychotropic substances" [Decision No. 79 of 01-23-2006 regarding the approval of the List of narcotic, psychotropic substances and plants containing such substances detected in illicit traffic, as well as their quantities] (Romanian ভাষায়)। Moldavian Ministry of Justice। ২৩ জানুয়ারি ২০০৬। ৩ এপ্রিল ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৫ ফেব্রুয়ারি ২০২৪।
{{ওয়েব উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি শৈলী রক্ষণাবেক্ষণ: অচেনা ভাষা (লিঙ্ক) - ↑ "Customs Service of Moldova" [Customs Service of the Republic of Moldova - Good to know!]। Customs Service of the Republic of Moldova (Romanian ভাষায়)। ৪ সেপ্টেম্বর ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৪ সেপ্টেম্বর ২০২৩।
{{ওয়েব উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি শৈলী রক্ষণাবেক্ষণ: অচেনা ভাষা (লিঙ্ক) - ↑ "LEGE 219 26/07/2021" [Law 219 26/07/2021]। Portal Legislativ [Romanian Legislative Portal] (Romanian ভাষায়)। ১৬ অক্টোবর ২০২২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৬ অক্টোবর ২০২২।
{{ওয়েব উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি শৈলী রক্ষণাবেক্ষণ: অচেনা ভাষা (লিঙ্ক) - ↑ "On approval of the list of narcotic drugs, psychotropic substances and their precursors subject to control in the Russian Federation" (PDF)। Decree of the Government of the Russian Federation of 06.30.1998 N 681 (as amended on 02.26.2013) (রুশ ভাষায়)। ২৮ আগস্ট ২০২১ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৩ জানুয়ারি ২০১৭ – base.consultant.ru এর মাধ্যমে।
- ↑ "Criminal case for importing modafinil" [In St. Petersburg, a case was started because of the pills received by mail from drowsiness]। RBC (রুশ ভাষায়)। ১৯ ফেব্রুয়ারি ২০২০। ৮ ডিসেম্বর ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৮ ডিসেম্বর ২০২৩।
- ↑ SA Government (১০ এপ্রিল ২০০৩)। "General Regulations Made in Terms of the Medicines and Related Substances Act 101 of 1965, as Amended" (পিডিএফ)। Government Notice R510 in Government Gazette 24727 dated 10 April 2003. 22A/16/b। Pretoria: SAFLII। ২২ এপ্রিল ২০১৬ তারিখে মূল থেকে (পিডিএফ) আর্কাইভকৃত।
states that although import and export is restricted, possession is not illegal providing that a prescription is present.
- ↑ "Swedish Medicines Agency regulations on lists of drugs" [The Swedish Medicines Agency's regulations (LVFS 2011: 10) on lists of drugs] (পিডিএফ) (সুইডিশ ভাষায়)। ৭ আগস্ট ২০১৯ তারিখে মূল থেকে (পিডিএফ) আর্কাইভকৃত।
- ↑ MHRA (৩ এপ্রিল ২০১৩)। "MHRA license for Modafinil in UK" (পিডিএফ)। London: MHRA। ২২ জানুয়ারি ২০১৬ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত (পিডিএফ)। সংগ্রহের তারিখ ৩ এপ্রিল ২০১৩।
- ↑ "Is It Illegal to Obtain Controlled Substances from the Internet?"। United States Drug Enforcement Administration। ৯ জুলাই ২০০৭ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২১ জুলাই ২০০৭।
- ↑ "USC 201 Section 1301.26 Exemptions from import or export requirements for personal medical use"। United States Department of Justice। ২৪ মার্চ ১৯৯৭। ৩ ফেব্রুয়ারি ২০০৭ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১০ জানুয়ারি ২০০৭।
- ↑ Allison J (৯ অক্টোবর ২০০৯)। "Class Action Over Cephalon Off-Label Claims Tossed"। Law360। ৩০ এপ্রিল ২০২২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১২ জানুয়ারি ২০২২।
Cephalon executives have repeatedly said that they do not condone off-label use of Provigil, but in 2002 the company was reprimanded by the FDA for distributing marketing materials that presented modafinil as a remedy for tiredness, "decreased activity" and other supposed ailments. In 2008, Cephalon paid $425m and pleaded guilty to a federal criminal charge relating to its promotion of off-label uses for Provigil and two other drugs.
- ↑ "Modafinil – International Brands"। Drugs.com। ১৮ জুলাই ২০২০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৮ জানুয়ারি ২০১৭।
- 1 2 3 4 O'Connor A (২৯ জুন ২০০৪)। "Wakefulness Finds a Powerful Ally"। The New York Times। ২ ডিসেম্বর ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২ ডিসেম্বর ২০২৩।
- 1 2 Petrounin D (৬ জুলাই ২০১৪)। "European Students' Use of 'Smart Drugs' is Said to Rise"। The New York Times। ২ ডিসেম্বর ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২ ডিসেম্বর ২০২৩।
- 1 2 Kanter J (১৯ জুন ২০১৩)। "Europe Fines Drug Companies for Delaying Generics"। The New York Times। ২ ডিসেম্বর ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২ ডিসেম্বর ২০২৩।
- ↑ "'Pay-For-Delay': The EC fines Teva and Cephalon for delaying the market entry of a generic version of Modafinil"। Cuatrecasas। ১৬ নভেম্বর ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৬ নভেম্বর ২০২৩।
- ↑ US 4927855
- ↑ "Cephalon gets six-month Provigil patent extension"। Philadelphia Business Journal। ২৮ মার্চ ২০০৬। ৪ আগস্ট ২০০৮ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২১ জুলাই ২০০৭।
- ↑ "Details for Patent: RE37516"। ১ জানুয়ারি ২০১৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২৯ নভেম্বর ২০০৯।
- ↑ "Document 514 :: APOTEX, INC. v. CEPHALON, INC. et al"। Pennsylvania Eastern District Court :: US Federal District Courts Cases :: Justia। ৩১ অক্টোবর ২০১০। ১ জানুয়ারি ২০১৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৪ জুলাই ২০১২।
- ↑ In re: Modafinil Antitrust Litigation (Court of Appeals, 3rd Circuit 2016).
- ↑ Macnaughton O (১৬ মার্চ ২০১৬)। "The rise of smart drugs"। Tatler। ১৫ নভেম্বর ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৫ নভেম্বর ২০২৩।
- ↑ Farrell K (৬ নভেম্বর ২০১৭)। "We asked Sussex University if Modafinil is cheating"। The Sussex Tab। ১৫ নভেম্বর ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৫ নভেম্বর ২০২৩।
- ↑ Porsdam Mann S, de Lora Deltoro P, Cochrane T, Mitchell C (২০১৮)। "Is the use of modafinil, a pharmacological cognitive enhancer, cheating?" (পিডিএফ)। Ethics and Education। ১৩ (2): ২৫১–২৬৭। ডিওআই:10.1080/17449642.2018.1443050। এস২সিআইডি 149138516। ২ ফেব্রুয়ারি ২০২৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত (পিডিএফ)। সংগ্রহের তারিখ ২ ফেব্রুয়ারি ২০২৪।
- ↑ Robert K (২৯ মার্চ ২০১৩)। "The Real Limitless Drug Isn't Just for Lifehackers Anymore"। New York Magazine। ২৬ ডিসেম্বর ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৬ মার্চ ২০২৪।
- ↑ Teodorini RD, Rycroft N, Smith-Spark JH (২০২০)। "The off-prescription use of modafinil: An online survey of perceived risks and benefits"। PLOS ONE। ১৫ (2) e0227818। বিবকোড:2020PLoSO..1527818T। ডিওআই:10.1371/journal.pone.0227818। পিএমসি 7001904। পিএমআইডি 32023288।
- ↑ Kornum BR, Knudsen S, Ollila HM, Pizza F, Jennum PJ, Dauvilliers Y, Overeem S (ফেব্রুয়ারি ২০১৭)। "Narcolepsy" (পিডিএফ)। Nature Reviews. Disease Primers। ৩ 16100। ডিওআই:10.1038/nrdp.2016.100। পিএমআইডি 28179647। এস২সিআইডি 266008273।[স্থায়ীভাবে অকার্যকর সংযোগ]
- ↑ Kleeblatt J, Betzler F, Kilarski LL, Bschor T, Köhler S (মে ২০১৭)। "Efficacy of off-label augmentation in unipolar depression: A systematic review of the evidence"। European Neuropsychopharmacology। ২৭ (5): ৪২৩–৪৪১। ডিওআই:10.1016/j.euroneuro.2017.03.003। পিএমআইডি 28318897। এস২সিআইডি 3740987।
- 1 2 McIntyre RS, Lee Y, Zhou AJ, Rosenblat JD, Peters EM, Lam RW, Kennedy SH, Rong C, Jerrell JM (আগস্ট ২০১৭)। "The Efficacy of Psychostimulants in Major Depressive Episodes: A Systematic Review and Meta-Analysis"। Journal of Clinical Psychopharmacology। ৩৭ (4): ৪১২–৪১৮। ডিওআই:10.1097/JCP.0000000000000723। পিএমআইডি 28590365। এস২সিআইডি 27622964।
- 1 2 Bahji A, Mesbah-Oskui L (সেপ্টেম্বর ২০২১)। "Comparative efficacy and safety of stimulant-type medications for depression: A systematic review and network meta-analysis"। Journal of Affective Disorders। ২৯২: ৪১৬–৪২৩। ডিওআই:10.1016/j.jad.2021.05.119। পিএমআইডি 34144366।
- ↑ Corp SA, Gitlin MJ, Altshuler LL (সেপ্টেম্বর ২০১৪)। "A review of the use of stimulants and stimulant alternatives in treating bipolar depression and major depressive disorder"। The Journal of Clinical Psychiatry। ৭৫ (9): ১০১০–১০১৮। ডিওআই:10.4088/JCP.13r08851। পিএমআইডি 25295426।
- ↑ Goss AJ, Kaser M, Costafreda SG, Sahakian BJ, Fu CH (নভেম্বর ২০১৩)। "Modafinil augmentation therapy in unipolar and bipolar depression: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials"। The Journal of Clinical Psychiatry। ৭৪ (11): ১১০১–১১০৭। ডিওআই:10.4088/JCP.13r08560। পিএমআইডি 24330897।
- ↑ Malhi GS, Byrow Y, Bassett D, Boyce P, Hopwood M, Lyndon W, Mulder R, Porter R, Singh A, Murray G (মার্চ ২০১৬)। "Stimulants for depression: On the up and up?"। The Australian and New Zealand Journal of Psychiatry। ৫০ (3): ২০৩–২০৭। ডিওআই:10.1177/0004867416634208। পিএমআইডি 26906078। এস২সিআইডি 45341424।
- ↑ Turner D (এপ্রিল ২০০৬)। "A review of the use of modafinil for attention-deficit hyperactivity disorder"। Expert Review of Neurotherapeutics। ৬ (4): ৪৫৫–৪৬৮। ডিওআই:10.1586/14737175.6.4.455। পিএমআইডি 16623645। এস২সিআইডি 24293088।
- ↑ Wang SM, Han C, Lee SJ, Jun TY, Patkar AA, Masand PS, Pae CU (জানুয়ারি ২০১৭)। "Modafinil for the treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder: A meta-analysis"। Journal of Psychiatric Research। ৮৪: ২৯২–৩০০। ডিওআই:10.1016/j.jpsychires.2016.09.034। পিএমআইডি 27810669।
- ↑ Kooij JJ, Bijlenga D, Salerno L, Jaeschke R, Bitter I, Balázs J, Thome J, Dom G, Kasper S, Nunes Filipe C, Stes S, Mohr P, Leppämäki S, Casas M, Bobes J, Mccarthy JM, Richarte V, Kjems Philipsen A, Pehlivanidis A, Niemela A, Styr B, Semerci B, Bolea-Alamanac B, Edvinsson D, Baeyens D, Wynchank D, Sobanski E, Philipsen A, McNicholas F, Caci H, Mihailescu I, Manor I, Dobrescu I, Saito T, Krause J, Fayyad J, Ramos-Quiroga JA, Foeken K, Rad F, Adamou M, Ohlmeier M, Fitzgerald M, Gill M, Lensing M, Motavalli Mukaddes N, Brudkiewicz P, Gustafsson P, Tani P, Oswald P, Carpentier PJ, De Rossi P, Delorme R, Markovska Simoska S, Pallanti S, Young S, Bejerot S, Lehtonen T, Kustow J, Müller-Sedgwick U, Hirvikoski T, Pironti V, Ginsberg Y, Félegyházy Z, Garcia-Portilla MP, Asherson P (ফেব্রুয়ারি ২০১৯)। "Updated European Consensus Statement on diagnosis and treatment of adult ADHD"। European Psychiatry। ৫৬: ১৪–৩৪। ডিওআই:10.1016/j.eurpsy.2018.11.001। এইচডিএল:10651/51910। পিএমআইডি 30453134। এস২সিআইডি 53714228।
- ↑ Hersey M, Bacon AK, Bailey LG, Coggiano MA, Newman AH, Leggio L, Tanda G (২০২১)। "Psychostimulant Use Disorder, an Unmet Therapeutic Goal: Can Modafinil Narrow the Gap?"। Frontiers in Neuroscience। ১৫ 656475। ডিওআই:10.3389/fnins.2021.656475। পিএমসি 8187604। পিএমআইডি 34121988।
- ↑ Tardelli VS, Bisaga A, Arcadepani FB, Gerra G, Levin FR, Fidalgo TM (আগস্ট ২০২০)। "Prescription psychostimulants for the treatment of stimulant use disorder: a systematic review and meta-analysis"। Psychopharmacology। ২৩৭ (8)। Berlin: ২২৩৩–২২৫৫। ডিওআই:10.1007/s00213-020-05563-3। পিএমআইডি 32601988। এস২সিআইডি 220150476।
- ↑ Yates JR (২০২৪)। "Pharmacological Treatments for Methamphetamine Use Disorder: Current Status and Future Targets"। Subst Abuse Rehabil। ১৫: ১২৫–১৬১। ডিওআই:10.2147/SAR.S431273। পিএমসি 11370775। পিএমআইডি 39228432।
- ↑ Elkrief L, Sharafi H, Bakouni H, McAnulty C, Bastien G, Dubreucq S, Garel N, Trépanier A, Ziegler D, Jutras-Aswad D (জুলাই ২০২৪)। "Efficacy and Safety of Modafinil for Treatment of Amphetamine-Type Stimulant Use Disorder: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Placebo-Controlled Trials"। The Canadian Journal of Psychiatry। ৬৯ (11): ৭৯৩–৮০৫। ডিওআই:10.1177/07067437241262967। পিএমসি 11572177। পিএমআইডি 39033427।
- ↑ Sangroula D, Motiwala F, Wagle B, Shah VC, Hagi K, Lippmann S (আগস্ট ২০১৭)। "Modafinil Treatment of Cocaine Dependence: A Systematic Review and Meta-Analysis"। Substance Use & Misuse। ৫২ (10): ১২৯২–১৩০৬। ডিওআই:10.1080/10826084.2016.1276597। পিএমআইডি 28350194। এস২সিআইডি 4775658।
- ↑ Kane JM, D'Souza DC, Patkar AA, Youakim JM, Tiller JM, Yang R, Keefe RS (নভেম্বর ২০১০)। "Armodafinil as adjunctive therapy in adults with cognitive deficits associated with schizophrenia: a 4-week, double-blind, placebo-controlled study"। The Journal of Clinical Psychiatry। ৭১ (11): ১৪৭৫–১৪৮১। ডিওআই:10.4088/jcp.09m05950gry। পিএমআইডি 20816042।
- 1 2 Andrade C, Kisely S, Monteiro I, Rao S (জানুয়ারি ২০১৫)। "Antipsychotic augmentation with modafinil or armodafinil for negative symptoms of schizophrenia: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials" (পিডিএফ)। Journal of Psychiatric Research। ৬০: ১৪–২১। ডিওআই:10.1016/j.jpsychires.2014.09.013। পিএমআইডি 25306261।[অকার্যকর সংযোগ]
- ↑ Correll CU, Rubio JM, Inczedy-Farkas G, Birnbaum ML, Kane JM, Leucht S (জুলাই ২০১৭)। "Efficacy of 42 Pharmacologic Cotreatment Strategies Added to Antipsychotic Monotherapy in Schizophrenia: Systematic Overview and Quality Appraisal of the Meta-analytic Evidence"। JAMA Psychiatry। ৭৪ (7): ৬৭৫–৬৮৪। ডিওআই:10.1001/jamapsychiatry.2017.0624। পিএমসি 6584320। পিএমআইডি 28514486।
- 1 2 Salamone JD, Correa M (জানুয়ারি ২০২৪)। "The Neurobiology of Activational Aspects of Motivation: Exertion of Effort, Effort-Based Decision Making, and the Role of Dopamine"। Annu Rev Psychol। ৭৫: ১–৩২। ডিওআই:10.1146/annurev-psych-020223-012208। এইচডিএল:10234/207207। পিএমআইডি 37788571।
- ↑ Salamone JD, Yohn SE, López-Cruz L, San Miguel N, Correa M (মে ২০১৬)। "Activational and effort-related aspects of motivation: neural mechanisms and implications for psychopathology"। Brain। ১৩৯ (Pt 5): ১৩২৫–১৩৪৭। ডিওআই:10.1093/brain/aww050। পিএমসি 5839596। পিএমআইডি 27189581।
- ↑ Ecevitoglu A, Meka N, Rotolo RA, Edelstein GA, Srinath S, Beard KR, Carratala-Ros C, Presby RE, Cao J, Okorom A, Newman AH, Correa M, Salamone JD (জুলাই ২০২৪)। "Potential therapeutics for effort-related motivational dysfunction: assessing novel atypical dopamine transport inhibitors"। Neuropsychopharmacology। ৪৯ (8): ১৩০৯–১৩১৭। ডিওআই:10.1038/s41386-024-01826-1। পিএমসি 11224370। পিএমআইডি 38429498।
- ↑ Kredlow MA, Keshishian A, Oppenheimer S, Otto MW (২০১৯)। "The Efficacy of Modafinil as a Cognitive Enhancer: A Systematic Review and Meta-Analysis"। Journal of Clinical Psychopharmacology। ৩৯ (5): ৪৫৫–৪৬১। ডিওআই:10.1097/JCP.0000000000001085। পিএমআইডি 31433334। এস২সিআইডি 201119084।
- ↑ Roberts CA, Jones A, Sumnall H, Gage SH, Montgomery C (সেপ্টেম্বর ২০২০)। "How effective are pharmaceuticals for cognitive enhancement in healthy adults? A series of meta-analyses of cognitive performance during acute administration of modafinil, methylphenidate and D-amphetamine" (পিডিএফ)। European Neuropsychopharmacology। ৩৮: ৪০–৬২। ডিওআই:10.1016/j.euroneuro.2020.07.002। পিএমআইডি 32709551। এস২সিআইডি 220651670। ২০ ফেব্রুয়ারি ২০২২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত (পিডিএফ)।
- ↑ Hoxhaj D, Pascazio A, Maestri M, Ricci G, Fabbrini M, Torresi FB, Siciliano G, Bonanni E (২০২৪)। "Excessive daytime sleepiness in myotonic dystrophy: a narrative review"। Frontiers in Neurology। ১৫ 1389949। ডিওআই:10.3389/fneur.2024.1389949। পিএমসি 11248093। পিএমআইডি 39011358।
- ↑ Barra ME, Solt K, Yu X, Edlow BL (জুলাই ২০২৪)। "Restoring consciousness with pharmacologic therapy: Mechanisms, targets, and future directions"। Neurotherapeutics। ২১ (4) e00374। ডিওআই:10.1016/j.neurot.2024.e00374। পিএমসি 11452330। পিএমআইডি 39019729।
বহিঃসংযোগ
[সম্পাদনা]- ১৯৯৪-এর প্রবর্তন
- ফরাসি উদ্ভাবন
- অ্যাসিটামাইড
- বেনজহাইড্রিল যৌগ
- CYP3A4 ইনডিউসার
- CYP2A6 ইনহিবিটার
- D2 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট
- ডার্মাটক্সিন
- ডোপামিন পুনঃগ্রহণ বাধাদানকারী
- অজানা ক্রিয়াপ্রক্রিয়ার ওষুধ
- নোট্রপিক্স
- প্রো-মোটিভেশনাল এজেন্ট
- রেসিমিক মিশ্রণ
- উত্তেজক
- সালফোক্সাইড
- উইকিপিডিয়া চিকিৎসা নিবন্ধ অনুবাদের জন্য প্রস্তুত
- জাগরণ-প্রবর্তক এজেন্ট
- মোডাফিনিল অ্যানালগ
- মনোযোগ ঘাটতি হাইপারঅ্যাকটিভিটি ডিজঅর্ডার ব্যবস্থাপনা
- নার্কোলেপ্সি
- CYP2C9 ইনহিবিটার
- CYP2C19 ইনহিবিটার