বিষয়বস্তুতে চলুন

ভাইরাল আবরণ

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
সাইটোমেগালোভাইরাসের স্কিম্যাটিক চিত্র, আবরণ = ভাইরাল লিপি

ভাইরাল আবরণ হলো বহু ধরনের ভাইরাসের বহিঃস্তর।[১] এটি পোষক কোষের মধ্যে চলাচলের সময় ভাইরাসের জিনগত উপাদানকে সুরক্ষা প্রদান করে। সকল ভাইরাসে আবরণ থাকে না। ভাইরাল আবরণ প্রোটিন বা ই প্রোটিন হলো আবরণে অবস্থিত একটি প্রোটিন, যা পোষক কোষ থেকে প্রাপ্ত ক্যাপসিড দ্বারা গঠিত হতে পারে।

পোষক কোষ সংক্রমণ প্রক্রিয়া

[সম্পাদনা]

পরিচালনায় থাকা বহু মানব রোগসৃষ্টিকারী ভাইরাস লিপিড দ্বিস্তরে আবৃত থাকে, এবং এগুলি ভাইরাল আবরণ ও কোষ ঝিল্লির সংযোজন ঘটিয়ে তাদের লক্ষ্য কোষকে সংক্রমিত করে।[২] যদিও কিছু ভাইরাসের বিরুদ্ধে কার্যকরী টিকা রয়েছে, অধিকাংশের ক্ষেত্রে প্রতিরোধমূলক বা নিরাময়মূলক ওষুধ নেই।[২] সাধারণত, পরিচিত টিকাগুলি অ্যান্টিবডি উদ্দীপিত করে কাজ করে যা প্যাথোজেনকে কোষে প্রবেশ করতে বাধা দেয়।[৩]

ভাইরাল প্রবেশের সূত্রপাতকারী ঝিল্লি সংযোজন ঘটনা ভাইরাল ঝিল্লি সংযোজন প্রোটিনের দ্বারা সংঘটিত হয়। অনেক আবৃত ভাইরাসে কণার পৃষ্ঠে কেবল একটি প্রোটিন দৃশ্যমান থাকে, যা কোষ পৃষ্ঠে আঠালোতা ও পরবর্তী ঝিল্লি সংযোজন প্রক্রিয়া উভয়ের জন্য প্রয়োজনীয়।[৪]

গঠন

[সম্পাদনা]

ভাইরাসের লিপিড আবরণ সাধারণত পোষক কোষ পর্দার অংশবিশেষ (ফসফোলিপিড ও প্রোটিন) থেকে উৎপন্ন হয়, তবে এতে কিছু ভাইরাস-উদ্ভূত গ্লাইকোপ্রোটিন অন্তর্ভুক্ত থাকে।[৫] মানব রোগসৃষ্টিকারী ভাইরাসের একটি প্রধান উপাদান হলো গ্লাইকোপ্রোটিন। এগুলো অনাক্রম্যতা ও সংক্রমণে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।[৫]

ভাইরাল গ্লাইকোপ্রোটিন সম্পর্কিত গবেষণায় কোষীয় নিষেধাত্মক প্রোটিনের একটি নতুন শ্রেণি আবিষ্কৃত হয়েছে। এর মধ্যে রয়েছে মেমব্রেন-অ্যাসোসিয়েটেড RING-CH (MARCH) পরিবারের E3 ইউবিকুইটিন লাইগেজ, যা অভিযোজিত অনাক্রম্যতায় জড়িত কোষ পৃষ্ঠের প্রোটিনের অভিব্যক্তিকে বাধা দেয়।[৬]

পোষক পর্দা থেকে গঠিত হওয়ায়, ভাইরাল লিপিড আবরণে বাডিং প্রক্রিয়ার পর পোষক কোষের সংশ্লিষ্ট প্রোটিনও উপস্থিত থাকতে পারে।[৭] বহু লিপিড আবরণযুক্ত ভাইরাস প্লাজমা পর্দা থেকে বাডিংয়ের মাধ্যমে পরিপক্ব হয়, যা তাদের সংক্রমিত কোষ থেকে নির্গত হতে সাহায্য করে। এই প্রক্রিয়ায় স্পাইক প্রোটিন নামে পরিচিত ভাইরাল ট্রান্সমেমব্রেন প্রোটিনগুলি ভাইরাল কোর (ক্যাপসিড) ধারণকারী পর্দা আবরণী কণায় সংযোজিত হয়।

দীর্ঘকাল ধরে ধারণা করা হতো যে সংক্রামকতার জন্য অপরিহার্য স্পাইক প্রোটিনগুলি তাদের সাইটোপ্লাজমিক ডোমেইনের মাধ্যমে সরাসরি ভাইরাল কোর-এ সংযুক্ত হয়। সাম্প্রতিক গবেষণা নির্দেশ করে যে আলফাভাইরাসের বাডিংয়ে এধরনের প্রত্যক্ষ মিথস্ক্রিয়া ঘটলেও রেট্রোভাইরাস ও নেগেটিভ স্ট্র্যান্ড RNA ভাইরাসের ক্ষেত্রে তা প্রযোজ্য নয়।[৮] এই ভাইরাসগুলি ভাইরাল কোর উপাদান ছাড়াই শুধুমাত্র স্পাইক প্রোটিনের সাহায্যে বাড কণা গঠন করতে পারে। আবার কখনও স্পাইক প্রোটিনগুলি ভাইরাল কোর ছাড়াই ভাইরাস-সদৃশ কণা হিসেবে উৎপন্ন হতে পারে। তাই সর্বোত্তম বাডিং ও নিঃসরণের জন্য কোর ও স্পাইকের সমন্বিত "প্রেশ-এন্ড-পুল" ক্রিয়া প্রয়োজন, যেখানে উভয় উপাদানের অলিগোমারাইজেশন অপরিহার্য।

রোগসৃষ্টিকর ক্ষমতার উপর প্রভাব

[সম্পাদনা]

লিপিড আবরণ ভাইরাসগুলিকে পোষকের প্রতিরোধ ব্যবস্থা এড়াতে সহায়তা করতে পারে। টি এ এম (TAM) রিসেপ্টর টাইরোসিন কিনেজ অ্যাপোপটোটিক কোষের ফাগোসাইটিক নিষ্কাশন বৃদ্ধি করে এবং টল-সদৃশ রিসেপ্টর ও টাইপ ১ ইন্টারফেরন (IFNs) দ্বারা সৃষ্ট অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়াকে নিষ্ক্রিয় করে যখন সেগুলি লিগ্যান্ড Gas6 ও প্রোটিন এস দ্বারা সক্রিয় হয়।[৯] একাধিক আবরণযুক্ত ভাইরাসের ঝিল্লিতে ফসফোলিপিড ফসফাটিডাইলসেরিন উপস্থিত থাকে, যা Gas6 ও প্রোটিন এস-এর সাথে আবদ্ধ হয়ে টি এ এম রিসেপ্টর সক্রিয় করতে ব্যবহৃত হয়।

লিগ্যান্ড-আবৃত ভাইরাসগুলি ডেনড্রিটিক কোষে (ডিসি) টি এ এম রিসেপ্টর সক্রিয় করে, টাইপ ১ IFN সংকেত প্রেরণকে উদ্দীপিত করে এবং টাইপ ২ ইন্টারফেরন সংকেতকে নিষ্ক্রিয় করে পোষক প্রতিরক্ষা এড়িয়ে সংক্রমণ বাড়ায়।[১০] টি এ এম-বিহীন ডিসি কোষে ভাইরাসের সংস্পর্শে টাইপ ১ IFN প্রতিক্রিয়া স্বাভাবিক কোষের তুলনায় অধিক তীব্রতা প্রদর্শন করে। ফলস্বরূপ, ফ্ল্যাভিভাইরাস ও সিউডোটাইপড রেট্রোভাইরাসের জন্য টি এ এম-বিহীন ডিসি কোষে সংক্রমণ কঠিন হয়, যদিও টাইপ ১ IFN অ্যান্টিবডি প্রয়োগে সংক্রমণ পুনরায় সম্ভব।[১১]

আবরণের পৃষ্ঠস্থ গ্লাইকোপ্রোটিনগুলি পোষক কোষের ঝিল্লিতে রিসেপ্টর সাইট শনাক্ত করে আবদ্ধ হয়।[১২] ভাইরাসের গ্লাইকোপ্রোটিনের তিনটি প্রধান প্রকার হলো: এনভেলাপ প্রোটিন, মেমব্রেন প্রোটিন ও স্পাইক প্রোটিন (ঈ, এম, এস)।[১৩] ভাইরাল আবরণ পোষক ঝিল্লির সাথে সংযুক্ত হয়ে ক্যাপসিড ও ভাইরাসের জিনোম কোষে প্রবেশ করে।[যাচাই করার জন্য উদ্ধৃতি প্রয়োজন]

সমস্ত লিপিড আবরণযুক্ত ভাইরাসে জিনোম ও আবরণের মধ্যে আরেকটি প্রোটিন স্তর (ক্যাপসিড) থাকে।[১] ভাইরাস ল্যাটিন শব্দ "ক্যাপসা" (বাক্স) থেকে উদ্ভূত ক্যাপসিড নামক প্রোটিন খোলকের মাধ্যমে তার নাজুক নিউক্লিক অ্যাসিডকে রক্ষা করে।[১৪] ক্যাপসিডের গঠনে এক বা একাধিক পুনরাবৃত্ত প্রোটিন ব্যবহৃত হয়, যা জিনোমকে সুরক্ষা ও অনাক্রম্যতা এড়াতে সাহায্য করে।[১৫] ভাইরাল ক্যাপসিড আরএনএ-কে পোষক কোষে প্রবেশের পূর্বে সুরক্ষা দেয়, যা লিপিড আবরণ থেকে ভিন্ন ভূমিকা পালন করে।[১৬]

যে কোষ থেকে ভাইরাস কুঁড়ি তৈরি করে, তা সাধারণত মারা যায় বা দুর্বল হয়ে পড়ে এবং দীর্ঘ সময় ধরে ভাইরাল কণা নিঃসরণ করে।[১৭] লিপিড দ্বিস্তর আবরণযুক্ত ভাইরাসগুলি নিরুদন, তাপ ও অ্যাম্ফিফিল (যেমন: সাবান) প্রতি সংবেদনশীল, তাই এগুলিকে নিষ্ক্রিয় করা অপেক্ষাকৃত সহজ।[যাচাই করার জন্য উদ্ধৃতি প্রয়োজন]

লিপিড আবরণযুক্ত ভাইরাসের বিরুদ্ধে টিকা গ্লাইকোপ্রোটিন কার্যকলাপকে অ্যান্টিবডি দ্বারা নিষ্ক্রিয় করে কাজ করতে পারে।[১৮] ভাইরাসের আবরণ গঠন বা কুঁড়ি তৈরি করার ক্ষমতা অকার্যকর করে প্রতিলিপিহীন ভাইরাস উৎপাদন পদ্ধতি অধ্যয়ন করা হয়েছে।[১৯][২০][২১][২২]

আবরণযুক্ত ভাইরাসের উদাহরণ

[সম্পাদনা]

নিম্নলিখিতগুলি আবরণযুক্ত ভাইরাসের কিছু উদাহরণ:

আবরণবিহীন ভাইরাসের উদাহরণ

[সম্পাদনা]

নিম্নলিখিতগুলি আবরণবিহীন ভাইরাসের কিছু উদাহরণ:

সম্পর্কিত নিবন্ধ

[সম্পাদনা]

তথ্যসূত্র

[সম্পাদনা]
  1. 1 2 HURLBERT, RONALD E.। Fundamentals of Microbiology 102. Chapter #11: Viruses। ১০ নভেম্বর ২০০৮ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৭ নভেম্বর ২০০৮।
  2. 1 2 [তথ্যসূত্র প্রয়োজন]
  3. ↑ Rey, Felix A.; Lok, Shee-Mei (৮ মার্চ ২০১৮)। "Common Features of Enveloped Viruses and Implications for Immunogen Design for Next-Generation Vaccines"। Cell। ১৭২ (6): ১৩১৯–১৩৩৪। ডিওআই:10.1016/j.cell.2018.02.054। পিএমসি 7112304। পিএমআইডি 29522750।
  4. ↑ Banerjee, Nilotpal; Mukhopadhyay, Sumi (মার্চ ২০১৬)। "Viral glycoproteins: biological role and application in diagnosis"। VirusDisease। ২৭ (1): ১–১১। ডিওআই:10.1007/s13337-015-0293-5। পিএমসি 4758313। পিএমআইডি 26925438।
  5. 1 2 ব্যানার্জী, নীলোৎপল; মুখোপাধ্যায়, সুমি (মার্চ ২০১৬)। "Viral glycoproteins: biological role and application in diagnosis" [ভাইরাল গ্লাইকোপ্রোটিন: জৈবিক ভূমিকা ও রোগনির্ণয়ে প্রয়োগ]। VirusDisease। ২৭ (১): ১–১১। ডিওআই:10.1007/s13337-015-0293-5। পিএমসি 4758313। পিএমআইডি 26925438।
  6. ↑ লুন, চেং ম্যান; ওয়াহিদ, আবদুল এ.; মাজাদলি, আহলাম; পাওয়েল, নিকোল; ফ্রিড, এরিক ও. (১৬ মার্চ ২০২১)। "Mechanism of Viral Glycoprotein Targeting by Membrane-Associated RING-CH Proteins" [মেমব্রেন-অ্যাসোসিয়েটেড RING-CH প্রোটিন দ্বারা ভাইরাল গ্লাইকোপ্রোটিন লক্ষ্যভুক্তির পদ্ধতি]। mBio। ১২ (২): e০০২১৯–২১। ডিওআই:10.1128/mBio.00219-21। পিএমসি 8092221। পিএমআইডি 33727347।
  7. ↑ গেল্ডারব্লম, এইচ.আর. (১৯৯৬)। "Structure and Classification of Viruses"। Medical Microbiology [চিকিৎসা অণুজীববিজ্ঞান] (৪র্থ সংস্করণ)। গ্যালভেস্টন, টেক্সাস: ইউনিভার্সিটি অফ টেক্সাস মেডিকেল ব্রাঞ্চ অ্যাট গ্যালভেস্টন। সংগ্রহের তারিখ ২৩ ফেব্রুয়ারি ২০১২। {{বই উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |editor-প্রথম= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |editor-লাস্ট= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  8. ↑ ক্যাড, টি.এল.; স্কজিং, ইউ.; লিলজেস্ট্রোম, পি. (নভেম্বর ১৯৯৭)। "Budding of enveloped viruses from the plasma membrane" [প্লাজমা পর্দা থেকে লিপিড আবরণযুক্ত ভাইরাসের বাডিং]। BioEssays। ১৯ (১১): ৯৯৩–১০০০। ডিওআই:10.1002/bies.950191109। পিএমসি 7161837। পিএমআইডি 9394621।
  9. ↑ Bhattacharyya, Suchita; Zagórska, Anna; Lew, Erwin D.; Shrestha, Bimmi; Rothlin, Carla V.; Naughton, John; Diamond, Michael S.; Lemke, Greg; Young, John A.T. (১৪ আগস্ট ২০১৩)। "Enveloped Viruses Disable Innate Immune Responses in Dendritic Cells by Direct Activation of TAM Receptors"। Cell Host & Microbe। ১৪ (2): ১৩৬–১৪৭। ডিওআই:10.1016/j.chom.2013.07.005। পিএমসি 3779433। পিএমআইডি 23954153।
  10. ↑ Benhaim, Mark A.; Lee, Kelly K. (৮ এপ্রিল ২০২০)। "New Biophysical Approaches Reveal the Dynamics and Mechanics of Type I Viral Fusion Machinery and Their Interplay with Membranes"। Viruses। ১২ (4): E৪১৩। ডিওআই:10.3390/v12040413। পিএমসি 7232462। পিএমআইডি 32276357।
  11. ↑ Navaratnarajah, C.K.; Warrier, R.; Kuhn, R.J. (২০০৮)। "Assembly of Viruses: Enveloped Particles"। Encyclopedia of Virology। পৃ. ১৯৩–২০০। ডিওআই:10.1016/B978-012374410-4.00667-1। আইএসবিএন ৯৭৮-০-১২-৩৭৪৪১০-৪।
  12. ↑ White, Judith M.; Whittaker, Gary R. (২০১৬)। "Fusion of Enveloped Viruses in Endosomes"। Traffic। ১৭ (6): ৫৯৩–৬১৪। ডিওআই:10.1111/tra.12389। পিএমসি 4866878। পিএমআইডি 26935856।
  13. ↑ Banerjee, Nilotpal; Mukhopadhyay, Sumi (২০১৬)। "Viral glycoproteins: Biological role and application in diagnosis"। VirusDisease। ২৭ (1): ১–১১। ডিওআই:10.1007/s13337-015-0293-5। পিএমসি 4758313। পিএমআইডি 26925438।
  14. ↑ Louten, Jennifer (২০১৬)। "Virus Structure and Classification"। Essential Human Virology। পৃ. ১৯–২৯। ডিওআই:10.1016/B978-0-12-800947-5.00002-8। আইএসবিএন ৯৭৮০১২৮০০৯৪৭৫। পিএমসি 7150055।
  15. ↑ Stuart, David I.; Ren, Jingshan; Wang, Xiangxi; Rao, Zihe; Fry, Elizabeth E. (মে ২০১৯)। "Hepatitis A Virus Capsid Structure"। Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine। ৯ (5): a০৩১৮০৭। ডিওআই:10.1101/cshperspect.a031807। পিএমসি 6496327। পিএমআইডি 30037986।
  16. ↑ Cliver, Dean O. (২০০৯)। "Capsid and Infectivity in Virus Detection"। Food and Environmental Virology। ১ (3): ১২৩–১২৮। ডিওআই:10.1007/s12560-009-9020-y। পিএমসি 2837222। পিএমআইডি 20234879।
  17. ↑ Firquet, Swan; Beaujard, Sophie; Lobert, Pierre-Emmanuel; Sané, Famara; Caloone, Delphine; Izard, Daniel; Hober, Didier (জুন ২০১৫)। "Survival of Enveloped and Non-Enveloped Viruses on Inanimate Surfaces"। Microbes and Environments। ৩০ (2): ১৪০–১৪৪। ডিওআই:10.1264/jsme2.ME14145। পিএমসি 4462923। পিএমআইডি 25843687।
  18. ↑ Rey, Felix A.; Lok, Shee-Mei (৮ মার্চ ২০১৮)। "Common Features of Enveloped Viruses and Implications for Immunogen Design for Next-Generation Vaccines"। Cell। ১৭২ (6): ১৩১৯–১৩৩৪। ডিওআই:10.1016/j.cell.2018.02.054। পিএমসি 7112304। পিএমআইডি 29522750।
  19. ↑ Zhang, En; Ke, Yong; Ran, Weihong; Zhang, Yu; Li, Ruihang; Fang, Xinkui; Wang, Lei; Zhang, Baohong; Sun, Tao (১১ নভেম্বর ২০২৪)। "Assessment of Single-Cycle M-Protein Mutated Vesicular Stomatitis Virus as a Safe and Immunogenic Mucosal Vaccine Platform for SARS-CoV-2 Immunogen Delivery"। Advanced Science। ১১ (47): e২৪০৪১৯৭। ডিওআই:10.1002/advs.202404197। পিএমসি 11653642। পিএমআইডি 39526809।
  20. ↑ Zheng, Ming Z.M.; Tan, Tiong Kit; Villalon-Letelier, Fernando; Lau, Hilda; Deng, Yi-Mo; Fritzlar, Svenja; Valkenburg, Sophie A.; Gu, Haogao; Poon, Leo L.M.; Reading, Patrick C.; Townsend, Alain R.; Wakim, Linda M. (৮ সেপ্টেম্বর ২০২৩)। "Single-cycle influenza virus vaccine generates lung CD8+ Trm that cross-react against viral variants and subvert virus escape mutants"। Science Advances। ৯ (36): eadg৩৪৬৯। বিবকোড:2023SciA....9G3469Z। ডিওআই:10.1126/sciadv.adg3469। পিএমসি 10491285। পিএমআইডি 37683004।
  21. ↑ Kim, Se-Heon; Carew, John F.; Kooby, David A.; Shields, John; Entwisle, Claire; Patel, Snehal; Shah, Jatin P.; Fong, Yuman (সেপ্টেম্বর ২০০০)। "Combination gene therapy using multiple immunomodulatory genes transferred by a defective infectious single-cycle herpes virus in squamous cell cancer"। Cancer Gene Therapy। ৭ (9): ১২৭৯–১২৮৫। ডিওআই:10.1038/sj.cgt.7700231। পিএমআইডি 11023201।
  22. ↑ Lett, Martin Joseph; Otte, Fabian; Hauser, David; Schön, Jacob; Kipfer, Enja Tatjana; Hoffmann, Donata; Halwe, Nico J.; Breithaupt, Angele; Ulrich, Lorenz; Britzke, Tobias; Kochmann, Jana; Corleis, Björn; Zhang, Yuepeng; Urda, Lorena; Cmiljanovic, Vladimir (৩০ অক্টোবর ২০২৪)। "High protection and transmission-blocking immunity elicited by single-cycle SARS-CoV-2 vaccine in hamsters"। npj Vaccines। ৯ (1): ২০৬। ডিওআই:10.1038/s41541-024-00992-z। পিএমসি 11522273। পিএমআইডি 39472701।
  23. ↑ "The Rabies Virus"। CDC। ১৮ জানুয়ারি ২০১৭ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৭ নভেম্বর ২০০৮।

বহিঃসংযোগ

[সম্পাদনা]
  • "Virus Structure"। Molecular Expressions: Images from the Microscope। সংগ্রহের তারিখ ২৭ জুন ২০০৭।

টেমপ্লেট:ভাইরাস বিষয়াবলী টেমপ্লেট:ভাইরাল প্রোটিন

'https://bn.wikipedia.org/w/index.php?title=ভাইরাল_আবরণ&oldid=8201264' থেকে আনীত