হাইপোলিপোপ্রোটিনেমিয়া: সংশোধিত সংস্করণের মধ্যে পার্থক্য

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
বিষয়বস্তু বিয়োগ হয়েছে বিষয়বস্তু যোগ হয়েছে
সম্পাদনা সারাংশ নেই
ট্যাগ: মোবাইল সম্পাদনা মোবাইল ওয়েব সম্পাদনা উচ্চতর মোবাইল সম্পাদনা
সম্পাদনা সারাংশ নেই
ট্যাগ: মোবাইল সম্পাদনা মোবাইল ওয়েব সম্পাদনা উচ্চতর মোবাইল সম্পাদনা
১ নং লাইন: ১ নং লাইন:


{{কাজ চলছে}}{{তথ্যছক চিকিৎসা অবস্থা||causes=|frequency=|prognosis=|medication=|treatment=|prevention=|differential=|diagnosis=|risks=|types=|name=Hypolipoproteinemia|duration=|onset=|symptoms=|synonym=|specialty=|pronounce=|caption=|image=|deaths=}}
{{কাজ চলছে}}{{তথ্যছক চিকিৎসা অবস্থা||causes=|frequency=|prognosis=|medication=|treatment=|prevention=|differential=|diagnosis=|risks=|types=|name=Hypolipoproteinemia|duration=|onset=|symptoms=|synonym=|specialty=|pronounce=|caption=|image=|deaths=}}
'''হাইপোলিপোপ্রোটিনেমিয়া,''' '''হাইপোলিপিডেমিয়া,''' হলো এক ধরনের ডিসলিপিডেমিয়া যেটিকে [[রক্ত]]ে [[লিপিড]] অথবা লিপোপ্রোটিনের অস্বাভাবিক নিম্ন মাত্রা দ্বারা সংজ্ঞায়িত করা হয়। এটি জিনগত রোগ যেমন হাইপোফলিপোপ্রোটিনেমিয়া ও হাইপোবেটালিপোপ্রোটিনেমিয়া, [[অপুষ্টি]], অপশোষণ, নষ্ট রোগ, [[ক্যান্সার]], [[হাইপারথাইরয়েডিজম]] এবং লিভারের রোগের মাধ্যমে ঘটে থাকে।
'''হাইপোলিপোপ্রোটিনেমিয়া,''' '''হাইপোলিপিডেমিয়া,''' হলো এক ধরনের ডিসলিপিডেমিয়া যেটিকে [[রক্ত]]ে [[লিপিড]] অথবা লিপোপ্রোটিনের অস্বাভাবিক নিম্ন মাত্রা দ্বারা সংজ্ঞায়িত করা হয়। এটি জিনগত রোগ যেমন হাইপোফলিপোপ্রোটিনেমিয়া ও হাইপোবেটালিপোপ্রোটিনেমিয়া, [[অপুষ্টি]], অপশোষণ, [[ক্যান্সার]], [[হাইপারথাইরয়েডিজম]] এবং লিভারের রোগের মাধ্যমে ঘটে থাকে।


== কারণসমূহ ==
== কারণসমূহ ==

১২:১০, ২১ এপ্রিল ২০২১ তারিখে সংশোধিত সংস্করণ

Hypolipoproteinemia
বিশেষত্বঅন্তঃক্ষরা গ্রন্থিবিজ্ঞান উইকিউপাত্তে এটি সম্পাদনা করুন

হাইপোলিপোপ্রোটিনেমিয়া, হাইপোলিপিডেমিয়া, হলো এক ধরনের ডিসলিপিডেমিয়া যেটিকে রক্তে লিপিড অথবা লিপোপ্রোটিনের অস্বাভাবিক নিম্ন মাত্রা দ্বারা সংজ্ঞায়িত করা হয়। এটি জিনগত রোগ যেমন হাইপোফলিপোপ্রোটিনেমিয়া ও হাইপোবেটালিপোপ্রোটিনেমিয়া, অপুষ্টি, অপশোষণ, ক্যান্সার, হাইপারথাইরয়েডিজম এবং লিভারের রোগের মাধ্যমে ঘটে থাকে।

কারণসমূহ

হাইপোলিপিডেমিয়ার কারণগুলির মধ্যে রয়েছে:

রোগ নির্ণয়

এটি রক্তের অধ্যয়নের মাধ্যমে নির্ণয় করা যেতে পারে যা চর্বিযুক্ত কণা সনাক্ত করে। খাবার গ্রহণের কারণে রক্তে ফ্যাট থেকে হস্তক্ষেপ রোধ করতে রোগীকে রাতারাতি উপবাস করতে হবে। এর জন্য (কোলেস্টেরল-হ্রাসকারী ওষুধের জড়িততা ছাড়াই) মানদণ্ডগুলি হলো ১২০ এর নিচে মোট কোলেস্টেরলের মাত্রা মিলিগ্রাম / ডিএল এবং এলডিএল কোলেস্টেরলের মাত্রা ৫০ এর নিচে মিলিগ্রাম / ডিএল। [১]গহজনচততগজজ

গুরুতর অসুস্থতা

গুরুতর অসুস্থতার সেটিংয়ে, কম কোলেস্টেরলের মাত্রা ক্লিনিকাল অবনতির পূর্বাভাসক এবং পরিবর্তিত সাইটোকাইন স্তরের সাথে সম্পর্কযুক্ত। [২]

এএনজিপিটিএল ৩ জিনের একটি অনুলিপিতে জেনেটিক লস-অফ-ফাংশন ভেরিয়েন্ট সহ মানুষের মধ্যে সিরাম এলডিএল-সি স্তর হ্রাস করা হয়। এএনজিপিটিএল ৩ এর দুটি অনুলিতে লস-অফ-ফাংশন বৈকল্পিকগুলির মধ্যে, লো এলডিএল-সি, লো এইচডিএল-সি এবং লো ট্রাইগ্লিসারাইডগুলি দেখা যায় (" ফ্যামিলিয়াল সম্মিলিত হাইপোলিপিডেমিয়া ")। [৩]

হুফট রোগ হলো রক্ত লিপিড স্তর, লাল ফুসকুড়ি এবং মানসিক এবং শারীরিক প্রতিবন্ধকতা দ্বারা প্রমাণিত একটি বিরল অবস্থা।

চিকিৎসা

ভিটামিন ই এর পরিপূরকগুলো অভাবজনিত শিশুদের সহায়তা করতে দেখিয়েছে।

আরও দেখুন

তথ্যসূত্র

  1. The Merck Manual of Diagnosis of Therapy, 18th edition. 2006.
  2. Gordon BR, Parker TS, Levine DM, ও অন্যান্য (২০০১)। "Relationship of hypolipidemia to cytokine concentrations and outcomes in critically ill surgical patients": 1563–8। ডিওআই:10.1097/00003246-200108000-00011পিএমআইডি 11505128 
  3. Musunuru K, Pirruccello JP, Do R, Peloso GM, Guiducci C, Sougnez C, Garimella KV, Fisher S, Abreu J (২০১০)। "Exome Sequencing, ANGPTL3Mutations, and Familial Combined Hypolipidemia": 2220–2227। ডিওআই:10.1056/NEJMoa1002926পিএমআইডি 20942659পিএমসি 3008575অবাধে প্রবেশযোগ্য 

 

বহিঃসংযোগ

শ্রেণীবিন্যাস